Teturam

Comprimidos redondos de cilindro plano de branco ou branco com um toque de cor ligeiramente amarelado-esverdeado, com um camomel.

tratamento e prevenção de recaídas do alcoolismo crônico;

como agente de desintoxicação para envenenamento crônico por níquel.

Dentro. O tratamento é prescrito após um exame minucioso do paciente e um aviso sobre as consequências e complicações. 150-500 mg 2 vezes ao dia, de acordo com um esquema individual. Após 7-10 dias, é realizada uma amostra tetramalcoólica (20-30 ml de 40% de vodka após tomar 500 mg do medicamento), com uma reação fraca, a dose de álcool é aumentada em 10 a 20 ml (a dose máxima de vodka é de 100 a 120 ml). A amostra é repetida após 1-2 dias no hospital e após 3-5 dias em regime ambulatorial, com a correção das doses de álcool e / ou do medicamento, conforme necessário. No futuro, você pode usar uma dose de suporte de 150 a 200 mg / dia por 1 a 3 anos.

hipersensibilidade;

tireotoxicose;

doenças do sistema cardiovascular na fase de descompensação (incluindo.h. cardioclerose pronunciada, aterosclerose dos vasos cerebrais, condições pré e pós-infarto, aneurisma da aorta, insuficiência coronária, hipertensão arterial do estágio II - III) ;

tuberculose pulmonar com hemoptise, asma brônquica, enfisema expresso dos pulmões;

danos por erosão na mucosa gastrointestinal, úlcera péptica do estômago e duodeno (sob exacerbação), sangramento do trato gastrointestinal;

doença renal, insuficiência hepática;

diabetes mellitus;

epilepsia, doenças neuropsíquicas, doenças infecciosas do sistema nervoso central, polineuropatia, nervos auditivos e ópticos da neurite;

glaucoma;

tumores malignos;

gravidez;

período de lactação.

Com cautela : doenças cardiovasculares na fase de compensação, idade superior a 60 anos, úlcera péptica do estômago e duodeno (na fase de remissão), endarterite, fenômenos residuais de acidente vascular cerebral, psicose no contexto de tomar dissulfiram na anamnese.

Condicionado pelas propriedades de Teturam : sabor metálico na boca; cheiro desagradável em pacientes com colostomia (associados ao sulfeto de carbono); casos raros de hepatite, às vezes encontrados em pacientes com eczema de níquel, que não sofrem de alcoolismo; polineuverite das extremidades inferiores, neurite do nervo óptico; perda de memória, confusão, astenia; dores de cabeça; manifestações alérgicas à pele.

Associado à combinação Teturam-Elot Alcohol : casos de insuficiência respiratória são descritos; colapso cardiovascular, distúrbios do ritmo, angina de peito, às vezes infarto do miocárdio, bem como distúrbios neurológicos; edema cerebral.

Complicações para recepção a longo prazo : raramente - psicoses semelhantes a álcool, hepatite, gastrite; em pessoas que sofrem de doenças cardiovasculares, é possível a testa sanguínea dos vasos do cérebro; portanto, ao reclamar de pastezia nos membros e no rosto, a droga deve ser imediatamente abolida; exacerbação do polineurita.

Ao tomar doses de álcool acima de 50 a 80 ml de vodka, distúrbios graves dos sistemas cardiovascular e respiratório, inchaço e cãibras se desenvolvem no fundo do Teturam. Nesse caso, eles realizam urgentemente terapia de desintoxicação, introduzem analeptics e realizam tratamento sintomático.

Sintomas : A combinação teturam-etanol pode causar opressão da consciência até o coma, colapso cardiovascular, complicações neurológicas.

Tratamento: sintomático.

O efeito do medicamento é baseado no bloqueio da acetaldeído-hidrogenase, que está envolvida no metabolismo do álcool etílico. Isso leva a um aumento na concentração de metabolito do álcool etílico - acetaldeído, que causa sensações negativas (marés de sangue na face, náusea, vômito, taquicardia, redução da pressão arterial), que tornam o álcool extremamente desagradável após o uso de teturam. Isso leva a uma aversão condicionalmente reflexa ao sabor e ao cheiro de bebidas alcoólicas.

Após administração oral, a sucção de Teturam do LCD é de 70 a 90%. Ele metaboliza rapidamente, recuperando-se em ditiocarbamato, que é excretado como conjugado de glucuron ou se transforma em dietilamina e sulfeto de carbono, parte dos quais (4-53%) é excretada pelos pulmões. O efeito terapêutico máximo é alcançado 12 horas após a administração oral e pode durar de 10 a 14 dias após o término do tratamento.

• Meios para corrigir distúrbios no alcoolismo, toxicodependência e toxicodependência

Combinações violadas

Álcool. Reação de intolerância (pneu de sangue, eritema, vômito, taquicardia). Evite tomar bebidas alcoólicas e medicamentos que contenham álcool.

Combinações indesejadas

Isoniazide. Comportamento e coordenação.

Nitro-5-imidazol (metronidazol, ordinazol, sectnizol, tinidazol). Distúrbios deliriosicos, confusão.

Phoenixoin. Um aumento significativo e rápido no nível de fenitoína no plasma com sintomas tóxicos (suprimindo seu metabolismo).

Se não for possível evitar combinações, o monitoramento clínico e o controle da concentração do medicamento no plasma devem ser realizados durante e após o tratamento com tetram.

Combinações que requerem cautela

Varfarina (e outros anticoagulantes orais). Efeito aumentado de anticoagulantes orais e risco de sangramento (diminuição da biotransformação da varfarina no fígado). Recomenda-se um controle mais frequente da concentração de varfarina e o ajuste da dose de anticoagulantes dentro de 8 dias após a remoção do tetram.

Teofilina. Theturam inibe o metabolismo da teofilina. Como resultado disso, a dose de teofilina deve ser ajustada (dosagem reduzida), dependendo dos sintomas clínicos e da concentração do medicamento no plasma.

Benzodiazepínicos. Os tetores podem potencializar o efeito sedativo das benzodiazepínicas inibindo seu metabolismo oxidativo (especialmente clorodiazepoxídeos e diazepam). A dose de benzodiazepina deve ser ajustada de acordo com manifestações clínicas.

Antidepressivos tricíclicos. É possível aumentar a reação da intolerância ao álcool (especialmente se os pacientes tomarem álcool no fundo da admissão de Teturam).

Mantenha fora do alcance das crianças.

Não se aplique após a data de vencimento indicada no pacote.

Comprimidos, 150 mg. 10 comprimidos cada. em embalagens de células de contorno feitas de filme de PVC e folha lacada impressa em alumínio. 30 ou 50 comprimidos cada. em um banco de polímeros ou garrafa de polímero. Cada lata, garrafa, 3 ou 5 pacotes de contorno são colocados em um pacote de papelão.

De acordo com a receita.

No caso de nomeação simultânea com anticoagulantes orais, é necessário realizar um controle mais frequente do conteúdo de protrombina e correção de doses de anticoagulantes, o que está associado a um risco aumentado de sangramento.

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