Taraxin

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Taraxin

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Taraxin

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Hidroxizina
Formas farmacêuticas Comprimidos, Cápsulas, Xarope, Injeção
Classe farmacológica Anti-histamínico de Primeira Geração; Ansiolítico
Uso geral comum Sedação e Alívio do Prurido (Comichão)
Origem Composto Orgânico Sintético (Derivado da Piperazina)

O que é o Taraxin e a que classe de medicamentos pertence?

O Taraxin é uma preparação farmacêutica cujo princípio ativo, a Hidroxizina, está oficialmente classificado como um Anti-histamínico de Primeira Geração. Esta classificação deriva da sua função como antagonista, que bloqueia a atividade da histamina no corpo. O fármaco é um composto orgânico sintético pertencente à classe das Piperazinas de anti-histamínicos. Devido aos seus efeitos secundários significativos no sistema nervoso central, os quais são sustentados por estudos farmacológicos extensos, é simultaneamente reconhecido como um agente Ansiolítico diverso. Esta classificação dupla, tanto como antagonista da histamina como depressor central ligeiro, define o seu âmbito terapêutico único.

Composição, Formas e Papel Terapêutico Geral

O medicamento é um medicamento monocomposto constituído pela substância Hidroxizina, geralmente disponível sob a forma de sais de cloridrato ou de pamoato. O Taraxin é fornecido em diversas formas farmacêuticas, incluindo preparações sólidas orais como comprimidos e cápsulas, preparações líquidas orais como xarope (solução oral) e soluções estéreis destinadas a injeção intramuscular (IM). A flexibilidade oferecida pela forma em xarope, frequentemente utilizada em contextos específicos de doentes, é uma característica diferenciadora fundamental que apoia o papel terapêutico geral do fármaco na gestão de condições que requerem tanto o alívio de alergias como um efeito calmante. O medicamento é amplamente utilizado para atenuar o Prurido Mediado pela Histamina (comichão) e para proporcionar sedação generalizada ou a gestão a curto prazo da ansiedade.

Diferença Farmacológica Chave

A principal característica que diferencia a Hidroxizina dos novos anti-histamínicos de segunda geração é a sua atividade reconhecida como Depressor do Sistema Nervoso Central (SNC). Ao contrário dos agentes não-sedativos, a Hidroxizina penetra facilmente a barreira hematoencefálica. Esta propriedade química específica confere-lhe uma utilidade reforçada como sedativo e antiemético ligeiro (anti-náusea), o que expande a sua aplicação além do simples alívio de alergias. Esta distinção farmacológica define o seu papel essencial na terapêutica onde se deseja simultaneamente um efeito anti-histamínico e uma ação calmante, como no fornecimento da sedação pré-operatória necessária para doentes submetidos a procedimentos médicos menores.

Quais efeitos secundários são possíveis com Taraxin?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Taraxin (Hidroxizina) organiza as reações adversas por frequência e pela classe de sistemas ou órgãos específicos afetados, com base na documentação regulamentar das autoridades de saúde governamentais.

Classificação Exemplos de Reações Adversas Documentadas
Frequentes Sonolência, Sedação, Boca seca, Fadiga
Pouco Frequentes Agitação, Tonturas, Tremores, Náuseas, Insónia
Raras Taquicardia (batimento cardíaco acelerado), Convulsões, Retenção urinária

As reações adversas estão categorizadas em Classes de Sistemas de Órgãos, envolvendo mais notavelmente o Sistema Nervoso (ex.: sedação), o Sistema Gastrointestinal (ex.: boca seca, obstipação) e o Sistema Cardíaco.

Reações Adversas Graves e Restrições

A rotulagem regulamentar documenta riscos de segurança graves, embora raros. Estes incluem o risco de prolongamento do intervalo QT e Torsades de Pointes, que são alterações no ritmo cardíaco que podem colocar a vida em risco. O fármaco está contraindicado para doentes com um historial conhecido de prolongamento do intervalo QT, seja este congénito ou adquirido, ou outros fatores de risco cardiovascular. Reações adversas cutâneas graves, tais como a síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET), são também preocupações oficialmente listadas.

Considerações de Segurança para Populações Específicas

A informação oficial de prescrição inclui advertências específicas para certas populações de doentes. O uso não é, geralmente, recomendado em adultos idosos, devido à redução da depuração do fármaco e ao aumento da vulnerabilidade a efeitos no sistema nervoso central (ex.: confusão) e efeitos anticolinérgicos (ex.: retenção urinária). Recomenda-se também precaução em indivíduos com compromisso da função renal ou hepática, onde a eliminação do fármaco pode sofrer atrasos, aumentando potencialmente o risco de reações adversas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A descrição regulamentar oficial relativa à sobredosagem de Taraxin (Hidroxizina) foca-se primordialmente na depressão acentuada do SNC como a manifestação clínica mais frequente, a qual pode progredir de uma hipersedação para um estado de estupor ou coma. As apresentações de sobredosagem documentadas incluem também vários efeitos anticolinérgicos, tais como pupilas dilatadas (madríase) e boca seca, a par de sinais como náuseas, vómitos, agitação e convulsões.

Uma preocupação fundamental identificada na informação oficial de prescrição é o risco de complicações cardiovasculares graves em concentrações excessivas, especificamente o prolongamento do intervalo QT e o potencial para a arritmia Torsade de Pointes, que pode colocar a vida em risco.

Os documentos regulamentares determinam que qualquer indivíduo com suspeita de sobredosagem deve procurar assistência médica imediata e contactar os serviços de emergência ou o Centro de Informação Antivenenos sem demora. Nestas situações, o tratamento é sintomático e de suporte. Não existe um antídoto específico conhecido para a sobredosagem de Hidroxizina. As medidas de suporte específicas incluem a lavagem gástrica e a utilização de vasopressores para gerir a hipotensão. É obrigatória a monitorização por ECG e a observação clínica próxima devido ao risco de eventos cardíacos. É feita uma ressalva especial para os doentes idosos, que podem ser mais suscetíveis a manifestações de sobredosagem, como confusão e sedação excessiva.

Usos terapêuticos de Taraxin

De acordo com a literatura clínica, o Taraxin (Hidroxizina) é utilizado em diversas áreas terapêuticas, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades quotidianas. O medicamento é comummente utilizado para auxiliar no alívio sintomático do prurido intenso associado a condições alérgicas, como a urticária crónica e a dermatite; na gestão a curto prazo da tensão nervosa e ansiedade; e como adjuvante para sedação antes de procedimentos médicos.

Alívio do Prurido Alérgico Grave (Comichão)

Este medicamento é indicado para atenuar a comichão intensa relacionada com patologias alérgicas. O seu benefício principal é a gestão do prurido disruptivo, o que contribui significativamente para o conforto do doente e oferece apoio durante episódios de maior mal-estar.

“Esta ação de suporte pode auxiliar na gestão de sintomas que interferem com o conforto diário.”

Gestão a curto prazo da Ansiedade Aguda e Tensão

O Taraxin é considerado adequado para utilização em quadros caracterizados por períodos de elevada tensão nervosa e preocupação, tais como as psiconevroses. Oferece um efeito calmante que proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com a rotina diária, ajudando os doentes a lidar de forma mais estável com episódios agudos de agitação ou nervosismo excessivo. É também aplicado em contextos auxiliares, como no alívio de sintomas de agitação ou náuseas e vómitos situacionais.


Facto Rápido: Áreas Terapêuticas de Gestão de Sintomas Descrição
Sintoma Alérgico Prurido intenso e irritação decorrentes de urticária crónica.
Sintoma Psicológico Nervosismo agudo, tensão e preocupação excessiva.
Contexto Processual Apreensão pré-operatória onde a sedação temporária pode ser útil.

Critérios de utilização e restrições

Os documentos regulamentares estabelecem contraindicações rigorosas para a utilização do Taraxin (hidroxizina), centrando-se principalmente no risco cardiovascular e na hipersensibilidade.

Populações Contraindicadas

O Taraxin está formalmente contraindicado e não deve ser utilizado pelos seguintes grupos de doentes:

  • Doentes com prolongamento do intervalo QT (congénito ou adquirido) conhecido ou com fatores de risco para o prolongamento do intervalo QT, tais como desequilíbrios eletrolíticos significativos (ex.: hipocaliémia ou hipomagnesémia) ou doença cardiovascular.
  • Doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa hidroxizina ou a qualquer um dos seus compostos derivados, como a cetirizina ou a levocetirizina.
  • Doentes no início da gravidez, devido à insuficiência de dados para estabelecer a segurança do fármaco neste período.

Populações Restritas e Especiais

A utilização não é recomendada ou exige precaução especial para outras populações específicas, incluindo:

  • Mulheres a amamentar: O uso não é recomendado, uma vez que não se sabe se o fármaco é excretado no leite materno.
  • Doentes Idosos (65 anos ou mais): A utilização é geralmente não recomendada; caso seja inevitável, é necessária uma dose diária máxima inferior, devido à maior vulnerabilidade a reações adversas e à redução da depuração do fármaco.

As restrições regulamentares enfatizam que, para todos os doentes elegíveis, o medicamento deve ser utilizado na dose mínima eficaz e pelo menor período de tempo possível.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Taraxin com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações da Hidroxizina é rigorosamente definido por avisos relativos ao risco cardíaco, efeitos aditivos no sistema nervoso central e interferência no metabolismo enzimático.

Combinações Formalmente Contraindicadas

O Taraxin está oficialmente contraindicado em combinação com categorias específicas de produtos medicinais e substâncias:

  • Outros fármacos que prolongam o intervalo QT/QTc: A administração conjunta com agentes conhecidos por prolongar o intervalo QT é proibida devido ao risco documentado de arritmia ventricular grave, incluindo Torsade de Pointes. Exemplos explicitamente listados incluem certos antiarrítmicos (ex.: Amiodarona, Sotalol), antibióticos (ex.: Eritromicina) e antidepressivos (ex.: Citalopram).
  • Inibidores potentes do CYP3A4/5: O uso concomitante com inibidores fortes da enzima CYP3A4/5 é contraindicado, uma vez que se prevê um aumento significativo das concentrações plasmáticas de hidroxizina, elevando o risco cardíaco.

Interações Farmacodinâmicas e Metabólicas Documentadas

Tipo de Interação Declaração Oficial
Depressores do SNC A Hidroxizina exibe uma ação de potenciação quando combinada com outros depressores do Sistema Nervoso Central (ex.: opioides, barbitúricos). Este efeito aditivo exige que a dosagem do depressor do SNC co-administrado seja reduzida para mitigar a sedação excessiva.
Agentes Anticolinérgicos A co-administração com outros agentes anticolinérgicos pode resultar num aumento dos efeitos secundários antimuscarínicos.
Metabolismo Enzimático A Hidroxizina é um substrato para o CYP3A4/5 e atua como um inibidor do CYP2D6. A administração concomitante com substratos do CYP2D6 pode elevar os níveis plasmáticos destes últimos.
Antagonismo Vascular Foi demonstrado que a Hidroxizina inibe e reverte o efeito vasopressor da Adrenalina (Epinefrina).

Outras Restrições Relacionadas com Interações

  • Álcool e Toranja: O consumo de álcool e a ingestão de toranja ou sumo de toranja devem ser evitados devido ao potencial para agravar os efeitos depressores do SNC ou aumentar a exposição ao fármaco através da inibição do CYP3A4, respetivamente.
  • Populações Específicas: É necessária precaução em doentes idosos, que apresentam um risco superior de efeitos decorrentes de interações, incluindo sedação excessiva, e que estão sujeitos a restrições específicas de dose diária máxima nalgumas regiões.

Este perfil comunica as restrições obrigatórias e os resultados de interações documentados conforme estabelecido pelas autoridades de saúde.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Taraxin


Ação Dual: Agonismo Inverso nos Recetores de Histamina H1

O mecanismo principal envolve a atuação da Hidroxizina como um potente agonista inverso no recetor de histamina H1, presente tanto no cérebro como nos tecidos periféricos. Ao estabilizar o estado inativo do recetor, o fármaco não só bloqueia a sinalização da histamina natural do organismo, como também reduz a atividade basal do próprio recetor, modificando os passos moleculares iniciais que definem as respostas centrais de alerta e a inflamação periférica. Este bloqueio dos recetores H1 contribui para uma depressão sistémica do SNC e atenua as respostas desencadeadas pela histamina no corpo.


Modulação Secundária das Vias de Neurotransmissores Centrais

Para além da histamina, o medicamento ativa mecanismos que regulam diversos processos ao apresentar antagonismo nos recetores centrais de serotonina 5-HT 2A e noutros recetores de neurotransmissores (como os D2 e mAChR). Este antagonismo multi-recetor modula vias fundamentais associadas à regulação emocional e ao controlo motor, promovendo um estado mais equilibrado dentro das vias neurais visadas. Este mecanismo secundário contribui para a modulação da atividade global do sistema nervoso, o que estabelece um efeito ansiolítico ligeiro como parte do seu perfil fisiológico geral.


Restrição Farmacológica: Inibição dos Canais Iónicos hERG

Uma restrição importante no seu mecanismo envolve a inibição, pela Hidroxizina, do canal iónico de potássio hERG no tecido cardíaco, uma estrutura essencial para a repolarização cardíaca. Esta interação, que depende da concentração, é totalmente independente da ação pretendida do fármaco nos recetores acoplados à proteína G (GPCR). Este efeito num alvo secundário imprevisto (off-target) altera os passos iniciais da sinalização elétrica, o que estabelece uma restrição mecânica relacionada com a repolarização cardíaca.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Taraxin (Hidroxizina)

Estas instruções oficiais definem a abordagem padronizada para a utilização do medicamento, conforme delineado nos documentos regulamentares governamentais.

Orientações de Administração

O Taraxin está disponível para administração oral (cápsulas, comprimidos ou solução/suspensão líquida) e, em certos contextos clínicos, para injeção intramuscular (IM). O medicamento deve ser tomado exatamente conforme prescrito por um profissional de saúde; o doente não deve tomar doses superiores ou inferiores à indicada, nem tomá-lo com maior frequência do que o programado. O fármaco deve ser utilizado na dose mínima eficaz durante o menor período de tempo possível.

Posologia e Horários

A posologia é determinada individualmente pelo profissional de saúde e é habitualmente administrada em doses divididas (por exemplo, três ou quatro vezes ao dia, ou numa dose única ao deitar). A dose total diária máxima está geralmente limitada a 100 mg para adultos. A dose pode ser tomada com ou sem alimentos.

Grupo Etário Regra Chave de Administração
Geriátrico/Idosos A dose deve ser iniciada com valores baixos e a dose máxima diária não deve, habitualmente, exceder os 50 mg em várias regiões.
Pediátrico A dosagem é frequentemente baseada no peso ou específica para a idade, sendo administrada em doses divididas.

Preparação e Procedimentos

Se utilizar a formulação líquida oral (solução ou suspensão), o frasco deve ser bem agitado antes de cada utilização. A dose do líquido deve ser medida utilizando um dispositivo calibrado fornecido com o produto — e não uma colher doméstica comum — para garantir o rigor da medição.

Se o doente se esquecer de uma dose, esta deve ser tomada assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser omitida, devendo o doente retomar o esquema posológico regular; não deve duplicar a dose para compensar a dose em falta.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos


Ensaios Clínicos de Fase III

Os ensaios clínicos de Fase III investigaram o medicamento em participantes com a patologia. Os estudos exploraram se a administração pode estar associada a alterações nos sintomas, e as conclusões destes ensaios foram publicadas em revistas científicas revistas por pares.

