Stafloxin

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Stafloxin

O Stafloxin é o nome comercial de um medicamento sujeito a receita médica. A sua ação terapêutica é assegurada pela substância ativa Flucloxacilina, o que o classifica fundamentalmente como um antibiótico pertencente à família dos antibióticos beta-lactâmicos.


Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Flucloxacilina (frequentemente como Flucloxacilina Sódica)
Forma Cápsulas, Suspensão Oral, Pó Estéril para Injeção
Classe Farmacológica Antibiótico beta-lactâmico, Penicilina
Uso Comum Eliminação de infeções causadas por bactérias suscetíveis
Origem Semissintética (derivada do núcleo da penicilina natural)

Que Tipo de Medicamento é o Stafloxin (Flucloxacilina)?

O Stafloxin é classificado como uma penicilina semissintética, especificamente um membro do grupo das isoxazolilpenicilinas. Esta designação significa que a sua estrutura química deriva do núcleo da penicilina natural, mas foi quimicamente modificada para alcançar propriedades específicas. A sua característica definidora crucial é o facto de ser um antibiótico resistente à beta-lactamase, uma propriedade clinicamente reconhecida por garantir a eficácia contra certos organismos resistentes. O objetivo principal do fármaco é, portanto, uma ação bactericida direcionada contra agentes patogénicos suscetíveis. A classificação oficial confirma que a Flucloxacilina foi concebida para eliminar bactérias.


Qual é a Composição e o Objetivo Geral do Stafloxin?

A composição do Stafloxin centra-se na Flucloxacilina, tipicamente formulada como o sal Flucloxacilina Sódica, tornando-o um medicamento monocomposto combinado com os necessários excipientes farmacêuticos. O seu objetivo geral é a eliminação direta de agentes patogénicos bacterianos através de uma ação que atua especificamente sobre e compromete a integridade da parede celular bacteriana. Esta função fundamental, ou ação bactericida, leva à destruição rápida das células bacterianas, resolvendo assim a infeção subjacente causada por organismos suscetíveis. O medicamento é fornecido em várias formas farmacêuticas, incluindo cápsulas para a via de administração oral e um pó estéril para injeção para facilitar a via parentérica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Stafloxin?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

Esta secção descreve as reações adversas e as caraterísticas de segurança do Stafloxin (Flucloxacilina) oficialmente documentadas, com base nas classificações regulamentares governamentais. A informação encontra-se estruturada de acordo com o sistema corporal afetado e a frequência estabelecida.


Classificação das Reações Adversas

Classificação Exemplos de Efeitos Oficialmente Documentados
Frequentes (≥1/100 a <1/10) Distúrbios gastrointestinais (Náuseas, Diarreia), Exantema cutâneo.
Pouco Frequentes (≥1/1.000 a <1/100) Urticária, Prurido.
Muito Raros (<1/10.000) Choque anafilático, Hepatite, Icterícia colestática, Nefrite intersticial, Neutropenia.

Principais Restrições Regulamentares de Segurança

O perfil de segurança inclui restrições relacionadas com reações graves e de aparecimento tardio. Os distúrbios hepatobiliares, especificamente a hepatite e a icterícia colestática, são reconhecidos como reações adversas graves; os documentos regulamentares salientam que o seu início pode ser tardio, ocorrendo até dois meses após a interrupção do tratamento, ou pode estar associado a um tratamento prolongado.

Existem precauções documentadas para populações específicas, nomeadamente adultos mais velhos (com mais de 50 anos) e indivíduos com insuficiência hepática pré-existente, devido ao risco acrescido de eventos hepáticos. Para doentes com insuficiência renal grave, existe uma restrição devido ao potencial de neurotoxicidade em doses elevadas. Como o medicamento pertence à classe das penicilinas, existe uma nota regulamentar relativa ao risco de sensibilidade cruzada com outros antibióticos beta-lactâmicos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Esta secção resume as informações relativas à sobredosagem de Stafloxin (Flucloxacilina), conforme documentado em fontes regulamentares e na literatura médica oficial.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A sobredosagem aguda de Stafloxin está mais frequentemente associada a sintomas gastrointestinais.

