Tramazac

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Tramazac

Opção de tratamento: Pain, Chronic Pain

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Tramazac

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Cloridrato de Tramadol
Forma farmacêutica Comprimidos/cápsulas orais, Solução injetável
Classe Farmacológica Analgésico Opioide Sintético
Objetivo Geral Gestão central da dor
Origem Sintética

Que tipo de medicamento é o Tramazac e qual é a sua substância ativa?

Tramazac é o nome comercial de um medicamento cuja substância ativa é o Cloridrato de Tramadol, classificado farmacologicamente como um analgésico opioide sintético. Este medicamento é um produto de substância única que atua principalmente através do sistema nervoso central para influenciar a perceção da dor. O medicamento é geralmente utilizado para aliviar a dor, agindo diretamente no cérebro e na espinal medula.

Como opioide sintético, o Cloridrato de Tramadol é um composto criado em laboratório, o que o distingue de substâncias derivadas diretamente da papoila do ópio. Pertence à classe alargada dos opioides sintéticos de ação central, uma vez que os seus efeitos principais na dor são alcançados através da modificação de sinais no cérebro e na espinal medula. Esta classificação é clinicamente reconhecida em todas as normas farmacêuticas internacionais, confirmando o seu papel nas estratégias terapêuticas de controlo da dor.


Em que formas o Tramazac está habitualmente disponível?

O Tramazac, que contém Tramadol, é habitualmente preparado tanto em formas orais como parentéricas para dar resposta a várias necessidades de administração. As formas principais são comprimidos ou cápsulas para uso oral e uma solução injetável para administração parentérica (tais como as vias intravenosa, intramuscular ou subcutânea). O Tramadol apresenta um duplo mecanismo de ação, atuando tanto nos recetores opioides como na recaptação de neurotransmissores.

As preparações orais são ainda subdivididas em formulações de libertação imediata, que libertam o fármaco rapidamente, ou formulações de libertação prolongada, que são concebidas para libertar a substância ativa lentamente ao longo de um período maior. A disponibilidade destes distintos tipos de formas farmacêuticas é fundamental para proporcionar uma gestão flexível em cenários onde, por exemplo, um doente necessita de alívio contínuo durante o dia.


Qual é o objetivo geral do Cloridrato de Tramadol?

O objetivo geral do Cloridrato de Tramadol é proporcionar uma gestão da dor eficaz através da modificação central da sinalização da dor no corpo. A sua função não é curar a causa subjacente da dor, mas sim atuar no sistema nervoso para reduzir significativamente a perceção da dor. Este efeito é alcançado porque o Tramadol possui um duplo mecanismo de ação, assegurando o efeito pretendido do medicamento no alívio central do desconforto. Esta dupla ação é o fator primordial que o diferencia farmacologicamente de substâncias opioides de mecanismo único.

Quais efeitos secundários são possíveis com Tramazac?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Tramadol, a substância ativa do Tramazac, é definido através de classificações de frequência específicas e do mapeamento de reações adversas por Classe de Sistemas de Órgãos (SOC).

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas são categorizadas pela frequência com que se espera que ocorram, de acordo com as normas regulamentares:

Classificação Exemplos de Reações
Muito Frequentes (>= 1/10) Tonturas, Náuseas
Frequentes (>= 1/100 a < 1/10) Cefaleias (dores de cabeça), Sonolência, Vómitos, Obstipação, Boca seca, Transpiração, Fadiga
Raros Depressão respiratória, Convulsões, Reações alérgicas
Frequência desconhecida Síndrome serotoninérgica, Hipoglicemia

Foco por Classe de Sistemas de Órgãos

Os efeitos secundários estão documentados em vários sistemas fisiológicos. As Doenças do Sistema Nervoso abrangem cefaleias e sonolência, enquanto as Doenças Gastrointestinais envolvem sobretudo náuseas, vómitos e obstipação. As Perturbações Psiquiátricas podem incluir confusão e distúrbios do sono. Embora raros, existem riscos graves documentados, como a Depressão Respiratória e as Convulsões, conforme assinalado nas informações oficiais de prescrição.

