Senna Plus

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Senna Plus

Que tipo de medicamento é o Senna Plus?

O Senna Plus é uma combinação de dose fixa para administração por via oral, classificada amplamente como um laxante estimulante e emoliente. Está disponível sem receita médica em formas como comprimidos, cápsulas ou solução oral. Esta formulação é clinicamente reconhecida por tratar a obstipação ao visar tanto a consistência das fezes como as questões de motilidade envolvidas, distinguindo-se das terapias de agente único. Formulações semelhantes são comummente comercializadas sob nomes como Senokot S e Peri-Colace, o que estabelece o Senna Plus como uma categoria terapêutica padronizada.

Composição e Abordagem de Dupla Ação

A composição do Senna Plus é definida por dois princípios ativos fundamentais: os Sennósidos e o Docusato de Sódio. Os Sennósidos, derivados da fonte botânica Sene, funcionam como a componente estimulante, reconhecida por aumentar a motilidade propulsiva do intestino. Por outro lado, o Docusato de Sódio é um composto sintético categorizado como um amolecedor de fezes e agente tensioativo, concebido quimicamente para condicionar a massa fecal. Esta formulação combinada está estrategicamente posicionada para pacientes que necessitam de um suporte abrangente na regulação da função intestinal.

Objetivo Geral: Abordagem à Consistência e Motilidade

O objetivo geral do Senna Plus é proporcionar um alívio sintomático abrangente da obstipação, recorrendo a um efeito sinérgico. Este tratamento de dupla ação é frequentemente utilizado em cenários como a gestão da irregularidade intestinal associada a certos medicamentos ou à inatividade física. Atua através do amolecimento da massa fecal endurecida pela ação emoliente, enquanto aumenta simultaneamente o movimento propulsivo do cólon, ou peristaltismo, através da ação estimulante. Esta abordagem foca-se tanto na consistência como no movimento necessários para uma evacuação satisfatória e confortável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Senna Plus?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

As informações oficiais de segurança para o Senna Plus (Senósidos e Docusato de Sódio) organizam-se principalmente em torno dos efeitos adversos no sistema gastrointestinal e de restrições específicas quanto à duração da exposição ao fármaco. Os documentos regulamentares listam reações adversas possíveis que incluem cólicas gástricas, dor abdominal, náuseas e diarreia. Estes efeitos estão tipicamente associados à ação estimulante do medicamento.


Reações Adversas Documentadas e Restrições de Segurança

Categoria Efeitos ou Restrições Documentados
Classes de Sistemas de Órgãos Principalmente Doenças gastrointestinais; também Doenças cutâneas e tecidos subcutâneos (erupção cutânea) e Doenças renais e urinárias (alteração inofensiva da cor da urina).
Indicadores Graves A hemorragia retal ou a ausência de evacuação após a utilização são definidas na rotulagem regulamentar como sinais que podem indicar uma condição subjacente grave. O desequilíbrio grave de fluidos e eletrólitos também está documentado, particularmente com o uso excessivo ou a longo prazo.
Limitação de Duração A rotulagem regulamentar restringe o uso apenas ao fornecimento de alívio de curto prazo. O produto não deve ser utilizado por mais de uma semana, uma vez que a exposição prolongada está associada a um potencial de dependência e desequilíbrios eletrolíticos.
Restrições Específicas O produto é restrito na presença de sintomas existentes como dor de estômago, náuseas ou vómitos. A utilização é também restrita quando o doente está a tomar óleo mineral.
Notas Populacionais A utilização em crianças com menos de 2 anos de idade requer consulta médica específica.

Estrutura de Segurança Regulamentar

O medicamento é estruturado pelas entidades reguladoras como uma intervenção de curto prazo, sendo o seu perfil de segurança definido por limitações explícitas quanto à duração e utilização sob condições pré-existentes específicas. Estas restrições documentadas enfatizam a função do produto como uma solução temporária e não como um tratamento para condições crónicas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A ingestão de uma dose superior à recomendada de Senna Plus (uma combinação de senósidos e docusato de sódio) pode levar a uma sobredosagem, manifestando-se principalmente através de sintomas gastrointestinais graves devido aos efeitos laxantes excessivos.

