Visão geral de Slo-Phyllin

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Princípio ativo	Teofilinato de Colina
Forma farmacêutica	Preparação oral (Cápsula/Comprimido), geralmente de libertação prolongada
Classe farmacológica	Broncodilatador / Derivado da xantina
Objetivo geral	Melhorar o fluxo de ar através do relaxamento dos músculos das vias respiratórias
Origem	Composto orgânico sintético

O que é o Slo-Phyllin e qual o seu princípio ativo?

O Slo-Phyllin é o nome comercial de um medicamento sujeito a receita médica destinado a administração sistémica, sendo habitualmente disponibilizado como uma preparação oral de libertação prolongada (cápsula ou comprimido). O seu único princípio ativo farmacêutico é o Teofilinato de Colina, um composto orgânico sintético derivado da classe química dos derivados da xantina. Esta forma salina, que combina a Teofilina com a Colina, foi concebida para fornecer a base terapêutica ao organismo de forma eficiente. A utilização de uma formulação de libertação prolongada, como a variante específica Slo-Phyllin Gyrocaps, é uma característica fundamental que assegura que a substância ativa seja libertada lentamente para manter um efeito consistente durante um período prolongado.

Classificação: Que tipo de agente é o Slo-Phyllin?

O medicamento está formalmente classificado como um broncodilatador e atua como um agente antiasmático. O seu mecanismo foca-se em provocar o relaxamento do músculo liso brônquico, o que é alcançado através da inibição de enzimas específicas e do antagonismo de certos recetores (adenosina). Esta ação farmacológica é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de aumentar a dimensão das passagens de ar, um processo conhecido como broncodilatação. O objetivo geral do Slo-Phyllin é apoiar indivíduos com condições caracterizadas pela constrição crónica das vias respiratórias, oferecendo um efeito sustentado para aliviar dificuldades respiratórias e sintomas associados, como a pieira.

Quais efeitos secundários são possíveis com Slo-Phyllin?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Slo-Phyllin, que tem como componente ativo o Teofilinato de Colina (uma fonte de Teofilina), caracteriza-se por um Índice Terapêutico Estreito (ITE). Isto significa que a diferença entre uma dose com efeito terapêutico e uma dose que provoque toxicidade é pequena. A ocorrência e a gravidade das reações adversas dependem significativamente da concentração do fármaco no sangue.

Reações Adversas Oficiais por Sistema

Os efeitos adversos estão documentados em diversos sistemas de órgãos nas informações regulamentares. Os efeitos secundários observados com maior frequência relacionam-se com as propriedades estimulantes do medicamento:

Classe de Sistemas de Órgãos (SOC)	Exemplos de Reações Adversas Documentadas
Sistema Nervoso	Cefaleia (dor de cabeça), tremores, nervosismo, insónia
Gastrointestinal	Náuseas, vómitos, desconforto abdominal, diarreia
Cardíaco	Taquicardia sinusal, palpitações, batimento cardíaco irregular
Metabolismo	Hiperglicemia, hipocalémia

Reações Adversas Graves

As reações adversas graves registadas oficialmente, frequentemente associadas a concentrações tóxicas, incluem convulsões, arritmias ventriculares potencialmente fatais e rabdomiólise (destruição do tecido muscular). Estes eventos exigem atenção médica imediata.

Condicionantes de Segurança para Populações Específicas

A documentação regulamentar destaca que determinados grupos podem apresentar um risco mais elevado de toxicidade devido a alterações na eliminação (depuração) do fármaco:

Adultos Idosos e indivíduos com insuficiência hepática (doença do fígado) podem registar uma eliminação reduzida, o que conduz à acumulação do fármaco.
O medicamento é excretado no leite materno, o que pode estar associado a irritabilidade no lactente.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação oficial do Teofilinato de Colina (o componente ativo do Slo-Phyllin) identifica um padrão específico de manifestações de sobredosagem que exige uma intervenção de emergência.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Uma sobredosagem pode manifestar-se através de sintomas gastrointestinais graves, incluindo vómitos persistentes que podem conter sangue (hematémese), a par de dor abdominal e diarreia. Os efeitos neurológicos incluem frequentemente tremores, inquietude, agitação e cefaleia intensa. Os desfechos mais graves e potencialmente fatais são as convulsões, incluindo o estado de mal epilético, e as arritmias cardíacas, como a taquicardia ventricular, que podem conduzir a uma paragem cardíaca.