Segurança Relacionada com o Tempo e Populações Específicas

As restrições de segurança aplicam-se a populações específicas. Os documentos oficiais observam que os efeitos são frequentemente reportados como sendo mais frequentes no início do tratamento (por exemplo, tonturas e náuseas). A exposição a longo prazo está associada ao risco de desenvolvimento de dependência física e tolerância. Além disso, as orientações especificam limitações para a utilização em doentes com insuficiência hepática ou renal grave, em que a eliminação do medicamento pelo organismo se encontra reduzida. O medicamento é contraindicado em casos de intoxicação aguda por outros depressores do sistema nervoso central.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda — Informação Regulamentar Oficial

A sobredosagem de Tramazac (Cloridrato de Tramadol) constitui um risco grave e oficialmente documentado que exige uma intervenção médica de emergência imediata.

Domínio
Manifestações Documentadas de Sobredosagem
O quadro clínico inclui depressão grave do Sistema Nervoso Central (SNC), que pode variar entre a sonolência e o coma. Um sinal crítico é a depressão respiratória, que pode evoluir para apneia (paragem respiratória). As manifestações incluem também convulsões, miose (pupilas puntiformes) e a possibilidade de Síndrome Serotoninérgica potencialmente fatal.
Desfechos com Risco de Vida
As consequências graves explicitamente listadas incluem a paragem respiratória, paragem cardíaca e o colapso cardiovascular, que podem levar à morte. O risco de sobredosagem aumenta com doses excessivas ou com a ingestão simultânea de outros depressores do SNC.
Ações de Emergência Obrigatórias
As orientações regulamentares oficiais determinam que, perante qualquer suspeita de sobredosagem, o doente ou o cuidador deve procurar assistência médica imediata e contactar os serviços de emergência sem demora.

Gestão Clínica e Limitações do Antídoto

Em situações de sobredosagem, o foco das orientações regulamentares é a prestação de tratamento sintomático e de suporte. Procedimentos como a manutenção de uma via aérea desimpedida e a garantia de suporte ventilatório são essenciais. O antagonista opioide Naloxona é especificado para reverter a depressão respiratória; no entanto, os documentos oficiais advertem que a Naloxona pode não reverter todos os efeitos da sobredosagem por Tramadol e acarreta um risco documentado de precipitar ou agravar convulsões.

Usos terapêuticos de Tramazac

Factos Rápidos

  • Condição: Dor moderada a moderadamente grave
  • Duração: Pode ser utilizado para dor de curta duração ou para uma gestão prolongada e permanente (24 horas por dia)
  • Ação Terapêutica: Pode ajudar a aliviar o desconforto persistente

O Tramazac é indicado para a gestão da dor considerada moderada a moderadamente grave. É uma opção disponível para o alívio da dor, incluindo estados dolorosos presentes após um procedimento cirúrgico ou uma lesão grave. Os profissionais de saúde podem sugerir este composto para o controlo da dor quando outras opções não opioides são inadequadas ou quando um doente necessita de um tratamento contínuo, 24 horas por dia.

Para doentes que gerem um desconforto prolongado e contínuo, pode ser prescrita uma formulação de libertação prolongada. A eficácia do Tramazac é observada através da sua capacidade de ajudar a gerir e a aliviar a perceção da dor, contribuindo para uma melhoria nos níveis de conforto.

Tal como acontece com todos os compostos sujeitos a receita médica, os doentes devem discutir os seus objetivos para o tratamento da dor, a duração do mesmo e os fatores de risco com um profissional de saúde qualificado. Este composto recebeu a necessária autorização regulamentar para as suas utilizações pretendidas, conforme descrito na informação de prescrição apoiada por uma visão geral terapêutica.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Tramazac?

A elegibilidade para a utilização do Tramazac (Cloridrato de Tramadol) é determinada por diretrizes regulamentares obrigatórias, centrando-se na idade, em condições médicas pré-existentes específicas e em estados fisiológicos agudos.

Âmbito de Elegibilidade

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Populações para as quais o uso é permitido Adultos (18 anos ou mais) que necessitem de gestão de dor moderada a moderadamente grave.
Populações para as quais o uso é contraindicado Crianças com menos de 12 anos; Crianças e adolescentes com menos de 18 anos após amigdalectomia e/ou adenoidectomia; doentes com depressão respiratória significativa; doentes a utilizar Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) em simultâneo ou nos últimos 14 dias; doentes com hipersensibilidade conhecida ao tramadol.
Regras de elegibilidade por idade Adolescentes (12–18 anos): O uso deve ser evitado em indivíduos com fatores de risco (ex.: doença pulmonar grave). Adultos seniores (mais de 75 anos): O uso requer precaução devido à eliminação prolongada do fármaco.
Regras de elegibilidade por condição específica Doentes com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave (ClCr < 30 mL/min): As formulações de libertação prolongada não são recomendadas. A libertação imediata exige restrições posológicas específicas.
Estatuto na gravidez e lactação Gravidez: O uso prolongado pode resultar em síndrome de abstinência opioide neonatal. Lactação: Não se recomenda a utilização devido ao risco de reações adversas graves no lactente.

