Siccafluid

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Siccafluid

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Carbómero 974P (Ácido poliacrílico)
Forma Farmacêutica Gel oftálmico
Classe Farmacológica Emoliente oftálmico; Substituto de lágrimas artificiais
Objetivo Geral Lubrificação prolongada e alívio da secura ocular
Origem Polímero sintético

Que tipo de medicamento é o Siccafluid? (Identidade, Classificação e Forma)

O Siccafluid é um gel oftálmico de elevada viscosidade, classificado como um emoliente oftálmico e um substituto de lágrimas artificiais. Trata-se de uma preparação medicinal destinada à administração ocular tópica na superfície do olho. A forma única de gel deste produto distingue-o das gotas oculares líquidas convencionais, inserindo-o numa categoria de formulações concebidas para uma maior aderência e durabilidade na superfície da córnea. Estas preparações contendo Carbómero são especificamente desenhadas para estabilizar fisicamente o filme lacrimal, melhorando o tempo de retenção no olho. Isto permite que a formulação proporcione uma hidratação mais duradoura quando comparada com as gotas aquosas padrão.


O que é o Carbómero 974P e qual a sua origem? (Composição e Origem)

O princípio ativo do Siccafluid é o Carbómero 974P, que é a denominação comum de uma substância sintética conhecida como ácido poliacrílico. O Carbómero é um polímero sintético totalmente fabricado, não sendo de origem natural, e serve como o principal componente estrutural da formulação. Sendo um produto de substância única, o Carbómero 974P é responsável por conferir ao gel a sua elevada viscosidade e a sua capacidade de se expandir e reter a água de forma eficaz num veículo aquoso. As propriedades únicas deste polímero de elevado peso molecular permitem-lhe proporcionar uma película protetora e fiável, que constitui a base da sua ação terapêutica.


Qual é o objetivo geral do gel de Carbómero? (Mecanismo e Benefício)

O objetivo geral do gel de Carbómero é proporcionar lubrificação e hidratação prolongadas à superfície do olho, oferecendo um alívio sintomático do desconforto da secura. A sua ação é essencialmente física, uma vez que o gel reveste o olho e atua como um estabilizador do filme lacrimal altamente eficaz, evitando que este se fragmente prematuramente entre o pestanejar. Ao garantir que o olho permanece protegido e consistentemente hidratado, a preparação ajuda a atenuar os sintomas comuns associados à produção insuficiente ou instável de lágrimas naturais, tais como a sensação de areia, o ardor e a irritação.

Quais efeitos secundários são possíveis com Siccafluid?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

O perfil de segurança do gel oftálmico de Carbómero 974P, o princípio ativo do Siccafluid, está documentado principalmente através de reações adversas locais no olho e nos tecidos circundantes. Estes efeitos são oficialmente categorizados por frequência com base na utilização clínica e na revisão regulamentar.


Reações adversas classificadas por frequência

Classificação Efeitos Possíveis (Classe de Órgãos e Sistemas)
Muito Frequentes (Afeta >1/10) Visão turva (Afeções oculares)
Frequentes (Afeta ≤1/10) Desconforto ocular, irritação ocular, formação de crostas nas pálpebras (Afeções oculares)
Pouco Frequentes (Afeta ≤1/100) Edema ocular, dor ocular, prurido ocular, aumento da lacrimação, hiperemia ocular (Afeções oculares); Inflamação cutânea (Afeções cutâneas e tecidos subcutâneos)
Frequência desconhecida Reações alérgicas (sintomas oculares e perioculares)

Efeitos relacionados com o tempo e restrições de segurança

A reação adversa mais frequente, a visão turva, é oficialmente descrita como um efeito transitório que pode ocorrer brevemente após a instilação, devido à natureza viscosa do gel. Este efeito dissipa-se geralmente à medida que o gel se distribui pela superfície do olho.

As contraindicações definem uma restrição absoluta de utilização em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao Carbómero 974P ou a qualquer um dos excipientes da formulação.

