Visão geral de Supramox

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Princípio ativo	Amoxicilina (Amoxicilina Tri-hidratada)
Forma	Cápsula, Comprimido, Suspensão Oral
Classe farmacológica	Antibiótico Beta-lactâmico (Aminopenicilina)
Uso comum	Combate a infeções bacterianas
Origem	Penicilina semissintética

1. Supramox: Definição e Classificação Farmacológica

O Supramox é o nome comercial do composto ativo Amoxicilina, que é fundamentalmente classificado como um antibiótico beta-lactâmico pertencente à subclasse das aminopenicilinas. Esta classificação confirma o seu lugar entre os antimicrobianos utilizados para combater infeções bacterianas específicas. A Amoxicilina é habitualmente prescrita para tratar uma vasta gama de infeções. O fármaco é considerado uma penicilina semissintética, o que significa que a sua estrutura é quimicamente derivada do núcleo da penicilina de ocorrência natural, conferindo-lhe um espetro de atividade mais alargado do que o das penicilinas mais antigas de espetro reduzido.

2. Princípio Ativo, Composição e Formas Disponíveis

O único princípio ativo do Supramox é a Amoxicilina, frequentemente presente como Amoxicilina Tri-hidratada, estabelecendo-o como um produto de ingrediente único. O medicamento foi concebido para administração por via oral e é fabricado em múltiplas formas de elevado padrão para acomodar diversos grupos de doentes. Estas formas incluem preparações sólidas, tais como cápsulas e vários tipos de comprimidos, bem como preparações líquidas, como suspensão oral, xarope e gotas orais. A indicação principal da Amoxicilina é o tratamento de infeções bacterianas, sendo este princípio amplamente reconhecido clinicamente pela sua eficácia contra microrganismos Gram-positivos e Gram-negativos suscetíveis.

3. Objetivo Geral e Ação Fundamental

O objetivo geral do Supramox é combater de forma eficiente infeções causadas por bactérias suscetíveis em todo o corpo. Por exemplo, é uma escolha frequente para enfrentar infeções bacterianas que afetam os ouvidos ou o trato respiratório. A sua função é essencialmente bactericida, o que significa que mata ativamente as bactérias visadas.

O fármaco alcança este resultado ao interferir com a capacidade da bactéria de construir e manter a sua camada protetora externa essencial, a parede celular, causando assim a degradação das células microbianas (lise celular) e, por fim, eliminando a fonte da infeção. O mecanismo de disrupção da parede celular é sustentado por extensos estudos farmacológicos publicados em bases de dados de saúde.

Quais efeitos secundários são possíveis com Supramox?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Supramox (Amoxicilina) está estruturado com base nas reações adversas oficialmente documentadas e nas classificações de segurança regulamentares das autoridades de saúde.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas são classificadas de acordo com a sua frequência documentada:

Frequentes: Os eventos adversos reportados frequentemente incluem diarreia, náuseas e exantema (erupção cutânea).
Raros: As reações que ocorrem raramente incluem alterações reversíveis nas contagens sanguíneas (leucopenia, trombocitopenia), nefrite intersticial e inflamação do fígado (hepatite).

Classes de Sistemas de Órgãos e Reações Graves

A rotulagem documenta efeitos em várias classes de sistemas de órgãos, incluindo doenças gastrointestinais, afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos, doenças do sistema imunitário e doenças hepatobiliares.

As Reações Adversas Graves são raras, mas de importância crítica, e incluem:

Anafilaxia e outras reações de hipersensibilidade graves.
Reações Adversas Cutâneas Graves (SCAR), tais como a síndrome de Stevens-Johnson (SJS) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (TEN).
Diarreia associada a Clostridioides difficile (CDAD) ou colite pseudomembranosa.

Restrições de Segurança e Considerações

As contraindicações restringem oficialmente a utilização de Supramox. O medicamento não deve ser utilizado por indivíduos com antecedentes de reações de hipersensibilidade graves (alérgicas) à Amoxicilina, a qualquer outra penicilina, ou com histórico de anafilaxia a outros antibióticos beta-lactâmicos.

