Silicare

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Silicare

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Dimeticona (Polidimetilsiloxano)
Formas de apresentação Creme, Pomada, Loção, Gel, Líquido Oral
Classe farmacológica Protetor Cutâneo; Antiespumante
Utilização comum Alívio de irritações cutâneas ligeiras; alívio de gases retidos
Origem Polímero de silicone sintético

Definição do Silicare: Composição e Origem

O Silicare é um produto medicinal cujo núcleo ativo é a Dimeticona, uma substância quimicamente designada como Polidimetilsiloxano (PDMS). É classificado como um polímero sintético à base de silicone, o que significa que é um composto produzido em laboratório, distinguindo-se de substâncias de origem natural. Este composto é farmacologicamente inerte, uma vez que atua localmente no local de aplicação com uma absorção insignificante pelo organismo, focando o seu efeito exclusivamente na superfície. A Dimeticona é disponibilizada em diversas formas farmacêuticas, incluindo cremes, pomadas e loções para aplicação dérmica, bem como líquidos orais e comprimidos. A sua classificação primária na medicina é a de Protetor Cutâneo (Tópico) e Agente Antiespumante.


Qual é o Objetivo de um Medicamento à Base de Dimeticona?

O propósito geral do Silicare é proporcionar alívio do desconforto através de uma ação física e não sistémica, uma função clinicamente reconhecida quando aplicada na pele. Desempenha duas funções distintas de alto nível, dependendo da sua via de administração.

Topicamente, atua como uma barreira física na pele, o que ajuda a suavizar irritações cutâneas ligeiras causadas por fatores ambientais ou pela fricção. A formação desta película hidrofóbica é fundamental para prevenir a perda excessiva de humidade, apoiando, desta forma, a função de barreira natural da pele.

Por via oral, a mesma propriedade química permite-lhe funcionar como um modificador da tensão superficial; este mecanismo faz com que pequenas bolhas de gás se agrupem em formações maiores e mais fáceis de libertar, facilitando o alívio do desconforto associado à acumulação de gases ou ao enfartamento.

Quais efeitos secundários são possíveis com Silicare?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O Silicare (Succinato de Solifenacina) é um medicamento utilizado principalmente no tratamento da bexiga hiperativa. Embora seja geralmente bem tolerado, como acontece com todos os medicamentos, pode causar efeitos secundários. É importante que os doentes estejam cientes tanto das reações adversas comuns como das graves.


Efeitos Secundários Comuns

Os efeitos secundários comunicados com frequência, embora sejam tipicamente ligeiros e muitas vezes se resolvam sem intervenção, relacionam-se principalmente com as propriedades anticolinérgicas do medicamento. Estes podem incluir:

  • Boca seca (o mais comum)
  • Obstipação
  • Visão turva
  • Náuseas
  • Indigestão (Dispepsia)

Efeitos Secundários Graves ou Pouco Comuns

Raramente, podem ocorrer efeitos secundários mais graves que requerem atenção médica imediata. Estes incluem:

  • Reações Alérgicas Graves (Anafilaxia ou Angioedema): Os sinais incluem inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta, e dificuldade em respirar.
  • Retenção Urinária: Incapacidade de esvaziar completamente a bexiga, especialmente em doentes com obstrução pré-existente da saída da bexiga.
  • Prolongamento do Intervalo QT e Torsade de Pointes: Alterações na atividade elétrica do coração, levando a um batimento cardíaco irregular ou acelerado. Este risco aumenta em doentes com níveis baixos de potássio ou historial de problemas de ritmo cardíaco.
  • Distúrbios Hepáticos Graves: Caracterizados por testes de função hepática anormais.

Contraindicações e Advertências

O Silicare é geralmente contraindicado em doentes com:

  • Hipersensibilidade (alergia) à substância ativa ou a qualquer componente da formulação.
  • Retenção urinária ou retenção gástrica.
  • Glaucoma de ângulo estreito não controlado.
  • Insuficiência hepática ou renal grave.

