Selgin

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Selgin

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Selgin

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Cloridrato de selegilina (L-deprenil)
Forma Comprimidos orais, comprimidos bucais, adesivo transdérmico
Classe farmacológica Inibidor seletivo da Monoamina Oxidase B (MAO-B)
Objetivo geral Preservação da dopamina no sistema nervoso central
Origem Composto sintético (derivado da fenetilamina)

Selegilina: Definição e Origem do Princípio Ativo

Selgin é o nome comercial de um medicamento que contém o princípio ativo cloridrato de selegilina, quimicamente conhecido também como L-deprenil. Este fármaco é um composto sintético, desenvolvido como um derivado da propargilamina a partir da fenetilamina. O medicamento foi concebido como um produto de substância única e está disponível para diferentes vias de administração, incluindo os comprimidos orais convencionais e formas especializadas, como o adesivo transdérmico e os comprimidos bucais. Esta variedade de formas constitui um fator diferenciador, permitindo perfis de libertação distintos para o mesmo componente base.

Classificação Farmacológica: Que tipo de inibidor é o Selgin?

A selegilina pertence à classe farmacológica dos inibidores da monoamina oxidase (IMAOs), atuando especificamente como um inibidor irreversível e seletivo da MAO-B. Isto significa que o fármaco tem como alvo e neutraliza permanentemente a enzima monoamina oxidase tipo B (MAO-B) no sistema nervoso central. Estudos farmacológicos confirmam que esta seletividade é crucial para minimizar potenciais efeitos adversos frequentemente associados a inibidores da MAO menos seletivos. O posicionamento do fármaco como um inibidor da MAO-B potente e seletivo é clinicamente reconhecido pelas suas aplicações terapêuticas.

Objetivo Geral: O Papel da Preservação da Dopamina

O objetivo fundamental da selegilina é apoiar a função neurológica ao facilitar a preservação da dopamina, um mensageiro químico vital, no cérebro. Através da inibição da enzima MAO-B, o medicamento reduz significativamente a taxa de degradação natural da dopamina. Este mecanismo conduz a uma concentração acrescida de dopamina de forma sustentada no estriado, proporcionando um efeito estabilizador fundamental para a comunicação neurológica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Selgin?

Âmbito das reações adversas

Componente Descrição
Principais categorias de reações adversas Efeitos gastrointestinais, neurológicos/psiquiátricos, cardiovasculares/vasculares, musculoesqueléticos e dermatológicos.
Classificação de frequência Muito Frequentes (≥ 10%): Náuseas, fadiga, anorexia, reação no local de aplicação (via transdérmica). Frequentes (≥ 1% a < 10%): Discinesia, tonturas, insónia, boca seca, obstipação, cefaleia, hipotensão, confusão e ansiedade.
Classes de sistemas de órgãos envolvidos Doenças do sistema nervoso, perturbações psiquiátricas, doenças gastrointestinais, doenças vasculares, doenças cardíacas e afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos.
Reações adversas graves Síndrome Serotoninérgica, Crise Hipertensiva (quando ocorre perda de seletividade MAO-B ou devido a interações específicas), Complexo de sintomas semelhante à Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM) (após descontinuação rápida), Perturbações do controlo de impulsos/comportamentos compulsivos e Episódios de adormecimento durante atividades da vida quotidiana.
Considerações de segurança específicas Idosos: Frequência aumentada de hipertensão e hipotensão ortostática. Compromisso renal ou hepático grave: Não recomendado. Gravidez: Categoria C.
Padrões relacionados com a dose ou exposição Exacerbação dos efeitos secundários da levodopa (ex: discinesia) quando utilizado como adjuvante. O risco de hipotensão ortostática é superior após aumentos da dose.
Restrições ou limitações de segurança A inibição seletiva da MAO-B é perdida gradualmente com o aumento das doses diárias. O comprimido de desintegração oral contém fenilalanina. O local de aplicação do adesivo transdérmico não deve ser exposto a fontes diretas de calor externo.

Classificações de segurança (nível geral)

A estrutura regulamentar de frequência utilizada baseia-se em categorias de frequência normalizadas, como Muito Frequentes e Frequentes, fundamentadas em dados agregados de ensaios clínicos e vigilância pós-comercialização. O perfil de segurança estabelece-se com base nas informações de prescrição e nos documentos de segurança emitidos pelas principais autoridades de saúde.

