Septil

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Septil

Que tipo de medicamento é o Septil (Povidona Iodada)?

O Septil é um agente antissético de largo espetro e desinfetante utilizado para fins antimicrobianos tópicos na pele e nas mucosas. A substância ativa do Septil é a Povidona Iodada (PVP-I), um complexo químico sintético frequentemente listado como um medicamento essencial pela Organização Mundial de Saúde (OMS) devido à sua fiabilidade.

Pertence à classe dos iodóforos, preparações onde um polímero transporta e estabiliza as propriedades germicidas do iodo. As formulações de Povidona Iodada são amplamente utilizadas nos cuidados de saúde e encontram-se habitualmente disponíveis como Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica (MNSRM), posicionando-se como um agente fundamental para o controlo geral de infeções.


Composição e Formas de Apresentação do Septil

A composição base envolve a Povidona Iodada, um complexo hidrossolúvel no qual o polímero Polivinilpirrolidona (PVP) se liga e transporta o Iodo Elementar (I2). Este complexo é um meio estabelecido para alcançar uma ação antissética prolongada, ao mesmo tempo que minimiza a sensação de ardor e as manchas tipicamente associadas às soluções de iodo não complexadas.

Este produto de substância ativa única está adaptado para várias vias de administração — principalmente aplicações tópicas, oromucosas e vaginais. Consequentemente, a Povidona Iodada é formulada em diversas formas farmacêuticas, incluindo soluções, pomadas ou cremes, soluções para lavagem cirúrgica e supositórios vaginais especializados.


Finalidade Geral deste Antissético Tópico

A finalidade geral do Septil é utilizar a sua atividade microbicida para reduzir rapidamente a carga de microrganismos na área de aplicação. A substância alcança este objetivo através do mecanismo de oxidação não seletiva do iodo livre, que compromete estruturas proteicas microbianas essenciais.

Esta ação primária assegura que a preparação seja uma ferramenta valiosa de uso geral para primeiros socorros básicos e desinfeção, onde o objetivo é prevenir a infeção em cortes, escoriações ou outras contaminações superficiais. Estudos farmacológicos apoiam a eficácia de largo espetro da substância contra bactérias, vírus e fungos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Septil?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Septil (Povidona Iodada) baseia-se na classificação de reações adversas documentadas na rotulagem regulamentar oficial. A maioria dos efeitos reportados é de natureza localizada na área de aplicação, enquanto o risco de efeitos sistémicos está associado a uma utilização prolongada ou extensiva.


Classificações de Reações Adversas

As reações adversas são classificadas essencialmente nas classes de sistemas de órgãos de Doenças da pele e tecidos subcutâneos e Doenças do sistema imunitário.

Classificação Reações Comuns Reações Graves/Raras
Frequência Comum Muito Rara
Exemplos Dermatite de contacto localizada, eritema (vermelhidão), prurido (comichão), sensação de queimadura no local de aplicação. Choque anafilático (reação alérgica sistémica grave); queimaduras químicas localizadas graves ou formação de bolhas.

Restrições de Exposição e Populações Específicas

O risco de efeitos sistémicos, que afetam principalmente o sistema endócrino (tiroide), está explicitamente relacionado com a exposição a longo prazo e a aplicação extensiva em grandes áreas de superfície ou pele danificada. As diretrizes de segurança estabelecem as seguintes restrições:

  • Distúrbios da Tiroide Existentes: A utilização é restrita ou contraindicada em doentes com patologias como o hipertiroidismo, devido ao risco de agravamento resultante do iodo absorvido.
  • Recém-nascidos e Lactentes: É aconselhada precaução específica na utilização extensiva em neonatos e lactentes jovens, dada a maior suscetibilidade da sua tiroide à absorção de iodo.
  • Insuficiência Renal: Recomenda-se precaução na utilização extensiva ou prolongada em doentes com insuficiência renal pré-existente, uma vez que esta condição pode afetar a capacidade do organismo de eliminar o iodo absorvido.
  • Terapêutica Concomitante: Uma nota de segurança de alto nível aconselha precaução relativamente à coadministração com a terapêutica sistémica com lítio.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobredosagem de Septil decorre principalmente da absorção sistémica aguda de Povidona Iodada, ocorrendo após uma exposição inadequada, como a ingestão oral acidental ou a aplicação do produto em áreas extensas de pele lesionada. De acordo com a documentação regulamentar, esta exposição excessiva pode resultar em sintomas de Toxicidade Sistémica Aguda por Iodo.