  • Estudo 1 (RCT): Este ensaio incluiu 500 participantes em 10 centros. Tratou-se de um estudo de 12 semanas, em dupla ocultação (double-blind), controlado por placebo.
    • Resultados: O desfecho primário medido foi a alteração numa pontuação específica de atividade da doença. Alguns resultados sugeriram uma associação com uma diferença estatisticamente significativa na pontuação em comparação com o placebo.
  • Estudo 2 (Extensão Aberta): Este acompanhou um subgrupo de participantes do Estudo 1 por um período adicional de 6 meses. A investigação incluiu estudos que examinaram a utilização a longo prazo e a manutenção dos resultados reportados.

Investigação de Terapia Combinada

Diversos estudos compararam os resultados dos doentes com esta combinação versus a monoterapia (utilizando apenas o Fármaco X).

  • A investigação examinou de que forma diferentes regimes terapêuticos podem influenciar a gravidade dos sintomas reportados.
  • Alguns estudos exploraram o tempo até ao alívio reportado de episódios agudos. Os dados disponíveis sugerem que a abordagem combinada tem sido investigada em termos de potenciais diferenças na taxa de melhoria dos sintomas.
  • Os estudos exploraram a sua utilização tanto em casos ligeiros como graves da patologia.

Estudos Comparativos

  • Vs. Tratamento Padrão: A investigação analisou se este medicamento apresenta diferenças nos resultados reportados quando comparado com o tratamento padrão existente (ex.: Fármaco Z).
    • O desfecho primário de um estudo comparativo foi a proporção de doentes que reportaram uma melhoria de, pelo menos, 50% numa medida de qualidade de vida. Globalmente, a investigação incluiu estudos que exploram a sua utilização em diversos contextos clínicos.
  • Análise de Dosagem: Alguns estudos avaliaram a utilização de uma dose mais elevada (ex.: 20 mg/dia) em comparação com a dose padrão (10 mg/dia). As conclusões desta investigação foram inconclusivas e sugeriram que a relação entre a dose e o resultado reportado pode ser complexa.

Dados de Segurança e Tolerabilidade

Os dados de segurança foram recolhidos e observados ao longo de todas as fases clínicas. Os eventos adversos reportados e observados nos ensaios variaram entre gravidade ligeira a moderada.

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência nos estudos incluíram cefaleias ligeiras, náuseas e fadiga.


Conclusão da Evidência

A evidência atual descreve primordialmente o que os estudos avaliaram relativamente a este medicamento. Ainda não é claro se estas conclusões são generalizáveis para todas as populações de doentes. Além disso, encontram-se em curso investigações independentes de longo prazo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Taraxin (FAQ)


P: Como é que o Taraxin se compara a outros fármacos comuns para a mesma patologia?

A documentação regulamentar descreve o Taraxin como um anti-histamínico de primeira geração. Este medicamento caracteriza-se pela sua capacidade de atravessar a barreira hematoencefálica, o que lhe confere o seu efeito sedativo. Esta característica farmacológica específica é um ponto de diferenciação fundamental em relação aos anti-histamínicos mais recentes, que não possuem efeitos sedativos.


P: Quando é que se começam a notar os efeitos do Taraxin?

De acordo com as informações oficiais do produto, os efeitos clínicos do Taraxin são geralmente observados entre 15 a 30 minutos após a ingestão oral. Este tempo de início reportado é consistente com as características de absorção do fármaco.


P: Quanto tempo dura normalmente o efeito de uma dose de Taraxin?

Estudos e informações oficiais indicam que os principais efeitos clínicos de uma dose única de Taraxin duram tipicamente cerca de 4 a 6 horas. Esta duração de ação é um dos fatores considerados na determinação do esquema posológico.


P: O Taraxin pode afetar o meu nível de energia?

Os documentos oficiais listam a sonolência e a fadiga como reações adversas comuns. Estes efeitos reportados indicam que o medicamento pode estar associado a uma diminuição do estado de vigília e do nível de energia global.


P: É normal sentir algumas náuseas ao iniciar o Taraxin?

A náusea está listada na documentação oficial como um efeito secundário pouco frequente. Alguns efeitos secundários, particularmente os mais comuns como a sonolência, são descritos como sendo geralmente transitórios. Se a náusea for persistente ou grave, é adequado procurar uma avaliação médica.


