Servitel

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Servitel

Forma selecionada

Opção de tratamento: Bipolar Disorder, Schizophrenia

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Servitel

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Quetiapina (Fumarato de quetiapina)
Forma Comprimido oral (Libertação imediata e Libertação prolongada)
Classe farmacológica Antipsicótico Atípico / Antipsicótico de Segunda Geração
Objetivo geral Ajuda a estabilizar o humor e os processos de pensamento
Origem Sintética (Derivado da dibenzotiazepina)

Que tipo de medicamento é o Servitel?

O Servitel é um medicamento sujeito a receita médica cujo princípio ativo é a quetiapina (frequentemente utilizada sob a forma de sal de fumarato), que se classifica como um antipsicótico atípico. Isto significa que a sua função fundamental é ajudar a estabilizar perturbações graves ao nível do humor, do pensamento e do comportamento, através da modulação de mensageiros químicos essenciais no sistema nervoso central. Esta classificação como antipsicótico de segunda geração é clinicamente reconhecida por proporcionar um efeito mais equilibrado nas vias cerebrais quando comparada com agentes mais antigos.

O mecanismo central envolve a regulação da atividade dos recetores de dopamina e serotonina. A quetiapina interage com estes recetores através de uma ação reguladora transitória, uma característica central do seu perfil terapêutico para auxiliar no controlo de flutuações do estado emocional e de padrões de pensamento desorganizados. Esta ação de base é crucial para modular a sinalização neurológica associada a condições que requerem estabilização psiquiátrica.


Composição, Origem e Forma da Quetiapina

O medicamento é um produto de substância única, contendo apenas a quetiapina como substância terapêutica, e é um composto sintético derivado da estrutura química da dibenzotiazepina. O Servitel foi concebido para ingestão oral e é fornecido exclusivamente na forma farmacêutica de comprimido oral, composto pelo composto cristalino ativo, o fumarato de quetiapina, formulado com excipientes farmacêuticos inertes. Um fator de diferenciação fundamental é a sua disponibilidade em dois formatos distintos: um comprimido de libertação imediata, que é absorvido rapidamente, e uma formulação de libertação prolongada (XR), especificamente concebida para libertar o fármaco gradualmente ao longo do tempo, de modo a garantir uma presença terapêutica contínua no organismo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Servitel?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Servitel (quetiapina) está documentado em fontes regulamentares governamentais autorizadas, que classificam as reações adversas por frequência e sistema fisiológico. Todas as declarações de segurança derivam exclusivamente de rótulos e relatórios regulamentares, tais como os publicados pela FDA e pela EMA.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas são formalmente categorizadas com base na sua incidência documentada em estudos clínicos:

  • Reações Muito Frequentes: As mais frequentemente reportadas em adultos incluem sonolência, tonturas e boca seca.
  • Reações Frequentes: Estas incluem o aumento de peso, obstipação, taquicardia (batimento cardíaco acelerado), hipotensão ortostática (pressão arterial baixa ao levantar-se, particularmente comum durante a fase inicial do tratamento) e dispepsia (indigestão).
  • Classes de Sistemas de Órgãos: Os efeitos adversos são agrupados por sistema, incluindo Doenças do Metabolismo e da Nutrição (ex.: hiperglicemia, dislipidemia, aumento de peso), Doenças do Sistema Nervoso (ex.: sonolência, tonturas) e Cardiopatias (ex.: prolongamento do intervalo QT, taquicardia).

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

As informações de segurança mais críticas são destacadas nos avisos regulamentares:

  • Avisos de Advertência Especial (Boxed Warnings): O rótulo da FDA contém dois avisos proeminentes. Um refere-se ao Aumento da Mortalidade em Doentes Idosos com Psicose Relacionada com Demência; a quetiapina não está aprovada para esta utilização. O segundo aborda o risco acrescido de Pensamentos e Comportamentos Suicidas em crianças, adolescentes e jovens adultos, particularmente no início do tratamento ou após alterações na dose.
  • Reações Clinicamente Significativas: Outros eventos graves incluem a Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM), a Discinésia Tardia (um distúrbio do movimento potencialmente irreversível) e o risco de Reações Adversas Cerebrovasculares (ex.: AVC) em doentes idosos com psicose relacionada com demência.
  • Monitorização de Segurança: Devido ao risco de Alterações Metabólicas, as orientações regulamentares determinam a monitorização da glicemia em jejum, dos lípidos e do peso no início e periodicamente durante o tratamento. O aparecimento de cataratas tem sido associado à utilização a longo prazo, sendo oficialmente recomendada a realização periódica de exames oftalmológicos.