As manifestações documentadas incluem distúrbios gastrointestinais graves, tais como náuseas, vómitos, diarreia e cólicas abdominais, acompanhados por um sabor metálico na boca e febre. As fontes oficiais classificam também desfechos graves que exigem intervenção imediata, incluindo o colapso circulatório, choque, acidose metabólica e falência renal aguda (anúria). Complicações como o edema laríngeo ou pulmonar são citadas como eventos potencialmente fatais.

Devido a estes riscos sistémicos, as autoridades determinam que os utilizadores devem procurar ajuda médica imediata ou contactar um Centro de Informação Antivenenos caso haja suspeita de sobredosagem ou surjam sintomas de toxicidade.

A gestão da toxicidade é definida oficialmente como um tratamento sintomático e de suporte. Não se conhece um antídoto específico; no entanto, podem ser descritos procedimentos como a lavagem gástrica em casos de ingestão aguda. Além disso, as informações oficiais sublinham a vulnerabilidade de populações específicas: neonatos e lactentes apresentam um risco acrescido de hipotiroidismo, enquanto indivíduos com doença da tiroide pré-existente correm o risco de hipertiroidismo. Após um quadro de toxicidade sistémica, é necessária a monitorização das funções renal e tiroideia.

Usos terapêuticos de Septil

Indicações do Septil: Principais Utilizações e Benefícios

O Septil (Povidona Iodada) é habitualmente utilizado como antissético tópico em diversas áreas onde a gestão do risco de infeção é adequada. A sua função principal reside na prevenção de infeções cutâneas, sendo geralmente aplicado para limpar e desinfetar a pele após uma lesão ou antes da realização de um procedimento. Esta preparação é relevante para ajudar a reduzir o impacto dos sintomas associados a lesões traumáticas menores, tais como cortes, escoriações e arranhões.

As áreas terapêuticas fundamentais onde o Septil é utilizado na gestão de grupos de sintomas incluem lesões traumáticas menores, queimaduras superficiais, infeções da pele como a Tinea pedis (pé de atleta), o tratamento de superfície de úlceras superficiais crónicas e a irritação orofaríngea, como a dor de garganta. Esta preparação é pertinente para a gestão de sintomas relacionados com a presença microbiana localizada em diversos contextos agudos.

No ambiente clínico, a sua aplicação foca-se na necessidade de uma gestão sintomática de suporte, como o controlo de infeções em contextos pré-operatórios. Para o utente, esta gestão antissética contribui para um maior conforto durante os períodos sintomáticos e auxilia na manutenção da estabilidade, ao apoiar o processo de cicatrização natural do organismo num ambiente limpo.


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Microbiano Localizado O Septil é aplicado, quando apropriado, para ajudar a gerir conjuntos de sintomas como vermelhidão, edema ligeiro e prurido causados pela atividade microbiana na superfície da pele. O seu uso auxilia na manutenção da estabilidade funcional, oferecendo suporte contra o desenvolvimento de infeções secundárias.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Septil? (Povidona Iodada)

O perfil de elegibilidade oficial do Septil (Povidona Iodada) está estritamente definido pelos documentos regulamentares, baseando-se essencialmente no risco associado à absorção sistémica de iodo em populações sensíveis.

Contraindicações Absolutas

O Septil está contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao iodo ou à povidona. É também absolutamente proibido para doentes com diagnóstico de hipertiroidismo, outras patologias da tiroide clinicamente manifestas ou historial de bócio. A sua utilização é igualmente interdita antes e após a realização de terapêutica com iodo radioativo.

