Visão geral de Tracen

O que é o Tracen? Uma Visão Geral Essencial

Propriedade	Descrição
Substância Ativa	Dicloridrato de Cetirizina
Forma Farmacêutica	Comprimido Revestido por Película, Solução Oral (Mono-fármaco)
Classe Farmacológica	Antagonista dos Recetores H₁ da Histamina
Objetivo Geral	Alívio e controlo de manifestações alérgicas
Origem	Sintética (Anti-histamínico de Segunda Geração)

O que é o Tracen e qual a sua Composição Ativa?

O Tracen é uma preparação farmacêutica oral que contém o ingrediente ativo único Dicloridrato de Cetirizina. Este composto é um agente sintético derivado do grupo das piperazinas, sendo o medicamento fabricado para utilização sistémica em formas comuns, que incluem o comprimido revestido por película e a solução oral. Como fármaco em monoterapia, o Tracen proporciona um efeito terapêutico focado, baseando-se exclusivamente na ação do Dicloridrato de Cetirizina. A composição do medicamento foi formulada para uma administração oral conveniente, tornando-o uma opção acessível para indivíduos que gerem os seus sintomas alérgicos.

O Lugar do Tracen na Medicina: Classe e Tipo Farmacológico

O Tracen está classificado como um anti-histamínico de segunda geração e pertence à classe farmacológica mais ampla dos Antagonistas dos Recetores H₁ da Histamina. Esta classificação é amplamente apoiada por estudos farmacológicos publicados em literatura médica revista por pares. A identidade do fármaco como um agente de segunda geração baseia-se no seu design estrutural, que proporciona seletividade periférica. Isto significa que o composto visa preferencialmente os recetores H₁ localizados nos tecidos periféricos, em vez de afetar significativamente o sistema nervoso central, o que constitui uma diferenciação fundamental face a compostos mais antigos. A sua eficácia clínica é reconhecida por este perfil direcionado em revisões médicas.

O Objetivo Geral deste Agente Antialérgico

O objetivo geral do Tracen é proporcionar um alívio e controlo abrangentes de manifestações alérgicas. O medicamento consegue-o atuando como um bloqueador seletivo dos recetores H₁. Durante uma reação imunitária, o corpo liberta o mediador químico histamina, que se liga a recetores para desencadear sintomas comuns como o prurido e o inchaço. Ao ocupar os locais dos recetores H₁, o Dicloridrato de Cetirizina impede que a histamina se ligue e exerça o seu efeito. Este bloqueio fundamental e direcionado da histamina serve para atenuar o desconforto físico associado à resposta imunitária desadequada do organismo a vários alergénios.

Quais efeitos secundários são possíveis com Tracen?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil oficial de segurança do Tracen (Dicloridrato de Cetirizina) está estruturado através da classificação das possíveis reações adversas de acordo com a sua frequência documentada e a Classe de Sistemas de Órgãos (SOC) afetada. As classificações de frequência variam de Frequentes a Muito Raras, conforme definido pelas normas regulamentares.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações frequentes, documentadas em dados de ensaios clínicos, envolvem comummente doenças do sistema nervoso (por exemplo, sonolência e cefaleia) e doenças gastrointestinais (como secura de boca e náuseas). Outras reações frequentes incluem a fadiga.

As reações pouco frequentes podem incluir prurido (comichão), erupção cutânea e agitação. As reações raras englobam as relacionadas com hipersensibilidade, convulsões e alterações da função hepática, frequentemente caracterizadas pela elevação das enzimas hepáticas, que habitualmente se normalizam após a interrupção do tratamento.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

O perfil regulamentar lista diversas reações raras e muito raras consideradas graves, tais como o choque anafilático e o edema angioneurótico (inchaço grave da face ou extremidades). A documentação de segurança inclui uma contraindicação absoluta para indivíduos com insuficiência renal grave (depuração da creatinina inferior a 10 ml/min).

É aconselhada precaução específica em doentes com fatores predisponentes para retenção urinária e em doentes epiléticos ou com risco de convulsões. Além disso, a utilização concomitante de álcool ou de outros depressores do sistema nervoso central pode potencialmente resultar num aumento da redução do estado de alerta. Para fins de diagnóstico, o medicamento pode interferir com os testes cutâneos de alergia, sendo necessário um período de interrupção (wash-out) antes da realização dos mesmos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Esta informação baseia-se estritamente em dados documentados e nas ações obrigatórias descritas nas informações regulamentares oficiais para o Dicloridrato de Cetirizina (Tracen).

Manifestações Clínicas Documentadas

As apresentações de sobredosagem registadas em fontes oficiais envolvem tipicamente o Sistema Nervoso Central (SNC) e outros sistemas. As manifestações podem incluir sonolência, cefaleia (dor de cabeça), tonturas, confusão, diarreia, fadiga e taquicardia (ritmo cardíaco acelerado). Adicionalmente, foram observados sinais como midríase (dilatação das pupilas) e retenção urinária. Resultados neurológicos graves reportados em documentos regulamentares incluem instâncias raras de convulsões e síncope (desmaio).

Ações de Emergência Oficiais

As orientações regulamentares determinam que os indivíduos devem procurar ajuda médica imediata ou contactar um centro de informação antivenenos sem demora se houver suspeita de sobredosagem. É especificamente necessária assistência médica urgente se um indivíduo apresentar dificuldade em respirar, sofrer uma convulsão ou não conseguir ser acordado (perda de consciência).

Gestão da Sobredosagem

As informações oficiais referem que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem por Dicloridrato de Cetirizina. A gestão clínica depende, por isso, de tratamento sintomático e de suporte. Em certas circunstâncias, pode ser considerada a lavagem gástrica pouco tempo após a ingestão do fármaco. Nas crianças, as manifestações iniciais podem incluir inquietação e irritabilidade antes de ocorrer sonolência.

Usos terapêuticos de Tracen

O que o Tracen trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Tracen é habitualmente utilizado em áreas onde é necessário um apoio sintomático adicional para a gestão geral e alívio de condições alérgicas. O medicamento auxilia na abordagem de sintomas que interferem com o funcionamento diário e que criam um esforço fisiológico percetível.

De acordo com informações farmacológicas de referência, o Tracen é utilizado principalmente para o alívio sintomático da rinite alérgica sazonal, rinite alérgica perene e urticária crónica.

Alívio para Sintomas Respiratórios e Dérmicos

O Tracen é relevante para atenuar sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos durante episódios de alergia. Ajuda a gerir o conjunto clássico de sintomas das vias respiratórias superiores e oculares, incluindo espirros, corrimento nasal (rinorreia), prurido no nariz ou garganta, e olhos irritados e lacrimejantes. O medicamento é também frequentemente utilizado em situações que requerem a gestão de manifestações dérmicas, auxiliando no alívio do prurido e das lesões em relevo associadas à urticária crónica.

“Esta utilização é relevante para suavizar grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou perturbadores.”

Este benefício terapêutico central oferece, geralmente, uma gestão sustentada dos sintomas, o que ajuda os pacientes a lidar de forma mais estável com as flutuações sintomáticas, contribuindo para um maior conforto durante períodos de exacerbação dos sintomas.

Facto Rápido: Alívio para o Prurido Intenso (Comichão) O medicamento pode auxiliar na gestão da intensidade do prurido associado a condições alérgicas da pele, ajudando na manutenção da estabilidade funcional.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Tracen? — Informação Regulamentar Oficial

Esta secção define a elegibilidade e a não-elegibilidade oficiais para o TRALEMENT™ (injeção de oligoelementos 4), conforme delineado nos documentos regulamentares governamentais.

Âmbito de Elegibilidade

Classificação	Populações Abrangidas
Autorizado	Doentes adultos e pediátricos com um peso mínimo de 10 kg que necessitem dos quatro oligoelementos na combinação fixa (zinco, cobre, manganês e selénio).
Não Recomendado	Doentes que possam necessitar de uma dose inferior de um ou mais oligoelementos individuais.
Contraindicado	Doentes com hipersensibilidade conhecida ao zinco, ao cobre ou a qualquer outro componente do produto.

Regras de Elegibilidade Específicas

Elegibilidade Relacionada com a Idade: O produto não está aprovado para utilização em doentes pediátricos com peso inferior a 10 kg.
Restrições Específicas a Patologias: Doentes com insuficiência renal apresentam um risco acrescido de toxicidade por alumínio. Doentes com colestase, disfunção biliar ou cirrose requerem monitorização das concentrações de cobre e manganês devido ao risco de acumulação hepática.
Gravidez e Lactação: Devem ser considerados os benefícios do aleitamento para o desenvolvimento e para a saúde, juntamente com a necessidade clínica da mãe em relação ao medicamento e quaisquer potenciais efeitos adversos no lactente.

Resumo

A rotulagem oficial define a população de doentes ao estabelecer um peso corporal mínimo de 10 kg e ao excluir aqueles com alergias conhecidas a componentes fundamentais, como o zinco e o cobre. A utilização está restrita a doentes que necessitem da combinação fixa, sendo necessária uma monitorização especial para doentes com patologias renais ou hepáticas subjacentes, devido ao risco de acumulação de elementos ou toxicidade. O medicamento não está formalmente aprovado para utilização em crianças abaixo do limiar de peso de 10 kg.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Tracen (Dicloridrato de Cetirizina) estabelece padrões específicos de interação que abrangem efeitos farmacodinâmicos e alterações na exposição ao fármaco. O medicamento possui um baixo potencial para interações complexas que envolvam o sistema enzimático CYP450, uma vez que a sua eliminação ocorre maioritariamente por via renal.

Interações Farmacodinâmicas e com Substâncias

Categoria da Substância	Padrão de Interação Documentado Oficialmente
Álcool / Depressores do SNC	O uso simultâneo pode causar reduções cumulativas no estado de alerta e comprometer o desempenho do Sistema Nervoso Central (SNC).

Modificação da Exposição Farmacocinética

Existem substâncias oficialmente documentadas que podem alterar a exposição sistémica da Cetirizina:

Um estudo de doses múltiplas demonstrou um aumento de aproximadamente 40% na exposição sistémica (AUC) da Cetirizina com a administração de Ritonavir. Este facto deve-se à natureza da Cetirizina enquanto substrato da glicoproteína-P. Da mesma forma, a coadministração com doses baixas de Teofilina (400 mg uma vez ao dia) resultou numa diminuição de 16% na depuração da Cetirizina.

Contexto de Administração e Depuração

A ingestão de alimentos reduz o ritmo de absorção da Cetirizina, mas não diminui a extensão total da sua absorção (AUC). Adicionalmente, doentes com compromisso da função hepática ou renal apresentam uma depuração reduzida da Cetirizina. Este fator deve ser tido em conta na avaliação da potencial gravidade das interações documentadas e na exposição global ao medicamento.

Mecanismo de ação

Como funciona o Tracen

O Tracen é um anticorpo monoclonal IgG2 totalmente humano, concebido para se ligar seletivamente ao ligando do ativador do recetor do fator nuclear kappa-B (RANKL). Esta proteína é expressa principalmente na superfície dos osteoblastos e das células T. O Tracen funciona como um antagonista, impedindo fisicamente a interação entre o RANKL e o seu recetor correspondente, o RANK (ativador do recetor do fator nuclear kappa-B), que se encontra nos precursores dos osteoclastos.

Este antagonismo direcionado interrompe eficazmente a via de sinalização RANKL/RANK. Ao bloquear a transmissão do sinal, o Tracen modula os processos intracelulares nos precursores dos osteoclastos, prevenindo a sua maturação em células ativas de reabsorção óssea. Consequentemente, a formação e a atividade global dos osteoclastos são reduzidas, resultando numa diminuição da taxa de reabsorção óssea (renovação óssea).

Informações sobre dosagem e administração

Mapa de Instruções: Como utilizar o Tracen — Diretrizes Oficiais de Administração

Âmbito da Administração

Entidade	Instruções de Fontes Regulamentares
Via de administração	O medicamento está aprovado para administração Oral (comprimido, solução) e também como solução injetável Intravenosa (IV) para utilização aguda.
Esquema posológico	O regime oral padrão para adultos e adolescentes é de 5 mg ou 10 mg uma vez ao dia, sendo a dose diária máxima de 10 mg. A dose IV está padronizada em 10 mg por cada 24 horas.
Relação com as refeições	As formulações orais podem ser tomadas com ou sem alimentos.
Requisitos de preparação	A solução oral requer um dispositivo de medição calibrado para garantir a precisão da dose.
Regras por grupo etário	A forma de solução oral é preferível para crianças com menos de 6 anos, permitindo a administração precisa de doses baixas.
Condições procedimentais especiais	A Insuficiência Renal exige um ajuste de dose; a dose diária deve ser reduzida ou administrada com menor frequência em casos de compromisso moderado ou grave. A injeção IV deve ser administrada de forma lenta ao longo de 1–2 minutos.
Regras para dose esquecida	Se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que houver recordação, a menos que a hora da dose seguinte esteja próxima; não se deve duplicar a dose.

Classificações das Instruções (Nível Geral)

Classificação	Descrição
Tipo de método de administração	Principalmente Oral; secundariamente Intravenosa (IV).
Padrão de frequência	Predominantemente Uma vez ao dia.
Constrangimentos de contexto	A utilização é condicionada pela idade e pelo nível de função renal do paciente.

Estrutura Procedimental Resultante

Sequência oficial de etapas:

A dosagem adequada (5 mg ou 10 mg) é selecionada para administração oral uma vez ao dia. O medicamento é administrado independentemente da ingestão de alimentos e não deve exceder o máximo diário de 10 mg. A dose diária ou a frequência devem ser oficialmente modificadas se o paciente tiver uma condição documentada de insuficiência renal.

Ligação ao protocolo global de utilização:

Estas instruções oficialmente documentadas estabelecem o enquadramento obrigatório para a utilização, definindo as quantidades exatas, a frequência e os métodos de administração permitidos. As regras detalhadas para a modificação da dose com base na função renal introduzem os ajustes necessários ao regime padrão para adultos, assegurando uma abordagem consistente conforme delineado pelas autoridades regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre o Tracen

Evidência de utilização na Perturbação Depressiva Maior (PDM)

A investigação sobre o Tracen na PDM envolveu principalmente ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curta duração. Estes estudos foram realizados durante períodos que variaram habitualmente entre 6 a 12 semanas e foram observados em adultos com PDM. Os principais resultados que a investigação analisou incluíram alterações na gravidade dos sintomas depressivos, medidas através de escalas de avaliação padrão, e indicadores de funcionamento na vida quotidiana ou do nível de atividade. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos ao longo destes intervalos curtos, mas os resultados foram mistos ao comparar as medições entre todos os estudos. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e os dados para certos grupos permanecem insuficientes.

Evidência de utilização na Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG)

O Tracen foi estudado para a Perturbação de Ansiedade Generalizada, uma condição caracterizada por manifestações flutuantes. A investigação envolveu sobretudo ensaios de curta duração, aleatorizados e controlados por placebo, aplicados em estudos que examinaram as experiências relatadas pelos doentes em adultos com PAG. Estes estudos analisaram medidas relacionadas com o esforço fisiológico ou stress e resultados específicos relatados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado. Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas ao longo de intervalos de tempo definidos. Esta evidência limita-se principalmente a dados de curto prazo, não sendo ainda claro se os padrões medidos continuam durante períodos prolongados.

Evidência de utilização na Perturbação Obsessivo-Compulsiva (POC)

O Tracen foi estudado na Perturbação Obsessivo-Compulsiva, com evidência proveniente de ensaios controlados por placebo e estudos comparativos utilizados na investigação para explorar como os sintomas se alteram ao longo do tempo, tanto em adultos como em doentes pediátricos. Os estudos focaram-se em resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional, utilizando escalas especializadas de gravidade de sintomas, como a Y-BOCS. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos em períodos intermédios (10 a 12 semanas). O tamanho das amostras foi modesto nalguns ensaios e existe informação limitada sobre resultados a longo prazo para além das fases iniciais de observação.

Evidência de utilização na Perturbação de Pânico (PP)

O Tracen foi avaliado em estudos para a Perturbação de Pânico, uma condição associada a episódios agudos. A investigação utilizou ensaios aleatorizados de curta duração utilizados para explorar como os sintomas se alteram ao longo do tempo. Os investigadores monitorizaram resultados que captam fases de maior atividade sintomática, focando-se na frequência dos ataques de pânico. A evidência é limitada e heterogénea, baseando-se fortemente em relatos de sintomas a curto prazo. A certeza permanece baixa devido à escassez de investigação dedicada a longo prazo e a durações de acompanhamento limitadas.

Estudos de longo prazo e acompanhamento

A maior parte da evidência disponível provém de estudos de curta duração. Por conseguinte, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Não é ainda claro se os padrões medidos continuam ao longo de muitos meses ou anos, e a evidência sobre a durabilidade dos resultados observados ainda está a surgir.

Evidência em populações especiais

Embora alguns estudos tenham sido observados em populações pediátricas para a POC, os dados para certos grupos permanecem insuficientes em todas as indicações. Existem poucos dados disponíveis para idosos e a investigação que explora condições de comorbilidade é limitada, o que significa que os resultados nos subgrupos são incertos.

O que ainda é incerto sobre o Tracen

As principais limitações incluem o facto de as durações de acompanhamento terem sido limitadas e de o tamanho das amostras ter sido modesto nalguns ensaios. Falta evidência comparativa e os efeitos a longo prazo para resultados sustentados não estão totalmente estabelecidos. A investigação prossegue para abordar estas lacunas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Tracen (FAQ)

P: O que significa, em termos simples, que o Tracen atua ao afetar um sistema fundamental do organismo?

R: O Tracen é classificado como um anti-histamínico de segunda geração, o que significa que tem como alvo a histamina, uma substância natural que o corpo liberta durante uma reação alérgica. Este medicamento funciona bloqueando os efeitos da histamina no organismo. Esta ação impede que a histamina desencadeie sintomas comuns de alergia, como a comichão, o corrimento nasal e os espirros.

P: O Tracen deve ser tomado sempre à mesma hora todos os dias?

R: O regime padrão consta nos documentos regulamentares como sendo de uma toma diária. Manter um horário consistente pode favorecer uma concentração estável do fármaco no sistema, permitindo que os efeitos do medicamento permaneçam ativos durante um período total de 24 horas.

P: Pode-se conduzir ou utilizar máquinas enquanto se toma Tracen?

R: Os avisos oficiais indicam que a sonolência é um efeito secundário documentado do Tracen. Os documentos regulamentares recomendam precaução ao conduzir ou operar maquinaria até que compreenda como este medicamento afeta o seu estado de alerta e o seu desempenho.

P: O Tracen provoca alterações de peso (aumento ou perda)?

R: Documentos de pós-comercialização descrevem casos de aumento de peso como um efeito secundário reportado do Tracen. No entanto, a informação oficial indica que este não é um dos efeitos secundários comuns documentados nos ensaios clínicos primários.

P: Qual é a maior diferença entre o Tracen e outros fármacos da mesma classe?

R: O Tracen é categorizado como um anti-histamínico de segunda geração. Os textos regulamentares indicam que esta geração de anti-histamínicos tem geralmente menor probabilidade de causar sonolência em comparação com os compostos mais antigos de primeira geração. Pensa-se que esta diferenciação esteja relacionada com o design do fármaco, que poderá limitar a sua entrada no sistema nervoso central.

P: O Tracen é amplamente aceite como uma opção de tratamento padrão?

R: O medicamento (Cetirizina) é apoiado por importantes organizações médicas e é considerado um agente de primeira linha para o tratamento de certas condições alérgicas, como a urticária crónica. Este apoio baseia-se em evidências clínicas que descrevem a eficácia observada e o perfil de segurança do fármaco.

P: Quanto tempo devo esperar para que o Tracen comece a fazer efeito?

R: De acordo com a informação oficial do produto, o início da atividade para uma dose padrão começou rapidamente. Em estudos clínicos, o alívio ocorreu em 20 minutos em 50% dos indivíduos e no espaço de uma hora em 95% dos indivíduos.

P: É comum sentir cansaço ao tomar Tracen pela primeira vez?

R: Os documentos regulamentares oficiais listam a sonolência e a fadiga como efeitos secundários Comuns do Tracen. No entanto, não é detalhado especificamente se estes sintomas são temporários ou se podem continuar com a utilização prolongada.