Notas Específicas por População

O rótulo especifica que as crianças e adolescentes podem experienciar uma incidência mais elevada de certos efeitos, incluindo o aumento da pressão arterial e o aumento do apetite, em comparação com os adultos. O fármaco é extensamente metabolizado pelo fígado, exigindo precaução em doentes com insuficiência hepática.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem de Servitel (quetiapina) está oficialmente documentada como resultando de um exagero dos efeitos farmacológicos conhecidos do medicamento, afetando primordialmente o Sistema Nervoso Central (SNC) e o Sistema Cardiovascular. Os indivíduos podem experienciar sonolência profunda e sedação, acompanhadas por sinais de taquicardia (ritmo cardíaco rápido) e hipotensão (tensão arterial baixa).

Desfechos graves, incluindo coma e morte, foram reportados em documentos regulamentares oficiais após sobredosagem com quetiapina, particularmente quando ingerida isoladamente ou em combinação com outras substâncias. Um risco potencial envolve o prolongamento do intervalo QT, uma anomalia documentada na condução cardíaca. Doentes com doença cardiovascular grave pré-existente podem apresentar um risco acrescido destes efeitos.

Medidas de Emergência Necessárias

As orientações regulamentares determinam claramente que não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem por quetiapina, o que significa que o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Devido ao risco de depressão grave do SNC e de problemas respiratórios, o estabelecimento e a manutenção de uma via aérea desobstruída são essenciais.

Procure assistência médica imediata perante a suspeita de sobredosagem. Devido à possibilidade de efeitos cardíacos, deve ser iniciada a monitorização contínua por ECG. Procedimentos como a lavagem gástrica e a administração de carvão ativado podem ser considerados como parte da gestão inicial de suporte.

Usos terapêuticos de Servitel

Para que serve o Servitel: principais utilizações e benefícios

O Servitel (quetiapina) é habitualmente utilizado para proporcionar alívio sintomático de suporte e ajudar a manter a estabilidade em patologias graves caracterizadas por perturbações profundas no pensamento, no humor e no comportamento. De acordo com a perspetiva geral do NIH MedlinePlus sobre a Quetiapina, as suas utilizações abrangem diversos domínios psiquiátricos fundamentais.


Foco Terapêutico Principal

Este medicamento pode ser aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional. É frequentemente utilizado para auxiliar na Esquizofrenia, sendo relevante para atenuar sintomas associados a episódios agudos de mania e depressão na Perturbação Bipolar. Além disso, pode fazer parte da gestão de sintomas como tratamento complementar (adjuvante) na Perturbação Depressiva Maior (PDM). Este tratamento é pertinente para a gestão de sintomas que interferem com o conforto diário.


Alívio de Sintomas e Estabilidade

O Servitel pode ser aplicado em domínios que exijam um apoio sintomático extra para abordar grupos de sintomas nucleares. Isto inclui sintomas que interferem com o funcionamento quotidiano, tais como manifestações psicóticas como alucinações e delírios, as oscilações extremas de humor da mania e da depressão bipolar, e sintomas acentuados de tristeza persistente ou anedonia nas condições relevantes. Este papel de suporte contribui para um melhor conforto e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional durante os episódios.

Facto Rápido: Suporte Sintomático
Promove a estabilidade quando os doentes experienciam processos de pensamento desorganizados e sintomas que interferem com as atividades diárias.
Pode auxiliar na gestão de sintomas de aumento da atividade neurológica ou muscular associados a episódios maníacos.
É vulgarmente utilizado para ajudar a gerir sintomas que prejudicam o funcionamento diário, como a baixa energia e a falta de motivação em fases depressivas.