Sintomas de Sobredosagem

Os sintomas de sobredosagem estão maioritariamente relacionados com a perda excessiva de fluidos e eletrólitos, podendo incluir:

  • Diarreia grave e persistente, náuseas ou vómitos
  • Dor abdominal intensa e cólicas
  • Desidratação (os sinais incluem sede extrema, boca seca ou diminuição da produção de urina)
  • Desequilíbrio eletrolítico (que pode resultar em fraqueza muscular, batimentos cardíacos irregulares ou tonturas)
  • Presença de sangue nas fezes

Quando Procurar Assistência Médica Imediata

É necessária ajuda médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem ou se surgirem os seguintes sintomas graves durante a utilização do medicamento:

  • Hemorragia retal
  • Dor de estômago, náuseas ou vómitos graves e persistentes
  • Sinais de desidratação grave ou de desequilíbrio eletrolítico (como desmaios, confusão, batimentos cardíacos irregulares ou convulsões)
  • Ausência de evacuação após o uso do laxante, uma vez que tal pode indicar uma condição subjacente mais séria.

Na eventualidade de uma suspeita de sobredosagem, contacte imediatamente os serviços de emergência locais ou um centro de informação antivenenos. Não induza o vómito, a menos que receba instruções específicas de um profissional de saúde para o fazer. A utilização prolongada e excessiva de laxantes, mesmo na ausência de uma sobredosagem aguda, pode causar desequilíbrios eletrolíticos crónicos e dependência.

Usos terapêuticos de Senna Plus

Para que serve o Senna Plus: principais utilizações e benefícios

O Senna Plus é geralmente utilizado para proporcionar o alívio sintomático de curto prazo da obstipação ocasional e da irregularidade intestinal aguda. É um produto de combinação relevante em contextos que envolvem sintomas angustiantes de dificuldade em evacuar, conforme descrito na informação regulamentar para o Sene e o Docusato de Sódio.

Ação dupla para fezes endurecidas e trânsito lento

Este medicamento é especificamente aplicado quando os doentes apresentam simultaneamente uma massa fecal endurecida e seca e um trânsito intestinal lento (movimento lento). Esta combinação pode auxiliar no bem-estar geral e ajuda a atenuar os sintomas de uma evacuação difícil. Esta dupla ação apoia geralmente os doentes durante episódios de maior desconforto.

Apoio em cenários clínicos de elevada necessidade

Esta terapêutica é considerada relevante em contextos onde o objetivo é gerir a necessidade de um esforço físico reduzido durante as evacuações, como durante a recuperação pós-operatória ou na gestão de condições dolorosas, como as hemorroidas. É comummente utilizado para proporcionar um alívio de apoio na obstipação induzida por medicamentos e apoia o doente durante episódios difíceis, atenuando o mal-estar durante períodos de mobilidade limitada.


Facto rápido: Alívio para sintomas duplos

A formulação é aplicada para abordar dois domínios sintomáticos principais: a consistência fecal (dureza das fezes) e a motilidade intestinal (movimento lento) quando é necessário um alívio de apoio.

Critérios de utilização e restrições

O Senna Plus (uma combinação de docusato de sódio e senósidos) é geralmente utilizado para aliviar a obstipação ocasional em adultos e crianças, tipicamente a partir dos 2 anos de idade. A dosagem para crianças com idade inferior a 12 anos deve ser supervisionada por um profissional de saúde.


Contraindicações

Este medicamento não é seguro para todas as pessoas. O Senna Plus não deve ser utilizado por indivíduos com certas condições preexistentes ou circunstâncias, incluindo:

Alergia ou hipersensibilidade conhecida ao sene, aos senósidos, ao docusato ou a qualquer outro ingrediente da formulação. Sintomas de apendicite, dor abdominal não diagnosticada, náuseas ou vómitos. Obstrução intestinal, perfuração ou impactação fecal. Hemorragia gastrointestinal ou hemorragia retal. Doenças Inflamatórias Intestinais, tais como colite ulcerosa ou doença de Crohn.

Precauções de Utilização Importantes

Deve consultar-se um profissional de saúde antes da utilização em caso de gravidez ou amamentação, problemas renais ou cardíacos, ou se tiver ocorrido uma alteração súbita nos hábitos intestinais com duração superior a duas semanas. O Senna Plus não deve ser utilizado por mais de uma semana sem indicação médica, uma vez que o uso prolongado pode levar à dependência de laxantes e a desequilíbrios eletrolíticos. Este produto não deve ser tomado se estiver a ser utilizado, em simultâneo, óleo mineral.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações regulamentares oficiais para o Senna Plus detalham diversas interações importantes que podem afetar a segurança ou a eficácia de medicamentos tomados em simultâneo. Estas interações estão categorizadas com base nos requisitos clínicos resultantes.

