Supatonin

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Supatonin

Método de ação: Anthelmintic

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Supatonin

O que é o Supatonin e que tipo de fármaco é?

O Supatonin é o nome comercial de um medicamento sintético especializado, cujo princípio ativo é a Dietilcarbamazina. Este fármaco está classificado no grupo farmacológico dos anti-helmínticos, sendo especificamente designado como um potente agente antifilaricida.

Esta classificação define o seu propósito: combater e controlar infeções por vermes parasitas, conhecidos como nemátodos, no corpo humano. A Dietilcarbamazina é um composto distinto, disponível apenas mediante prescrição médica e desenvolvido através de síntese química, o que a torna fundamentalmente diferente de remédios naturais ou à base de plantas medicinais. O seu reconhecimento como um Medicamento Essencial pela Organização Mundial da Saúde (OMS) sublinha o seu papel crítico na gestão destas condições parasitárias. A investigação confirma que a Dietilcarbamazina é altamente eficaz na eliminação de microfilárias em infeções filariais. Isto significa que o fármaco está validado para atuar rapidamente sobre a presença dos parasitas no organismo.


Composição e Forma Física da Dietilcarbamazina

Este medicamento é um produto de substância única em que o princípio ativo é a Dietilcarbamazina, frequentemente fornecida na sua forma de sal estável, o citrato de dietilcarbamazina. A apresentação padrão do Supatonin é em comprimidos, formulados para a via de administração oral.

Esta forma de comprimido oral contém o princípio ativo específico juntamente com excipientes farmacêuticos inativos, necessários para a estabilidade e absorção sistémica. O uso da forma de sal de citrato é uma prática farmacêutica padrão que garante a absorção eficaz da molécula após a ingestão, sendo apoiada por estudos farmacológicos publicados em revistas de referência.


Objetivo Principal e Funcionamento

A função primária da Dietilcarbamazina é reduzir a carga parasitária, atuando rapidamente sobre as microfilárias circulantes (formas jovens) e impactando os vermes adultos (efeito macrofilaricida). O seu mecanismo envolve a alteração da superfície dos parasitas, o que potencia a sua remoção através do sistema de defesa natural do organismo, particularmente pelas células reticuloendoteliais.

Este mecanismo focado atinge o objetivo geral de interromper o ciclo de vida do parasita e reduzir a densidade da infeção. Ao interromper a proliferação e a migração dos parasitas jovens, o Supatonin visa controlar a progressão da doença e proporcionar um alívio sistémico do próprio agente infecioso. O principal foco terapêutico do fármaco é a filariose linfática e outras condições relacionadas, um cenário de utilização típico que demonstra clinicamente o seu papel especializado na medicina antiparasitária.

Quais efeitos secundários são possíveis com Supatonin?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de potenciais reacções adversas do Dietilcarbamazina (Supatonin) está oficialmente documentado, sendo que a ocorrência e a gravidade dos efeitos estão frequentemente relacionadas com a carga parasitária existente no doente. As reacções adversas ligeiras a moderadas são classificadas como comuns, enquanto a incidência de reacções adversas graves é considerada muito baixa.

As reacções são frequentemente uma resposta alérgica e inflamatória aos parasitas em fase de eliminação, iniciando-se tipicamente dentro de uma a duas horas após a administração e persistindo por várias horas. As reacções adversas são classificadas de acordo com os sistemas fisiológicos afectados:

  • Sistema Nervoso: Cefaleias (dores de cabeça), tonturas e sonolência.
  • Sistema Gastrointestinal: Náuseas, vómitos e dor abdominal.
  • Pele e Tecido Conjuntivo: Comichão (Prurido), erupção cutânea e manchas vermelhas na pele (Urticária).
  • Geral: Febre, calafrios e dores musculares/articulares (Mialgia/Artralgia).
  • Sistema Linfático: Edema (inchaço) e inflamação dos gânglios linfáticos (Linfadenite/Linfangite).

