Synergal

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Synergal

Factos Principais

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Amoxicilina e Ácido Clavulânico
Forma Farmacêutica Comprimidos, Suspensão Oral
Classe Farmacológica Combinação de um Beta-lactâmico com um Inibidor das Beta-lactamases
Uso Comum Tratamento de infeções bacterianas
Origem Semissintética

Que tipo de medicamento é o Synergal?

O Synergal é classificado como um antibiótico de combinação, sujeito a receita médica, que funciona como um inibidor das beta-lactamases e agente beta-lactâmico, sendo utilizado contra infeções bacterianas. Este fármaco de duplo componente é um derivado semissintético modernizado da classe das penicilinas, representando a formulação conhecida internacionalmente como Co-amoxiclav.

A combinação de Amoxicilina e Ácido Clavulânico é clinicamente reconhecida pelo seu papel essencial na medicina, estando incluída na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial da Saúde (OMS). Este reconhecimento internacional valida a sua necessidade crítica para a saúde pública e para o tratamento eficaz de várias infeções bacterianas. Sendo um medicamento sujeito a receita médica, o Synergal é adequado para administração oral, encontrando-se habitualmente disponível em comprimidos e em para preparação de uma suspensão oral apropriada tanto para adultos como para crianças. Esta formulação distingue-se das penicilinas de agente único por abordar preventivamente a resistência bacteriana.

Composição: Porque é que o Synergal é composto por duas substâncias ativas?

O Synergal é formulado com duas substâncias ativas: a Amoxicilina, o agente antibacteriano principal, e o Ácido Clavulânico, que é um inibidor enzimático específico. Esta combinação de dose fixa foi concebida para neutralizar os mecanismos de defesa comuns das bactérias.

O componente Amoxicilina atua na eliminação das bactérias, interferindo no desenvolvimento da sua parede celular. O papel essencial do Ácido Clavulânico é proteger a Amoxicilina da destruição por parte das enzimas beta-lactamases bacterianas, que representam um dos principais mecanismos de resistência antimicrobiana. Esta combinação tem sido objeto de extensos estudos farmacológicos, confirmando que a presença sinérgica do Ácido Clavulânico expande drasticamente a eficácia da Amoxicilina contra organismos resistentes.

Qual é o objetivo geral do Synergal?

O objetivo geral do Synergal é tratar com sucesso infeções bacterianas, protegendo o componente antibiótico fundamental da destruição enzimática. A presença do Ácido Clavulânico garante que a Amoxicilina possa permanecer eficaz, proporcionando uma opção terapêutica fiável de largo espetro.

Ao neutralizar o sistema de defesa bacteriano, a combinação de fármacos mantém a sua potência contra vários organismos que desenvolveram resistência ao antibiótico de agente único. Esta ação sinérgica permite que seja uma ferramenta fundamental na resolução de infeções bacterianas comuns e persistentes, como as que afetam o trato respiratório ou urinário.

Quais efeitos secundários são possíveis com Synergal?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

A documentação oficial de segurança do Synergal destaca o risco de efeitos secundários incapacitantes e potencialmente irreversíveis. Estes riscos graves podem afetar múltiplos sistemas do organismo e podem ocorrer rapidamente, num intervalo de horas a semanas após o início do tratamento e, em alguns casos, podem persistir após a descontinuação do mesmo.


Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

Aviso de Advertência ("Black Box Warning"): O aviso regulamentar mais proeminente alerta para o potencial de efeitos secundários graves combinados que envolvem os tendões, músculos, articulações, nervos e o sistema nervoso central.

Classe de Sistemas de Órgãos Exemplos de Reações Adversas Graves (Foco Regulamentar)
Musculoesquelético Tendinite e rutura de tendão (o tendão de Aquiles é o mais comum), dor muscular, dor/inchaço nas articulações.
Sistema Nervoso Neuropatia periférica (dormência, formigueiro, dor em queimadura, fraqueza ou sensação de picadas nos membros), convulsões, alteração do estado mental, confusão.
Psiquiátrico Ansiedade, depressão, compromisso da memória, desorientação, alucinações e pensamentos ou ações suicidas.
Cardiovascular Aneurisma e dissecção da aorta (uma laceração na parede da aorta).

Considerações Específicas para a População: Doentes com mais de 60 anos, indivíduos com insuficiência renal ou aqueles que recebem corticoterapia podem apresentar um risco acrescido de danos nos tendões. A utilização é tipicamente reservada para doentes com infeções graves ou para aqueles que não têm opções alternativas de tratamento para certas condições mais ligeiras, como a sinusite bacteriana aguda ou infeções não complicadas do trato urinário.


Reações Adversas Comuns

Os efeitos secundários comunicados com maior frequência incluem efeitos gastrointestinais, como náuseas e diarreia, bem como dores de cabeça, tonturas e dificuldade em adormecer.


Resumo de Segurança Regulamentar: O perfil de segurança oficial determina que o tratamento deve ser interrompido imediatamente ao primeiro sinal de uma reação grave — como dor nos tendões, fraqueza muscular ou uma alteração na sensibilidade ou no humor — para minimizar o risco de efeitos potencialmente irreversíveis. A monitorização da segurança inclui também atenção a distúrbios na glicose sanguínea e sinais de hipersensibilidade.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobredosagem com Synergal (Amoxicilina e Ácido Clavulânico) é frequentemente descrita na documentação regulamentar oficial como sendo, geralmente, assintomática ou apresentando manifestações ligeiras. Os sinais clínicos documentados com maior frequência são os sintomas gastrointestinais, incluindo diarreia, vómitos e dor de estômago, podendo também envolver sonolência.

Contudo, a rotulagem oficial destaca o risco específico de cristalúria por amoxicilina após doses elevadas, que consiste na precipitação de cristais do fármaco no trato urinário. Este é um achado crítico e documentado, uma vez que pode conduzir a desfechos graves, incluindo insuficiência renal. Os doentes com comprometimento da função renal pré-existente são identificados nos textos regulamentares como tendo um risco acrescido de reações tóxicas, tais como a cristalúria e convulsões, que são efeitos neurológicos documentados da sobredosagem.

Devido ao potencial de complicações graves e documentadas, deve procurar-se assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. Os serviços de emergência devem ser contactados imediatamente se ocorrerem sintomas graves, tais como convulsões ou dificuldade em respirar. A gestão clínica envolve tratamento sintomático e medidas de suporte, particularmente a manutenção de um equilíbrio adequado de fluidos e eletrólitos para minimizar o risco de cristalúria. A hemodiálise é um procedimento documentado que pode remover os componentes do fármaco da corrente sanguínea, não sendo conhecido nenhum antídoto específico.

Usos terapêuticos de Synergal

Factos Principais: Synergal

  • Domínio Terapêutico: Utilizado na gestão de condições inflamatórias crónicas.
  • Benefício Principal: Apoia o controlo prolongado dos sintomas e pode ajudar a reduzir a atividade da doença.
  • Uso Associado: Integrado como parte de uma estratégia de tratamento abrangente a longo prazo.

O Synergal é um medicamento de prescrição aprovado, utilizado na gestão de certas condições inflamatórias crónicas. A sua função principal é ajudar a modular as vias biológicas envolvidas na inflamação e na resposta do sistema imunitário, apoiando desta forma os objetivos terapêuticos do plano de tratamento. É incluído como uma opção para ajudar os doentes a alcançar e a manter o controlo sobre os sintomas da doença.

O medicamento foi concebido para abordar a progressão da condição e está associado ao potencial de auxiliar na obtenção de períodos sustentados de baixa atividade da doença ou remissão. Para doentes com marcadores de doença identificados, o Synergal pode servir como um componente valioso de uma terapia combinada, sendo frequentemente utilizado em conjunto com outros tratamentos estabelecidos para otimizar os resultados.

Tal como acontece com todos os medicamentos aprovados, a utilização do Synergal é orientada por uma revisão regulamentar rigorosa e destina-se a ser administrado sob a direção de um profissional de saúde. Detalhes abrangentes sobre as utilizações aprovadas e o perfil de segurança estão disponíveis em recursos oficiais, tais como as orientações do [NIH MedlinePlus] sobre medicamentos de prescrição.

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade e Contraindicações do Synergal

A utilização do Synergal (Amoxicilina e Ácido Clavulânico) está sujeita a regras de elegibilidade rigorosas estabelecidas pelas autoridades regulatórias para gerir os riscos dos doentes, centrando-se principalmente nos antecedentes alérgicos e na função de órgãos vitais. O medicamento está contraindicado em grupos específicos de populações de doentes:

  • Hipersensibilidade Prévia: Indivíduos com antecedentes de uma reação alérgica grave (hipersensibilidade) a qualquer penicilina ou a outros antibacterianos beta-lactâmicos (por exemplo, cefalosporinas) não devem utilizar este medicamento.
  • Histórico Hepático: Doentes com antecedentes de icterícia colestática ou disfunção hepática especificamente associada à utilização anterior de Amoxicilina/Ácido Clavulânico estão excluídos da elegibilidade.

A utilização é restrita ou condicional para outras populações:

Grupo Populacional Estatuto Regulatório
Insuficiência Renal Grave Utilização restrita; formulações específicas (por exemplo, comprimidos de libertação prolongada) estão contraindicadas se a depuração da creatinina for inferior a 30 mL/min.
Mononucleose Infeciosa Recomenda-se evitar a utilização devido ao elevado risco de desenvolvimento de uma erupção cutânea generalizada.
Uso Pediátrico A utilização não está estabelecida para lactentes com menos de três meses de idade em algumas formulações.
Gravidez/Amamentação A utilização é permitida apenas se for claramente necessária após avaliação de risco; recomenda-se precaução durante a amamentação, uma vez que os componentes são excretados no leite.

Estas limitações garantem que a utilização do Synergal seja limitada a populações onde o benefício supera os riscos oficialmente documentados, conforme definido pela rotulagem governamental.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial confirma diversos padrões de interação para o Synergal, uma associação de Amoxicilina e Ácido Clavulânico, centrando-se principalmente em alterações na depuração dos fármacos e em efeitos na coagulação sanguínea.

Padrões de Interação Documentados

Tipo de Classificação Substância Interagente Desfecho Oficialmente Documentado
Depuração Renal Probenecida A administração conjunta não é recomendada; esta substância diminui a secreção tubular renal da amoxicilina, resultando em concentrações plasmáticas aumentadas e prolongadas de amoxicilina.
Modificação da Exposição Metotrexato A amoxicilina pode reduzir a depuração renal do metotrexato, o que pode levar a um aumento da sua concentração sérica e a uma potencial toxicidade.
Farmacodinâmica Anticoagulantes Orais (ex. Varfarina) O uso concomitante pode resultar num prolongamento anormal do tempo de protrombina, exigindo uma monitorização adequada da coagulação.

Existem também notas quanto aos requisitos de administração: recomenda-se que o medicamento seja administrado ao início de uma refeição para otimizar a absorção do componente clavulanato. Adicionalmente, a coadministração com o Alopurinol está oficialmente associada a uma incidência acrescida de erupções cutâneas. As informações oficiais de rotulagem indicam também que o uso deste medicamento é desencorajado em doentes com mononucleose infeciosa, devido à elevada incidência de exantema cutâneo.

Mecanismo de ação

Lise Irreversível através da Rutura da Parede Celular

A ação mecânica central do componente Amoxicilina consiste em visar as Proteínas de Ligação à Penicilina (PBPs) bacterianas, que são enzimas essenciais para a fase final de reticulação da síntese da parede celular das bactérias. Ao inibir estas enzimas de forma irreversível, a parede celular não pode ser completada corretamente, o que causa a desestabilização da estrutura celular da bactéria. Esta cascata molecular conduz à rutura súbita e morte (lise) das bactérias visadas.

Sinergia Funcional e Neutralização de Defesas

O segundo mecanismo, proporcionado pelo Ácido Clavulânico, é puramente protetor. Funciona como um inibidor "sacrificial" que se liga de forma específica e permanente às enzimas beta-lactamases bacterianas. Esta ação neutraliza o sistema de defesa bacteriano, restaurando o acesso da Amoxicilina aos seus alvos PBP. O efeito sinérgico garante que o mecanismo bactericida primário possa prosseguir contra estirpes bacterianas que possuam este mecanismo de resistência.

Limitações do Mecanismo e das Vias Biológicas

O mecanismo do fármaco está biologicamente limitado contra certos tipos de resistência bacteriana. Esta falha de ação ocorre quando a resistência surge de alterações físicas nos alvos PBP ou da presença de classes de beta-lactamases que não são suscetíveis à ação inibidora do Ácido Clavulânico, impedindo assim a indução do efeito fisiológico letal.

Informações sobre dosagem e administração

A administração de Synergal (Amoxicilina e Ácido Clavulânico) é regida por normas oficiais de prescrição que detalham a via, o esquema e a duração da utilização. O Synergal está aprovado tanto para administração oral, através de comprimidos ou suspensão reconstituída, como para administração intravenosa (IV) em ambiente hospitalar.

As formulações orais devem ser tomadas ao início de uma refeição para potenciar a absorção do componente ácido clavulânico e minimizar a intolerância gastrointestinal. A dosagem segue habitualmente um esquema de 8 em 8 horas ou de 12 em 12 horas, dependendo da dosagem específica do comprimido (por exemplo, 500 mg/ 125 mg ou 875 mg/ 125 mg) e da dose total prescrita. O ciclo de tratamento não deve, geralmente, exceder os 14 dias sem uma reavaliação clínica completa. No caso de uma dose ser esquecida, esta deve ser tomada assim que o doente se lembrar, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte; nessa circunstância, a dose esquecida deve ser ignorada e as doses não devem ser duplicadas.

As instruções oficiais determinam ajustes posológicos específicos para doentes com insuficiência renal. A dose e a frequência devem ser modificadas com base no Clareamento de Creatinina (CrCl) do doente, sendo que as formas de libertação prolongada de dose elevada estão tipicamente restringidas a doentes com CrCl < 30 mL/min. Devido a diferenças na proporção de substâncias ativas, certas dosagens e formas farmacêuticas não são intercambiáveis e devem ser administradas exatamente como prescrito. A administração IV deve ocorrer através de uma injeção lenta ou perfusão durante 30 a 40 minutos.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Desenho dos Estudos e Avaliação da Dor

O Synergal tem sido objeto de investigação científica focada na avaliação de parâmetros de dor. O perfil do fármaco abrange duas áreas de ação pretendidas, tendo os estudos reportado resultados que incluem índices de dor relatados pelos doentes, tanto em contextos agudos como crónicos.

  • Estudos de Dor Aguda: No âmbito da investigação, registou-se uma diferença média de 3 pontos na Escala Visual Analógica (EVA) de 0 a 10 entre o grupo que recebeu o fármaco e o grupo placebo. Adicionalmente, dados de um estudo indicaram que as exacerbações agudas foram incluídas na avaliação das alterações do estado dos participantes pouco tempo após a administração.
  • Estudos de Dor Crónica: As investigações analisaram se o fármaco influenciava a frequência e a gravidade das crises de enxaqueca. Dados de longo prazo, provenientes de estudos de extensão abertos, acompanharam os participantes durante períodos de até um ano de utilização contínua, examinando a tolerabilidade e os resultados observados.

Revisões Sistemáticas e Dados Comparativos

Meta-análises de 12 ensaios clínicos aleatorizados (ECA) analisaram os dados coligidos em estudos sobre dor moderada a grave. A investigação incluiu a avaliação de dados comparativos face a tratamentos que visam apenas uma via terapêutica única.

  • Estudos de Interação: Diversas investigações exploraram potenciais interações com o consumo de doses elevadas de álcool.
  • Investigação Emergente: Dados preliminares reportaram conclusões de estudos que incluíram indivíduos com dor neuropática. Estão em curso investigações adicionais para caracterizar totalmente estes resultados preliminares.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Synergal (FAQ)


P: O Synergal é o mesmo tipo de medicamento que [medicamento com nome semelhante]?

O Synergal está oficialmente classificado como um antibiótico de combinação beta-lactâmico/inibidor das beta-lactamases. Esta classificação baseia-se nos seus dois princípios ativos e na forma como funcionam em conjunto para eliminar bactérias e superar certas formas de resistência. A classificação serve para definir e distinguir o Synergal de outros antibióticos, que podem atuar através de mecanismos diferentes.


P: O que devo fazer se me esquecer acidentalmente de uma dose de Synergal?

As instruções oficiais indicam que, se uma dose for esquecida, deve ser tomada assim que se lembrar, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte. Se estiver quase na hora da próxima toma, a dose esquecida deve ser omitida. Está oficialmente determinado que as doses não devem ser duplicadas para compensar uma dose esquecida.


P: Porque é que a evidência científica do Synergal é por vezes descrita como "limitada" ou "em curso"?

As revisões regulamentares e a rotulagem oficial podem utilizar termos como "em curso" ou "preliminar" quando novos estudos estão a ser realizados, tais como a recolha de dados de longo prazo sobre a tolerabilidade ou a investigação do uso do fármaco em diferentes populações de doentes. Esta linguagem reflete o processo contínuo de recolha e revisão de investigação para caracterizar totalmente o perfil do medicamento em todos os contextos possíveis.


P: O Synergal pode ser cortado ou esmagado se eu tiver dificuldade em engolir comprimidos?

A maioria dos comprimidos de libertação imediata padrão destina-se a ser engolida inteira. Alterar o comprimido (cortar ou esmagar) pode afetar a forma como o fármaco é absorvido, o que pode comprometer a sua consistência. As formas líquidas (suspensão oral) são fabricadas especificamente para doentes com dificuldades de deglutição. Devem ser consultadas as instruções oficiais para detalhes sobre o manuseamento da sua forma farmacêutica específica.


P: Qual é o prazo de validade esperado para o Synergal?

O prazo de validade atribuído pelo fabricante para os comprimidos ou para o pó seco baseia-se em testes de estabilidade e é frequentemente de vários anos quando armazenado à temperatura ambiente controlada. No entanto, uma vez que o pó é misturado para criar a suspensão oral, os requisitos oficiais estabelecem que esta deve ser refrigerada e eliminada após um número definido de dias, tipicamente 10 dias, para cumprir os requisitos oficiais de estabilidade.


P: Como é que os médicos monitorizam os efeitos do Synergal?

Os documentos oficiais de segurança descrevem que a monitorização pode incluir verificações da função hepática, função renal e do tempo de coagulação, particularmente em doentes com condições pré-existentes ou naqueles que realizam tratamentos prolongados. A observação regular de sinais de reações adversas é consistente com os resumos oficiais de segurança.


P: Posso tomar Synergal se tiver problemas renais?

A informação oficial confirma que doentes com insuficiência renal requerem ajustes posológicos específicos, que devem basear-se no grau da função renal, como a Depuração da Creatinina (CrCl) calculada. Além disso, certas formas de dose elevada ou de libertação prolongada são restritas em casos de insuficiência renal grave.


P: É verdade que o Synergal é um medicamento de "toma única diária"?

Não, de acordo com a informação oficial do produto, o Synergal é tipicamente prescrito num esquema de 8 em 8 horas ou de 12 em 12 horas, dependendo da dosagem específica do comprimido e da infeção a ser tratada. Seguir este esquema de forma consistente é importante para manter a concentração correta do medicamento no organismo.


P: Existem diferentes dosagens ou formulações de Synergal disponíveis?

Sim, os rótulos oficiais dos medicamentos mostram que o Synergal está disponível em múltiplas dosagens de comprimidos (ex: 500 mg/125 mg, 875 mg/125 mg) e como pó seco para ser misturado numa suspensão oral. Devido a diferenças na proporção dos princípios ativos, certas dosagens e formas farmacêuticas não são intercambiáveis.


P: O Synergal requer alguma monitorização especial ou análises laboratoriais?

A monitorização é frequentemente necessária para doentes com certos fatores de risco, como insuficiência renal ou hepática pré-existente, e para doentes a tomar anticoagulantes orais. Os resumos oficiais de segurança recomendam também atenção a distúrbios na glicose sanguínea. Estas verificações alinham-se com os potenciais efeitos adversos descritos na documentação regulamentar.


P: Existem versões genéricas do Synergal disponíveis e são iguais à marca original?

Versões genéricas que contêm os mesmos princípios ativos (Amoxicilina e Ácido Clavulânico) foram aprovadas por agências governamentais para utilização. No entanto, os documentos regulamentares advertem que algumas dosagens ou formulações específicas não são intercambiáveis com outras. O uso do medicamento deve estar alinhado com a forma específica prescrita.


P: É sempre necessária receita médica para o Synergal?

Sim, o Synergal (Amoxicilina e Ácido Clavulânico) está oficialmente classificado como um medicamento sujeito a receita médica pelos organismos reguladores governamentais. Esta classificação significa que o fármaco só é dispensado numa farmácia mediante autorização de um profissional de saúde qualificado.


P: O Synergal provoca alterações de peso?

Embora menos comum do que outros efeitos, foi descrita a perda de peso invulgar associada ao uso deste medicamento. A informação de segurança regulamentar indica que esta situação deve ser comunicada a um profissional de saúde, pois pode ser um sintoma potencial de uma reação adversa grave.


P: O Synergal causa dependência ou vicia?

Não, as classificações oficiais de medicamentos e os estudos de farmacologia confirmam que o Synergal é um antibiótico. Não está classificado como uma substância controlada e não atua nas vias do sistema nervoso central responsáveis pela dependência ou por comportamentos aditivos.


P: Preciso de tomar Synergal a longo prazo?

As regras de prescrição regulamentares oficiais especificam geralmente que o curso da terapia não deve exceder os 14 dias sem uma reavaliação clínica completa. Isto indica que o Synergal é tipicamente utilizado para o tratamento de curta duração de infeções bacterianas agudas e não para uso contínuo a longo prazo.


P: Tomar Synergal torna outros medicamentos menos eficazes?

Os documentos regulamentares oficiais reconhecem potenciais interações em que este medicamento pode impactar outros fármacos. Por exemplo, foi reportado que a componente de Amoxicilina pode possivelmente reduzir a eficácia dos contracetivos orais (pílula anticoncecional). A secção de "Interações" da informação do produto fornece uma lista descritiva dos padrões de interação conhecidos.


P: Quais são as regras relativas ao Synergal e à dádiva de sangue?

As diretrizes oficiais dos centros de dádiva de sangue geralmente não restringem a dádiva com base na toma deste antibiótico específico em si. Em vez disso, a elegibilidade está frequentemente ligada à existência de uma infeção bacteriana ativa. Os dadores são normalmente aconselhados a esperar até terminarem o tratamento e estarem sem sintomas antes de doar.


P: O que acontece se eu me esquecer de tomar Synergal durante alguns dias?

O esquema posológico oficial (cada 8 ou 12 horas) foi concebido para manter níveis consistentes do fármaco no organismo para combater eficazmente a infeção. Embora existam instruções para uma única dose esquecida, a interrupção do medicamento por vários dias não é abrangida por essa instrução e pode impactar a eficácia do curso de tratamento.


P: O Synergal pode causar problemas de sono ou insónia?

Sim, a dificuldade em dormir ou a insónia está listada entre os efeitos secundários comummente reportados na documentação oficial de segurança do medicamento. Se este efeito for notado, a consulta de um profissional de saúde é consistente com os conselhos regulamentares para reações adversas.


P: É possível tomar Synergal à noite em vez de de manhã?

O momento da toma baseia-se num esquema fixo de 8 em 8 ou de 12 em 12 horas e na obrigatoriedade de ser tomado ao início de uma refeição. A hora específica do dia depende inteiramente do esquema prescrito para garantir que as doses sejam devidamente espaçadas e tomadas com alimentos.


P: O Synergal funciona imediatamente após a toma?

Embora o medicamento não produza uma alteração imediata nos sintomas, os componentes ativos são absorvidos e entram na corrente sanguínea de forma relativamente rápida após a administração. Os dados farmacocinéticos oficiais indicam que a concentração dos componentes atinge o pico no plasma em aproximadamente uma a duas horas.

Como Synergal deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Synergal?

As exigências oficiais de conservação do Synergal (Amoxicilina e Clavulanato de Potássio) dependem da forma farmacêutica do medicamento.

Condições de Armazenamento

Os comprimidos e o pó seco para suspensão devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, geralmente entre os 20°C e os 25°C. O produto deve ser mantido na sua embalagem original, devidamente fechada e protegida da humidade e do calor excessivo.

Após a reconstituição da suspensão oral, esta requer refrigeração entre os 2°C e os 8°C e não deve ser congelada. A suspensão constituída deve ser eliminada após 10 dias de conservação no frigorífico.

Manuseamento e Eliminação

Todas as formas do medicamento devem ser guardadas fora da vista e do alcance das crianças. O Synergal não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa dedicado de recolha de medicamentos. Caso não esteja disponível um programa deste tipo, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável, colocado num recipiente selado e colocado no lixo doméstico; não deve ser deitado na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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