Restrições Populacionais

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar
Crianças com menos de 2 anos Contraindicado para muitas formulações tópicas. O uso deve ser limitado ao mínimo absoluto em recém-nascidos devido ao risco de hipotiroidismo.
Gravidez e Amamentação A utilização regular deve ser evitada, uma vez que o iodo pode atravessar a placenta e passar para o leite materno, afetando a função tiroideia do lactente.
Insuficiência Renal Utilização condicionada; requer precaução e monitorização se for aplicado de forma extensiva, devido à absorção sistémica.
Idosos Utilizar com precaução devido ao risco acrescido de desenvolvimento de hiperfunção tiroideia.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Septil (Povidona Iodada) caracteriza-se por dois padrões principais: a incompatibilidade química com agentes tópicos e os efeitos aditivos sistémicos relacionados com a absorção de iodo, conforme documentado em fontes regulamentares.

Tipo de Interação Substância ou Produto Interagente Restrição Oficial / Resultado
Combinações Contraindicadas Produtos de células cultivadas (ex.: queratinócitos alogénicos) A exposição degrada o produto. A coadministração é proibida.
Derivados de mercúrio O uso concomitante é proibido devido à formação de um composto corrosivo (iodeto de mercúrio).
Inativação Química Pensos enzimáticos, Peróxido de Hidrogénio (água oxigenada), Produtos à base de prata A coadministração deve ser evitada, pois a reação química leva à inativação mútua e redução da eficácia.
Efeitos Farmacodinâmicos Lítio Recomenda-se precaução no uso frequente ou prolongado devido a um efeito aditivo documentado na glândula tiroide.

A absorção sistémica da componente de iodo pode interferir com determinados procedimentos médicos. Está documentado que o produto afeta os resultados de testes de diagnóstico da função tiroideia e pode causar leituras falso-positivas em análises laboratoriais para a deteção de sangue oculto ou glicose na urina. Além disso, a utilização é oficialmente restrita em doentes com doenças da tiroide pré-existentes, de forma a mitigar o risco aumentado da interação farmacodinâmica conhecida. Estas restrições refletem estritamente a natureza oxidante do produto e a sua influência na função endócrina, tal como declarado nos documentos regulamentares.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Septil

A ação do Septil foca-se no sistema de neurotransmissores monoaminérgicos, modulando a sinalização em vias cerebrais fundamentais. O fármaco atua através de ações moleculares direcionadas que, em última análise, conduzem a alterações funcionais e adaptativas nos processos neuroquímicos internos do organismo.


Alvo no Mecanismo de Recaptação da Serotonina

O mecanismo primário do Septil envolve a atuação como inibidor na proteína do Transportador de Serotonina (SERT). Ao ligar-se ao SERT, o Septil bloqueia a reabsorção da serotonina a partir do espaço sináptico, aumentando assim a concentração eficaz e a duração deste mensageiro químico de sinalização. Este mecanismo reforça o sinal através das vias envolvidas no processamento afetivo.


Modulação das Cascatas Neuroquímicas

A concentração aumentada de serotonina modifica o padrão de transdução de sinal nos circuitos neurais afetivos, incluindo regiões como o sistema límbico. Esta alteração na dinâmica da sinalização influencia o fluxo de informação neuroquímica em respostas fisiológicas específicas. Esta modulação da cascata de sinais conduz a um padrão modificado de atividade fisiológica.


Promoção da Adaptação Celular a Longo Prazo

Este domínio final foca-se nas alterações mais lentas e dependentes do tempo que ocorrem em resposta ao aumento crónico dos níveis de serotonina. O mecanismo do Septil induz alterações neuroadaptativas, onde as células nervosas ajustam a sensibilidade dos seus recetores de serotonina. Estes ajustamentos celulares são necessários para mudanças sustentadas na função das vias, o que estabelece as características fisiológicas duradouras da substância.

Informações sobre dosagem e administração

A utilização do Septil (Povidona Iodada) deve seguir instruções procedimentais específicas estabelecidas para uniformizar a sua aplicação como antissético. As vias de administração aprovadas incluem o uso tópico na pele, a aplicação oromucosa através de bochechos ou gargarejos e o uso oftalmológico dedicado para a antissepsia pré-operatória do olho.

