Soluvit N

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Soluvit N

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Soluvit N

Soluvit N: Definição e Classificação Farmacológica

O Soluvit N é uma preparação farmacêutica especializada, classificada na classe farmacológica de multivitamínico e designado como um suplemento de vitaminas hidrossolúveis. Este produto específico é clinicamente reconhecido pela sua utilização fiável como um componente essencial em regimes de Nutrição Parentérica Total (NPT) a nível global. É um produto de combinação que contém nove vitaminas essenciais distintas, utilizado como um elemento fundamental na alimentação intravenosa abrangente. Este produto está estritamente reservado para uso parentérico, o que significa que é administrado diretamente na corrente sanguínea — uma característica definidora que o distingue dos suplementos nutricionais orais de venda livre.

Composição e Forma Farmacêutica do Soluvit N

A composição do Soluvit N inclui o grupo do complexo B e a Vitamina C. Os seus princípios ativos são a Tiamina, Riboflavina, Nicotinamida, Piridoxina, Ácido pantoténico, Ácido ascórbico, Biotina, Ácido fólico e Cianocobalamina. O fármaco é fornecido na forma farmacêutica especializada de pó liofilizado para solução para perfusão ou injeção. O pó liofilizado deve ser reconstituído com um veículo estéril adequado, como água para preparações injectáveis ou solução de glicose, antes da sua administração por via intravenosa. Esta apresentação estéril em pó é crucial para a sua incorporação segura em fluidos intravenosos de grande volume.

Objetivo Geral: Porque é Administrado o Soluvit N

O principal objetivo geral do Soluvit N é manter ou repor o estado nutricional necessário do organismo em relação a estes micronutrientes, quando um doente não consegue satisfazer as suas necessidades diárias através do sistema digestivo. A administração desta preparação multivitamínica é essencial para proteger os doentes contra complicações relacionadas com carências vitamínicas ao receberem nutrição intravenosa total (nutrição IV). Ao assegurar o fornecimento direto de nutrientes destes cofatores, o Soluvit N sustenta as funções celulares e metabólicas centrais em doentes criticamente doentes ou que não se alimentam por via oral, como aqueles que recuperam de cirurgias de grande porte ou que sofrem de malabsorção grave.

Quais efeitos secundários são possíveis com Soluvit N?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Soluvit N foca-se principalmente nos riscos documentados relacionados com a administração intravenosa de vitaminas hidrossolúveis e em limitações específicas dos doentes, conforme estruturado nos documentos regulamentares. A frequência da maioria das reações adversas é frequentemente categorizada como Desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) na rotulagem oficial deste produto especializado.


Reações Adversas Documentadas por Classe de Órgãos e Sistemas

Os seguintes tipos de reações adversas foram documentados em fontes regulamentares e classificados pelo sistema afetado:

  • Doenças do Sistema Imunitário: O risco de reações de hipersensibilidade, incluindo o choque anafilático grave, é uma limitação documentada, particularmente ligada a componentes como a Tiamina (Vitamina B1) ou o Ácido fólico.
  • Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos: Foram notificadas reações como rubor (flushing), prurido (comichão), eritema e erupção cutânea.
  • Doenças do Sistema Nervoso: Os efeitos possíveis incluem cefaleias (dores de cabeça) e tonturas.
  • Doenças Gastrointestinais: Podem ocorrer efeitos como náuseas e vómitos.

Limitações de Segurança Específicas para Certas Populações

Considerações de segurança específicas são definidas para certas populações de doentes e condições pré-existentes:

  • Contraindicações: O produto é restrito a doentes com um historial conhecido de hipervitaminose de qualquer componente e àqueles com hipersensibilidade às substâncias ativas ou aos excipientes.
  • Anemia Megaloblástica: O conteúdo de Ácido fólico pode mascarar os sintomas de uma anemia perniciosa subjacente (deficiência de Vitamina B12), o que constitui uma nota de segurança fundamental.
  • Interferência em Diagnósticos: A presença de Biotina na formulação está oficialmente documentada como podendo interferir com certos testes laboratoriais que utilizam a interação biotina/estreptavidina.