As perturbações fisiológicas documentadas nas informações de segurança incluem hipocalémia grave e acidose metabólica.

Ações de Emergência Necessárias

Deve ser procurada assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. Os cuidados médicos de emergência são necessários quando se desenvolvem sintomas fatais — especificamente convulsões ou perturbações graves do ritmo cardíaco. A monitorização hospitalar é indispensável para a gestão clínica, particularmente porque a formulação de libertação prolongada pode atrasar o aparecimento de toxicidade grave.

Não se conhece um antídoto específico para esta toxicidade. As orientações oficiais descrevem a utilização de carvão ativado para a descontaminação gastrointestinal e, em casos graves, a necessidade de procedimentos de remoção extracorporal, como a hemodiálise, para eliminar o fármaco da corrente sanguínea.

Considerações Populacionais

Os idosos e as crianças muito jovens apresentam um risco acrescido de morte em caso de sobredosagens elevadas. A toxicidade pode ocorrer em concentrações habitualmente consideradas terapêuticas em indivíduos com condições como cirrose hepática ou acidémia não corrigida.

Usos terapêuticos de Slo-Phyllin

Para que é utilizado o Slo-Phyllin: principais utilizações e benefícios

O princípio ativo do Slo-Phyllin é frequentemente utilizado para ajudar na prevenção e no tratamento de sintomas associados a doenças pulmonares crónicas. De acordo com a literatura médica sobre a Teofilina, este medicamento é relevante para a gestão de sintomas a longo prazo em condições caracterizadas por períodos de agravamento, tais como a asma, a bronquite crónica e o enfisema. É habitualmente utilizado em contextos clínicos onde a gestão sintomática de suporte é considerada adequada, particularmente durante as fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis.

O medicamento é relevante para o alívio de conjuntos de sintomas que podem tornar-se disruptivos, nomeadamente a pieira, as sensações de opressão torácica e a falta de ar (dispneia). A sua ação ajuda a mitigar o desconforto e contribui para uma melhoria do bem-estar durante episódios sintomáticos difíceis.

“O medicamento contribui para o alívio da carga sintomática global e apoia o bem-estar geral durante as fases de sintomas.”

Facto Rápido: Alívio de Sintomas Respiratórios
Foco nos Sintomas	Pieira, opressão torácica, dispneia
Foco nas Patologias	Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC), Asma
Benefício Principal	Oferece suporte que ajuda a aliviar a carga sintomática global
Contexto de Uso	Relevante para a gestão de sintomas a longo prazo

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Slo-Phyllin

As informações oficiais definem rigorosamente as populações autorizadas, restritas ou proibidas de utilizar o Slo-Phyllin (Teofilinato de Colina).

Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar):

Classificação	Grupo com Restrição
Proibição Absoluta	Hipersensibilidade conhecida a derivados da xantina, doença ulcerosa péptica ativa ou certas doenças convulsivas.

Restrições por Idade e Comorbilidades (Uso Condicionado):

A elegibilidade para este medicamento está sujeita à idade e ao estado clínico do doente, particularmente no que diz respeito à depuração (eliminação) do fármaco:

Uso Pediátrico: A utilização em lactentes com menos de 1 ano de idade é altamente restrita devido à taxa de depuração do fármaco ser muito baixa e variável. O uso em crianças com menos de 6 anos de idade não é, geralmente, recomendado para determinadas formas de comprimidos.
Uso Geriátrico: Os idosos (com mais de 60 anos) são considerados um grupo de alto risco, uma vez que a depuração do fármaco diminui, em média, 30%, o que exige precauções extremas.
Função Orgânica: Doentes com insuficiência hepática (ex: cirrose) ou insuficiência cardíaca congestiva apresentam uma redução significativa na depuração do fármaco, requerendo cautela.
Gravidez e Amamentação: O uso durante a gravidez (Categoria C) é condicional, sendo permitido apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial. O medicamento é excretado no leite materno, o que exige precaução durante a lactação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Slo-Phyllin (Teofilina) é definido formalmente pelo seu intervalo terapêutico estreito e pela sua dependência de processos metabólicos. A coadministração é contraindicada com certos medicamentos, incluindo o Febuxostat e o Riociguat, devido aos riscos de alteração na exposição ou de efeitos fisiológicos aditivos, respetivamente.

