Secaris

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Secaris

Método de ação: Ophthalmologicals

Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Secaris

O Secaris é um produto classificado como um Agente Lubrificante Tópico, concebido para reforçar a barreira de hidratação natural do organismo e aliviar a secura local. É um produto de associação que contém os compostos sintéticos Macrogol (Polietilenoglicol) e Propileno Glicol para administração tópica, sendo utilizado principalmente como gel nasal ou solução oftálmica.

Propriedade Descrição
Substâncias ativas Macrogol (Polietilenoglicol) e Propileno Glicol
Forma Gel Nasal ou Solução Oftálmica
Classe farmacológica Agente Lubrificante Tópico / Demulcente
Uso comum Alívio da secura e irritação locais
Origem Compostos sintéticos

Que Tipo de Produto é o Secaris?

O Secaris é formalmente identificado como um Lubrificante Oftálmico ou Lubrificante Nasal, o que o inclui na categoria de Agentes Lubrificantes Tópicos. Esta classificação é clinicamente reconhecida por referências médicas autoritárias para produtos que protegem e humedecem fisicamente os tecidos, em vez de atuarem de forma farmacológica. A formulação como Solução Aquosa Viscosa ou Gel Nasal destina-se à via tópica. A formulação em gel proporciona uma viscosidade distinta, desenvolvida para um tempo de retenção prolongado, tornando-a adequada para ambientes como a passagem nasal ou a superfície ocular, onde é necessário um alívio sustentado.


Composição: Macrogol e Propileno Glicol

As substâncias ativas são o Macrogol (Polietilenoglicol) e o Propileno Glicol, ambos compostos sintéticos utilizados como humectantes em diversas preparações farmacêuticas. A inclusão dupla destes dois componentes é apoiada por estudos farmacológicos que confirmam as suas propriedades complementares de hidratação e estabilização da superfície. O Propileno Glicol, por exemplo, está bem documentado pela sua capacidade de aumentar a retenção de água em aplicações tópicas. Este produto de associação específico tira partido do polímero espessante Macrogol, juntamente com o potente humectante Propileno Glicol, para criar um efeito hidratante de dupla ação estável.


Finalidade Geral e Ação Lubrificante

O objetivo geral deste produto é proporcionar alívio sintomático através do aumento e estabilização da camada de fluido natural no local de aplicação. A presença destes dois compostos cria uma película lubrificante persistente que reduz mecanicamente a taxa de evaporação da humidade da superfície. Esta proteção física é crucial para atenuar o desconforto local — como a sensação de ardor, picadas ou irritação geral — que é causado diretamente pela falta de uma barreira de hidratação estável. Esta lubrificação contínua assegura a manutenção de um ambiente fluido protetor e confortável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Secaris?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

A documentação regulamentar oficial classifica os efeitos adversos registados para os agentes lubrificantes tópicos que contêm Polietilenoglicol e Propileno Glicol essencialmente como reações localizadas no local de aplicação.

Âmbito das Reações Adversas

Categoria Efeitos Documentados Classificação de Frequência
Local / Local de Aplicação Irritação nasal ligeira ou sensação temporária de picada ou ardor. Espirros após a aplicação nasal. Visão turva temporária (em caso de uso oftálmico). Comum ou Temporário
Sistémica / Imunitária Erupção cutânea, comichão, inchaço (face, língua ou garganta), tonturas graves, dificuldade em respirar. Raro (Reação Alérgica Grave)

Reações Adversas Graves

O perfil de segurança regulamentar indica que uma reação alérgica grave (hipersensibilidade) é um evento documentado, embora raro. Outras reações graves que requerem atenção imediata são as que ocorrem no local de aplicação, tais como dor ocular persistente, alterações na visão ou hemorragia nasal (sangramento). A ocorrência ou persistência destes sintomas está especificada na rotulagem oficial como uma condição para interromper a utilização do produto.

