Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 31.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Solução transparente e incolor.
glaucoma primário de ângulo aberto;
glaucoma secundário (confuel, afakic, pós-traumático);
glaucoma congênito (com ineficiência de outras medidas terapêuticas);
aumento agudo de oftalmotonus;
glaucoma primário de ângulo fechado (em combinação com miótica).
Conjuntivo.
Recém-nascido e crianças menores de 10 anos : enterre 1 gota de 0,25% da solução 2 vezes ao dia.
Adultos e crianças com mais de 10 anos : enterrado em uma bolsa conjuntival de 1 gota de 0,25% da solução 2 vezes ao dia, com eficiência insuficiente - 1 gota de 0,5% da solução 2 vezes ao dia. Se necessário, a dose pode ser reduzida para 1-2 gotas uma vez ao dia.
Instruções para usar o medicamento:
1. Antes de cada escavação, você precisa remover a tampa protetora.
2). Antes do primeiro uso do medicamento, vire a garrafa com um conta-gotas verticalmente para baixo e pressione sua base (uma) várias vezes até que a primeira gota apareça na ponta do conta-gotas. Depois disso, o frasco está pronto para uso posterior.
Quando você enterrar a droga, mantenha a garrafa com um conta-gotas abaixado, pressionando rápida e energicamente sua base (uma). Assim, o mecanismo do conta-gotas é ativado e apenas uma gota do medicamento é removida. Um design especial do sistema de válvulas conta-gotas sempre fornece o mesmo tamanho da gota extraída e a mesma taxa de extração, mesmo com uma pressão muito forte na base do frasco.
3). Jogue a cabeça para trás um pouco, com o dedo ligeiramente na pálpebra inferior e enterre 1 gota na bolsa conjuntival, conforme descrito acima. Feche lentamente os olhos. Quando enterrado, o contato com a ponta do conta-gotas com a superfície do olho e da pele deve ser evitado.
4). Após o término do procedimento, coloque imediatamente hermeticamente uma tampa protetora de gota.
hipersensibilidade aos componentes do medicamento;
doença pulmonar obstrutiva crônica do curso pesado, incluindo.h. asma brônquica;
bradicardia sinusal (batimentos cardíacos lentos);
bloqueio atrioventricular do bloqueio do segundo e III graus;
insuficiência cardíaca aguda e crônica de grau II e III;
choque cardiogênico;
doenças distróficas da córnea;
rinite vasomotor pesada.
Com cautela : bloqueio sinotrial; hipotensão arterial; infância, especialmente o período do recém-nascido; deficiência cerebrovascular; diabetes mellitus; hipoglicemia; tireotoxicose; miastenia; nomeação simultânea de outros adrenoblocadores beta.
Reações locais
Irritação ocular, manifestada na forma de conjuntivite, blefarita, ceratite (láguas hipermia da pele, queimação e coceira nos olhos, hiperemia conjuntiva, laceração ou redução da separação do rasgo, fotobíase, epitélio da córnea, acuidade visual prejudicada a curto prazo, com uso prolongado , é possível o desenvolvimento de queratopatia de precisão da superfície.
Reações do sistema
Do lado do MSS : redução da pressão arterial, bradicardia, bradiarritmia, bloqueio AV, insuficiência cardíaca, contração cardíaca, diminuição da contratilidade do miocárdio, dor no peito, acidente vascular transitório, colapso.
Do sistema respiratório : falta de ar, broncoespasmo, insuficiência pulmonar.
Do lado do Serviço Fiscal Central : tontura, dor de cabeça, sonolência, alucinações, diminuindo a velocidade das reações psicomotoras.
Outros efeitos colaterais : reações alérgicas (incluindo.h. urticária), rinite, congestão nasal, sangramento nasal, náusea, vômito, diarréia, pastezia, fraqueza muscular, função sexual prejudicada, depressão.
Para uso local na dose recomendada, não foram observados sintomas de overdose.
Sintomas (quando tomados aleatoriamente): náusea, vômito, tontura, dor de cabeça, diminuição da pressão arterial, broncoespasmo, bradicardia.
Tratamento: sintomático. A isoprenalina pode ser administrada em / para eliminar bradicardia ou broncoespasmo grave e dobutamina para o tratamento da hipotensão arterial.
Timolola Maleat penetra rapidamente através da córnea no tecido do olho. Em uma quantidade insignificante, entra na corrente sanguínea sistêmica por absorção através da conjuntiva, nariz mucoso e trato lacrimogêneo. A remoção de metabólitos pelos rins. Nos recém-nascidos e crianças pequenas, a concentração da substância ativa no plasma excede significativamente o seu Cmáx no plasma de adultos.
