Taspan

Para uso oral.

Posologia

Adultos: A dose habitual é de 2 comprimidos quatro vezes ao dia, mas a resposta terapêutica foi alcançada com doses tão baixas quanto 1 comprimido três vezes ao dia.

Idosos: metade da dose máxima ou menos pode ser suficiente para produzir uma resposta terapêutica.

População pediátrica

Não recomendado.

Deficientes hepáticos

Em pacientes com doença hepática crônica, a meia-vida de eliminação pode ser prolongada. Portanto, deve-se considerar o aumento do intervalo de doses.

Este produto pode causar sonolência e os pacientes que o recebem não devem dirigir nem operar máquinas, a menos que suas capacidades físicas e mentais permaneçam inalteradas - especialmente se outros medicamentos capazes de causar sonolência também estiverem sendo tomados.

Informações limitadas estão disponíveis sobre a toxicidade aguda do metocarbamol. A sobredosagem de metocarbamol é frequentemente em conjunto com álcool ou outros depressores do SNC e inclui os seguintes sintomas: náusea, sonolência, visão turva, hipotensão, convulsões e coma. Um adulto sobreviveu à ingestão deliberada de 22 a 30 gramas de metocarbamol sem toxicidade grave. Outro adulto sobreviveu a uma dose de 30 a 50 gramas. O principal sintoma em ambos os casos foi a sonolência extrema. O tratamento foi sintomático e a recuperação foi sem intercorrências. No entanto, houve casos de overdose fatal.

O tratamento da sobredosagem inclui tratamento sintomático e de suporte. As medidas de suporte incluem a manutenção de uma via aérea adequada, o monitoramento da produção urinária e dos sinais vitais e a administração de fluidos intravenosos, se necessário. A utilidade da hemodiálise no gerenciamento de sobredosagem é desconhecida.

Grupo farmacoterapêutico: relaxantes musculares, agentes de ação central; Ésteres de ácido carbâmico, código ATC: M03BA03.

O Taspan-750 é usado como um complemento de curto prazo ao tratamento sintomático de distúrbios músculo-esqueléticos agudos associados a espasmos musculares dolorosos.

O mecanismo de ação do metocarbamol em humanos não foi estabelecido, mas pode ser devido à depressão geral do sistema nervoso central. Não possui ação direta no mecanismo contrátil do músculo estriado, na placa final do motor ou na fibra nervosa.

O metocarbamol é absorvido pelo trato gastrointestinal e produz concentrações plasmáticas máximas após cerca de 1-3 horas. Sua atividade deriva da molécula intacta e apenas uma pequena proporção é convertida em guaiphenesina.

Comprometido renal

A depuração do metocarbamol em pacientes com deficiência renal em hemodiálise de manutenção foi reduzida em cerca de 40% em comparação com uma população normal, embora a meia-vida média de eliminação nesses dois grupos tenha sido semelhante (1,2 versus 1,1 horas, respectivamente).

Deficientes hepáticos

Em pacientes com cirrose secundária ao abuso de álcool, a depuração total média de metocarbamol foi reduzida em aproximadamente 70% em comparação com uma população normal (11,9 L / h), e a meia-vida média de eliminação foi estendida para aproximadamente 3,4 horas. A fração de metocarbamol ligada às proteínas plasmáticas foi reduzida para aproximadamente 40 a 45% em comparação com 46 a 50% em uma população normal correspondente à idade e ao peso.