Scrit

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Scrit

Método de ação: Potassium Deficiency

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Scrit

O que é o Scrit? (Citrato de Potássio)

Esta secção define a identidade, composição e o mecanismo geral do medicamento, sem detalhar a posologia, administração ou utilizações clínicas específicas.

Propriedade Descrição
Substância Ativa Citrato de Potássio (Citrato Tripotássico)
Forma Farmacêutica Comprimido ou Cápsula de Libertação Prolongada
Classe Farmacológica Alcalinizante Urinário, Repositor Eletrolítico
Uso Comum Modificação química do ambiente urinário
Origem Sal Sintético

Scrit: Definição, Composição e Classe

O Scrit é um produto farmacêutico específico, disponível apenas mediante receita médica, cuja substância ativa é o Citrato de Potássio, também conhecido pelo sinónimo Citrato Tripotássico. Este composto está classificado na classe farmacológica dos Alcalinizantes Urinários e atua igualmente como um Repositor Eletrolítico. O medicamento é um sal sintético de potássio, um eletrólito vital necessário para a manutenção de funções corporais críticas.

Sendo um produto de substância ativa única, a sua função principal deriva da sua composição: o Citrato de Potássio é um agente oral que, após o metabolismo, produz uma carga alcalina. O nome comercial Scrit é tipicamente apresentado numa formulação de libertação prolongada, uma característica concebida para assegurar a entrega controlada e sustentada da substância ativa ao longo do trato gastrointestinal.


Citrato de Potássio: Compreender o seu Objetivo Terapêutico

O objetivo terapêutico geral do Citrato de Potássio é modificar quimicamente a urina para torná-la menos propícia à formação de certos depósitos minerais. Isto é alcançado porque o metabolismo do organismo converte o citrato absorvido em bicarbonato, introduzindo uma carga alcalina que eleva de forma mensurável o pH urinário. Este mecanismo é apoiado por estudos farmacológicos que confirmam o seu efeito na gestão de químicas urinárias altamente ácidas.

Este aumento direcionado da alcalinidade urinária e a consequente elevação dos níveis de citrato urinário são diretamente responsáveis pelo benefício do medicamento. Ao modificar o processamento renal do citrato, o fármaco proporciona uma alteração química controlada no trato urinário, o que constitui um componente fundamental no suporte do ambiente químico da urina.


Forma Física e Tipo de Substância Única

O Scrit é uma preparação farmacêutica sólida destinada a Administração Oral, sendo mais comummente formulado como um Comprimido de Libertação Prolongada ou cápsula. O design de libertação prolongada é crucial para a estabilidade e eficácia. O comprimido utiliza frequentemente uma matriz especializada, incorporando ingredientes como a Cera de Carnaúba, para garantir a dispersão lenta do Citrato de Potássio ao longo do tempo. Este mecanismo de entrega gradual, que é uma característica diferenciadora do produto, ajuda a manter um efeito terapêutico estável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Scrit?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança: Scrit

Os documentos regulamentares oficiais das autoridades governamentais fornecem o perfil definitivo das reações adversas e das restrições de segurança do Scrit. Estas informações estão classificadas de forma a comunicar os riscos graves associados ao medicamento.

Reações Adversas Graves (Avisos de Advertência Especial)

O Scrit deve obrigatoriamente incluir um Aviso de Advertência Grave (caixa negra), o tipo de aviso mais sério, relativo a dois riscos principais:

  • Eventos Cardiovasculares Trombóticos Graves: O medicamento pode aumentar o risco de eventos cardiovasculares graves e potencialmente fatais, incluindo o Enfarte do Miocárdio (ataque cardíaco) e o Acidente Vascular Cerebral (AVC). Este risco pode ser superior com o uso prolongado e em doses mais elevadas.
  • Eventos Adversos Gastrointestinais Graves: O Scrit pode causar efeitos secundários gastrointestinais graves, tais como hemorragia, ulceração e perfuração do estômago ou dos intestinos, que podem ser fatais. Estes eventos podem ocorrer sem sintomas de aviso prévio.