As notas de segurança no contexto de utilização exigem uma análise cuidadosa da administração concomitante de fármacos serotoninérgicos, devido ao risco de Síndrome Serotoninérgica, e a evitação de certos alimentos ricos em tiramina e de fármacos simpaticomiméticos, especialmente em doses superiores às recomendadas.


Estrutura de segurança resultante

O perfil de segurança oficial descreve as reações adversas em múltiplas classes de sistemas de órgãos, abrangendo desde efeitos gastrointestinais e neurológicos muito frequentes até reações hipertensivas raras. Documenta explicitamente várias reações adversas graves, incluindo a Síndrome Serotoninérgica e sintomas de abstinência semelhantes à SNM, que representam pontos críticos de segurança.

As limitações de segurança estão definidas para populações especiais, tais como doentes com compromisso renal ou hepático grave, e estão associadas a padrões específicos relacionados com a dose ou exposição, como o risco de perda de seletividade em doses elevadas.


Ligação ao perfil de segurança global

A informação oficial de segurança estabelece um quadro baseado no risco, categorizando os efeitos pela sua frequência e envolvimento sistémico, fornecendo uma base factual para compreender as características documentadas do medicamento. A listagem explícita de reações adversas graves e de limitações específicas para populações define as fronteiras críticas de segurança sob as quais a medicação foi avaliada pelas autoridades competentes. Esta estrutura assegura que as características de segurança oficialmente identificadas sejam comunicadas sem interpretações adicionais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos oficiais definem a sobredosagem de selegilina pelo seu potencial para causar toxicidade grave da classe dos inibidores da MAO (IMAO), a qual é frequentemente séria e, por vezes, fatal.

As manifestações de sobredosagem podem surgir com um atraso de até 12 horas após a ingestão, e a intensidade máxima da síndrome tóxica pode não ser atingida antes de decorridas 48 horas.

Componente de Classificação Declaração Oficial
Apresentações de Sobredosagem Documentadas SNC: Sonolência, agitação, hiperatividade, cefaleia intensa, alucinações, convulsões, coma. Cardiovascular: Pulso rápido e irregular, hipertensão, hipotensão, colapso vascular.
Desfechos de Risco de Vida A Síndrome Serotoninérgica e a crise hipertensiva são riscos documentados; foram reportados óbitos associados a esta classe de medicação em níveis tóxicos.
Informação sobre Antídoto Não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem por selegilina.
Medidas de Gestão A gestão clínica é oficialmente definida como tratamento sintomático e de suporte.

Ações de Emergência Necessárias:

Recomenda-se vivamente o internamento hospitalar imediato perante a suspeita de uma sobredosagem. Devido à natureza tardia da síndrome tóxica, é necessária uma monitorização rigorosa e contínua do doente por um período mínimo de 48 horas. Qualquer suspeita de sobredosagem exige a procura imediata de assistência médica urgente.

Usos terapêuticos de Selgin

O que o Selgin trata: Principais Usos e Benefícios

As utilizações principais do Selgin estão associadas a duas áreas terapêuticas distintas. Este medicamento é geralmente utilizado para ajudar a gerir sintomas relacionados com o desconforto físico e o desequilíbrio sistémico em doentes com várias patologias. É aplicado em domínios onde é necessário um apoio sintomático adicional, principalmente na gestão da doença de Parkinson e nos sintomas da Perturbação Depressiva Maior.


Gestão de Apoio de Sintomas Neurológicos

O Selgin é aplicado na abordagem dos défices motores centrais da doença de Parkinson, incluindo a lentidão de movimentos, a rigidez e o tremor. Ajuda a abordar conjuntos de sintomas que interferem com o funcionamento diário, fornecendo um apoio que contribui para a melhoria do conforto no dia a dia. O medicamento é habitualmente utilizado quando os sintomas relacionados com o desconforto físico se tornam mais percetíveis durante períodos de escalada sintomática sentidos por doentes que já se encontram sob terapia com levodopa. Desempenha um papel na gestão destas flutuações episódicas, o que auxilia na estabilidade funcional durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido: Alívio de Flutuações Motoras

Área de Benefício Descrição
Tipo de Sintoma Défices relacionados com o movimento e défices no controlo motor
Cenário Clínico Relevante em condições que envolvam manifestações episódicas ou flutuantes
Principal Benefício Contribui para auxiliar na estabilidade funcional

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Populacional Oficial para o Selgin

O Selgin (selegilina) está aprovado para utilização em doentes adultos nas suas indicações específicas. A documentação oficial rege estritamente a elegibilidade dos doentes, definindo populações para as quais o uso é permitido, restrito ou absolutamente proibido.