Combinações restritas e contraindicadas

  • Óleo Mineral (Parafina Líquida): O uso concomitante é restrito devido ao componente docusato, que pode aumentar a absorção sistémica do óleo mineral.
  • Preparados intestinais contendo sulfatos (ex.: Sulfato de Sódio/Potássio/Magnésio): A coadministração com outros laxantes fortes ou preparados de limpeza intestinal pode aumentar o risco de lesões gastrointestinais locais graves, tais como ulceração da mucosa ou colite isquémica.

Interações que afetam o equilíbrio eletrolítico

  • Glicósidos cardíacos (ex.: Digoxina): O risco de toxicidade grave por glicósidos cardíacos aumenta se o doente desenvolver hipocaliémia (níveis baixos de potássio), que pode ser um efeito potencial do componente sene, especialmente com o uso prolongado.
  • Outros agentes indutores de hipocaliémia (ex.: Diuréticos, Corticosteroides): O uso simultâneo com medicamentos conhecidos por induzir a perda de potássio pode resultar num maior desequilíbrio de sais e minerais, exigindo precaução e monitorização.

Requisito de administração baseado no tempo

Para garantir o efeito total pretendido de outros medicamentos, este produto não deve ser tomado no intervalo de duas horas de qualquer outro fármaco. Esta regra de separação visa minimizar a interferência na absorção ou na ação de outros medicamentos administrados.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação deste produto de combinação envolve dois domínios farmacodinâmicos complementares e distintos que modulam as propriedades físicas e motoras do intestino inferior. Esta dupla ação modula simultaneamente tanto a consistência da massa fecal como o movimento propulsivo do cólon.

Aumento da motilidade propulsiva e da secreção de fluidos

Este mecanismo é impulsionado pelo componente Senósidos. Os seus metabolitos ativos estimulam diretamente o sistema nervoso entérico (SNE) no cólon e inibem a reabsorção de água e eletrólitos através das células epiteliais. Este efeito duplo resulta num aumento das contrações peristálticas coordenadas e num aumento líquido do volume de fluido dentro do lúmen colónico.

Condicionamento físico-químico e amolecimento das fezes

O componente Docusato de Sódio exerce o seu efeito através de uma ação tensioativa que tem como alvo o conteúdo do cólon. Ao reduzir a tensão superficial entre os componentes aquosos e lipídicos na massa fecal, o Docusato permite a incorporação eficiente de água nas fezes. Este processo de condicionamento fecal aumenta a moleza e o volume do conteúdo intestinal, o que modula a resistência mecânica durante o trânsito.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração do Senna Plus

A administração do Senna Plus, uma combinação de dose fixa de docusato de sódio (50 mg) e senósidos (8,6 mg), segue um protocolo oral padronizado definido pelas autoridades reguladoras. Este produto destina-se a uma utilização de curto prazo e não deve ser utilizado por um período superior a sete dias, a menos que sob orientação explícita de um profissional de saúde.


Regimes Posológicos Padronizados

A dosagem é determinada pela idade, sendo o produto tomado como uma dose única ou em doses divididas, preferencialmente ao deitar, devido à janela de ação típica de 6 a 12 horas. A utilização em crianças com menos de dois anos de idade deve ser determinada por um médico.

Grupo Etário Dose Inicial Dose Diária Máxima (Total)
Adultos e Crianças 12+ 2 comprimidos uma vez ao dia 8 comprimidos (4 comprimidos duas vezes ao dia)
Crianças de 6 a menos de 12 1 comprimido uma vez ao dia 4 comprimidos (2 comprimidos duas vezes ao dia)
Crianças de 2 a menos de 6 1/2 comprimido uma vez ao dia 2 comprimidos (1 comprimido duas vezes ao dia)