Padrões de Interação Documentados

Tipo de Interação	Substâncias ou Condições de Interação	Resultado da Interação (Declaração Regulamentar)
Interferência Metabólica	Inibidores do CYP (ex: Ciprofloxacina, Eritromicina, Cimetidina)	Aumento da exposição plasmática da Teofilina através da redução da depuração metabólica.
	Indutores do CYP (ex: Fenitoína, Rifampicina, fumo de tabaco)	Diminuição da exposição plasmática da Teofilina através da aceleração da depuração metabólica.
Sobreposição Farmacodinâmica	Outras Xantinas (ex: cafeína, guaraná)	Risco de efeitos sistémicos aditivos, incluindo o aumento da estimulação do sistema nervoso.
Absorção e Estilo de Vida	Nutrição Entérica	Pode interferir com a absorção, exigindo um intervalo de tempo obrigatório de uma hora antes e depois da dose.
Especificidades Populacionais	Doentes Idosos, Insuficiência Hepática	Documentação oficial de redução da depuração intrínseca, aumentando o risco de acumulação do medicamento.

A necessidade de um controlo rigoroso dos níveis plasmáticos da Teofilina resulta numa estrutura de interações em que os medicamentos coadministrados e os fatores de estilo de vida devem ser revistos quanto aos seus efeitos documentados no metabolismo hepático. Esta estrutura exige uma consideração cuidadosa de qualquer substância que altere oficialmente a depuração do fármaco ou que contribua para uma sobreposição farmacodinâmica oficialmente registada.

Mecanismo de ação

O componente ativo do Slo-Phyllin (Teofilina) atua através de dois domínios mecânicos principais para modular a fisiologia subjacente das vias respiratórias.

Modulação do Músculo Liso das Vias Respiratórias e da Contratilidade Diafragmática

Este domínio envolve a função do fármaco como um inibidor competitivo não seletivo das enzimas fosfodiesterase (PDE) (principalmente PDE3 e PDE4), o que impede a degradação do segundo mensageiro AMP cíclico (cAMP). O aumento resultante nos níveis de cAMP provoca diretamente o relaxamento das fibras do músculo liso brônquico. Adicionalmente, o fármaco atua como um antagonista não seletivo dos recetores de adenosina, bloqueando um sinal endógeno que causa constrição, ao mesmo tempo que aumenta a força da contração diafragmática.

Regulação da Transcrição de Genes Inflamatórios

O segundo domínio envolve uma ação distinta na enzima Histona desacetilase 2 (HDAC2), que a Teofilina atua para ativar. Esta modulação epigenética facilita a reversão da acetilação das histonas, suprimindo assim a capacidade da célula de transcrever genes pró-inflamatórios regulados por fatores como o NF-κB. Este mecanismo influencia a capacidade de resposta celular ao modular fatores de transcrição fundamentais.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Slo-Phyllin é utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Slo-Phyllin, que contém a substância ativa Teofilina, é destinado exclusivamente a administração oral e é disponibilizado em formas de libertação prolongada para manter um efeito terapêutico sustentado. O protocolo oficial de utilização é altamente individualizado e baseia-se significativamente na monitorização para alcançar uma concentração constante do fármaco no organismo.

Princípios de Dosagem e Monitorização

A administração é geralmente iniciada com uma dose diária total de 300 a 400 mg para adultos. O medicamento é depois ajustado (titulado) até atingir um intervalo de manutenção que, geralmente, vai até aos 600 mg de dose diária total. A dosagem final deve ser confirmada através da Monitorização Terapêutica do Fármaco (TDM), que mede a concentração sérica para garantir que esta se encontra dentro do intervalo alvo de 10 a 15 microgramas por mililitro.

Condições de Administração

As formas de libertação prolongada são programadas para uma toma única diária ou para doses divididas (duas vezes ao dia) e devem ser tomadas à mesma hora todos os dias para garantir a consistência. Os comprimidos e cápsulas de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros e não podem ser esmagados, partidos ou mastigados, de modo a evitar uma libertação rápida e insegura do fármaco. Embora possam frequentemente ser tomados com ou sem alimentos, formulações específicas exigem que se evitem refeições ricas em gorduras perto do horário de administração. São também necessários ajustes na dose após alterações no estado tabágico do doente ou mudanças dietéticas importantes.

Regras para Populações Específicas

As diretrizes oficiais estabelecem limitações para certos grupos: a dose diária total máxima para adultos seniores (com mais de 60 anos) é habitualmente restrita a 400 mg, devido à eliminação mais lenta do fármaco. Se uma dose programada for esquecida, esta deve ser tomada se o esquecimento for lembrado num período de aproximadamente 4 horas; caso contrário, a dose deve ser ignorada para evitar uma dupla dosagem acidental.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Slo-Phyllin

Evidência para Uso na Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC)

A investigação científica tem explorado a utilização deste medicamento em patologias caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, como é o caso da DPOC. Os investigadores focaram-se essencialmente em Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados (RCTs) para analisar medidas objetivas de desequilíbrio sistémico ou funcional, tais como medições do fluxo de ar — especificamente o VEMS (Volume Expiratório Máximo no Primeiro Segundo, ou FEV1) — e monitorizaram a frequência de desfechos que descrevem alterações episódicas ou agudas (exacerbações). O desenho da investigação incluiu a administração de um placebo inativo para fins de comparação.

Os estudos registaram pequenas diferenças em testes objetivos da função respiratória. Os resultados foram mistos no que diz respeito aos padrões observados na frequência desses episódios agudos. A investigação que explorou os resultados relatados pelos doentes sobre o desconforto percebido (como a falta de ar) indicou resultados variáveis. O nível de certeza permanece baixo quanto à consistência das conclusões relacionadas com alterações episódicas major. A relevância de alguns dados históricos é frequentemente contextualizada face aos tratamentos padrão atuais.

Evidência para Uso na Gestão de Sintomas de Asma Crónica

A investigação analisou a aplicação do medicamento em estudos focados no controlo a longo prazo da asma crónica. Os trabalhos exploraram as alterações dos sintomas a curto prazo e focaram-se particularmente nos padrões observados durante a noite. Os estudos monitorizaram o esforço ou stresse fisiológico objetivo e os desfechos relacionados com o desconforto físico, tais como a pieira e a interrupção do sono.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos que demonstram uma relação com o estado fisiológico durante essas horas específicas. Em alguns estudos, isto foi verificado através de alterações medidas em avaliações objetivas da função pulmonar realizadas de manhã. No entanto, os dados mostram padrões de controlo de sintomas diurnos que se revelaram mistos em diversos grupos de investigação. Os efeitos a longo prazo não se encontram totalmente estabelecidos no que diz respeito aos padrões de frequência de futuros episódios agudos.

O Que Permanece Incerto no Registo Científico

A evidência existente destaca tanto o que é conhecido como o que permanece incerto sobre a avaliação global do fármaco. Uma conclusão consistente é que a qualidade da evidência varia entre os estudos, sendo que muitos apresentaram amostras de dimensão modesta. Os efeitos a longo prazo não se encontram totalmente estabelecidos e a duração do acompanhamento foi limitada, o que significa que a investigação não determina se um indivíduo responderá da mesma forma após muitos anos de utilização. Verifica-se ainda uma falta de evidência comparativa face a algumas abordagens terapêuticas modernas que foram introduzidas após a recolha da maior parte desta evidência original.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Slo-Phyllin (FAQ)

Q: O Slo-Phyllin é um tipo de medicamento corticoide?

A: Não. O Slo-Phyllin (Teofilina) é classificado como um broncodilatador, pertencente à classe farmacológica dos derivados da metilxantina. Não é considerado um esteroide, embora possa ser utilizado em combinação com corticosteroides inalados para o tratamento de certas doenças pulmonares crónicas.

Q: O Slo-Phyllin é considerado um medicamento de controlo a longo prazo para problemas respiratórios?

A: Sim. Os documentos oficiais classificam este medicamento como um broncodilatador de ação prolongada. Está indicado para o tratamento de doenças pulmonares crónicas para ajudar a prevenir e gerir os sintomas durante um período de tempo alargado.

Q: Qual é a diferença entre o Slo-Phyllin e um inalador comum?

A: O Slo-Phyllin é tomado por via oral para proporcionar um efeito sistémico prolongado que atua em todo o corpo. Muitos inaladores comuns também são broncodilatadores, mas são administrados por inalação para uma deposição direta nos pulmões.

Q: O Slo-Phyllin tem outras utilizações além do tratamento de doenças pulmonares crónicas?

A: Sim. De acordo com as informações oficiais do produto, o medicamento é por vezes prescrito para outras condições. Especificamente, tem sido utilizado para tratar certos problemas respiratórios em recém-nascidos prematuros, conhecidos como apneia neonatal.

Q: O Slo-Phyllin é utilizado para ajudar a gerir os sintomas de enfisema?

A: A rotulagem oficial indica que o fármaco está indicado para o tratamento de sintomas associados à obstrução reversível do fluxo de ar em doenças pulmonares crónicas. Isto inclui condições como o enfisema e a bronquite crónica.

Q: Quais são os efeitos secundários mais comuns relatados ao tomar Slo-Phyllin?

A: A documentação oficial regista que os efeitos adversos observados com maior frequência estão habitualmente relacionados com as propriedades estimulantes do fármaco. Estes incluem frequentemente cefaleias (dores de cabeça), náuseas, vómitos e sensações de inquietação.

Q: O uso de Slo-Phyllin pode causar dores de cabeça?

A: A cefaleia está listada na rotulagem oficial como uma das reações adversas mais frequentes. Este efeito está relacionado com as ações estimulantes do fármaco no sistema nervoso.

Q: O Slo-Phyllin pode causar nervosismo ou tremores?

A: Os documentos oficiais de segurança listam o nervosismo e os tremores como reações adversas documentadas relacionadas com as propriedades estimulantes do medicamento.

Q: O Slo-Phyllin pode fazer com que a pessoa se sinta tonta ou com vertigens?

A: A tontura e a vertigem são efeitos documentados, especialmente os ligados à excitação do Sistema Nervoso Central (SNC). Estes sintomas são tipicamente descritos como estando relacionados com os efeitos do fármaco no sistema nervoso central.

Q: O Slo-Phyllin pode aumentar o risco de mal-estar ou irritação estomacal?

A: Os efeitos gastrointestinais mais comummente documentados nas informações de segurança incluem náuseas, vómitos e desconforto abdominal.

Q: Tomar Slo-Phyllin altera a quantidade de urina?

A: A teofilina, o componente ativo, é conhecida por possuir atividade diurética, o que pode aumentar o volume ou a frequência da micção.

Q: O uso de Slo-Phyllin pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

A: A reação adversa de hiperglicemia (níveis elevados de açúcar no sangue) está documentada na rotulagem como um dos potenciais efeitos do fármaco no metabolismo.

Q: O Slo-Phyllin interage com a cafeína ou o café?

A: Os avisos oficiais recomendam cautela no consumo de grandes quantidades de cafeína e de outras xantinas (presentes no café, chá e chocolate). Isto deve-se ao risco de efeitos sistémicos aditivos, que podem aumentar a estimulação do sistema nervoso.

Q: O Slo-Phyllin interage com o consumo de álcool?

A: As advertências oficiais ao doente aconselham os indivíduos a informar o seu médico sobre o consumo de álcool. Este é indicado como um fator de estilo de vida que pode necessitar de revisão durante o tratamento.