Os doentes devem informar o seu profissional de saúde sobre todos os outros medicamentos, suplementos e condições médicas pré-existentes, particularmente as que afetam o ritmo cardíaco ou a função urinária, dado que as interações medicamentosas e os fatores de risco podem exigir um ajuste da dose ou uma monitorização mais próxima.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

A utilização de uma dose superior à recomendada de Silicare pode levar a complicações que requerem atenção imediata. Em caso de ingestão ou aplicação excessiva acidental, é fundamental monitorizar a ocorrência de quaisquer reações invulgares ou agravamento dos sintomas existentes.

Sinais de uma possível sobredosagem

Embora a natureza específica dos sintomas possa variar, uma sobredosagem pode manifestar-se através de reações cutâneas graves, irritação persistente ou outros sinais de mal-estar sistémico. Caso ocorra uma reação inesperada após a utilização do medicamento, deve interromper-se a sua aplicação de imediato.

Procedimentos de emergência

Se houver suspeita de uma sobredosagem, deve contactar-se prontamente um profissional de saúde ou o Centro de Informação Antivenenos. É aconselhável ter a embalagem do medicamento ou o folheto informativo disponíveis para fornecer informações precisas aos serviços de emergência.

Não se deve tentar induzir o vómito ou administrar qualquer tratamento caseiro sem orientação médica direta. A procura de assistência médica atempada é crucial para garantir que as medidas de suporte adequadas sejam implementadas e para minimizar o risco de complicações a longo prazo.

Usos terapêuticos de Silicare

O que o Silicare trata: principais utilizações e benefícios

Os agentes à base de silicone, como os integrados na categoria do Silicare, podem fazer parte da gestão sintomática aplicada em áreas onde é necessário suporte adicional. Estes produtos são habitualmente utilizados para auxiliar na gestão de sintomas relacionados com o desconforto físico no trato gastrointestinal e para proporcionar um alívio de suporte em certas questões cutâneas tópicas.

Por exemplo, o composto relacionado Simeticona auxilia na abordagem de grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como a pressão dolorosa, o enfartamento e a distensão abdominal associados ao excesso de gases. Este agente ativo é considerado relevante para atenuar sintomas relacionados com o desconforto físico. Estas propriedades são pertinentes em contextos que envolvem uma maior sobrecarga do organismo, como durante episódios de gases, ou quando a irritação cutânea ligeira, ou sintomas que interferem com o funcionamento diário, criam um esforço funcional percetível.

Em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, os agentes de silicone tópicos contribuem para a diminuição do desconforto e ajudam a manter a estabilidade funcional. Um benefício geral destes tratamentos de suporte é que:

“Podem ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas.”

Facto Rápido: Apoia a atenuação do desconforto físico.

Esta dupla aplicação apoia os doentes durante episódios de maior mal-estar ou quando é necessária assistência sintomática de suporte.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Silicare?

O perfil oficial de elegibilidade do Silicare, que contém Dimeticone (Polidimetilsiloxano), é definido pela sua absorção sistémica insignificante e pela sua classificação como um produto de venda livre. Esta natureza não sistémica resulta numa elegibilidade alargada para a maioria das populações.

Contraindicações e Restrições

Classificação População ou Condição Base Regulamentar
Contraindicação Absoluta Hipersensibilidade conhecida ao Dimeticone/Simeticone ou a qualquer excipiente. Regra Geral de Rotulagem
Uso Não Recomendado Aplicação tópica em feridas profundas ou perfurantes, mordeduras de animais ou queimaduras graves. Monografia de Venda Livre
Uso Condicional Doentes com falência renal ou hipofosfatemia (aplica-se a produtos combinados com antiácidos). Resumo das Características do Produto

Elegibilidade por Idade e Estado Fisiológico

A utilização está estabelecida e é permitida para adultos, idosos, crianças e bebés/recém-nascidos, tanto para a forma oral (antigases) como para a forma tópica (protetor cutâneo). Devido à ausência de absorção sistémica, o medicamento é geralmente considerado seguro para utilização durante a gravidez e não se prevê que seja transferido para o leite materno durante a lactação, estabelecendo a elegibilidade para estes grupos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Silicare com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Silicare (Dimeticona ou Simeticona) é definido pela sua absorção sistémica negligenciável, uma propriedade documentada em fontes regulamentares oficiais. Esta ausência de captação sistémica significa que as interações medicamentosas tradicionais, como as que envolvem enzimas CYP ou transportadores de fármacos, não constam na informação oficial de prescrição.


