Selective

Links rápidos para seções importantes

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Selective

O que é o Selective? (Escitalopram)

Propriedade Descrição
Princípio ativo Escitalopram (sob a forma de oxalato)
Forma Comprimido oral, Solução oral (gotas)
Classe farmacológica Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS)
Objetivo geral Estabilização do humor e redução da tensão
Origem Composto sintético, Isómero simples

Que Tipo de Medicamento é o Selective (Escitalopram)?

O Selective é um medicamento antidepressivo de receita médica obrigatória, administrado por via oral. A sua substância química ativa é o escitalopram, classificado no grupo conhecido como Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS).

Este medicamento é definido como um composto sintético que consiste no S-enantiómero purificado da sua substância de origem, o citalopram. Esta característica de isómero simples é um fator de diferenciação fundamental, tornando-o distinto do seu precursor racémico relacionado. A sua natureza altamente seletiva é reconhecida pela sua ação direcionada ao sistema de serotonina do cérebro. O núcleo desta identidade é a sua composição química: Oxalato de escitalopram.


Composição, Forma e Objetivo Geral

O medicamento é um produto de princípio ativo único que contém escitalopram e foi concebido para absorção sistémica através da via oral.

O escitalopram é fabricado em duas formas farmacêuticas principais: o comprimido oral convencional e uma solução oral líquida (ou gotas), permitindo flexibilidade na administração pelo doente. O seu propósito terapêutico geral, enraizado na sua classe farmacológica, é ajudar a estabilizar o humor e a aliviar sentimentos de tensão, preocupação e desequilíbrio emocional. O fármaco alcança este efeito ao aumentar a disponibilidade funcional da serotonina nos espaços sinápticos do cérebro, apoiando assim uma neurotransmissão serotonérgica mais eficaz. Esta ação essencial é fundamental para ajudar o cérebro a restaurar um patamar emocional e psicológico mais saudável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Selective?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

Os documentos regulamentares classificam as reações adversas com base na sua frequência observada, agrupando-as por Classes de Sistemas de Órgãos (SOC). Esta classificação inclui efeitos que variam entre eventos Muito Frequentes e Raros, estabelecendo o perfil de segurança oficial. Efeitos como cefaleias (dores de cabeça) e náuseas são geralmente listados na categoria de Muito Frequentes.

As reações adversas estão associadas principalmente a Doenças do Sistema Nervoso (ex.: tonturas, insónia, sonolência), Doenças Gastrointestinais (ex.: boca seca, diarreia, obstipação) e Perturbações Psiquiátricas. Outros efeitos comuns incluem o aumento da sudação e formas de disfunção sexual, tais como falha na ejaculação e diminuição da líbido.


Informações de Segurança Graves e Específicas para Populações

Os documentos oficiais de rotulagem identificam várias reações adversas graves, incluindo o risco de Síndrome Serotoninérgica, convulsões e prolongamento do intervalo QT, que pode potencialmente levar a perturbações graves do ritmo cardíaco. O risco de pensamentos e comportamentos suicidas está documentado como sendo superior durante a fase inicial do tratamento ou após uma alteração da dose, particularmente em populações pediátricas e de adultos jovens.

Existem considerações de segurança específicas documentadas para grupos determinados. Os adultos mais velhos podem apresentar um risco acrescido de condições como a hiponatremia (níveis baixos de sódio). A utilização é contraindicada com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO) e em indivíduos com antecedentes conhecidos de prolongamento do intervalo QT.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Uma sobredosagem de Selective (Escitalopram) está associada a manifestações documentadas no Sistema Nervoso Central (SNC), incluindo sonolência, tonturas, tremores, confusão e agitação. Outras apresentações clínicas comuns incluem náuseas, vómitos, aumento da sudação e, ocasionalmente, convulsões.

As informações de prescrição citam potenciais eventos sistémicos graves e fatais. Estes envolvem o Sistema Cardiovascular (ex.: prolongamento do intervalo QTc, arritmia ventricular e Torsades de Pointes) e o sistema nervoso (ex.: Síndrome Serotoninérgica ou coma). Os relatos indicam que a maioria dos resultados graves tem sido associada à sobredosagem de múltiplos fármacos, embora tenham sido relatadas doses de Escitalopram isolado até 800 mg sem a ocorrência de sintomas graves.