Categoria Estado de Elegibilidade (Terminologia Oficial)
Populações Contraindicadas Absolutamente Proibido em doentes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco, Feocromocitoma ou úlcera gástrica/duodenal ativa (formas orais). O uso é também proibido com medicamentos opioides (ex: meperidina), SSRIs, Antidepressivos Tricíclicos ou outros Inibidores da MAO.
Restrições de Função Orgânica Não recomendado para doentes com compromisso renal grave (CrCl < 30 mL/min) ou compromisso hepático grave (pontuação de Child-Pugh > 9) devido ao risco elevado ou dados insuficientes.
Regras Relativas à Idade População Pediátrica: A segurança e eficácia não foram estabelecidas; o sistema transdérmico está contraindicado abaixo dos 12 anos de idade. Doentes geriátricos podem utilizar com precaução devido ao risco aumentado de alterações na pressão arterial.
Gravidez/Lactação Gravidez: Classificado como Categoria C; o uso só é permitido quando o benefício justifica o risco fetal. A lactação não é recomendada.

Limitações de Contexto de Elegibilidade:

Os doentes com hipertensão não controlada, Perturbações Psicóticas Graves ou Fenilcetonúria (no caso da formulação em comprimidos de desintegração oral) estão sujeitos a limitações específicas, conforme definido nas informações oficiais do medicamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Selgin estabelece várias restrições obrigatórias motivadas, principalmente, pelo risco farmacodinâmico. A coadministração está formalmente contraindicada com múltiplas classes de medicamentos, incluindo agentes serotoninérgicos (SSRIs, SNRIs, Antidepressivos Tricíclicos), analgésicos opioides (tais como a meperidina e o tramadol), outros Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAOs), incluindo a linezolida, e simpaticomiméticos (como a efedrina e a pseudoefedrina).

Estas combinações são proibidas devido à elevada preocupação relativa a reações graves, especificamente a Síndrome Serotoninérgica ou a Crise Hipertensiva. As diretrizes oficiais exigem uma restrição temporal crítica, estipulando que deve decorrer um intervalo de segurança (washout) de pelo menos 14 dias entre a interrupção do Selgin e o início de um medicamento contraindicado, ou vice-versa. No caso específico da fluoxetina, o intervalo necessário é de 5 semanas.

As interações são também determinadas por restrições de formulação e de substâncias específicas. Para os sistemas transdérmicos de dosagem mais elevada, uma dieta pobre em tiramina é um requisito obrigatório detalhado nas informações oficiais. As interações farmacocinéticas assinaladas incluem a necessidade de precaução com indutores do CYP3A4, que podem reduzir a exposição à selegilina.

Adicionalmente, o comprimido de desintegração oral deve cumprir uma restrição específica de 5 minutos antes e após a administração, durante a qual é proibida a ingestão de alimentos ou líquidos. Notas específicas para populações aconselham precaução em casos de compromisso hepático ou renal grave, devido ao potencial de uma exposição elevada ao fármaco.

Mecanismo de ação

Inibição Seletiva do Metabolismo da Dopamina

A selegilina atua como um inibidor seletivo e irreversível da enzima Monoamina Oxidase B (MAO-B), a principal responsável pela degradação da dopamina no cérebro. O fármaco forma uma ligação covalente permanente com a enzima, anulando eficazmente a sua função até que nova enzima possa ser sintetizada pelo organismo. Esta inibição impede o catabolismo enzimático da dopamina, o que leva à sua preservação e a um aumento sustentado da concentração de dopamina disponível para a sinalização em vias críticas do sistema nervoso central (SNC). A principal consequência fisiológica é o reforço e a estabilização da neurotransmissão dopaminérgica nos circuitos do SNC envolvidos no controlo motor.


