Visão geral de Serfac

Serfac: Definição e Classe Farmacológica (Agente Nootrópico)

O Serfac é uma preparação farmacêutica que contém a substância ativa Citicolina, conhecida quimicamente como Citidina Difosfato-Colina (CDP-colina). Este composto está formalmente categorizado pelo sistema de classificação Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) da Organização Mundial da Saúde como um Agente Nootrópico e Neuroprotetor. Esta classificação reflete o seu propósito fundamental: apoiar e salvaguardar a saúde das células nervosas e promover as funções cognitivas. Estudos farmacológicos estabeleceram a eficácia da Citicolina em processos celulares, afirmando a sua posição distinta como um agente terapêutico concebido para reforçar a estabilidade neural.

Composição, Origem e Formas Disponíveis

O Serfac é um produto composto por uma única substância ativa, a Citicolina. Esta substância é fabricada sinteticamente para corresponder com precisão a uma molécula que é um intermediário endógeno essencial, ocorrendo naturalmente nas células humanas. O Serfac é habitualmente utilizado como um medicamento sujeito a receita médica, destinado a grupos de doentes com problemas neurológicos estabelecidos. O Serfac é formulado em diversas formas farmacêuticas, incluindo soluções preparadas para injeção (vias intravenosa e intramuscular) e várias formas de dosagem oral, tais como cápsulas, comprimidos e líquidos. A investigação científica observou que a Citicolina é considerada altamente biodisponível quando administrada por via oral, assegurando que o composto pode ser entregue eficazmente ao sistema nervoso central após a ingestão.

Propósito Geral: Apoio à Estrutura e Função Cognitiva

O principal objetivo geral da Citicolina é fornecer um apoio fundamental à estabilidade estrutural e à saúde metabólica do cérebro. Isto é alcançado atuando como um precursor direto necessário para a síntese vital de fosfolípidos das membranas, principalmente a Fosfatidilcolina, que são os componentes críticos das membranas das células neuronais. Este mecanismo é clinicamente reconhecido pela sua capacidade de manter a integridade estrutural, o que é essencial para sustentar processos cognitivos como a memória, a atenção e as funções executivas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Serfac?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Serfac (Citicolina) está documentado principalmente através de reações adversas que foram classificadas como ocorrendo muito raramente (menos de 1 em cada 10.000 utilizadores) nos documentos regulamentares. Estes efeitos documentados estão sistematicamente agrupados pelo sistema fisiológico ou órgão que afetam, o que ajuda a estruturar a compreensão do perfil de risco do medicamento.

Abrangência das Reações Adversas

As reações adversas que foram notificadas enquadram-se geralmente nas seguintes Classes de Sistemas de Órgãos:

No que respeita às Doenças do Sistema Nervoso e Perturbações Psiquiátricas, foram documentados efeitos como cefaleia, tonturas, tremores, agitação, insónia e alucinações. Relativamente às Doenças Gastrointestinais, as reações podem incluir náuseas, vómitos, diarreia, dor gástrica e hipersalivação (salivação excessiva). No domínio das Doenças Vasculares e Cardíacas, observaram-se alterações na pressão arterial, incluindo hipertensão arterial e hipotensão arterial. Por último, quanto às Afeções Cutâneas e Perturbações Gerais, os efeitos documentados incluem vermelhidão, urticária, exantema, tremores e uma sensação de febre.

Restrições de Segurança e Considerações

O Serfac está formalmente contraindicado em indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos seus componentes e em doentes diagnosticados com hipertonia do sistema nervoso parassimpático.

As declarações regulamentares abordam populações específicas. No caso da Gravidez e Aleitamento, a administração nestes períodos é limitada, devendo o potencial benefício para a mãe ser avaliado face ao possível risco para o bebé ou feto. Para Adultos Mais Velhos e Crianças, normalmente não é necessário ajuste de dose para adultos mais velhos; contudo, a utilização em crianças é geralmente limitada, exigindo que o benefício esperado exceda qualquer risco potencial devido à experiência limitada.

