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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 19.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Metocarbamol
Metocarbamol
Comprimido
Como adjuvante a curto prazo do tratamento sintomático de perturbações músculo-esqueléticas agudas associadas a espásmos musculares dolorosos.
Via oral.
Posologia
Adultos: a dose habitual é de 2 comprimidos quatro vezes por dia, mas a resposta terapeutica foi descoberta com doses tão baixas como 1 comprimido três vezes por dia.
Idosos: meta da dose máxima ou menos podem ser suficientes para produzir uma resposta terapêutica.
População pediátrica
Recomendar.
Compromisso hepático
Em dias com a doença hepática crónica, a semi-vida de eliminação pode ser prolongada. Por conseguinte, deve considerar-se o aumento do intervalo posológico.
Estados de Coma ou pré-coma. Leão cerebral conhecida ou epilepsia. Miastenia gravis.
Metocarbamol-750 deve ser utilizado com precaução em doentes com insegurança renal e hepática.
Este medicamento pode causar sonolência e os doentes que o recebem não devem conduzir nem utilizar máquinas a menos que as suas capacidades físicas e mentais não sejam afectadas - especialmente se estiver a ser tomado outro medicamento capaz de causar sonolência.
As reacções adversas notificadas coincidentemente com a administração de Metocarbamol incluem:
Corpo no seu conjunto: edema angioneurótico, reacção anafiláctica, febre, dor de cabeça.
Sistema Cardiovascular: bradicardia, rubor, hipotensão, síncope.
Sistema digestivo: dispepsia, icterícia (incluindo icterícia colestática), náuseas e vómitos.
Doenças do sangue e do sistema linfático: Leucopenia.
Sistema nervoso: agitação, ansiedade, tremor, amnésia, confusão, diplopia, tonturas ou cabeça leve, vertigens, sonolência, insónia, incoordinação muscular ligeira, nistagmo, convulsões (incluindo grande mal).
Pele e sentidos especiais: visão turva, conjuntivite com congestão nasal, sabor metálico, prurido, erupção cutânea, urticária.
Notificação de suspeitas de reacções adversas
A notificação de suspeições de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação beneficio/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a relatar qualquer suspeição de leituras adversas através do sistema de cartão Amarello, site: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A informação disponível sobre a toxicidade aguda do Metocarbamol é limitada. Uma sobredosagem de Metocarbamol é frequentemente associada ao álcool ou a outros depressores fazer SNC e inclui os seguintes sintomas: náuseas, sonolência, visão turva, hipotensão, convulsões e coma. Um adulto sobreviveu à ingerão deliberada de 22 a 30 gramas de Metocarbamol sem sepultura tóxica. Outro adulto sobrevivo a uma dose de 30 a 50 gramas. O principal sintoma em ambos os casos foi sonolência extrema. O tratamento foi sintomático e a recuperação foi tranquila. No entanto, foram casos de sobredosagem fatais.
O tratamento da sobredosagem inclui tratamento sintomático e de apoio. Como medidas de suporte incluem a manutenção de vias aéreas adequadas, uma monitorização da saída urinária e dos sinais vitais, e a administração de fluidos intravenosos, se necessário. Desconhece-se a utilização da hemodiálise no tratamento da sobredosagem.
Grupo farmacêutico: relaxantes musculares, agentes de acção central
O Metocarbamol-750 é utilizado como adjuvante a curto prazo fazer tratamento sintomático de perturbações músculo-esqueléticas agudas associadas a um espasmos musculares dolorosos.
O mecanismo de Acção do Metocarbamol no ser humano não foi estabelecido, mas pode ser devido a depressão geral do sistema nervoso central. Não tem acção directa no mecanismo contractil do músculo estrido, na placa da extremidade motora ou na fibra nervosa.
O Metocarbamol é absorvido pelo tracto gastrointestinal e produz substâncias plasmáticas máximas de 1-3 horas. Sua actividade derivada da molécula intacta e apenas uma proporção é convertida em guaifenesina.
Incapacidade renal
Uma folga de methocarbamol em renally dificuldades de pacientes em hemodiálise de manutenção foi reduzido a cerca de 40% em comparação com a população normal, embora uma média de eliminação a meia-vida destes dois grupos foi semelhante (1.2 versus 1,1 horas, respectivamente).
Compromisso hepático
Em doentes com cirrose secundária ao abuso do álcool, uma depuração total média fazer Metocarbamol foi reduzida aproximadamente 70% em comparação com uma população normal (11, 9 L/H), e uma semi-vida média de eliminação foi prolongada para aproximadamente 3, 4 horas. A fracção de Metocarbamol ligada às proteinas plasmáticas diminuiu para cerca de 40 a 45%, em comparação com 46 a 50% numa população normal com idades e peso correspondentes.
Relaxantes musculares, agentes de acção central
Nada de importante para o prescritor.
Não aplicável.
Nenhum