Restrições e Considerações de Segurança

O produto é estritamente contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ou alergia ao Polietilenoglicol, ao Propileno Glicol ou a qualquer outro componente da formulação. Relativamente a populações especiais, os documentos oficiais aconselham que os riscos e benefícios da utilização durante a gravidez ou a amamentação sejam discutidos com um profissional de saúde.

Resumo de Segurança Regulamentar

As informações oficiais de segurança estruturam o perfil de risco com base no facto de a maioria das reações serem locais e temporárias, refletindo a natureza não sistémica deste lubrificante tópico. Este enquadramento assegura que critérios específicos, como a irritação persistente ou sinais de uma reação alérgica grave, constituam limitações de segurança documentadas que orientam a utilização do produto.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial do Secaris, um agente lubrificante tópico, indica que a sobredosagem através da aplicação pretendida é improvável devido à baixa absorção sistémica. O risco de sobredosagem documentado está associado principalmente à ingestão oral acidental, particularmente em crianças.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

A exposição sistémica resultante da ingestão de volumes elevados pode levar a desfechos graves e potencialmente fatais, afetando os principais sistemas fisiológicos. Os sintomas podem incluir náuseas, vómitos e tonturas.

Sistema Afetado Manifestações Graves
Sistema Nervoso Central Convulsão, desmaio (perda de consciência) ou depressão do SNC
Sistema Cardiovascular Arritmia ou hipotensão
Sistema Renal Insuficiência renal aguda ou lesão renal aguda
Nota sobre a População Recém-nascidos e crianças pequenas apresentam um risco acrescido de toxicidade sistémica.

Ações de Emergência Necessárias

As orientações obrigatórias estabelecem que se deve contactar imediatamente a assistência médica ou o CIAV (Centro de Informação Antivenenos) em caso de qualquer suspeita de ingestão oral. Os serviços de emergência devem ser contactados se forem observados sintomas graves, tais como dificuldade em respirar ou perda de consciência. Não se conhece um antídoto específico para os componentes; por conseguinte, a gestão clínica limita-se estritamente ao tratamento sintomático e de suporte. Poderá ser necessária hospitalização e monitorização rigorosa.

Usos terapêuticos de Secaris

Factos Rápidos

  • Alivia: O desconforto temporário resultante da secura e irritação no interior das fossas nasais.
  • Aborda: A formação de crostas nasais, a obstrução e os espirros associados a fatores ambientais, constipações ou alergias.
  • Contexto de Utilização: Pode auxiliar no alívio da secura causada por determinados medicamentos ou pela terapia por oxigénio.

O Secaris é um gel lubrificante nasal que proporciona um alívio temporário de sintomas relacionados com a secura e irritação nasal. A formulação destina-se a hidratar e suavizar as passagens nasais, que podem tornar-se secas ou irritadas devido a diversos fatores.

Estes fatores podem incluir a baixa humidade, a exposição ao ar seco em ambientes fechados, constipações, alergias sazonais ou a utilização de preparações específicas para alergias nasais. Adicionalmente, o gel é compatível com a terapia por oxigénio e pode ser utilizado para atenuar a secura e o desconforto em indivíduos que utilizam dispositivos CPAP.

O produto pode auxiliar no amolecimento de secreções nasais secas ou com crostas, o que ajuda a promover o conforto na cavidade nasal. Trata-se de uma abordagem não medicamentosa para apoiar a higiene nasal.

Para obter informações abrangentes sobre as indicações e a utilização do produto, devem ser consultadas as informações regulamentares detalhadas.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Secaris

Esta secção descreve as regras oficiais de elegibilidade para o Secaris, um gel nasal lubrificante de aplicação tópica, conforme determinado pela documentação regulamentar. A sua utilização está estritamente limitada às informações documentadas pelas autoridades de saúde governamentais.

