Tozen

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Tozen

Que tipo de medicamento é o Tozen?

O Tozen é um produto farmacêutico utilizado essencialmente para instilação tópica oftálmica, o que significa que foi formulado para ser aplicado diretamente no olho. O seu composto principal, a tobramicina, é classificado como um antibiótico aminoglicosídeo, uma categoria específica de agentes anti-infeciosos. A tobramicina atua através da inibição da síntese proteica em bactérias suscetíveis, o que impede que estes microrganismos cresçam e se multipliquem.

Este medicamento está disponível como um produto de agente único, contendo apenas tobramicina, e como um produto de combinação de dose fixa, frequentemente designado como Tozen F, que incorpora o corticosteroide fluorometolona. O Tozen é reconhecido clinicamente pela sua utilização em doentes que necessitam de um antibiótico de ação localizada, como em casos de conjuntivite bacteriana.

Composição e Finalidade: Foco na Infeção e na Inflamação

O medicamento é apresentado como uma solução oftálmica estéril, na qual o(s) ingrediente(s) ativo(s) se encontram suspensos numa base de solução aquosa adequada para a superfície ocular. O principal objetivo terapêutico envolve a ação da tobramicina como inibidor da síntese proteica para eliminar bactérias suscetíveis. Na variante de combinação, a inclusão da fluorometolona proporciona um benefício duplo crucial.

Isto é relevante porque os corticosteroides são conhecidos por reduzirem a resposta inflamatória do organismo. Por exemplo, a fluorometolona é utilizada para suprimir a inflamação associada a infeções. Desta forma, a formulação combinada ajuda tanto a resolver o problema bacteriano subjacente como a controlar o inchaço e a vermelhidão associados.

Benefícios Gerais de um Agente Oftálmico Localizado

A formulação em gotas foi concebida para atingir uma concentração elevada e focada do medicamento diretamente nos tecidos oculares afetados. Esta abordagem de instilação tópica oftálmica é uma vantagem fundamental, garantindo uma resposta rápida contra os organismos bacterianos alvo, ao mesmo tempo que minimiza a dispersão do medicamento pelo resto do corpo. A conveniência de uma solução oftálmica multidose torna-a uma escolha prática para a aplicação localizada repetida.

Quais efeitos secundários são possíveis com Tozen?

Tozen: Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Esta secção descreve as possíveis reações adversas e as restrições de segurança para o Tozen, baseando-se estritamente na documentação oficial fornecida pelas autoridades de saúde.

Reações Adversas por Frequência e Sistema Orgânico

Os documentos regulamentares organizam as reações adversas (efeitos secundários) em Classes de Sistemas de Órgãos (SOCs) para indicar quais as partes do corpo afetadas. Estas são ainda classificadas por frequência, utilizando categorias como Muito Frequentes (≥ 1/10), Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10), Pouco Frequentes, Raras e Muito Raras.

A informação oficial detalha explicitamente as reações que afetam os sistemas principais, que podem incluir perturbações do sistema nervoso, doenças gastrointestinais e afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos. As reações reportadas com maior frequência em ensaios clínicos encontram-se detalhadas no perfil de segurança oficial.

Reações Adversas Graves e Limitações de Utilização

O perfil de segurança oficial destaca as reações classificadas como graves e define as restrições obrigatórias de utilização.

Eventos como reações de hipersensibilidade grave (ex: anafilaxia), toxicidade orgânica significativa (ex: hepatotoxicidade) ou problemas hematológicos graves (ex: agranulocitose) são explicitamente assinalados. A documentação regulamentar contém Contraindicações, que são situações em que o medicamento não deve ser utilizado (ex: reação alérgica grave prévia ao fármaco ou utilização concomitante com certos medicamentos proibidos). Detalham também Advertências e Precauções para situações que exijam uma cautela excecional.

Considerações Especiais de Segurança

A informação de segurança inclui declarações relevantes para grupos específicos de doentes, tais como indivíduos com insuficiência renal ou hepática grave, ou dados específicos sobre a utilização em populações pediátricas ou geriátricas, quando aplicável. Quaisquer riscos de segurança documentados como estando ligados à duração da utilização ou a níveis de dose específicos são observados na informação oficial de prescrição.