Bloqueador não seletivo de receptores beta-adrenérgicos sem atividade simpática. Com o uso local, reduz a PIO, reduzindo a formação de umidade aquosa e um ligeiro aumento em sua vazão. A ação se manifesta após 20 minutos após a escavação, o efeito máximo - após 1-2 horas; duração - 24 horas.
- Agente antiglacial - adrenoblocador beta [adrenoblocadores beta]
- Agentes oftalmológicos
Epinefrina, serradcarpina, beta-adrenoblocadores do sistema aprimoram a ação.
Quando usado com um suporte, é possível o desenvolvimento de bradicardia ou hipotensão pronunciada (essa combinação requer um controle médico cuidadoso).
Quando combinado com BKK ou glicosídeos cardíacos, é possível um distúrbio de condução AV, deficiência aguda do coração esquerdo ou hipotensão arterial.
Melhora a ação dos miorelaksants - Timolol-POS® deve ser cancelado 48 horas antes da anestesia geral proposta usando miorelaxantes periféricos.
É impossível aplicar simultaneamente com medicamentos antipsicóticos (neurolépticos) e medicamentos ansiolíticos (tranquilizadores).
Durante o tratamento, não é recomendável tomar etanol (é possível uma diminuição acentuada da pressão arterial).
Com cautela, atribua simultaneamente medicamentos hipotensíveis, outros beta-adrenoblocadores, insulina ou medicamentos hipoglicêmicos orais, SCS, medicamentos psicoativos.
Mantenha fora do alcance das crianças.
O prazo de validade do medicamento é Timolol-POS®3 anos. Após a autópsia, -12 semanas.Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.
Gotas de olho (sem conservante) | 1 ml |
malaato de timolola | 3,42 / 6,84 mg |
(corresponde a 2,5 / 5 mg de timola) | |
substâncias auxiliares : di-hidrofosfato de sódio di-hidratado; dodeca-hidrato de hidrofosfato de sódio; água para injeção |
Gotas de olho (sem conservante), 0,25%, 0,5%. 10 ml em um plástico com vários frascos para garrafas. A garrafa é colocada em um pacote de papelão.
Durante a gravidez, o medicamento é usado se o benefício esperado para a mãe exceder o risco potencial para o feto. Ao usar o medicamento, a amamentação deve ser interrompida.
De acordo com a receita.
O monitoramento do desempenho deve ser realizado aproximadamente 3-4 semanas após o início da terapia. Durante o período de tratamento, pelo menos 1 vez em 6 mc, a função de separação de lágrimas, a integridade da córnea e o campo de visão devem ser monitorados.
As lentes de contato devem ser removidas antes da escavação e colocadas o mais tardar 15 minutos após a escavação.
Com o uso prolongado do medicamento Timolol-POS® possivelmente um efeito enfraquecedor.
Antes da próxima intervenção cirúrgica usando anestesia geral, o medicamento deve ser cancelado em 48 horas.
O design original do frasco conta-gotas, operando com o princípio de uma bomba sem ar, não permite que o ar externo penetre no frasco e, assim, garante a esterilidade do colírio na ausência de um conservante em sua composição.
O uso do medicamento Timolol-POS® evita os efeitos indesejados do conservante nos tecidos externos do olho, conjuntiva e córnea e também elimina o risco de desenvolver reações alérgicas ao conservante.
Depois de abrir a garrafa e primeiro cavar a droga Timolol-POS® pode ser usado por 12 semanas. Para fazer isso, marque a data do primeiro uso do medicamento na garrafa e / ou na embalagem de papelão. Uma coluna especial é fornecida no rótulo do frasco e no pacote de papelão para preenchimento pelo paciente - “Data de primeira utilização”.
Depois de usar o conteúdo da garrafa, uma nova garrafa com a droga deve ser comprada; o frasco usado não se destina a reutilização e está sujeito a descarte (o frasco usado deve ser jogado no compartimento).
Impacto na capacidade de dirigir veículos e trabalhar com mecanismos. Durante o tratamento, deve-se tomar cuidado ao dirigir veículos e outras atividades potencialmente perigosas que requerem maior atenção e velocidade das reações psicomotoras e boa visão (dentro de 0,5 horas após a escavação nos olhos).
- H40.0. Suspeita no glaucoma
- H40.1 Glaucoma primário de ângulo aberto
- H40.2 Glaucoma primário de ângulo fechado
- H40.5 Glaucoma secundário devido a outras doenças oculares
- Q15.0 Glaucoma congênito
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