Esta informação regulamentar estabelece o quadro de referência para a avaliação das características de segurança conhecidas do medicamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Âmbito da Sobredosagem

Domínio	Declarações Regulamentares Oficiais
Apresentações de sobredosagem documentadas	O aparecimento de intoxicação é pouco provável devido ao perfil de toxicidade muito baixo da Citicolina em humanos, não existindo sintomas específicos de sobredosagem documentados nos rótulos regulamentares.
Sistemas fisiológicos afetados	Não estão oficialmente listados sistemas fisiológicos específicos que sejam gravemente afetados em caso de sobredosagem, o que corresponde à conclusão de que não ocorreram mortes com a dose oral máxima possível.
Protocolo de resposta de emergência	Se houver suspeita de uma sobredosagem acidental, é realizada uma terapêutica sintomática e é necessária assistência médica imediata como precaução geral.

Classificações de Sobredosagem (Nível Geral)

Domínio	Declarações Regulamentares Oficiais
Classificação de gravidade	Classificado como tendo um perfil de toxicidade muito baixo e um baixo risco de intoxicação.
Informação sobre antídoto	Não é mencionado qualquer antídoto específico na documentação regulamentar oficial.

Estrutura Resultante da Sobredosagem

Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem do Serfac pela sua toxicidade inerentemente baixa, o que limita o aparecimento de manifestações clínicas graves específicas. A informação oficial de prescrição refere que a Citicolina apresenta um perfil de toxicidade muito baixo e os estudos toxicológicos confirmam que não ocorreram mortes com a dose oral máxima possível. Caso se suspeite de uma exposição excessiva, as orientações oficiais determinam que seja realizada uma terapêutica sintomática não específica e que se procure assistência médica imediata como precaução regulamentar geral.

Usos terapêuticos de Serfac

Para que é utilizado o Serfac: Principais Indicações e Benefícios

O Serfac (Citicolina) é relevante para o alívio de sintomas e para a prestação de cuidados de suporte em áreas que envolvam sintomas de atividade neurológica ou muscular aumentada. É habitualmente utilizado em contextos de condições associadas a episódios agudos ou disruptivos e no declínio cognitivo, principalmente para proporcionar uma gestão sintomática de suporte.

Âmbito Terapêutico e Suporte

O Serfac é frequentemente utilizado em condições associadas a episódios agudos ou disruptivos após eventos como o acidente vascular cerebral isquémico e também na gestão do traumatismo cranioencefálico. É considerado relevante para o alívio de problemas associados a condições crónicas, incluindo a deterioração da memória relacionada com a idade e certas doenças neurodegenerativas. Esta terapia de suporte ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se disruptivos, tais como a desorientação, dificuldades em manter a atenção e perda de memória. A sua utilização está associada a informações oficiais sobre o produto para o apoio à saúde cognitiva em adultos mais velhos.

O medicamento é geralmente aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis. O uso em condições específicas, como o glaucoma, é relevante para o alívio de sintomas relacionados com o stress funcional de órgãos específicos na via visual.

“Este suporte contribui para um maior conforto durante períodos de intensificação de sintomas relacionados com o stress cognitivo.”

Informação Rápida: Alívio para a Função Cognitiva Comprometida

Esta aplicação fornece um suporte que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas e contribui para um melhor conforto durante períodos de sintomas acentuados. Pode também auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Serfac — Informação Regulamentar Oficial

O perfil de elegibilidade para o Serfac (Citicolina) é definido pela rotulagem regulamentar oficial, estabelecendo normas rigorosas para a sua utilização com base na população de doentes e em condições pré-existentes.

Estado de Elegibilidade por População

Grupo Populacional	Estado Regulamentar	Nota/Restrição Chave
Adultos	Permitido	A principal população de doentes aprovada.
Idosos	Permitido	Habitualmente, não é necessário ajuste posológico.
Doentes Pediátricos	Não Estabelecido	A documentação regulamentar indica que "Não existem dados sobre a utilização em crianças."

Contraindicações e Utilização Condicional

O Serfac está contraindicado e não deve ser utilizado por doentes com hipersensibilidade conhecida à citicolina ou a qualquer componente da formulação. A utilização é também estritamente proibida em doentes diagnosticados com hipertonia do sistema nervoso parassimpático.