Classificações de Elegibilidade (Nível Geral)

Categoria Terminologia Regulamentar Oficial
Classificação de gravidade da elegibilidade Contraindicado (Proibição absoluta); Evitar (Restrição forte); Não Recomendado (Proibição condicional).

Estrutura de Elegibilidade Resultante

Os documentos regulamentares oficiais definem quem pode e quem não pode utilizar o Tramazac através do estabelecimento de uma série de contraindicações obrigatórias e restrições específicas para determinadas populações. A elegibilidade é determinada rigorosamente pela exclusão de grupos de doentes onde os riscos são considerados inaceitáveis, tais como crianças pequenas e indivíduos com condições pré-existentes que aumentam o risco de convulsões ou de depressão respiratória grave. Este enquadramento constitui um resumo descritivo das condições sob as quais a utilização é formalmente proibida ou restringida pelas autoridades governamentais.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Tramazac caracteriza-se pelos riscos decorrentes tanto dos seus mecanismos opioides e serotonérgicos, como do seu metabolismo através das enzimas hepáticas.

Combinações Contraindicadas

Categoria de Produto Interativo Risco Potencial
Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) Síndrome Serotoninérgica e Convulsões

Interações Clinicamente Significativas

  • Depressores do Sistema Nervoso Central (SNC): O uso concomitante com medicamentos como benzodiazepinas, outros opioides, sedativos/hipnóticos e o álcool pode resultar em sedação profunda, depressão respiratória potencialmente fatal, coma e morte, devido a efeitos aditivos. Os doentes não devem consumir álcool durante o tratamento.
  • Fármacos Serotoninérgicos: A combinação com fármacos que aumentam a serotonina, tais como antidepressivos SSRI/SNRI, antidepressivos tricíclicos (TCA) e triptanos, aumenta o risco de Síndrome Serotoninérgica.
  • Inibidores/Indutores das Enzimas do Citocromo P450: Os medicamentos que inibem as enzimas do fígado CYP2D6 e CYP3A4 (por exemplo, a fluoxetina, o cetoconazol ou a quinidina) podem aumentar a concentração de tramadol, elevando potencialmente o risco de reações adversas, como as convulsões. Por outro lado, indutores como a carbamazepina podem reduzir o efeito analgésico ao aumentar o metabolismo do tramadol.
  • Fármacos que Diminuem o Limiar Convulsivo: O risco de convulsões é superior quando o Tramazac é utilizado em conjunto com medicamentos como antidepressivos SSRI/SNRI, antidepressivos tricíclicos (TCA) ou certos neurolépticos.
  • Derivados de tipo Cumarínico: É necessária precaução com anticoagulantes como a varfarina, uma vez que o uso simultâneo foi associado a relatos de aumento do INR, o que pode levar a complicações hemorrágicas (hemorragias).

Mecanismo de ação

O funcionamento do Tramazac assenta primordialmente em dois mecanismos farmacológicos distintos que ocorrem no sistema nervoso central. Em primeiro lugar, tanto o composto original como o seu metabolito ativo, o O-desmetiltramadol, atuam como agonistas no recetor opioide mu, um recetor acoplado à proteína G presente no cérebro e na espinal medula. A ligação a este recetor inicia uma cascata intracelular que modula a sinalização das células, inibindo a atividade da adenilato ciclase e promovendo o efluxo de potássio. Esta hiperpolarização da membrana neuronal resulta numa diminuição da libertação de neurotransmissores, acabando por afetar a transmissão de sinais entre os neurónios.

Em segundo lugar, o Tramazac inibe estruturalmente a recaptação neuronal de dois neurotransmissores monoaminérgicos fundamentais: a norepinefrina (NE) e a serotonina (5-HT). Esta inibição da recaptação prolonga a presença da NE e da 5-HT na fenda sináptica, potenciando a sinalização monoaminérgica nas vias inibitórias descendentes. A ação combinada do agonismo do recetor opioide mu e da inibição da recaptação de monoaminas define o perfil de mecanismo duplo deste composto.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Tramazac (Tramadol) é Utilizado: Orientações Oficiais de Administração

O Tramazac está oficialmente aprovado para administração por via oral e via parentérica. As apresentações orais incluem comprimidos ou cápsulas de libertação imediata (IR) e de libertação prolongada (ER), ao passo que a administração parentérica abrange a injeção intravenosa (IV), intramuscular (IM) e subcutânea (SC).