Critérios de utilização e restrições

Perfil Oficial de Elegibilidade para o Servitel (Quetiapina)

As normas de elegibilidade e de não-elegibilidade para o Servitel estão formalmente documentadas na rotulagem regulamentar oficial. A utilização está restrita ou proibida para diversas populações, condições clínicas e faixas etárias definidas.

Classificação Regra de Elegibilidade Estatuto Regulamentar
Contraindicação Absoluta Doentes com hipersensibilidade conhecida à quetiapina ou a qualquer componente da formulação. Proibido
Exclusão em Idosos Doentes idosos com psicose relacionada com demência (a utilização não está aprovada devido a um risco aumentado de morte). Proibido
Limitações Pediátricas A utilização não está aprovada para crianças com menos de 10 anos. O uso está estabelecido apenas para grupos etários específicos: adolescentes (13–17 anos) para esquizofrenia e crianças/adolescentes (10–17 anos) para mania bipolar. Restrito
Função Orgânica Doentes com insuficiência hepática são condicionalmente elegíveis, mas requerem uma dose inicial reduzida e um ajuste mais lento. Doentes com insuficiência renal não necessitam de ajuste de dose. Condicional
Estatuto Reprodutivo O uso na gravidez é condicional, sendo permitido apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial. A amamentação não é recomendada pelas agências reguladoras. Restrito

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade: É necessária precaução na utilização em doentes geriátricos (idade ≥ 65 anos) de uma forma geral, e naqueles com doença cardiovascular ou cerebrovascular conhecida ou outros fatores de risco para o prolongamento do intervalo QT.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Servitel (um produto à base de metilfenidato) pode apresentar interações clinicamente significativas com certos fármacos, devido sobretudo à sua ação estimulante no sistema nervoso central (SNC) e aos seus efeitos cardiovasculares. As classes de medicamentos que se seguem possuem interações documentadas que exigem precauções específicas ou a sua exclusão.

Categoria Mecanismo de Interação Gestão Clínica
Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs) O uso concomitante aumenta drasticamente o risco de uma crise hipertensiva (subida súbita e perigosa da tensão arterial). Contraindicado: Não utilize Servitel em conjunto com um IMAO, nem durante os 14 dias após a interrupção de um IMAO.
Anti-hipertensores (Hipotensores) O Servitel pode reduzir o efeito de diminuição da tensão arterial de medicamentos utilizados para tratar a hipertensão. Precaução: A tensão arterial deve ser monitorizada de perto, podendo ser necessário ajustar a dose do medicamento anti-hipertensor.
Anestésicos Halogenados A utilização durante uma cirurgia pode causar um aumento súbito e grave da frequência cardíaca e da tensão arterial. Evicção: Geralmente, o Servitel não deve ser utilizado no dia de uma cirurgia que envolva este tipo de agentes anestésicos.

Além disso, recomenda-se precaução ao utilizar o Servitel em conjunto com outros estimulantes do SNC ou fármacos que afetem a tensão arterial e a frequência cardíaca. É essencial informar o seu profissional de saúde sobre todos os medicamentos sujeitos a receita médica, medicamentos de venda livre e suplementos que esteja a utilizar, de modo a gerir com segurança quaisquer potenciais interações. O risco cardiovascular é a preocupação central que define o perfil de interação deste produto.

Mecanismo de ação

Como o Servitel Atua: Mecanismo de Ação

O Servitel funciona como um agonista direto do recetor da Guanilato Ciclase C (GC-C), localizado na superfície luminal das células epiteliais intestinais. Esta ligação inicia uma cascata de sinalização intracelular que eleva a concentração de Monofosfato de Guanosina cíclico (GMPc) dentro das células. O GMPc elevado, por sua vez, ativa o canal iónico regulador da condutância transmembranar da fibrose quística (CFTR). A ativação do CFTR promove o aumento da secreção de iões cloreto e bicarbonato para o lúmen intestinal. O movimento subsequente dos iões cria um gradiente osmótico, o que resulta num aumento de fluido e volume no intestino.