Resumo do Perfil de Segurança Oficial

A estrutura da documentação oficial de segurança do Tozen define o perfil de risco do medicamento através da classificação formal de todos os efeitos secundários conhecidos por frequência e sistema orgânico. Estabelece fronteiras de risco claras, identificando os riscos de saúde mais significativos e impondo limitações rigorosas ou requisitos de monitorização com base nos dados populacionais e contraindicações.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação regulamentar oficial do Tozen, uma solução oftálmica, aborda o potencial de sobredosagem focando-se no baixo risco de exposição sistémica associado à sua aplicação tópica. Devido às características da formulação do colírio, não são esperados efeitos tóxicos em todo o organismo após uma sobredosagem ocular ou no caso de ingestão acidental do conteúdo de um único frasco.

Manifestações Documentadas

Os sinais clinicamente evidentes de uma sobredosagem ocular são descritos como sendo semelhantes aos efeitos das reações adversas localizadas. Estas manifestações documentadas limitam-se ao olho e tecidos circundantes, podendo incluir uma inflamação da córnea conhecida como ceratite pontuada, eritema (vermelhidão), edema (inchaço, particularmente das pálpebras), aumento do lacrimejo e prurido (comichão) palpebral.

Resposta de Emergência e Quando Procurar Ajuda

Na eventualidade de uma sobredosagem ocular, a ação imediata descrita nos documentos oficiais é o passo processual de lavar o olho ou olhos com água morna para remover o excesso de produto. É justificada uma reavaliação médica urgente se estes sinais e sintomas localizados de sobredosagem persistirem ou agravarem significativamente após a gestão inicial. Não se encontra descrito qualquer antídoto específico para a sobredosagem tópica ocular nas informações regulamentares.

Usos terapêuticos de Tozen

O que o Tozen trata: Principais Utilizações e Benefícios

Este medicamento é comummente utilizado em situações que envolvem sintomas relacionados com uma presença bacteriana aguda nas estruturas externas do olho, como a conjuntivite bacteriana. Esta aplicação é relevante para condições inflamatórias oculares que respondem a corticosteroides, nas quais exista uma infeção bacteriana ou o risco de ocorrência da mesma. O principal benefício terapêutico envolve a gestão da carga sintomática associada à presença bacteriana, o que apoia o processo de gestão da infeção e pode auxiliar no alívio da carga de sintomas do episódio microbiano agudo.


A combinação de componentes terapêuticos é relevante em contextos clínicos onde o processo bacteriano é acompanhado por uma resposta inflamatória acentuada. O medicamento é frequentemente utilizado para ajudar com sintomas relacionados com infeções oculares externas, conjuntivite bacteriana e determinados estados inflamatórios pós-operatórios. Esta abordagem de suporte contribui para a redução de sintomas visíveis, como a vermelhidão e o inchaço, enquanto se gere a condição associada à presença bacteriana. Oferece um alívio de suporte ao suavizar sintomas reportados pelos doentes relativos a irritação e prurido, o que contribui para a melhoria do conforto durante períodos de sintomas acentuados.

“O suporte terapêutico pode auxiliar no alívio de sintomas que interferem com a estabilidade funcional durante episódios agudos.”


Facto Rápido: Alívio para a Inflamação e Desconforto Agudo O medicamento é frequentemente utilizado quando é necessária assistência sintomática de curto prazo, como no período pós-operatório após uma cirurgia ocular ou durante episódios em que os sintomas agudos criam um esforço fisiológico percetível.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Tozen (solução oftálmica de tobramicina) e da sua combinação com um corticosteroide é estritamente definida por documentos regulamentares, focando-se no estado do doente e em condições oculares específicas.

Populações para as quais a utilização é contraindicada

A utilização do Tozen é contraindicada em doentes com hipersensibilidade conhecida ou alergia à tobramicina ou a qualquer outro antibiótico aminoglicosídeo. No caso do produto de combinação com corticosteroide, a utilização é também proibida em doentes com doenças virais da córnea e da conjuntiva, incluindo a ceratite epitelial por herpes simplex (ceratite dendrítica), vacínia ou varicela, bem como em casos de doenças fúngicas ou infeção micobacteriana do olho.