Dosagem Padrão e Frequência

Os regimes posológicos são determinados com base na formulação e no perfil do doente. Para os comprimidos de libertação imediata, a dose inicial típica para adultos varia entre 50 mg e 100 mg, administrados a cada 4 ou 6 horas, conforme a necessidade. A dose total de Tramadol de libertação imediata não deve, regra geral, ultrapassar os 400 mg por dia. Para a gestão da dor crónica que requer tratamento permanente, as formulações de libertação prolongada são administradas uma vez por dia, com doses iniciais habitualmente de 100 mg.

Requisitos de Administração

As formas orais de Tramadol podem, geralmente, ser tomadas independentemente das refeições (com ou sem alimentos). Uma instrução crítica relativa à formulação de libertação prolongada é que os comprimidos ou cápsulas devem ser engolidos inteiros e não podem ser esmagados, mastigados, dissolvidos ou divididos. No caso da injeção intravenosa, a administração deve ser realizada lentamente, tipicamente ao longo de 2 a 3 minutos.

Ajustes em Populações Específicas

As informações de prescrição oficiais estabelecem ajustes na dose para grupos específicos de doentes. Para adultos seniores (com mais de 75 anos), a dose diária máxima para as formulações de libertação imediata é frequentemente reduzida e o intervalo entre as doses deve ser alargado. Em casos de insuficiência renal ou hepática grave, a frequência das doses de libertação imediata é tipicamente reduzida para cada 12 horas, e as formulações de libertação prolongada não são, geralmente, recomendadas para utilização. No momento da interrupção de uma terapia de longa duração, a dose deve ser reduzida gradualmente.

Evidência clínica recente

O Tramazac é um medicamento analgésico de ação central que atua como agonista dos recetores opioides e como um inibidor fraco da recaptação de norepinefrina e serotonina. Está aprovado para a gestão da dor moderada a moderadamente grave em adultos.

Conclusões Clínicas sobre a Dor Crónica

Revisões sistemáticas abrangentes e meta-análises recentes de ensaios clínicos aleatorizados examinaram a utilização deste fármaco em doentes com condições de dor crónica, incluindo osteoartrite, dor lombar crónica e dor neuropática. Este conjunto de evidências sugere que o medicamento pode ter um efeito ligeiro na redução dos níveis de dor crónica quando comparado com um placebo. Especificamente, a diferença observada nas pontuações de redução da dor situa-se frequentemente abaixo do limiar considerado como a diferença clinicamente mínima importante (MCID) — a menor alteração que um doente provavelmente notará ou considerará significativa num contexto real. A certeza desta evidência para o alívio da dor é, geralmente, considerada baixa.

Considerações sobre o Perfil de Segurança

A investigação indica que o uso deste medicamento está associado a um provável aumento do risco de acontecimentos adversos, tanto não graves como graves, em comparação com o placebo. A certeza da evidência para este risco aumentado de efeitos adversos graves é moderada, e estes eventos foram impulsionados principalmente por complicações cardíacas.

Os acontecimentos adversos não graves reportados frequentemente em ensaios clínicos incluem náuseas, tonturas, obstipação e sonolência.

Estas conclusões sugerem que, particularmente na gestão da dor crónica não oncológica, os riscos potenciais podem superar os benefícios analgésicos limitados. Isto tem levado investigadores e diretrizes clínicas a recomendar uma reavaliação cuidadosa do papel do fármaco na gestão da dor a longo prazo, dando preferência a estratégias alternativas de alívio da dor mais seguras, sempre que possível. O potencial de dependência e abuso, típico dos medicamentos opioides, é também uma consideração constante.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Tramazac (FAQ)


P: O Tramazac é considerado um medicamento forte?

O Tramazac está oficialmente classificado como um analgésico opioide sintético, um tipo de medicamento utilizado para aliviar a dor. As informações oficiais indicam que está aprovado para a gestão da dor moderada a moderadamente grave em adultos, o que reflete a sua finalidade como analgésico de ação central.