Notas Específicas para Grupos de Doentes: Os doentes com insuficiência renal grave requerem um ajuste posológico específico, conforme indicado na rotulagem regulamentar, para minimizar o risco de acumulação do fármaco e potencial toxicidade, como convulsões. Adicionalmente, observa-se que o desenvolvimento de um exantema cutâneo é altamente provável quando o fármaco é utilizado em doentes com mononucleose infeciosa.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem com Supramox (Amoxicilina) está oficialmente documentada como envolvendo uma gama de manifestações clínicas que afetam, principalmente, o sistema gastrointestinal e o sistema nervoso central (SNC). Os sinais registados incluem náuseas agudas, vómitos e diarreia. Os efeitos no SNC podem abranger confusão, agitação e hiperatividade, existindo também relatos de exantema cutâneo grave.

Os desfechos graves ou potencialmente fatais estão especificamente associados à depressão do SNC e a complicações renais. Uma sobredosagem severa acarreta o risco de convulsões, particularmente em indivíduos com insuficiência renal pré-existente. Um risco crítico e oficialmente documentado é a cristalúria por amoxicilina — a formação de cristais na urina — que pode progredir para lesão renal aguda, especialmente após a ingestão de doses massivas.

Medidas de Emergência Imediata

Em caso de suspeita de sobredosagem, as diretrizes regulamentares determinam que se deve contactar um centro de informação antivenenos ou procurar assistência médica imediata num serviço de urgência. Deve ser solicitada ajuda urgente se a pessoa afetada tiver sofrido um colapso, uma convulsão ou apresentar dificuldades respiratórias. A gestão da situação é estritamente sintomática e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico. As medidas de apoio oficialmente descritas focam-se na manutenção das funções vitais e na garantia de uma ingestão adequada de líquidos para mitigar o risco de cristalúria e auxiliar na eliminação do fármaco. Em casos graves, o procedimento de hemodiálise está documentado para a remoção eficaz da Amoxicilina da circulação sanguínea.

Usos terapêuticos de Supramox

Para que serve o Supramox: Principais Utilizações e Benefícios

O Supramox (Amoxicilina) é geralmente utilizado para ajudar na gestão de infeções bacterianas suscetíveis em múltiplos sistemas, prestando um auxílio que visa atenuar a carga global de sintomas. O medicamento é aplicado em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional, incluindo infeções do ouvido, nariz, garganta, trato urinário, pele e trato respiratório. A aplicação terapêutica deste fármaco é relevante em contextos clínicos para sintomas agudos que interferem com o funcionamento diário, oferecendo apoio para ajudar a aliviar o peso dos sintomas gerais.

Este medicamento auxilia na gestão de conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos. Oferece suporte para gerir o desconforto agudo, tal como febre, dor localizada e sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico. É comummente aplicado para abordar condições que apresentam episódios agudos ou disruptivos, incluindo infeções dos ouvidos, seios nasais, garganta, pulmões e trato urinário, bem como abcessos dentários e a fase inicial da doença de Lyme.

Facto Rápido: Alívio do Desconforto Agudo
Eixo de Sintomas Comum: Sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos.
Benefício Típico: Contribui para a melhoria do conforto durante períodos sintomáticos, por exemplo, através do alívio de sintomas associados a estados inflamatórios ou irritativos, como a dor de ouvidos e a micção dolorosa.
Contexto Clínico: Relevante quando é necessária assistência sintomática a curto prazo, sendo frequentemente uma escolha de primeira linha para doenças bacterianas comuns.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Supramox?

As autoridades reguladoras definem a elegibilidade para o Supramox (Amoxicilina) com base no histórico clínico e no estado fisiológico do doente.

Contraindicações (Não Deve Utilizar)

Os indivíduos que não devem utilizar o Supramox são aqueles que apresentam antecedentes de uma reação de hipersensibilidade grave (como a anafilaxia) à Amoxicilina ou a qualquer outro antibiótico beta-lactâmico (por exemplo, fármacos das classes das penicilinas ou cefalosporinas).

Utilização Restrita ou Condicional

A elegibilidade é restrita para certas populações:

A utilização em doentes com suspeita ou confirmação de mononucleose infeciosa não é recomendada, uma vez que uma elevada percentagem pode desenvolver um exantema cutâneo não alérgico.