Reacções Adversas Graves e Restrições de Segurança

A rotulagem oficial destaca riscos graves específicos, incluindo encefalopatia potencialmente fatal e coma em indivíduos com uma elevada carga de microfilárias de Loa loa. Reacções sistémicas e oculares graves, tais como a reacção de Mazzotti e danos graves no nervo óptico, são preocupações de segurança documentadas. Devido a estes riscos, a administração está oficialmente contra-indicada em doentes com co-infecção por oncocercose (cegueira dos rios). É recomendada precaução na utilização em doentes com antecedentes de convulsões ou distúrbios cardíacos, podendo ser necessária uma redução da dose em indivíduos com insuficiência renal.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos regulamentares oficiais descrevem manifestações clínicas específicas e as acções de emergência necessárias relacionadas com uma sobredosagem de Supatonin (Dietilcarbamazina).

É Necessária Assistência Médica Imediata

Deve ser procurada assistência médica imediata caso haja suspeita de uma exposição excessiva ou se ocorrerem desfechos graves. As autoridades reguladoras instruem explicitamente os indivíduos a procurar ajuda médica imediata ou a contactar um Centro de Informação Antivenenos em situações de suspeita de sobredosagem.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas Desfechos Sistémicos Graves
Náuseas, vómitos, cefaleias (dores de cabeça) Convulsões (registadas em casos raros mas graves)
Vertigens, sonolência Taquicardia (pulsação rápida)
Hipotensão (pressão arterial baixa) ---

Gestão Oficial e Medidas de Apoio

A gestão da exposição excessiva à Dietilcarbamazina está documentada como sendo sintomática e de apoio. Não existe um antídoto específico listado na informação oficial de prescrição.

As intervenções descritas nas orientações regulamentares incluem a prestação de tratamento sintomático e a administração de carvão activado. Os procedimentos de apoio podem também envolver a administração de líquidos adequados para garantir uma eliminação optimizada. Com base na avaliação clínica, poderá ser necessária a monitorização contínua de reacções adversas e o internamento hospitalar.

Estas declarações definem o perfil de risco e o protocolo de resposta de emergência estritamente de acordo com as orientações das autoridades governamentais de saúde.

Usos terapêuticos de Supatonin

Para que serve o Supatonin: Principais utilizações e benefícios

Foco Terapêutico Principal

A utilização terapêutica do Supatonin (Dietilcarbamazina) é comum na gestão de infeções parasitárias específicas, podendo auxiliar no alívio do desconforto associado. O Supatonin é um medicamento fundamental utilizado para tratar condições parasitárias sistémicas, incluindo a Filariose Linfática, a Loíase e a Eosinofilia Pulmonar Tropical (EPT), que são infeções causadas por vermes filariais. Conforme observado por autoridades de saúde, este fármaco é aplicado como uma abordagem terapêutica essencial para a gestão da filariose.

Um benefício terapêutico relevante é a sua utilização na gestão da redução de microfilárias (parasitas jovens) do sangue, o que pode auxiliar no controlo da progressão da infeção e oferecer um suporte na gestão da mesma. Esta capacidade de ajudar a eliminar a carga parasitária é geralmente aplicada em programas de Administração de Medicamentos em Massa (MDA) para apoiar a redução da transmissão em áreas endémicas, bem como na profilaxia (prevenção) da Loíase.

Gestão de Sintomas e Bem-estar do Doente

O medicamento é frequentemente utilizado para ajudar a gerir sintomas relacionados com a atividade fisiológica aumentada e a inflamação dos tecidos desencadeada pelos parasitas. Isto apoia o alívio de sintomas associados aos inchaços localizados e periódicos conhecidos como edemas de Calabar e ao prurido (comichão) generalizado. Além disso, é relevante para tratar sintomas respiratórios angustiantes, tais como a tosse crónica persistente e episódios do tipo asmático, que caracterizam a EPT. Ao abordar estes sintomas, o Supatonin pode auxiliar os doentes durante episódios difíceis, aliviando o mal-estar e contribuindo para a redução da carga sintomática global.


Facto Rápido: Alívio de Sintomas de Origem Inflamatória

Foco no Sintoma Benefício Terapêutico
Edemas de Calabar Auxilia na gestão da inflamação aguda e localizada.
Tosse Crónica É relevante para a gestão do desconforto respiratório associado à EPT.
Carga de Microfilárias É utilizado para gerir a atividade parasitária sistémica.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Supatonin?

