Solarcaine

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Solarcaine

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Solarcaine

Que Tipo de Medicamento é o Solarcaine? (Identidade e Classificação)

O Solarcaine é um fármaco de aplicação tópica de venda livre, posicionado para utilização como tratamento de primeiros socorros em pequenos desconfortos cutâneos. O seu princípio ativo, a Benzocaína, é um anestésico local reconhecido que pertence à classe farmacológica dos amino-ésteres, uma categoria de compostos conhecidos pelos seus efeitos de entorpecimento superficial. A Benzocaína é aplicada na pele para causar dormência temporária, aliviando a dor e o desconforto. Este posicionamento confirma a função pretendida do produto em proporcionar alívio superficial localizado.

O medicamento foi concebido exclusivamente para aplicação na pele ou em membranas mucosas. Este método assegura que os seus efeitos sejam não-sistémicos, o que significa que a sua ação primária é contida no local do tratamento, diferenciando-o dos analgésicos orais que atuam internamente.

Princípio Ativo e Composição (Forma e Origem)

O efeito analgésico central do Solarcaine deriva do seu princípio ativo, a Benzocaína. Este composto é sintético, quimicamente conhecido como 4-aminobenzoato de etilo, uma substância derivada inteiramente através de síntese química. Este processo garante a sua elevada pureza e um desempenho fiável como agente tópico. O fármaco é formulado em várias preparações farmacêuticas para aplicação tópica, estando habitualmente disponível em spray aerossol, gel ou líquido.

Qual é o Objetivo Geral do Solarcaine? (Função de Alto Nível)

O objetivo geral do Solarcaine é alcançar um alívio rápido e temporário de dores ligeiras e desconforto associado, tirando partido das suas propriedades analgésicas e antipruriginosas (anti-comichão). O seu mecanismo envolve a dessensibilização temporária das terminações nervosas na pele através do bloqueio do início dos impulsos sensoriais. Os anestésicos locais atuam estabilizando a membrana neural, prevenindo assim a transmissão dos sinais de dor. Esta função permite que o produto reduza a perceção imediata da dor e auxilie no alívio do prurido resultante de irritações superficiais.

Quais efeitos secundários são possíveis com Solarcaine?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Solarcaine, que contém o anestésico local benzocaína, é definido pelos riscos potenciais de absorção sistémica e reações alérgicas, conforme documentado na rotulagem regulamentar oficial.

Reações Adversas Graves

A preocupação mais grave assinalada nos documentos regulamentares é o risco de metemoglobinemia. Trata-se de um distúrbio sanguíneo potencialmente fatal, no qual a capacidade do sangue de transportar oxigénio é severamente reduzida. Os sinais desta reação incluem uma coloração pálida, cinzenta ou azulada da pele, lábios ou leitos das unhas; dificuldade respiratória (falta de ar); dores de cabeça; e batimento cardíaco acelerado. É necessária assistência médica imediata caso estes sintomas ocorram.

Outras reações graves, embora menos comuns, incluem a anafilaxia (choque alérgico sistémico grave) e o angioedema (inchaço das camadas mais profundas da pele e dos tecidos).

Reações Adversas Comuns e Locais

Os efeitos secundários no local de aplicação são reportados com maior frequência. Estes incluem irritação local, sensação de queimadura, picadas, comichão (prurido) e vermelhidão (eritema). O desenvolvimento de uma reação alérgica cutânea, conhecida como dermatite de contacto alérgica, é também uma possibilidade documentada, sendo que o risco pode aumentar com o uso repetido ou prolongado.

Considerações de Segurança para Populações Específicas

Os documentos regulamentares oficiais contêm restrições importantes relativas a populações específicas:

Lactentes e Crianças com Menos de 2 Anos: O produto é geralmente contraindicado (não deve ser utilizado) neste grupo etário devido ao seu risco significativamente aumentado de desenvolver metemoglobinemia.

Doentes de Alto Risco: Recomenda-se precaução na utilização em indivíduos com problemas respiratórios pré-existentes (como asma ou enfisema), doenças cardíacas ou deficiências enzimáticas hereditárias (como a deficiência de G6PD), uma vez que estas condições aumentam o risco ou a gravidade da metemoglobinemia.