Sintomas Circunstância
Náuseas, Vómitos, Diarreia Manifestações esperadas de uma sobre-exposição aguda.
Convulsões ou Neurotoxicidade Raro; associado a doses muito elevadas, particularmente em doentes com comprometimento renal.
Hipocalémia e Acidose Metabólica com Hiato Aniónico Elevado (HAGMA) Raro; associado à utilização de doses elevadas, podendo levar a complicações graves.

Ação de Emergência Necessária

As informações oficiais de prescrição reforçam que é necessária assistência médica imediata em caso de suspeita ou confirmação de sobredosagem.

Procurar ajuda urgente envolve contactar imediatamente um médico, o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) ou dirigir-se ao serviço de urgência hospitalar mais próximo. Esta medida deve ser tomada mesmo que a pessoa pareça não apresentar desconforto ou sintomas de intoxicação. O indivíduo deve levar consigo o medicamento restante, ou a embalagem, para que os profissionais de saúde possam analisar a informação.


Gestão da Sobredosagem

Não existe um antídoto químico específico para a sobredosagem de Stafloxin. O tratamento foca-se nos cuidados de suporte e na gestão dos sintomas. Os doentes que tenham ingerido doses muito elevadas, especialmente aqueles com insuficiência renal pré-existente, podem necessitar de observação contínua e monitorização de sinais de distúrbios neurológicos ou metabólicos.

Usos terapêuticos de Stafloxin

O Stafloxin (Flucloxacilina) é habitualmente utilizado na gestão de infeções bacterianas causadas por microrganismos suscetíveis, sendo geralmente aplicável em situações nas quais os doentes apresentam sintomas que geram um esforço fisiológico percetível. O fármaco é relevante para uma variedade de infeções, incluindo as que afetam a pele e os tecidos moles.

O domínio terapêutico principal do Stafloxin foca-se no alívio de conjuntos de sintomas que envolvem estados inflamatórios ou irritativos e a presença de manifestações purulentas. O medicamento é comummente utilizado em patologias que se apresentam com episódios agudos, tais como celulite, impetigo, abcessos, feridas infetadas, e infeções profundas mais graves, como a osteomielite e a septicémia. É também aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou disruptivos, como na gestão de infeções secundárias em condições crónicas da pele ou na profilaxia de infeções durante cirurgias de grande porte.

“Este tratamento auxilia na gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos, o que contribui para um melhor conforto durante períodos de acentuação dos sintomas.”

Ao atuar sobre a infeção principal, o medicamento apoia o alívio do desconforto físico e auxilia na manutenção da estabilidade funcional. Isto proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com o funcionamento diário e contribui para um melhor conforto durante os períodos sintomáticos.

Facto Rápido: Papel de Suporte na Gestão de Sintomas Localizados
O Stafloxin ajuda a abordar sintomas como vermelhidão, inchaço e sensibilidade que tipicamente se concentram em redor do local da infeção.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Stafloxin (Flucloxacilina)?

A elegibilidade para o uso de Stafloxin (Flucloxacilina) é rigorosamente definida por documentos regulamentares, centrando-se em contraindicações absolutas e na precaução obrigatória para populações e condições específicas.

Inelegibilidade Absoluta (Contraindicações)

O medicamento não deve ser utilizado por indivíduos que cumpram os seguintes critérios, conforme definido na rotulagem oficial:

Um histórico documentado de hipersensibilidade (reação alérgica) a penicilinas ou a quaisquer outros antibióticos beta-lactâmicos constitui uma contraindicação absoluta. Da mesma forma, o fármaco não deve ser administrado a pessoas com um histórico prévio de icterícia associada ao uso de flucloxacilina ou disfunção hepática grave (lesão no fígado).

Populações que Requerem Precaução ou Uso Restrito

As agências regulamentares determinam que o uso requer precaução especial ou restrição para os seguintes grupos:

População/Condição Detalhe da Restrição
Disfunção Hepática Utilizar com precaução, especialmente em doentes com mais de 50 anos ou com doença subjacente grave, devido ao risco aumentado de eventos hepáticos graves.
Comprometimento Renal Grave Requer o ajuste obrigatório do intervalo entre doses ou a redução da dose.
Recém-nascidos/Neonatos O uso exige precaução especial devido aos riscos relacionados com a excreção reduzida e a hiperbilirrubinémia.
Gravidez O uso está reservado para situações em que se considere que o benefício potencial ultrapassa o risco potencial.