Alguns efeitos adversos, tais como calafrios, tremores ou respostas alérgicas, foram notificados como ocorrendo imediatamente ou pouco tempo após a administração da perfusão. O perfil inclui também notas de alto nível relativamente à Piridoxina (Vitamina B6) reduzir o efeito da levodopa e ao Ácido fólico interagir com a fenitoína.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As informações regulamentares oficiais indicam que é pouco provável a ocorrência de efeitos adversos associados a uma sobredosagem de Soluvit N quando o produto é administrado de acordo com as recomendações. Geralmente, as manifestações de sobredosagem apenas são notificadas em casos de administração de doses parentéricas extremamente elevadas de vitaminas hidrossolúveis.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Uma eventual sobredosagem pode manifestar-se através de reações esperadas no sistema nervoso central (SNC), incluindo cefaleias (dores de cabeça), tonturas e agitação. Também podem ser observadas reações dermatológicas, tais como rubor (flushing), eritema e prurido (comichão). Reações alérgicas graves, incluindo a anafilaxia, estão listadas como um desfecho grave potencial que exige intervenção imediata. Deve também ser considerado o risco de hipervitaminose A e D caso o produto seja reconstituído com certas soluções que contenham vitaminas lipossolúveis. Em doses mais elevadas, o risco de interferência da biotina nos resultados de testes laboratoriais é superior em crianças e em doentes com insuficiência renal.

Quando procurar ajuda e ações necessárias

Perante a suspeita de uma sobredosagem, qualquer administração adicional do produto deve ser interrompida de imediato. Se houver suspeita de uma reação alérgica grave, a perfusão deve ser parada imediatamente. A gestão clínica consiste na instituição de terapêutica sintomática e de suporte adequada, uma vez que não é necessário um tratamento específico para a sobredosagem dos componentes vitamínicos hidrossolúveis. A indicação oficial determina que se deve contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) para obter informações sobre a gestão em casos de suspeita de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Soluvit N

O que o Soluvit N trata: principais utilizações e benefícios

O Soluvit N é vulgarmente utilizado como um componente necessário do suporte nutricional intravenoso para doentes que não conseguem receber nutrição adequada através da alimentação oral ou gastrointestinal. A indicação primária é servir como suplemento na nutrição intravenosa, sendo aplicado na resposta à necessidade de vitaminas hidrossolúveis em adultos, crianças, lactentes e recém-nascidos que necessitem deste cuidado de apoio específico.

Este suporte fundamental auxilia na abordagem de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, fornecendo o grupo do complexo B e a Vitamina C quando o corpo se encontra sob stress físico devido a doença ou cirurgia recente. O benefício central desempenha um papel de apoio na abordagem do risco de sequelas de deficiência, ajudando a manter uma sensação de estabilidade e contribuindo para a manutenção da estabilidade funcional em situações em que a ingestão de nutrientes é, de outra forma, altamente restrita ou inadequada. Isto é relevante em contextos que envolvem: nutrição parentérica prolongada, síndromes de malabsorção grave e condições que exijam repouso intestinal.

“Este suporte fundamental ajuda os doentes a enfrentarem de forma mais estável as flutuações dos sintomas, ao trabalhar para manter um fornecimento consistente de micronutrientes durante os períodos de dependência de nutrição intravenosa.”


Facto Rápido: Apoio ao Risco de Deficiência

O Soluvit N ajuda a gerir o risco de depleção de micronutrientes que, se não for abordado, pode levar a sintomas que interferem com a estabilidade funcional, tais como os que têm impacto na saúde nervosa e na cicatrização de feridas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Soluvit N?

A elegibilidade para a utilização do Soluvit N é rigorosamente definida pela documentação regulamentar oficial, fundamentando-se sobretudo em contra-indicações e no papel do medicamento como um suplemento diário.

Populações com Contra-indicação (Não devem utilizar)

Pacientes com hipersensibilidade ou alergia conhecida a qualquer componente do Soluvit N, tais como a tiamina ou o para-hidroxibenzoato de metilo, não devem utilizar este produto.

Elegibilidade por Grupo Etário

O Soluvit N está aprovado para utilização em todos os principais grupos etários que necessitem de nutrição intravenosa, incluindo adultos, adolescentes, crianças, lactentes e recém-nascidos. Não existem dados específicos disponíveis para a utilização em idosos, o que pode exigir uma avaliação individualizada por parte dos profissionais de saúde.