O Supatonin (Dietilcarbamazina) está oficialmente aprovado para utilização em adultos e crianças com mais de 2 anos de idade para condições parasitárias específicas. A elegibilidade é rigorosamente definida pelos documentos regulamentares, que listam os grupos com restrição absoluta (contra-indicados) e aqueles que requerem uma utilização condicionada ou restrita.

Populações Contra-indicadas

A utilização de Supatonin é estritamente contra-indicada em doentes com hipersensibilidade conhecida ao medicamento. O seu uso é também proibido durante a gravidez e, de uma forma geral, não é recomendado para mulheres que estejam a amamentar. Crucialmente, o fármaco é contra-indicado em doentes co-infectados com Onchocerca volvulus (cegueira dos rios), devido ao risco de reacções adversas graves.

Restrições por Idade e Comorbilidades

O tratamento é habitualmente excluído em lactentes e crianças com menos de 2 anos de idade. As orientações regulamentares especificam que idosos, pessoas frágeis ou gravemente debilitadas são normalmente excluídos, particularmente os que sofram de doença cardíaca ou renal subjacente. O medicamento exige precaução e uma monitorização próxima em indivíduos com antecedentes de convulsões e naqueles que apresentem uma elevada carga de microfilárias de Loa loa.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interacções com Outros Medicamentos e Produtos

O perfil de interacções regulamentares do Dietilcarbamazina (Supatonin) é definido por restrições específicas e descobertas farmacocinéticas documentadas em fontes governamentais oficiais.

Uma restrição primária é a contra-indicação da co-administração do medicamento em doentes com uma co-infecção confirmada pelo parasita Onchocerca volvulus (cegueira dos rios). Esta restrição grave está explicitamente declarada na informação oficial de prescrição devido ao potencial para uma reacção sistémica e ocular grave.

Relativamente a interacções com outros produtos medicinais, os documentos regulamentares confirmam que, geralmente, não existem outras interacções conhecidas documentadas. Especificamente, a co-administração com o anti-helmíntico Albendazol é formalmente referida como não alterando significativamente o perfil farmacocinético (PK) do Dietilcarbamazina.

Tipo de Interacção Substância/Condição de Interacção Efeito
Modificação da Exposição Urina Alcalina A exposição sistémica (AUC) é aumentada e a depuração (eliminação) é reduzida.
Requisito de Horário Refeições/Alimentos Deve ser administrado após as refeições.

A eliminação do fármaco é sensível ao pH urinário; o consequente aumento da exposição sistémica sob condições alcalinas representa uma interacção fisiológica documentada. A única regra formal de tempo de administração exige a administração após as refeições.

Mecanismo de ação

Modificação da Superfície das Microfilárias e Envolvimento do Sistema Imunitário

A ação primária da Dietilcarbamazina (Supatonin) consiste em modificar simultaneamente as microfilárias circulantes e envolver o sistema imunitário do hospedeiro. O fármaco atinge este objetivo ao atuar como um inibidor de enzimas fundamentais do Ácido Araquidónico (COX/5-LOX) no parasita e ao alterar fisicamente a estrutura da superfície do mesmo. Esta sensibilização promove o reconhecimento das microfilárias, levando à sua sequestração e destruição, principalmente por células fagocitárias fixas dentro do Sistema Reticuloendotelial (SRE), particularmente no fígado.

Modulação da Inflamação no Hospedeiro

O mecanismo inclui um efeito modulador importante na fisiologia do hospedeiro, atuando como um inibidor da ativação do fator de transcrição NF-kappaB e de enzimas eicosanoides do próprio organismo. Esta ação modula as cascatas de sinalização molecular que conduzem à geração de mediadores pró-inflamatórios. Esta modulação influencia as respostas fisiológicas do hospedeiro que são desencadeadas pelo parasita e pelos seus subprodutos.

Anti-fecundidade e Limitações Mecanísticas

A ação contra os vermes adultos é caracterizada por um mecanismo diferente, que envolve uma perturbação transitória da função muscular através da ativação de canais iónicos e uma interrupção metabólica a longo prazo. Isto resulta numa capacidade reprodutiva comprometida (anti-fecundidade), o que limita a entrada de microfilárias na circulação periférica. Contudo, o mecanismo de eliminação é altamente dependente de uma resposta imunitária funcional do hospedeiro; a ausência destes fatores limita a ação sistémica do mecanismo.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Supatonin

O medicamento Dietilcarbamazina (Supatonin) é indicado exclusivamente para administração por via oral, sob a forma de comprimidos. As instruções oficiais de prescrição estabelecem um processo de utilização altamente estruturado, focado no escalonamento da dose, na frequência das tomas e na duração do ciclo de tratamento.


