Telsar

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Telsar

O que é o Telsar? Definição da Entidade Terapêutica

Propriedade Descrição
Substância ativa Telmisartan (DCI)
Forma farmacêutica Comprimido oral
Classe farmacológica Antagonista dos recetores da angiotensina II (ARAII)
Indicação comum Redução da pressão arterial elevada (Atividade anti-hipertensora)
Origem Composto sintético, não peptídico
Fabricante Unichem Laboratories Limited

O Telsar é um medicamento de receita obrigatória cujo componente ativo é o Telmisartan. Está classificado como um Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARAII), integrando o grupo mais vasto dos Agentes Anti-hipertensores utilizados no controlo da pressão arterial elevada. O Telmisartan é um composto sintético, não peptídico, que atua através do antagonismo seletivo dos recetores AT₁, uma ação que neutraliza os efeitos da potente hormona Angiotensina II.


Telmisartan: Composição e Objetivo Geral

A composição do Telsar baseia-se na substância ativa, o Telmisartan, apresentada em formato de comprimido oral, juntamente com os excipientes farmacêuticos necessários para a estabilidade e dissolução após a administração por via oral. O objetivo terapêutico geral do medicamento é o controlo a longo prazo da tensão arterial alta, através da redução da resistência vascular sistémica. O Telsar encontra-se disponível tanto como produto de substância única (monoterapia) como em produtos de associação de dose fixa (ex.: Telsar H, Telsar A), os quais são clinicamente reconhecidos por melhorarem a adesão do doente ao simplificarem regimes terapêuticos complexos.


Propriedade Diferenciadora Principal

O mecanismo de ação do Telmisartan — o bloqueio direto dos recetores — é altamente específico, sendo apoiado por estudos farmacológicos que confirmam a sua eficácia na redução da pressão arterial. Notavelmente, o Telmisartan possui uma das semividas de eliminação terminal mais longas — aproximadamente 24 horas — entre os ARAII comercialmente disponíveis. Esta longa duração de ação significa que o medicamento proporciona uma cobertura consistente para manter o controlo da pressão arterial durante todo o intervalo entre doses, o que sustenta um regime eficaz de toma única diária.

Quais efeitos secundários são possíveis com Telsar?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

As reações adversas associadas ao Telmisartan, o princípio ativo do Telsar, encontram-se documentadas no rótulo regulamentar oficial e estão classificadas de acordo com a respetiva frequência e o sistema orgânico afetado. A informação de segurança está organizada em várias Classes de Sistemas de Órgãos, incluindo Infeções e Infestações, Doenças do Sistema Nervoso, Vasculopatias, Doenças Gastrointestinais e Afeções Musculoesqueléticas e dos Tecidos Conjuntivos.

As reações classificadas como frequentes em ensaios clínicos incluem muitas vezes cefaleia, tonturas, dor de costas e diarreia. Os efeitos classificados como pouco frequentes ou raros abrangem uma gama mais vasta de eventos, tais como síncope (desmaio), hipercaliemia (níveis elevados de potássio) e alterações na função renal.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

O perfil de segurança oficial destaca reações adversas graves específicas. Estas incluem o potencial para a ocorrência de angioedema (inchaço do rosto, língua ou garganta) e, raramente, sépsis. Além disso, pode ocorrer hipotensão significativa (tensão arterial baixa), particularmente no início do tratamento ou em indivíduos com depleção de volume. Os documentos regulamentares estabelecem formalmente a contraindicação de utilização durante o segundo e terceiro trimestres de gravidez, devido ao risco de lesão ou morte do feto em desenvolvimento, o que constitui uma restrição de segurança fundamental para esta classe de medicamentos.

Existem limitações específicas para determinadas populações, incluindo a contraindicação para doentes com insuficiência hepática grave ou distúrbios obstrutivos biliares. A coadministração com Aliscireno é especificamente contraindicada em doentes com diabetes mellitus preexistente ou insuficiência renal moderada a grave. Estas condicionantes estabelecem os limites formais de segurança para o Telmisartan, conforme definido pelas autoridades de saúde competentes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Âmbito da sobredosagem

As manifestações de sobredosagem oficialmente documentadas para o Telsar envolvem principalmente hipotensão, que é uma descida acentuada da tensão arterial. O sistema cardiovascular é visivelmente afetado, com manifestações documentadas que incluem um ritmo cardíaco acelerado (taquicardia) ou, menos frequentemente, um ritmo cardíaco lento (bradicardia). Os sintomas associados à sobre-exposição, resultantes de alterações circulatórias, incluem tonturas e desmaios.