Ação de Emergência Necessária

É determinado explicitamente que os doentes devem procurar assistência médica de emergência imediatamente em caso de qualquer suspeita de sobredosagem e contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) ou os serviços de urgência. Não é conhecido um antídoto específico para o Escitalopram. A gestão clínica foca-se em cuidados sintomáticos e de suporte, o que inclui assegurar a manutenção de uma via aérea, a administração de carvão ativado, se indicado, e a monitorização contínua dos sinais vitais e cardíacos devido aos riscos cardiovasculares identificados.

Usos terapêuticos de Selective

O que o Selective trata: principais utilizações e benefícios

O Selective (Escitalopram) é habitualmente utilizado em contextos terapêuticos que envolvem determinados sintomas angustiantes. Este medicamento é considerado relevante para o alívio do desconforto sintomático.

É frequentemente utilizado em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, tais como a Perturbação Depressiva Maior (PDM) e a Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG), podendo também fazer parte da gestão sintomática da Perturbação de Pânico e da Perturbação Obsessivo-Compulsiva (POC). Contribui para a redução da carga sintomática global e pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

É relevante em contextos marcados pelo aumento do desconforto ou tensão, e auxilia na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas criam uma tensão fisiológica percetível. Esta aplicação é vulgarmente utilizada para ajudar no alívio sintomático de apoio em adultos e em certos doentes pediátricos.


Facto Rápido: Gestão da Tensão Sintomática

O medicamento é relevante tanto para adultos como para certos doentes pediátricos, sendo aplicado em cenários que requerem assistência sintomática adicional nestes grupos.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Selective (Escitalopram) — Informação Regulamentar Oficial


Âmbito de Elegibilidade

Populações para as quais a utilização é permitida (conforme rotulagem): Adultos (idade igual ou superior a 18 anos) estão aprovados para a Perturbação Depressiva Maior (PDM) e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG). Adolescentes (12–17 anos) estão aprovados para a PDM.

Populações para as quais a utilização é contraindicada: A inelegibilidade absoluta aplica-se a doentes com hipersensibilidade conhecida, doentes que tomam concomitantemente Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO), doentes que tomam Pimozida, ou doentes com prolongamento do intervalo QT conhecido ou síndrome do QT longo congénito.

Regras de elegibilidade relacionadas com a idade: A segurança e eficácia do medicamento não estão estabelecidas oficialmente para crianças com menos de 12 anos (PDM) ou menos de 7 anos (PAG). As diretrizes regulamentares europeias geralmente recomendam contra a utilização em indivíduos com menos de 18 anos de idade.

Regras de elegibilidade específicas por condição: Recomenda-se precaução, e a dose máxima está restrita a 10 mg diários, para adultos mais velhos e doentes com compromisso hepático. A utilização condicional é necessária para aqueles com compromisso renal grave, historial de convulsões ou condições que aumentem o risco de hemorragia.

Estado de elegibilidade na gravidez e lactação (se explicitamente documentado): A utilização durante a gravidez é permitida apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. Deve-se ter cautela quando o medicamento é administrado a mulheres em período de amamentação.


Classificações de Elegibilidade (nível geral)

No que respeita à classificação de gravidade de elegibilidade definida oficialmente, o perfil divide-se em: Contraindicado (IMAO, riscos cardíacos), Não Estabelecido (crianças mais jovens) e Precaução/Utilização Condicional (adultos mais velhos, doença hepática). A elegibilidade é formalmente definida por autoridades de saúde competentes.

Ligação ao perfil de elegibilidade global: Os documentos regulamentares oficiais estabelecem um perfil de elegibilidade estruturado por níveis. A exclusão absoluta é obrigatória para doentes com medicações concomitantes específicas ou problemas cardíacos pré-existentes. A elegibilidade condicional aplica-se a populações com vulnerabilidades fisiológicas, tais como função hepática diminuída, idade avançada ou historial de eventos neurológicos específicos, exigindo uma consideração especial.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Escitalopram documenta interações clinicamente significativas entre fármacos e outras substâncias. As categorias de produtos medicinais que interagem com este princípio ativo incluem os Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO), fármacos serotoninérgicos, agentes que prolongam o intervalo QT e medicamentos que interferem com a coagulação sanguínea.