Restrições Baseadas em Condições de Saúde

O produto não é suficiente para corrigir estados de carência vitamínica grave; a sua utilização está estritamente limitada à satisfação das necessidades diárias de manutenção. A utilização requer precaução em doentes com insuficiência renal ou anemia perniciosa. A precaução na insuficiência renal deve-se ao potencial de o componente biotina interferir com certos testes laboratoriais clínicos. No caso da anemia perniciosa, a precaução deve-se ao risco de o componente ácido fólico ocultar o diagnóstico da patologia.

Gravidez e Amamentação

A utilização é, geralmente, permitida tanto durante a gravidez como na amamentação, embora as necessidades de vitaminas possam ser alteradas nestas fases e devam ser devidamente avaliadas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Soluvit N está estruturado em torno dos efeitos específicos documentados dos seus componentes vitamínicos hidrossolúveis sobre outros fármacos e procedimentos de administração, conforme detalhado em fontes regulamentares.

Declarações Oficiais de Interação

Substância Interativa Interação Documentada Oficialmente
Levodopa O componente Piridoxina pode reduzir o efeito terapêutico da Levodopa.
Fenitoína O componente Ácido fólico pode baixar as concentrações séricas de Fenitoína.
Metotrexato A co-administração pode reduzir a eficácia do Metotrexato.
Cloranfenicol Pode diminuir a resposta hematológica esperada à Cianocobalamina.

Restrições de Administração e Incompatibilidades

O Soluvit N apenas deve ser misturado com outros medicamentos para os quais a compatibilidade e a estabilidade tenham sido documentadas pelo fabricante ou por organismos regulamentares. Uma restrição fundamental é a incompatibilidade física documentada com certos veículos intravenosos. Outros medicamentos não devem ser adicionados ao Soluvit N quando este se encontra dissolvido em emulsões lipídicas específicas (tais como Intralipid, SMOFlipid ou Vitalipid N), devido ao risco de degradação ou outros problemas físicos.

Interação com Testes Laboratoriais

A Biotina pode interferir com testes laboratoriais que dependem da interação biotina/estreptavidina, podendo levar a resultados falsamente diminuídos ou aumentados. O rótulo oficial refere que o risco desta interferência é superior em crianças e em doentes com insuficiência renal.

Mecanismo de ação

Como funciona o Soluvit N

O Soluvit N é uma mistura parentérica de micronutrientes que contém vitaminas hidrossolúveis que atuam como cofatores enzimáticos essenciais e substratos metabólicos. As vitaminas do complexo B e a Vitamina C constituintes são transportadas seletivamente através das membranas plasmáticas dos hepatócitos e das células tubulares renais, principalmente através das famílias de transportadores SLC e ABC, facilitando a distribuição sistémica por todos os tecidos.

No citoplasma e nas mitocôndrias, a Tiamina (B1) é fosforilada em Pirofosfato de Tiamina (TPP), um cofator da piruvato desidrogenase e da alfa-cetoglutarato desidrogenase, ligando a glicólise ao ciclo do ácido cítrico (TCA). A Riboflavina (B2) é convertida em FAD e FMN, que funcionam como aceitadores de eletrões nos complexos I e II da Cadeia de Transporte de Eletrões (ETC). A Niacinamida (B3) é um precursor do NAD+ e NADP+, coenzimas fundamentais para as reações de oxirredução em numerosas vias catabólicas e anabólicas. O Ácido Pantoténico (B5) é incorporado na Coenzima A (CoA), essencial para a síntese e metabolismo de ácidos gordos e colesterol. A Piridoxina (B6) é convertida em Fosfato de Piridoxal-5 (PLP), um cofator de transaminases e descarboxilases envolvidas no metabolismo de aminoácidos e na síntese de neurotransmissores. A Biotina (B7) é um cofator de carboxilases, incluindo a acetil-CoA carboxilase. O Ácido Fólico (B9) e a Cobalamina (B12) funcionam na via de transferência de um carbono, crítica para a síntese de ADN e reações de metilação. O Ácido Ascórbico (Vitamina C) atua como um antioxidante solúvel e um cofator para enzimas hidroxilases, modificando a estrutura proteica. Esta ação coordenada modula o metabolismo intermediário e a bioenergética celular em múltiplos sistemas de órgãos.

Informações sobre dosagem e administração

Como é utilizado o Soluvit N

A administração do Soluvit N está estritamente limitada à via de perfusão intravenosa, refletindo a sua utilização designada como aditivo em regimes de Nutrição Parentérica Total (NPT). O produto, fornecido como um pó liofilizado, não deve ser administrado sem ser diluído e requer uma preparação específica antes da sua utilização.