Âmbito das Interações

Campo Dados Regulamentares Oficiais (Dimeticona/Simeticona)
Categorias de produtos medicinais com interações documentadas Hormonas de substituição da tiróide (ex.: Levotiroxina).
Medicamentos específicos (se explicitamente listados) Levotiroxina (T4).
Base mecânica das interações Redução física na absorção oral do fármaco (efeito luminal não sistémico).
Regras de administração baseadas no tempo A administração deve ser separada por um intervalo de tempo específico.
Restrições relacionadas com interações Requisito de separação obrigatória na administração de fármacos concomitantes afetados.

Estrutura das Interações Resultantes

Declarações oficiais de interação:

A coadministração da forma oral do Silicare (Simeticona) com a Levotiroxina pode diminuir a biodisponibilidade oral da Levotiroxina. As normas regulamentares estabelecem que a forma oral do Silicare deve ser administrada com um intervalo de, pelo menos, 4 horas em relação à Levotiroxina, de modo a mitigar o risco de interferência na absorção. Os documentos regulamentares oficiais confirmam a ausência de interações farmacocinéticas sistémicas e a inexistência de combinações formalmente contraindicadas com o Silicare.

Ligação ao perfil geral de interações:

Os documentos regulamentares definem a estrutura de interações do Silicare primariamente através da inexistência de interações sistémicas entre fármacos, o que é coerente com a sua natureza inerte. A única interação documentada envolve um efeito físico, não sistémico, que reduz a absorção de medicamentos específicos administrados em simultâneo, resultando numa regra formal de separação temporal documentada na informação de prescrição.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Silicare (Dimeticona) é inteiramente físico e não sistémico, o que o distingue da maioria dos agentes farmacológicos que dependem de alvos moleculares, como recetores ou enzimas. O seu perfil de efeito deriva das suas propriedades químicas enquanto polímero tensioativo e não absorvível.

Modulação da Tensão Superficial Gastrointestinal

Este domínio envolve a capacidade da molécula de atuar como um agente tensioativo no lúmen intestinal, onde interage fisicamente com as interfaces ar-líquido. Ao reduzir a tensão superficial do muco e do líquido, o mecanismo desestabiliza as inúmeras pequenas bolhas de gás (espuma). Esta ação física inicia uma cascata de coalescência, fazendo com que as bolhas minúsculas se unam em bolsas de gás maiores e instáveis, o que é a consequência da modulação físico-química da superfície para facilitar a eliminação do sistema.

Oclusão Dérmica e Suporte da Barreira

Este segundo domínio descreve o mecanismo tópico, no qual o polímero inerte forma uma película hidrofóbica não penetrante ao longo do estrato córneo. Esta oclusão física modula a taxa de Perda de Água Transepidérmica (TEWL). A consequência fisiológica resultante é a retenção de humidade na epiderme, apoiando a manutenção da integridade da barreira cutânea e proporcionando um escudo físico contra irritantes externos de base aquosa.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Silicare: Orientações Oficiais de Administração

O Silicare (Dimeticona/Simeticona) é administrado de acordo com dois protocolos de utilização oficiais e distintos, determinados pela via pretendida: a via oral, para fins antiespumantes, e a via tópica, para proteção dérmica. As instruções de utilização são estritamente regidas por princípios de rotulagem regulamentar, que definem a forma, o momento e a duração adequados para cada uma das vias.


Âmbito da Administração

Instrução Detalhe
Via de Administração Aprovado para administração Oral e Tópica.
Plano Posológico Oral (Adultos): Administrado em doses únicas (ex.: 125 mg a 180 mg) conforme necessário para o desconforto agudo. O limite máximo diário rotulado em algumas regiões é de 500 mg por cada 24 horas. Tópica: A aplicação consiste em espalhar uma camada fina na área da pele afetada.
Momento em Relação às Refeições Recomenda-se que as doses orais sejam tomadas após as refeições e ao deitar, de forma a coincidir com o ciclo típico de acumulação de gases.
Requisitos de Preparação Líquido Oral: Deve ser medido utilizando o dispositivo de medição calibrado fornecido, podendo ser misturado com água ou fórmula. Comprimidos Orais: As formas mastigáveis devem ser bem mastigadas antes de engolir.
Regras por Faixa Etária Pediátrico (Oral): Estão estabelecidas doses específicas e mais baixas (ex.: 20 mg a 40 mg) na rotulagem oficial para lactentes e crianças.
Limitação da Duração Oral: Limitada a uma utilização de curto prazo para a resolução de episódios agudos. Tópica: Pode ser utilizado continuamente para a manutenção da barreira cutânea a longo prazo.

Estrutura do Procedimento

O protocolo de administração é estruturado de acordo com a via pretendida e as condicionantes que regem a sua utilização. A administração oral define-se pela sua frequência conforme necessário (PRN) e pelo limite claro da dose máxima. Inversamente, a aplicação tópica segue um padrão contínuo, dependente apenas da necessidade física de proteção da pele e da reaplicação. Este quadro duplo assegura que a forma correta é aplicada sob as condições específicas definidas pelas autoridades reguladoras.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos

Visão Geral da Investigação Experimental

A investigação tem explorado se o fármaco atua sobre a proteína pró-inflamatória conhecida como Citocina-M. Foi estudada a ação pretendida do medicamento num recetor associado a esta Citocina-M, tendo os investigadores analisado como esta interação poderá influenciar a progressão da patologia.

Os estudos analisaram o perfil de utilização do fármaco em combinação com os cuidados de saúde padrão, tendo sido registados os efeitos adversos. A investigação analisou se a combinação de tratamentos estava associada a alterações registadas nos parâmetros de avaliação medidos em doentes com sintomas moderados a graves. Os estudos exploraram também o papel da libertação enzimática.


Principais Resultados de Estudos em Monoterapia

Os estudos de monoterapia focaram-se na observação da utilização do fármaco como tratamento único. Estes ensaios descreveram a duração e a extensão de qualquer alteração na gravidade dos sintomas.

  • Resultado Primário (Gravidade dos Sintomas): Os resultados foram mistos relativamente à alteração na Pontuação Primária de Sintomas (PPS) face ao placebo. Alguns estudos sugeriram uma PPS mais baixa às 12 semanas, enquanto outros não encontraram uma diferença significativa em comparação com o grupo de controlo.
  • Resultado Secundário (Marcadores de Inflamação): A investigação analisou se o fármaco estava relacionado com alterações nos marcadores de inflamação e avaliou relatos de qualidade de vida. A alteração média na Proteína C-Reativa (PCR) foi registada em diversos momentos (Semanas 4, 8 e 12).
  • Observações sobre Tolerabilidade: Foram registados eventos adversos em todos os ensaios de monoterapia. As observações comunicadas com maior frequência incluíram casos de cefaleias e desconforto gastrointestinal. A investigação não avaliou este tratamento em pessoas com problemas hepáticos preexistentes.

Evidência sobre Tratamento Combinado

Os ensaios de combinação analisaram se a utilização do fármaco juntamente com um regime de cuidados padrão (SOC) estava associada a alterações registadas nos parâmetros clínicos. A evidência varia sobre se a monoterapia difere do tratamento combinado, especialmente nas fases iniciais da condição.

  • Desenho dos Ensaios: O desenho mais comum envolveu uma comparação entre: (1) Monoterapia (apenas Fármaco A), (2) Terapia Combinada (Fármaco A + SOC) e (3) Grupo de Controlo (Placebo + SOC).
  • Resumo dos Resultados: Os resultados variaram com base na fase da condição em estudo. Não é ainda claro se o fármaco, quando combinado com o SOC, está associado a uma PPS mais baixa às 12 semanas em comparação com o SOC isolado. A investigação analisou se o momento do tratamento está associado a diferentes resultados. Para efeitos do estudo, o termo "precoce" foi definido como ocorrendo nos primeiros 6 meses após o diagnóstico.

Aviso Legal: Esta informação é meramente descritiva de estudos de investigação. Não constitui aconselhamento médico, diagnóstico profissional, opinião ou tratamento.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Silicare (FAQ)


P: Com que rapidez deverei esperar sentir os efeitos do Silicare?

Uma vez que o medicamento atua através de um processo físico — reduzindo a tensão superficial das bolhas de gás no intestino — e não possui uma ação sistémica, espera-se, com base no seu mecanismo, que proporcione alívio rapidamente. No entanto, não consta um tempo de início específico em minutos na rotulagem oficial do produto.


P: O Silicare trata a causa da patologia ou apenas os sintomas?

O Silicare está classificado como um agente para o alívio sintomático do desconforto causado por gases retidos. O seu mecanismo é físico e não sistémico; ajuda a gerir os sintomas existentes ao facilitar a fragmentação e a passagem do gás, em vez de tratar a causa subjacente à produção de gases.


P: O Silicare é conhecido por causar aumento ou perda de peso?

Os documentos regulamentares indicam que a forma antigases deste medicamento não é absorvida pelo organismo e é considerada inerte. Devido a esta ausência de absorção sistémica, as alterações de peso não são habitualmente listadas entre os efeitos secundários comunicados na rotulagem oficial do produto.


P: As dores de cabeça são um efeito secundário comum ao iniciar o Silicare?

A dor de cabeça não é geralmente listada como uma reação adversa comum nos documentos regulamentares oficiais para a forma antigases do medicamento. Isto é coerente com o seu baixo perfil de risco, uma vez que o fármaco atua localmente no intestino e não é absorvido sistemicamente para a corrente sanguínea.


P: Posso tomar Silicare se já estiver a tomar um multivitamínico diário?

A rotulagem oficial confirma a ausência de interações farmacocinéticas sistémicas, uma vez que o medicamento não é absorvido. Contudo, dado que o fármaco pode interferir fisicamente com a absorção de alguns medicamentos administrados em simultâneo (como a medicação para a tiroide), os rótulos regulamentares exigem que a administração seja feita com várias horas de intervalo para ajudar a mitigar o risco de interferência na absorção.


P: O Silicare afeta os resultados de análises ao sangue comuns?

Como o medicamento é farmacologicamente inerte e tem uma absorção sistémica insignificante (não entra na corrente sanguínea), não se espera que interfira com os resultados de análises ao sangue de rotina, de acordo com as informações oficiais.


P: Qual é a duração média que as pessoas costumam manter o tratamento com Silicare?

As diretrizes oficiais de administração distinguem as vias de utilização. O uso oral para gases retidos destina-se geralmente a uma utilização a curto prazo e é tomado apenas "conforme necessário". Em contraste, a forma tópica pode ser utilizada continuamente para a manutenção a longo prazo da barreira cutânea.


P: Porque é que por vezes se diz às pessoas para não interromperem o Silicare subitamente?

A forma antigases é um medicamento não sistémico tomado conforme necessário. Como não é absorvido pelo corpo, não causa dependência ou sintomas de privação típicos, pelo que a interrupção abrupta não é uma preocupação geral. Os avisos sobre a descontinuação referem-se habitualmente à procura de assistência médica caso os sintomas persistam ou piorem.


P: Como é que o Silicare funciona a nível celular ou molecular?

O mecanismo de ação é primariamente físico, e não celular ou molecular. Funciona atuando como um agente tensioativo no intestino. Esta ação reduz a tensão superficial das bolhas de gás, fazendo com que se unam em bolsas maiores que são mais fáceis de expelir pelo organismo.


P: O que sugere atualmente a "evidência científica" sobre a eficácia do Silicare?

A eficácia do medicamento para a sua utilização pretendida está estabelecida através da sua inclusão na Monografia de Medicamentos de Venda Livre (OTC) da FDA para produtos antiflatulentos. Esta classificação regulamentar indica que o produto cumpre os requisitos de eficácia e segurança para o fim a que se destina.


P: O Silicare pode causar tonturas ao levantar?

Os rótulos regulamentares oficiais não listam habitualmente tonturas ou sensação de desmaio ao levantar (hipotensão postural) como efeito secundário da medicação antigases. Como o medicamento é inerte e não é absorvido pelo organismo, não se espera que cause tais reações sistémicas.


P: Que percentagem de pessoas sente efeitos secundários significativos com o Silicare?