P: O Tracen pode causar problemas a longo prazo ou dependências?

R: As autoridades regulamentares não classificaram o fármaco como uma substância viciante ou controlada. Contudo, relatórios de pós-comercialização indicam o risco de experienciar comichão grave (prurido) ao interromper o medicamento após uma utilização contínua e a longo prazo (vários meses a anos).

P: O que acontece se eu parar de tomar Tracen subitamente?

R: Avisos oficiais indicam que, após uma utilização prolongada, alguns indivíduos relataram sentir comichão grave e generalizada (prurido) quando o medicamento é interrompido subitamente. Os relatórios indicam que, quando este prurido grave ocorreu, observou-se uma melhoria com a reintrodução do medicamento ou com a redução gradual da dose.

P: Quanto tempo dura habitualmente o efeito de uma dose de Tracen?

R: A informação oficial do produto indica que a atividade anti-histamínica de uma única dose demonstrou persistir por pelo menos 24 horas. A semivida média de eliminação do fármaco é de aproximadamente 8,3 horas.

P: Qual é a classificação de segurança do Tracen durante a gravidez ou o aleitamento?

R: Gravidez: As diretrizes oficiais recomendam que o medicamento seja utilizado apenas quando claramente necessário. Deve ser consultado um profissional de saúde sobre a sua utilização. Aleitamento: Doses pequenas e ocasionais são geralmente consideradas aceitáveis, mas a utilização prolongada ou doses mais elevadas podem potencialmente causar sonolência no lactente ou ter efeito sobre a produção de leite.

P: O Tracen tem alguma restrição conhecida quanto a alimentos ou bebidas?

R: O Tracen pode ser tomado com ou sem alimentos, uma vez que a presença de comida não afeta a quantidade total do fármaco que o seu corpo absorve. Os avisos oficiais referem que a combinação com álcool pode levar ao aumento da sonolência e ao comprometimento do desempenho do sistema nervoso central.

P: Quais são as conclusões da investigação a longo prazo sobre a eficácia do Tracen?

R: A maior parte da evidência disponível sobre a eficácia do Tracen provém de estudos clínicos de curta duração, que duram habitualmente 6 a 12 semanas. Por este motivo, os textos regulamentares oficiais afirmam que os efeitos a longo prazo e a durabilidade das conclusões em períodos extensos não estão totalmente estabelecidos pela investigação atualmente disponível.

P: Sabe-se se o Tracen afeta o humor ou causa ansiedade?

R: Embora não seja comum, relatórios de pós-comercialização e outros menos frequentes incluíram a ansiedade, a agitação e a depressão como efeitos secundários documentados. Alterações de humor ou de comportamento são fatores que devem ser discutidos com um profissional de saúde, caso sejam sentidos.

P: Qual é o prazo habitual para observar o benefício total do Tracen?

R: Embora o fármaco comece a atuar rapidamente (dentro de uma hora), os principais ensaios clínicos de eficácia mediram habitualmente a extensão total da melhoria dos sintomas ao longo de um período de 6 a 12 semanas de utilização contínua. Este prazo é frequentemente utilizado para avaliar o benefício terapêutico máximo em populações de doentes.

P: O nome 'Tracen' é um nome de marca ou um nome genérico?

R: A substância ativa do Tracen é o Dicloridrato de Cetirizina. Cetirizina é o nome genérico do fármaco e Tracen é o nome de marca utilizado para este produto específico.

Como Tracen deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar Tracen (Dicloridrato de Cetirizina)

Condições Oficiais de Armazenamento

O Tracen deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, que se situa geralmente entre os 20°C e os 25°C. O medicamento tem de ser mantido no seu recipiente original e a tampa deve estar bem fechada para o proteger do calor excessivo e da humidade. Não armazene o Tracen na casa de banho. É obrigatório MANTER FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS em todos os momentos.

Requisitos de Eliminação

Não utilize o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O Tracen não utilizado ou fora de validade deve ser eliminado através de um programa local de recolha de medicamentos. Se não houver uma opção de recolha disponível, o fármaco deve ser misturado com uma substância indesejável, colocado num saco selado e deitado no lixo doméstico. Não deite o Tracen na sanita nem o despeje no lava-loiça.

Tracen