Classificações de Interação

A classificação de Contraindicado é atribuída à combinação com todos os IMAO (incluindo a Linezolida e o Azul de Metileno por via intravenosa), os quais requerem um intervalo de separação obrigatória de 14 dias antes da utilização. A coadministração com o antipsicótico Pimozida também é contraindicada devido ao potencial documentado para o prolongamento do intervalo QT.

Interações Farmacodinâmicas e Farmacocinéticas

As interações farmacocinéticas envolvem os sistemas enzimáticos CYP2D6 e CYP2C19. A coadministração do inibidor enzimático Omeprazol pode aumentar moderadamente a exposição plasmática ao Escitalopram. Por sua vez, o Escitalopram é um inibidor fraco da CYP2D6, o que pode elevar as concentrações de substratos coadministrados, como o Metoprolol.

Relativamente às interações farmacodinâmicas, existe um risco acrescido de Síndrome Serotoninérgica quando o fármaco é utilizado com outros agentes serotoninérgicos (ex.: Triptanos, Tramadol). A utilização conjunta de agentes que interferem com a hemostase (ex.: AINEs, Varfarina) está associada a um risco regulamentar elevado de hemorragias. Além disso, o rótulo regulamentar adverte que o consumo de álcool deve ser evitado devido ao comprometimento aditivo do Sistema Nervoso Central, sendo oficialmente observado que a exposição sistémica aumenta em doentes com compromisso hepático.

Mecanismo de ação

Como o Selective Atua: Mecanismo de Ação

Antagonismo Seletivo de Recetores

O fármaco atua em domínios que envolvem a sinalização mediada por recetores, ligando-se de forma seletiva a um tipo específico de recetor na superfície das células-alvo, principalmente os recetores beta1-adrenérgicos. Esta interação molecular impede a ação de agonistas endógenos naturais, como a epinefrina e a norepinefrina, através da ocupação competitiva do local do recetor.

Modulação das Cascatas de Sinalização

A ocupação do local do recetor inicia ou suprime sequências de sinalização posteriores. Esta modificação envolve a atenuação das cascatas acopladas à proteína G, que normalmente ocorrem após a ativação do recetor. A consequente diminuição na produção intracelular de AMP cíclico (cAMP) leva a uma redução na disponibilidade de iões de cálcio dentro da célula.

Influência na Dinâmica Fisiológica

As alterações bioquímicas medeiam uma redução do estímulo simpático no local-alvo, apoiando a regulação contínua da atividade da via visada. A consequência fisiológica desta modulação manifesta-se através da diminuição do cronotropismo (frequência cardíaca) e da diminuição do inotropismo (força de contração) no sistema cardiovascular.

Informações sobre dosagem e administração

O Selective (Escitalopram) é administrado exclusivamente por via oral, estando disponível tanto em comprimidos como em solução líquida concentrada. O medicamento é tomado uma vez ao dia, independentemente das refeições, o que permite flexibilidade no horário de administração, seja de manhã ou à noite. Os comprimidos de 10 mg e 20 mg são fabricados com ranhuras, o que permite dividir a dose quando necessário para ajuste ou titulação. Os doentes que utilizam a solução oral têm a opção de a misturar com pequenas quantidades de água, sumo de maçã ou sumo de laranja para facilitar a ingestão.

O regime padrão indicado para adultos com Perturbação Depressiva Maior (PDM) e Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) inicia-se com uma dose inicial de 10 mg por dia. O intervalo de dosagem de manutenção estende-se até uma dose máxima recomendada de 20 mg uma vez ao dia. É importante notar que qualquer ajuste ascendente da dosagem deve respeitar um intervalo mínimo de, pelo menos, uma semana.