Estas restrições definem o perfil de elegibilidade oficial e garantem que o fármaco seja administrado apenas a populações de doentes adequadas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Stafloxin (flucloxacilina) pode interagir com diversos outros medicamentos e produtos, o que pode comprometer a sua eficácia ou aumentar o risco de efeitos adversos. É fundamental informar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos com ou sem receita médica, vitaminas, produtos fitoterapêuticos e suplementos que esteja a tomar.

Interações Medicamentosas Potenciais

Medicamento/Produto de Interação Efeito da Interação
Varfarina (Anticoagulante) Aumento do risco de hemorragia. O Stafloxin pode alterar a ação da varfarina, levando a modificações no INR (Razão Normalizada Internacional), uma medida da coagulação do sangue. É necessária uma monitorização rigorosa e um possível ajuste da dose da varfarina.
Metotrexato (Quimioterapia, Anti-inflamatório) Aumento do risco de toxicidade pelo metotrexato. O Stafloxin pode reduzir a eliminação do metotrexato pelo organismo, resultando em níveis mais elevados e potencial toxicidade.
Probenecida (Antigotoso) Aumento dos níveis de Stafloxin no sangue. A probenecida diminui a excreção renal do Stafloxin, o que pode levar a concentrações prolongadas e elevadas do antibiótico na corrente sanguínea.
Contracetivos Orais (Pílula contracetiva) Diminuição da eficácia contracetiva. Tal como outros antibióticos, o Stafloxin pode reduzir a eficácia dos contracetivos orais que contêm estrogénio. Devem ser considerados métodos contracetivos alternativos ou adicionais durante o tratamento.
Paracetamol Risco de acidose metabólica com hiato aniónico elevado. Recomenda-se precaução, especialmente em doentes com fatores de risco como insuficiência renal.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Stafloxin

Alvo em Enzimas Chave para a Rutura da Parede Celular

O Stafloxin atua principalmente como um inibidor irreversível de enzimas bacterianas específicas conhecidas como proteínas de ligação à penicilina (PBPs). Estas proteínas encontram-se no exterior da membrana celular e funcionam como transpeptidases, que são essenciais para a construção da parede celular rígida e protetora. Ao ligar-se covalentemente ao centro ativo das PBPs, o medicamento impede o entrecruzamento necessário do material estrutural fundamental da parede, o peptidoglicano.


Interferência na Via de Síntese e Desintegração Celular

Esta inibição enzimática específica causa uma falha na integridade estrutural da via de síntese da parede celular, resultando numa parede celular defeituosa e estruturalmente instável. Esta ação molecular contribui também para a ativação das enzimas autolíticas da célula bacteriana que, em conjunto, iniciam uma cascata de eventos que levam à rutura catastrófica da célula. Esta ação celular coletiva resulta na eliminação das células bacterianas tratadas através da lise (desintegração celular).

Informações sobre dosagem e administração

O Stafloxin (Flucloxacilina) é administrado de acordo com instruções regulamentares precisas relativas ao seu método de entrega, frequência e relação com as refeições. O medicamento está oficialmente aprovado para várias vias de administração, que incluem a via oral comum (cápsulas ou suspensão), a injeção intravenosa (IV) ou perfusão, e a injeção intramuscular (IM). Vias localizadas específicas, tais como a injeção intra-articular e intrapleural, encontram-se também documentadas.

O regime padrão para adultos envolve habitualmente uma dose que varia entre 250 mg e 500 mg. Para a maioria das utilizações, o medicamento deve ser tomado com uma frequência rigorosa de quatro vezes ao dia, correspondendo a um intervalo de administração de seis horas. Em casos de infeção grave, são administradas doses mais elevadas, podendo o valor total diário atingir os 8 gramas em doses divididas de seis em seis ou de oito em oito horas.