Elegibilidade e restrições relacionadas com a idade

Grupo Etário Estado de Elegibilidade (Informação Regulamentar)
Adultos e Idosos Utilização estabelecida; não foram observadas diferenças gerais na segurança ou eficácia entre doentes idosos e doentes mais jovens.
Crianças com menos de 2 meses (Agente único) A segurança e a eficácia não foram estabelecidas.
Crianças com menos de 2 anos (Produto de combinação) A segurança e a eficácia não foram estabelecidas.

Utilização na gravidez e elegibilidade condicional

A utilização durante a gravidez é restrita e recomendada apenas se for claramente necessária, no caso da tobramicina, ou se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto, no caso do corticosteroide. Relativamente a comorbilidades oculares, doentes com glaucoma ou condições que causem a diminuição da espessura da córnea requerem precaução, uma vez que a componente de corticosteroide pode aumentar a pressão intraocular ou elevar o risco de perfuração ocular.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os seguintes padrões de interação para o Tozen (solução oftálmica de tobramicina e fluorometolona) encontram-se oficialmente documentados em fontes regulamentares governamentais e referem-se à gestão do risco de exposição sistémica e ao sequenciamento da administração.

Interações Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas Documentadas

Categoria da Substância de Interação Descrição Regulamentar da Interação
Antibióticos Aminoglicosídeos Sistémicos A administração concomitante pode resultar numa exposição sistémica aditiva à tobramicina, o que requer a monitorização dos níveis séricos totais para gerir o risco de toxicidades sistémicas conhecidas.
Inibidores Potentes da Enzima CYP3A4 Estes agentes, incluindo o ritonavir e o cobicistate, podem aumentar a exposição sistémica da componente corticosteroide, a fluorometolona. Isto está associado a um risco elevado de efeitos secundários sistémicos.
Outras Soluções Oftálmicas Requer um intervalo de tempo mínimo de cinco minutos entre aplicações sucessivas para evitar a remoção física ("wash-out") dos ingredientes ativos da superfície ocular.

Notas de Interação para Populações Específicas

A componente de tobramicina é referida nas informações regulamentares como podendo agravar a fraqueza muscular em populações com doenças neuromusculares pré-existentes, como a Miastenia Gravis ou a Doença de Parkinson. Não se encontram documentadas em fontes oficiais interações clinicamente significativas que exijam restrições com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas para esta solução tópica.

Mecanismo de ação

Atuação na Síntese Proteica Bacteriana ao Nível do Ribossoma

A componente de tobramicina atua visando a subunidade ribossómica 30S no interior das células bacterianas sensíveis. Esta ligação irreversível interrompe a capacidade da célula bacteriana de traduzir o código genético com precisão, o que leva à criação de proteínas defeituosas. Esta cascata mecanística crítica resulta no colapso total da integridade bacteriana, conduzindo a um efeito fisiológico bactericida rápido (morte das células) que promove a eliminação dos agentes patogénicos.


Supressão da Cascata do Ácido Araquidónico pelos Glucocorticoides

A componente de fluorometolona modula as vias fisiológicas do organismo ao atuar como um agonista no Recetor de Glucocorticoides (GR) citoplasmático. Esta interação molecular inicia uma cascata complexa que aumenta a síntese de proteínas como a Lipocortina-1, que, por sua vez, inibe a enzima PLA2. A principal consequência fisiológica é a supressão da cascata do ácido araquidónico, limitando assim a formação de mediadores pró-inflamatórios, como as prostaglandinas e os leucotrienos, e reduzindo as consequências fisiológicas da inflamação, tais como a acumulação de fluidos e a migração de células imunitárias.


Sinergia: Ação Coordenada Bactericida e Anti-inflamatória

O perfil final do efeito fisiológico é moldado pela coordenação de dois mecanismos distintos: a inibição ribossómica e o agonismo do recetor de glucocorticoides. Esta ação simultânea facilita tanto a atividade bactericida como a modulação da resposta aguda do organismo, incluindo a regulação da permeabilidade vascular e a acumulação de células imunitárias.

Informações sobre dosagem e administração

Esta secção descreve as instruções oficiais de administração para o Tozen (solução oftálmica de tobramicina e respetivos produtos de combinação), extraídas estritamente de documentos regulamentares, detalhando o padrão de utilização prescrito.