Requisitos de Procedimento

O protocolo oficial dita que cada dose deve ser administrada com um copo cheio de água (aproximadamente 240 ml) para facilitar a ingestão adequada da forma farmacêutica oral sólida. Se houver esquecimento de uma dose, as instruções regulamentares aconselham a ignorar a dose esquecida caso a hora da próxima toma agendada esteja próxima; as doses não devem ser duplicadas para compensar. Esta estrutura assegura um método de utilização preciso, temporalmente limitado e adequado à idade, aderindo estritamente às instruções documentadas.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral de Estudos sobre o Senna Plus

Evidência para o Tratamento da Obstipação Geral

A combinação de senósidos e docusato foi alvo de investigação que avaliou os sintomas em adultos com obstipação ocasional ou crónica. Os estudos foram geralmente delineados como Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curto prazo, nos quais os investigadores monitorizaram resultados funcionais, tais como o tempo decorrido até à primeira dejeção e a frequência semanal de movimentos intestinais. Os estudos reportaram medições da frequência de dejeções que se observaram ser superiores aos níveis iniciais de referência durante o período de estudo. Os resultados foram variados nos ensaios que compararam diretamente o produto combinado com os seus componentes isolados (senósidos ou docusato) na maioria dos parâmetros avaliados.

Evidência na Obstipação Induzida por Opioides (OIO)

A combinação foi avaliada em investigações relativas à gestão da obstipação em doentes sob terapia com opioides. Os estudos realizados durante os períodos em que os sintomas se tornam mais percetíveis foram, primordialmente, ensaios controlados e aleatorizados de curta duração. Os resultados medidos centraram-se nas dejeções espontâneas. Os estudos reportaram medições da frequência de dejeções espontâneas que se observaram ser superiores no grupo da combinação em comparação com o grupo placebo, ao longo dos intervalos de tempo definidos. Os resultados documentados são de curto prazo, fornecendo dados quantitativos sobre os sintomas.

Estudos de Longo Prazo e Dados de Acompanhamento

A maior parte da evidência científica provém de estudos que exploram alterações de sintomas a curto prazo. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, uma vez que a investigação que analisa o uso contínuo ou o acompanhamento para além de alguns meses é escassa. Existe informação limitada quanto aos resultados a longo prazo que reflita se os padrões observados se mantêm durante períodos prolongados.

Evidência em Populações Especiais

A investigação analisou certos grupos específicos de doentes, como a população geriátrica (adultos mais velhos). Os dados para certos grupos permanecem limitados. Por exemplo, existem poucos estudos dedicados que tenham avaliado especificamente o uso do produto combinado em doentes pediátricos ou em populações grávidas. Consequentemente, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, e as conclusões para estes subgrupos específicos são frequentemente incertas devido ao reduzido tamanho das amostras ou à falta de investigação dedicada.

Incertezas na Investigação sobre o Senna Plus

Uma das principais limitações reside na falta de evidência comparativa face a muitos laxantes modernos, sejam eles de venda livre ou sujeitos a receita médica. Além disso, a qualidade da evidência varia entre os estudos, devido a diferenças na definição de obstipação e nas populações de doentes incluídas. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, dado que as durações de acompanhamento foram limitadas na maioria dos ensaios clínicos principais. A investigação sobre o produto em doentes com múltiplas condições de saúde concomitantes é geralmente insuficiente, o que significa que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas e podem não refletir totalmente a diversidade do mundo real.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Senna Plus (FAQ)


P: Qual é a diferença entre o Senna Plus e o Senna simples?

O Senna Plus é formalmente definido como um produto de combinação porque contém duas substâncias ativas distintas. A informação oficial do produto descreve a combinação como incluindo senósidos (um laxante estimulante) e docusato de sódio (um amaciador de fezes). Os produtos de Senna simples contêm normalmente apenas a componente laxante de senósidos.


P: Com que rapidez se espera que o Senna Plus atue?

A rotulagem oficial indica que o produto é geralmente esperado para produzir um movimento intestinal num intervalo de tempo de 6 a 12 horas após a toma. Este período reflete a janela de efeito esperada. A orientação sugere a toma do produto antes de deitar para alinhar com o tempo de início típico.


P: O Senna Plus interage com analgésicos comuns?

Os documentos técnicos listam interações medicamentosas específicas, como um aviso importante relativo ao óleo mineral. Os avisos oficiais focam-se em combinações restritas específicas e geralmente não listam analgésicos comuns de venda livre.


P: Qual é o período de tempo típico para um primeiro movimento intestinal após a toma de Senna Plus?

