Metocarbamol Anglopharma

como suplemento a curto prazo ao tratamento sintomático de distúrbios músculo-esqueléticos agudos em conexão com cãibras musculares dolorosas.

para uso oral.

Dosagem

Adultos: a dose habitual é de 2 comprimidos quatro vezes ao dia, mas a resposta terapêutica foi alcançada com doses de apenas 1 comprimido três vezes ao dia.

idosos: metade da dose máxima ou menos pode ser suficiente para produzir uma resposta terapêutica.

População pediátrica

Não recomendado.

Compromisso hepático

a meia-vida de eliminação pode ser prolongada em pacientes com doença hepática crônica. Portanto, um aumento no intervalo de doses deve ser considerado.

Estados de coma ou pré-coma. Danos cerebrais conhecidos ou epilepsia. Miastenia gravis.

Metocarbamol Anglopharma-750 deve ser usado com cautela em pacientes com insuficiência renal e hepática.

Este produto pode causar sonolência e os pacientes que o recebem não devem dirigir ou operar máquinas, a menos que suas habilidades físicas e mentais não sejam afetadas - especialmente se outros medicamentos que podem causar sonolência também forem tomados.

Os efeitos colaterais associados à administração de metodcarbamol incluem

Corpo como um todo : Edema angioneurótico, reação anafilática, febre, dor de cabeça.

Sistema cardiovascular : Bradicardia, rubor, hipotensão, síncope.

Sistema digestivo: Dispepsia, icterícia (incluindo icterícia colestática), náusea e vômito.

Sangue e sistema linfático: Leucopenia.

Sistema nervoso: Inquietação, ansiedade, tremores, amnésia, confusão, diplopia, tontura ou sonolência, tontura, sonolência, insônia, fácil coordenação muscular, nistagmo, convulsões (incluindo grande mal).

Pele e sentidos especiais : Veja desfocada, conjuntivite com congestão nasal, sabor metálico, coceira, erupção cutânea, urticária.

Notificação de efeitos colaterais suspeitos

É importante relatar efeitos colaterais suspeitos após a aprovação do medicamento. Permite o monitoramento contínuo da relação benefício-risco do medicamento. Solicita-se aos profissionais de saúde que relatem efeitos colaterais suspeitos através do sistema Yellow Card, o site: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Há informações limitadas sobre a toxicidade aguda do metocarbamol. A sobredosagem do metodcarbamol é frequentemente associada ao álcool ou a outros depressores do SNC e inclui os seguintes sintomas: náusea, sonolência, visão turva, hipotensão, convulsões e coma. Um adulto sobreviveu à ingestão deliberada de 22 a 30 gramas de metodcarbamol sem toxicidade grave. Outro adulto sobreviveu a uma dose de 30 a 50 gramas. O principal sintoma em ambos os casos foi a extrema sonolência. O tratamento foi sintomático e a recuperação sem intercorrências. No entanto, houve casos de overdose fatal.

O tratamento de uma sobredosagem inclui tratamento sintomático e de suporte. As medidas de suporte incluem a manutenção de uma via aérea adequada, o monitoramento de funções urinárias e vitais e, se necessário, a administração de fluidos intravenosos. A utilidade da hemodiálise no tratamento de sobredosagem é desconhecida.

Grupo farmacoterapêutico: relaxantes musculares, agentes centrais; Ésteres de ácido carbâmico, código ATC: M03BA03.

Metocarbamol Anglopharma-750 é usado como um complemento de curto prazo ao tratamento sintomático de distúrbios músculo-esqueléticos agudos em conexão com cãibras musculares dolorosas.

o mecanismo de ação do metodcarbamol em humanos não foi estabelecido, mas pode ser atribuído a uma depressão geral do sistema nervoso central. Não tem efeito direto no mecanismo de contração do músculo estriado, na placa final do motor ou na fibra nervosa.

O metocarbamol é absorvido pelo trato gastrointestinal e produz concentrações plasmáticas máximas após cerca de 1-3 horas. Sua atividade é derivada da molécula intacta e apenas uma pequena parte é convertida em guaiphenesin.

Comprometido renal

A depuração do metodcarbamol em pacientes com insuficiência renal em hemodiálise de manutenção foi reduzida em cerca de 40% em comparação com uma população normal, embora a meia-vida média de eliminação tenha sido semelhante nesses dois grupos (1,2 versus 1,1 horas).

Compromisso hepático

Em pacientes com cirrose após abuso de álcool, a depuração total média do metodcarbamol foi reduzida em cerca de 70% em comparação com uma população normal (11,9 L / h) e a meia-vida média de eliminação foi estendida para cerca de 3,4 horas. A proporção de metocarbamol ligada às proteínas plasmáticas foi reduzida para aproximadamente 40 a 45% em comparação com 46 a 50% em uma população normal dependente de idade e peso.

Nada importante para o médico prescritor.

Não aplicável.

Não