Princípios de Administração

O tratamento deve iniciar-se com uma dose inicial baixa que é aumentada gradualmente ao longo de um período de 2 a 3 dias, até se estabelecer a dose diária de manutenção completa. Esta dose diária máxima, que é tipicamente de 6 mg/kg/dia ou 9 mg/kg/dia, é depois mantida durante a duração do ciclo. Para regimes curativos, a quantidade total diária deve ser administrada em doses divididas, duas ou três vezes ao dia.


Momentos das Tomas e Duração

A Dietilcarbamazina deve ser tomada com uma refeição ou imediatamente após a mesma, de forma a cumprir as instruções de administração. A duração do ciclo para o tratamento individual está claramente definida pelos documentos regulamentares, variando geralmente entre 12 a 21 dias de toma contínua. Em programas comunitários de Administração de Medicamentos em Massa, o padrão de utilização altera-se para uma dose anual única, administrada ao longo de um período de vários anos.


Regras Especiais de Administração

A dosagem para doentes pediátricos é determinada com base num cálculo por peso (mg/kg), seguindo o mesmo esquema de titulação inicial que os adultos. Além disso, as diretrizes regulamentares recomendam explicitamente uma redução da dose quando o medicamento é utilizado em doentes com insuficiência renal. Os comprimidos destinam-se a ser engolidos inteiros.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Supatonin

As informações aqui apresentadas descrevem os tipos de investigação clínica realizados com o Supatonin (Dietilcarbamazina) nas suas principais utilizações, resumindo as observações dos estudos e as suas limitações. Os resultados descrevem padrões de grupo e não resultados individuais; estas informações não constituem aconselhamento médico ou instruções de tratamento.


Evidência na utilização em Filariose Linfática

Foram realizadas investigações para estudar a utilização do Supatonin em condições associadas à Filariose Linfática. Os estudos recorreram tanto a Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) como a estudos observacionais comunitários de grande escala. Os principais parâmetros monitorizados investigaram desfechos relacionados com a eliminação (clearance) de microfilárias e marcadores de vermes adultos.

Os estudos relatam a evolução dos sintomas nas populações observadas, tendo sido registados padrões relativos a alterações nas microfilárias. Os resultados a longo prazo não estão bem caracterizados no que respeita à ausência sustentada de marcadores parasitários após a interrupção do tratamento. Os estudos existentes oferecem dados limitados sobre se o fármaco foi estudado para manifestações clínicas crónicas da doença, como o linfedema.


Evidência na utilização em Loíase

O Supatonin foi estudado em condições que envolvem períodos de agravamento de sintomas associados à Loíase. A investigação analisou alterações sintomáticas a curto prazo, utilizando ensaios aleatorizados e séries de casos clínicos para explorar as respostas dos doentes. Os principais parâmetros avaliados relacionaram-se com medições da carga de microfilárias circulantes e resultados físicos que descrevem alterações episódicas, tais como os edemas de Calabar. A evidência é limitada quanto à eliminação sustentada da infecção, e os resultados em subgrupos são incertos para alguns indivíduos.


Evidência na utilização em Eosinofilia Pulmonar Tropical (EPT)

O Supatonin foi estudado em patologias associadas à EPT. Os estudos exploraram esta condição através de séries de casos clínicos e investigação fisiológica. Estes trabalhos monitorizaram resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico, especificamente alterações nas contagens de eosinófilos no sangue e Provas de Função Respiratória (PFR). A evidência é limitada relativamente à recuperação completa e a longo prazo da função pulmonar em todos os indivíduos. Os períodos de acompanhamento foram limitados em alguns estudos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Supatonin (FAQ)

P: É normal sentir cansaço ou sonolência após iniciar o Supatonin?

A documentação oficial relativa aos efeitos adversos do medicamento lista potenciais efeitos no sistema nervoso. Estes efeitos, que podem incluir sensação de sonolência, lassidão (um estado de fadiga) e fraqueza, encontram-se entre os listados na informação do produto.

P: O Supatonin pode ser prescrito a adolescentes ou crianças?

