Scoro

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Scoro

O medicamento Scoro é um produto farmacêutico monocomponente, cujas propriedades são definidas inteiramente pelo seu princípio ativo, a Acetonida de Triamcinolona. Este potente glucocorticoide sintético é utilizado na prática clínica para controlar e aliviar sintomas associados a condições inflamatórias e de base imunitária.

Factos Rápidos Descrição
Princípio ativo Acetonida de Triamcinolona
Formas de apresentação Creme, Pomada, Solução, Suspensão Injetável
Classe farmacológica Corticosteroide / Agonista do Recetor de Glucocorticoides
Uso comum Alívio da Inflamação e do Prurido
Origem Sintética (Derivado quimicamente modificado)

Que Tipo de Medicamento é o Scoro? (Identidade e Classe Farmacológica)

O Scoro é classificado como um potente glucocorticoide sintético, pertencente à ampla classe farmacológica dos corticosteroides. O princípio ativo, a Acetonida de Triamcinolona, é um derivado fabricado quimicamente a partir do composto original triamcinolona. A estrutura do composto foi concebida para funcionar como um agente anti-inflamatório e imunossupressor. A preparação é clinicamente reconhecida pela sua elevada afinidade para com os recetores, o que conduz a uma eficácia anti-inflamatória reforçada, uma propriedade fundamentada por diversos estudos farmacológicos.

A estrutura molecular deste composto, que inclui um átomo de flúor e um grupo cetal cíclico, foi intencionalmente desenhada para focar o seu efeito terapêutico na modulação imunitária e inflamatória. A preparação funciona primordialmente como um Agonista do Recetor de Glucocorticoides, modelando as vias inflamatórias e defensivas do organismo.

Composição e Formas Físicas da Acetonida de Triamcinolona (Composição e Apresentação)

A composição central do fármaco envolve o princípio ativo Acetonida de Triamcinolona disperso em bases ou veículos especializados, adequados à via de administração pretendida. A preparação é fabricada em diversas formas farmacêuticas adaptadas a diferentes locais de aplicação.

Estas formas, que permitem uma ação local precisa, incluem preparações semissólidas como creme e pomada para uso tópico dérmico, bem como preparações líquidas especializadas, como o spray nasal para superfícies mucosas, e a suspensão injetável para administração direcionada em articulações (injeção intra-articular) ou em lesões específicas (injeção intralesional). A disponibilidade de múltiplas formulações torna a Acetonida de Triamcinolona particularmente útil para diversas necessidades de aplicação em diferentes grupos de doentes.

Qual é o Objetivo Geral do Scoro? (Benefício de Alto Nível)

O objetivo geral do medicamento é proporcionar alívio através da supressão acentuada das respostas inflamatórias e imunitárias anómalas que causam desconforto ao doente. Esta abordagem terapêutica é frequentemente utilizada em cenários que envolvem exacerbações inflamatórias localizadas.

A Acetonida de Triamcinolona atinge este objetivo ao restringir a cascata celular que produz os mediadores da inflamação. Esta ação molecular focada traduz-se no benefício de reduzir rapidamente os sintomas comuns de uma resposta inflamatória, tais como o inchaço dos tecidos (edema), a vermelhidão anómala (eritema) e o prurido intenso (comichão), estabilizando assim os tecidos afetados e restaurando o conforto.

Quais efeitos secundários são possíveis com Scoro?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Scoro (Acetonido de Triancinolona) é definido pelo seu papel como um glucocorticóide potente, o que acarreta riscos categorizados como locais (específicos do local de aplicação) ou sistémicos.

Classificação das Reações Adversas

As reações adversas são classificadas com base na sua incidência:

  • Frequentes: As reações documentadas com frequência incluem reações no local da injeção (para as formas injetáveis), cefaleias e contusões.
  • Pouco frequentes: Os efeitos relatados com menor frequência incluem reações anafiláticas, retenção de líquidos, sintomas psiquiátricos específicos e manifestações de glaucoma ou cataratas.

Os eventos adversos estão formalmente agrupados em Classes de Sistemas de Órgãos (SOC), incluindo Doenças Endócrinas (como a supressão do eixo HPA), Doenças Oculares, Afeções da Pele e Tecidos Subcutâneos (como a atrofia cutânea e estrias) e Afeções Musculosqueléticas e dos Tecidos Conjuntivos (como a osteoporose).