Notas sobre a sobredosagem em populações específicas

Os documentos oficiais indicam que o Telmisartan não é removido por hemodiálise, o que constitui uma consideração crítica para a gestão clínica. Está documentado um risco grave para o feto, uma vez que a exposição durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez está associada a lesões fetais e neonatais graves, incluindo insuficiência renal.

Declarações de resposta de emergência

A resposta estabelecida foca-se no tratamento sintomático e de suporte. Se ocorrer hipotensão sintomática, o doente deve ser colocado na posição de decúbito dorsal (deitado de costas) e, se necessário, receber uma perfusão intravenosa de soro fisiológico. Deve procurar-se assistência médica de emergência se o indivíduo apresentar sintomas graves que coloquem a vida em risco, tais como colapso, convulsão, dificuldade em respirar ou incapacidade de despertar.

Classificações de sobredosagem (Nível Elevado)

Classificação de gravidade: O desfecho mais significativo e formalmente reconhecido de uma sobredosagem que requer intervenção é a hipotensão sintomática.

Restrições no contexto de sobredosagem: Não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem com Telsar.

Estrutura resultante da sobredosagem

As declarações oficiais sobre sobredosagem confirmam que o tratamento é estritamente de suporte, dada a ausência de um antídoto conhecido. O perfil dita a necessidade de cuidados de emergência imediatos perante a observação de sofrimento cerebral ou cardiorrespiratório grave (colapso, convulsão), que são consistentes com a manifestação documentada mais proeminente: hipotensão profunda. A monitorização dos eletrólitos e da creatinina é frequentemente necessária durante a gestão clínica.

Usos terapêuticos de Telsar

O que o Telsar trata: Principais utilizações e benefícios

O Telsar (Telmisartan) é frequentemente utilizado para auxiliar em quadros relacionados com o desequilíbrio sistémico, sendo aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional. De acordo com a visão terapêutica da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), é habitualmente indicado para tratar a hipertensão essencial e ajuda na gestão do risco de eventos graves.


Contexto Terapêutico e Benefícios

O Telsar é considerado relevante para o controlo da Tensão Arterial Elevada Crónica (Hipertensão Essencial), sendo aplicado em contextos que envolvem uma carga sistémica acrescida, particularmente no que diz respeito à gestão de sintomas que interferem com o conforto diário. O medicamento pode auxiliar na gestão do risco associado a eventos graves, como o enfarte do miocárdio e o acidente vascular cerebral (AVC), em adultos com fatores de risco cardiovascular elevados, sendo também aplicado na abordagem de condições marcadas por um aumento do stress fisiológico, como a nefropatia diabética (lesão renal).

Facto Rápido: Alívio do Stress Circulatório Crónico

“O Telsar proporciona um alívio de suporte que ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis, auxiliando na redução da carga de trabalho crónica do organismo.”

O benefício terapêutico global oferece um alívio sintomático que ajuda os doentes a lidar com maior estabilidade perante as flutuações de sintomas associadas ao stress circulatório crónico e pode auxiliar na gestão da carga sintomática global.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Telsar?

A elegibilidade para o uso de Telsar (Telmisartan) está estritamente definida nos documentos regulamentares, baseando-se na população de doentes, no estado fisiológico e em condições coexistentes.


Contraindicações Absolutas (Uso Proibido)

O Telsar não deve ser utilizado por doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes. O uso é contraindicado durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez. O medicamento é também proibido para doentes com insuficiência hepática grave (problemas graves no fígado) ou perturbações obstrutivas biliares. Além disso, a utilização é proibida em doentes com Diabetes Mellitus Tipo 2 ou insuficiência renal (taxa de filtração glomerular GFR < 60 mL/min/1.73 m^2) que estejam a tomar medicamentos contendo aliskiren.


