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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 18.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Pressão intra-ocular aumentada: hipertensão ocular, glaucoma (ângulo aberto crônico, secundário, combinado com afasia, com um ângulo estreito da câmara frontal, com fechamento espontâneo ou de ângulo estreito de neutrinos no olho oposto).
Conjuntivamente, 1 gota uma vez ao dia (se for necessário um efeito mais pronunciado, 0,5% da solução será usada).
Hipersensibilidade, asma brônquica (incluindo.h. na história) e outros. doenças pulmonares obstrutivas crônicas, bradicardia sinusal, blocada AV do grau II-III, insuficiência cardíaca grave, choque cardiogênico, infância.
Olho embaçado (dentro de 1 / 2–5 min após a escavação) dor, queimando, sardening, coceira e a sensação de um corpo estranho nos olhos, lacrimação e aumento da excreção do olho, conjuntivite, blefarite, ceratite, deficiência visual, diplopia, ptoz; uma vez que o medicamento pode ser absorvido do saco conjuntival na circulação sanguínea sistêmica, dor de cabeça não está excluída, tontura, bradicardia, bloqueio cardíaco, parada cardíaca, hipotensão, desmaiando, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, broncoespasmo, astenia, miastenia, depressão, náusea; reações alérgicas.
Abaixo estão informações sobre os sintomas de uma overdose dos dois componentes do medicamento.
Latanoprost
Além da irritação ocular e da hiperemia conjuntiva, outras alterações indesejáveis por parte da autoridade visual durante uma overdose de latanoprost são desconhecidas.
Quando você acidentalmente toma latanoprost por dentro, as seguintes informações devem ser levadas em consideração: 1 frasco com 2,5 ml de solução contém 125 μg de latanoprost. Mais de 90% da droga é metabolizada na primeira passagem pelo fígado. Na infusão, uma dose de 3 mcg / kg em voluntários saudáveis não causou nenhum sintoma; no entanto, com uma dose de 5,5 a 10 mcg / kg, náusea, dor abdominal, tontura, fadiga, marés e sudorese foram observados. Em pacientes com asma brônquica de gravidade moderada, a introdução de latanoprost nos olhos em uma dose 7 vezes maior que a terapêutica não causou broncoespasmo.
Timolola é um maleato
São descritos casos de sobredosagem não intencional de colírios de timolol maleato, como resultado dos quais foram observados efeitos sistêmicos semelhantes aos do uso sistemático de beta-adrenoblocadores: tontura, dor de cabeça, falta de ar, bradicardia, broncoespasmo e parada cardíaca . (cm. seção "Ações de combate").
No estudo in vitro foi demonstrado que, com diálise, o timilol é facilmente excretado do plasma ou do sangue total.
Em pacientes com insuficiência renal, o timilolol foi pior.
Tratamento: em caso de sobredosagem, é realizado tratamento sintomático.
Como parte da droga Alatopran® inclui 2 componentes ativos - mal-estar de latanoprost e timolol. O mecanismo para reduzir o aumento da pressão intra-ocular (VGD) nesses componentes é diferente, o que fornece uma redução adicional na PIO em comparação com o efeito alcançado ao usar cada um desses componentes na forma de monoterapia.
Latanoprost - analógico de PGF2α - é um agonista seletivo dos receptores prostanóides FP e reduz a PIO, aumentando a vazão de umidade aquosa, principalmente por meios uveoscerais, bem como por uma rede trabecular. Foi estabelecido que o latanoprost não afeta significativamente os produtos de umidade resistentes à água e a barreira hematoftalmológica. Durante o tratamento a curto prazo, o latanoprost não faz com que a fluorescina penetre no segmento traseiro do olho para pseudofáquia. Quando usado em doses terapêuticas, o latanoprost não tem um efeito farmacológico significativo no CCC e no sistema respiratório.
Timolol- β não seletivo1- e β2-O adrenoblocador, que não possui atividade simpática interna significativa, não tem um efeito depressivo direto no miocárdio ou no efeito anestesiador local (membranostabilizante).
O bloqueio de receptores beta-adrenérgicos causa uma diminuição nas emissões cardíacas em pessoas saudáveis e pacientes com doença cardíaca. Em pacientes com distúrbios graves da função miocárdica, os beta-adrenoblocadores podem inibir o efeito estimulante de um sistema nervoso simpático, necessário para a função cardíaca adequada.
O bloqueio de receptores beta-adrenérgicos em brônquicos e bronquióis leva a um aumento da resistência respiratória sob a influência de um sistema nervoso parassimpático. Um efeito semelhante pode ser perigoso para pacientes com asma e outras doenças broncoespásticas (ver. seções "Indicações" e "Instruções especiais").