O regime de aplicação baseia-se no tipo de utilização. Para uso geral em primeiros socorros, aplica-se uma pequena quantidade na área limpa, habitualmente uma a três vezes por dia. Em contrapartida, a preparação oftalmológica pré-operatória envolve a instilação de duas a três gotas de uma solução a 5%. Este regime a 5% é especificado como adequado para utilização em lactentes, crianças e adolescentes, bem como em adultos.

Os passos do procedimento determinam que a área afetada deve ser limpa antes da aplicação. No uso tópico, a preparação deve secar completamente antes de ser coberta com um penso estéril. Ao realizar procedimentos oftalmológicos, a solução deve permanecer no olho durante dois minutos, seguindo-se um enxaguamento minucioso com solução salina estéril para remover o complexo de iodo. Além disso, o produto destina-se estritamente a uso externo e, para aplicações não prescritas, a duração do tratamento não deve exceder uma semana. A presença contínua da cor castanha característica do produto indica que o iodo permanece ativo; a reaplicação é necessária se esta cor desaparecer.

Evidência clínica recente

Septil: Evidência Clínica Recente

Resumo da Atividade do Agente e Administração

O agente foi investigado relativamente ao seu impacto em processos inflamatórios. A investigação nesta área focou-se na modulação das condições dos tecidos locais, com estudos pré-clínicos a sugerirem certas propriedades imunomoduladoras.

Nos estudos clínicos revistos, o agente foi habitualmente administrado por via oral. A frequência e a dosagem variaram entre os ensaios, situando-se geralmente entre 1 mg e 3 mg por dia. Um ensaio controlado e aleatorizado comparou o agente com um regime de cuidados padrão; não foram publicadas conclusões sobre um efeito superior no relatório primário.


Principais Descobertas e Resultados do Estudo

Mobilidade e Função

Os estudos clínicos analisaram o desfecho primário do estudo, a mobilidade articular, utilizando frequentemente ferramentas validadas como o Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster (WOMAC). Uma análise focada num dos ensaios também examinou os resultados em subgrupos de participantes com idade superior a 60 anos.

A investigação avaliou alterações em variáveis reportadas pelos participantes, incluindo métricas de dor e inchaço, em indivíduos com desconforto articular crónico. Os resultados de diferentes ensaios foram mistos, com alguns ensaios a reportarem uma diferença estatisticamente significativa em relação ao placebo e outros a não demonstrarem tal diferença.

Estado a Longo Prazo

Estudos de longa duração continuaram a monitorizar os participantes durante um período de 12 meses para recolher dados sobre a manutenção do estado de saúde. Estes ensaios observaram um nível mantido de marcadores inflamatórios ao longo do período do estudo quando comparado com os valores de referência iniciais. Um estudo reportou uma diferença de 40% na frequência de exacerbações entre o grupo do agente e o grupo do placebo, medida ao longo de seis meses. O agente continua a ser um produto sob investigação.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Septil (FAQ)


P: Qual é a rapidez de atuação do Septil?

R: Os estudos e a informação oficial indicam que a ação microbicida (eliminação de germes) da substância ativa é, geralmente, rápida. Testes laboratoriais demonstraram eficácia contra um amplo espetro de microrganismos, frequentemente entre alguns segundos a um minuto após a exposição, o que é característico desta classe de antissépticos.


P: Durante quanto tempo se pode manter o tratamento com Septil?

R: Para aplicações básicas de primeiros socorros sem prescrição, a informação oficial do produto recomenda que o uso não exceda uma semana. Se um profissional de saúde prescrever o produto para uma aplicação específica (como na boca ou garganta), a duração é geralmente curta, no máximo 14 dias, devendo seguir-se rigorosamente o período estipulado.


P: O Septil destina-se a uma utilização de curto ou longo prazo?