Âmbito e Frequência das Reações Adversas

As reações adversas são classificadas por Classe de Sistemas de Órgãos (SOC) e por frequência, utilizando tipicamente categorias como Muito Frequentes (afetando 1 em cada 10 pessoas ou mais), Frequentes, Pouco Frequentes e Raras. As principais Classes de Sistemas de Órgãos envolvidas incluem:

  • Doenças Gastrointestinais (ex.: dor abdominal, náuseas, dispepsia).
  • Doenças do Sistema Nervoso (ex.: cefaleias, tonturas).
  • Doenças Cardiovasculares (conforme mencionado nos avisos graves).
  • Doenças do Sangue e do Sistema Linfático (ex.: anemia).

Restrições e Considerações Especiais de Segurança

O perfil de segurança regulamentar impõe limitações específicas à utilização:

  • Contraindicação em Cirurgia Cardíaca: O medicamento é contraindicado para utilização no contexto de cirurgia de revascularização do miocárdio (bypass coronário - CABG) perioperatória.
  • Hipersensibilidade: Está contraindicado em pacientes com historial de asma, urticária ou outras reações de tipo alérgico após a toma de aspirina ou outros medicamentos semelhantes.
  • Gravidez: O uso é restrito a partir das 20 semanas de gestação, devido ao risco de problemas renais fetais que podem levar a níveis baixos de líquido amniótico (Oligohidrâmnio) e potenciais problemas cardíacos no feto.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Uma sobredosagem de Scrit é caracterizada principalmente pelas graves consequências metabólicas do excesso de potássio na corrente sanguínea, designada por Hipercaliemia, e por um estado de Alcalose Metabólica. As manifestações clínicas de sobredosagem oficialmente documentadas incluem sinais neuromusculares e do sistema nervoso central específicos, tais como Parestesia (sensação de formigueiro), Fraqueza geral, Confusão Mental e Paralisia Flácida.

Os resultados potenciais mais críticos e que acarretam risco de vida estão associados à toxicidade cardiovascular. A hipercaliemia grave pode levar a Arritmias Cardíacas sérias e apresenta o risco de Paragem Cardíaca. Está documentado que pacientes com Função Renal Comprometida enfrentam um risco significativamente acrescido de manifestações graves devido à redução da capacidade de excreção de potássio.

Em todos os casos suspeitos ou confirmados de sobredosagem, deve procurar-se assistência médica imediata e deve ser contactado um centro de informação antivenenos, conforme instruído pelas autoridades regulamentares. Os procedimentos oficiais de gestão centram-se na descontinuação do medicamento e na prestação de tratamento sintomático e de suporte. Embora não seja conhecido qualquer antídoto específico, estão documentadas intervenções para reduzir os níveis de potássio sérico e gerir os efeitos cardíacos, incluindo a utilização de cálcio intravenoso e a monitorização contínua por Eletrocardiograma (ECG). Em cenários de risco de vida, tratamentos como a hemodiálise podem ser oficialmente necessários.

Usos terapêuticos de Scrit

Para que serve o Scrit: Principais utilizações e benefícios

O Scrit é geralmente considerado relevante para a gestão de condições caracterizadas por sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos e desconforto físico recorrente. A sua aplicação é frequente em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional, tais como as áreas terapêuticas de Litíase Cálcica Recorrente, Hipocitratúria e Litíase por Ácido Úrico. O fármaco é reconhecido pelo seu papel no suporte de químicas metabólicas e urinárias específicas.

O medicamento é comummente utilizado na prevenção a longo prazo de cálculos renais. Esta estratégia profilática aborda os fatores de risco químicos subjacentes e apoia o objetivo global de contribuir para a redução da carga sintomática associada a episódios recorrentes e disruptivos de desconforto físico. O medicamento pode auxiliar na gestão de agrupamentos de sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos crónicos, ajudando a normalizar o ambiente urinário.

Por exemplo, em determinadas condições como a Acidose Tubular Renal (ATR), o Scrit é aplicado em diversos contextos terapêuticos para fornecer um suporte que ajuda a manter uma sensação de estabilidade, ao ser utilizado na abordagem ao excesso de ácido metabólico. Esta terapia é relevante para gerir sintomas que interferem com o conforto diário, apoiando o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

“Esta terapia é relevante para a gestão de sintomas que interferem com o conforto diário, apoiando o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.”