A informação oficial do produto indica que este produz geralmente um efeito (um movimento intestinal) no intervalo de 6 a 12 horas. Este prazo é fornecido na informação oficial para descrever a janela de ação típica do produto.


P: O que acontece se uma dose de Senna Plus for esquecida?

A orientação descreve a omissão da dose esquecida se a hora da próxima dose programada estiver próxima. As instruções do produto enfatizam que a dose não deve ser duplicada na tentativa de compensar a dose esquecida.


P: O Senna Plus está disponível em diferentes formas, como líquido ou comprimido?

A informação oficial do produto mostra que este medicamento está disponível para uso oral em várias formas diferentes. Dependendo do fabricante, estas incluem comprimidos, cápsulas e cápsulas moles.


P: O que diz a informação oficial sobre os ingredientes do Senna Plus?

O rótulo especifica que o produto contém duas substâncias ativas: o laxante estimulante senósidos 8,6 mg e o amaciador de fezes docusato de sódio 50 mg. Estas quantidades definem a dosagem do produto de combinação.


P: Qual é a duração geral do efeito de uma dose única de Senna Plus?

Os documentos oficiais definem o intervalo de tempo de ação para o produto. Espera-se que uma dose única resulte num efeito (um movimento intestinal) dentro de 6 a 12 horas.


P: É sempre necessária receita médica para o Senna Plus?

De acordo com a classificação regulamentar, o Senna Plus é formalmente categorizado como um medicamento de venda livre. Isto significa que o produto está geralmente disponível para compra sem necessidade de receita médica.


P: O Senna Plus é considerado seguro para doentes idosos?

A orientação sugere que indivíduos com 65 ou mais anos de idade devem consultar um profissional de saúde antes de utilizarem o produto. Os documentos indicam que o uso prolongado ou excessivo não é geralmente recomendado para adultos mais velhos.


P: É possível tornar-se dependente do Senna Plus?

O aviso oficial afirma que o uso frequente ou continuado de laxantes estimulantes tem sido associado à dependência do intestino face aos laxantes. Esta é a principal razão pela qual se limita a duração da utilização apenas ao alívio de curto prazo.


P: Os rótulos oficiais dos medicamentos mencionam a desidratação como um possível problema com o Senna Plus?

Embora o termo 'desidratação' nem sempre seja explicitamente utilizado, os avisos oficiais afirmam que o uso excessivo ou prolongado pode levar a um desequilíbrio grave de fluidos e eletrólitos. Esta condição documentada está associada à perda de líquidos e ao desequilíbrio eletrolítico.


P: As crianças ou adolescentes podem utilizar Senna Plus?

A rotulagem oficial fornece direções específicas e instruções de dosagem para diferentes grupos etários pediátricos, incluindo crianças com 12 ou mais anos, crianças dos 6 aos 12 anos e crianças dos 2 aos 6 anos. A utilização em crianças com menos de 2 anos de idade requer uma consulta específica com um médico.


P: Qual é a função da componente de amaciador de fezes no Senna Plus?

O amaciador de fezes, docusato de sódio, é categorizado como um tensioativo. A sua função é ajudar a água a misturar-se eficazmente na massa fecal, o que auxilia no amolecimento das fezes para permitir um trânsito mais fácil.


P: Que tipo de evidência científica existe para o Senna Plus em grupos específicos de doentes?

Informações e estudos oficiais indicam que a investigação analisou a utilização do produto para a obstipação ocasional geral em adultos. Algumas investigações também analisaram especificamente os efeitos em populações geriátricas e para a gestão de sintomas de obstipação induzida por opioides.


P: O que diz a orientação oficial sobre a interrupção da utilização de Senna Plus?

A orientação aconselha a interrupção da utilização e a consulta de um profissional de saúde se ocorrerem sintomas graves específicos. Estes incluem quaisquer sinais de hemorragia retal ou se o doente não conseguir ter um movimento intestinal após utilizar o laxante, pois estes podem indicar uma condição subjacente grave.


P: Sabe-se se o Senna Plus causa alguma alteração na cor do revestimento intestinal?

Esta condição, conhecida como melanose coli, foi documentada na literatura científica e está tipicamente associada ao uso prolongado de senósidos. Caracteriza-se por uma pigmentação castanha inócua do revestimento do cólon.