Grupo de Utilização Condicional	Regra de Elegibilidade
Gravidez	A utilização é condicional; permitida apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto.
Amamentação	A utilização é condicional; permitida apenas se os benefícios potenciais justificarem os riscos potenciais.
Hemorragia Intracraniana	Requer precaução e uma administração muito lenta para evitar o aumento do fluxo sanguíneo cerebral.

Os critérios regulamentares determinam que a utilização fora da população adulta aprovada, ou na presença de uma contraindicação absoluta, é considerada como situação de não elegibilidade.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações regulamentares do Serfac (Citicolina) baseia-se estritamente em padrões de interação documentados que estabelecem restrições para a coadministração com outras substâncias. Esta informação está classificada em domínios regulamentares específicos, focando-se em combinações proibidas, efeitos farmacodinâmicos e restrições de substâncias.

Coadministração Proibida

A coadministração com produtos medicinais que contenham Meclofenoxato (também conhecido como clofenoxato) é explicitamente contraindicada. Os documentos regulamentares oficiais estabelecem que o Serfac não deve ser administrado em conjunto com medicamentos que contenham esta substância. Esta é uma restrição formal definida pelas autoridades reguladoras nacionais de medicamentos para a gestão de riscos.

Potenciação Farmacodinâmica

Está formalmente documentada uma interação farmacodinâmica específica com a Levodopa (L-dopa). A coadministração com Serfac resulta na potenciação dos efeitos da Levodopa. Este resultado descreve um efeito aditivo oficialmente reconhecido entre as duas substâncias.

Interação com outras substâncias

A informação oficial do produto inclui uma restrição clara relativa a certas substâncias, definindo uma limitação obrigatória para a sua utilização. O consumo de bebidas alcoólicas deve ser evitado durante todo o período de tratamento com Serfac. Não existem outras interações documentadas com alimentos, produtos à base de plantas ou suplementos na rotulagem regulamentar. Além disso, não estão listadas regras obrigatórias de separação temporal ou interações farmacocinéticas, tais como as que envolvem enzimas CYP ou proteínas de transporte.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Serfac

O Serfac (Citicolina) exerce um mecanismo de ação multifacetado focado tanto na arquitetura estrutural como no desempenho funcional das células do sistema nervoso central. O composto atua como um precursor bioquímico vital e um modulador dentro do ambiente neuronal.

1. Suporte Estrutural através da Reconstrução da Membrana Neuronal

Este mecanismo envolve o papel da Citicolina como um precursor direto na Via de Kennedy, fornecendo componentes essenciais de Colina e Citidina necessários para a síntese do lípido crítico da membrana, a Fosfatidilcolina (PC). Em simultâneo, a Citicolina inibe a enzima destrutiva Fosfolipase A2 (PLA2), resultando num desvio anabólico líquido no equilíbrio dos fosfolípidos da membrana; isto aumenta a síntese de fosfolípidos estruturais e reduz a sua degradação. Esta melhoria na saúde da membrana é essencial para manter o funcionamento das proteínas integradas na membrana, dos canais iónicos e dos recetores, apoiando assim a infraestrutura necessária para a sinalização neural.

2. Modulação das Vias de Neurotransmissores

A Colina fornecida pela Citicolina serve como um substrato fundamental para potenciar a síntese do neurotransmissor Acetilcolina (ACh), que é crucial para a sinalização química entre as células nervosas. Além disso, o fármaco e os seus metabolitos potenciam o sistema dopaminérgico através do aumento da densidade e da função dos seus recetores. Esta ação apoia a transmissão funcional contínua de sinais neurais e os processos metabólicos necessários para uma comunicação regulada no sistema nervoso central.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Serfac

A utilização do Serfac (Citicolina) é orientada por instruções específicas relativas à via de administração, dosagem, frequência e preparação, conforme delineado na documentação regulamentar governamental oficial.