De acordo com as normas regulamentares oficiais, o medicamento está aprovado para utilização em adultos e crianças com idade superior a 2 anos para as condições parasitárias especificadas. A dosagem para crianças é determinada com base em factores que incluem o peso corporal, conforme descrito nas directrizes oficiais.

P: O Supatonin é seguro durante a amamentação ou gravidez?

Os documentos regulamentares indicam que o medicamento é contra-indicado (não deve ser utilizado) durante a gravidez. Além disso, a informação oficial do produto indica que este não é recomendado, de uma forma geral, para mulheres que estejam a amamentar.

P: Posso tomar Supatonin com café ou produtos com cafeína?

A rotulagem oficial não lista uma interacção específica com a cafeína ou o café. No entanto, quaisquer dúvidas relativamente a alimentos, bebidas ou suplementos específicos devem ser dirigidas a um profissional de saúde para esclarecimento.

P: O Supatonin afecta a pressão arterial?

A documentação oficial menciona o risco de hipotensão ortostática, que é uma descida da pressão arterial que pode ocorrer ao levantar-se. Os documentos oficiais também recomendam precaução na utilização deste medicamento em doentes com distúrbios cardíacos pré-existentes.

P: O Supatonin requer alguma monitorização médica especial (ex.: análises ao sangue)?

As orientações regulamentares indicam que os doentes tratados para certas co-infecções, como a oncocercose (cegueira dos rios), podem necessitar de monitorização regular, especificamente exames oftalmológicos. Outros tipos de monitorização, como hemogramas ou verificações da função hepática, são por vezes mencionados em relação ao uso do fármaco.

P: Existem interacções conhecidas com produtos à base de plantas ou remédios naturais?

Embora a rotulagem indique que, habitualmente, não estão documentadas outras interacções com produtos medicinais, recomenda-se geralmente que os indivíduos forneçam ao seu profissional de saúde uma lista completa de todos os suplementos, produtos à base de plantas ou remédios naturais que estejam a utilizar.

P: O Supatonin interage com o tabaco ou produtos com nicotina?

As orientações oficiais de segurança incluem frequentemente uma recomendação geral para evitar o consumo de produtos de tabaco durante a utilização de certos medicamentos, embora uma interacção farmacocinética específica com a nicotina não esteja listada separadamente.

P: Como é que o Supatonin é eliminado do corpo?

Os dados farmacocinéticos oficiais indicam que a eliminação do fármaco do organismo é sensível ao pH (acidez ou alcalinidade) da urina. Sabe-se que a taxa de depuração (clearance) do medicamento diminui quando a urina está alcalina, o que pode influenciar a quantidade de fármaco presente no sistema do organismo.

P: O Supatonin causa dependência ou habituação?

Com base nos dados farmacológicos oficiais, o medicamento é classificado como não causando habituação. Os dados oficiais não indicam um risco de dependência ou uso indevido associado à sua utilização.

P: Existem restrições alimentares importantes ao tomar Supatonin?

A principal instrução de administração nos documentos oficiais é que o medicamento deve ser tomado com ou imediatamente após uma refeição. A informação oficial não lista restrições dietéticas específicas major, mas o momento da administração em relação aos alimentos é obrigatório.

P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Supatonin?

As orientações na informação do produto sugerem que a dose deve ser tomada assim que o doente se lembre, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte. Nesse caso, a dose esquecida deve ser omitida e o esquema regular retomado. As instruções oficiais também especificam que as doses não devem ser duplicadas.

P: O Supatonin é um esteroide ou um medicamento hormonal?

O Supatonin é oficialmente classificado como um anti-helmíntico (um fármaco que combate vermes parasitas) e é um composto químico sintético. Não está classificado como um esteroide ou um medicamento hormonal em nenhum documento regulamentar oficial.

P: É verdade que o Supatonin serve apenas para utilização a curto prazo?

A duração depende do caso de utilização. Os ciclos de tratamento individual são habitualmente curtos (cerca de 12 a 21 dias). No entanto, o medicamento também é utilizado oficialmente em programas de Administração em Massa de Medicamentos, onde pode ser administrado numa dose anual única ao longo de vários anos, como parte de uma estratégia de saúde pública.

P: O Supatonin pode causar problemas de sono, como insónias?

A documentação oficial do produto lista a sonolência como um potencial efeito adverso. No entanto, a documentação regulamentar não lista explicitamente a insónia (dificuldade em adormecer ou permanecer a dormir) como um efeito secundário conhecido.

P: Posso conduzir ou operar máquinas enquanto tomo Supatonin?

As orientações oficiais de segurança aconselham precaução ao conduzir ou operar máquinas complexas. Esta precaução é mencionada porque o medicamento pode causar efeitos secundários como tonturas ou sonolência, particularmente no início do tratamento.

P: Porque é que algumas pessoas precisam de tomar Supatonin por longos períodos?

A utilização prolongada, como a dose anual única administrada durante vários anos em programas de Administração em Massa (MDA), destina-se a esforços sistemáticos de eliminação de parasitas em comunidades de alto risco. Isto difere da curta duração do tratamento curativo individual.

P: O Supatonin afecta a minha capacidade de concentração?

A documentação regulamentar lista efeitos comuns no sistema nervoso, incluindo tonturas e sonolência. Estes efeitos, a ocorrerem, podem potencialmente ter impacto na capacidade de concentração ou foco de um indivíduo.

P: O que devo fazer se tomar demasiado Supatonin acidentalmente?

Se houver suspeita de uma sobredosagem, as orientações oficiais indicam que deve ser procurada assistência médica imediata ou contactado um centro de informação antivenenos de imediato. Este é um procedimento de segurança padrão para todos os medicamentos.

P: O Supatonin pode ser tomado com antiácidos ou medicamentos para a azia?

A eliminação do fármaco é sensível ao pH urinário. A informação oficial aconselha a consulta de um profissional de saúde sobre a utilização de todos os medicamentos de venda livre, incluindo antiácidos, uma vez que estes podem potencialmente influenciar a eliminação do fármaco.

P: O Supatonin está disponível sem receita médica?

O medicamento é classificado pelas autoridades reguladoras como um composto sujeito a receita médica. Isto significa que não está disponível para venda livre e deve ser obtido mediante prescrição de um profissional de saúde licenciado.

P: O Supatonin pode causar alterações no humor ou no estado emocional?

A documentação oficial de reacções adversas lista o nervosismo como um potencial efeito secundário do medicamento. Este é o único efeito psicológico ou emocional relacionado que é explicitamente referido nos documentos regulamentares.

P: Porque é que o Supatonin é por vezes descrito como um medicamento 'selectivo'?

O fármaco é descrito nos documentos oficiais como sendo altamente específico para certos parasitas. Esta selectividade relaciona-se com o seu mecanismo de acção direccionado, que resulta na eliminação rápida e eficaz das microfilárias do sangue dos indivíduos infectados.

P: Existem diferentes formas ou dosagens de Supatonin disponíveis?

A apresentação padrão do medicamento é em comprimidos contendo o ingrediente activo, Citrato de Dietilcarbamazina. Embora a forma seja consistente, a rotulagem regulamentar confirma que podem estar disponíveis várias dosagens (concentrações) dos comprimidos, dependendo do produto específico e dos regulamentos regionais.

P: O Supatonin pode ser utilizado para a gestão da dor crónica?

As indicações terapêuticas oficiais para este medicamento restringem-se ao tratamento de infecções filariais e eosinofilia pulmonar tropical. A gestão da dor crónica não é uma utilização aprovada ou indicada de acordo com as directrizes regulamentares.

Como Supatonin deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Supatonin?

Para que o Supatonin (comprimidos de Citrato de Dietilcarbamazina) mantenha a sua eficácia, é necessário seguir condições rigorosas de conservação. O medicamento deve ser armazenado a uma temperatura que não ultrapasse os 30°C, devendo ser mantido protegido da luz e da humidade. É obrigatório conservar o fármaco no seu recipiente original, bem fechado, e garantir que o mesmo nunca congele. Uma regra de estabilidade fundamental determina que os comprimidos devem ser rejeitados 30 dias após a primeira abertura do recipiente.

Todo o Supatonin deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças. Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser eliminados através de um programa oficial de recolha de medicamentos. Caso não exista um programa disponível, siga o procedimento de misturar o produto com uma substância indesejável antes de o colocar no lixo doméstico, em conformidade com os regulamentos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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