Restrições e Limitações de Segurança

A utilização não é recomendada em áreas extensas do corpo, feridas profundas, feridas perfurantes, mordeduras de animais ou queimaduras graves. O risco de metemoglobinemia está associado ao excesso da quantidade ou da frequência de aplicação recomendadas, e os utilizadores não devem exceder a dose ou a duração especificadas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial para a sobre-exposição ao Solarcaine (Benzocaína) foca-se no risco de desenvolvimento de Metemoglobinemia Adquirida, classificada como um distúrbio sanguíneo grave e potencialmente fatal. Esta condição é causada pela absorção sistémica do produto, resultando numa redução significativa da capacidade do sangue para transportar oxigénio. Os avisos regulamentares indicam que esta complicação pode ocorrer mesmo após uma única aplicação.

As manifestações clínicas documentadas desta complicação sistémica incluem sinais visíveis de saturação de oxigénio diminuída, tais como pele de coloração pálida, cinzenta ou azulada (cianose), juntamente com sintomas como falta de ar, dor de cabeça, batimento cardíaco acelerado (taquicardia), tonturas, confusão e fadiga.

Quando Procurar Ajuda Imediata

O aparecimento de qualquer um destes sintomas exige uma resposta de emergência específica, conforme indicado na rotulagem oficial. O doente deve interromper a utilização do produto imediatamente e procurar assistência médica imediata. Além disso, as orientações regulamentares instruem os utilizadores a contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos em caso de sobredosagem.

O tratamento é classificado como sintomático e de suporte, sendo o Azul de metileno frequentemente utilizado como a intervenção específica para esta complicação. Os documentos oficiais identificam populações de alto risco, nomeadamente lactentes e crianças com menos de 2 anos, idosos e indivíduos com problemas cardíacos ou respiratórios pré-existentes.

Usos terapêuticos de Solarcaine

Para que é Utilizado o Solarcaine: Principais Indicações e Benefícios

O Solarcaine é frequentemente utilizado em situações que envolvem sintomas de desconforto físico na superfície da pele, onde se adequa uma assistência sintomática de curto prazo. Este produto é habitualmente utilizado para auxiliar no alívio da dor localizada e do prurido. O seu uso é considerado relevante em contextos que envolvam lesões cutâneas superficiais e irritação da pele.

O medicamento é comummente utilizado para ajudar em condições como queimaduras solares, queimaduras ligeiras de primeiro grau, pequenos cortes, arranhões, escoriações e o desconforto resultante de picadas de insetos. É também aplicado quando os sintomas relacionados com estados irritativos decorrentes da exposição a hera venenosa ou carvalho venenoso se tornam mais percetíveis. O fármaco é pertinente na gestão de sintomas que possam tornar-se intensos ou perturbadores, contribuindo para um maior conforto durante os períodos de sintomatologia mais acentuada.


Facto Rápido: Alívio da Dor Superficial e do Prurido O medicamento é frequentemente utilizado para auxiliar no alívio temporário de dores ligeiras e da comichão, que são os principais sintomas associados a irritações cutâneas comuns e a ferimentos menores.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Solarcaine?

A elegibilidade para o uso do Solarcaine (Benzocaína Tópica) é determinada por diretrizes regulamentares oficiais, que definem as populações específicas que podem utilizar o medicamento e aquelas para as quais o mesmo é contraindicado.

Populações Contraindicadas

O uso é contraindicado em crianças com menos de 2 anos de idade para todos os produtos de benzocaína de venda livre, devido ao risco de um distúrbio sanguíneo grave. Indivíduos com alergia ou hipersensibilidade conhecida à benzocaína ou a outros anestésicos locais do tipo “caína” também não devem utilizar este medicamento.

Elegibilidade por Grupo Etário

O produto é geralmente aprovado para utilização em adultos e crianças com 2 ou mais anos de idade. As crianças com menos de 12 anos devem ser supervisionadas durante a aplicação. Embora não existam dados específicos sobre efeitos relacionados com a idade em doentes geriátricos, estes são identificados como um grupo de alto risco para complicações.