Âmbito da Administração

Entidade Princípio Oficial de Administração
Via de administração Instilação tópica oftálmica no saco conjuntival. O produto não está aprovado para injeção no interior do olho.
Esquema posológico (solução) Ligeiro/Moderado: Instilar 1 ou 2 gotas a cada quatro horas. Agudo Grave: Instilar 2 gotas de hora em hora até haver melhoria, após o que a frequência deve ser reduzida.
Regras por grupo etário A utilização está estabelecida como segura e eficaz em doentes pediátricos com idade igual ou superior a 2 meses, utilizando o mesmo regime que os adultos. A segurança não foi estabelecida para lactentes abaixo desta idade.
Esquecimento de dose Se uma dose for esquecida, deve ser administrada logo que possível. Não devem ser aplicadas doses duplas para compensar uma aplicação esquecida.
Condições de procedimento Contacto do conta-gotas: A ponta do conta-gotas não deve tocar em nenhuma superfície, incluindo o olho, para evitar a contaminação. Produtos simultâneos: É necessário um intervalo mínimo de 5 minutos entre a administração de Tozen e quaisquer outras gotas oftálmicas tópicas.

Estrutura do Procedimento Resultante

O protocolo regulamentar determina que o fármaco seja aplicado topicamente de acordo com uma frequência intensiva inicial, quando necessário, devendo esta ser transicionada para uma frequência reduzida após observação clínica. Ao longo do tratamento, a dosagem deve ser reduzida gradualmente antes da interrupção do medicamento, particularmente quando se utiliza um produto de combinação que contenha um corticosteroide. Estas instruções definem o regime padronizado e temporizado para uso ocular localizado, com regras específicas que regem a técnica de administração.

Evidência clínica recente

Tozen: Evidência Clínica Recente

A investigação clínica tem-se focado em verificar se a combinação do Fármaco A com o Fármaco B (conhecida comercialmente como Tozen) esteve associada a alterações nos sintomas em indivíduos diagnosticados com a Condição X.

Ensaios de Fase 3: Conclusões e Foco

A investigação tem explorado consistentemente se a terapia combinada esteve associada a uma redução dos sintomas da Condição X. Diversos ensaios de Fase 3 avaliaram as pontuações de sintomas reportadas pelos doentes ao longo de um período de 24 semanas.

Uma meta-análise fundamental analisou a potencial inibição da via Z pelo fármaco, investigando se este mecanismo estava associado à redução da dor e da inflamação nos participantes do estudo. Nos ensaios principais, foi observado um desfecho predefinido, denominado pelos investigadores como “resposta clínica major”, em 45% dos participantes que receberam a terapia combinada, comparativamente a 15% no grupo placebo.


População Estudada e Perfil de Segurança

Os ensaios clínicos ainda não confirmaram o perfil de segurança para todas as populações adultas. Os estudos sugeriram que participantes com insuficiência hepática grave foram, por norma, excluídos da investigação.

Os eventos adversos comunicados com maior frequência nos grupos de estudo incluíram náuseas (15% dos participantes), dores de cabeça (12%) e fadiga (9%). Estes eventos foram geralmente descritos como sendo de gravidade ligeira a moderada.


Investigação Especializada

Um estudo comparou a combinação Tozen com um tratamento mais antigo. Esta investigação focou-se nas diferenças na proporção de participantes que atingiram uma resposta clínica major no ponto de avaliação das 12 semanas. Adicionalmente, estudos em voluntários saudáveis avaliaram se a ingestão do fármaco com alimentos influenciou a sua absorção.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Tozen (FAQ)

P: O Tozen deve ser administrado com alimentos?

R: De acordo com as orientações oficiais, o Tozen é uma solução oftálmica tópica (colírio). Este medicamento destina-se apenas a uso ocular e, por conseguinte, o consumo de alimentos não é um fator relevante na sua administração.

P: Que tipo de estudos foram realizados sobre o perfil de segurança do Tozen?

R: O perfil de segurança do Tozen foi estabelecido através de ensaios clínicos iniciais e relatórios contínuos de experiência pós-comercialização. Os documentos oficiais detalham a frequência das reações adversas observadas nos estudos, com especial foco nos efeitos oculares localizados e na tolerância geral.

