Stopit

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Stopit

Método de ação: Antidiarrheal, Obstructive

Opção de tratamento: Irritable Bowel Syndrome

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Stopit

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Cloridrato de loperamida
Forma Comprimidos ou cápsulas orais
Classe farmacológica Agente antidiarreico
Uso comum Alívio da diarreia aguda não específica
Origem Derivado opioide sintético

Que tipo de medicamento é o Stopit e qual a sua composição?

O Stopit é um medicamento de administração oral cujo princípio ativo é o cloridrato de loperamida, classificado farmacologicamente como um potente agente antidiarreico. Esta substância é um derivado opioide sintético, desenvolvido inteiramente através de processos químicos em vez de ser extraído de fontes naturais, o que garante um perfil de composto preciso e consistente. A loperamida é combinada com excipientes farmacêuticos inertes para criar as formas farmacêuticas finais padronizadas, que se apresentam essencialmente como comprimidos e cápsulas. A loperamida é utilizada para reduzir o número de dejeções e tornar as fezes menos aquosas, sendo a função central do medicamento a redução da gravidade e da frequência do mal-estar intestinal. Esta formulação é reconhecida pela sua eficácia nesta utilização específica, posicionando-a entre as opções de venda livre mais comuns para adultos que experienciam episódios gastrointestinais súbitos e não específicos.


Como funciona geralmente a loperamida para proporcionar alívio?

A função central da loperamida é atuar como um agente inibidor da motilidade eficaz no trato gastrointestinal. O fármaco atua visando recetores opioides mu específicos na parede intestinal, inibindo as contrações (peristaltismo) que movem o conteúdo através do intestino. Esta ação periférica é fundamental para gerir os sintomas da diarreia, uma vez que retarda o tempo de trânsito e maximiza a oportunidade para que o revestimento intestinal reabsorva água e eletrólitos essenciais do conteúdo. Ao atuar perifericamente no intestino, a loperamida ajuda a restaurar o ritmo intestinal normal. O objetivo geral desta ação é controlar os sintomas de perda de fluidos, auxiliando o organismo na manutenção da hidratação e do equilíbrio eletrolítico, enquanto restaura uma consistência mais normal à função intestinal, particularmente em cenários de utilização típica como a diarreia do viajante.

Quais efeitos secundários são possíveis com Stopit?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Stopit (cloridrato de loperamida) é classificado com base na frequência e no sistema orgânico afetado. As reações adversas são categorizadas em efeitos comuns, pouco frequentes e raros, fundamentando-se em dados clínicos e na vigilância pós-comercialização.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Classificação Exemplos de Efeitos Documentados Oficialmente
Comuns Obstipação (prisão de ventre), flatulência, cefaleia (dor de cabeça), náuseas.
Pouco frequentes Dor ou desconforto abdominal, vómitos, dispepsia (indigestão), erupção cutânea, sonolência.
Raros Íleo paralítico, retenção urinária, distensão abdominal, reações de hipersensibilidade.
Frequência desconhecida Eventos cardíacos graves (ex.: prolongamento do intervalo QT, Torsades de Pointes), reações cutâneas graves (ex.: necrólise epidérmica tóxica).

As reações adversas observadas com maior frequência envolvem principalmente os sistemas gastrointestinal e nervoso. Reações adversas graves, como arritmias cardíacas potencialmente fatais (prolongamento do intervalo QT, Torsades de Pointes) e megacólon tóxico, encontram-se particularmente associadas a uma utilização que exceda as doses máximas recomendadas.