Vias de Administração e Regimes Padrão

O Serfac está aprovado para administração através da via oral (sob a forma de comprimidos, cápsulas ou solução) e da via parenteral (injeção intravenosa ou intramuscular). A dose diária típica para adultos varia entre 500 mg e 2000 mg (2 g). Esta é habitualmente administrada como 500 mg, uma ou duas vezes por dia, ou 1 g, uma vez por dia, para as formas orais. As doses parenterais variam entre 500 mg e 1000 mg diários.

Instruções Procedimentais e Contextuais

Tipo de Instrução	Requisito Oficial
Momento e Refeições	A administração oral pode ser feita com ou entre as refeições.
Preparação	A solução oral pode ser tomada diretamente ou misturada com aproximadamente 120 mL de água.
Velocidade de Administração IV	A injeção intravenosa direta deve ser administrada muito lentamente, durante um período de 3 a 5 minutos, para cumprir as normas oficiais de administração.
Supervisão	As formas injetáveis devem ser administradas por um profissional de saúde qualificado num contexto clínico.

Orientações por Faixa Etária e Duração

As diretrizes oficiais estabelecem que os adultos mais velhos, geralmente, não necessitam de ajuste posológico em relação ao regime padrão para adultos. Para doentes pediátricos, doses específicas de solução oral de 100 mg, duas a três vezes por dia, são citadas em alguma documentação oficial, com uma duração máxima de tratamento frequentemente especificada entre 9 a 12 meses. Os cursos de tratamento para adultos podem envolver uma administração prolongada, que se estende por várias semanas ou meses, de forma a seguir o protocolo de utilização definido.

Evidência clínica recente

Evidências de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Serfac (Citicolina)

Evidência na utilização no Acidente Vascular Cerebral (AVC) Isquémico Agudo

A investigação analisou o Serfac no contexto de condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, especificamente em doentes adultos após um AVC isquémico agudo. Estes ensaios, conhecidos como Ensaios Clínicos Aleatorizados e Controlados (ECA), foram realizados durante o período imediatamente a seguir ao evento para explorar alterações nos sintomas a curto prazo. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o equilíbrio funcional e o nível de atividade ao longo de um intervalo de tempo de 90 dias.

A investigação inicial explorou se a administração do composto estava associada a diferenças mensuráveis nos resultados quando comparada com um placebo. Embora alguns relatórios anteriores tenham descrito padrões observados em estudos específicos, os ECA definitivos de grande dimensão, realizados mais recentemente, reportaram que o resultado de recuperação funcional primário predefinido não apresentou diferenças quando comparado com o grupo placebo, sob os atuais padrões de cuidados no AVC. As revisões científicas sublinham que, globalmente, os resultados foram mistos no que respeita à recuperação funcional de alto nível em toda a população tratada.

Evidência na utilização em Traumatismos Cranioencefálicos (TCE)

O Serfac foi avaliado em investigações que exploraram a sua utilização após um Traumatismo Cranioencefálico (TCE). Estes estudos incluíram ECA que envolveram doentes adultos com vários graus de gravidade de lesão. Os investigadores analisaram como o tratamento estava associado a resultados que refletem o funcionamento diário e o nível de atividade, através da utilização de escalas funcionais estabelecidas. Estudos anteriores, de menor dimensão, descreveram alguns padrões relacionados com resultados que refletem o funcionamento diário e medidas cognitivas.

No entanto, o maior ensaio multicêntrico dedicado reportou que os resultados de estado funcional e cognitivo predefinidos não apresentaram diferenças quando comparados com o grupo de controlo nos tempos de acompanhamento determinados. Foi notado que os resultados da base de investigação em TCE contêm inconsistências, especialmente quando se comparam os resultados de ensaios mais pequenos com estudos de maior escala.