P: Qual é o propósito do corante utilizado em alguns comprimidos de Senna Plus?

O rótulo oficial do medicamento lista o corante, como o FD&C Yellow No. 6, na secção de ingredientes inativos. O objetivo destes componentes não ativos é a identificação e apresentação do produto.


P: Qual é o consenso sobre a utilização de Senna Plus durante a amamentação?

A orientação oficial solicita que qualquer pessoa que esteja a amamentar deve consultar um profissional de saúde antes da utilização. O rótulo exige esta consulta prévia para indivíduos em período de lactação.


P: Por que é descrito como um laxante 'estimulante'?

É descrito como um laxante estimulante porque a sua componente de senósidos atua diretamente no intestino grosso. Esta ação aumenta a motilidade propulsiva dos intestinos para alcançar o efeito laxante.


P: É comum as pessoas relatarem que o Senna Plus lhes causa náuseas?

O rótulo oficial do medicamento lista a náusea como uma das potenciais reações adversas que podem ocorrer com o uso. Também é listada como um sintoma sobre o qual se sugere consultar um profissional de saúde antes de o produto ser utilizado.


P: O rótulo do medicamento Senna Plus menciona a sua utilização durante a gravidez?

A orientação regulamentar inclui um aviso específico para esta condição. É solicitado que qualquer pessoa que esteja grávida deve consultar um profissional de saúde antes da utilização do produto.


P: Qual é o significado do ingrediente 'Plus' no Senna Plus?

O termo 'Plus' é utilizado para significar a adição do amaciador de fezes (docusato de sódio) ao laxante estimulante de base (senósidos), criando um produto com dupla ação.


P: O Senna Plus causa alterações na cor da urina?

A informação oficial do produto e a literatura relacionada indicam que a componente de senna pode alterar a cor da urina. Esta alteração é descrita como inofensiva e pode resultar numa tonalidade avermelhada ou castanho-amarelada.


P: Como é que a hora do dia em que se toma o Senna Plus influencia os resultados esperados?

Como o produto demora normalmente 6 a 12 horas a atuar, as instruções oficiais sugerem a toma do produto preferencialmente ao deitar. A toma neste horário destina-se a produzir um movimento intestinal na manhã seguinte.


P: Os folhetos do produto especificam quanto tempo esperar antes de procurar ajuda médica se o medicamento não funcionar?

O rótulo aconselha a interrupção da utilização e a consulta de um médico se o doente não tiver um movimento intestinal após tomar o laxante. Isto é listado como um aviso que pode indicar uma condição subjacente.


P: É verdade que o Senna Plus é um produto de combinação?

Sim, a classificação oficial define o Senna Plus como um produto de combinação de dose fixa. Isto acontece porque contém uma quantidade predeterminada de senósidos e de docusato de sódio.


P: O início de ação é diferente para a componente de senna em comparação com a componente de docusato?

A informação oficial descreve que o produto combinado se destina a produzir um resultado dentro de 6 a 12 horas. O efeito global é, portanto, analisado dentro de um intervalo de tempo único e combinado para o medicamento de dupla ação.


P: O Senna Plus pode ser utilizado para algo que não seja obstipação ocasional?

O rótulo oficial do medicamento especifica que a utilização prevista do produto é o alívio da obstipação ocasional (irregularidade). O rótulo não autoriza outras utilizações.

Como Senna Plus deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Proceder à Eliminação do Senna Plus?

O Senna Plus (Docusato de Sódio e Senósidos) deve ser conservado sob condições específicas para assegurar a manutenção da qualidade do produto.


Condições de Conservação

Requisito Instrução Específica
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 20°C e 25°C, sendo permitidas variações temporárias até aos 30°C.
Proteção Manter afastado do calor excessivo e da humidade.
Embalagem Manter na embalagem original e conservar o recipiente bem fechado. Não utilizar o produto se o selo de inviolabilidade estiver danificado ou quebrado.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções para Eliminação

Os medicamentos fora de prazo ou não utilizados devem ser eliminados adequadamente. O produto não deve ser deitado na sanita nem vertido num ralo, a menos que receba instruções específicas para o efeito. Consulte um farmacêutico ou uma entidade local de gestão de resíduos para obter orientações oficiais sobre o procedimento de eliminação correto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Senna Plus encontrado em:

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