Considerações de Segurança para Populações Específicas

Existem restrições de segurança específicas para determinados grupos. O medicamento é contraindicado em crianças com menos de 2 anos de idade, devido ao risco de depressão respiratória e de problemas cardíacos graves. Os indivíduos com insuficiência hepática requerem precaução durante a utilização, uma vez que a redução do metabolismo do fármaco pode aumentar o potencial de toxicidade no Sistema Nervoso Central (SNC). Além disso, o tratamento deve ser interrompido imediatamente se surgirem sinais de distensão abdominal ou obstipação, dado que estes podem indicar um risco de complicações gastrointestinais graves.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Esta secção detalha as manifestações oficialmente documentadas e as ações de emergência necessárias em caso de sobredosagem de Stopit (cloridrato de loperamida). A sobredosagem, particularmente quando se excede a dose indicada, está associada ao risco de problemas cardíacos graves ou morte.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Sistema Manifestações Listadas na Rotulagem Oficial
Cardiovascular Torsades de Pointes, arritmias ventriculares, paragem cardíaca, síncope (desmaio), prolongamento dos intervalos QT e QRS.
Sistema Nervoso Central Depressão do SNC, ausência de resposta, estupor, sonolência, miose (pupilas puntiformes).
Gastrointestinal Íleo (paralisia intestinal), megacólon tóxico.

Ações de Emergência Necessárias

Devido à gravidade destes efeitos documentados, existem instruções específicas sobre quando procurar ajuda. Deve procurar-se ajuda médica imediata ou contactar o Centro de Informação Antivenenos sem demora. É necessário ligar imediatamente para os serviços de emergência se a pessoa apresentar desmaio, um batimento cardíaco rápido ou irregular, ou se ficar incapaz de responder.

A naloxona pode ser administrada por profissionais de saúde como antídoto para os sintomas do sistema nervoso central, podendo ser necessárias doses repetidas. Os doentes devem ser monitorizados de perto durante, pelo menos, 48 horas, incluindo monitorização por eletrocardiograma (ECG), devido ao potencial de efeitos graves tardios. É assinalada uma precaução especial para doentes com insuficiência hepática e crianças com menos de dois anos de idade.

Usos terapêuticos de Stopit

Factos Rápidos

  • Indicações: Náuseas e vómitos.
  • Contextos de Uso: Pode ser utilizado para ajudar a gerir sintomas associados à quimioterapia, radioterapia ou recuperação pós-operatória.

O Stopit é um medicamento utilizado na gestão de náuseas e vómitos em diversas situações clínicas. O seu papel principal envolve proporcionar alívio perante o desconforto e os riscos associados a estes sintomas. A aplicação terapêutica do Stopit inclui o apoio a doentes submetidos a tratamentos que possam induzir mal-estar, tais como a quimioterapia ou a exposição a radiações, que estão habitualmente associadas a náuseas e emese.

Este medicamento pode também ser fornecido para apoiar a recuperação após procedimentos cirúrgicos, auxiliando na abordagem de náuseas e vómitos pós-operatórios (NVPO). O objetivo do tratamento com Stopit é manter o conforto do doente e apoiar a recuperação através do controlo destes sintomas. A utilização deste agente deve seguir sempre a orientação de um profissional de saúde qualificado.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Stopit — informações oficiais

Âmbito de elegibilidade

Âmbito Declaração
Populações para as quais o uso é permitido Adultos e adolescentes ge 12 anos para diarreia aguda. Crianças ge 2 anos para diarreia aguda não específica, sob condições de utilização específicas.
Populações para as quais o uso não é recomendado Mulheres a amamentar (devido à excreção no leite materno).
Populações para as quais o uso é contraindicado Doentes pediátricos com menos de 2 anos de idade; indivíduos com hipersensibilidade conhecida.
Regras de elegibilidade relacionadas com a idade O uso é proibido em crianças com menos de 2 anos. Recomenda-se precaução especial para crianças pequenas (ge 2 anos) devido à variabilidade na resposta fisiológica.
Regras de elegibilidade para condições específicas Contraindicado em doentes com disenteria aguda, colite ulcerosa aguda, enterocolite bacteriana, colite pseudomembranosa e dor abdominal sem diarreia.
Estatuto de elegibilidade na gravidez e lactação Gravidez: Utilizar apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Lactação: Não recomendado.
Restrições relacionadas com a elegibilidade É necessário o uso com precaução em doentes com insuficiência hepática. Não estão especificados ajustes de dose para insuficiência renal.

Classificações de elegibilidade (nível geral)

Classificação Declaração
Classificação de gravidade da elegibilidade Contraindicado (proibição absoluta); Não Recomendado (evitar); Utilizar com Precaução (uso condicional).
Restrições de contexto da elegibilidade Não deve ser utilizado quando a inibição do peristaltismo deve ser evitada, devido ao risco de íleo ou megacólon tóxico.