No caso de doentes com disfunção renal grave, a utilização é considerada condicional, dado que a rotulagem regulamentar determina um ajuste obrigatório no esquema posológico padrão para garantir a segurança.

Relativamente ao uso pediátrico, o medicamento está aprovado para crianças, mas a utilização em lactentes com menos de três meses é limitada. Adicionalmente, certas formulações específicas, como os comprimidos de libertação prolongada, podem ter restrições de idade mínima.

Quanto à gravidez e ao aleitamento, a utilização é, geralmente, permitida, embora a rotulagem oficial aconselhe que o uso nestas fases deve ser feito com prudência.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Supramox (Amoxicilina) apresenta padrões de interação documentados com determinados produtos medicinais e procedimentos laboratoriais, conforme definido nos documentos regulamentares oficiais.

A principal interação farmacocinética envolve o Probenecida. Está documentado que esta substância inibe a secreção tubular renal da Amoxicilina, o que resulta em concentrações mais elevadas e prolongadas do antibiótico na corrente sanguínea devido à redução da sua eliminação (clearance). Em termos de efeitos farmacodinâmicos, a coadministração com anticoagulantes orais pode aumentar o prolongamento do tempo de protrombina, que é uma medida da coagulação do sangue.

Separadamente, a combinação de Amoxicilina com Alopurinol está oficialmente associada a um risco acrescido de desenvolvimento de exantema (erupção cutânea). Outras interações documentadas incluem a potencial redução da eficácia de contracetivos orais combinados e a possível interferência com o efeito bactericida pretendido quando coadministrada com certos antibióticos bacteriostáticos, como as tetraciclinas.

Relativamente ao contexto da administração, a Amoxicilina pode ser tomada independentemente da ingestão de alimentos, uma vez que a comida não altera significativamente a sua absorção, não existindo regras obrigatórias de intervalo entre as tomas. Por último, concentrações elevadas de Amoxicilina na urina podem levar a resultados falso-positivos em testes de glicose urinária que utilizem métodos de redução de cobre. Devido à excreção renal substancial, o risco de reações tóxicas pode ser maior em doentes com função renal comprometida.

Mecanismo de ação

Inibição Irreversível da Ligação Cruzada da Parede Celular Bacteriana

A ação primária da Amoxicilina consiste em visar seletivamente e inibir de forma irreversível as Proteínas de Ligação à Penicilina (PBPs) bacterianas, que catalisam a ligação cruzada dos polímeros de peptidoglicano. Ao ligar-se covalentemente a estes alvos, o fármaco interrompe a etapa final da ligação cruzada do peptidoglicano. Esta ação é direcionada exclusivamente contra estruturas únicas da síntese da parede celular bacteriana.

A Cascata Bactericida: Do Alvo à Lise Celular

A falha na construção adequada da parede celular inicia uma cascata mecanística letal. A célula bacteriana estruturalmente deficiente torna-se incapaz de contrariar a pressão osmótica interna, o que, juntamente com a ativação de enzimas autolíticas bacterianas, leva ao inchaço rápido e à rutura (lise celular) da bactéria. O efeito fisiológico resultante é a eliminação de populações bacterianas suscetíveis — um desfecho bactericida.

Limitações: Resistência Enzimática e do Alvo

A eficácia deste mecanismo é limitada por contramecanismos bacterianos, predominantemente a produção de enzimas beta-lactamases. Estas enzimas desativam a Amoxicilina através da hidrólise do seu anel beta-lactâmico, impedindo a ligação essencial às PBPs. Adicionalmente, a modificação genética das próprias PBPs pode reduzir a afinidade de ligação do fármaco, limitando funcionalmente a eficácia do mecanismo contra estirpes resistentes.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Supramox

A administração do Supramox (Amoxicilina) é realizada de acordo com princípios específicos estabelecidos nas indicações oficiais, abrangendo a via de administração, dose, frequência e duração, conforme definido pelas autoridades reguladoras. A via de administração principal em contexto de ambulatório é a oral (por via oral), embora o medicamento também esteja oficialmente aprovado para injeção intravenosa (IV) ou intramuscular (IM) quando clinicamente exigido.