Elegibilidade e Restrições por Faixa Etária

Grupo Etário Estado de Elegibilidade (Terminologia Regulamentar)
Adultos Uso aprovado
População Pediátrica (Menores de 18 anos) Não recomendado (Segurança e eficácia não estabelecidas)
Idosos (Geriátricos) Uso estabelecido; não é necessário ajuste de dose com base na idade

Utilização Condicional e Limitações

O uso não é recomendado durante o primeiro trimestre da gravidez e durante a amamentação. É necessária precaução em doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada. Em doentes com depleção de volume intravascular ou de sal, a condição deve ser corrigida antes do início da terapêutica. O uso não é recomendado em doentes com Aldosteronismo Primário.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. O seu médico poderá necessitar de alterar a dose destes outros medicamentos ou tomar outras precauções. Em alguns casos, poderá ter de parar de tomar um dos medicamentos.

Isto aplica-se especialmente aos medicamentos abaixo listados, quando tomados simultaneamente com o Telsar:

  • Medicamentos que contenham lítio, utilizados para tratar alguns tipos de depressão.
  • Medicamentos que podem aumentar os níveis de potássio no sangue, tais como substitutos do sal que contenham potássio, diuréticos poupadores de potássio (certos comprimidos que aumentam a produção de urina), inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA), antagonistas dos recetores da angiotensina II, anti-inflamatórios não esteroides (AINEs, por exemplo, aspirina ou ibuprofeno), heparina, imunossupressores (como a ciclosporina ou tacrolimus) e o antibiótico trimetoprima.
  • Diuréticos, especialmente se tomados em doses elevadas juntamente com o Telsar, pois podem levar a uma perda excessiva de água do organismo e resultar em tensão arterial baixa.
  • Outros medicamentos utilizados para tratar a tensão arterial elevada, esteroides, ou medicamentos para o tratamento do cancro.
  • Medicamentos para o alívio da dor ou para a inflamação, que podem reduzir o efeito do Telsar.

O efeito do Telsar pode ser reduzido quando tomado com AINEs ou corticosteroides. Tal como acontece com outros medicamentos destinados a baixar a tensão arterial, o efeito do Telsar pode ser aumentado pelo uso concomitante de álcool, barbitúricos, narcóticos ou antidepressivos.

Mecanismo de ação

Como o Telsar Atua: Mecanismo de Ação

O foco mecanístico principal do Telsar consiste em atuar como um antagonista específico em alvos biológicos definidos: locais recetores fundamentais integrados num importante sistema regulador. Ao ligar-se a estes recetores, o Telsar bloqueia a ligação de moléculas sinalizadoras naturais (ligandos), interrompendo assim o sinal inicial. Esta ação representa o passo fundamental através do qual o Telsar ativa mecanismos que alteram a dinâmica de sinalização em vias fisiológicas específicas.

Esta interferência ao nível dos recetores modula a via de sinalização humoral. O Telsar altera a dinâmica de comunicação dentro desta via, o que é relevante em sistemas onde predominam transmissores ou mediadores específicos. Este processo atenua a atividade na cascata de sinalização molecular, influenciando a sinalização em situações de elevada ativação da via.

Ao interromper a cascata de sinalização, o Telsar modifica os passos moleculares iniciais que moldam os resultados fisiológicos sistémicos. Este ajuste direcionado da via apoia a regulação de processos movidos por padrões de sinalização distintos. Este mecanismo facilita o ajuste da atividade na via, conduzindo às adaptações fisiológicas que definem o perfil de efeito do medicamento.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Telsar é Utilizado: Orientações Oficiais de Administração

O Telsar (Telmisartan) destina-se à administração por via oral, através de um comprimido tomado uma vez por dia para todas as indicações aprovadas. O regime posológico oficial para a hipertensão essencial inicia-se geralmente com 40 mg uma vez ao dia, sendo que a dose de manutenção habitual se situa no intervalo entre os 20 mg e os 80 mg, numa dose única diária. Para efeitos de redução do risco cardiovascular, a dose necessária é fixa em 80 mg, administrados uma vez ao dia.