O pó contido no frasco-ampola de dose única deve primeiro ser dissolvido de forma asséptica com um mínimo de 10 mL de um diluente estéril adequado, como Água para Preparações Injectáveis ou solução de Glicose. Esta solução reconstituída é depois adicionada diretamente ao volume maior do fluido da mistura de NPT antes de ser administrada por perfusão.

O esquema de administração padrão é de uma vez por dia, e a dose diária total é tipicamente fornecida por perfusão contínua ao longo de um período de várias horas. Este método assegura um fornecimento controlado e lento das vitaminas ao longo do dia. A duração da utilização é contínua durante todo o período em que o doente necessitar de nutrição intravenosa.


Regimes de Dosagem Padrão

População de Doentes Dose Diária Recomendada
Adultos e crianças com peso ≥ 10 kg O conteúdo de um frasco-ampola por dia
Lactentes e crianças com peso < 10 kg 1/10 de um frasco-ampola por kg de peso corporal por dia

Para o manuseamento prático, se a mistura intravenosa final for uma solução aquosa, as instruções regulamentares especificam que esta deve ser protegida da luz durante o processo de perfusão. As diretrizes de dosagem são fixas para adultos e crianças maiores, exigindo um cálculo baseado no peso para lactentes e crianças com menos de 10 kg.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Soluvit N

Evidência para Utilização em Nutrição Intravenosa Total

A investigação que analisa o Soluvit N, ou preparações multivitamínicas comparáveis, foi avaliada no contexto do suporte de Nutrição Parentérica (IV) para doentes cujas necessidades nutricionais são satisfeitas através de alimentação intravenosa. Estes estudos examinaram populações de doentes a receber alimentação intravenosa abrangente, frequentemente em ambientes de cuidados intensivos ou de recuperação cirúrgica. A investigação foi estudada quanto ao seu impacto em indicadores clínicos, tais como o tempo de permanência na Unidade de Cuidados Intensivos (UCI) e no hospital, a duração da ventilação mecânica e a sobrevivência. Os resultados foram mistos relativamente a estes resultados clínicos complexos, e os dados revelaram padrões relacionados com a estratégia nutricional global, em vez de isolarem o componente multivitamínico em si.

Estudos de Monitorização dos Níveis de Vitaminas (Biomarcadores)

A investigação focada no papel do suplemento foi avaliada em estudos prospetivos abertos, onde doentes a receber nutrição intravenosa foram observados durante intervalos de tempo definidos. Os principais indicadores de monitorização foram as concentrações reais de Vitamina C e do grupo do complexo B no plasma e nas células sanguíneas. Estes estudos reportaram consistentemente que o fornecimento das vitaminas através da via parentérica resulta em concentrações sanguíneas mensuráveis destes nutrientes. Os dados mostram padrões relacionados com a manutenção do estado vitamínico nos grupos de doentes observados, contribuindo para o panorama mais amplo da evidência.

Evidência em Populações Especiais

A base de evidência foi avaliada numa variedade de grupos de doentes, incluindo adultos em estado crítico e doentes pediátricos, incluindo lactentes e recém-nascidos, que necessitam de suporte nutricional total. As conclusões relacionadas com o estado nutricional nestes grupos foram observadas numa vasta faixa etária. No entanto, a qualidade da evidência varia entre os estudos e os dados para certos grupos permanecem insuficientes. As conclusões por subgrupos são incertas quando se tenta definir diferenças precisas no estado nutricional.

O que ainda permanece incerto na investigação sobre o Soluvit N

O grau de certeza permanece baixo quando a investigação analisa a associação do suplemento multivitamínico com resultados como a mortalidade ou o tempo de internamento hospitalar, uma vez que a evidência é limitada à estratégia nutricional mais abrangente. Os resultados da investigação são habitualmente extrapolados de ensaios que avaliam a necessidade da própria Nutrição Parentérica Total (NPT) ou a utilização de componentes vitamínicos isolados. Além disso, existe uma lacuna de evidência comparativa entre diferentes formulações ou face a um grupo placebo real (sem vitaminas). A evidência destaca o que é conhecido — que o produto foi observado a fornecer as vitaminas necessárias — e o que ainda é incerto — o seu impacto direto e isolado em resultados clínicos major a longo prazo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Soluvit N (FAQ)


P: Com que rapidez o Soluvit N começa a fazer efeito?

Os documentos oficiais indicam que, quando a solução é administrada por via intravenosa, o organismo processa as vitaminas hidrossolúveis de forma semelhante às vitaminas obtidas através da alimentação oral. O produto destina-se a manter ou restaurar o equilíbrio vitamínico do corpo e não possui um efeito imediato ou isolado do tipo medicamentoso.


P: O Soluvit N interage com anticoagulantes?

A documentação regulamentar lista interações farmacológicas específicas para certos componentes, como o Ácido fólico e a Fenitoína. Contudo, as informações oficiais do produto não listam interações com a classe geral dos anticoagulantes (diluidores do sangue).


P: O Soluvit N pode ser administrado em casa?

De acordo com as informações regulamentares, o Soluvit N é administrado por um profissional de saúde e é habitualmente utilizado em ambiente hospitalar ou clínico, como parte de um regime de nutrição intravenosa. Está reservado para utilização parentérica especializada.


P: Existe uma duração máxima para o tratamento com Soluvit N?

A documentação oficial indica que a duração da utilização é, geralmente, contínua durante todo o período em que o doente necessitar de nutrição intravenosa, conforme determinado pelo profissional de saúde. Não é especificada na rotulagem uma duração máxima predeterminada em dias ou semanas.


P: Existe muita investigação sobre a utilização a longo prazo do Soluvit N?

A avaliação da segurança baseia-se principalmente na experiência clínica e em documentação de longa data. No caso da Nutrição Parentérica Total (NPT) prolongada, que dure meses ou anos, os avisos oficiais referem que pode ser aplicável a monitorização periódica dos níveis de vitaminas no sangue.


P: Porque é que as vitaminas no Soluvit N são formuladas como um pó para solução?

O medicamento é fornecido como um pó liofilizado (seco por congelação) para preparação de solução para perfusão. Esta forma especializada foi concebida para contribuir para o prazo de validade documentado do produto quando este é conservado por abrir.


P: O Soluvit N é frequentemente utilizado após cirurgias?

O produto é indicado para doentes que necessitem de nutrição intravenosa, um grupo que inclui pessoas sob stress físico devido a doença ou cirurgia recente.


P: Porque é que o Soluvit N é por vezes combinado com emulsões lipídicas?

Os documentos oficiais referem que, quando a mistura é diluída em soluções aquosas, deve ser protegida da luz. Nota-se que a combinação com certas emulsões lipídicas pode proporcionar um efeito protector contra a luz.


P: Existe o risco de acumulação excessiva de alguma vitamina do Soluvit N?

Sim, os documentos regulamentares oficiais listam a hipervitaminose (excesso de vitaminas) de qualquer componente como uma condição que exige restrições na utilização.


P: Quais são os ingredientes do Soluvit N além das vitaminas?

Além das nove vitaminas hidrossolúveis, as listas oficiais de excipientes incluem substâncias como a Glicina, o Edetato de sódio e o conservante Para-hidroxibenzoato de metilo.


P: O Soluvit N é utilizado para o bem-estar geral ou apenas para carências?

O produto destina-se a satisfazer as necessidades diárias de manutenção de vitaminas hidrossolúveis durante a nutrição intravenosa. Os avisos oficiais esclarecem que as doses recomendadas são insuficientes para corrigir estados graves de carência vitamínica pré-existente.


P: O Soluvit N é seguro para pessoas com problemas renais?

Os avisos oficiais referem que a utilização requer precaução em doentes com insuficiência renal (problemas nos rins). Isto deve-se, principalmente, ao potencial de o componente biotina interferir com certos testes laboratoriais clínicos.


P: O Soluvit N contém conservantes?

Sim, as fontes oficiais listam o Para-hidroxibenzoato de metilo como um conservante (excipiente) na formulação.


P: O Soluvit N é igual a outros produtos multivitamínicos?

O Soluvit N distingue-se pela sua utilização e formulação específicas. É indicado como suplemento na nutrição intravenosa para suprir as necessidades diárias, o que o torna fundamentalmente diferente de produtos multivitamínicos orais ou não parentéricos.


P: O Soluvit N pode causar alterações na cor da urina?

Os documentos oficiais não listam este facto como um acontecimento adverso específico. No entanto, o produto contém vitaminas do complexo B e a informação fisiológica indica que o excesso de vitaminas hidrossolúveis é naturalmente eliminado através da urina.