Q: Existem outras alterações na dieta, além da cafeína, que devam ser comunicadas ao usar Slo-Phyllin?

A: As orientações oficiais referem que o consumo de uma refeição rica em gorduras ou uma mudança drástica na dieta pode influenciar a quantidade de fármaco absorvida. Estas alterações podem exigir um ajuste da dose.

Q: Ter febre ou estar doente altera a forma como o corpo processa o Slo-Phyllin?

A: As informações oficiais referem que a febre ou uma doença aguda podem, por vezes, diminuir a depuração da teofilina (a velocidade a que o corpo elimina o fármaco). Isto pode potencialmente levar a níveis mais elevados do medicamento e requer uma gestão cuidadosa.

Q: O Slo-Phyllin tem interações conhecidas com vacinas, como a da gripe?

A: A investigação disponível não encontrou alterações significativas nos níveis do fármaco após a vacinação contra a gripe.

Q: Quanto tempo demora normalmente a notar os efeitos totais do Slo-Phyllin?

A: O benefício terapêutico total do medicamento está ligado ao alcance e manutenção de uma concentração sérica em estado de equilíbrio no organismo. Este estado é atingido ao longo do tempo após o período inicial de ajuste da dose e monitorização.

Q: Porque é que os médicos consideram o peso do doente ao determinar o tratamento com Slo-Phyllin?

A: A dosagem é frequentemente calculada com base no peso corporal ideal, uma vez que o fármaco se distribui mal na gordura corporal. Este método de cálculo é necessário para atingir a concentração correta do medicamento no corpo.

Q: O Slo-Phyllin pode ser utilizado por crianças? Existem requisitos específicos de monitorização?

A: O uso é restrito em lactentes com menos de 1 ano de idade. A dosagem para crianças mais velhas é altamente individualizada e baseia-se frequentemente no peso corporal, exigindo a monitorização frequente das concentrações séricas de teofilina.

Q: Existem considerações especiais para idosos (mais de 60 anos) que utilizam Slo-Phyllin?

A: Em indivíduos com 60 ou mais anos, a capacidade do corpo para eliminar a teofilina está habitualmente reduzida. Isto exige uma atenção especial, sendo frequentemente necessários ajustes na dose e uma monitorização rigorosa dos níveis do fármaco.

Q: Doentes com antecedentes de problemas cardíacos podem utilizar Slo-Phyllin?

A: Recomenda-se precaução em doentes com certas condições cardíacas, tais como insuficiência cardíaca congestiva ou arritmias cardíacas específicas. Estas condições podem afetar a forma como o corpo elimina o fármaco e aumentar o risco de acumulação.

Q: Existe informação sobre o uso de Slo-Phyllin em doentes com doenças convulsivas?

A: O medicamento é contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes com antecedentes de certas doenças convulsivas. Esta é uma proibição absoluta referida nos documentos oficiais.

Como Slo-Phyllin deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Slo-Phyllin?

As diretrizes oficiais para o armazenamento e eliminação do Slo-Phyllin (Teofilinato de Colina) foram estabelecidas para manter a integridade do produto e garantir a segurança.

Requisitos Oficiais de Armazenamento

Condição	Requisito
Temperatura	Conservar à temperatura ambiente controlada, geralmente entre 20°C e 25°C.
Proteção	Manter protegido do calor excessivo, da humidade e da luz. Não guardar na casa de banho.
Recipiente	O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original e fechado com a tampa bem ajustada.

Segurança Infantil e Eliminação

É obrigatório manter todos os medicamentos fora da vista e do alcance das crianças e dos animais de estimação, assegurando a utilização de tampas de segurança.

Para a eliminação, não deite o medicamento na sanita nem o despeje num ralo. O método preferencial é a utilização de um programa de retoma de medicamentos (como a entrega na farmácia). Caso não exista um programa disponível, misture o produto com uma substância indesejável (como terra ou borras de café), coloque-o num saco de plástico selado e deite-o no lixo doméstico.

Slo-Phyllin