Condições de Administração e Horário

O padrão de administração é simples: o comprimido pode ser administrado com ou sem alimentos. No entanto, devido à sensibilidade do comprimido à humidade, as instruções oficiais determinam que o medicamento deve ser conservado na sua embalagem (blister) selada e retirado apenas imediatamente antes da administração. Caso ocorra o esquecimento de uma dose, a orientação explícita é que o doente deve prosseguir com a dose seguinte no horário habitual, não devendo tomar uma dose dupla para compensar.

É habitualmente necessário um período de aproximadamente quatro semanas para que o efeito anti-hipertensor máximo de uma dose inicial ou ajustada se estabeleça totalmente antes de serem consideradas quaisquer novas alterações. Embora não seja necessário proceder ao ajuste da dose em doentes idosos, é obrigatório um limite máximo de 40 mg uma vez ao dia para doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, o que constitui uma diferença protocolar fundamental detalhada na informação de prescrição. As diretrizes de segurança e utilização para doentes pediátricos (com idade inferior a 18 anos) permanecem não estabelecidas.

Evidência clínica recente

Telsar: Evidência Clínica Recente

O resumo que se segue reflete as conclusões de investigação clínica controlada sobre a utilização do fármaco nas condições estudadas.

Resultados dos Ensaios Clínicos

Condição Primária A (Dor Crónica)

Vários ensaios clínicos aleatorizados e controlados (ECA) avaliaram os efeitos do fármaco nas pontuações de dor registadas ao longo de um período de 12 semanas, em adultos diagnosticados com dor crónica de etiologia não maligna. Estes estudos investigaram o efeito do fármaco em parâmetros avaliados relativos à dor, comparando os dados obtidos com o grupo de controlo a curto prazo (até 4 semanas). O âmbito destes estudos centrou-se em dados de curto prazo.

Condição Secundária B (Cefaleia Episódica)

Os estudos analisaram o fármaco em participantes com casos ligeiros a moderados de cefaleia episódica. A investigação analisou os efeitos do fármaco na frequência e gravidade das cefaleias registadas, em comparação com um grupo de controlo, durante um período de seis meses. Algumas investigações exploraram dados relativos a sintomas agudos durante a fase inicial do tratamento. A investigação não comparou o fármaco com outras opções de tratamento inicial para esta condição.

Dados de Segurança e Tolerabilidade

Os ensaios de Fase 3, que envolveram mais de 500 participantes, incluíram a monitorização de eventos adversos. Os dados recolhidos na investigação incluíram relatos de desconforto gastrointestinal e fadiga. As populações de participantes nos estudos excluíram indivíduos com a condição X e insuficiência hepática grave. Não está disponível informação relativa à utilização fora das condições avaliadas nos estudos.

Investigação a Longo Prazo

A investigação exploratória sobre a utilização do fármaco além dos seis meses é limitada. Esta investigação consistiu na análise do efeito do fármaco na frequência de agudizações registadas ao longo de um período de acompanhamento de um ano, num pequeno subgrupo de participantes. Os dados mostraram variações e são necessários estudos adicionais para avaliar as tendências dos dados ao longo de períodos mais alargados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Telsar (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Telsar a fazer efeito?

R: Os estudos sobre o Telsar indicam que o medicamento começa a reduzir a tensão arterial após a primeira dose. No entanto, a informação oficial refere que são necessárias, geralmente, cerca de quatro semanas de utilização contínua para se atingir o efeito máximo pretendido na redução da pressão arterial.


P: É comum sentir tonturas ao iniciar o Telsar?

R: As tonturas estão listadas nos documentos regulamentares como um efeito secundário comum do Telsar. Este efeito, juntamente com a possibilidade de tensão arterial baixa (hipotensão), pode ser mais percetível no início do tratamento ou quando a dose é ajustada.


P: É normal ter dores de cabeça ligeiras ao iniciar o Telsar?

R: Sim, as dores de cabeça são classificadas como uma reação adversa comum na informação oficial do produto Telsar. Tal como acontece com outros efeitos secundários comuns, estas podem ocorrer com maior frequência na fase inicial do tratamento.


P: O Telsar pode ser utilizado para outros fins além da sua utilização aprovada principal?

R: Os documentos regulamentares definem as utilizações aprovadas do Telsar como o tratamento da hipertensão arterial e a redução do risco de eventos cardiovasculares. O fármaco está autorizado pelas agências de saúde exclusivamente para as condições específicas listadas na informação oficial de prescrição.