Estrutura de elegibilidade resultante

As diretrizes oficiais de elegibilidade estabelecem que o medicamento é contraindicado em crianças com menos de 2 anos e em doentes com hipersensibilidade conhecida. O uso é proibido em condições onde a inibição intestinal é considerada insegura, tais como disenteria aguda, colite ulcerosa ou certas enterocolites bacterianas. Adicionalmente, o tratamento requer precaução em doentes com insuficiência hepática e indivíduos com fatores de risco para o prolongamento do intervalo QT.

O perfil global de elegibilidade permite o uso do Stopit principalmente para adultos e adolescentes, proibindo a sua utilização em lactentes e doentes com condições intestinais infeciosas ou inflamatórias específicas. A elegibilidade é limitada pela necessidade de precaução especial quando a função hepática está comprometida e o fármaco não é recomendado durante a amamentação, definindo rigorosamente as populações aptas para a utilização deste medicamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação oficial estrutura o perfil de interações do Stopit (cloridrato de loperamida) em torno de restrições farmacocinéticas e farmacodinâmicas.

Âmbito das Interações

Detalhe Informação Oficial
Categorias de medicamentos com interações documentadas Agentes conhecidos por prolongarem o intervalo QT. Inibidores da glicoproteína-P (P-gp). Inibidores das enzimas CYP3A4 e CYP2C8.
Medicamentos específicos (se explicitamente listados) Quinidina, ritonavir, itraconazol, cetoconazol, gemfibrozil e saquinavir.
Restrições relacionadas com interações A coadministração é contraindicada com medicamentos e produtos à base de plantas conhecidos por prolongarem o intervalo QT, devido ao risco aumentado de eventos cardíacos graves.

Declarações Oficiais de Interação

A administração concomitante com inibidores das enzimas CYP3A4 e CYP2C8, como o itraconazol ou o gemfibrozil, aumenta as concentrações plasmáticas de loperamida. Da mesma forma, a coadministração com inibidores da glicoproteína-P, como a quinidina ou o ritonavir, resultou num aumento de duas a três vezes nos níveis plasmáticos de loperamida. Por outro lado, a loperamida reduz a exposição de outros fármacos administrados simultaneamente que sejam substratos da P-gp, como é o caso do saquinavir. Adicionalmente, o uso em doentes com insuficiência hepática deve ser cauteloso, uma vez que a exposição sistémica pode ser aumentada devido à redução do metabolismo de primeira passagem.


O perfil regulamentar determina a proibição absoluta do uso concomitante com agentes que prolongam o intervalo QT, com base no risco farmacodinâmico. Separadamente, detalham-se as alterações farmacocinéticas em que a inibição da P-gp ou das enzimas metabólicas CYP3A4/CYP2C8 está documentada como um fator que aumenta a exposição do organismo à loperamida.

Mecanismo de ação

A ação da loperamida é definida pelos seus efeitos moleculares e celulares nas vias reguladoras que controlam a motilidade intestinal e o transporte de fluidos. A sua atividade é altamente específica e não envolve o sistema nervoso central (SNC).


Modulação da Motilidade Intestinal através dos Recetores mu-Opioides

O fármaco funciona como um agonista, ligando-se a recetores mu-opioides específicos localizados nas células nervosas (neurónios entéricos) da parede intestinal. Esta ligação inibe a libertação de neurotransmissores excitatórios, como a Acetilcolina (ACh). A cascata molecular resultante diminui a força e a frequência das contrações da musculatura lisa intestinal (peristaltismo). O desfecho fisiológico desta ação é um aumento do tempo de trânsito do conteúdo através do intestino.


Regulação do Transporte de Fluidos e Eletrólitos

Além de retardar o movimento intestinal, o mecanismo de ativação do recetor mu influencia diretamente o revestimento intestinal, ou epitélio. Este mecanismo apoia o aumento da reabsorção de água e eletrólitos do lúmen intestinal de volta para o corpo, enquanto diminui simultaneamente a secreção de fluidos para o intestino. Este efeito duplo altera o balanço hídrico global no sistema digestivo, resultando numa regulação fisiológica modificada da troca de fluidos.