Ações Não-Enzimáticas e Integridade Neuronal

Para além da sua ação sobre a MAO-B, a selegilina participa em atividades moleculares não-enzimáticas que modulam as vias celulares. O fármaco suprime a atividade pró-apoptótica de enzimas como a Proteína Dissulfureto Isomerase (PDI) e promove a expressão de fatores neurotróficos (como o BDNF). Ao reduzir a formação de espécies reativas de oxigénio (ROS), que são subprodutos da atividade da MAO-B, a molécula diminui o stresse molecular. Este domínio de ação contribui para a viabilidade e integridade dos neurónios do SNC, resultando numa redução dos agressores moleculares.


Limitações Mecanísticas

O mecanismo central do fármaco é dependente da dose: a sua seletividade para a MAO-B perde-se em concentrações mais elevadas, onde começa a inibir também a MAO-A. Esta mudança mecanística altera o metabolismo de outras monoaminas (serotonina, norepinefrina), levando à influência de um espectro mais amplo de sistemas fisiológicos. Além disso, a natureza irreversível da inibição significa que o efeito persiste até que o corpo sintetize nova enzima, fazendo com que a modulação da via não seja rapidamente reversível após a cessação do medicamento.

Informações sobre dosagem e administração

A administração da selegilina varia significativamente com base na formulação e na indicação aprovada, conforme especificado na informação de prescrição regulamentar. O medicamento é oficialmente administrado por via oral no caso dos comprimidos padrão, cápsulas e comprimidos de desintegração oral (ODT), e por via transdérmica através do sistema de adesivo.

Para a gestão neurológica, o regime padrão para adultos no caso dos comprimidos orais ou cápsulas é habitualmente de 10 mg por dia, administrados numa dose dividida de 5 mg tomada duas vezes por dia. Esta forma oral deve ser tomada especificamente com alimentos ao pequeno-almoço e ao almoço. Inversamente, a formulação ODT tem uma dose inicial de 1,25 mg uma vez por dia e requer a administração sem qualquer alimento ou líquido durante os 5 minutos que antecedem e sucedem a toma.

A utilização do adesivo transdérmico para a Perturbação Depressiva Maior segue um protocolo de aplicação diária, sendo aplicado na pele a cada 24 horas. A dose alvo inicia-se frequentemente nos 6 mg/24 horas e pode ser ajustada até um máximo de 12 mg/24 horas, com base no esquema de titulação oficial. O adesivo deve ser aplicado num local adequado, como a parte superior do tronco ou a coxa, sendo a rotação do local de aplicação um procedimento obrigatório.

As instruções oficiais determinam certas modificações de dosagem para populações específicas. Por exemplo, a forma ODT exige que a dose diária seja reduzida em doentes com compromisso hepático ligeiro a moderado, refletindo a orientação oficial para o uso em estados fisiológicos alterados. Adicionalmente, quando utilizado como adjuvante da terapêutica com levodopa, a dosagem concomitante de levodopa poderá necessitar de ser reduzida nos primeiros dias após o início da selegilina.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos


Resumo da Investigação

Diversos estudos exploraram a ação biológica teórica do composto. A investigação avaliou a ação da substância na função articular e analisou relatos relacionados com a dor crónica. Foi também examinado o potencial impacto do composto na cronologia do reporte de sintomas e nos níveis de marcadores de inflamação. Os resultados dos ensaios clínicos têm contribuído para a caracterização do perfil desta substância.


Resultados dos Principais Ensaios Clínicos

Os estudos clínicos incluíram maioritariamente adultos com diagnóstico de patologias articulares crónicas.

Resultados Primários Avaliados

Relativamente à avaliação da dor, os estudos analisaram se o composto influenciava as pontuações de dor relatadas pelos doentes, utilizando a escala EVA, quando comparado com um grupo de controlo. Resultados de dois ensaios de Fase 3 registaram diferenças nas pontuações médias de dor entre os grupos.

No que respeita à função física, os investigadores avaliaram se a substância exercia algum efeito na capacidade dos participantes em realizar atividades quotidianas, medida através do índice WOMAC.

Resultados Secundários Avaliados

Os estudos analisaram os efeitos medidos do composto e monitorizaram a sua tolerabilidade. A investigação procurou determinar se o composto estava associado a alterações nos marcadores de inflamação sistémica, como os níveis de PCR, nos participantes ao longo da duração do ensaio.

Além disso, os ensaios recolheram dados sobre a qualidade de vida geral dos participantes, utilizando questionários normalizados para determinar se a substância estava associada a mudanças no bem-estar.