Limitações Específicas por Condição de Saúde

É necessária precaução em doentes com certas comorbilidades, incluindo asma, doença cardíaca ou enfisema, e em fumadores. O medicamento não deve ser aplicado em feridas abertas, pele lesada, queimaduras graves ou em áreas extensas do corpo.

Estado de Gravidez e Lactação

Relativamente à gravidez, o produto é classificado como Categoria C, o que significa que o seu uso apenas é recomendado quando o benefício potencial justifica o risco potencial. Durante a lactação, a aplicação nos seios ou mamilos não é recomendada para prevenir a ingestão por parte do lactente.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Solarcaine (Benzocaína) é definido essencialmente por interações farmacodinâmicas documentadas. Segundo as fontes regulamentares, não existem evidências de interações farmacocinéticas clinicamente relevantes (como efeitos mediados pelo citocromo CYP ou transportadores) para esta formulação tópica.

Âmbito e Condicionantes das Interações

Propriedade Declaração Regulamentar Oficial
Categorias de Medicamentos Interagentes Sulfonamidas; Anestésicos locais; Agentes indutores de metemoglobinemia.
Agentes Interagentes Específicos Dapsona; Nitratos e nitritos (ex.: Nitroglicerina).
Restrições Relacionadas com Interações A administração conjunta com sulfonamidas deve ser evitada, uma vez que o princípio ativo pode inibir a ação antibacteriana da sulfonamida (antagonismo terapêutico).
Notas para Populações Específicas O risco da principal interação tóxica (metemoglobinemia) é oficialmente assinalado como sendo superior em lactentes, idosos e doentes com erros congénitos do metabolismo específicos (ex.: deficiência de G6PD).

Declarações Oficiais de Interação

A coadministração com sulfonamidas é restringida devido à inibição do efeito terapêutico destas substâncias (antagonismo). Além disso, o uso concomitante com outros anestésicos locais ou com agentes indutores de metemoglobinemia, tais como a Dapsona ou os nitratos, pode resultar num aumento aditivo do risco de desenvolvimento de metemoglobinemia.

O perfil de interações estabelece condicionantes específicas para a administração conjunta, exigindo que se evite a classe de fármacos antagonistas e que se tenha precaução com substâncias que potenciem o efeito tóxico conhecido.

Mecanismo de ação

Mecanismo: Bloqueio Localizado da Sinalização Nervosa

A ação principal da Benzocaína consiste no bloqueio dos canais de sódio dependentes da voltagem (Na^+ VGSCs) presentes na superfície dos neurónios sensoriais periféricos. Este mecanismo de estabilização da membrana impede a entrada necessária de iões Na^+ exigida para que a célula nervosa sofra despolarização e gere um impulso elétrico. Ao suprimir este impulso elétrico, o mecanismo evita a condução de sinais sensoriais aferentes em direção ao sistema nervoso central, resultando numa interrupção localizada da entrada sensorial.

Início e Profundidade de Ação: Limitações Decorrentes do Mecanismo

A elevada lipofilia e o baixo pKa da Benzocaína regem o seu perfil farmacológico célere, permitindo uma difusão rápida através das membranas neuronais para uma ativação imediata das vias. No entanto, esta mesma propriedade molecular restringe o mecanismo do fármaco às terminações nervosas superficiais, limitando a sua atividade às vias sensoriais ao nível da superfície. A cinética do mecanismo é adicionalmente limitada pela rápida absorção da molécula na circulação local (depuração vascular), o que conduz a uma duração funcional curta do bloqueio dos canais.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Solarcaine: Diretrizes Oficiais de Administração

A utilização da Benzocaína tópica, o princípio ativo do Solarcaine, é regida pela rotulagem oficial que define o seu âmbito de administração específico e as normas de procedimento. Estas instruções garantem que o medicamento seja utilizado estritamente como um agente de superfície localizado e não para fins sistémicos. Todas as regras de administração derivam de documentos regulamentares, tais como os publicados por autoridades competentes.

Âmbito e Regime de Administração

Entidade Instrução Oficial
Via de Administração A via aprovada é a tópica, para aplicação localizada em superfícies dérmicas (pele) ou oromucosas (boca/garganta). As formas dérmicas destinam-se estritamente a uso externo.
Esquema de Dosagem Aplicar uma camada fina ou uma vaporização diretamente na área afetada. A rotulagem restringe o uso a uma aplicação direcionada e proíbe a utilização em áreas extensas do corpo.
Padrão de Frequência A aplicação é feita conforme necessário para o desconforto temporário, geralmente limitada a um máximo de 3 ou 4 vezes ao dia para produtos tópicos.
Duração do Uso O uso é definido estritamente como alívio sintomático de curto prazo, e o período de administração não deve exceder sete dias consecutivos.

Regras de Procedimento e Especificidades por Idade

Entidade Regra de Procedimento Oficial
Preparação As formas em spray devem ser bem agitadas antes da utilização. No caso de tratamento de uma picada de inseto, o ferrão deve ser removido antes da aplicação.
Restrições de Idade O medicamento destina-se oficialmente a adultos e crianças com idade igual ou superior a 2 anos. Crianças com menos de 12 anos requerem supervisão durante a aplicação. Produtos orais específicos contêm instruções explícitas para não utilizar em crianças com menos de dois anos de idade.

As instruções oficiais determinam um protocolo de utilização direcionado e intermitente. Esta abordagem estruturada, definida pela frequência limitada e pelo limite estrito de duração, assegura que a utilização do produto se mantenha dentro dos limites estabelecidos para o alívio superficial temporário.

Evidência clínica recente

Solarcaine: Evidência Clínica Recente

O principal ingrediente ativo nas formulações comercializadas sob o nome Solarcaine é a lidocaína (0,5%), um anestésico local. Nalguns produtos antigos ou internacionais, é utilizada a benzocaína, que funciona de forma semelhante como anestésico tópico.

Mecanismo de Ação

A investigação sobre a classe dos anestésicos locais do grupo das amidas, como a lidocaína, foca-se no seu papel na transmissão de sinais nervosos. O composto funciona interferindo temporariamente com o fluxo de iões de sódio através das membranas das células nervosas, o que impede a iniciação e a condução dos impulsos nervosos. Esta ação ajuda a modular a transmissão dos sinais de dor a partir do local de aplicação.

Eficácia Clínica e Resultados

Estudos clínicos avaliaram a aplicação de lidocaína tópica (0,5%) para o alívio temporário da dor associada a afeções cutâneas menores. O foco principal da investigação tem sido o início e a duração da anestesia localizada relacionada com condições como queimaduras solares, queimaduras ligeiras e irritação cutânea geral. Os principais resultados das avaliações clínicas incluem:

  • Início de Ação: Ensaios clínicos envolvendo doentes com queimaduras superficiais ou queimaduras solares documentaram relatos de alívio sintomático com início pouco depois da aplicação.
  • Documentação da Pontuação de Dor: Os estudos utilizaram ferramentas padronizadas de avaliação da dor (ex.: escalas analógicas visuais) para registar uma redução nas pontuações de dor relatadas em doentes que utilizam o anestésico tópico em comparação com o placebo.

Estes resultados caraterizam a ação temporária e localizada do ingrediente ativo para o alívio do desconforto ligeiro associado às afeções cutâneas indicadas. A investigação sobre a utilização de anestésicos tópicos continua a avaliar as concentrações ideais e os métodos de administração para a gestão da irritação cutânea.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Solarcaine (FAQ)


P: O Solarcaine pode ser utilizado para o alívio de queimaduras solares?

De acordo com a rotulagem oficial do produto, o Solarcaine é indicado para o alívio temporário da dor e da comichão associadas a queimaduras solares. O seu propósito é ajudar a aliviar o desconforto ligeiro de irritações superficiais comuns, como a queimadura solar.


P: O Solarcaine está disponível sem receita médica?

Sim, o Solarcaine está oficialmente categorizado como um medicamento de venda livre (OTC). Isto significa que está disponível para compra sem receita médica e destina-se a ser utilizado como um tratamento de primeiros socorros para o desconforto cutâneo ligeiro.


P: O Solarcaine é utilizado para picadas de insetos?

A rotulagem oficial do produto inclui o alívio temporário da dor e da comichão causadas por picadas de insetos. Este uso enquadra-se na sua função geral como anestésico tópico para irritações superficiais menores.


P: É comum utilizar o Solarcaine em pequenos cortes e arranhões?

Os documentos regulamentares descrevem a utilização do produto para o alívio temporário da dor e da comichão associadas a pequenos cortes e escoriações. No entanto, o rótulo contém restrições contra a aplicação do produto em feridas abertas ou cortes graves.


P: As crianças podem utilizar o Solarcaine para o desconforto cutâneo?

O produto destina-se oficialmente a ser utilizado por adultos e crianças com idade igual ou superior a 2 anos. As orientações oficiais referem que a utilização é contraindicada (não deve ser utilizado) em crianças com menos de 2 anos de idade.


P: O Solarcaine é seguro para utilização por idosos?

As informações oficiais de segurança observam que os adultos seniores são identificados como um grupo de alto risco para a reação adversa grave de metemoglobinemia. É necessário seguir todas as instruções presentes no rótulo de aplicação.


P: Existem problemas conhecidos ao utilizar o Solarcaine juntamente com medicamentos orais?

O ingrediente ativo do produto pode ter interações farmacodinâmicas com determinados medicamentos, tais como sulfonamidas e outros agentes conhecidos por induzir metemoglobinemia, como os nitratos. Estes avisos baseiam-se no potencial de efeitos antagónicos ou no aumento do risco de efeitos secundários.


P: O Solarcaine pode ser utilizado no rosto?

As instruções oficiais descrevem um método específico para aplicar a formulação em spray no rosto. Isto envolve pulverizar o produto na palma da mão antes de uma aplicação suave na área afetada.


P: O Solarcaine pode ser utilizado perto dos olhos ou da boca?

A rotulagem instrui explicitamente os utilizadores a manterem o produto fora do alcance dos olhos. Além disso, recomenda-se precaução para evitar a aplicação na boca e no nariz, ou próximo dos mesmos, uma vez que tal pode aumentar o risco de absorção sistémica.


P: Existe um limite de idade para a utilização do Solarcaine, segundo as orientações oficiais?

Sim, as orientações oficiais estabelecem que o produto é contraindicado (não deve ser utilizado) para todas as crianças com menos de 2 anos de idade. Para todas as outras crianças com 2 ou mais anos, o produto deve ser utilizado conforme indicado no rótulo.


P: Existem partes específicas do corpo onde o Solarcaine não deve ser aplicado?

As restrições oficiais proíbem o uso do produto em certas condições e áreas. Não deve ser aplicado em feridas abertas, pele gretada ou gravemente queimada, feridas profundas, feridas perfurantes, mordeduras de animais ou em grandes áreas do corpo.


P: Qual é a sensação do Solarcaine ao ser aplicado na pele?

As informações oficiais de segurança referem que as reações adversas locais comuns no local de aplicação podem incluir sensações temporárias de ardor, picada, irritação e vermelhidão. Se estas sensações piorarem, os utilizadores devem consultar as instruções do rótulo do produto sobre quando interromper a utilização.


P: Existem diferentes formas de Solarcaine (spray, gel, creme)?

O ingrediente ativo do Solarcaine é formulado para uso tópico e está geralmente disponível em várias preparações farmacêuticas. Estas incluem habitualmente um spray aerossol, um gel ou uma preparação líquida.


P: Quanto tempo dura normalmente o efeito de dormência do Solarcaine?

O ingrediente ativo carateriza-se por um início de ação rápido seguido de uma curta duração funcional do efeito. Esta curta duração deve-se às características da molécula, que levam à sua rápida absorção na circulação local após a aplicação.


P: O que acontece se o Solarcaine for aplicado em pele lesada?

A aplicação do produto em pele com solução de continuidade ou danificada é proibida porque este tipo de pele pode resultar num aumento da absorção sistémica do ingrediente ativo. O aumento da absorção eleva o risco de efeitos secundários graves, como a metemoglobinemia.


P: O Solarcaine tem prazo de validade e é utilizável após essa data?

Como medicamento de venda livre, a embalagem do produto deve exibir uma data de validade. As orientações regulamentares especificam que o medicamento não deve ser utilizado após a sua data de validade para garantir que permanece seguro e eficaz conforme pretendido.


P: Tem havido investigação sobre o principal ingrediente ativo do Solarcaine?

Sim, foram realizados estudos sobre a classe do ingrediente ativo para documentar o seu papel na transmissão de sinais nervosos. Estas avaliações focaram-se em descobertas fundamentais, tais como o início do alívio da dor localizada e a eficácia global para o desconforto ligeiro.


P: Quais são as expetativas gerais relativamente aos resultados do Solarcaine?

As expetativas gerais, conforme descrito pela sua função, são de que o produto proporcione um alívio temporário e localizado da dor e do desconforto ligeiros. Destina-se ao alívio sintomático de curto prazo de irritações superficiais.


P: Posso utilizar o Solarcaine se tiver um historial de sensibilidade cutânea?

As informações oficiais de segurança referem a possibilidade de reações locais, incluindo irritação e dermatite de contacto alérgica. O rótulo do produto aconselha precaução na utilização em indivíduos com sensibilidade conhecida a anestésicos locais, pois isso pode aumentar a possibilidade de reações locais.


P: O Solarcaine ajuda com o inchaço?

As utilizações oficiais descritas no rótulo são para o alívio temporário da dor e da comichão. O alívio do inchaço não está listado como uma utilização indicada do produto nos documentos regulamentares.


P: Qual é a diferença entre a benzocaína e a lidocaína em produtos semelhantes?

Os dois compostos pertencem a classificações químicas diferentes de anestésicos locais. Os documentos regulamentares e químicos categorizam a benzocaína como um aminoéster, enquanto a lidocaína é classificada como um anestésico do tipo amida.


P: O Solarcaine é seguro para uma utilização frequente?

A utilização é limitada pelas instruções do rótulo, restringindo a aplicação a, geralmente, 3 ou 4 vezes ao dia. Além disso, as orientações de administração oficiais especificam que o período de utilização contínua é restrito, não devendo exceder sete dias consecutivos.


P: Existem resultados de investigação a longo prazo relacionados com o ingrediente ativo do Solarcaine?

O uso pretendido do produto é estritamente definido como alívio de curto prazo. Os ensaios clínicos e os avisos de segurança têm-se focado principalmente na ação aguda e temporária e nos riscos associados à sua aplicação localizada.


P: O Solarcaine é um medicamento com ou sem receita médica no meu país?

O Solarcaine é classificado como um medicamento de venda livre (OTC), o que significa que é um fármaco não sujeito a receita médica, disponível sem necessidade de autorização de um médico.


P: Com que rapidez é o Solarcaine absorvido através da pele?

O ingrediente ativo exibe uma difusão rápida através das membranas neuronais devido às suas propriedades moleculares. Esta absorção rápida permite um início de ação célere no local de aplicação para o alívio temporário.

Como Solarcaine deve ser armazenado e descartado?

As instruções de armazenamento e eliminação do Solarcaine, particularmente para a forma em spray aerossol, centram-se na proteção do recipiente sob pressão e na garantia da segurança infantil, conforme definido pela rotulagem regulamentar oficial.

Requisitos de Armazenamento

Os documentos oficiais determinam que o produto deve ser mantido fora do alcance das crianças. O recipiente sob pressão exige um controlo de temperatura específico, instruindo os utilizadores a evitar o armazenamento prolongado acima dos 40 °C (104 °F).

Classificação Requisito
Limite de Temperatura Não exceder 40 °C (104 °F)
Mandato de Segurança Manter fora do alcance das crianças

Eliminação e Manuseamento

As instruções regulamentares para o recipiente sob pressão exigem que os utilizadores não perfurem nem incinerem a embalagem do Solarcaine em momento algum. A eliminação do produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser efetuada em conformidade com os regulamentos nacionais e locais aplicáveis à gestão de resíduos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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