O que permanece incerto na investigação sobre o Serfac

Foram observadas limitações na literatura científica e nas discussões regulamentares. A preocupação central é que os resultados foram mistos ao comparar ensaios contemporâneos de grande dimensão com estudos anteriores ou mais pequenos. A qualidade da evidência varia entre os estudos e, em algumas condições, como o TCE, os maiores ensaios não reportaram diferenças mensuráveis nos resultados funcionais primários em comparação com o placebo. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos em nenhuma das principais áreas de investigação. Isto significa que a investigação oferece perspetivas sobre alterações a curto prazo, mas destaca o que é conhecido — e o que permanece incerto — em relação a associações sustentadas e ao papel clínico.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Serfac (FAQ)

P: O Serfac pode ser utilizado a longo prazo? R: As diretrizes oficiais descrevem cursos de tratamento que envolvem uma administração prolongada durante períodos que abrangem várias semanas a meses. Para grupos específicos de doentes, são citados períodos de tratamento de até 9 a 12 meses. A duração definitiva a longo prazo para todas as utilizações possíveis não está especificada nos resumos regulamentares, e a duração do uso é habitualmente determinada por um profissional de saúde.

P: Com que rapidez é que o Serfac começa a atuar? R: Os estudos e as informações oficiais indicam que o composto não se destina a atuar de forma imediata. A investigação clínica tem monitorizado habitualmente os resultados funcionais em intervalos de tempo mais longos, como 90 dias em alguns ensaios de AVC. O facto de os estudos acompanharem os resultados ao longo de várias semanas ou meses sugere que os efeitos explorados nos ensaios não são, geralmente, imediatos.

P: O Serfac tem muitos efeitos secundários comuns? R: De acordo com a informação oficial do produto, as reações adversas são classificadas como ocorrendo muito raramente. Isto significa que são observadas em menos de 1 em cada 10.000 utilizadores. Esta classificação indica que o medicamento não está associado a um elevado número de efeitos secundários comuns ou frequentes.

P: É normal sentir dores de cabeça ou náuseas ao iniciar o Serfac? R: A informação de segurança oficial documenta a possível ocorrência de reações como dores de cabeça, tonturas, náuseas e dor de estômago. No entanto, esta informação não classifica se estes efeitos são esperados ou temporários após o início do tratamento. Estes efeitos encontram-se listados entre as reações adversas documentadas no perfil de segurança.

P: Que interações com medicamentos comuns de venda livre estão listadas para o Serfac? R: O perfil de interações regulamentares identifica principalmente a Levodopa e o Meclofenoxato como tendo interações documentadas. Os documentos oficiais referem que não existem outras interações documentadas com alimentos, produtos à base de plantas ou suplementos comuns na rotulagem do produto.

P: O Serfac é seguro para adolescentes? R: Os critérios regulamentares para o Serfac indicam que não existem dados sobre a utilização em crianças para estabelecer plenamente a elegibilidade. A utilização em doentes pediátricos, incluindo adolescentes, é geralmente limitada, exigindo que os riscos e benefícios potenciais sejam avaliados por um profissional de saúde.

P: O que diz o rótulo oficial sobre o objetivo principal do Serfac? R: A substância ativa é categorizada pelas organizações de saúde como um Nootrópico e Agente Neuroprotetor. O seu objetivo principal é descrito na documentação oficial como fornecendo apoio fundamental para a estabilidade estrutural e saúde metabólica do cérebro.

P: O Serfac é um tipo de analgésico para a dor? R: Não. O Serfac está classificado no sistema Anatómica, Terapêutica e Química (ATC) como um Nootrópico e Agente Neuroprotetor. Esta classificação reflete o seu papel no apoio à saúde cognitiva e neuronal, e não é classificado como um analgésico ou medicamento para a dor.

P: O que acontece se eu parar de tomar Serfac? R: A informação oficial do produto não inclui orientações específicas ou esquemas de descontinuação gradual. Não existem relatos documentados de sintomas de privação listados no perfil de segurança oficial, o que é coerente com a ausência de instruções específicas para interromper a utilização.

P: O Serfac permanece no organismo durante muito tempo? R: Os dados farmacocinéticos descrevem que o composto é rapidamente absorvido após a ingestão. É eliminado do corpo principalmente através de duas vias principais: a excreção via urina e a exalação como dióxido de carbono na respiração.

P: O Serfac pode causar alterações de peso? R: De acordo com o perfil de segurança oficial, o aumento ou a perda de peso não constam entre as reações adversas documentadas para o Serfac.