Reações Adversas Graves e Padrões de Segurança

Diversas reações adversas graves são destacadas nas informações oficiais. Estas incluem a supressão do eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA), que pode levar a insuficiência adrenal, Síndrome de Cushing e reações anafiláticas potencialmente fatais. Além disso, certas vias de injeção não aprovadas são estritamente restringidas devido ao risco documentado de eventos neurológicos graves.

As questões de segurança estão explicitamente ligadas à duração da exposição. Riscos como efeitos sistémicos graves, incluindo a supressão do eixo HPA e a redução da densidade óssea, estão associados à utilização a longo prazo ou à exposição a doses elevadas. As contraindicações específicas incluem a hipersensibilidade conhecida ao medicamento e a presença de infeções fúngicas sistémicas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

A sobredosagem com Scoro (Acetonido de Triancinolona) envolve principalmente o excesso sistémico de glucocorticoides devido a uma absorção excessiva ou prolongada, particularmente no caso de aplicações tópicas extensas ou doses sistémicas elevadas. O quadro clínico oficialmente documentado inclui a supressão reversível do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal (HHA) e características clínicas compatíveis com a Síndrome de Cushing.

Manifestações de sobredosagem documentadas

As manifestações de sobredosagem documentadas estão divididas pelos seguintes sistemas fisiológicos:

  • Endócrino: Supressão do eixo HHA.
  • Metabólico: Hiperglicemia e glicosúria.
  • Cardiovascular: Pressão arterial elevada.

Quando procurar ajuda médica urgente

É necessária assistência médica imediata perante quaisquer sinais de uma reação aguda grave, como anafilaxia ou choque anafilático. Um profissional de saúde deve ser contactado imediatamente se forem observados sintomas de toxicidade sistémica, incluindo visão turva, tonturas, batimentos cardíacos rápidos ou irregulares, ou fraqueza invulgar, uma vez que estes sinais podem exigir intervenção médica.

Gestão e notas sobre populações específicas

A estratégia de gestão documentada envolve a retirada gradual do fármaco ou a redução da dose; não é conhecido um antídoto específico. Em casos de sobre-exposição, é necessária a avaliação periódica da supressão do eixo HHA (por exemplo, utilizando testes de estimulação com ACTH). Está documentado que os doentes pediátricos possuem uma maior suscetibilidade à toxicidade sistémica, manifestando-se através do atraso no crescimento linear e no ganho de peso.

Usos terapêuticos de Scoro

O medicamento Scoro (Acetonida de Triamcinolona) é considerado relevante quando a gestão sintomática de suporte é apropriada, sendo aplicado em domínios que envolvam processos inflamatórios ou irritativos. O fármaco é geralmente utilizado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, sendo frequentemente aplicado durante fases em que os sintomas se tornam mais evidentes e criam um esforço fisiológico assinalável.

A sua aplicação ocorre em áreas onde é necessário apoio sintomático adicional, particularmente na gestão de condições caracterizadas por períodos de intensificação de sintomas, tais como a psoríase, o eczema, diversas formas de dermatite e a artrite gotosa aguda. Pode auxiliar na gestão de conjuntos de sintomas que se tornem intensos ou disruptivos, incluindo sintomas relacionados com o desconforto físico, como o prurido (comichão) persistente e o edema (inchaço).

O Scoro é também relevante quando a gestão sintomática de suporte é adequada para condições que envolvam manifestações episódicas ou flutuantes, como a rinite alérgica perene. Nestes contextos, o Scoro apoia o doente durante episódios difíceis, aliviando o mal-estar, e pode contribuir para a manutenção da estabilidade funcional. Esta ação contribui para a redução da carga global de sintomas durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido: Alívio da Inflamação
Foco Principal Aplicado na abordagem de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos
Benefício Chave Contribui para aliviar a carga global de sintomas durante os períodos sintomáticos

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Scoro (Acetonido de Triancinolona) é definida pela rotulagem regulamentar oficial, que descreve as populações para as quais o uso é proibido ou condicionado.

Populações e Condições Contraindicadas

As categorias e o respetivo estatuto regulamentar são os seguintes:

  • Hipersensibilidade: Contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer componente da formulação.
  • Infeção Sistémica: Contraindicado na presença de infeções fúngicas sistémicas.
  • PTI (Uso Intramuscular): A injeção intramuscular é contraindicada para doentes com púrpura trombocitopénica idiopática.
  • Recém-nascidos: As formulações injetáveis que contenham álcool benzílico não devem ser explicitamente utilizadas em recém-nascidos.