As instruções oficiais de utilização especificam ajustes para populações específicas. Para adultos mais velhos (idade igual ou superior a 65 anos) e doentes com compromisso hepático, a dose diária máxima recomendada é geralmente de 10 mg. A utilização pediátrica segue protocolos distintos, variando o tempo de titulação da dose necessário em função da condição específica que está a ser tratada. Ao longo do tratamento, a necessidade de manutenção continuada deve ser reavaliada periodicamente. Além disso, quando é tomada a decisão de interromper o tratamento, as diretrizes regulamentares exigem um processo de redução gradual da dose, em vez de uma interrupção abrupta.

Evidência clínica recente

Eficácia Aguda e Dosagem Padrão

Meta-análises recentes que examinaram os Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) confirmam a sua distinção face ao placebo na fase de tratamento agudo, avaliada tipicamente ao longo de 8 a 12 semanas. Revisões de larga escala sugerem frequentemente que a relevância clínica deste efeito, particularmente em casos ligeiros, exige uma interpretação cuidadosa.

A investigação tem revelado, de uma forma geral, que as doses diárias padrão (por exemplo, 20 mg para citalopram/fluoxetina ou 50 mg para sertralina) oferecem um equilíbrio ideal entre a potencial melhoria dos sintomas e o risco de efeitos adversos. Estudos indicam que aumentar a dose acima destes níveis padrão está frequentemente associado a taxas mais elevadas de abandono do tratamento e a uma maior incidência de efeitos secundários, como náuseas ou disfunção sexual, sem oferecer uma eficácia significativamente superior.


Utilização a Longo Prazo e Lacunas de Conhecimento

Existe uma desconexão substancial entre a duração média dos ensaios clínicos com ISRS (cerca de 8 a 12 semanas) e a duração média da utilização no mundo real (que se estende, muitas vezes, por 5 anos ou mais). Esta disparidade cria uma base de evidência limitada relativamente aos efeitos a longo prazo da terapia crónica com ISRS.

Estudos de seguimento, que monitorizam a utilização continuada durante um ano ou mais, focam-se na avaliação da prevenção de recaídas. Num estudo de 52 semanas, a utilização continuada foi associada a uma taxa de recaída inferior (39%) em comparação com um grupo placebo (56%). No entanto, a investigação também sublinha que a interrupção pode estar associada a sintomas de descontinuação, e que a monitorização adequada e os dados a longo prazo sobre resultados na saúde metabólica e cardiovascular requerem investigação adicional.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Selective (FAQ)


Q: O Selective é um tipo de fármaco novo ou já é utilizado há muito tempo?

O princípio ativo do Selective, o escitalopram, está em uso há mais de duas décadas. A formulação em comprimidos orais foi inicialmente aprovada em agosto de 2002. É considerado um medicamento estabelecido dentro da sua classe farmacológica.


Q: Quanto tempo demora até se notarem os efeitos após iniciar o Selective?

Informações técnicas indicam que pode ser necessário um mês ou mais até que se sinta habitualmente uma melhoria sintomática percetível. No entanto, dados de ensaios clínicos demonstraram uma diferença significativa face ao placebo nas escalas de sintomas logo às duas semanas de tratamento.


Q: O Selective pode afetar os padrões de sono?

A rotulagem oficial lista reações adversas comuns que podem influenciar o sono. Estas estão documentadas na informação do produto e incluem tanto a insónia (dificuldade em adormecer ou manter o sono) como a sonolência (sentir-se sonolento ou invulgarmente cansado).


Q: Qual é o risco de dependência ou sintomas de descontinuação associados ao Selective?

Orientações oficiais enfatizam a importância de um processo de redução gradual da dose em vez de uma interrupção súbita. Este processo lento é recomendado para ajudar a minimizar a ocorrência de sintomas de descontinuação.


Q: Se me esquecer de uma dose, qual é o passo seguinte geralmente descrito?

As orientações descrevem que, se uma dose for esquecida, esta pode ser tomada assim que se lembrar. Contudo, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser ignorada por completo. Não devem ser tomadas doses duplas para compensar uma dose esquecida.


Q: Que tipo de estudos sustentam a utilização do Selective?

A utilização oficial do Selective é apoiada por dados de estudos controlados. A evidência principal provém de ensaios clínicos aleatorizados, duplos-cegos e controlados por placebo, que representam o padrão científico para testar a eficácia de um medicamento.