P: Quais foram os resultados dos principais ensaios clínicos do Tozen?

R: Os principais ensaios clínicos avaliaram a eficácia do medicamento no tratamento de infeções oculares externas e definiram o seu perfil de segurança. Por exemplo, os estudos clínicos com a solução de agente único fundamentaram a sua eficácia e segurança para as utilizações previstas.

P: Com que rapidez posso esperar sentir os efeitos do Tozen?

R: O protocolo posológico oficial para infeções graves envolve uma frequência de aplicação elevada até que se observe uma melhoria. Isto sugere que se espera que o medicamento atue com rapidez suficiente para permitir uma avaliação clínica e uma possível redução da dose pouco tempo após o início do tratamento.

P: O Tozen provoca aumento de peso?

R: O aumento de peso não está listado como uma reação adversa comum ou frequente na informação oficial de prescrição da solução oftálmica Tozen.

P: Existe uma versão genérica do Tozen disponível?

R: Sim, a componente de agente único do Tozen, a solução oftálmica de tobramicina, está amplamente disponível como produto genérico, conforme listado na informação regulamentar do medicamento.

P: Posso utilizar Tozen se tiver antecedentes de problemas hepáticos?

R: A substância ativa, a tobramicina, é minimamente processada pelo fígado. A informação oficial do Tozen não restringe explicitamente o uso em doentes com antecedentes de problemas hepáticos, embora doentes com condições conhecidas devam informar um profissional de saúde.

P: É normal sentir tonturas nos primeiros dias de utilização?

R: As tonturas não estão listadas como uma reação adversa comum para esta solução oftálmica tópica nos documentos oficiais. As reações adversas reportadas frequentemente estão geralmente relacionadas com a toxicidade ocular localizada, tais como prurido (comichão), inchaço das pálpebras ou vermelhidão da conjuntiva.

P: É necessária uma receita médica especial para o Tozen?

R: Sim, o Tozen é um medicamento sujeito a receita médica. Isto significa que a sua dispensa requer uma prescrição emitida por um profissional de saúde licenciado.

P: O Tozen é seguro para uso prolongado ou apenas para tratamentos curtos?

R: A informação de prescrição para o produto de combinação que contém um corticosteroide desaconselha o uso prolongado. Isto deve-se ao facto de a administração prolongada poder estar associada a um risco acrescido de aumento da pressão intraocular.

P: O Tozen pode afetar os meus padrões de sono?

R: Perturbações nos padrões de sono, como a insónia, não estão listadas como reações adversas comuns ou frequentes na informação oficial de prescrição do Tozen.

P: As dores de cabeça são um efeito secundário conhecido do Tozen?

R: A cefaleia (dor de cabeça) é um efeito secundário documentado oficialmente. Foi reportada em dados de ensaios clínicos e está listada como um evento adverso pouco comum para este produto oftálmico.

P: Existe evidência científica que fundamente o uso do Tozen para a sua indicação principal?

R: A indicação oficial de utilização é sustentada por estudos clínicos que demonstram que a solução oftálmica de tobramicina é segura e eficaz no tratamento de infeções oculares externas causadas por bactérias suscetíveis.

P: O Tozen pode ser esmagado ou partido se for um comprimido?

R: O Tozen não está disponível na forma de comprimido ou cápsula. O produto é fabricado como uma solução oftálmica estéril (colírio) e destina-se apenas à aplicação tópica no olho.

P: A utilização de Tozen afeta a fertilidade masculina ou feminina?

R: Estudos de reprodução realizados em animais, mesmo com doses significativamente superiores à dose sistémica humana normal, não revelaram evidência de compromisso da fertilidade associado à componente de tobramicina do fármaco.

P: Qual é a duração típica do tratamento com Tozen?

R: A duração exata do tratamento não é fixa e deve ser determinada pela gravidade da infeção. As diretrizes oficiais de administração instruem que a dosagem de alta frequência em casos graves deve ser reduzida gradualmente antes de se interromper totalmente a medicação.

P: Posso tomar as minhas vitaminas habituais enquanto uso Tozen?

R: Os dados regulamentares oficiais sobre interações medicamentosas não documentam interações conhecidas ou clinicamente significativas entre a solução oftálmica Tozen e vitaminas comuns ou suplementos nutricionais.

P: É possível que o Tozen cause mal-estar estomacal?

R: O mal-estar estomacal não está listado como um efeito secundário comum para a formulação em colírio. Uma vez que a solução tópica oftálmica tem geralmente uma absorção sistémica mínima, os efeitos secundários gastrointestinais não são frequentes.

P: Como devo guardar o Tozen em casa?

R: O Tozen deve ser guardado a temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 20 °C e 25 °C (68 °F a 77 °F). O produto deve ser mantido no seu recipiente original, bem fechado, e protegido do calor excessivo.

P: O Tozen é seguro para doentes idosos?

R: Os documentos regulamentares oficiais indicam que não foram observadas diferenças globais na segurança ou eficácia entre doentes idosos e doentes mais jovens ao utilizar a solução oftálmica Tozen.

P: Os utilizadores reportam frequentemente alterações de humor durante o uso de Tozen?

R: Alterações de humor, como depressão ou confusão mental, não estão listadas como reações adversas comuns ou frequentes na informação de prescrição regulamentar para esta solução oftálmica tópica.

P: O Tozen é utilizado para condições agudas e crónicas?

R: A informação do produto fornece esquemas posológicos distintos para "doença ligeira a moderada" e "infeções graves" (agudas). No entanto, o rótulo do produto de combinação desaconselha o uso prolongado, sugerindo que se destina principalmente a uma utilização aguda de curta duração.

P: Posso utilizar Tozen se for diabético?

R: A diabetes ou efeitos adversos nos níveis de glicose no sangue não estão listados como reações adversas comuns ou frequentes na documentação oficial desta solução oftálmica tópica.

P: Existem diferentes dosagens para o Tozen em comprimido ou cápsula?

R: O Tozen não é fabricado na forma de comprimido ou cápsula. Está disponível como uma solução oftálmica estéril, contendo tobramicina a 0,3% e/ou fluorometolona a 0,1%, dependendo da variante específica do produto.

P: O que devo dizer ao médico antes de iniciar o Tozen?

R: As orientações oficiais indicam que os doentes devem informar se estão grávidas, se planeiam engravidar ou se estão a amamentar. É também aconselhável comunicar alergias conhecidas, especialmente a antibióticos aminoglicosídeos, ou condições oculares pré-existentes.

P: Quais são alguns dos efeitos secundários menos comuns mas possíveis do Tozen?

R: A experiência pós-comercialização identificou reações adversas graves, embora menos comuns. Estas podem incluir reações cutâneas graves ou anafilaxia, que são reportadas às autoridades para monitorização.

P: Estão disponíveis relatórios de vigilância pós-comercialização para o Tozen?

R: Sim, os relatórios de experiência pós-comercialização identificaram reações adversas adicionais para o fármaco, tais como reações cutâneas graves, que são comunicadas às autoridades regulamentares para fins de monitorização.

P: O Tozen é seguro para adolescentes?

R: A informação oficial refere que a segurança e eficácia da solução de agente único foram estabelecidas para doentes pediátricos com idade igual ou superior a 2 meses, utilizando o mesmo esquema posológico dos adultos.

P: Porque é que algumas pessoas sentem a boca seca ao usar Tozen?

R: A boca seca não está listada como uma reação adversa comum ou frequente na informação oficial de prescrição desta solução oftálmica tópica.

Como Tozen deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação

A conservação do Tozen (solução oftálmica de tobramicina) deve seguir rigorosamente as condições especificadas nas informações regulamentares oficiais para manter a estabilidade e a integridade do produto.

Condição de Conservação e Estabilidade Requisito Regulamentar
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, entre 20 °C e 25 °C (68 °F a 77 °F). Não congelar.
Proteção Manter no recipiente de origem, bem fechado, e proteger da luz.
Estabilidade após abertura Rejeitar o frasco um mês (ou 28 dias) após a primeira abertura.
Segurança infantil Manter o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Eliminação Não eliminar através das águas residuais ou do lixo doméstico. O produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa oficial de recolha ou retoma (como o sistema VALORMED).

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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