Categoria Estatuto Regulamentar Resumo da Regra
Contraindicação Absolutamente Proibido Hipersensibilidade ou alergia conhecida ao Polietilenoglicol, Propileno Glicol ou a qualquer outro componente da formulação.
Grupos Etários Estabelecido / Recomendado Permitido em adultos e geralmente recomendado para crianças com mais de dois anos de idade.
Gravidez / Amamentação Segurança na Utilização Declarado oficialmente como seguro para utilizar durante a gravidez e seguro durante a amamentação, um estatuto associado à sua baixa absorção sistémica.
Compromisso de Órgãos Sem Restrições Documentadas Não existem limitações específicas documentadas relativas a compromisso renal ou compromisso hepático para este produto tópico.
Populações Especiais Permitido / Compatível A fórmula de base aquosa é explicitamente compatível com a utilização por doentes submetidos a oxigenoterapia ou que utilizem dispositivos CPAP.

Declarações Oficiais de Elegibilidade

A rotulagem oficial estabelece que a utilização deve ser interrompida imediatamente caso ocorra uma reação alérgica. De resto, a elegibilidade é abrangente, definida pela ausência de alergia aos componentes, e estende-se a grupos especiais, incluindo grávidas e mulheres a amamentar. Esta estrutura confirma a classificação do produto como um agente tópico de baixo risco e de ampla aplicabilidade.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Secaris é definido por uma ausência fundamental de interações farmacocinéticas sistémicas documentadas. Este facto é coerente com a absorção sistémica mínima dos compostos ativos, o Macrogol (Polietilenoglicol) e o Propileno Glicol, a partir do local de aplicação tópica. A documentação regulamentar estabelece os padrões e restrições de interação específicos com base na coadministração com outros agentes de ação local.

Perfil de Interações Documentado Oficialmente

Tipo de Interação Conclusão Regulamentar
Interações Medicamentosas Sistémicas Não estão documentadas interações conhecidas relativas a vias metabólicas (isoenzimas CYP) ou mediadas por transportadores nas informações oficiais de prescrição.
Alimentos, Álcool ou Suplementos Não existem interações específicas documentadas com alimentos, álcool ou suplementos à base de plantas.
Interação Farmacodinâmica A coadministração com outras preparações tópicas oftálmicas ou nasais pode resultar na diluição física ou no deslocamento da película lubrificante ou do produto tópico aplicado em simultâneo.
Regra de Separação Temporal É necessária uma separação obrigatória no momento da administração ao aplicar outros produtos medicinais tópicos, de modo a evitar interferências na sua ação localizada.
Notas Específicas para Populações Não estão documentadas na rotulagem regulamentar considerações de interação específicas para populações especiais (por exemplo, relacionadas com a função hepática ou renal).

O perfil regulamentar de interações confirma que não existem restrições a combinações específicas com produtos medicinais de ação sistémica devido a preocupações farmacocinéticas. A única restrição estabelecida é de natureza procedimental e baseia-se nos requisitos físicos para manter a integridade do produto no local de aplicação.

Mecanismo de ação

O Secaris funciona através de um mecanismo físico-químico puro, em vez de uma interação convencional entre fármaco e recetor, focando a sua ação inteiramente na superfície epitelial do local de aplicação. O mecanismo principal envolve o estabelecimento de uma barreira física estável que aborda as causas centrais da dessecação local.

Hidratação de Superfície e Retenção de Água de Dupla Ação

O mecanismo primordial baseia-se na humectância, utilizando a elevada hidrofilia do Macrogol (Polietilenoglicol) e do Propileno Glicol. Estes compostos sintéticos ligam-se ativamente às moléculas de água na superfície mucosa ou ocular através de ligações de hidrogénio. Esta interação molecular reforça a camada de fluido natural e reduz a taxa de evaporação, contribuindo para a modulação do equilíbrio de hidratação dos tecidos. Este processo regula as condições associadas ao stresse osmótico e aos danos celulares causados por uma superfície em processo de secagem.