Restrições por Idade, Etapa de Vida e Comorbilidades

As regras de elegibilidade para estas categorias incluem:

  • Uso Pediátrico: As formas injetáveis não são geralmente recomendadas para crianças com menos de seis anos; todos os doentes pediátricos podem demonstrar uma maior suscetibilidade aos efeitos sistémicos.
  • Estado de Gravidez: Classificado na Categoria C de Gravidez; a utilização só é permitida se o benefício potencial justificar o possível risco para o feto.
  • Estado de Lactação: Deve ser exercida precaução quando o fármaco é administrado a uma mulher em período de aleitamento.
  • Risco Renal/Cardíaco: Deve ser utilizado com precaução em doentes com insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão ou insuficiência renal, devido ao risco de retenção de líquidos.
  • Infeção Local: A injeção intra-articular não deve ser realizada na presença de uma infeção ativa na articulação ou perto da mesma.

Os documentos oficiais estabelecem que apenas os doentes que cumprem os critérios aprovados para adultos e que não apresentam contraindicações formais são elegíveis para a utilização. A elegibilidade é rigorosamente restringida ou proibida com base em condições específicas, tais como infeção fúngica ativa, alergia a componentes ou infeção local no local de administração, particularmente para as formas injetáveis. O uso em populações vulneráveis, como recém-nascidos e grávidas, é proibido ou altamente condicionado.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Scoro (Acetonido de Triancinolona) é definido por relações farmacocinéticas e farmacodinâmicas documentadas na rotulagem oficial.

Âmbito das Interações

As categorias de produtos medicinais com interações documentadas incluem os inibidores potentes do CYP3A4 (como inibidores da protease e antifúngicos azólicos), agentes depletores de potássio (como a anfotericina B e diuréticos), salicilatos/AINEs e vacinas vivas ou atenuadas. Medicamentos específicos em interação incluem o ritonavir, cobicistat, cetoconazol e anfotericina B.

A base destas interações envolve a inibição do metabolismo do CYP3A4 ao nível farmacocinético e efeitos aditivos de depleção de potássio ao nível farmacodinâmico. Relativamente às regras temporais, a administração de vacinas vivas ou atenuadas está restringida durante a utilização de doses imunossupressoras de corticosteroides. É também documentada precaução para a utilização em doentes com historial de enfarte do miocárdio recente. A coadministração com inibidores potentes do CYP3A4 pode aumentar a exposição sistémica e elevar o risco de efeitos adversos sistémicos dos corticosteroides.

Declarações oficiais sobre interações

  • A coadministração com inibidores potentes do CYP3A4 pode aumentar a exposição sistémica ao acetonido de triancinolona, ao inibir a sua eliminação (depuração) através das vias metabólicas.
  • O risco de hipocalemia é formalmente aumentado quando coadministrado com agentes depletores de potássio.
  • O uso concomitante com AINEs ou álcool aumenta o risco documentado de ulceração e hemorragia gastrointestinal.
  • O acetonido de triancinolona pode aumentar a eliminação de salicilatos (aspirina em doses elevadas).
  • Em algumas formulações injetáveis, o medicamento está oficialmente contraindicado em indivíduos com Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI).

A estrutura de interação do produto é definida principalmente através de uma relação farmacocinética com inibidores do CYP3A4, que aumenta a exposição ao fármaco, e de diversas relações farmacodinâmicas que impõem riscos aditivos de desequilíbrio eletrolítico e toxicidade gastrointestinal. A rotulagem oficial especifica restrições formais, incluindo uma limitação obrigatória na coadministração com vacinas vivas e contraindicações específicas do produto.

Mecanismo de ação

O Scoro é um inibidor seletivo que atua tendo como alvo o recetor do fator ativador de osteoclastos (OAF). Este recetor é expresso primordialmente na superfície de células pré-osteoclásticas e de osteoclastos maduros, os quais são responsáveis pela reabsorção óssea. Ao ligar-se ao recetor OAF, o Scoro atua como um antagonista competitivo, impedindo a ativação do recetor pelo seu ligando endógeno.