Garantia da Especificidade da Ação Periférica

Este mecanismo caracteriza-se pela sua restrição à periferia. O fármaco é ativamente impedido de atingir o SNC pela glicoproteína-P (P-gp), uma bomba de efluxo que transporta a loperamida para fora do cérebro ao nível da barreira hematoencefálica. Este mecanismo transportador faz com que o efeito do medicamento seja confinado às respostas fisiológicas de anti-motilidade e antissecretoras dentro do intestino.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Stopit

O Stopit, que contém cloridrato de loperamida, é administrado exclusivamente por via oral, tal como descrito nas informações oficiais de prescrição. O regime posológico padrão para uso agudo baseia-se num esquema baseado em eventos, iniciando-se com uma dose inicial específica seguida de doses subsequentes menores. Para adultos em situações de diarreia aguda autogestionada, o tratamento começa com uma dose inicial de 4 miligramas (mg) (correspondente a duas unidades de 2 mg). Após esta toma inicial, deve tomar-se 2 mg após cada nova dejeção de fezes moles ou líquidas.

A frequência da administração não é fixa no tempo, sendo, em vez disso, reativa. A quantidade diária total não deve exceder a dose máxima estipulada, que é geralmente limitada a 8 mg para utilização sem receita médica e até 16 mg quando utilizado sob orientação profissional. A administração para alívio agudo está, por norma, limitada a uma duração de 48 horas em protocolos de automedicação.

As instruções oficiais enfatizam que este medicamento deve ser utilizado em conjunto com a reposição adequada de líquidos e eletrólitos durante todo o período de tratamento. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. Aplicam-se regras de administração específicas por faixas etárias: o fármaco é contraindicado para utilização em crianças com menos de dois anos de idade, e a dosagem para crianças entre os 2 e os 12 anos requer o cálculo através de tabelas baseadas na idade ou no peso fornecidas na documentação regulamentar oficial. Não estão especificados ajustes posológicos formais para indivíduos com insuficiência renal.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Visão Geral dos Estudos sobre o Stopit

Evidência na Diarreia Aguda Não Específica

A evidência científica que explora a avaliação da loperamida em casos de diarreia aguda de início súbito baseia-se predominantemente em Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de curto prazo e revisões sistemáticas. Estes estudos analisaram populações que incluem adultos e crianças com idade igual ou superior a 2 anos. Os indicadores de desconforto físico estudados incluíram frequentemente a medição da duração do episódio de diarreia e o tempo até à última dejeção de fezes não moldadas.

Os estudos descreveram a evolução dos sintomas nas populações observadas, identificando padrões no tempo decorrido até à última dejeção. A investigação avaliou as alterações registadas durante o período do estudo para resultados como a frequência das dejeções. Os dados provenientes destes múltiplos ensaios clínicos contribuem para o panorama geral de evidência que explorou as alterações sintomáticas a curto prazo.

Contudo, os dados atuais indicam que os resultados a longo prazo, após múltiplos episódios breves de diarreia aguda, não estão totalmente estabelecidos pelos desenhos de estudo existentes. A evidência continua a surgir e o grau de certeza permanece baixo quanto à avaliação em grupos vulneráveis específicos, como crianças com menos de 3 anos ou indivíduos com doenças sistémicas graves concomitantes.

Evidência na Diarreia do Viajante

A investigação sobre a diarreia do viajante sustenta-se em Ensaios Clínicos Aleatorizados, nos quais a loperamida foi examinada isoladamente ou em conjunto com diferentes tratamentos antibióticos. Estes estudos focaram-se na análise de viajantes adultos. Os resultados medidos incluíram a duração da doença e o ritmo ao qual a cura clínica, conforme definida pelos critérios dos ensaios, foi alcançada.

A investigação analisou padrões observados quando a loperamida foi combinada com certos antibióticos em comparação com o uso isolado desses agentes. Esta evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas neste contexto, particularmente no que toca a alterações agudas ou episódicas.