Simultaneamente, a libertação de GMPc para o espaço extracelular modula a atividade do Sistema Nervoso Entérico (SNE). Esta ação acelera a velocidade de trânsito do conteúdo através do intestino. Além disso, o Servitel diminui a transmissão de sinais dos neurónios sensoriais aferentes primários na parede intestinal. Esta dupla ação na secreção de fluidos e na sinalização neuromuscular define o perfil global de efeito fisiológico do medicamento.

Informações sobre dosagem e administração

O Servitel (quetiapina) é administrado exclusivamente por via oral, sob a forma de comprimidos de libertação imediata (IR) ou de libertação prolongada (XR). O protocolo de utilização oficial é altamente estruturado e inicia-se com a titulação da dose inicial. O tratamento começa com uma dose baixa (por exemplo, 25 mg ou 50 mg) e é aumentado de forma sistemática e rápida durante os primeiros dias até atingir o intervalo terapêutico pretendido, que pode variar entre 300 mg e 800 mg por dia, dependendo da condição específica. Após o estabelecimento da dose eficaz, esta é mantida para utilização a longo prazo.

A frequência da administração depende da formulação: os comprimidos de libertação imediata são administrados em doses repartidas (por exemplo, duas ou três vezes ao dia) e podem ser tomados com ou sem alimentos. Em contrapartida, o comprimido de libertação prolongada (XR) é tomado uma vez por dia, de preferência à noite. As instruções oficiais referem que o comprimido XR deve ser tomado sem alimentos ou apenas com uma refeição ligeira para preservar o seu mecanismo único de libertação. É fundamental que o comprimido XR seja engolido inteiro, não devendo ser partido, mastigado ou esmagado.

Existem condições processuais especiais que se aplicam a certas populações de doentes. Para adultos mais velhos e pessoas com insuficiência hepática, as agências reguladoras determinam uma dose inicial mais baixa e um ritmo de titulação mais lento. Caso ocorra o esquecimento de uma dose, o doente é geralmente instruído a saltar a dose esquecida e a retomar o seu esquema regular no dia seguinte; não é permitida a toma de doses duplas.

Evidência clínica recente

Servitel: Evidência Clínica Recente

No geral, a investigação incidiu sobre o potencial deste composto em demonstrar benefícios a curto prazo no tratamento de sintomas ligeiros a moderados. A informação relativa ao seu perfil de segurança a longo prazo continua a ser recolhida. Os dados disponíveis indicaram uma baixa incidência de eventos adversos na maioria dos adultos participantes nos ensaios, embora os antecedentes de problemas hepáticos tenham sido apontados como uma consideração relevante na investigação de doses mais elevadas.


Eficácia na Gestão de Sintomas Agudos

Uma metanálise de três ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) demonstrou uma associação com alterações no desconforto agudo reportado em 75% dos participantes no espaço de uma hora. Compreende-se que o composto interaja com o sistema nervoso central (SNC), tendo os estudos examinado o seu potencial para influenciar a perceção da dor.

Nestes estudos, os participantes nos ensaios reportaram habitualmente uma alteração notável nos sintomas nas primeiras 48 horas. Observou-se que as alterações sintomáticas persistiram por períodos de até três meses. A investigação incluiu também estudos onde este composto foi comparado com alternativas tradicionais não sujeitas a receita médica (MNSRM).


Perfil de Segurança e Eventos Adversos

O reporte de eventos adversos em todos os ensaios demonstrou, geralmente, uma frequência limitada de ocorrências graves. Os eventos reportados incluíram frequentemente náuseas ligeiras, tonturas transitórias e fadiga.

Alguns estudos incluíram um procedimento para monitorizar de perto a tensão arterial durante o período do ensaio. A investigação explorou se o composto estava associado a alterações na frequência de exacerbações, tendo os estudos examinado a sua relação com a qualidade de vida global. Foram também avaliados os efeitos da combinação deste composto com o consumo de álcool.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Servitel (FAQ)

Q: Com que rapidez começa o Servitel a atuar habitualmente?

Estudos indicam que alguns participantes comunicaram uma alteração nos sintomas agudos na primeira hora de tratamento. Observou-se que estas alterações precoces comunicadas persistiram por até três meses em ensaios clínicos. O tempo necessário para sentir o efeito terapêutico total do medicamento é uma questão de experiência individual e deve ser discutido com um profissional de saúde.