Formação de Barreira Física e Modulação de Estímulos Nociceptivos

O Macrogol, o polímero estrutural, fornece o elemento potenciador de viscosidade, formando uma película lubrificante suave e resistente sobre as células epiteliais. Esta ação de barreira física é de demulcência, criando uma proteção mecânica sobre o tecido e as suas terminações nervosas subjacentes contra a fricção e a exposição ambiental externa. O resultado é uma redução das forças de cisalhamento mecânico e a modulação dos estímulos nociceptivos locais originados pela deslocação física ou pela desidratação.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Secaris: Orientações Oficiais de Administração

O Secaris está classificado como um agente lubrificante tópico destinado ao alívio sintomático, sendo a sua utilização orientada por instruções específicas presentes na rotulagem regulamentar.

Âmbito da Administração

O produto está disponível sob a forma de gel nasal para utilização exclusiva por via intranasal, o que significa que deve ser administrado apenas no interior do nariz. Os compostos ativos, Macrogol e Propileno Glicol, estão contidos nesta formulação em gel.

Elemento de Administração Orientação Oficial
Via de Administração Exclusivamente intranasal
Regime de Dosagem Aplicar uma pequena quantidade de gel
Frequência A cada 4 horas ou Conforme necessário (PRN)
População Alvo O mesmo regime de aplicação para adultos e crianças
Condições Especiais Compatível com terapia por oxigénio e uso de CPAP

Instruções de Procedimento e Horários

O gel é aplicado em cada narina para assegurar a cobertura completa das fossas nasais. Esta aplicação é habitualmente realizada com o auxílio de um pequeno cotonete ou com a ponta do dedo para colocar a pequena quantidade de gel no interior do nariz.

A frequência de aplicação não obedece a um horário diário rígido, sendo determinada pela recorrência da secura ou irritação, o que permite que o produto seja utilizado conforme necessário. No entanto, as diretrizes regulamentares estabelecem um intervalo mínimo, especificando que o produto não deve ser aplicado com uma frequência superior a cada 4 horas. O produto destina-se ao alívio temporário dos sintomas, em linha com a sua função de agente lubrificante de suporte.

Este protocolo define uma abordagem padronizada e não farmacológica para a gestão local dos sintomas.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre o Secaris

A investigação relativa ao Secaris incidiu sobre condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas. Estes estudos são geralmente concebidos para explorar de que forma os resultados relacionados com o desconforto físico, ou os resultados que refletem o funcionamento diário e o nível de atividade, se alteram ao longo de um período definido. É importante recordar que toda a investigação descreve padrões de grupo e não resultados individuais, e que as conclusões refletem as condições específicas sob as quais os estudos foram realizados.

Estudos que exploram resultados relacionados com o desconforto físico em adultos

De um modo geral, a investigação examinou a forma como o Secaris se associou a alterações nos resultados relacionados com o desconforto físico em adultos que experienciam condições que envolvem períodos de sintomas acentuados. Muitos destes ensaios foram realizados em contextos observacionais que avaliaram o funcionamento na vida quotidiana ou em investigação que explorou alterações de sintomas a curto prazo. As conclusões descrevem padrões observados nos estudos onde os participantes relataram desconforto percecionado.

Especificamente, os estudos monitorizaram alterações temporárias na intensidade dos sintomas em intervalos curtos. Os dados mostram padrões relacionados com estes resultados a curto prazo entre os grupos estudados. No entanto, o grau de certeza permanece baixo devido à natureza das conclusões de curto prazo. As durações do acompanhamento foram limitadas, o que significa que a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante ao longo de um período mais alargado. A investigação destaca o que se sabe — e o que ainda é incerto — relativamente aos resultados medidos.

Investigação centrada no desequilíbrio funcional a longo prazo

Diversos estudos de investigação exploraram a utilização do Secaris em condições marcadas por limitações funcionais durante períodos de tempo mais longos, centrando-se em resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional. Nestes contextos, foi observado um padrão de estabilidade e de episódios de agravamento (flare-ups) em alguns estudos. Contudo, os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e falta evidência comparativa que confronte o Secaris com outras abordagens para estas condições. A investigação fornece perspetivas sobre alterações a curto prazo, mas a informação para resultados a longo prazo permanece insuficiente. As conclusões foram mistas em vários estudos, indicando que é necessária investigação mais abrangente para contextualizar totalmente o papel deste produto na gestão de condições que apresentam ciclos de estabilidade e de agravamento.