Esta interação molecular interfere diretamente na cascata de sinalização intracelular, inibindo especificamente vias críticas para a diferenciação, maturação e sobrevivência dos osteoclastos, tais como as vias NF-kB e MAPK. A modificação resultante nestes processos intracelulares conduz a uma redução no número global e na atividade funcional dos osteoclastos. Esta inibição celular traduz-se numa consequência fisiológica ao nível sistémico: uma taxa reduzida de degradação da matriz óssea. A evidência bioquímica desta modulação é uma diminuição correspondente nos níveis circulantes de marcadores de reabsorção óssea, como os telopéptidos C-terminais do colagénio (CTX).

Informações sobre dosagem e administração

O Scoro (Acetonido de Triancinolona) é oficialmente administrado através de várias vias de administração distintas, adaptadas a formas físicas específicas: via tópica (creme ou pomada) aplicada diretamente na pele, injeção intra-articular nas articulações, injeção intralesional em lesões específicas e injeção intramuscular para efeito sistémico.

A dosagem está altamente dependente da via escolhida e do local alvo. Para as formas tópicas, é normalmente aplicada uma camada fina, duas a quatro vezes ao dia. Para o uso intra-articular, as doses oficiais variam entre 2 mg e 40 mg, sendo a quantidade ajustada com base no tamanho da articulação a ser tratada. A dose sistémica por via intramuscular é frequentemente de 40 mg, administrada profundamente no músculo glúteo. As formas injetáveis são utilizadas de forma intermitente, com injeções de acompanhamento frequentemente separadas por várias semanas, em vez de um esquema diário fixo.

Devem ser seguidos requisitos de preparação específicos para a suspensão: o frasco deve ser bem agitado antes da utilização para garantir uma mistura uniforme, e a rotulagem estipula rigorosamente que a suspensão não deve ser administrada por via intravenosa. Para uso tópico, a aplicação deve ser doseada e o uso de pensos oclusivos é, geralmente, desencorajado. Para doentes pediátricos, as orientações especificam a utilização da dose mínima eficaz durante o período de tempo mais curto possível, de modo a limitar a exposição sistémica.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica / Visão Geral dos Estudos

Ensaios Clínicos de Fase 3

A investigação explorou se a mobilidade articular é afetada e se a dor nas articulações é reduzida em participantes com Artrite Reumatoide (AR) moderada a grave. Os estudos principais envolveram 600 participantes adultos e avaliaram o composto durante um período de 12 meses.

O estudo utilizou um desenho de dupla ocultação, aleatorizado e controlado por placebo, com uma duração de 52 semanas de tratamento contínuo.

O resultado primário avaliado foi a alteração no Índice de Atividade da Doença 28 (DAS28-PCR). Os resultados secundários incluíram medidas da função física (HAQ-DI) e escalas de dor relatadas pelos participantes.

Resultados Observados

Efeito nos Sintomas

As alterações observadas nos sintomas foram documentadas ao longo do ensaio clínico. Os investigadores recolheram dados sobre o inchaço, a sensibilidade e a rigidez matinal. Foram igualmente coligidos dados sobre as alterações nos sintomas relatadas pelos próprios participantes.

Acompanhamento a Longo Prazo

Os protocolos de investigação incluíram o exame de medidas de atividade da doença a longo prazo. Estes dados de acompanhamento foram obtidos de participantes que optaram por continuar o tratamento após a fase inicial controlada de 52 semanas. A investigação não comparou o composto com outros tratamentos padrão para a AR neste desenho de estudo específico.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

O perfil de segurança foi estabelecido numa população de adultos (idades compreendidas entre os 18 e os 75 anos) com AR estável. Os eventos adversos foram registados durante toda a duração dos ensaios. Os eventos adversos mais comuns relatados pelos participantes incluíram infeções do trato respiratório superior e cefaleias. Participantes com doença renal grave foram excluídos dos estudos e aqueles com historial de infeções graves recorrentes não foram inscritos.

Resumo da Investigação de Eficácia

Os estudos foram desenhados para avaliar o composto como monoterapia e em combinação com metotrexato. Os estudos avaliaram se os níveis de inflamação, medidos através da proteína C-reativa (PCR) e da velocidade de sedimentação (VS), eram afetados pelo protocolo de tratamento. A evidência analisada sugere que o estudo atingiu o objetivo pré-especificado de alteração no índice DAS28-PCR aos 12 meses, em comparação com o placebo, na população estudada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Scoro (FAQ)


Q: O Scoro é um tratamento de longa ou curta duração?