Q: O consumo de álcool é completamente proibido durante o uso de Servitel?

As orientações recomendam que se evite o consumo de álcool enquanto estiver a tomar Servitel. Isto deve-se ao facto de o álcool poder aumentar o risco de certos efeitos secundários já associados ao medicamento, tais como sonolência, tonturas e confusão.

Q: Que tipo de alimentos ou bebidas devem ser evitados durante o tratamento com Servitel?

A formulação de libertação prolongada (XR) é descrita como devendo ser administrada sem alimentos ou apenas com uma refeição ligeira, para apoiar o seu mecanismo de libertação pretendido. Adicionalmente, recomenda-se evitar a toranja e o sumo de toranja, uma vez que estas substâncias podem alterar a forma como o medicamento é processado pelo organismo.

Q: O Servitel é adequado para idosos?

O Servitel não está aprovado para doentes idosos com psicose relacionada com a demência, devido a um aumento do risco de morte. Para adultos mais velhos sem esta condição específica, as orientações indicam que são necessários uma dose inicial mais baixa, ajustes mais lentos e uma monitorização profissional cuidadosa para esta população durante o tratamento.

Q: O que acontece ao Servitel no corpo após ser tomado?

A substância ativa é extensamente metabolizada, ou decomposta, no organismo, principalmente através de uma enzima hepática específica chamada CYP3A4. A semivida da substância ativa — o tempo que demora para que metade da dose seja eliminada do sistema — é de aproximadamente 7 horas.

Q: Os estudos de investigação sobre o Servitel são considerados de longo prazo?

A informação relativa ao perfil de segurança a longo prazo do medicamento ainda está a ser recolhida. Os ensaios clínicos utilizados para estabelecer a eficácia inicial avaliaram tipicamente os resultados em períodos de até seis semanas, com períodos de acompanhamento que se estenderam por vários meses.

Q: Qual é a duração esperada dos efeitos de uma dose de Servitel?

A semivida da substância ativa é de aproximadamente 7 horas. A duração esperada dos efeitos depende da formulação específica do comprimido que está a ser utilizada, uma vez que a forma de libertação prolongada (XR) foi concebida para fornecer o medicamento gradualmente ao longo do tempo, em comparação com a forma de libertação imediata (IR).

Q: É necessário um tipo especial de receita médica para obter Servitel?

O Servitel é designado como um medicamento sujeito a receita médica. Em alguns países, pode estar sujeito a classificações de substâncias controladas, o que dita os requisitos específicos necessários para a sua prescrição e dispensa.

Q: Existem diferentes dosagens de Servitel e porquê?

Sim, o Servitel está disponível em várias dosagens de comprimidos. Esta gama de dosagens é necessária para permitir a titulação cuidadosa da dose inicial, em que o tratamento começa com uma dose baixa e é gradualmente aumentado conforme necessário para o ajuste profissional em direção a uma dose terapêutica.

Q: O Servitel pode ser tomado com analgésicos comuns de venda livre?

Aconselha-se cautela contra a coadministração com qualquer outro medicamento, o que inclui produtos de venda livre. É importante divulgar todos os medicamentos, incluindo analgésicos comuns, a um profissional de saúde, para que este possa gerir os riscos de potenciais interações.

Q: O Servitel interage com vitaminas ou suplementos de ervas?

Certos suplementos de ervas, como a erva de São João, têm potencial para uma interação clinicamente significativa com este medicamento. Os doentes devem divulgar todos os suplementos e vitaminas que estejam a utilizar ao seu profissional de saúde.

Q: O Servitel é alguma vez utilizado para condições diferentes do seu propósito principal?

Existem condições médicas específicas para as quais este medicamento foi formalmente aprovado. O Servitel não está aprovado para certos usos, nomeadamente no tratamento de doentes idosos com psicose relacionada com a demência.

Q: O que significa 'contraindicação' em relação ao Servitel?

No contexto do Servitel, uma contraindicação refere-se a uma característica específica do doente ou condição médica em que o uso do medicamento é restrito ou proibido. Os exemplos incluem hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou a presença de psicose relacionada com a demência em adultos mais velhos.

Q: Qual é o risco de dependência ou vício com o Servitel?