Evidência para populações especiais: Idosos

Investigação específica avaliou uma população de idosos. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas, o que significa que a aplicabilidade destas conclusões à população idosa em geral não está totalmente estabelecida, especialmente porque os dados para certos grupos permanecem insuficientes. A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo, mas a qualidade global da evidência varia entre os estudos e as conclusões para subgrupos são incertas. A evidência é limitada para idosos com múltiplas condições complexas; estes estudos ajudam a mostrar o que foi observado até agora, fornecendo contexto, mas não previsões individuais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Secaris (FAQ)


P: O Secaris é considerado um produto medicamentoso ou não medicamentoso?

De acordo com as informações oficiais do produto, o Secaris é descrito como um produto não medicamentoso. Atua através de um mecanismo físico-químico, criando uma barreira física e fornecendo hidratação, em vez de atuar através das interações tradicionais fármaco-recetor no organismo.


P: Qual é a diferença entre um lubrificante nasal e um hidratante nasal?

O Secaris está classificado como um Agente Lubrificante Tópico e oferece uma dupla ação. A formulação utiliza compostos sintéticos para proporcionar hidratação superficial (humedecimento) e, simultaneamente, formar uma barreira física (película lubrificante) sobre o tecido nasal.


P: Como se compara o Secaris com um spray nasal de solução salina simples?

As orientações gerais de consumo indicam que o Secaris é um gel lubrificante/hidratante destinado a criar uma película física para proporcionar conforto. Em contraste, um spray salino comum é habitualmente uma solução líquida destinada principalmente a lavar, limpar ou enxaguar as passagens nasais.


P: Porque é que um lubrificante de base aquosa como o Secaris é frequentemente recomendado em vez de vaselina para o nariz?

As informações oficiais de elegibilidade destacam que a fórmula de base aquosa é explicitamente compatível com a oxigenoterapia e com a utilização de dispositivos CPAP. Esta é uma consideração relativa à compatibilidade do produto durante terapias como o uso de oxigénio.


P: O Secaris tem algum cheiro ou fragrância?

A rotulagem oficial do produto confirma que a formulação do Secaris é descrita como sendo isenta de fragrância.


P: É descrito como não causando habituação ou sem efeito de ricochete?

As informações oficiais do produto referem que o gel ajuda no alívio nasal sem causar o efeito de ricochete.


P: O Secaris ajuda em caso de crostas nasais ou muco espesso?

A ação lubrificante do produto está associada ao alívio da secura e do desconforto, o que inclui os sintomas de formação de crostas nasais.


P: O Secaris pode ser utilizado para ajudar a prevenir pequenas hemorragias nasais causadas pela secura?

O produto destina-se a fornecer uma barreira de hidratação e a tratar a secura que pode ser um fator contribuinte em pequenas hemorragias nasais. Esta ação ajuda a manter a integridade do tecido nasal.


P: O Secaris pode ser utilizado em conjunto com sprays nasais medicamentosos, como corticosteroides ou descongestionantes?

A rotulagem oficial detalha a necessidade de um intervalo na administração quando se utiliza o gel com outros produtos tópicos. Esta separação visa evitar a diluição ou o deslocamento da ação localizada desses produtos no local de aplicação.


P: Posso utilizar o Secaris para a secura causada por um medicamento oral específico?

As informações oficiais do produto referem que o gel é recomendado para indivíduos que experienciam secura nasal associada ao uso de diversos medicamentos por via oral.


P: O Secaris é compatível com a utilização de um enxaguamento salino ou de um "Neti pot"?

As informações oficiais sublinham a necessidade de um intervalo temporal ao coadministrar o gel com outros produtos tópicos, como soluções de limpeza salina ou dispositivos de irrigação nasal (Neti pots). Isto permite que cada produto mantenha a sua integridade e ação pretendida no local de aplicação.


P: Os estudos de investigação sobre o Secaris estão disponíveis publicamente? Que evidência é citada para a sua eficácia?