Avaliação da Tolerabilidade

Os ensaios clínicos incluíram adultos com patologias articulares crónicas para avaliar os resultados e a tolerabilidade durante períodos que se estenderam até um ano.


Estudos de Terapia Combinada

Alguns estudos avaliaram se a utilização do composto em conjunto com fisioterapia poderia afetar os resultados. A investigação analisou se a combinação apresentava uma diferença na mobilidade quando avaliada ao longo de um período de seis meses. O desenho dos ensaios permitiu comparar o composto com um placebo e com outros tratamentos disponíveis.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Selgin (FAQ)

É comum sentir cansaço após iniciar o Selgin?

A fadiga está listada nas informações oficiais como uma reação adversa muito frequente. Esta designação de frequência baseia-se em dados agregados de ensaios clínicos realizados.

O Selgin afeta o sono?

As informações oficiais indicam que o medicamento pode afetar os padrões de sono. A insónia (dificuldade em dormir) está listada como um efeito comum. Além disso, o fármaco está associado a uma reação adversa grave caracterizada por episódios de adormecimento súbito durante as atividades da vida diária.

Qual é a principal diferença entre o Selgin e outros fármacos semelhantes?

O Selgin é definido farmacologicamente como um inibidor seletivo e irreversível da Monoamina Oxidase B (MAO-B). Esta classificação específica e o seu mecanismo de ação descrevem o perfil do fármaco e o seu efeito direcionado na preservação da dopamina.

O Selgin causa aumento de peso?

Os relatórios oficiais de reações adversas listam a anorexia (perda de apetite) como um efeito muito frequente e a perda de peso como um efeito comum em doentes que utilizam o medicamento. O aumento de peso não consta entre os efeitos comunicados com maior frequência no perfil de segurança oficial.

Posso beber café enquanto tomo Selgin?

As diretrizes oficiais proíbem a coadministração com outros simpaticomiméticos, uma classe de estimulantes. Todas as substâncias utilizadas em simultâneo, incluindo a cafeína presente no café, devem ser discutidas com um profissional de saúde para compreender qualquer potencial risco de interação.

O Selgin causa dependência ou habituação?

O Selgin não está classificado como uma substância controlada segundo os registos regulamentares de referência. No entanto, os documentos listam o potencial para o desenvolvimento de perturbações do controlo de impulsos ou comportamentos compulsivos, bem como o risco de reações graves se o medicamento for interrompido rapidamente.

Pessoas com problemas no fígado podem utilizar Selgin?

O uso não é recomendado em doentes com compromisso hepático grave. Para a formulação em comprimido de desintegração oral, é necessária uma redução da dose em doentes com compromisso hepático ligeiro a moderado.

É seguro conduzir ou utilizar máquinas enquanto tomo Selgin?

Atividades que exijam alerta mental, como conduzir ou utilizar máquinas, devem ser ponderadas devido ao potencial de tonturas e sonolência súbita, riscos documentados no perfil de segurança do medicamento.

Com que frequência são necessárias consultas de acompanhamento?

São necessárias visitas regulares para monitorizar o progresso e permitir ajustes na dose. A frequência necessária de monitorização e acompanhamento baseia-se no regime terapêutico individual de cada doente.

O Selgin interage com pílulas contracetivas?

Existe uma advertência para a coadministração com indutores do CYP3A4, que são medicamentos que podem alterar a forma como o organismo processa o Selgin. Todos os medicamentos concomitantes, incluindo contracetivos, devem ser sujeitos a revisão profissional para avaliar potenciais interações.

Qual é a taxa de sucesso do Selgin nos estudos?

Os estudos clínicos avaliaram resultados primários, incluindo a influência do medicamento nos níveis de dor reportados pelos doentes e na capacidade de realizar atividades diárias. Os resultados dos ensaios comunicaram uma influência medida nas pontuações médias de dor quando comparado com um grupo de controlo.

Quais são os erros comuns sobre o funcionamento do Selgin?

A função do medicamento é dependente da dose. A sua seletividade pretendida para a enzima MAO-B perde-se em concentrações mais elevadas, onde começa a inibir também a enzima MAO-A. Esta alteração do mecanismo está ligada a restrições de segurança importantes, como a necessidade de uma dieta com restrição de tiramina.

O Selgin irá interagir com medicamentos para a alergia?

A coadministração com simpaticomiméticos é formalmente proibida. Dado que muitos produtos comuns para constipações e alergias contêm ingredientes simpaticomiméticos, como a pseudoefedrina, estas combinações estão formalmente interditas.

Como posso saber se o Selgin está a funcionar?

Os ensaios clínicos avaliaram a influência do medicamento nas pontuações de dor reportadas pelo doente e na capacidade de realizar atividades rotineiras, frequentemente medidas pelo índice WOMAC. Estes são os tipos de alterações que podem ser monitorizadas pelo doente e pelo seu profissional de saúde.

Qual é a semivida do Selgin?

Os dados farmacocinéticos descrevem a semivida de eliminação do medicamento como variando entre 1,3 horas e 10 horas. No entanto, a sua ação central é a inibição irreversível da enzima alvo, o que significa que o efeito do medicamento persiste muito após o fármaco ter saído da corrente sanguínea.

Quanto tempo demora a sentir-se uma diferença com o Selgin?

Os efeitos totais do medicamento podem não ser notados imediatamente após o início do tratamento. A informação oficial de prescrição indica que o benefício terapêutico total pode demorar várias semanas até ser observado.

O que acontece se parar de tomar Selgin subitamente?

A interrupção súbita do medicamento pode levar a reações graves, incluindo o complexo de sintomas tipo Síndrome Maligna dos Neurolépticos (SMN). A dose é normalmente reduzida de forma gradual sob orientação profissional para minimizar riscos.

O Selgin é considerado um tipo de antidepressivo?

A formulação em sistema transdérmico está aprovada para o tratamento da Perturbação Depressiva Maior. Inversamente, as formulações orais estão aprovadas para outras condições, demonstrando diferentes utilizações para a mesma substância ativa.

Porque é que o tratamento começa com uma dose baixa?

O medicamento é administrado de acordo com um esquema de titulação oficial, começando com uma quantidade menor que é ajustada até um alvo final. Este processo permite um ajuste gradual à dose pretendida enquanto se monitorizam possíveis reações adversas.

Como é que o Selgin é normalmente embalado?

O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original bem fechada e protegido do calor excessivo, humidade e luz. Existem instruções específicas de eliminação para certas formulações, como a necessidade de descartar comprimidos de desintegração oral não utilizados três meses após a abertura da saqueta.

Quais são os motivos mais comuns para interromper o Selgin?

Em estudos, os motivos mais comuns para a interrupção do medicamento estiveram geralmente relacionados com reações adversas, tais como náuseas, alucinações, confusão, depressão, perda de equilíbrio e insónia.

Existe uma versão genérica do Selgin disponível?

A substância ativa, selegilina, está disponível de forma genérica para algumas formulações orais, como cápsulas e comprimidos. No entanto, não existe atualmente uma versão genérica disponível para a formulação em sistema transdérmico.

O Selgin tem de ser tomado com alimentos?

As instruções de administração dependem da formulação. Os comprimidos ou cápsulas orais convencionais devem ser tomados com alimentos. Por outro lado, a forma de desintegração oral deve ser tomada sem alimentos ou líquidos durante um período de tempo especificado antes e depois da dose.

Quando foi o Selgin aprovado pela primeira vez?

A substância ativa do Selgin recebeu a aprovação inicial de comercialização em 1989 para a sua formulação em cápsulas. A formulação em sistema transdérmico foi aprovada mais tarde, em 2006, refletindo percursos regulamentares diferentes para as distintas formas do fármaco.

Como Selgin deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Selgin (Cloridrato de Selegilina)

As diretrizes oficiais definem rigorosamente os requisitos de conservação e de eliminação para o Selgin.


Condições de Conservação

O Selgin deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, entre os 20 °C e os 25 °C. O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original bem fechada e deve ser protegido do calor excessivo, da humidade e da luz.

Relativamente às proibições de conservação, o produto não deve ser congelado. Por motivos de segurança, o medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças. No caso específico dos comprimidos de desintegração oral (ODT), qualquer produto não utilizado de uma saqueta aberta deve ser eliminado após três meses.


Instruções de Eliminação

O Selgin não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser, preferencialmente, entregue num ponto de recolha de medicamentos especializado. Caso tal não seja possível, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável, como borras de café ou terra, e colocado num recipiente selado antes de ser deitado no lixo doméstico comum. Não deve eliminar o Selgin através da sanita ou do lavatório.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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