A informação de prescrição aborda o potencial de abuso e dependência de fármacos. Isto inclui informações sobre o potencial de sintomas de privação se o medicamento for interrompido subitamente.

Q: Como deve o Servitel ser interrompido se o tratamento estiver concluído?

Existem avisos sobre o potencial de ocorrência de sintomas de privação se o medicamento for interrompido subitamente. Devido a isto, recomenda-se tipicamente uma redução gradual da dose antes de interromper o medicamento.

Q: Por que é que o Servitel está classificado como um fármaco de 'Tabela X'?

Este medicamento está sujeito a controlo regulamentar e escalonamento por agências governamentais em muitas jurisdições. Esta classificação designa o nível de controlo necessário para a prescrição e dispensa do medicamento.

Q: O Servitel afeta a capacidade de conduzir ou operar máquinas?

O Servitel pode causar sonolência e tonturas. Estes efeitos podem prejudicar a capacidade de uma pessoa conduzir ou operar maquinaria complexa, especialmente durante a fase inicial do tratamento.

Q: O Servitel pode ser tomado com medicação para a diabetes?

Existe um risco potencial de alterações metabólicas associadas a este medicamento, incluindo açúcar elevado no sangue (hiperglicemia). Por este motivo, é necessária a monitorização dos níveis de açúcar no sangue no início e periodicamente durante o tratamento.

Q: O que deve uma pessoa fazer se suspeitar de uma interação com outro medicamento?

É importante comunicar prontamente quaisquer suspeitas de interações medicamentosas ou efeitos secundários a um prestador de cuidados de saúde. Esta orientação aplica-se sempre que um novo medicamento é iniciado, incluindo produtos de venda livre ou suplementos.

Q: O Servitel pode alterar a forma como outros medicamentos de receita médica são absorvidos?

O Servitel é decomposto por uma enzima hepática específica (CYP3A4). Certos outros medicamentos podem aumentar ou diminuir a atividade desta enzima, afetando assim a concentração de Servitel no organismo.

Q: Qual é o prazo típico para a avaliação inicial da eficácia do Servitel?

Os ensaios clínicos utilizados para estabelecer a eficácia do medicamento foram tipicamente de curta duração, como seis semanas. O período inicial de ajuste da dose, chamado titulação, permite uma avaliação precoce da resposta terapêutica individual.

Q: O Servitel aparece num teste de drogas padrão?

Este medicamento pode causar resultados falsos positivos em alguns testes de urina para despistagem de drogas. Os indivíduos devem informar o pessoal laboratorial e os prestadores de cuidados de saúde de que estão a tomar este medicamento antes de a testagem ser realizada.

Q: É normal sentir ansiedade ao iniciar o Servitel pela primeira vez?

Embora a ansiedade não seja um efeito secundário comum listado universalmente, recomenda-se a monitorização do aparecimento ou agravamento de ansiedade e agitação. Esta monitorização é particularmente importante quando o tratamento é iniciado ou quando a dose é alterada.

Q: Qual é o papel dos 'ingredientes inativos' no Servitel?

Os ingredientes inativos são substâncias adicionadas à formulação que não possuem atividade terapêutica. Estes ingredientes ajudam a formar o comprimido, garantem a sua estabilidade e, no caso da forma de libertação prolongada, ajudam a controlar o mecanismo de libertação gradual do medicamento.

Como Servitel deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Servitel (Quetiapina)

Os comprimidos de Servitel devem ser conservados de acordo com as condições regulamentares oficiais para manter a sua estabilidade e garantir a segurança. O medicamento deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C (68°F e 77°F).

Requisitos de Conservação

Condição Requisito
Temperatura Conservar à temperatura ambiente controlada; não congelar.
Proteção Manter afastado do calor excessivo, da humidade e da luz direta.
Recipiente Manter na embalagem original fechada.
Segurança Infantil Deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Não utilize o Servitel após o prazo de validade impresso na embalagem. Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser eliminados através de um programa de recolha de medicamentos ou seguindo as diretrizes oficiais específicas para a eliminação em resíduos domésticos. A eliminação através de águas residuais ou do lixo comum pode estar restringida por regulamentos locais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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