P: Pessoas com problemas renais podem utilizar o Serfac? R: A utilização em doentes com problemas renais graves é listada como uma contraindicação em alguns documentos regulamentares. Para doentes com função renal diminuída, algumas informações oficiais referem a possibilidade de um ajuste de dose.

P: O Serfac causa sintomas de privação? R: A informação oficial do produto não contém relatos de sintomas de privação ou potencial de dependência farmacológica. Nenhum esquema de descontinuação gradual específico está incluído na rotulagem oficial.

P: Como é que o Serfac afeta a condução ou a operação de máquinas? R: Efeitos secundários como tonturas e fadiga estão documentados no perfil de segurança oficial. Estes efeitos podem potencialmente influenciar a capacidade de uma pessoa conduzir ou operar máquinas em segurança.

P: O Serfac é um narcótico ou uma substância controlada? R: Não. O Serfac (Citicolina) não está classificado como um narcótico nem como uma substância controlada. É categorizado como um Agente Nootrópico, com base na sua classificação regulamentar.

P: Qual a percentagem de pessoas que beneficia do Serfac nos ensaios clínicos? R: Os resumos de investigação atuais indicam que estudos definitivos de grande dimensão em áreas-chave não encontraram diferenças no resultado de recuperação funcional primário predefinido quando comparado com o grupo placebo. Percentagens específicas de resposta positiva não são citadas no resumo.

P: O Serfac é considerado um medicamento novo ou antigo? R: O composto ativo (Citicolina) tem um longo historial de aplicação clínica. Os documentos regulamentares e a literatura académica indicam que a substância começou a ser utilizada como medicamento na década de 1970.

P: O que significa "contraindicação" em relação ao Serfac? R: Uma contraindicação é um motivo médico ou condição pré-existente oficialmente reconhecida que torna a utilização do Serfac absolutamente proibida. Nesta situação, o uso do medicamento é proibido devido ao potencial de risco inaceitável.

P: É seguro esmagar ou mastigar os comprimidos de Serfac? R: Para a forma farmacêutica em comprimido, as instruções oficiais especificam geralmente que estes devem ser deglutidos inteiros e não devem ser esmagados, mastigados ou partidos.

P: Qual é o risco de sobredosagem com o Serfac? R: Os documentos regulamentares referem que o Serfac (Citicolina) apresenta um perfil de toxicidade muito baixo em humanos. Na utilização clínica, o composto tem demonstrado ser seguro nas doses máximas recomendadas.

P: É possível ficar dependente do Serfac? R: A informação oficial do produto não contém relatos de dependência ou potencial de abuso do medicamento. Isto é coerente com a falta de instruções específicas para a cessação na rotulagem regulamentar.

P: As versões genéricas do Serfac funcionam exatamente da mesma forma que o de marca? R: Os princípios regulamentares exigem que as versões genéricas de um medicamento sejam bioequivalentes ao produto de marca. Isto significa que os genéricos devem ter a mesma substância ativa e provar que fornecem a mesma quantidade dessa substância à corrente sanguínea no mesmo intervalo de tempo que o produto de marca.

P: Existem preocupações específicas de género sobre a utilização do Serfac? R: Os documentos regulamentares oficiais não incluem preocupações de segurança específicas que sejam exclusivas ou diferenciadas pelo género biológico. As únicas restrições relacionadas com o género dizem respeito aos requisitos de utilização condicional para a gravidez e amamentação.

Como Serfac deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Serfac

O Serfac deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, mantendo-se num intervalo entre os 20°C e os 25°C (68°F a 77°F). O produto deve ser mantido na sua embalagem original, bem fechada, e guardado num local seco. É necessário proteger as formas líquidas e injetáveis da luz e não congelar nenhuma das preparações. O recipiente deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Por questões de estabilidade, qualquer parte não utilizada da injeção de Serfac deve ser eliminada imediatamente após uma única utilização. A eliminação de medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade deve ser efetuada de acordo com os regulamentos locais, não devendo ser deitados na sanita nem nos esgotos domésticos.

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