P: Com que rapidez é que o Tramazac começa normalmente a fazer efeito?

No caso da forma de libertação imediata deste medicamento, a documentação oficial refere que o alívio da dor começa, geralmente, dentro de uma hora após a administração. Os efeitos analgésicos atingem habitualmente o seu impacto máximo, ou pico, em cerca de duas a três horas.


P: Qual é a duração habitual do efeito do Tramazac?

A formulação de libertação imediata está tipicamente associada a uma duração de efeito que sustenta a recomendação geral sobre a frequência de utilização do medicamento. A substância ativa tem uma semivida de aproximadamente 5 a 7 horas. As formas de libertação prolongada são especificamente concebidas para proporcionar alívio durante um período alargado e são, geralmente, tomadas uma vez por dia.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Tramazac?

As orientações oficiais para este tipo de medicação instruem geralmente que os passos a seguir após uma dose esquecida devem ser determinados pelo tempo que falta para a dose seguinte agendada. É consistentemente desaconselhada a toma de uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.


P: É seguro conduzir ou trabalhar com máquinas enquanto utilizo o Tramazac?

Os avisos regulamentares oficiais advertem que o Tramadol pode prejudicar as capacidades mentais e físicas necessárias para realizar tarefas potencialmente perigosas, como conduzir um veículo ou operar maquinaria. Isto deve-se a potenciais efeitos secundários comuns, como tonturas e sonolência.


P: Existem restrições oficiais quanto ao tempo de utilização do Tramazac?

As formulações de libertação prolongada são utilizadas para a dor crónica, mas as orientações oficiais abordam os riscos associados à exposição a longo prazo. Os documentos regulamentares enfatizam que, ao interromper uma terapia de longo prazo, é necessária uma redução gradual da dose ao longo do tempo, devido ao risco de dependência física.


P: Tomar o Tramazac com alimentos altera a forma como este atua?

Os documentos regulamentares indicam que a forma oral de libertação imediata do Tramadol pode ser administrada independentemente das refeições. Estudos oficiais demonstram que a toma do medicamento com ou sem alimentos não afeta significativamente a quantidade total do fármaco que o organismo absorve.


P: O que dizem as orientações oficiais sobre a interrupção do Tramazac?

As instruções oficiais especificam que deve ser evitada a interrupção abrupta num doente com dependência física. A cessação deve ser alcançada através de uma redução gradual da dose ao longo do tempo, uma vez que a paragem súbita pode resultar em sintomas de abstinência graves.


P: Como deve o Tramazac ser guardado em casa?

As informações oficiais enfatizam que o medicamento precisa de ser guardado de forma segura e fora da vista e do alcance das crianças, devido ao risco de sobredosagem fatal por ingestão acidental. Deve ser mantido num recipiente fechado, à temperatura ambiente controlada, longe do calor, da congelação, da luz e da humidade.


P: O Tramazac tem prazo de validade e o que acontece se este for ultrapassado?

Todos os medicamentos têm um prazo de validade impresso na embalagem. Os folhetos informativos oficiais aconselham a não utilizar o medicamento após essa data. O medicamento fora de validade deve ser eliminado imediatamente através de um método regulado, como um programa oficial de retoma de medicamentos.


P: O Tramazac é adequado para idosos?

As informações oficiais de prescrição abordam o uso em adultos idosos. Para doentes com mais de 75 anos de idade, a dose diária total é frequentemente sujeita a modificação e redução. Este ajuste é especificado devido à eliminação do medicamento pelo organismo ser tipicamente mais prolongada nesta faixa etária.


P: Pessoas com problemas renais podem tomar Tramazac?

As informações oficiais abordam a utilização em pessoas com função renal reduzida. Para doentes com insuficiência renal grave, as formas de libertação prolongada não são geralmente recomendadas, e a frequência de dosagem para as formas de libertação imediata deve ser alargada.


P: Qual é a diferença entre as formas de libertação imediata e de libertação prolongada de Tramazac?

As formas de libertação imediata libertam o medicamento rapidamente, enquanto as formas de libertação prolongada são formuladas especialmente para libertar a substância ativa lentamente ao longo de um período prolongado. A libertação imediata é utilizada conforme necessário, enquanto a libertação prolongada é utilizada uma vez por dia para a gestão da dor contínua.


P: O Tramazac pode afetar o humor ou causar ansiedade?