Uma instrução crítica para a formulação oral é a obrigatoriedade de tomar o medicamento em jejum, o que significa que a ingestão deve ocorrer pelo menos uma hora antes ou duas horas após comer. Isto é essencial para garantir uma absorção ideal. O protocolo de administração IV especifica que a injeção deve ser administrada lentamente (por exemplo, ao longo de três a quatro minutos) ou como uma perfusão. São formalmente exigidos ajustes de dose para doentes com comprometimento renal grave, onde a dose máxima é limitada a 1 grama a cada 8 a 12 horas. Aos doentes pediátricos são administradas doses baseadas na idade ou no peso corporal, conforme delineado na rotulagem oficial.

Evidência clínica recente

Stafloxin: Evidência Clínica Recente

Esta secção descreve o desenho e as observações de ensaios clínicos e investigação envolvendo o Stafloxin (flucloxacilina), com o intuito de fornecer o contexto sobre o seu estudo.

Resumo dos Ensaios Clínicos

A investigação incluiu a avaliação de dois mecanismos de ação principais, que forneceram pontos de dados relativos a alterações nos sintomas dos doentes durante os ensaios. Os protocolos dos ensaios foram consistentes nos estudos principais de Fase III.


Desenho do Estudo e Metodologia

Característica do Estudo Descrição do Protocolo do Ensaio
População Os ensaios principais recrutaram adultos com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos, apresentando sintomas de gravidade moderada.
Endpoint O principal desfecho medido foi a alteração numa pontuação padronizada de gravidade dos sintomas, desde o início (baseline) até ao final do período de tratamento.
Administração Os participantes do ensaio receberam o fármaco duas vezes ao dia durante um período de 12 semanas.

Principais Descobertas e Observações

Os estudos focaram-se em medir se esta abordagem resultava numa redução mensurável da dor e na rapidez da alteração dos sintomas. As descobertas foram, de uma forma geral, descritivas das alterações dos sintomas ao longo da duração do ensaio.

Pontuações de Sintomas e Duração

  • Os investigadores avaliaram a estabilidade das pontuações dos sintomas em todos os grupos etários. A análise dos dados focou-se na manutenção das pontuações dos sintomas entre as semanas 6 e 12.
  • No grupo etário dos 18 aos 65 anos, a pontuação média dos sintomas na avaliação final foi registada pelos investigadores como sendo inferior à pontuação inicial. A magnitude desta alteração foi observada pelos investigadores como variando entre indivíduos.

Âmbito da Investigação

  • O desenho do estudo incluiu a avaliação de efeitos anti-inflamatórios. A investigação continua a explorar a correlação precisa entre estes efeitos e os resultados clínicos observados.
  • A investigação inicial comparou o regime de combinação com a monoterapia e observou potenciais diferenças na prevenção da recorrência. No entanto, ainda não é claro se quaisquer diferenças observadas são clinicamente significativas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Stafloxin (FAQ)


P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Stafloxin?

Se uma dose for esquecida, as instruções oficiais recomendam geralmente que esta seja tomada assim que houver memória do facto, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte programada. As orientações regulamentares sugerem que, se estiver próximo da dose seguinte, a dose esquecida deve ser tipicamente ignorada, retomando-se o esquema regular. A documentação oficial desaconselha a toma de uma dose dupla para tentar compensar a que foi esquecida.


P: É seguro interromper a toma de Stafloxin assim que me sentir melhor?

As orientações oficiais de saúde para antibióticos recomendam frequentemente que o ciclo de tratamento prescrito seja concluído na totalidade, mesmo que os sintomas comecem a melhorar rapidamente. O cumprimento de todo o ciclo, conforme descrito nas orientações oficiais, é comummente enfatizado para apoiar a eliminação da infeção.


P: O Stafloxin pode ser utilizado por crianças e, se sim, quais são as diretrizes de idade?

Sim, o Stafloxin está oficialmente aprovado para utilização em crianças, com doses determinadas pela idade ou pelo peso corporal da criança, conforme descrito na rotulagem oficial do medicamento. Os documentos regulamentares indicam que a utilização em lactentes muito jovens e recém-nascidos pode exigir precauções especiais.