R: O Septil destina-se principalmente a uma utilização de curto prazo como antisséptico. Os documentos regulamentares associam explicitamente o risco de efeitos sistémicos, particularmente os que envolvem o sistema endócrino (como a tiroide), ao uso prolongado ou à aplicação em áreas extensas da pele.


P: O Septil interfere com a minha medicação para a tensão arterial?

R: Os documentos regulamentares e os folhetos informativos não documentam atualmente interações significativas entre o Septil tópico e os medicamentos comuns para a tensão arterial. Devido à limitada absorção sistémica decorrente do uso tópico, considera-se improvável que ocorra uma interferência relevante com a maioria dos fármacos orais.


P: Que tipo de estudos foram realizados com o Septil?

R: Como antisséptico, os estudos clínicos avaliaram a sua eficácia microbicida de largo espetro contra vários agentes patogénicos, incluindo bactérias, vírus e fungos. Também foram realizadas investigações sobre as propriedades do agente em relação a processos inflamatórios, embora a sua aprovação regulamentar se baseie na atividade antisséptica estabelecida.


P: Qual é a diferença entre o Septil e outros antissépticos semelhantes?

R: O Septil contém Povidona-Iodada e é categorizado como um complexo de iodóforo. Esta estrutura específica liberta o iodo livre de forma gradual para uma ação germicida prolongada.


P: O que devo fazer se sentir um efeito secundário menos comum?

R: Os protocolos oficiais de segurança aconselham que, em caso de irritação persistente, vermelhidão ou inchaço no local de aplicação, o tratamento deve ser interrompido. Se houver suspeita de uma reação sistémica grave, como dificuldade respiratória ou inchaço acentuado, deve procurar assistência médica imediata.


P: Quanto tempo demora o Septil a ser totalmente eliminado do organismo após parar o uso?

R: A componente ativa absorvida na corrente sanguínea é processada e eliminada principalmente pelos rins e utilizada pela glândula tiroide. Dados oficiais sugerem que a excreção urinária do componente absorvido regressa aos níveis normais aproximadamente três a cinco dias após a interrupção da utilização.


P: O Septil interage com analgésicos comuns de venda livre?

R: A informação regulamentar não indica uma interação química direta entre o Septil tópico e analgésicos comuns (AINEs). No entanto, a ingestão sistémica de iodo pode potencialmente afetar o equilíbrio mineral do corpo quando combinada com certos medicamentos, um fator a considerar em doentes com patologias subjacentes, especialmente em casos de uso extensivo.


P: Porque é que o Septil só está disponível com receita médica?

R: Na verdade, este produto com Povidona-Iodada está amplamente disponível como Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (MNSRM) em várias formulações, como soluções e pomadas. Por isso, geralmente não é necessária receita médica para os seus usos antissépticos e de primeiros socorros mais comuns.


P: O Septil interage com pílulas contracetivas?

R: As orientações oficiais de interação para o Septil tópico não documentam uma interação específica com contracetivos orais. Não se prevê qualquer interferência na eficácia destes medicamentos.


P: O Septil interage com suplementos à base de plantas, como o Hipericão?

R: Medicamentos tópicos com absorção sistémica limitada são geralmente improváveis de interagir com suplementos como o Hipericão (Erva de S. João). Contudo, é uma prática recomendada informar o profissional de saúde sobre todos os suplementos e medicamentos em uso.


P: O Septil é restrito para doentes com historial de problemas cardíacos?

R: Os documentos regulamentares oficiais não listam uma contraindicação geral específica para condições cardíacas. No entanto, como o iodo absorvido pode afetar a glândula tiroide, recomenda-se precaução em doentes com condições sensíveis a potenciais alterações na função tiroideia.


P: E se eu começar a sentir-me melhor antes de terminar o tratamento?

R: Para aplicações não prescritas, as instruções regulamentares indicam que a duração do tratamento não deve exceder uma semana. Se tiver sido prescrito um período mais longo por um profissional de saúde, recomenda-se geralmente o cumprimento da duração total, salvo indicação em contrário.


P: Como é que o custo do Septil se compara a tratamentos semelhantes?

