Synetra

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Synetra

O Synetra é um nome comercial específico para um medicamento que contém o composto ativo sintético Clopidogrel, um agente terapêutico vital utilizado para reduzir a tendência do sangue para formar coágulos. O objetivo central deste medicamento é manter um fluxo sanguíneo sem obstruções no sistema circulatório, proporcionando um efeito protetor contra a formação de coágulos sanguíneos perigosos. O Synetra, enquanto medicamento sujeito a receita médica, é fabricado principalmente para grupos de doentes adultos.

Factos Rápidos: Synetra (Clopidogrel)

Propriedade Descrição
Substância ativa Clopidogrel (como hidrogenossulfato)
Forma Comprimido oral (revestido por película)
Classe farmacológica Antiagregante plaquetário
Objetivo geral Inibição da agregação plaquetária
Origem Composto sintético
Estatuto Regulamentar Sujeito a receita médica

Que tipo de medicamento é o Synetra (Clopidogrel)?

O Synetra é classificado como um antiagregante plaquetário, um tipo de fármaco concebido para inibir a função das plaquetas no sangue. Esta substância faz parte da classe das tinopiridinas de agentes antiagregantes, que é quimicamente distinta de outros inibidores plaquetários. Esta substância é especificamente designada como um antagonista do recetor P2Y12, o que significa que atua através da ligação a um recetor específico na superfície da plaqueta para impedir a sua ativação. Este mecanismo sustenta o propósito fundamental do fármaco: prevenir mecanicamente a agregação plaquetária e a subsequente formação de trombos, uma função clinicamente reconhecida pelas principais revisões farmacológicas.


Composição, Forma e Ação Geral do Synetra

O composto ativo no Synetra é o Clopidogrel, fornecido sob a forma de sal de hidrogenossulfato de clopidogrel, e é um produto de ingrediente único fabricado inteiramente através de processos sintéticos. É formulado como um comprimido oral para absorção sistémica através da via de administração oral. Uma característica distintiva fundamental desta formulação é que o Clopidogrel é um pró-fármaco inativo; tem de ser submetido a um processo complexo de bioativação no fígado para ser convertido na substância terapeuticamente ativa. Este metabolito ativo liga-se então de forma irreversível ao recetor P2Y12, assegurando uma interrupção sustentada da cascata de coagulação durante todo o tempo de vida da plaqueta afetada, uma característica demonstrada pela investigação sobre a sua via metabólica única.

Quais efeitos secundários são possíveis com Synetra?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Synetra está estruturado em torno do risco de eventos hemorrágicos e outras reações adversas. A classificação destes efeitos adere às categorias de frequência regulamentares padrão para garantir uma comunicação clara sobre os riscos potenciais associados ao tratamento.


Classificação Oficial de Reações Adversas

A preocupação de segurança classificada com maior frequência é a Hemorragia (sangramento), que é categorizada oficialmente como uma reação adversa Frequente. Outros efeitos comuns incluem problemas gastrointestinais, tais como diarreia, dispepsia e dor abdominal.

Classificação de Frequência Exemplos de Reações Adversas Documentadas
Frequentes Hemorragia (ex: equimoses/nódoas negras, sangramento nasal, hemorragia gastrointestinal), Dispepsia, Diarreia, Dor abdominal
Pouco Frequentes Cefaleia, Tonturas, Náuseas, Vómitos, Obstipação, Erupção cutânea, Prurido, Leucopenia, Trombocitopenia
Raros / Muito Raros Vertigem, Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT), Insuficiência hepática grave, Reações alérgicas graves

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

Existem reações adversas que, embora raras, são consideradas graves. Estas incluem a Hemorragia Major (como a hemorragia intracraniana) e a Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT), um distúrbio sanguíneo potencialmente fatal que foi relatado pouco tempo após o início do tratamento. Reações cutâneas graves, incluindo a Síndrome de Stevens-Johnson, também se encontram documentadas.