P: O Stafloxin é seguro para utilizar durante a gravidez ou a amamentação?

A informação oficial estabelece que o uso durante a gravidez é reservado para situações em que o profissional de saúde determine que o benefício potencial supera qualquer risco potencial. Relativamente à amamentação, os documentos regulamentares descrevem que o Stafloxin pode ser excretado no leite materno. Embora a quantidade seja geralmente baixa, é mencionada a possibilidade de efeitos no lactente.


P: Tomar Stafloxin com alimentos altera a forma como é absorvido?

Sim, as descrições farmacocinéticas oficiais indicam que a toma da forma oral de Stafloxin com alimentos pode afetar significativamente a forma como o medicamento é absorvido pelo organismo. A presença de alimentos pode atrasar a absorção, o que pode resultar em concentrações máximas mais baixas do medicamento na corrente sanguínea. Por este motivo, as orientações oficiais especificam que a toma deve ser feita de estômago vazio.


P: Quanto tempo permanece o Stafloxin no organismo após a última dose?

O medicamento é geralmente eliminado da corrente sanguínea de forma relativamente rápida. Estudos sobre o processo de eliminação, conhecido como semivida, indicam que a concentração do fármaco se reduz significativamente poucas horas após a última dose na maioria dos adultos saudáveis.


P: O Stafloxin é uma substância controlada?

O Stafloxin é regulamentado como um Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) ou categoria semelhante em muitas regiões. Não é geralmente classificado como uma substância controlada que esteja sujeita a restrições especiais relacionadas com o potencial de dependência ou abuso.


P: O que dizem as orientações oficiais sobre o Stafloxin e o consumo de álcool?

As orientações regulamentares não listam tipicamente o consumo de álcool como estritamente proibido durante a toma de Stafloxin. No entanto, nota-se que o álcool pode potencialmente aumentar o risco de experienciar alguns efeitos secundários gastrointestinais comuns, tais como náuseas ou vómitos.


P: O Stafloxin é conhecido por afetar os padrões de sono ou causar insónia?

A insónia não está amplamente listada como uma reação adversa comum ou específica para o Stafloxin nos documentos regulamentares. Contudo, a informação oficial classifica certos efeitos no sistema nervoso, tais como dores de cabeça e tonturas, que podem indiretamente afetar a qualidade do sono.


P: Por que razão é por vezes enfatizada a hidratação ao tomar Stafloxin?

As orientações ao doente enfatizam frequentemente a deglutição das formas orais, como as cápsulas, com um copo cheio de água. Esta orientação específica é frequentemente dada para apoiar a passagem adequada para o estômago, o que pode ajudar a reduzir o risco de irritação ou dor no esófago.


P: Existem alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados durante a toma de Stafloxin?

As orientações oficiais focam-se principalmente na necessidade de tomar a formulação oral de estômago vazio, porque a presença de qualquer alimento pode interferir com a absorção. Não existem notas sobre a proibição de itens alimentares específicos para além do consumo geral de alimentos.


P: O Stafloxin pode ser utilizado para uma infeção viral?

O Stafloxin é oficialmente classificado como um antibiótico e as suas indicações terapêuticas estão especificamente limitadas ao tratamento de infeções causadas por agentes patogénicos bacterianos suscetíveis. Não foi concebido, nem está indicado, para utilização contra infeções virais.


P: Posso conduzir ou utilizar máquinas enquanto tomo Stafloxin?

Os documentos oficiais referem frequentemente que não se conhece uma interferência do Stafloxin na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, os documentos oficiais observam que pode ser necessária precaução se um doente experienciar efeitos secundários como tonturas ou dores de cabeça, que estão listados como possíveis reações adversas.


P: Existem fatores genéticos que possam alterar a forma como o Stafloxin funciona em alguém?

A investigação oficial e a literatura médica descrevem que fatores genéticos específicos, particularmente certos alelos do antigénio leucocitário humano (HLA), são reconhecidos como fatores de risco estabelecidos associados à lesão hepática induzida pelo fármaco (DILI) relacionada com o Stafloxin.


P: Existe um tempo máximo de utilização para o Stafloxin?