Q: Os investigadores sabem exatamente como o Selective cria os seus efeitos no organismo?

O medicamento é oficialmente descrito como pertencente à classe dos Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS), que se pensa atuar através do aumento da disponibilidade de serotonina no cérebro. Embora as interações moleculares estejam bem definidas, o mecanismo preciso pelo qual isto produz o efeito terapético total ainda não é completamente compreendido.


Q: O que acontece se uma pessoa parar de tomar o Selective subitamente?

As orientações recomendam vivamente evitar a cessação abrupta, utilizando antes uma redução gradual da dose. Parar subitamente pode estar associado ao aparecimento de sintomas de descontinuação.


Q: Tomar Selective afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Avisos oficiais advertem que o medicamento pode interferir com o desempenho cognitivo e motor. Por isso, recomenda-se precaução ao conduzir, utilizar máquinas ou realizar qualquer tarefa que exija foco e coordenação.


Q: Como é que o Selective se diferencia de um placebo nos ensaios clínicos?

Ensaios clínicos demonstraram que o Selective resulta consistentemente numa redução dos sintomas estatisticamente significativa em comparação com um comprimido de placebo inativo. Esta diferença é medida através de escalas de avaliação psicológica padronizadas.


Q: Existe uma hora ideal do dia para tomar o Selective mencionada na orientação?

As instruções de administração estabelecem que o medicamento é tomado uma vez por dia, podendo ser de manhã ou à noite. O horário é flexível, uma vez que a administração é independente das refeições.


Q: Porque é que algumas pessoas referem sentir-se pior antes de melhorarem com o Selective?

Documentos técnicos referem que, na fase inicial do tratamento ou após uma alteração da dose, está documentado o risco de agravamento clínico e o aparecimento de certas alterações comportamentais. Este é um fator que requer uma observação atenta.


Q: Existe uma versão genérica do Selective disponível ou é apenas de marca?

Sim, está disponível uma versão genérica do Selective. O nome genérico do princípio ativo é escitalopram, que é fabricado por diversas empresas e aprovado pelas autoridades competentes.


Q: Como é que os investigadores medem o sucesso do Selective nos ensaios clínicos?

O sucesso nos ensaios clínicos é medido principalmente através de escalas de avaliação padronizadas concebidas para aferir a gravidade dos sintomas. Exemplos incluem a Escala de Avaliação da Depressão de Montgomery-Asberg (MADRS) e a Escala de Avaliação da Depressão de Hamilton (HAM-D).


Q: Quais são as limitações oficiais sobre como o Selective deve ser utilizado?

As limitações oficiais incluem restrições na dose máxima para adultos mais velhos e pessoas com compromisso hepático. Existem também restrições de idade específicas para uso pediátrico e contraindicações absolutas para doentes a tomar certos outros medicamentos, como os IMAO ou a Pimozida.


Q: O Selective interage com contracetivos hormonais?

A revisão de interações medicamentosas, que examina como os medicamentos são processados pelo organismo, não identificou uma redução conhecida na eficácia dos contracetivos hormonais quando tomados com o Selective.


Q: O Selective pode causar problemas nas funções renal ou hepática?

A rotulagem oficial recomenda uma restrição da dose para doentes com compromisso hepático. Para aqueles com compromisso renal grave, recomenda-se precaução devido às limitações nos dados disponíveis para essa população específica.


Q: Existem fatores genéticos específicos que possam influenciar a forma como o Selective funciona numa pessoa?

Informação farmacogenética indica que certas variações genéticas, como ser um metabolizador lento da enzima CYP2C19, podem influenciar a exposição do organismo ao medicamento.


Q: Qual é a expetativa geral de melhoria após o período inicial de tratamento com o Selective?

Após a conclusão da fase inicial de tratamento, o foco da utilização continuada reside na manutenção do efeito para prevenir o retorno dos sintomas. A utilização continuada está associada a uma taxa de recaída de sintomas inferior em comparação com a interrupção do medicamento.


Q: Porque é que a comunicação com um médico é considerada importante durante o uso do Selective?