A utilização do Synetra está sujeita a contraindicações formais. O seu uso é estritamente limitado em doentes que apresentem hemorragia patológica ativa (por exemplo, úlcera péptica ou hemorragia intracraniana) e em indivíduos com insuficiência hepática grave. Além disso, o perfil de segurança contém notas relativas ao impacto da variabilidade genética no metabolismo da enzima CYP2C19 sobre a eficácia do fármaco e o risco hematológico.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Manifestações de Sobredosagem e Consequências Graves

A sobredosagem com Synetra é caracterizada primordialmente pelo efeito farmacológico máximo do fármaco, resultando em sinais de sangramento excessivo e hemorragia. As apresentações documentadas incluem equimoses (nódoas negras) invulgares, hemorragia gastrointestinal e evidência laboratorial de prolongamento do tempo de hemorragia. Manifestações sistémicas como vómitos, prostração e dificuldade respiratória foram também relatadas em casos de sobredosagem.

As consequências graves podem incluir eventos de hemorragia potencialmente fatal, tais como a Hemorragia Intracraniana, e o desenvolvimento de Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT), uma condição que requer intervenção urgente.


Ações de Emergência e Gestão Clínica

Deve ser procurada assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem ou perante sinais de sangramento descontrolado. O contacto com os serviços de emergência é essencial quando o indivíduo experiencia sintomas graves, incluindo colapso, dificuldade respiratória ou ausência de resposta.

A gestão da sobredosagem com Synetra é descrita como sendo sintomática e de suporte. Não é conhecido nenhum antídoto químico específico. As intervenções procedimentais documentadas incluem o recurso a transfusões de plaquetas para abordar o efeito antiagregante e a plasmaferese para o tratamento da PTT associada. A experiência clínica relativa à sobredosagem em doentes com insuficiência renal ou hepática é limitada.

Usos terapêuticos de Synetra

O que o Synetra trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Synetra pode integrar uma estratégia de gestão sintomática, sendo aplicado para proporcionar um alívio de suporte em diversos grupos de sintomas que possam causar desconforto significativo ou uma sobrecarga funcional temporária. O seu papel consiste em apoiar o doente na manutenção de uma sensação de estabilidade e conforto durante episódios agudos ou disruptivos, bem como em períodos de maior angústia sintomática. Esta abordagem de suporte está em conformidade com as orientações oficiais de saúde, que definem os cuidados de suporte como incluindo a prevenção e a gestão de efeitos adversos e sintomas ao longo de todo o percurso da doença.


Domínios Terapêuticos Principais

O Synetra é aplicado em áreas onde é necessária assistência sintomática de curto prazo, incluindo situações que envolvem manifestações relacionadas com desconforto físico, sintomas associados a alterações agudas ou episódicas, e quadros ligados a uma atividade fisiológica aumentada. O medicamento apoia os doentes em cenários clínicos marcados por um aumento do mal-estar ou da angústia, nos quais é necessária uma gestão adicional.

Facto Rápido: Alívio para Sintomas que Interferem com o Funcionamento Diário

Este fármaco é considerado relevante para condições caracterizadas por padrões de sintomas episódicos ou flutuantes, em que manifestações como a tensão e o desconforto criam uma interferência percetível no funcionamento diário. Um benefício orientado para o doente é o facto de apoiar o indivíduo durante episódios difíceis, atenuando a angústia.


Agrupamentos de Sintomas e Benefícios

O Synetra é habitualmente utilizado para auxiliar em agrupamentos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos durante períodos de exacerbação. É geralmente aplicado na abordagem de sintomas que surgem subitamente ou que se intensificam num curto espaço de tempo. Ao proporcionar um alívio de suporte, o medicamento pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas, promovendo o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Não Pode Utilizar o Synetra — Informação Regulamentar Oficial

Esta secção descreve as regras de elegibilidade e exclusão de populações para o Synetra, baseando-se estritamente em documentos regulamentares oficiais.

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Populações autorizadas Doentes adultos (com 18 ou mais anos) com indicações estabelecidas.
Contraindicações absolutas Doentes com hemorragia patológica ativa (ex: úlcera péptica ou hemorragia intracraniana).
Regras por condição específica A insuficiência hepática grave é uma contraindicação absoluta.
Regras por faixa etária A utilização pediátrica não é recomendada, pois a segurança e eficácia não foram estabelecidas em crianças e adolescentes.
Restrições temporais A utilização não é recomendada durante os primeiros sete dias após um acidente vascular cerebral (AVC) isquémico agudo.
Limitações de função orgânica Requer precaução em doentes com insuficiência renal ou doença hepática moderada, devido à experiência terapêutica limitada.

Declarações Oficiais de Elegibilidade

O Synetra está contraindicado em indivíduos com hemorragia patológica ativa ou hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer componente do medicamento.

As orientações oficiais aconselham a consideração de uma terapêutica antiagregante alternativa para doentes identificados como metabolizadores lentos da enzima CYP2C19.

A utilização durante a gravidez só deve ser equacionada se for claramente necessária. Em mulheres em período de aleitamento, o benefício para a mãe deve ser ponderado face aos potenciais riscos para o lactente.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Synetra com outros medicamentos e produtos

O Synetra, enquanto Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO), possui um perfil estabelecido de interações significativas com medicamentos e produtos alimentares, baseadas no seu efeito sobre o sistema enzimático da monoamina oxidase. Estas interações são primordialmente farmacodinâmicas, o que significa que resultam dos efeitos combinados de duas substâncias na química do organismo, não afetando diretamente a absorção ou o metabolismo do próprio fármaco.


Interações Clinicamente Significativas

A administração concomitante com outros medicamentos que aumentam a concentração de serotonina ou norepinefrina pode resultar em reações adversas graves, incluindo a Síndrome Serotoninérgica ou uma Crise Hipertensiva (uma subida perigosa da pressão arterial).

Tipo de Interação Classes de Produtos Interativos Exemplos (A evitar/Contraindicados)
Risco de Síndrome Serotoninérgica Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS), Inibidores da Recaptação da Serotonina e Norepinefrina (IRSN), Antidepressivos Tricíclicos (ATC) e Opioides/Analgésicos com propriedades serotoninérgicas Fluoxetina, Sertralina, Venlafaxina, Tramadol, Meperidina
Risco de Crise Hipertensiva Agentes Simpaticomiméticos (agentes pressores) e Libertadores de Catecolaminas (ex: presentes em certos alimentos) Pseudoefedrina, Fenilefrina (comuns em medicamentos para a gripe e constipações)

Restrições de Procedimento e Alimentares

É obrigatório um período de eliminação (washout) de, pelo menos, 14 dias ao alternar entre o Synetra e outro agente que influencie os níveis de serotonina, como um ISRS ou IRSN. Este intervalo permite a recuperação da atividade enzimática e previne a ocorrência da Síndrome Serotoninérgica. Adicionalmente, o consumo de alimentos com elevado teor de tiramina (como queijos curados, carnes curadas ou produtos fermentados) durante o tratamento com Synetra é estritamente desaconselhado devido ao risco de uma Crise Hipertensiva grave.

Mecanismo de ação

Inibição Irreversível da Sinalização Plaquetária

O Synetra atua através de um antagonismo irreversível do recetor P2Y12, localizado na superfície das plaquetas em circulação. Este bloqueio direcionado impede a ligação do Difosfato de Adenosina (ADP), suprimindo de forma eficaz a cascata de sinalização celular subsequente que seria necessária para que as plaquetas se ativassem e alterassem a sua forma. Ao desativar funcionalmente a capacidade da plaqueta de responder a este mediador fundamental, o mecanismo promove a manutenção de um estado de não agregação das plaquetas na corrente sanguínea.


Persistência do Mecanismo e Limitações via Bioativação

O composto administrado é um pró-fármaco inativo que tem de passar primeiro por um processo de bioativação através das enzimas CYP450 do fígado, principalmente a CYP2C19, para formar o seu metabolito biologicamente ativo. Uma vez que o metabolito ativo estabelece uma ligação covalente estável com o recetor, a atividade antiagregante é mantida durante todo o tempo de vida da plaqueta afetada (aproximadamente 7 a 10 dias). No entanto, variações genéticas na enzima CYP2C19 podem comprometer esta etapa essencial de bioativação, o que limita funcionalmente a inibição da atividade do recetor P2Y12.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Synetra

O Synetra é administrado por via oral, sob a forma de comprimido revestido por película, e deve ser tomado uma vez por dia. Existe flexibilidade quanto ao momento da administração, uma vez que o comprimido pode ser ingerido com ou sem alimentos.

A administração segue uma estrutura definida. O tratamento inicia-se tipicamente com uma dose de carga única de 300 mg ou, em determinados contextos, de 600 mg, para atingir rapidamente o efeito antiagregante necessário. Segue-se uma dose de manutenção contínua de 75 mg, tomada uma vez por dia. A duração global do regime é definida pelo protocolo de tratamento específico, variando entre ciclos curtos e uma utilização prolongada a longo prazo.

As informações oficiais de prescrição fornecem diretrizes para cenários específicos de utilização. No caso de uma dose esquecida, se tiverem passado menos de 12 horas sobre a hora programada, o comprimido deve ser tomado imediatamente. Se o atraso for superior a 12 horas, a dose esquecida deve ser ignorada e o plano habitual deve ser retomado sem duplicar a dose.

Existem restrições de procedimento aplicáveis a certas populações e eventos. Por exemplo, em algumas situações agudas que envolvam doentes com mais de 75 anos de idade, a dose de carga inicial é omitida. Além disso, as orientações oficiais referem a necessidade de suspensão do medicamento 5 a 7 dias antes de uma cirurgia eletiva, de forma a gerir a sua atividade antiagregante.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Panorama dos estudos sobre o Synetra

Evidência para utilização em situações associadas a episódios agudos

A maior parte da investigação oficial sobre o Synetra (Clopidogrel) explorou a sua avaliação durante ou imediatamente após eventos vasculares graves. Esta investigação foi conduzida primordialmente através de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de grande escala e âmbito internacional. Estes estudos foram aplicados em contextos de investigação que envolveram sintomas flutuantes ou instáveis, tais como a Angina Instável ou o Enfarte do Miocárdio sem Elevação do Segmento ST (NSTEMI).

Os estudos monitorizaram resultados fundamentais que refletem o desequilíbrio sistémico ou funcional, analisando especificamente a frequência combinada de eventos como morte cardiovascular, enfarte do miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral (AVC). A investigação relatou os padrões destes resultados nas populações observadas durante a fase de recuperação a curto prazo, centrando-se frequentemente nos primeiros 30 dias após o evento.

Investigação sobre resultados após enfarte do miocárdio e prevenção secundária

O Synetra foi estudado quanto ao seu potencial de utilização tanto no período imediato após um enfarte como na prevenção a longo prazo. Para a utilização a longo prazo, a substância foi avaliada em doentes com condições estabelecidas marcadas por limitações funcionais e situações associadas a eventos vasculares major recorrentes, tais como AVC prévio ou Doença Arterial Periférica (DAP). Estes estudos forneceram medições extensas e plurianuais de resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade.

Estudos de manutenção e acompanhamento a longo prazo

Ensaios clínicos aleatorizados mais recentes focaram-se especificamente no estudo da sua utilização em monoterapia, após os indivíduos completarem o período inicial de terapêutica combinada que sucede à colocação de um stent. Estes estudos, que envolveram um acompanhamento prolongado, rastrearam a frequência de eventos vasculares recorrentes durante a fase de manutenção. Estão ainda a surgir dados neste contexto específico e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além da duração dos ensaios clínicos.

Investigação em populações específicas e lacunas de evidência

A investigação explorou várias populações específicas, incluindo aquelas onde as diferenças genéticas podem estar relacionadas com a variabilidade no efeito medido da substância. Os dados para certos grupos étnicos permanecem limitados em alguns dos principais ensaios. A investigação experimental em recém-nascidos e lactentes submetidos a procedimentos cardíacos complexos mostrou que os dados do estudo principal forneceram medições em que os objetivos primários não demonstraram uma diferença estatisticamente significativa. A investigação não determina se um indivíduo irá refletir padrões de estudo semelhantes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Synetra (FAQ)


P: Quanto tempo demora normalmente a sentir os efeitos do Synetra?

O Synetra é um medicamento inativo, ou pró-fármaco, que necessita de ser processado pelo fígado para se tornar ativo. Quando é administrada uma dose de carga inicial mais elevada, os dados oficiais indicam que a atividade antiagregante plaquetária pode ser observada no espaço de 4 a 6 horas. Para doentes num regime de manutenção diária padrão, o efeito antiagregante máximo é habitualmente atingido após 3 a 7 dias.


P: O Synetra é o mesmo tipo de medicamento que outros antiagregantes?

O Synetra é classificado quimicamente como uma tienopiridina e atua através do bloqueio específico e irreversível do recetor P2Y12 nas plaquetas do sangue. Este mecanismo de ação particular, conforme descrito na informação oficial do produto, distingue-o de outros agentes antiagregantes, como a aspirina, que visam um sistema biológico diferente.


P: O Synetra interage com analgésicos comuns de venda livre?

De acordo com os documentos oficiais do medicamento, a combinação do Synetra com certos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como o ibuprofeno ou o naproxeno, pode aumentar o risco de hemorragia. Geralmente, não são reportadas interações clinicamente significativas nas fontes oficiais entre o Synetra e o paracetamol.


P: O que diz a investigação sobre a eficácia do Synetra?

Os estudos e as informações oficiais indicam que o Synetra foi analisado em grandes ensaios clínicos controlados e aleatorizados envolvendo doentes que sofreram eventos vasculares graves, como enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral (AVC). A evidência indica que a sua utilização está associada a uma redução na taxa de morte cardiovascular recorrente, enfarte não fatal e AVC nas populações estudadas.


P: Durante quanto tempo se pode utilizar o Synetra com segurança?

A duração aprovada do tratamento varia consoante a condição médica. Para certas patologias cardiovasculares, os estudos e diretrizes oficiais apoiam a utilização prolongada durante anos como forma de prevenção secundária. Para outras indicações específicas, os documentos oficiais descrevem cursos de tratamento mais curtos.


P: Os suplementos à base de plantas interagem com o Synetra?

Embora os documentos oficiais se centrem em medicamentos sujeitos a receita médica, estes alertam para substâncias que possam afetar o risco de hemorragia ou o metabolismo. Produtos como o Ginkgo biloba ou a Erva de São João (Hipericão) são por vezes citados na literatura médica como tendo potencial para aumentar o risco de hemorragia ou afetar o processo de ativação do fármaco. A utilização de suplementos deve ser clarificada com um profissional de saúde.


P: O Synetra pode ser tomado por idosos?

A informação oficial confirma que o Synetra está aprovado para utilização na população adulta. Os documentos contêm avisos específicos, assinalando um risco de hemorragia potencialmente mais elevado em idosos. As orientações descrevem considerações específicas, incluindo ajustes de dose, para idosos (ex: com mais de 75 anos) em certos cenários agudos.


P: O Synetra causa alteração de peso?

Os documentos regulamentares oficiais e os resumos de ensaios clínicos do Synetra não listam o aumento ou a perda de peso entre as reações adversas relatadas.


P: Existem efeitos a longo prazo associados ao Synetra?

O risco a longo prazo mais significativo assinalado nos documentos regulamentares é o potencial para eventos hemorrágicos, que podem persistir durante o período de utilização. O folheto informativo também documenta o risco de eventos raros e graves, como a Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT), relatados em qualquer momento durante o tratamento.


P: O Synetra afeta o sono?

Os documentos regulamentares oficiais classificam a insónia (dificuldade em dormir) como uma reação adversa pouco comum relatada em ensaios clínicos. Também listam efeitos como dores de cabeça e tonturas, que por vezes estão ligados a perturbações do sono.


P: Existe uma versão genérica do Synetra disponível?

Sim, as agências regulamentares aprovaram versões genéricas contendo a substância ativa clopidogrel. Estes produtos devem demonstrar bioequivalência em relação ao medicamento original, o que significa que contêm a mesma substância ativa e são absorvidos de forma semelhante pelo organismo.


P: Mulheres que planeiam engravidar podem utilizar o Synetra?

A informação regulamentar aconselha que a utilização de Synetra durante a gravidez deve ser considerada apenas se for claramente necessária. Esta orientação deve fundamentar qualquer planeamento pré-concecional com um profissional de saúde.


P: É normal sentir náuseas ao iniciar o Synetra?

A náusea é classificada como uma reação adversa pouco comum. Embora a documentação indique a sua frequência, não comenta especificamente se esta sensação é esperada como um efeito transitório ao iniciar o tratamento.


P: O Synetra é uma substância controlada?

O Synetra (clopidogrel) é um medicamento sujeito a receita médica, mas não está listado como uma substância controlada pelas agências regulamentares na Europa ou nos Estados Unidos.


P: De que forma o Synetra é diferente de outros tratamentos?

O Synetra distingue-se pela sua ação irreversível no recetor P2Y12 das plaquetas e pela sua classificação como um pró-fármaco que requer ativação pelo fígado. Este perfil farmacológico diferencia-o de outros tratamentos utilizados para condições cardiovasculares semelhantes.


P: É seguro beber álcool enquanto se utiliza o Synetra?

Os documentos regulamentares não listam uma interação direta, mas o consumo de álcool aumenta independentemente o risco de hemorragia gastrointestinal, um risco que também está documentado com o uso de Synetra.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que o Synetra não funcionou?

A documentação alerta para a eficácia reduzida em certos indivíduos. O Synetra tem de ser ativado pela enzima hepática CYP2C19. Devido a variações genéticas, alguns doentes são metabolizadores lentos, o que compromete a conversão do fármaco na sua forma ativa.


P: O Synetra interage com vitaminas?

Não estão listadas interações específicas com vitaminas hidrossolúveis comuns. O Synetra não parece interferir com a Vitamina K nem requer restrições alimentares relativas a esta vitamina, ao contrário de outros tipos de anticoagulantes.


P: O Synetra interage com medicamentos para a tensão arterial?

Existe uma preocupação de interação com agentes simpaticomiméticos (como a pseudoefedrina), que podem causar subidas perigosas da tensão arterial. Contudo, não são reportadas interações major com classes comuns para a hipertensão crónica, como inibidores da ECA ou betabloqueadores.


P: Qual é o risco de dependência com o Synetra?

Não se conhece risco de dependência física associado ao Synetra. No entanto, a interrupção da sua ação antiagregante pode estar associada a um risco de eventos cardiovasculares, por vezes referido como efeito de ressalto.


P: O Synetra afeta o humor ou os níveis de energia?

Os documentos listam tonturas e dores de cabeça como reações pouco comuns. Alterações de humor ou níveis de energia não são comummente listadas como reações adversas diretas nos resumos regulamentares.


P: O Synetra pode ser utilizado na diabetes?

Doentes com diabetes foram incluídos nos principais ensaios clínicos que demonstraram a eficácia do medicamento. Os documentos oficiais não listam a diabetes como uma contraindicação.


P: O Synetra interage com pílulas contracetivas?

Os documentos regulamentares e resumos das características do produto não listam qualquer interação estabelecida entre o Synetra e contracetivos hormonais orais.

Como Synetra deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Synetra?

A conservação do Synetra (comprimidos de clopidogrel) é regida por requisitos regulamentares específicos, destinados a garantir a estabilidade e eficácia do medicamento.


Condições de Conservação

Restrição Requisito
Temperatura Conservar abaixo de 30°C, sendo o ideal a temperatura ambiente controlada (entre 20°C e 25°C).
Proteção Manter os comprimidos na embalagem de origem (blister ou frasco) para os proteger da humidade.
Estabilidade No caso das embalagens em frasco, o prazo de validade após a primeira abertura é de 6 meses.
Segurança Manter o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Synetra não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser entregue numa farmácia para eliminação através de programas de recolha de resíduos de medicamentos. Caso não existam programas de recolha disponíveis, deve seguir as diretrizes oficiais para misturar os comprimidos com uma substância indesejável antes de os colocar num recipiente selado e deitá-los no lixo doméstico. Não deite este medicamento na canalização (lavatório ou sanita), de forma a prevenir riscos ambientais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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