R: A povidona-iodada é um composto amplamente utilizado, disponível como medicamento genérico e considerado um produto fundamental nos cuidados de saúde. O seu custo é geralmente baixo e comparável, ou inferior, a muitos outros tratamentos antissépticos comuns.


P: O Septil afeta os padrões de sono?

R: Não existem efeitos secundários listados nos documentos oficiais que associem o Septil a alterações no sono. Contudo, uma absorção sistémica excessiva pode afetar a tiroide; um desequilíbrio nas hormonas tiroideias é um fator conhecido que pode causar perturbações no sono.


P: O Septil pode ser utilizado com antiácidos?

R: Embora os antiácidos não surjam como uma interação específica, os documentos oficiais aconselham a não utilizar o Septil perto de outros tratamentos tópicos devido ao risco de inativação química. Para manter a eficácia, deve evitar-se o uso simultâneo de outros compostos tópicos na mesma área.


P: É possível utilizar demasiado Septil?

R: Sim, os dados regulamentares confirmam que pode ocorrer toxicidade sistémica, especialmente se o produto for ingerido ou aplicado repetidamente em áreas extensas de pele lesionada. A absorção excessiva pode levar a efeitos sistémicos significativos devido à sobrecarga da componente ativa.


P: Existem riscos de saúde a longo prazo associados ao uso de Septil?

R: O principal risco de saúde a longo prazo anotado em relatórios clínicos é o potencial de disfunção da tiroide. O uso prolongado ou repetido, especialmente em superfícies cutâneas extensas, pode levar ao desenvolvimento ou agravamento de condições como o hipertiroidismo.


P: O Septil está relacionado com alguma família de fármacos?

R: O Septil é classificado como um Complexo de Iodóforo sintético. Esta classificação refere-se à estrutura onde o agente germicida (iodo) está ligado a um polímero transportador (povidona) para controlar a sua libertação.


P: Como é que o Septil é eliminado do organismo?

R: A pequena quantidade absorvida na corrente sanguínea é eliminada do corpo principalmente através da excreção urinária pelos rins. A glândula tiroide também utiliza o componente para a síntese hormonal, contribuindo para o seu perfil de metabolismo e eliminação.


P: O Septil é utilizado para outras condições além da sua aprovação principal?

R: Além da prevenção de infeções superficiais e preparação pré-operatória, o agente tem sido utilizado noutras áreas da saúde, como lavagens antissépticas em contextos cirúrgicos específicos e desinfeção tópica especializada.


P: Qual é o significado da dosagem do Septil (ex.: 10%)?

R: A concentração de Septil, geralmente expressa em percentagem (ex.: 10%), refere-se à concentração da substância ativa (povidona-iodada) no produto final. Esta percentagem mede o total do complexo de iodo na solução e está relacionada com a quantidade de iodo livre disponível para o efeito microbicida.


P: O Septil tem risco de causar confusão ou tonturas?

R: Confusão ou tonturas não são listadas como efeitos secundários comuns do Septil. No entanto, sinais de uma reação sistémica grave ou sensibilidade elevada ao iodo podem incluir estas manifestações, indicando a necessidade de uma avaliação médica.

Como Septil deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Septil (Povidona Iodada)

Os documentos regulamentares oficiais definem condições rigorosas para o armazenamento e eliminação do Septil (Povidona Iodada), com o objetivo de garantir a sua estabilidade e segurança.


Condições de Armazenamento Necessárias

O Septil deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, geralmente entre os 20°C e os 25°C (68°F a 77°F). O produto deve ser mantido bem fechado na sua embalagem original e protegido da luz e do calor excessivo. É um requisito obrigatório que o produto não seja congelado. Para a segurança das crianças, o medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das mesmas.


Regras Oficiais de Eliminação

O Septil não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado em conformidade com os regulamentos locais e nacionais relativos a resíduos farmacêuticos. Para proteger o ambiente, o produto não deve ser vertido em esgotos ou águas residuais e deve ser gerido através de programas de recolha de medicamentos aprovados, sempre que estes se encontrem disponíveis.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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