As listagens oficiais de reações adversas incluem o nervosismo e a ansiedade como potenciais reações psiquiátricas comunicadas por alguns utilizadores. Os avisos regulamentares referem também que o medicamento deve ser utilizado com precaução em doentes com antecedentes de perturbações emocionais ou depressão.


P: O Tramazac pode ser partido, esmagado ou mastigado?

As instruções oficiais de administração especificam que as formulações de libertação prolongada (comprimidos ou cápsulas) devem ser engolidas inteiras. As orientações regulamentares desaconselham a alteração da forma farmacêutica através de mastigação, trituração, dissolução ou divisão, pois tal pode levar à libertação descontrolada da substância ativa no organismo.


P: Qual é a concentração ou dosagem mais elevada disponível de Tramazac?

A substância ativa está disponível em várias dosagens de comprimidos e cápsulas, tanto para formulações de libertação imediata como de libertação prolongada. Os documentos oficiais listam estas várias dosagens (por exemplo, 50 mg, 100 mg, 300 mg), uma vez que estas diferentes concentrações são utilizadas para satisfazer as diversas necessidades dos doentes.


P: O Tramazac está disponível em formas líquidas ou injetáveis?

Sim, os documentos regulamentares confirmam que o medicamento está disponível em múltiplas formas. Estas incluem várias formas orais (comprimidos, cápsulas, por vezes gotas ou solução) e uma solução injetável que é utilizada para administração parentérica (como as vias intravenosa ou intramuscular).


P: Existem nomes comerciais diferentes para a mesma substância ativa do Tramazac?

Sim, Tramazac é um nome comercial, mas a substância ativa é o Cloridrato de Tramadol, que está disponível sob muitos nomes comerciais diferentes a nível global. Outros nomes comuns para este mesmo ingrediente incluem Ultram e Conzip, além das formas genéricas de Tramadol.


P: O Tramazac pode ser utilizado por pessoas com antecedentes de dependência de substâncias?

Os avisos regulamentares oficiais abordam o risco de utilização indevida. Referem que os riscos de dependência e uso indevido são superiores em doentes que tenham antecedentes pessoais ou familiares de abuso de substâncias (incluindo drogas ou álcool). Os documentos indicam que estes riscos são fatores considerados no processo de prescrição.


P: Qual é o mecanismo pelo qual o Tramazac causa obstipação?

A obstipação é um efeito secundário comum deste medicamento. Os documentos oficiais listam este sintoma como parte do perfil de reações adversas conhecidas, que é semelhante ao de outros medicamentos com ação opioide. Este efeito está relacionado com a ação primária do fármaco em certos recetores localizados no sistema digestivo.


P: Porque é que a função hepática é, por vezes, verificada ao prescrever Tramazac?

As informações oficiais exigem ajustes na dose para pessoas com insuficiência hepática grave (função reduzida do fígado). Isto é necessário porque o Tramadol é extensamente metabolizado (processado) pelo fígado. Uma função hepática reduzida pode prejudicar este processo, levando a níveis mais elevados do fármaco no organismo.


P: Quais são as principais contraindicações para o uso de Tramazac?

As informações oficiais estabelecem várias proibições absolutas de utilização, denominadas contraindicações. Estas restrições principais incluem o uso concomitante de Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO), estados de intoxicação aguda com depressores centrais e a existência de hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica grave ao fármaco.

Como Tramazac deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Tramazac

Requisitos de Conservação

O Cloridrato de Tramadol deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, entre os 20 °C e os 25 °C (68 °F a 77 °F). O produto deve ser mantido num recipiente fechado, ao abrigo do calor, da congelação, da luz direta e da humidade. Não guarde medicamentos cujo prazo de validade tenha expirado.

Condição Requisito
Temperatura Temperatura Ambiente Controlada (20 °C – 25 °C)
Proteção Proteger da congelação, da luz e da humidade
Segurança Armazenar de forma segura, fora da vista e do alcance das crianças

Instruções para Eliminação

Devido ao risco significativo de sobredosagem fatal em caso de ingestão acidental, este medicamento requer métodos de eliminação específicos. O Tramadol não utilizado ou fora de validade deve ser eliminado imediatamente através de um programa de retoma de medicamentos (como os pontos de recolha em farmácias). Se não estiver disponível um programa de retoma, as orientações oficiais permitem deitar os comprimidos não utilizados na sanita para evitar a ingestão por crianças ou animais de estimação. A eliminação final deve ser realizada de acordo com os requisitos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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