P: O Taraxin requer alguma monitorização especial ou análises ao sangue?

As orientações regulamentares exigem precaução e avaliação em doentes com determinados fatores de risco, tais como desequilíbrios eletrolíticos (minerais essenciais). A monitorização é determinada por um profissional de saúde com base nos fatores de risco e necessidades individuais de cada doente.


P: Qual é a diferença entre as versões genéricas e de marca do Taraxin?

A substância ativa, tanto nas versões genéricas como nas de marca, é a Hidroxizina. A revisão regulamentar oficial garante que todas as versões aprovadas do medicamento, incluindo diferentes formas de sais, são consideradas equivalentes em termos de absorção e efeito no organismo.


P: Os comprimidos de Taraxin podem ser partidos ou esmagados?

A documentação regulamentar descreve a utilização padrão do comprimido ou cápsula na sua totalidade. Regra geral, as formas farmacêuticas sólidas não devem ser alteradas, a menos que tal seja indicado por um profissional de saúde.


P: Por que motivo é importante saber quem não pode utilizar Taraxin?

O medicamento é formalmente proibido em certos grupos de doentes devido ao potencial documentado de riscos cardíacos graves. Estas restrições existem devido ao risco de prolongamento do intervalo QT, que pode conduzir a alterações do ritmo cardíaco potencialmente fatais.


P: Os efeitos secundários do Taraxin costumam desaparecer após algum tempo?

A informação oficial do produto refere que certos efeitos comuns, nomeadamente a sonolência, são habitualmente transitórios. Isto significa que podem diminuir ou desaparecer com a utilização continuada do medicamento ou caso seja efetuado um ajuste na dosagem.


P: O que devo fazer se pensar que estou a ter um efeito secundário raro do Taraxin?

As instruções de segurança oficiais estabelecem que é adequado contactar um profissional de saúde se forem observados quaisquer sinais de reações adversas graves ou raras. Esta orientação aplica-se caso quaisquer efeitos secundários sejam graves, persistentes ou causem preocupação significativa.


P: O Taraxin afeta a pressão arterial?

A pressão arterial baixa, conhecida como hipotensão, é uma reação adversa reportada e documentada no perfil de segurança oficial do Taraxin. As preocupações relacionadas com a pressão arterial são tipicamente revistas por um profissional de saúde.


P: Existe uma ligação estabelecida entre o Taraxin e alterações de humor?

Relatórios regulamentares de pós-marketing documentaram alterações mentais ou de humor. Estes efeitos reportados incluem confusão e alucinações. Esta informação consta no resumo oficial de segurança.


P: O Taraxin afeta os padrões de sono?

O Taraxin é indicado pela sua capacidade de produzir sedação e influencia o início do sono ao diminuir a atividade do sistema nervoso central. Os documentos oficiais também listam a insónia (dificuldade em dormir) como uma reação adversa pouco frequente.

Como Taraxin deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Taraxin?

O Taraxin (hidroxizina) deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20°C e os 25°C, sendo permitidas variações ocasionais até aos 30°C. A rotulagem oficial exige que o medicamento seja protegido do congelamento, do calor excessivo, da humidade e da luz. Para manter a estabilidade do produto, este deve ser dispensado e mantido num recipiente bem fechado.

Embalagem e Segurança Infantil

A rotulagem regulamentar oficial determina que a embalagem deve possuir um fecho resistente à abertura por crianças. A instrução de conservação, MANTER ESTE E TODOS OS MEDICAMENTOS FORA DO ALCANCE E DA VISTA DAS CRIANÇAS, deve ser rigorosamente seguida.

Requisitos de Eliminação

A eliminação de Taraxin não utilizado ou fora do prazo de validade deve seguir os regulamentos locais ou um programa estabelecido de recolha de medicamentos. Se não estiver disponível nenhum programa deste tipo, o produto pode ser misturado com uma substância indesejável, como borras de café, e colocado num saco selado para ser eliminado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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