As informações clínicas incluídas na submissão do produto são, após revisão regulamentar, disponibilizadas publicamente pelas autoridades de saúde para consulta não comercial. Esta documentação descreve os padrões de grupo e as limitações observadas nos estudos.


P: O Secaris é um produto de venda livre (OTC) ou requer receita médica?

As autoridades de saúde classificam o Secaris como um produto de venda livre (não sujeito a receita médica).


P: Porque é que as pessoas utilizam por vezes o Secaris após uma cirurgia nasal?

O produto é oficialmente recomendado para indivíduos que experienciam secura nasal durante a sua recuperação pós-cirúrgica. Isto deve-se à sua ação lubrificante, que proporciona conforto.


P: O Secaris pode ser utilizado para aliviar o nariz entupido causado pela secura?

Sim, as indicações oficiais referem que o produto se destina ao alívio temporário da sensação de nariz entupido quando esta está associada à secura.


P: O Secaris contém ingredientes que sejam alergénios conhecidos?

O seu uso está oficialmente contraindicado (absolutamente proibido) em indivíduos com hipersensibilidade ou alergia conhecida a qualquer um dos seus componentes, sejam eles ativos ou inativos. Indivíduos com hipersensibilidade conhecida devem consultar o rótulo do produto.


P: Existem ingredientes inativos específicos listados nos rótulos oficiais do Secaris?

Os rótulos oficiais listam diversos ingredientes inativos, que incluem habitualmente água purificada, cloreto de sódio, cloreto de potássio e um conservante.


P: Existe informação sobre se o Secaris contém conservantes?

A lista oficial de ingredientes inativos confirma que a formulação inclui um conservante, como o cloreto de benzalcónio.


P: O Secaris tem um nível de pH oficialmente descrito?

As características oficiais do produto descrevem a formulação como um gel ajustado para um pH de 5,5.


P: Que precauções são aconselhadas para evitar a contaminação ao utilizar o tubo?

As instruções padrão de aplicação tópica descrevem como precaução o evitar tocar com a ponta do recipiente em qualquer superfície, incluindo o nariz. Isto ajuda a manter a higiene do produto e a evitar a contaminação.


P: O que devo fazer se a minha secura ou irritação nasal persistir ou piorar ao utilizar o Secaris?

A rotulagem oficial especifica que, se sintomas como a irritação persistirem ou piorarem durante a utilização, a interrupção do uso do produto é necessária.


P: O que acontece se uma pequena quantidade de gel Secaris for engolida acidentalmente?

As orientações de segurança regulamentares abordam a necessidade de o produto ser guardado fora da vista e do alcance das crianças. Em caso de ingestão acidental, é especificado o contacto com assistência médica ou com o CIAV (Centro de Informação Antivenenos).


P: Quanto tempo dura habitualmente o efeito hidratante de uma aplicação de Secaris?

As orientações oficiais de utilização indicam que o produto pode ser reaplicado a cada 4 horas ou conforme necessário, dependendo do reaparecimento dos sintomas de secura.


P: O Secaris é considerado seguro para uso diário durante longos períodos?

A informação regulamentar refere que o produto se destina ao alívio temporário dos sintomas. A investigação que avaliou o produto tem sido limitada no que toca a estabelecer os efeitos a longo prazo em períodos prolongados de utilização diária crónica.

Como Secaris deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Proteção

O gel nasal Secaris deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 15°C e os 30°C. É obrigatório proteger o produto do congelamento, uma vez que este pode comprometer a estabilidade do gel. A embalagem deve ser conservada afastada do calor direto ou da luz solar e deve ser mantida bem fechada quando não estiver a ser utilizada.

Segurança Infantil e Eliminação

Para prevenir qualquer exposição acidental, o produto deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Quando o produto atingir o prazo de validade ou já não for necessário, deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais para resíduos farmacêuticos. Consulte um farmacêutico ou as autoridades locais para obter informações sobre o método adequado para descartar medicamentos não utilizados.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Secaris encontrado em:

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