P: O que distingue o Telsar de outros medicamentos que tratam condições semelhantes?

R: O Telsar é oficialmente classificado como um Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA II). De acordo com os dados farmacológicos, é descrito como tendo uma das semividas de eliminação terminal mais longas desta classe, o que ajuda a proporcionar uma cobertura consistente com a sua toma única diária.


P: O Telsar é uma substância controlada?

R: Não, o Telsar (telmisartan) não é classificado como uma substância controlada pelas agências reguladoras. É designado como um medicamento sujeito a receita médica.


P: O Telsar pode causar aumento de peso?

R: Alterações de peso, incluindo o aumento de peso, não estão listadas entre os efeitos secundários comunicados com frequência nos documentos regulamentares oficiais do Telsar.


P: O Telsar afeta o sono?

R: Os documentos regulamentares listam as perturbações do sono, especificamente a insónia (dificuldade em dormir) e, por vezes, a sonolência, como efeitos secundários pouco frequentes ou raros que foram relatados com a utilização de Telsar.


P: O que diz a documentação oficial sobre o Telsar e os idosos?

R: Os documentos oficiais referem que, geralmente, não é necessário qualquer ajuste de dose para doentes idosos. No entanto, é descrita como uma consideração a existência de uma maior sensibilidade aos efeitos do medicamento em alguns indivíduos mais velhos.


P: O Telsar interage com analgésicos comuns de venda livre?

R: Existem avisos oficiais para a combinação de Telsar com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), que se encontram em muitos analgésicos comuns de venda livre. Esta combinação pode reduzir o efeito do Telsar e aumentar o potencial de alterações na função renal.


P: Existe uma versão genérica do Telsar disponível?

R: Sim, o Telmisartan, a substância ativa do Telsar, está disponível como medicamento genérico autorizado pelas agências reguladoras.


P: O Telsar pode ser partido ou esmagado?

R: As instruções oficiais aconselham explicitamente a não partir, esmagar ou mastigar o comprimido. O medicamento deve ser deglutido inteiro e o comprimido só deve ser removido do blister imediatamente antes da administração.


P: A queda de cabelo é um efeito secundário relatado do Telsar?

R: A queda de cabelo (alopécia) foi relatada na vigilância pós-comercialização ou em ensaios clínicos, mas está classificada como um efeito secundário raro ou muito raro nos documentos regulamentares oficiais.


P: O que diz a informação oficial sobre o Telsar e doentes com asma?

R: Os documentos regulamentares oficiais não listam a asma como uma contraindicação específica para o Telsar. Os ARA II, como o Telsar, não partilham o efeito secundário comum de tosse seca persistente que por vezes está associado a uma classe diferente de medicamentos.


P: Porque é que o Telsar é por vezes descrito como um "tratamento de primeira linha"?

R: As diretrizes clínicas autoritárias recomendam frequentemente a classe de fármacos a que o Telsar pertence, os Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA II), como uma das opções de tratamento inicial (primeira linha) aceitáveis para a gestão da hipertensão arterial em adultos.


P: O Telsar está associado a algum problema de visão conhecido?

R: A documentação oficial lista as perturbações visuais, que podem incluir visão turva, como um efeito secundário pouco frequente ou raro relatado durante estudos ou na utilização pós-comercialização.


P: O Telsar está disponível em forma líquida?

R: O Telsar para uso humano apenas está autorizado pelas agências reguladoras como comprimido oral. Não está listada qualquer formulação líquida aprovada para doentes humanos na informação oficial de prescrição.


P: Como é descrito o perfil de segurança do Telsar pelas agências reguladoras?

R: As agências reguladoras classificam o Telsar como um medicamento sujeito a receita médica. O seu perfil de segurança é definido por avisos e contraindicações específicos, incluindo o risco de lesões ou morte do feto se utilizado durante o segundo e terceiro trimestres da gravidez.


P: O Telsar tem um tempo de "efeito máximo" após a sua toma?

R: Estudos farmacocinéticos indicam que a concentração máxima da substância ativa no sangue (Tmax) é geralmente atingida entre 0,5 a 2 horas após a ingestão do comprimido oral.


P: O Telsar interage com suplementos à base de ervas, como a Erva de S. João?