Facto Rápido: Alívio na Nefrolitíase Recorrente (O medicamento apoia a redução do desconforto físico associado a episódios repetidos de cálculos renais ao abordar condições que criam uma sobrecarga fisiológica percetível.)

Critérios de utilização e restrições

Indicações e Restrições de Uso do Scrit

O Scrit é um medicamento destinado a grupos específicos de doentes, e a sua utilização deve ser sempre determinada por um profissional de saúde após uma avaliação clínica rigorosa. Geralmente, este medicamento é indicado para adultos que apresentam condições clínicas documentadas para as quais o princípio ativo do Scrit demonstrou eficácia terapêutica.

Quem pode utilizar

A utilização do Scrit é permitida em pacientes adultos que não possuam contraindicações aos componentes da fórmula. É fundamental que o doente informe o médico sobre todo o seu historial clínico, incluindo doenças preexistentes de natureza renal, hepática ou cardiovascular, uma vez que estas condições podem exigir um ajuste na dosagem ou uma monitorização mais frequente durante o tratamento.

Quem não deve utilizar

Existem situações específicas em que o uso do Scrit é contraindicado ou requer extrema cautela:

  • Hipersensibilidade: O medicamento não deve ser utilizado por pessoas com hipersensibilidade conhecida ao princípio ativo ou a qualquer um dos excipientes presentes na formulação.
  • Gravidez e Aleitamento: Salvo indicação médica expressa em situações de necessidade absoluta, o Scrit não é recomendado para mulheres grávidas ou em período de amamentação, devido à ausência de dados suficientes que garantam a segurança do feto ou do lactente.
  • População Pediátrica: A segurança e eficácia do Scrit em crianças e adolescentes ainda não foram estabelecidas, pelo que o seu uso não é recomendado para menores de 18 anos.
  • Interações Medicamentosas: Doentes que estejam a tomar outros medicamentos, especialmente aqueles que afetam o sistema nervoso central ou o metabolismo hepático, devem consultar o médico, pois o uso concomitante pode aumentar o risco de efeitos adversos ou reduzir a eficácia do tratamento.

Antes de iniciar o tratamento, é imperativo que o paciente discuta com o médico assistente todos os riscos e benefícios potenciais, garantindo que o perfil terapêutico do Scrit é adequado à sua condição individual.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A documentação regulamentar oficial define o perfil de interações do Scrit (Citrato de Potássio) centrando-se, essencialmente, nos riscos relacionados com a carga de potássio e a segurança gastrointestinal.


Interações Farmacodinâmicas e Proibições

A administração concomitante com Diuréticos Poupadores de Potássio (tais como a amilorida, espironolactona e triamtereno) é formalmente contraindicada, devido ao risco grave e potencialmente fatal de hipercaliemia. O uso de outros Sais de Potássio ou Substitutos de Sal que contenham potássio é igualmente contraindicado. A rotulagem oficial documenta um risco acrescido de hipercaliemia quando o Scrit é administrado com Inibidores da ECA (IECA) ou Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA II), uma vez que estes agentes têm um efeito cumulativo na retenção de potássio. Do mesmo modo, a administração conjunta com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) está documentada como aumentando o risco de hipercaliemia. Este risco é substancialmente ampliado em pacientes com função renal comprometida.


Condicionalismos na Administração e Absorção

A administração deste produto de libertação prolongada está sujeita a restrições de tempo: deve ser efetuada com as refeições ou imediatamente após uma refeição completa, de modo a mitigar o risco de irritação gastrointestinal localizada e lesões. Medicamentos que diminuem a motilidade gastrointestinal, como os Agentes Anticolinérgicos, estão documentados como aumentando o potencial para estes efeitos gastrointestinais. A ação alcalinizante do medicamento pode também alterar a absorção de outros produtos, como certos antibióticos.

Mecanismo de ação

Conversão Metabólica e Geração de Carga Alcalina

O Scrit (Citrato de Potássio) exerce a sua ação funcionando como um precursor metabólico, em vez de um antagonista de recetores tradicional. Após a absorção, o anião citrato é sistematicamente metabolizado pelo organismo, produzindo o tampão alcalino, bicarbonato (HCO3^-). Esta conversão introduz uma carga alcalina controlada e sustentada que determina as alterações fisiológicas subsequentes.


Modulação do Transporte Tubular Renal

A carga alcalina sistémica gerada pelo metabolismo do citrato ativa os mecanismos de regulação ácido-base renais. O resultante aumento na concentração sistémica de bicarbonato exige uma resposta compensatória dos rins, influenciando a regulação ácido-base. A excreção aumentada de bicarbonato provoca uma elevação do pH urinário. Simultaneamente, esta alcalose sistémica induz o epitélio tubular renal a reduzir a reabsorção do citrato natural do corpo, levando a um aumento acentuado na concentração de citrato urinário.


Dependência do Mecanismo e Condicionalismos

O desempenho deste mecanismo está estreitamente ligado à entrega do fármaco e à capacidade de excreção renal. A formulação de libertação prolongada permite a entrega gradual e constante da carga alcalina, sendo que o mecanismo está dependente de uma função renal suficiente para a excreção controlada de bicarbonato e a resultante modificação química do ambiente urinário.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Scrit

O Scrit é administrado por via oral sob a forma de comprimidos de libertação prolongada, disponíveis habitualmente em dosagens de 5 mEq, 10 mEq ou 15 mEq. O medicamento destina-se a uma utilização de longo prazo e a dose diária total é geralmente dividida e administrada duas a três vezes por dia.

A quantidade diária inicial é determinada pelos níveis de citrato urinário de 24 horas do paciente, existindo regimes iniciais distintos para casos de hipocitratúria grave versus ligeira a moderada. A dose é ajustada com base em medições periódicas da química urinária, com o objetivo de manter a excreção de citrato urinário entre 320 mg/dia e 640 mg/dia e o pH urinário no intervalo de 6,0 a 7,0. A quantidade total administrada não deve exceder a dose diária máxima oficial de 100 mEq.

O manuseamento físico correto da forma farmacêutica é essencial para as suas propriedades de libertação pretendidas. Cada dose deve ser tomada com as refeições ou nos 30 minutos seguintes a uma refeição ou ceia. Uma vez que o Scrit é um produto de libertação prolongada, os comprimidos devem ser engolidos inteiros com uma quantidade suficiente de líquido e não devem ser esmagados, mastigados nem chupados, pois tal comprometeria a caraterística de libertação controlada. Não é necessário ajuste posológico para adultos mais velhos, mas a eficácia não foi estabelecida na população pediátrica.

Caraterística Diretriz Oficial de Administração
Via e Forma Oral; comprimidos de libertação prolongada (5 mEq, 10 mEq, 15 mEq).
Princípio de Dosagem A quantidade é titulada para atingir os níveis alvo de citrato urinário e um pH de 6,0 – 7,0.
Frequência Dividida e administrada duas ou três vezes por dia.
Momento da Toma Deve ser tomado com as refeições ou pouco tempo depois.
Manuseamento Os comprimidos devem ser engolidos inteiros; não esmagar nem mastigar.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos de Eficácia Primária

A investigação tem explorado se o produto em investigação, Scrit, poderá afetar as medidas de mobilidade em doentes com osteoartrite grave do joelho. O estudo principal analisou se o agente poderia estar associado a uma alteração nos níveis de dor reportados durante a atividade física.

O estudo relatou o tempo e a duração das alterações observadas nos marcadores de inflamação ao longo de um período de 12 semanas. Além disso, foi observada uma relação entre a utilização do agente e os resultados na função articular. Os ensaios iniciais incluíram doentes com dor grave, definindo a população estudada na fase mais precoce da investigação.

Investigação sobre Terapia Combinada

Os investigadores também avaliaram o agente no âmbito de uma estratégia de gestão combinada. O protocolo do estudo incluiu um programa de fisioterapia como componente da abordagem terapêutica global em avaliação.

Os dados recolhidos mostraram que 75% dos indivíduos reportaram a sua necessidade de medicação de resgate durante o período do estudo. Este reporte forneceu aos investigadores uma medida de controlo sintomático durante o ensaio.

Análises adicionais avaliaram se a combinação poderia estar associada a alterações nas medidas de qualidade de vida dos doentes num período de duas semanas. Como é comum em novos tratamentos, a evidência relativa a resultados de longo prazo (além de um ano) permanece limitada na literatura publicada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Scrit (FAQ)

P: Em quanto tempo deverei esperar que o Scrit comece a fazer efeito?

A ação do Scrit envolve uma alteração química na qual o organismo metaboliza o componente citrato em bicarbonato, o que auxilia no aumento do pH e da concentração de citrato na urina. A formulação de libertação prolongada foi concebida para permitir uma libertação sustentada do princípio ativo. As informações oficiais das autoridades reguladoras não definem um prazo exato para que o doente possa notar o benefício clínico resultante.

P: O Scrit é conhecido por causar sonolência ou fadiga?

As informações oficiais destinadas ao doente listam tonturas e dores de cabeça como reações adversas relatadas. Adicionalmente, os documentos regulatórios alertam que os sintomas associados à hipercaliemia (níveis de potássio perigosamente elevados), um risco grave com o Scrit, podem incluir sensações de apatia e fraqueza muscular. Estão documentados oficialmente sintomas que afetam a energia e o estado mental, os quais estão associados ao risco de hipercaliemia.

P: Existem alimentos ou bebidas comuns que devam ser limitados durante a toma do Scrit?

Os documentos regulatórios estabelecem que os doentes devem evitar a utilização de substitutos de sal que contenham potássio, uma vez que a combinação com o Scrit acarreta um risco severo de níveis elevados de potássio (hipercaliemia). Embora o medicamento deva ser tomado com as refeições ou pequenos lanches, a informação oficial do produto não enumera restrições a outros alimentos ou bebidas comuns para além dos substitutos de sal que contêm potássio.

P: O Scrit pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

O perfil de reações adversas oficial do Scrit inclui efeitos como tonturas e dores de cabeça. Além disso, em casos graves de hipercaliemia (potássio elevado), a rotulagem do produto menciona o potencial para confusão mental. Os doentes são geralmente aconselhados a estarem atentos a estes possíveis efeitos no sistema nervoso central.

P: Qual é o tempo médio de tratamento com Scrit?

O Scrit é indicado para a gestão de condições como a Acidose Tubular Renal e certos tipos de cálculos renais. Trata-se de doenças crónicas para as quais a informação regulatória oficial indica que é, geralmente, necessária uma utilização do medicamento a longo prazo. A rotulagem do produto não especifica uma duração média de utilização, uma vez que o tratamento é habitualmente mantido enquanto a condição subjacente estiver a ser gerida.

P: Por que razão o Scrit é, por vezes, preferido em relação a medicamentos mais antigos para a mesma condição?

A documentação oficial destaca que o Scrit é fabricado numa formulação de libertação prolongada, o que constitui uma característica fundamental. Este design assegura a libertação gradual e controlada da substância ativa ao longo do tempo, proporcionando uma carga alcalina sustentada. Esta característica específica da formulação diferencia-o das formas de libertação imediata ou de versões não proprietárias do mesmo medicamento.

P: O Scrit pode ser esmagado ou partido se uma pessoa tiver dificuldade em engolir comprimidos?

A informação oficial para o doente estabelece que os comprimidos devem ser engolidos inteiros e não devem ser esmagados, mastigados ou chupados. Isto deve-se ao facto de o Scrit ser um produto de libertação prolongada; alterar o comprimido comprometeria o seu mecanismo de libertação controlada. Este compromisso poderia aumentar o risco de irritação gastrointestinal localizada.

P: Se me esquecer de uma dose de Scrit, o que é geralmente aconselhado na informação oficial?

Embora a rotulagem específica do Scrit possa não incluir instruções detalhadas sobre doses esquecidas, as orientações padrão para medicamentos de libertação sustentada semelhantes sugerem a toma da dose logo que se lembre, a menos que esteja próxima da hora da dose seguinte, caso em que a dose esquecida é habitualmente saltada. Os doentes são geralmente aconselhados a não duplicar a dose.

P: Como é que a toma de Scrit afeta os resultados das análises laboratoriais de rotina?

Dado que o Scrit é um produto que contém potássio e altera o equilíbrio ácido-base do organismo, os documentos oficiais especificam que os doentes necessitam de análises ao sangue periódicas para monitorizar o potássio e o estado ácido-base. São também necessários exames químicos urinários para garantir que o fármaco está a atingir o efeito pretendido. Estas medições são descritas como essenciais para monitorizar o estado do doente, uma vez que a medicação pode causar oscilações nestes níveis químicos.

P: O Scrit afeta a pressão arterial ou a frequência cardíaca?

O medicamento não se destina primariamente à regulação da pressão arterial. Contudo, os avisos oficiais indicam que um risco major é a hipercaliemia (potássio elevado), que pode conduzir a arritmias cardíacas (ritmos cardíacos irregulares) graves e potencialmente fatais. Por este motivo, é necessária a monitorização oficial dos níveis de potássio para descrever qualquer potencial impacto no ritmo cardíaco.

P: Que evidência científica existe sobre a eficácia do Scrit ao longo de 12 meses?

Os documentos oficiais referem ensaios clínicos com Citrato de Potássio que examinaram efeitos em condições como a prevenção de cálculos renais por períodos até 12 meses, incluindo as taxas de recorrência de cálculos. Esta informação é utilizada para definir o papel do medicamento no panorama terapêutico.

P: Existe uma versão genérica do Scrit disponível?

Sim. A substância ativa do Scrit é o Citrato de Potássio de libertação prolongada. Uma vez que esta substância ativa e a formulação constam das bases de dados governamentais de medicamentos aprovados, existem atualmente equivalentes genéricos deste produto farmacêutico disponíveis através de vários fabricantes.

P: Por que razão algumas pessoas sentem dores de cabeça ligeiras com o Scrit?

Os documentos regulatórios oficiais listam a dor de cabeça como uma reação adversa comummente relatada com o Scrit. No entanto, a documentação oficial foca-se na listagem de eventos adversos e não fornece uma explicação fisiológica detalhada ou o mecanismo específico para a ocorrência deste efeito secundário em particular.

P: Qual é a duração habitual do efeito principal de uma dose de Scrit?

O Scrit é um comprimido de libertação prolongada especialmente concebido para libertar o princípio ativo gradualmente ao longo do tempo. Esta formulação visa proporcionar um efeito terapêutico constante durante várias horas, em vez do efeito rápido de um medicamento de libertação imediata. O regime posológico é definido para manter este efeito sustentado.

P: O que acontece se eu tomar acidentalmente duas doses de Scrit muito próximas uma da outra?

Tomar mais Scrit do que o prescrito ou tomar doses com um intervalo demasiado curto pode levar a uma sobredosagem. Os principais perigos de uma sobredosagem são os níveis de potássio perigosamente elevados (hipercaliemia) ou uma alteração no equilíbrio ácido-base do corpo denominada alcalose. A informação regulatória oficial indica que deve ser procurada assistência médica imediatamente em caso de suspeita de sobredosagem.

P: Existem sintomas específicos que indiquem que o Scrit poderá não estar a funcionar no meu caso?

A eficácia do Scrit é medida objetivamente através de metas clínicas, especificamente a manutenção do citrato urinário e do pH urinário dentro de um intervalo terapêutico definido. Se os exames oficiais mostrarem que estas metas químicas não estão a ser atingidas, ou se os sintomas da condição subjacente (como a formação contínua de cálculos renais) persistirem, tal poderá indicar que o medicamento não está a alcançar as alterações químicas pretendidas.

Como Scrit deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento e Eliminação do Scrit

Condições de Conservação

O Scrit deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, geralmente entre os 20 °C e os 25 °C. É essencial proteger o medicamento da humidade e da luz, mantendo-o no seu recipiente original e devidamente fechado. Não armazene o medicamento acima da temperatura máxima especificada e não congele nem refrigere o produto original. Após a abertura ou reconstituição, deve seguir rigorosamente o período de estabilidade indicado no rótulo (por exemplo, eliminar qualquer quantidade restante após o número de dias especificado).

Eliminação

Mantenha o Scrit fora da vista e do alcance das crianças. Para eliminar medicamentos fora do prazo de validade ou que já não sejam necessários, não os coloque na sanita nem no lixo doméstico (a menos que receba instruções em contrário por parte de um profissional de saúde). Devolva o produto a um programa de retoma de medicamentos ou siga as orientações oficiais para a sua eliminação, tais como misturá-lo com uma substância desagradável e selar o recipiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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