P: O que devo fazer se achar que falhei uma dose de Soluvit N?

Os documentos regulamentares confirmam que o produto é administrado sob os cuidados de um profissional de saúde devidamente formado em ambiente clínico. Questões sobre o esquema de perfusão ou doses omitidas são geridas pelo profissional de saúde responsável pelo plano de administração.


P: O Soluvit N contém Vitamina K?

A composição oficial lista nove vitaminas hidrossolúveis, mas não inclui a Vitamina K (que é uma vitamina lipossolúvel) como substância activa. As vitaminas lipossolúveis são, geralmente, administradas em separado.


P: Qual é a diferença entre o Soluvit N e outras injecções de complexo vitamínico B?

O Soluvit N é formulado como uma solução parentérica que contém o grupo do complexo B acrescido de Vitamina C. Foi especificamente indicado e concebido como um componente de uma nutrição intravenosa abrangente.


P: O Soluvit N ajuda em problemas neurológicos?

O produto é indicado para manutenção nutricional e os documentos oficiais não afirmam que ajude em problemas neurológicos. No entanto, os avisos referem que o nervo ótico pode ser afectado em indivíduos que recebam doses muito elevadas de cianocobalamina (Vitamina B12, um dos componentes).


P: O Soluvit N é considerado um tratamento vitamínico de dose elevada?

Os avisos oficiais indicam que as doses recomendadas são insuficientes para corrigir estados de carência vitamínica grave. O produto foi concebido para ser um suplemento de manutenção diária.


P: Qual é a duração prevista da acção das vitaminas no Soluvit N?

A informação farmacocinética indica que, uma vez no organismo, o metabolismo das vitaminas é rápido e qualquer excesso é rapidamente eliminado através da urina.


P: O Soluvit N é um medicamento sujeito a receita médica?

Sim, fontes oficiais classificam o Soluvit N como um medicamento sujeito a receita médica.


P: O Soluvit N pode afectar os padrões de sono?

Os documentos oficiais listam potenciais reacções no Sistema Nervoso Central (SNC), tais como cefaleias e tonturas (frequência desconhecida), como possíveis efeitos adversos, embora não seja listado um efeito específico no sono.


P: O Soluvit N contém açúcar ou glúten?

As listas oficiais de excipientes não mencionam o glúten. As listas incluem a Glicina e outros componentes, mas o açúcar apenas é introduzido se for utilizada uma solução de Glucose para perfusão como diluente estéril.


P: Quem é responsável pela preparação e administração do Soluvit N?

O produto é de utilização especializada e deve ser preparado e administrado por um profissional de saúde em ambiente hospitalar ou clínico.


P: Existem sintomas específicos que indiquem a necessidade de Soluvit N?

O produto não é indicado com base em sintomas externos isolados. É indicado para suprir as necessidades diárias de vitaminas hidrossolúveis em doentes que necessitem de nutrição intravenosa.


P: A cor da solução de Soluvit N é importante?

O pó para solução é oficialmente descrito como uma mistura amarela, estéril e liofilizada de vitaminas hidrossolúveis. A cor é descrita na informação oficial do produto como um atributo de qualidade.


P: O Soluvit N pode ser utilizado em pessoas com certas doenças hepáticas?

Os avisos oficiais aconselham precaução em doentes com função biliar (vias biliares) e/ou renal (rins) comprometida. Esta precaução deve-se à diminuição da taxa de excreção, que pode levar à acumulação de certos componentes.

Como Soluvit N deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Soluvit N

Os requisitos de conservação e eliminação do Soluvit N estão rigorosamente definidos para garantir a integridade do produto e a segurança.


Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar o frasco-ampola por abrir abaixo de 25 °C. Não congelar.
Protecção Proteger o pó e a solução reconstituída da luz.
Manuseamento O frasco-ampola destina-se a uma UTILIZAÇÃO ÚNICA. Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Estabilidade e Eliminação

Assim que o pó é reconstituído, a solução é microbiologicamente estável durante 24 horas a 25 °C; no entanto, a utilização imediata é preferível. Qualquer porção não utilizada do frasco-ampola e qualquer produto Soluvit N fora do prazo de validade deve ser descartado. A eliminação deve ser realizada de acordo com todos os requisitos locais aplicáveis aos resíduos farmacêuticos regulamentados.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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