Dosagem e Esquema Posológico para Adultos

A dosagem baseia-se na gravidade da condição e é tipicamente prescrita em intervalos consistentes para manter os níveis adequados do fármaco no organismo. Para infeções gerais, o esquema posológico é frequentemente prescrito como 500 mg a cada 12 horas ou 250 mg a cada 8 horas. Para infeções mais graves ou recorrentes, utilizam-se doses mais elevadas, tais como 875 mg a cada 12 horas.

Contexto de Administração e Duração

Las formas orais de Supramox podem ser tomadas com ou sem alimentos, uma vez que a presença de uma refeição não compromete significativamente a absorção. A duração global da utilização consiste habitualmente num ciclo fixo que varia entre 7 a 14 dias. No caso de infeções causadas por Streptococcus pyogenes, as indicações oficiais determinam um ciclo de tratamento mínimo de 10 dias.

Condições Especiais: Os ajustes de dose são obrigatórios para doentes com insuficiência renal grave (Taxa de Filtração Glomerular (TFG/GFR) inferior a 30 mL/min). Nestes casos, a dose de 875 mg não é apropriada, e a dose diária total deve ser reduzida para alinhar com as tabelas oficiais de ajuste renal.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre Supramox (Amoxicilina)

A evidência científica disponível para o Supramox foi examinada por autoridades de saúde em todo o mundo. A base de evidência consiste principalmente em avaliações clínicas, incluindo ensaios aleatorizados de grande escala e revisões sistemáticas, que exploram a utilização do Supramox como objeto de investigação para infeções causadas por bactérias suscetíveis. As informações abaixo descrevem os padrões observados nestes estudos, sem efetuar previsões pessoais.

Evidência para Uso em Infeções Agudas do Trato Respiratório

A evidência, conforme relatada em resumos regulamentares, provém em grande parte de Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA). Estes estudos examinam resultados como a alteração dos sintomas e o estado bacteriológico para condições como pneumonia e otite média. As conclusões descrevem padrões observados nestes ensaios, comparando por vezes os resultados medidos com os de agentes de controlo ativos. Uma limitação notável é a dificuldade em distinguir, de forma fiável, as causas bacterianas das virais em todos os participantes do estudo.

Evidência para Uso em Infeções do Trato Geniturinário

A investigação sobre infeções do trato urinário tem-se focado em ensaios prospetivos e controlados que avaliam as Taxas de Cura Clínica e as Taxas de Erradicação Bacteriológica. A literatura científica observa consistentemente uma limitação no facto de os resultados terem sido avaliados apenas para infeções causadas por bactérias que não apresentam resistência a este tipo de medicamento. Os investigadores exploram também a taxa de recaída ou recorrência da infeção em intervalos de tempo definidos.

Evidência em Populações Especiais

Os estudos clínicos incluíram uma vasta gama de doentes, destacando-se as populações pediátricas (lactentes e crianças mais velhas) que foram estudadas em infeções respiratórias agudas, bem como adultos, por vezes estratificados pela gravidade da doença. No entanto, os dados para certos grupos permanecem insuficientes e a investigação continua em curso para caracterizar plenamente os resultados em todas as populações especiais e naquelas com certas comorbilidades.

O Que Ainda é Incerto Sobre o Supramox

Existem lacunas importantes na evidência do panorama de investigação. Uma limitação fundamental é que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos além dos curtos períodos de acompanhamento pós-tratamento avaliados na maioria dos ensaios. A qualidade da evidência varia entre os estudos, particularmente nos mais antigos, onde se registou um reporte deficiente de eventos adversos. Além disso, a literatura científica indica que a investigação sobre infeções causadas por bactérias que desenvolveram resistência a esta classe de antibióticos é altamente restrita.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Supramox (FAQ)

P: Quais são os efeitos secundários mais comunicados do Supramox?

De acordo com a informação oficial do produto, os efeitos secundários mais frequentemente comunicados para este medicamento incluem diarreia, náuseas e erupção cutânea. Reações graves ou inesperadas estão tipicamente descritas nas orientações regulamentares oficiais e quaisquer preocupações são geralmente direcionadas a um profissional de saúde.

P: O Supramox pode causar problemas estomacais como diarreia?