Os documentos regulamentares advertem também para a precaução necessária relativamente ao conservante cloreto de benzalcónio, que pode causar irritação ocular, particularmente em doentes com olho seco pré-existente ou doenças da córnea. Além disso, os dados de segurança e eficácia para crianças e adolescentes, bem como para mulheres grávidas ou a amamentar, são limitados nos registos regulamentares, o que justifica a precaução nestas populações.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

O perfil regulamentar oficial do Siccafluid (gel oftálmico de Carbómero 974P) estabelece que é pouco provável que uma sobredosagem cause danos significativos. Devido ao elevado peso molecular do Carbómero 974P, o princípio ativo não é absorvido sistemicamente após a administração tópica ocular. Esta natureza não sistémica significa que complicações graves ou potencialmente fatais, tais como complicações cardiovasculares ou neurológicas, não são antecipadas nem estão documentadas na rotulagem oficial. Os documentos regulamentares não especificam riscos alterados para as populações idosa ou pediátrica.

As manifestações documentadas de sobredosagem limitam-se a efeitos oculares locais e transitórios. Estes podem incluir uma turvação temporária da visão ou o aumento da produção de lágrimas, uma vez que qualquer excesso de gel é naturalmente diluído e removido pelas próprias lágrimas. O tratamento para a aplicação excessiva é definido pelos reguladores como sintomático e de suporte, não sendo conhecido nenhum antídoto específico para este produto.

Quando é necessária atenção médica imediata:

Embora não se preveja toxicidade por sobredosagem, as autoridades reguladoras determinam que os doentes devem procurar ajuda médica imediata caso sintam dor ocular grave ou persistente, vermelhidão ou irritação que não se resolva rapidamente após a utilização. Deve também procurar-se ajuda urgente perante qualquer reação adversa grave e inesperada. Esta exigência visa abordar complicações atípicas e não os efeitos inertes expectáveis de uma aplicação excessiva.

Usos terapêuticos de Siccafluid

O que o Siccafluid trata: principais utilizações e benefícios

O Siccafluid é habitualmente utilizado em contextos clínicos que envolvem sintomas de desconforto físico decorrentes da deficiência do filme lacrimal e da Síndrome do Olho Seco (SOS). Este gel oftálmico é frequentemente utilizado para o controlo sintomático desta condição, em conformidade com a sua área terapêutica pretendida.

A relevância terapêutica do produto é considerada no âmbito da gestão de condições que apresentam uma carga sintomática significativa, incluindo sensibilidade persistente, sensação de ardor, sensação de areia e irritação ocular geral. É aplicável em contextos clínicos que envolvam sintomas associados a episódios agudos ou disruptivos ligados à deficiência lacrimal crónica, como a Queratoconjuntivite Seca (KCS).

“A formulação viscosa ajuda a manter a hidratação da superfície por períodos mais longos, o que pode contribuir para a melhoria do conforto do doente durante a secura crónica.”

Esta formulação de gel altamente viscoso é frequentemente aplicada quando as formulações líquidas padrão podem ser insuficientes para controlar o desconforto. Esta ação prolongada contribui para atenuar a carga sintomática global durante períodos de agravamento dos sintomas, ajudando o doente a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas e auxiliando na manutenção de uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis. Este acompanhamento de suporte é considerado relevante para adultos e idosos que experienciam desconforto ocular persistente.


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Persistente
Indicação Principal: Alívio sintomático na Síndrome do Olho Seco (SOS) e Queratoconjuntivite Seca (KCS).
Sintomas Alvo: Sensibilidade persistente, ardor e a sensação de corpo estranho ou areia.
Benefício Chave: Proporciona um suporte que ajuda a aliviar a carga sintomática global através de uma lubrificação contínua e prolongada.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Siccafluid?

Esta secção descreve a informação oficial relativa à elegibilidade e não-elegibilidade da população para o Siccafluid (gel oftálmico de Carbómero 974P), estritamente conforme documentado em fontes regulamentares governamentais.


Contraindicações e Restrições

Grupo Populacional Estado de Elegibilidade Base Regulamentar
Hipersensibilidade (Alergia) Contraindicado Proibição absoluta de utilização em caso de alergia ao Carbómero 974P ou a qualquer excipiente (ex: cloreto de benzalcónio).
Adultos e Idosos Utilização Permitida Estabelecida como a população principal para a utilização padrão indicada na rotulagem.
Crianças e Adolescentes Utilização Limitada/Não Totalmente Estabelecida A utilização baseia-se na experiência clínica, mas não existem dados de ensaios clínicos dedicados para estabelecer formalmente a segurança e a eficácia.
Grávidas ou Mulheres a Amamentar Utilização com Precaução Requer utilização condicionada devido à falta de experiência de segurança específica documentada nos materiais regulamentares.
Utilizadores de Lentes de Contacto Utilização Restrita As lentes devem ser removidas antes da aplicação e apenas recolocadas após, pelo menos, 30 minutos, devido à absorção do conservante pelas lentes de contacto moles.

Resumo do Perfil de Elegibilidade Oficial

A documentação regulamentar proíbe estritamente a utilização de Siccafluid em qualquer indivíduo com uma hipersensibilidade conhecida aos seus componentes. O medicamento está estabelecido principalmente para utilização em adultos e idosos. A elegibilidade para grupos como crianças e mulheres grávidas ou a amamentar é condicional, uma vez que o rótulo oficial refere uma falta de dados de ensaios clínicos específicos ou de experiência de segurança, o que exige precaução.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Âmbito das interações

Categoria Declaração da Documentação Regulamentar Oficial
Categorias de produtos com interações documentadas Outras preparações oftálmicas tópicas (todos os colírios e pomadas oftálmicas)
Base mecânica das interações Interação farmacodinâmica local. Esta interação documentada é de natureza física, envolvendo o potencial de o gel atuar como uma barreira à absorção de outros medicamentos tópicos ou de as gotas líquidas removerem prematuramente a película estabilizadora do gel. Não estão documentadas interações farmacocinéticas sistémicas no rótulo regulamentar.
Regras de interação baseadas no tempo Deve ser observado um intervalo obrigatório de 15 minutos entre a instilação deste gel oftálmico e a administração de qualquer outro medicamento para os olhos.
Restrições relacionadas com interações Quando são co-administrados vários produtos oculares tópicos, o gel de Carbómero 974P deve ser sempre o último medicamento a ser instilado no olho.

Classificação das interações

O perfil regulamentar oficial classifica a interação primária como uma interação ocular local que requer uma gestão procedimental ativa. Isto deve-se à absorção sistémica negligenciável do produto, que serve de base para a ausência de interações medicamentosas sistémicas documentadas, tais como as que envolvem enzimas CYP ou transportadores de fármacos. Além disso, os documentos regulamentares especificam a inexistência de interações oficiais com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas. Todo o perfil é regido pelas restrições temporais da administração.


Declarações oficiais sobre interações

Os documentos regulamentares oficiais definem a estrutura de interações do produto exclusivamente em torno da prevenção de interferências físicas locais com outros tratamentos oculares tópicos. Esta restrição assegura tanto a adesão prolongada do gel como a eficácia terapêutica ideal de todos os produtos co-administrados.

Mecanismo de ação

Interação e Ligação Molecular

O Siccafluid facilita a hidratação da superfície através de um mecanismo de ação biofísico. O seu componente ativo é composto por moléculas polianiónicas que apresentam uma elevada afinidade para com a superfície das células da mucosa. Esta característica molecular permite uma ligação seletiva e não-covalente às estruturas hidrofílicas presentes no epitélio da superfície ocular.


Cascata da Camada Biofísica

A ligação polianiónica estabelece uma camada protetora persistente que restringe a degradação física da estrutura do filme lacrimal pré-corneano. Ao criar uma interface viscoelástica e suave, esta camada atua no sentido de reduzir significativamente o coeficiente de fricção na superfície epitelial, minimizando assim a tensão de cisalhamento nos tecidos. Além disso, a estrutura molecular desta camada permite-lhe captar e reter as moléculas de água circundantes, aumentando a capacidade local de retenção de humidade e modulando as propriedades biofísicas do ambiente da superfície ocular.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Siccafluid é utilizado: Diretrizes oficiais de administração

O Siccafluid está aprovado para administração tópica ocular, devendo ser aplicado através da instilação de uma gota única diretamente no saco conjuntival inferior. O regime posológico padrão para adultos é de uma gota por cada olho afetado, sendo a frequência de aplicação determinada pela necessidade específica de lubrificação, até um máximo de quatro vezes por dia.


Condições de procedimento e tempos de espera

Categoria Instrução Oficial
Frequência posológica Até 4 vezes por dia, com base no grau de perturbação ocular.
Dose esquecida Continue com a aplicação agendada seguinte; não utilize uma dose dupla.
Lentes de contacto As lentes moles devem ser removidas antes da utilização; deve decorrer um mínimo de 30 minutos antes da sua reinserção.
Co-administração Deve ser observado um intervalo de 15 minutos entre outras preparações oculares, devendo o Siccafluid ser aplicado em último lugar.
Higiene As mãos devem ser lavadas antes da utilização e a ponta do recipiente não deve tocar na superfície do olho.

Regras específicas por população

Este medicamento destina-se a ser utilizado em adultos, incluindo idosos. Embora a dosagem para adultos seja utilizada em crianças e adolescentes, os documentos regulamentares referem que a eficácia e a segurança nestas faixas etárias baseiam-se na experiência clínica e não em dados de ensaios clínicos dedicados. O frasco multidose deve ser armazenado na vertical, com a tampa voltada para baixo, para facilitar a formação correta da gota.

Estas instruções definem a estrutura de procedimentos normalizada para a utilização deste gel oftálmico, conforme determinado pelas agências reguladoras governamentais.

Evidência clínica recente

Siccafluid: Evidência Clínica Recente

Evidência para utilização na Síndrome do Olho Seco (SOS)

A investigação que explora o Siccafluid (gel oftálmico de Carbómero 974P) tem-se focado principalmente na sua utilização em adultos com Síndrome do Olho Seco (SOS), uma condição caracterizada por sintomas flutuantes ou instáveis. A base de evidência inclui Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e outros estudos que envolveram doentes adultos com SOS ligeira, moderada ou moderada a grave. Os investigadores monitorizaram diferentes tipos de resultados relacionados com o desconforto físico, incluindo as experiências relatadas pelos doentes relativas à secura e ao ardor, bem como medidas objetivas.

Resultados estudados em ensaios de SOS

Os estudos foram desenhados para monitorizar indicadores como o Tempo de Rutura do Filme Lacrimal (TBUT) e as Pontuações de Coloração da Superfície Ocular. Os achados descrevem padrões observados nestes resultados quando comparados com controlos. Os resultados foram mistos para alguns testes fisiológicos, como a pontuação do teste de Schirmer (que monitoriza a produção de lágrimas), onde foram observadas alterações menos consistentes entre as várias comparações dos estudos. A investigação indica que os resultados se aplicam apenas às populações específicas estudadas.

Investigação em populações específicas e especiais

O panorama da investigação inclui estudos que analisaram o gel em subgrupos com secura crónica, tais como Ceratoconjuntivite Seca (KCS) e olho seco associado à Síndrome de Sjögren. A investigação centrou-se principalmente em doentes adultos de vários estratos de gravidade. Estão disponíveis dados limitados para grupos específicos, como crianças, e os achados nos subgrupos são incertos para várias populações, o que significa que os resultados estão largamente confinados aos grupos de adultos estudados.

Duração da evidência e lacunas na investigação

A evidência primária deriva de estudos com durações de acompanhamento limitadas. Os principais Ensaios Clínicos Aleatorizados monitorizaram resultados tipicamente ao longo de intervalos de tempo definidos de 4 a 8 semanas. Os resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e existe informação limitada para avaliar os padrões observados ao longo do tempo para além destes períodos intermédios. Uma limitação fundamental da investigação é a curta duração de vários ensaios importantes, permanecendo insuficientes os dados para certos grupos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Siccafluid (FAQ)

P: O Siccafluid turva a visão? Se sim, por quanto tempo?

A visão turva é um efeito secundário muito comum relatado na informação oficial do produto. Este efeito é descrito como transitório (de curta duração) e ocorre logo após a aplicação devido à natureza viscosa do gel. A informação oficial do produto recomenda que evite conduzir ou utilizar máquinas até que a sua visão esteja novamente nítida.

P: Com que rapidez devo esperar que o Siccafluid comece a aliviar os meus olhos?

O mecanismo do Siccafluid foi concebido para estabilizar rapidamente o filme lacrimal através da formação de uma camada protetora. De acordo com as características oficiais do produto, a sua função é proporcionar uma lubrificação prolongada, embora o texto regulamentar não defina um período específico (em minutos) para o início do alívio dos sintomas.

P: Quanto tempo dura o efeito protetor de uma gota de Siccafluid?

A formulação foi desenvolvida para oferecer um efeito terapêutico persistente na estabilização do filme lacrimal. Com base na autorização regulamentar para aplicação até quatro vezes por dia, o efeito terapêutico do produto é projetado para ser mantido entre os intervalos de aplicação recomendados.

P: O Siccafluid é adequado para uso crónico ou a longo prazo no olho seco?

A principal evidência clínica para este produto provém de estudos que monitorizaram resultados durante períodos limitados, tipicamente de 4 a 8 semanas. Uma vez que os resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos na documentação regulamentar, as decisões sobre o uso continuado ou crónico devem ser geridas através de consulta com um profissional de saúde.

P: O Siccafluid foi estudado em doentes com condições graves de olho seco, como a Síndrome de Sjögren?

Sim, a investigação sobre o produto incluiu estudos em subgrupos de doentes com secura crónica, especificamente aqueles com olho seco associado a condições como a Síndrome de Sjögren.

P: O Siccafluid é seguro para utilização em crianças e adolescentes?

A utilização da dose de adultos em crianças e adolescentes baseia-se na experiência clínica e não em dados de ensaios clínicos dedicados que estabeleçam formalmente a segurança e a eficácia nestes grupos etários. Por este motivo, a utilização do produto em crianças e adolescentes requer uma consideração cuidadosa por parte do médico prescritor.

P: Por que razão as instruções de armazenamento do frasco de Siccafluid são diferentes (voltado para baixo)?

A instrução para conservar o frasco na vertical com a tampa voltada para baixo é uma precaução especial. Este posicionamento específico ajuda o gel espesso a depositar-se junto à extremidade para facilitar a formação de gotas, tornando a aplicação mais simples.

P: O conservante (cloreto de benzalcónio) no Siccafluid causa irritação em algumas pessoas?

Os avisos oficiais referem que o conservante cloreto de benzalcónio pode causar irritação ocular. Isto é particularmente relevante para doentes que já sofrem de condições pré-existentes, como olho seco ou certas doenças da córnea.

P: O Siccafluid contém ingredientes que possam ser absorvidos sistemicamente?

O produto foi concebido para atuar localmente na superfície do olho e apresenta uma absorção sistémica negligenciável. Isto significa que uma quantidade mínima, ou nula, do princípio ativo entra no resto do corpo, razão pela qual não existem interações medicamentosas sistémicas documentadas na rotulagem.

P: Qual é a consistência do gel Siccafluid e como deve ser aplicado corretamente?

O Siccafluid é classificado como um gel oftálmico de elevada viscosidade, o que significa que é mais espesso do que os colírios convencionais. É aplicado instilando uma única gota diretamente no saco conjuntival inferior.

P: De que forma o Siccafluid ajuda no olho seco em comparação com os colírios normais?

Ao contrário das gotas líquidas convencionais, o Siccafluid é um gel classificado como um emoliente oftálmico. Funciona através da criação de uma camada protetora e persistente de alta viscosidade na superfície ocular. Esta película proporciona uma hidratação mais duradoura e estabilidade ao filme lacrimal natural.

P: Qual é a diferença entre o Siccafluid em frasco e em unidades monodose?

A principal diferença é o teor de conservante. O frasco multidose contém o conservante cloreto de benzalcónio, enquanto as unidades monodose são tipicamente isentas de conservante. A presença do conservante exige a remoção de lentes de contacto moles antes da utilização.

P: Existem produtos oculares comuns de venda livre que interajam com o Siccafluid?

O perfil regulamentar do produto refere uma interação física com todas as outras preparações oculares tópicas, incluindo quaisquer gotas ou pomadas oculares de venda livre. Para evitar que o gel interfira com outros produtos, deve ser respeitado um intervalo de 15 minutos entre as administrações, sendo o Siccafluid o último a ser aplicado.

P: O Siccafluid pode ser usado para irritações oculares gerais que não tenham sido diagnosticadas especificamente como Síndrome do Olho Seco?

O Siccafluid está indicado para o tratamento sintomático da síndrome do olho seco. Embora possa aliviar sintomas associados, como ardor ou sensação de areia, está especificamente rotulado para utilização em doentes com esta condição subjacente.

P: O gel de carbómero forma uma película visível sobre o olho?

O efeito secundário mais frequente é a visão turva transitória imediatamente após a aplicação. Este efeito é atribuído diretamente à natureza viscosa do gel antes de este se espalhar, sendo esta a principal forma como o utilizador nota a película física.

P: O Siccafluid pode afetar os resultados de exames oculares, como o teste de Schirmer?

Embora o teste de Schirmer tenha sido monitorizado em estudos, o rótulo oficial do produto não contém instruções específicas sobre a utilização do gel antes de exames oculares.

P: O Siccafluid é recomendado para o olho seco causado pelo uso de computadores?

A indicação oficial é para a síndrome do olho seco em geral, que pode ser causada por vários fatores ambientais ou comportamentais. Embora o texto regulamentar não mencione especificamente o "uso de ecrãs de computador", o produto destina-se a aliviar sintomas de secura, independentemente do gatilho subjacente.

P: Qual é a função de outros ingredientes, como o Sorbitol ou o Álcool Polivinílico?

O Sorbitol e o Álcool Polivinílico estão listados como excipientes, o que significa que são ingredientes inativos. O seu propósito é ajudar na composição da formulação do gel e auxiliar na obtenção da textura e estabilidade corretas.

P: O Siccafluid é utilizado para tratar a causa do olho seco ou apenas os sintomas?

O Siccafluid é indicado para o tratamento sintomático da síndrome do olho seco. A sua ação é principalmente física, focada em proporcionar lubrificação e estabilizar o filme lacrimal existente, em vez de tratar a causa médica subjacente da condição.

P: Os estudos sugerem que o Siccafluid é mais eficaz do que as lágrimas artificiais líquidas padrão?

Os ensaios clínicos monitorizaram os resultados comparando o gel com controlos, mas os documentos regulamentares não incluem alegações diretas de superioridade face a todos os produtos de lágrimas artificiais líquidas padrão.

P: Se eu me esquecer de uma dose de Siccafluid, devo duplicar a dose seguinte?

Se uma dose agendada for esquecida, as diretrizes oficiais instruem os doentes a continuar com a aplicação seguinte conforme planeado. É especificamente aconselhado não utilizar uma dose dupla para compensar uma gota esquecida.

P: Existem problemas conhecidos com a absorção ou alteração da cor de lentes de contacto não moles pelo Siccafluid?

O aviso oficial relativo às lentes de contacto refere-se apenas ao potencial de o conservante cloreto de benzalcónio ser absorvido por e descolorar lentes de contacto moles. Não existe nenhuma instrução específica nos documentos regulamentares relativa a lentes que não sejam moles.

P: A utilização de Siccafluid pode ajudar a reduzir a necessidade de usar constantemente gotas mais fluídas?

Devido à sua conceção para uma lubrificação persistente e à sua consistência mais espessa, o produto pretende proporcionar um efeito mais duradouro. A sua conceção para uma lubrificação prolongada sugere que proporciona um efeito mais duradouro do que produtos com menor viscosidade.

P: É normal uma gota de Siccafluid parecer mais espessa do que os colírios típicos?

Sim, é normal. O Siccafluid é oficialmente classificado como um gel oftálmico de elevada viscosidade, o que significa que se destina a ser visivelmente mais espesso do que os colírios líquidos convencionais. Esta viscosidade é a chave para o seu efeito mais duradouro.

P: O Siccafluid pode ser utilizado imediatamente antes de conduzir ou operar máquinas?

Não, porque o efeito secundário mais comum é a visão turva transitória logo após a aplicação. A informação oficial do produto instrui os utilizadores a não conduzirem nem operarem máquinas até que a sua visão esteja perfeitamente clara.

P: Por que razão algumas embalagens de Siccafluid vêm em recipientes monodose?

O formato monodose oferece uma opção isenta de conservantes. Esta alternativa é especialmente útil para doentes com olhos secos mais graves ou doenças da córnea, ou para aqueles que utilizam o produto com muita frequência.

P: O que devo fazer se a visão turva causada pelo Siccafluid durar mais do que alguns minutos?

Espera-se que a visão turva seja transitória (de curta duração). Se este ou qualquer outro sintoma persistir ou causar preocupação, consulte um médico ou farmacêutico.

Como Siccafluid deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Siccafluid

O Siccafluid (gel oftálmico de Carbómero 974P) deve ser conservado e manuseado de acordo com as especificações regulamentares oficiais para manter a sua estabilidade e qualidade.


Requisitos de conservação

Condição Instrução Regulamentar
Temperatura Não conservar acima de 25°C.
Proteção Manter o frasco na embalagem exterior para proteger da luz.
Posicionamento Conservar o frasco na posição vertical, com a tampa voltada para baixo.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Estabilidade e eliminação

A estabilidade do gel é limitada após a primeira abertura: o frasco deve ser eliminado 28 dias após a abertura, mesmo que ainda reste produto. Quanto à sua eliminação, o medicamento não deve ser deitado fora no lixo doméstico ou nos esgotos. O gel não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os requisitos regulamentares locais, o que geralmente implica a sua devolução numa farmácia.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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