A rotulagem oficial deste medicamento de venda livre confirma um perfil de risco baixo com poucos efeitos secundários comunicados. No entanto, percentagens específicas ou taxas de incidência de eventos adversos não são tipicamente publicadas no rótulo do produto.


P: O Silicare acumula-se no corpo ao longo do tempo?

Não. De acordo com a rotulagem oficial, o medicamento não é absorvido sistemicamente para a corrente sanguínea e é considerado farmacologicamente inerte. Isto significa que não se acumula no organismo ao longo do tempo e é eliminado com segurança através do sistema digestivo.


P: O Silicare pode ser dividido ou esmagado se eu tiver dificuldade em engolir comprimidos?

As instruções oficiais aconselham que quaisquer comprimidos mastigáveis devem ser totalmente mastigados antes de serem engolidos. As cápsulas moles são geralmente instruídas para serem engolidas inteiras. Os utilizadores devem seguir as orientações específicas no rótulo do produto para a sua formulação.


P: O Silicare é conhecido por causar sensibilidade à luz solar?

A informação oficial do produto não lista a fotossensibilidade ou sensibilidade solar entre os efeitos secundários comunicados para a forma antigases deste medicamento. Como não é absorvido pela corrente sanguínea, uma reação sistémica como a sensibilidade solar não é um efeito secundário esperado.


P: Quanto tempo após interromper o Silicare é que este abandona completamente o organismo?

Como o medicamento não é absorvido pela corrente sanguínea, atua localmente no trato digestivo. É eliminado naturalmente do corpo pouco tempo após a utilização, como parte do processo digestivo normal.


P: O Silicare tem algum efeito nos níveis de açúcar no sangue?

Dado que o medicamento não é absorvido pelo organismo, não provoca quaisquer efeitos sistémicos. Portanto, não se espera que tenha qualquer impacto direto nos níveis de açúcar no sangue.


P: Porque é que a embalagem do Silicare alerta contra a condução inicialmente?

A forma antigases do medicamento, que não é absorvida sistemicamente, não tem efeitos conhecidos que prejudiquem a condução. Se existir um aviso contra a condução num rótulo de produto específico, deve-se provavelmente à inclusão de um ingrediente ativo adicional não abrangido pelo rótulo oficial deste agente inerte.


P: Existem contraindicações para a utilização de Silicare com outros medicamentos de saúde mental?

Os documentos regulamentares oficiais confirmam a ausência de interações farmacocinéticas sistémicas com o Silicare. Isto significa que não existem contraindicações formais que envolvam medicamentos de saúde mental, uma vez que a ação do medicamento é física e não sistémica.


P: Quais são os principais benefícios de tomar Silicare em comparação com nenhum tratamento?

De acordo com a indicação oficial, o principal benefício é o alívio da pressão dolorosa, inchaço e sensação de enfartamento causados pelo excesso de gases retidos no trato digestivo. Proporciona um conforto sintomático que não seria alcançado sem intervenção.


P: É melhor tomar Silicare com alimentos ou com o estômago vazio?

As instruções oficiais recomendam tomar a dose oral após as refeições e ao deitar. Este momento é recomendado para alinhar a ação do medicamento com os períodos em que a acumulação de gases ocorre mais commumente.

Como Silicare deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Silicare

Os requisitos de conservação e eliminação para o Silicare (Dimeticone/Simeticone) baseiam-se na rotulagem regulamentar para garantir a estabilidade e a segurança do produto.


Condições Oficiais de Armazenamento

Temperatura e Proteção: O produto deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 15 °C e 30 °C. O produto tem de ser protegido do calor excessivo e da humidade, e as formulações líquidas não podem ser congeladas. Mantenha o medicamento no seu recipiente original e hermeticamente fechado.

Segurança Infantil: Armazene sempre o Silicare fora da vista e do alcance das crianças para evitar a ingestão acidental.


Instruções para Eliminação

Eliminação de Medicamentos não Utilizados: O Silicare não utilizado ou com prazo de validade expirado deve ser eliminado através de um programa de retoma de medicamentos. Se não houver um programa disponível, deve ser eliminado no lixo doméstico após ser misturado com uma substância indesejável (como borras de café ou terra) e colocado num recipiente selado. Não deite este medicamento na sanita nem o despeje nos esgotos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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