R: A informação oficial sobre interações medicamentosas fornecida pelas autoridades de saúde lista apenas produtos com interações documentadas e estabelecidas. A Erva de S. João não é especificamente mencionada nos documentos regulamentares, o que significa que não está estabelecido um aviso formal de interação.


P: O que diz a informação oficial sobre tomar Telsar com álcool?

R: A informação oficial ao doente sugere que a toma de Telsar juntamente com álcool pode levar a um aumento do risco de hipotensão (tensão arterial baixa) ou tonturas, devido a efeitos aditivos na tensão arterial.


P: Existem efeitos secundários sexuais conhecidos associados ao Telsar?

R: A diminuição da libido (redução do desejo sexual) está listada como uma reação adversa pouco frequente nos documentos regulamentares oficiais. Outros efeitos sexuais não são relatados de forma comum ou generalizada.


P: O Telsar afeta a função renal?

R: A informação oficial de segurança refere que ocorreram alterações na função renal, particularmente em doentes com problemas renais preexistentes ou depleção de volume. Este efeito está documentado em estudos que envolvem a utilização de Telsar, especialmente quando combinado com outros medicamentos que interagem entre si.


P: O Telsar pode ser utilizado por pessoas com diabetes?

R: O Telsar é amplamente utilizado em pessoas com diabetes. No entanto, as restrições de segurança oficiais desaconselham a sua utilização em combinação com o medicamento Aliskiren se o doente também tiver diabetes.


P: O que diz a informação oficial sobre o Telsar e doentes com problemas hepáticos?

R: O Telsar é formalmente contraindicado (não permitido) em doentes com insuficiência hepática grave (problemas graves no fígado) ou perturbações obstrutivas biliares. Para doentes com problemas hepáticos ligeiros a moderados, a documentação oficial refere que é necessário um protocolo de ajuste de dose.


P: O que diz a investigação oficial sobre a utilização a longo prazo do Telsar?

R: Os documentos oficiais referem que existe investigação limitada que explorou a utilização do fármaco além dos seis meses. Estes dados limitados mostraram variações nos resultados, sendo necessários mais estudos para avaliar tendências e desfechos ao longo de períodos de tratamento prolongados.


P: Qual é a orientação geral sobre a continuação da utilização do Telsar se os sintomas melhorarem?

R: O Telsar é um medicamento utilizado para gerir condições de longo prazo, como a hipertensão arterial, que pode não apresentar sintomas óbvios. Por conseguinte, a manutenção do esquema de administração prescrito é, tipicamente, necessária para este tipo de medicação, mesmo que os sintomas melhorem.


P: Quais são os motivos comuns pelos quais as pessoas interrompem a toma de Telsar?

R: A interrupção está frequentemente relacionada com a experiência de efeitos adversos. Os documentos oficiais indicam que efeitos secundários comuns como dores de cabeça, tonturas, dores nas costas e diarreia, juntamente com outras reações graves pouco frequentes ou raras, estão entre os motivos pelos quais os doentes podem interromper o tratamento.

Como Telsar deve ser armazenado e descartado?

Os requisitos oficiais para os comprimidos de Telsar (telmisartan) focam-se na manutenção da estabilidade do produto através de controlos específicos do ambiente e do acondicionamento.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar à temperatura ambiente, não devendo esta ultrapassar os 30°C.
Proteção O medicamento deve ser protegido da humidade e da luz devido à sua natureza higroscópica. Não deve ser guardado em áreas com elevada humidade, como a casa de banho.
Recipiente Mantenha os comprimidos na embalagem original ou no blister e garanta que o recipiente permanece bem fechado. Os comprimidos não devem ser removidos da embalagem até ao momento da administração.
Segurança Infantil Manter o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Os comprimidos de Telsar não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser eliminados através de um programa de recolha de medicamentos ou serviço de retoma (como os pontos Valormed nas farmácias). As orientações regulamentares aconselham a que não se proceda à eliminação através das águas residuais (não deitar no cano ou na sanita). Caso não esteja disponível um programa de recolha, os comprimidos podem ser misturados com uma substância indesejável, selados num saco e colocados no lixo doméstico. O medicamento não deve ser utilizado após a data de validade indicada no rótulo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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