A comunicação com o médico prescritor é considerada importante para uma observação atenta quanto ao aparecimento de agravamento clínico. Isto é especialmente vital no período inicial do tratamento ou após uma alteração da dose, devido ao risco documentado de pensamentos e comportamentos suicidas.


Q: Quais são os efeitos secundários do Selective mais mencionados online?

De acordo com a documentação oficial, as reações adversas são categorizadas por frequência. Os efeitos secundários classificados como Muito Frequentes — ocorrendo em 1 em cada 10 pessoas ou mais — incluem cefaleias (dores de cabeça) e náuseas.


Q: É possível o Selective causar alterações no apetite ou no peso?

Sim, a rotulagem oficial documentou alterações no peso corporal, que pode ser um aumento ou uma diminuição, bem como alterações no apetite, como potenciais reações adversas.


Q: Existem alimentos ou suplementos comuns que interajam comprovadamente com o Selective?

Embora existam recomendações contra o consumo de álcool, os documentos oficiais afirmam que não existem interações conhecidas entre o medicamento e alimentos ou bebidas comuns.


Q: Existe investigação sobre os efeitos a longo prazo da utilização do Selective?

Estudos de seguimento a longo prazo, que se estendem por um ano ou mais, focaram-se principalmente na avaliação do papel do medicamento na prevenção de recaídas. Indica-se também que é necessária investigação adicional sobre resultados a longo prazo, como a saúde cardiovascular.


Q: Porque é que o folheto oficial lista tantos efeitos secundários possíveis?

Os documentos regulamentares são obrigados a listar todas as reações adversas observadas nos ensaios clínicos para garantir uma informação abrangente. Isto explica a extensão da lista, uma vez que os efeitos secundários devem ser classificados por frequência, variando de eventos Muito Frequentes a Raros.


Q: É normal sentir uma alteração no humor ao iniciar o Selective?

As reações adversas são agrupadas por sistemas de órgãos. Documentos oficiais referem que, na fase inicial do tratamento, é possível o aparecimento de certas alterações comportamentais.


Q: Qual é a duração recomendada do tratamento com o Selective descrita nos estudos?

A evidência dos ensaios clínicos é frequentemente avaliada durante a fase de tratamento agudo de 8 a 12 semanas. Após este período, a necessidade de continuar o tratamento de manutenção deve ser periodicamente reavaliada.


Q: Sabe-se se o Selective é seguro para uso em adultos mais velhos?

O uso em adultos mais velhos (idade igual ou superior a 65 anos) requer consideração especial, incluindo uma dose diária máxima restrita de 10 mg. Observa-se um risco acrescido de condições como a hiponatremia (baixos níveis de sódio) documentado para esta população.


Q: Como é descrito o perfil de segurança do Selective em comparação com os seus benefícios?

A aprovação é concedida com base na determinação de que os benefícios do medicamento, de uma forma geral, superam os riscos identificados quando utilizado para as condições aprovadas e de acordo com as instruções oficiais.


Q: Os documentos oficiais clarificam se o Selective afeta a fertilidade?

Dados de estudos em animais sugeriram que o medicamento pode afetar a qualidade do esperma. O impacto desta observação na fertilidade humana não está atualmente estabelecido.

Como Selective deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Selective (Escitalopram)

Todas as formulações de Escitalopram devem ser conservadas a uma Temperatura Ambiente Controlada, geralmente entre os 20 °C e os 25 °C, e mantidas ao abrigo do calor, humidade e luz direta. O medicamento deve ser guardado na sua embalagem original e mantido fora da vista e do alcance das crianças para evitar a ingestão acidental.


A formulação em Solução Oral não deve ser congelada e deve ser rejeitada 8 semanas após a primeira abertura do frasco. Não utilize nenhuma forma do medicamento após o prazo de validade indicado na embalagem.


A eliminação de Escitalopram não utilizado ou fora de prazo deve seguir os requisitos regulamentares locais. O produto não deve, em circunstância alguma, ser eliminado através das águas residuais ou do lixo doméstico; consulte um farmacêutico ou as autoridades locais sobre os sistemas de recolha específicos e pontos de retoma designados.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Selective encontrado em:

ÍNDICE A-Z: