Stemzine

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Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Stemzine

O Stemzine é um medicamento que contém a substância ativa proclorperazina, pertencente a um grupo de fármacos conhecidos como fenotiazinas. Este medicamento é habitualmente utilizado para o tratamento e prevenção de náuseas e vómitos graves decorrentes de diversas causas, incluindo enxaquecas ou distúrbios do ouvido interno.

Para além do controlo dos sintomas de náuseas, o Stemzine é também indicado para a gestão de condições que afetam o equilíbrio, como a vertigem e a doença de Ménière. Atua bloqueando os recetores da dopamina em áreas específicas do cérebro que controlam o reflexo do vómito, ajudando assim a aliviar o desconforto e a restaurar a estabilidade do paciente.

Em determinadas situações clínicas, este medicamento pode ainda ser utilizado para o tratamento a curto prazo de estados de ansiedade ou como parte da abordagem terapêutica em certas condições do foro psiquiátrico. O seu uso deve ser estritamente orientado por profissionais de saúde, garantindo que a administração é adequada às necessidades específicas de cada indivíduo e à gravidade dos sintomas apresentados.

Quais efeitos secundários são possíveis com Stemzine?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial da Proclorperazina (Stemzine) caracteriza-se por reações adversas agrupadas de acordo com a sua frequência e o sistema corporal afetado, conforme documentado nas informações de prescrição governamentais. Estas classificações fornecem uma compreensão padronizada do perfil de risco do medicamento.


Principais Classificações Regulamentares de Segurança

Classificação Exemplos de Efeitos Documentados
Frequentes (1% a 10%) Sonolência, secura de boca, obstipação, rigidez muscular, visão turva.
Pouco Frequentes (0,1% a 1%) Hipotensão postural, icterícia transitória, níveis elevados de enzimas hepáticas.
Muito Frequentes (ge 10%) Leucopenia ligeira.
Frequência Desconhecida Síndrome Maligna dos Neurolépticos, Discinésia Tardia, prolongamento do intervalo QTc.

As preocupações de segurança mais proeminentes relacionam-se com as Perturbações do Sistema Nervoso. Podem ocorrer Sintomas Extrapiramidais (SEP) oficialmente documentados, incluindo agitação motora e rigidez muscular. De forma mais grave, existem condições raras mas clinicamente significativas, como a Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN) — um complexo potencialmente fatal — e a Discinésia Tardia (DT), um distúrbio do movimento potencialmente irreversível cujo risco se considera aumentar com a duração total do tratamento.

As restrições específicas para certas populações estão definidas na rotulagem oficial. Os adultos mais velhos podem apresentar uma suscetibilidade acrescida a efeitos como o Parkinsonismo induzido pelo fármaco, hipotensão e eventos cerebrovasculares ou acidentes vasculares cerebrais (AVC), particularmente em doentes com psicose relacionada com a demência. O uso não é geralmente recomendado em crianças com menos de dois anos de idade. Além disso, a ação antiemética do medicamento pode mascarar o diagnóstico de condições subjacentes graves, como a obstrução intestinal, o que constitui uma restrição de segurança fundamental documentada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobredose envolvendo a Proclorperazina está oficialmente documentada como apresentando uma variedade de manifestações clínicas graves. Estes sinais incluem uma depressão acentuada do sistema nervoso central (SNC), que pode variar entre sonolência severa e confusão até à potencial perda de consciência (coma). As apresentações neurológicas envolvem frequentemente sintomas extrapiramidais, tais como reações distónicas agudas e espasmos musculares, podendo também evoluir para convulsões ou crises epiléticas. Os efeitos cardiovasculares são críticos, existindo relatos de hipotensão grave, taquicardia e batimentos cardíacos irregulares.

Os desfechos potencialmente fatais citados na informação regulamentar incluem o risco de arritmias ventriculares, como a Torsade de Pointes, paragem cardíaca e o surgimento da Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN).

Devido a estes riscos severos, as autoridades regulamentares determinam que deve ser procurada assistência médica imediata. É necessária ajuda urgente quando se observam manifestações críticas como perda de consciência, convulsões ou batimentos cardíacos irregulares. O tratamento é puramente sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico para a sobredose por proclorperazina. As normas procedimentais oficiais referem que a epinefrina (adrenalina) está contraindicada na gestão da hipotensão associada à sobredose, enquanto agentes como o diazepam intravenoso são indicados para o tratamento de convulsões. Além disso, as orientações regulamentares sublinham que os efeitos extrapiramidais podem ser particularmente graves em crianças.

Usos terapêuticos de Stemzine

Para o que serve o Stemzine: Principais utilizações e benefícios

Este medicamento é frequentemente utilizado para auxiliar no alívio de dois tipos principais de sintomas que interferem com as atividades do dia a dia: enjoos graves e perturbações agudas do equilíbrio. Esta medicação é considerada relevante em situações que envolvem sintomas persistentes e angustiantes, nas quais é necessário um suporte sintomático adicional.


O Stemzine é aplicado na abordagem de sintomas relacionados com uma atividade fisiológica intensificada, sendo adequado para condições caracterizadas por períodos de sintomas mais acentuados. Ajuda a tratar grupos de sintomas como náuseas graves, vómitos persistentes, vertigens intensas e tonturas associadas a problemas do ouvido interno, como a doença de Ménière, ou em contextos de recuperação pós-operatória. O principal benefício é o suporte que oferece ao aliviar a carga total de sintomas durante fases de maior mal-estar físico. Esta ação também apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

“O medicamento é habitualmente utilizado para ajudar em sintomas agudos, como as náuseas associadas à enxaqueca ou a sensação de rotação própria dos distúrbios vestibulares, quando estes perturbam significativamente a estabilidade quotidiana.”


Facto Rápido: Alívio de Sintomas Agudos
Foco Principal É utilizado na gestão de enjoos graves e distúrbios agudos do equilíbrio.
Benefício Apoia a estabilidade e ajuda a aliviar a carga geral dos sintomas.
Contextos Comuns Pós-quimioterapia, recuperação cirúrgica e perturbações do ouvido interno.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para o Stemzine (Proclorperazina) é estritamente definida por documentos regulamentares, que estabelecem exclusões e restrições claras para os doentes.

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Contraindicações O uso é proibido em doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer fenotiazina; indivíduos em estados comatosos ou que apresentem depressão grave do SNC; e aqueles com discrasias sanguíneas (ex.: depressão da medula óssea) ou função hepática gravemente comprometida.
Regras por Grupo Etário O medicamento é contraindicado em crianças com menos de 2 anos de idade ou com peso inferior a 9 kg (20 lbs). Não está aprovado para o tratamento de psicose relacionada com a demência em idosos, que requerem uma utilização cautelosa devido ao aumento da suscetibilidade aos efeitos.
Uso Condicional A precaução é obrigatória para doentes com condições existentes, tais como epilepsia ou historial de convulsões, bem como para aqueles com doença de Parkinson, glaucoma, hipertrofia prostática ou certos distúrbios cardiovasculares.
Gravidez/Lactação O Stemzine é contraindicado durante o terceiro trimestre da gravidez devido ao risco de sintomas extrapiramidais e de abstinência no recém-nascido. O uso durante os dois primeiros trimestres e durante a amamentação não é recomendado, a menos que o benefício potencial justifique estritamente o risco.

O perfil regulamentar limita estritamente o uso a adultos e crianças a partir dos 2 anos para as indicações estabelecidas, proibindo explicitamente a utilização em estados clínicos críticos e em populações vulneráveis específicas definidas pela idade e comorbilidades. Este sistema de classificação garante que o medicamento seja utilizado apenas dentro dos limites documentados e aprovados.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Tipo de Interação Substâncias/Classes Interagentes Resultado Oficial
Combinações Contraindicadas Quantidades elevadas de depressores do SNC (incluindo álcool, narcóticos e barbitúricos), Desferrioxamina e fármacos específicos que prolongam o intervalo QT (ex. Pimozida, Dofetilida). O uso é formalmente restrito ou contraindicado devido ao risco grave de depressão aditiva do SNC ou arritmias ventriculares, conforme indicado na rotulagem regulamentar.
Reforço Farmacodinâmico Depressores do SNC, fármacos anticolinérgicos, fármacos anti-hipertensores. Intensificação da ação, levando a uma depressão aditiva do SNC ou a um efeito hipotensor exagerado. Os efeitos da Levodopa são oficialmente contrariados pela Proclorperazina.
Alteração Metabólica/FC Inibidores ou Indutores do CYP. A Proclorperazina oral é metabolizada pelo sistema do Citocromo P450; a coadministração pode exigir ajustes para lidar com potenciais alterações na exposição ao fármaco, de acordo com as informações de prescrição.
Restrições de Absorção Alimentos (com cápsulas de libertação prolongada). Reduz a absorção do fármaco, estando oficialmente documentada uma diminuição da C max em 23% e da AUC em 13%.
Precauções Específicas Lítio (coadministração), Anticonvulsivantes. A combinação com Lítio exige uma monitorização rigorosa devido ao risco de neurotoxicidade grave. A eficácia dos anticonvulsivantes pode ser diminuída, podendo ser necessária a gestão da dose.

Contexto do perfil global de interações:

O perfil regulamentar é definido pelo reforço farmacodinâmico, o que torna necessárias as proibições contra a coadministração com outros depressores do sistema nervoso central. Adicionalmente, estabelecem-se restrições farmacocinéticas para substâncias que modulam o sistema do Citocromo P450 e para o efeito dos alimentos na absorção de uma formulação oral específica. Esta estrutura detalha as condições de utilização e a monitorização necessária, conforme estabelecido na rotulagem oficial, excluindo qualquer contexto terapêutico ou de utilização.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação da proclorperazina é definido principalmente pela sua capacidade específica de antagonizar (bloquear) diversos tipos de recetores de neurotransmissores no sistema nervoso central, o que resulta na modulação de vias de sinalização fundamentais.

Interrupção do Reflexo Emético através do Antagonismo D2

A proclorperazina é um antagonista dos recetores de Dopamina D2, ocorrendo o seu principal mecanismo antiemético na Zona Quimiorrecetora de Gatilho (CTZ) do tronco cerebral. Ao bloquear os recetores D2 nesta área, o fármaco impede que estímulos químicos e hormonais no sangue ativem a sequência de sinalização central que inicia o arco do reflexo emético. Esta ação resulta na supressão fisiológica da resposta emética do organismo.

Modulação de Sinais Vestibulares através do Bloqueio de Múltiplos Recetores

O fármaco apresenta um antagonismo secundário nos recetores de Histamina H1 e nos recetores Muscarínicos de Acetilcolina (M) em núcleos centrais que processam informações de equilíbrio e movimento. Este bloqueio de múltiplos recetores atua na modulação da sinalização dentro das vias vestibulares, levando a uma alteração no processamento central do equilíbrio.

Consequência da Modulação alfa1-Adrenérgica

A afinidade da molécula estende-se também aos recetores alfa1-adrenérgicos. O antagonismo nestes locais pode levar a uma redução fisiológica no tónus do músculo liso vascular, um mecanismo que resulta na redução da resistência vascular periférica.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Stemzine é Utilizado

O Stemzine (proclorperazina) é utilizado de acordo com regimes de dosagem e técnicas de administração específicos, detalhados nas informações oficiais de prescrição. O medicamento está disponível através de múltiplas vias de administração, incluindo a via oral (comprimidos, cápsulas de libertação prolongada e formas bucais), a injeção intramuscular (IM), a perfusão intravenosa (IV) e a via retal (supositórios).

Dosagens Oficiais e Frequência

Para o controlo agudo dos sintomas, as doses orais iniciais padrão são tipicamente de 5 mg ou 10 mg, administradas três ou quatro vezes ao dia para as formas de libertação imediata. A dose total para uso agudo geralmente não excede os 40 mg diários. Os supositórios retais são administrados numa concentração de 25 mg e habitualmente aplicados duas vezes ao dia. A administração parentérica (IM ou IV) envolve tipicamente uma dose inicial de 5 mg a 10 mg, que pode ser repetida a cada três ou quatro horas, conforme necessário, mantendo-se dentro do limite máximo diário estabelecido.

Requisitos de Administração

A administração é regida por condições procedimentais especiais. A injeção intravenosa não deve ser administrada em bólus; deve ser fornecida lentamente, com uma taxa de perfusão que não exceda os 5 mg por minuto. As injeções intramusculares requerem uma administração profunda na área muscular apropriada. Perante o esquecimento de uma dose, esta deve ser tomada assim que possível, mas não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Ajustes e Duração do Tratamento

As instruções oficiais especificam a utilização da dosagem eficaz mais baixa para adultos mais velhos (doentes geriátricos), aumentando a dose de forma mais gradual. O uso pediátrico não é recomendado para crianças com menos de 2 anos de idade ou com peso inferior a 9 kg (20 lbs). O uso para condições como a ansiedade não psicótica está frequentemente limitado a tratamentos de curta duração, que tipicamente não excedem as 12 semanas.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Stemzine


Evidência para Náuseas e Vómitos Agudos e Graves

No que concerne aos estudos que exploram náuseas e vómitos agudos e graves, a investigação sobre o Stemzine (Proclorperazina) baseou-se prioritariamente em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e revisões sistemáticas. Estes estudos de curto prazo foram realizados durante períodos de atividade sintomática acentuada, maioritariamente em contextos de cuidados de urgência. Os investigadores utilizaram estes estudos para explorar a evolução dos sintomas ao longo do tempo e monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico. Foram acompanhados fatores como o tempo decorrido até à alteração dos sintomas e a necessidade de medicação adicional para gerir o mal-estar.

Os estudos reportaram medições de alterações agudas nos resultados comunicados pelos doentes ao descreverem o desconforto percecionado. A investigação destaca alterações de curto prazo medidas durante o período do estudo, frequentemente na primeira hora após a administração. O trabalho científico descreveu padrões observados durante o período do estudo para resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais. Contudo, a evidência deriva em grande medida de estudos focados num único episódio agudo.

Evidência para Náuseas e Vómitos Associados (Contextos Específicos)

O Stemzine também foi estudado para o mal-estar associado a desencadeadores específicos, tais como a recuperação pós-operatória e episódios agudos de enxaqueca. A investigação foi conduzida durante períodos de atividade sintomática aumentada, sendo relevante em ensaios que avaliam padrões sintomáticos de curto prazo ou episódicos nestes grupos específicos. Estes estudos comparativos examinaram resultados que captam fases de maior intensidade de sintomas, tais como a taxa de episódios de vómitos e a intensidade da náusea relatada pelo próprio doente. As conclusões nestes contextos de investigação têm sido mistas. Adicionalmente, foi realizada investigação que explora a náusea em contextos específicos de cefaleias, mas este contexto poderá situar-se fora das principais indicações regulamentares para este medicamento.

O Que Ainda é Incerto na Investigação do Stemzine

A investigação sobre o Stemzine foca-se predominantemente em estudos que exploram alterações sintomáticas de curto prazo. Consequentemente, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos pela base de evidência existente. A evidência não contribui de forma clara para a compreensão da durabilidade sustentada dos padrões observados ou de resultados que reflitam o funcionamento diário. Uma incerteza fundamental reside na falta de evidência comparativa contemporânea e abrangente que avalie diretamente o Stemzine face a todos os tratamentos alternativos atuais em estudos de grande escala. A investigação sobre os efeitos a longo prazo permanece insuficiente, dado que o objetivo primordial dos estudos foi o alívio de sintomas agudos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Stemzine (FAQ)

P: Qual é o período máximo pelo qual uma pessoa pode tomar Stemzine?

De acordo com a informação oficial do produto, a utilização do Stemzine para certas condições, como a ansiedade não psicótica, está limitada a ciclos de curto prazo, que normalmente não excedem as 12 semanas. Para qualquer duração que ultrapasse este período, a informação oficial indica a necessidade de uma reavaliação periódica por um profissional de saúde para avaliar a necessidade contínua.


P: O que acontece se uma dose de Stemzine for esquecida?

As orientações oficiais sobre doses esquecidas referem que tal facto deve ser anotado. Se estiver próximo da hora da dose seguinte, a informação regulamentar indica que a dose esquecida pode ser ignorada, prosseguindo com o horário regular. A informação regulamentar afirma claramente que nunca se deve tomar uma dose dupla para compensar uma quantidade esquecida.


P: É necessário evitar certos alimentos ou bebidas durante a utilização de Stemzine?

Os comprimidos normais de Stemzine podem, geralmente, ser tomados com ou sem alimentos. No entanto, a informação regulamentar oficial observa que a coadministração com quantidades elevadas de substâncias classificadas como depressores do Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo o álcool, é habitualmente evitada.


P: Os efeitos secundários do Stemzine são permanentes?

A informação de segurança refere que os efeitos secundários mais comuns são habitualmente descritos como reversíveis. Contudo, os avisos oficiais observam que um distúrbio do movimento grave mas raro, denominado Discinésia Tardiva, é um risco do tratamento, e esta condição pode ser irreversível em alguns doentes.


P: Os doentes sentem normalmente resultados do Stemzine de forma imediata?

A informação oficial descreve que o início da ação após a toma do medicamento por via oral ocorre tipicamente entre 30 a 40 minutos. Para outras formas, como a injeção no músculo, o início da ação é geralmente mais rápido.


P: É seguro interromper subitamente a toma de Stemzine?

Para indivíduos que utilizam o medicamento a longo prazo, a informação oficial sugere que a cessação abrupta tem sido associada ao potencial de sintomas de abstinência. Nestes casos, os documentos regulamentares referem que um profissional de saúde poderá determinar a necessidade de uma redução gradual da dose.


P: O Stemzine é o mesmo tipo de medicamento que [nome de fármaco semelhante]?

A substância ativa do Stemzine, a Proclorperazina, pertence à família química das fenotiazinas. Está oficialmente classificada como um Antagonista dos Recetores da Dopamina, o que significa que atua bloqueando certos sinais químicos no cérebro.


P: Com que rapidez se pode esperar que o Stemzine comece a atuar?

A informação oficial descreve o início da ação após a toma oral como ocorrendo tipicamente entre 30 a 40 minutos. Para outras formas, como a injeção no músculo, o início da ação é geralmente mais célere.


P: Existem efeitos secundários graves associados ao Stemzine que sejam frequentemente discutidos?

A rotulagem regulamentar oficial fornece avisos específicos para riscos graves, embora raros, associados à utilização. Estes riscos documentados incluem distúrbios do movimento, como a Discinésia Tardiva (DT), e a condição potencialmente fatal conhecida como Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM).


P: Que tipo de investigação foi realizada sobre os efeitos a longo prazo do Stemzine?

A base de investigação existente consiste predominantemente em estudos de curto prazo que focam alterações rápidas em sintomas agudos, como o alívio de náuseas e vómitos. Os documentos regulamentares oficiais indicam que a evidência para a durabilidade sustentada e para os efeitos a longo prazo não está totalmente estabelecida pelos dados existentes.


P: O Stemzine pode afetar o humor ou causar ansiedade?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que os efeitos secundários no sistema nervoso central estão entre os possíveis efeitos reportados. Os efeitos documentados incluem inquietação, agitação e tremores/nervosismo, que estão relacionados com o humor e a atividade do sistema nervoso.


P: Qual é a diferença entre o modo de funcionamento do Stemzine e outros tratamentos mais antigos?

O mecanismo de ação é definido primariamente pelo bloqueio dos recetores D2 da dopamina na zona de gatilho dos quimiorrecetores do cérebro. Esta influência direcionada em vias específicas de sinalização nervosa é a base da sua ação antiemética.


P: O Stemzine é considerado um medicamento novo ou bem estabelecido?

A substância ativa do Stemzine foi desenvolvida pela primeira vez na década de 1950, o que o torna um medicamento bem estabelecido. Recebeu a sua aprovação regulamentar inicial pela FDA em 1956.


P: A evidência científica do Stemzine abrange diferentes idades de doentes?

As agências regulamentares oficiais fornecem avisos e considerações específicas relativas a diferentes grupos etários. Isto inclui orientações para o seu uso em doentes pediátricos (a partir dos 2 anos) e precauções específicas quanto à utilização em populações idosas.


P: Por que razão os documentos oficiais mencionam a monitorização hepática com o Stemzine?

Para doentes que recebem terapia de longo prazo, a rotulagem oficial descreve a necessidade de testes periódicos da função hepática. Esta monitorização é aconselhada devido ao potencial documentado de efeitos adversos raros, como a icterícia colestática e níveis elevados de enzimas hepáticas.


P: O Stemzine é uma substância controlada?

O Stemzine é oficialmente classificado pelos organismos reguladores como um agente antiemético e antipsicótico da classe das fenotiazinas. É importante notar que o fármaco não está listado como uma substância controlada a nível federal.


P: Muitos utilizadores relatam tonturas após tomar Stemzine?

As tonturas e a sensação de desmaio estão documentadas como possíveis efeitos secundários no perfil de segurança oficial. Um efeito específico, a Hipotensão Postural, envolve tonturas ou desmaios ao mudar rapidamente de uma posição sentada ou deitada para a posição de pé.


P: Existem horas específicas do dia em que o Stemzine é habitualmente tomado?

As orientações de dosagem oficial especificam a frequência de administração (por exemplo, três ou quatro vezes ao dia), mas não impõem uma hora específica do dia para a toma do medicamento. O horário individual das doses é determinado pelo esquema prescrito pelo profissional de saúde.


P: É possível ter uma reação alérgica ao Stemzine?

Os documentos oficiais listam a hipersensibilidade conhecida a qualquer medicamento da classe das fenotiazinas como uma contraindicação oficial para a utilização. Isto confirma o potencial para uma reação alérgica ou de hipersensibilidade.


P: Existem avisos ou precauções oficiais listados para o uso de Stemzine?

Sim, a informação regulamentar contém extensos Avisos, Precauções e Contraindicações relativos à utilização do medicamento. Estes incluem o potencial de mascarar o diagnóstico de condições subjacentes graves e riscos específicos de certos distúrbios do movimento.


P: Pessoas com hipertensão podem utilizar Stemzine?

O perfil regulamentar destaca que distúrbios cardiovasculares existentes são uma condição que requer uma utilização cautelosa. O medicamento tem efeitos documentados que podem levar a uma redução da tensão arterial.


P: O que diz a investigação sobre o uso de Stemzine em idosos?

Estão documentados avisos regulamentares e baseados na investigação para adultos mais velhos, notando uma maior suscetibilidade a certos efeitos secundários, como a hipotensão. Estão também delineadas precauções específicas relacionadas com a sua utilização em doentes com psicose relacionada com a demência.


P: Qual é o impacto potencial do Stemzine na fertilidade?

A documentação oficial observa o potencial do fármaco para aumentar os níveis da hormona prolactina. Este aumento está associado a alterações nos períodos menstruais nas mulheres e ao potencial de disfunção erétil nos homens.

Como Stemzine deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Stemzine (Proclorperazina)

Condições de Armazenamento

Os comprimidos de Stemzine devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 15 °C e os 30 °C (59 °F e 86 °F). O medicamento deve ser protegido da luz e guardado num local fresco e seco. A sua dispensa deve ser realizada num recipiente bem fechado e resistente à luz, e o rótulo da solução injetável adverte explicitamente para evitar o congelamento. Em conformidade com a rotulagem oficial, o produto deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.


Instruções de Eliminação

Para a eliminação de Stemzine não utilizado ou fora do prazo de validade, deve recorrer-se a um programa de recolha de medicamentos, caso esteja disponível. Se não existir essa possibilidade, o produto pode ser colocado no lixo doméstico, misturando-o com uma substância indesejável (como terra ou borras de café) e colocando-o num recipiente selado. A eliminação de todos os resíduos deve cumprir os requisitos e procedimentos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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