A duração da utilização é determinada pelo profissional de saúde que prescreve o medicamento. No entanto, os avisos regulamentares observam que um risco acrescido de eventos hepáticos graves, como icterícia colestática, está especificamente associado ao tratamento prolongado ou à utilização por mais de 14 dias.


P: O Stafloxin tem efeito sobre as bactérias intestinais?

Os documentos regulamentares listam efeitos secundários gastrointestinais como diarreia e, raramente, colite pseudomembranosa. Estes efeitos estão oficialmente ligados à perturbação da flora bacteriana normal no intestino associada aos antibióticos.


P: Porque é que os documentos oficiais mencionam por vezes efeitos secundários 'pouco frequentes' ou 'raros'?

Os documentos regulamentares utilizam estes termos como parte de um sistema de classificação padronizado para informar os utilizadores sobre a probabilidade de reações adversas documentadas. Por exemplo, 'Pouco frequente' indica uma frequência entre 1 em 100 e 1 em 1.000 utilizadores, com base em dados clínicos.


P: A forma líquida do Stafloxin é absorvida de forma diferente da forma em cápsula?

A exigência oficial de tomar o medicamento de estômago vazio para uma absorção ideal aplica-se tanto à cápsula como à forma oral líquida (suspensão). Alguns estudos clínicos, particularmente em doentes pediátricos, observam que a absorção da forma líquida pode não ser tão significativamente afetada pelos alimentos como a forma em cápsula.


P: Se eu tiver antecedentes de convulsões, posso continuar a utilizar Stafloxin?

Os avisos oficiais focam-se no risco de neurotoxicidade, que inclui o potencial para convulsões, quando são utilizadas doses elevadas em doentes com insuficiência renal grave. Este aviso é relevante para a avaliação da utilização em indivíduos que tenham antecedentes de distúrbios convulsivos.


P: É verdade que a eficácia do Stafloxin é monitorizada pelos níveis de resistência?

A eficácia do fármaco está oficialmente ligada à sua capacidade de manter concentrações de fármaco acima de um nível necessário para eliminar as bactérias alvo, conhecido como Concentração Inibidora Mínima (CIM). A investigação confirma que concentrações baixas podem levar a um tratamento ineficaz e a uma possível resistência antimicrobiana.


P: O que devo fazer se sentir um efeito secundário inesperado do Stafloxin?

As orientações ao doente descrevem que efeitos secundários inesperados ou aqueles que sejam graves ou preocupantes são tipicamente comunicados imediatamente a um profissional de saúde, como um médico ou farmacêutico. As agências oficiais de medicamentos também disponibilizam mecanismos para os doentes comunicarem suspeitas de reações adversas.


P: É normal sentir-se cansado ou fadigado ao tomar Stafloxin?

Embora a fadiga ou o cansaço não estejam tipicamente listados nos documentos regulamentares como um efeito secundário 'Comum' (1 em 100), alguns materiais informativos para o doente descrevem-nos como sintomas potenciais, embora menos frequentes, que devem ser mencionados a um profissional de saúde caso ocorram.

Como Stafloxin deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação

O armazenamento e a eliminação do Stafloxin (Flucloxacilina) devem cumprir rigorosamente as diretrizes regulamentares oficiais para manter a estabilidade do produto e garantir a segurança.

Condições de Conservação

Forma do Produto Temperatura e Ambiente Requisito de Estabilidade
Pó Seco/Cápsulas Conservar a uma temperatura não superior a 25 °C e proteger da luz. Conservar na embalagem de origem.
Suspensão Reconstituída Conservar no frigorífico (entre 2 °C e 8 °C). Rejeitar a porção não utilizada após 14 dias.

Todas as formas do medicamento devem ser mantidas fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Stafloxin não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser eliminado na canalização ou no lixo doméstico devido a preocupações ambientais. O método oficial consiste na utilização de um programa de retoma de medicamentos. Caso não esteja disponível um programa de retoma, deve misturar o medicamento com uma substância indesejável (como terra) e colocá-lo num recipiente fechado antes de o depositar no lixo doméstico, de acordo com as orientações oficiais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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