O uso de maleat tymolol na forma de colírio causa uma diminuição no VGD elevado e normal, independentemente da presença ou ausência de glaucoma. O aumento da PIO é um importante fator de risco para precipitação glaucomatosa dos campos de visão. Quanto maior o HGD, maior a probabilidade de perda glaucomatosa do campo de visão e danos ao nervo óptico.
O mecanismo exato para reduzir a PIO sob a influência do maleat tymol não está estabelecido. Os resultados da tonografia e fluoroofotometria indicam que o principal mecanismo de ação pode estar associado a uma diminuição na formação de umidade aquosa. No entanto, alguns estudos também mostraram um ligeiro aumento na vazão.
A combinação de latanoprost e maleat timol começa dentro de uma hora e o efeito máximo é observado dentro de 6 a 8 horas.
Quando usada repetidamente, uma redução adequada na PIO é mantida por 24 horas após a administração.
A interação farmacêutica entre o maloato de latanoprost e timola não foi estabelecida, embora 1-4 horas após o uso do medicamento combinado, a concentração de ácido de latanoprost na umidade aquosa foi aproximadamente 2 vezes maior que na monoterapia.
Latanoprost
Sucção. O latanoprost, sendo uma forma procurítica, é absorvido pela córnea, onde ocorre hidrólise em ácido biologicamente ativo. Foi estabelecido que a concentração na umidade aquosa atinge um máximo de aproximadamente 2 horas após o uso local.
Distribuição. Vd é (0,16 ± 0,02) l / kg. O ácido latanoprost é determinado na umidade aquosa durante as primeiras 4 horas e no plasma - apenas durante a primeira hora após o uso local.
Metabolismo. O latanoprost sofre hidrólise na córnea sob a influência do esteraz com a formação de ácido biologicamente ativo. O ácido latanoprost, que entra no fluxo sanguíneo sistêmico, é metabolizado principalmente no fígado pela beta-oxidação de ácidos graxos com a formação de metabólitos de 1,2-dino e 1,2,3,4-tetranor.
A conclusão. O ácido latanoprost é rapidamente removido do plasma (T1/2 = 17 min). A depuração do sistema é de aproximadamente 7 ml / min / kg. Os metabólitos são derivados principalmente de rins: após o uso local com urina, aproximadamente 88% da dose inserida é excretada.
Timolola é um maleato. A concentração de maloato de maimolol na umidade aquosa atinge um máximo de cerca de 1 hora após o uso de colírios. Parte da dose sofre absorção do sistema e Cmáx no plasma, no valor de 1 ng / ml, é alcançado 10 a 20 minutos após o uso do medicamento, uma gota em cada olho 1 vez por dia (300 mcg / dia). T1/2 o maleato de mimolol no plasma é de cerca de 6 horas. Timolola Maleat é metabolizado ativamente no fígado. Metabólitos, bem como uma certa quantidade de timol masculino inalterado, são excretados com urina.
Interação de Alatopran® com outros medicamentos especialmente não estudados.
Ao usar Alatopran® pacientes que recebem beta-adrenoblocator para dentro, é possível uma diminuição mais pronunciada da PIO ou um aumento nas manifestações sistêmicas dos beta-adrenoblocadores; portanto, não é recomendado o uso local simultâneo de dois ou mais beta-adrenoblocadores.
Com a injeção simultânea de dois análogos de GEE nos olhos, é descrito um aumento paradoxal na PIO, portanto, o uso simultâneo de dois ou mais GEE, seus análogos ou derivados não é recomendado.
Com o uso simultâneo de maleato de maimolol com adrenalina, a midriasis às vezes se desenvolve.
Ao combinar o maloato de maimolol com os seguintes medicamentos, é possível um efeito aditivo com o desenvolvimento da hipotensão do sistema e / ou bradicardia pronunciada :
- BKK;
- significa causar uma diminuição no nível de catecolaminas ou beta-adrenoblocadores;
- medicamentos antiarrítmicos;
- glicosídeos cardíacos.
Os adrenoblocadores beta podem aumentar o efeito hipoglicêmico dos agentes anti-vetiabticos.
- Adrenoblocadores beta
- Agentes oftalmológicos
Mantenha fora do alcance das crianças.
1 ml de solução de gel contém maleat timolol 2,5 ou 5 mg; em frascos para injetáveis de 2,5 ml; na caixa 1 frasco.
Com cautela (por motivos de vida).
- H40.0. Suspeita no glaucoma
- H40.1 Glaucoma primário de ângulo aberto
- H40.5 Glaucoma secundário devido a outras doenças oculares
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