Sim, os documentos regulamentares listam os problemas gastrointestinais como eventos comuns. Especificamente, a diarreia e as náuseas estão incluídas entre os efeitos secundários frequentemente comunicados associados à utilização deste medicamento.

P: É normal sentir uma dor de cabeça ligeira ao tomar Supramox?

A informação oficial do produto classifica os efeitos secundários pela frequência com que são comunicados. Embora possam ocorrer eventos adversos como dores de cabeça, estes não são geralmente classificados entre as reações adversas mais comuns, tais como a diarreia ou as náuseas.

P: O Supramox é eficaz contra infeções virais?

O medicamento não está indicado para infeções virais. Os documentos oficiais confirmam que o Supramox (Amoxicilina) é classificado como um fármaco antibacteriano e está oficialmente indicado apenas para o tratamento de infeções comprovadas ou com forte suspeita de serem causadas por bactérias suscetíveis.

P: O que acontece se tomar Supramox sem necessidade?

As orientações regulamentares enfatizam que o medicamento deve ser utilizado apenas para infeções bacterianas necessárias. A limitação do uso a infeções bacterianas confirmadas é descrita como uma ação para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos fármacos e manter a eficácia do medicamento.

P: Existe uma versão genérica do Supramox disponível?

Sim. A substância ativa do medicamento é a Amoxicilina. Amoxicilina é o nome da forma genérica do medicamento e está disponível internacionalmente.

P: É possível desenvolver tolerância ao Supramox?

Em termos médicos, o que é frequentemente chamado de "tolerância" é conhecido como resistência bacteriana. Os documentos oficiais descrevem que as bactérias podem desenvolver mecanismos, tais como a produção de certas enzimas, que impedem o funcionamento do fármaco, limitando assim funcionalmente a eficácia do medicamento ao longo do tempo.

P: Quanto tempo é que o Supramox permanece no organismo?

Os dados farmacocinéticos nos documentos regulamentares indicam que a semivida do medicamento é de aproximadamente uma hora. A maior parte do medicamento é processada e abandona o corpo através da urina, sendo que quantidades do fármaco podem tipicamente ser detetadas até 8 horas após uma dose.

P: Qual é a diferença entre o Supramox e a Amoxicilina?

Supramox é um nome comercial utilizado pelo fabricante para comercializar o produto. Amoxicilina é o nome reconhecido internacionalmente para a substância química ativa presente no medicamento.

P: O Supramox causa sonolência ou dormência?

A documentação oficial de segurança do medicamento não costuma listar a sonolência entre os efeitos secundários comuns ou frequentemente comunicados. Quaisquer alterações inesperadas são geralmente documentadas por profissionais de saúde.

P: Existem alimentos comuns que devam ser evitados ao tomar Supramox?

A rotulagem oficial do produto afirma que o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos, uma vez que a presença de uma refeição não altera significativamente a sua absorção. Tipicamente, não existem alimentos comuns específicos que sejam proibidos durante a utilização deste medicamento.

P: O Supramox pode interagir com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

As secções oficiais de interações detalham principalmente interações com medicamentos como a Probenecida, anticoagulantes orais e alopurinol. Interações com analgésicos comuns de venda livre, como o ibuprofeno, geralmente não constam nos textos regulamentares principais.

P: É seguro beber café ou cafeína enquanto se toma Supramox?

Os resumos oficiais de interações medicamentosas fornecidos pelos organismos reguladores não listam a cafeína ou o café como uma substância com um padrão de interação farmacológica documentado com este medicamento.

P: O Supramox pode interagir com suplementos de ervas?

A rotulagem oficial do produto refere frequentemente que as interações com remédios ou suplementos à base de ervas podem ser desconhecidas, uma vez que estes produtos não estão sujeitos aos mesmos requisitos de testes que os medicamentos de prescrição. A divulgação completa de todos os produtos, incluindo suplementos, é uma prática padrão mencionada nas diretrizes regulamentares.

P: Quanto tempo após interromper o Supramox posso consumir álcool?

Os documentos regulamentares oficiais não costumam listar o álcool como tendo uma interação farmacológica documentada com este medicamento específico. Não especificam um período de espera obrigatório para o consumo após a interrupção do fármaco.

P: O Supramox é seguro para idosos?

Os ensaios clínicos do medicamento incluíram doentes idosos. A rotulagem oficial indica que a seleção do regime deve ser cautelosa e a monitorização da função renal é frequentemente considerada, refletindo a abordagem geral na prescrição para adultos mais velhos, que têm uma maior probabilidade de apresentar uma função renal diminuída.

P: Existem diferentes dosagens ou formas de Supramox disponíveis?

Sim, os documentos regulamentares oficiais listam a disponibilidade do medicamento em múltiplas dosagens e formas. Estas incluem cápsulas e comprimidos em várias dosagens (por exemplo, 250 mg, 500 mg, 875 mg) e diferentes concentrações de suspensão oral.

P: O Supramox causa problemas de saúde a longo prazo?

Os resumos de investigação oficiais indicam que existem lacunas de evidência importantes no panorama da investigação. Especificamente, referem que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para além dos curtos períodos de acompanhamento pós-tratamento avaliados na maioria dos ensaios clínicos.

P: O Supramox causa sensibilidade ao sol?

As reações de fotossensibilidade (um aumento da sensibilidade ao sol) não estão listadas como uma reação adversa comum ou frequentemente comunicada na rotulagem oficial deste medicamento.

P: Sabe-se se o Supramox interage com antiácidos?

Existem interações possíveis. A toma do medicamento com alguns antiácidos que contenham substâncias como o hidróxido de alumínio ou de magnésio pode potencialmente reduzir a absorção do medicamento, o que poderá afetar a sua eficácia.

P: Posso conduzir após tomar Supramox?

A documentação oficial de segurança indica geralmente que não se espera que o medicamento afete a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas pesadas. No entanto, o folheto refere que, caso ocorram efeitos secundários raros que possam afetar o estado de alerta (como convulsões ou tonturas), este impacto potencial é geralmente abordado por um profissional de saúde.

P: Qual é a finalidade dos ingredientes inativos nos comprimidos de Supramox?

Os ingredientes inativos estão listados na secção de descrição oficial e não têm efeito terapêutico direto. São incluídos na formulação para fins como a manutenção da estabilidade do produto, auxílio no processo de fabrico, conferir cor ou ajudar o comprimido a desintegrar-se adequadamente para a absorção.

P: Que tipo de estudos levaram à aprovação do Supramox?

O medicamento foi aprovado por organismos reguladores com base na revisão de dados de estudos clínicos, incluindo ensaios aleatorizados de grande escala. Estes estudos avaliaram principalmente o seu perfil de eficácia e segurança no tratamento de infeções causadas por bactérias suscetíveis. A aprovação inicial da substância ativa nos EUA ocorreu em 1974.

P: Existem requisitos específicos de monitorização enquanto se toma Supramox?

Os requisitos específicos de monitorização estão habitualmente restritos a doentes com insuficiência renal grave (doença renal). Nestes casos, o doente necessita de um ajuste posológico específico com base na sua função renal para evitar que o fármaco se acumule no organismo.

Como Supramox deve ser armazenado e descartado?

Condições de Armazenamento

Forma Farmacêutica	Temperatura e Ambiente	Estabilidade e Manuseamento
Cápsulas/Comprimidos	Conservar à temperatura ambiente (20°C a 25°C), longe do calor excessivo e da humidade.	Manter o recipiente bem fechado e na sua embalagem original.
Suspensão Oral	Conservar no frigorífico ou à temperatura ambiente. Não congelar a formulação líquida.	A suspensão deve ser bem agitada antes de cada utilização. Qualquer porção não utilizada deve ser eliminada após 14 dias da reconstituição.

Todas as formas deste medicamento devem ser guardadas fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Supramox não utilizado ou com prazo de validade expirado deve ser eliminado através de um programa de recolha de medicamentos, caso esteja disponível. Na ausência de um programa disponível, recomenda-se misturar o medicamento com uma substância indesejável (como borras de café usadas ou terra), colocar a mistura num recipiente selável e deitá-la no lixo doméstico. As informações pessoais no rótulo da prescrição devem ser rasuradas antes de o recipiente ser descartado.

Supramox