Apesar destes achados, a investigação é limitada quanto à seleção do tratamento quando a loperamida é utilizada em conjunto com antibióticos no contexto de infeções bacterianas específicas, altamente virulentas ou resistentes. As causas subjacentes da diarreia do viajante variam e a investigação continua a detalhar os resultados para todos os agentes patogénicos possíveis.

Evidência em Contextos Especializados ou Crónicos

A loperamida foi avaliada em ensaios clínicos e estudos observacionais de longo prazo quanto ao seu papel na gestão de sintomas de diarreia crónica associada a certas condições prolongadas, ou para a redução do efluente em doentes com uma ileostomia. A base de evidência inclui menos ensaios aleatorizados de grande escala controlados por placebo, existindo uma variabilidade significativa no desenho dos estudos e nas populações. A investigação foca-se exclusivamente no controlo de sintomas, oferecendo uma visão limitada sobre o impacto na progressão da própria doença crónica subjacente.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Stopit (FAQ)


P: Quanto tempo demora a fazer efeito após começar a tomar o Stopit?

R: Os estudos que avaliam os efeitos do medicamento utilizam frequentemente a métrica do tempo até à última dejeção não moldada, que mede o período necessário para os sintomas cessarem. Este foco confirma o papel do fármaco no alívio sintomático de episódios agudos, o qual pode ser sentido rapidamente.


P: O Stopit atua imediatamente ou precisa de algum tempo para se acumular no organismo?

R: O mecanismo do princípio ativo envolve uma ação direta na parede intestinal para controlar os sintomas agudos. A informação disponível indica que, por norma, não se espera que o medicamento necessite de um período de acumulação prolongado para que os seus efeitos se iniciem.


P: O que acontece se me esquecer de uma toma de Stopit?

R: Uma vez que o medicamento é utilizado num esquema baseado em eventos, ou seja, é tomado após a ocorrência de uma dejeção não moldada, as instruções não incluem habitualmente um protocolo específico para doses esquecidas. Sugere-se que se deve prosseguir com a utilização seguinte conforme necessário, seguindo o esquema orientado pelos episódios de diarreia.


P: O Stopit afeta a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

R: As orientações alertam que podem ocorrer condições associadas à própria diarreia, bem como efeitos secundários como sonolência ou tonturas. Caso estes efeitos surjam, recomenda-se precaução em atividades como conduzir ou operar máquinas.


P: É seguro beber álcool enquanto estiver a utilizar o Stopit?

R: Existem recomendações de cautela na utilização do medicamento em conjunto com outras substâncias que possam causar sonolência ou tonturas. A combinação com álcool pode, potencialmente, aumentar o risco destes efeitos secundários.


P: O Stopit interfere com a minha pílula contracetiva?

R: A documentação sobre o fármaco é revista quanto a interações medicamentosas. Não foi documentada qualquer interação específica com contracetivos orais na informação oficial relativa ao princípio ativo do Stopit.


P: O Stopit é uma substância controlada ou causa dependência?

R: O princípio ativo é um derivado opioide sintético, mas não é classificado como uma substância controlada pelas agências regulamentares. Além disso, descreve-se um baixo potencial de dependência física quando o medicamento é utilizado estritamente de acordo com a duração e as condições de utilização aprovadas.


P: O que acontece se parar de utilizar o Stopit subitamente?

R: Como o medicamento é normalmente indicado para episódios agudos e autolimitados, não existe um protocolo específico de interrupção gradual. Não estão listados efeitos de privação esperados após a descontinuação imediata do uso conforme indicado.


P: Como é que o Stopit é eliminado do corpo?

R: O fármaco é eliminado do organismo principalmente através do sistema biliar e, posteriormente, excretado pelas fezes, após um metabolismo extenso no fígado. Este processo está detalhado na informação farmacocinética.


P: Quanto tempo duram os efeitos do Stopit após a última toma?

R: A semivida de eliminação do princípio ativo é de aproximadamente 11 horas. A semivida refere-se ao tempo necessário para que metade da substância seja removida da corrente sanguínea.


P: Existe uma versão genérica do Stopit disponível?

R: O princípio ativo do Stopit é o cloridrato de loperamida. Esta substância está amplamente disponível em formulações genéricas, além dos produtos de marca, conforme confirmado pelas bases de dados nacionais.


P: O que significa se o Stopit tiver um aviso de segurança sobre riscos cardíacos?

R: O medicamento não inclui um aviso de restrição absoluta para o uso dentro das doses recomendadas. No entanto, contém avisos específicos sobre o risco de eventos cardíacos graves quando o fármaco é utilizado em doses que excedem significativamente o máximo recomendado.


P: O Stopit interage com a toranja ou o sumo de toranja?

R: A administração conjunta com inibidores potentes da enzima CYP3A4 aumenta as concentrações plasmáticas do princípio ativo. Dado que o sumo de toranja é um inibidor conhecido desta enzima, é expectável uma interação baseada neste mecanismo.


P: O Stopit é considerado um medicamento novo?

R: O princípio ativo, a loperamida, foi introduzido há várias décadas, nos anos 70. Dada esta história, o medicamento é considerado um tratamento bem estabelecido.


P: É possível desenvolver tolerância ao Stopit?

R: O fármaco apresenta um baixo potencial de dependência física ou tolerância quando utilizado estritamente segundo as condições de uso aprovadas e por um período limitado.


P: Que informação está incluída no Folheto Informativo do Stopit?

R: O Folheto Informativo é um documento obrigatório que resume factos essenciais, incluindo como o medicamento funciona, como utilizá-lo, avisos, efeitos secundários e contraindicações.


P: O Stopit tem alguma interação grave com vitaminas ou suplementos comuns?

R: Estão listadas interações com produtos à base de plantas específicos e fármacos que afetam certas enzimas. No entanto, não está documentada qualquer interação específica com vitaminas essenciais comuns, como as do complexo B ou a Vitamina C.


P: Existem restrições alimentares que deva conhecer ao utilizar o Stopit?

R: Geralmente, o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos. No entanto, adverte-se contra a toma conjunta com certos produtos, como o sumo de toranja, pois podem aumentar a exposição do organismo ao fármaco.


P: Por que motivo algumas pessoas dizem que o Stopit não funcionou com elas?

R: A resposta individual aos agentes antidiarreicos pode variar. Além disso, o medicamento é contraindicado em certas diarreias infeciosas ou condições inflamatórias, onde o benefício do tratamento pode não ser observado.


P: Como posso saber se posso utilizar o Stopit?

R: A elegibilidade é definida por critérios que incluem requisitos de idade específicos (proibido abaixo dos 2 anos) e contraindicações relacionadas com certas condições gastrointestinais subjacentes.


P: Porque é que é importante rever o historial clínico antes de usar o Stopit?

R: É necessária precaução em doentes com insuficiência hepática e naqueles com fatores de risco para alterações no ritmo cardíaco, como o prolongamento do intervalo QT. Estes avisos tornam a revisão do historial clínico essencial para uma avaliação correta.


P: A idade do utilizador afeta a forma como o Stopit funciona?

R: O mecanismo de ação no intestino é o mesmo em todas as populações aprovadas. No entanto, a documentação inclui dosagens baseadas na idade e precauções de segurança específicas, particularmente para crianças.

Como Stopit deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Stopit

As diretrizes oficiais para o Stopit (loperamida) especificam condições precisas de conservação e eliminação para garantir a integridade do produto e a segurança pública.

Condições de Conservação

Requisito Condição Específica
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada: entre 20 °C e 25 °C, evitando temperaturas acima de 30 °C e o calor excessivo.
Proteção Deve ser protegido da luz e da humidade (evitar guardar em áreas húmidas como casas de banho).
Embalagem Manter num recipiente bem fechado e resistente à luz. Não utilizar se a unidade do blister original estiver partida ou rasgada.
Segurança Infantil Manter o medicamento estritamente fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções para Eliminação

O Stopit não utilizado ou fora do prazo de validade deve, idealmente, ser eliminado através de um programa de retoma de medicamentos (como o sistema VALORMED). Caso esta opção não esteja disponível, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável (como borras de café ou areia de gato), selado num recipiente e colocado no lixo doméstico. Está explicitamente estabelecido que este medicamento nunca deve ser deitado na sanita nem no lavatório.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Stopit encontrado em:

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