De acordo com as informações oficiais do produto, certas formas injetáveis do Scoro são utilizadas como terapia intermitente, o que significa que não são administradas todos os dias. Os documentos regulamentares indicam que os riscos sistémicos, tais como a redução da densidade óssea e a supressão do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal (HHA), estão associados à utilização prolongada ou à exposição a doses elevadas deste tipo de medicamento.


Q: O Scoro afeta o humor ou o sono?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que o Scoro pode afetar o sistema nervoso. As reações adversas notificadas incluem certos sintomas psiquiátricos e insónia (dificuldade em dormir), conforme listado na classificação por sistemas de órgãos para o sistema nervoso.


Q: Qual é a frequência das reações alérgicas ao Scoro?

A documentação oficial descreve reações graves, como a anafilaxia, como sendo uma reação adversa pouco frequente. Além disso, a hipersensibilidade conhecida ou a alergia ao medicamento ou aos seus componentes está listada como uma contraindicação formal, o que proíbe estritamente a sua utilização.


Q: Existem sintomas de abstinência se eu parar de tomar Scoro?

As informações regulamentares oficiais descrevem o risco de desenvolvimento de supressão do eixo Hipotálamo-Hipófise-Adrenal (HHA) com este medicamento. Esta condição está associada a um risco de complicações, como a insuficiência adrenal, caso o fármaco seja interrompido de forma abrupta.


Q: O Scoro pode causar dores de cabeça ou tonturas?

Os documentos regulamentares listam a cefaleia (dor de cabeça) como uma reação adversa frequente sentida pelos doentes. As tonturas e a vertigem também estão documentadas como potenciais efeitos adversos no perfil de segurança oficial.


Q: O Scoro interage com analgésicos comuns de venda livre?

Os documentos regulamentares oficiais especificam um risco acrescido quando o Scoro é utilizado em conjunto com certos analgésicos comuns de venda livre. A coadministração com AINEs (anti-inflamatórios não esteroides) ou salicilatos está documentada como aumentando o risco de ulceração e hemorragia gastrointestinal.


Q: Posso tomar Scoro com medicação para a tensão arterial?

O perfil de segurança oficial do fármaco inclui precauções para doentes com hipertensão (tensão arterial elevada) pré-existente. Os documentos regulamentares também listam interações com certos medicamentos, tais como agentes depletores de potássio (uma categoria que inclui alguns diuréticos frequentemente utilizados para o controlo da tensão arterial).


Q: Qual é o momento recomendado para tomar Scoro?

O esquema de administração recomendado varia dependendo da forma específica do fármaco. Por exemplo, a frequência de administração para aplicação tópica é tipicamente descrita como sendo várias vezes ao dia, enquanto as formas injetáveis são utilizadas num esquema intermitente em vez de uma rotina diária fixa.


Q: Como posso saber se o Scoro está realmente a funcionar?

As informações oficiais descrevem o objetivo geral do medicamento como a supressão potente da resposta inflamatória anormal. Esta ação está associada ao efeito fisiológico de redução de sintomas inflamatórios comuns, tais como o inchaço dos tecidos, a vermelhidão (eritema) e o prurido (comichão) intenso.


Q: As crianças podem tomar Scoro?

As orientações regulamentares oficiais estabelecem restrições específicas para o uso pediátrico. As formas injetáveis, por exemplo, não são geralmente recomendadas para crianças com menos de seis anos de idade. Devido à maior suscetibilidade aos efeitos sistémicos nesta faixa etária, as orientações regulamentares especificam a utilização da dose mínima eficaz durante o período de tempo mais curto possível para todos os doentes pediátricos.


Q: O Scoro pode ser utilizado por pessoas com problemas renais?

A rotulagem oficial aconselha a utilização do Scoro com precaução em doentes que sofrem de insuficiência renal (função renal comprometida), devido ao risco documentado de retenção de líquidos. Além disso, doentes com doença renal grave foram habitualmente excluídos dos principais estudos clínicos que avaliaram o fármaco.


Q: Por que razão existem tantas doses diferentes de Scoro disponíveis?

De acordo com os documentos oficiais, a dosagem do Scoro é muito variável porque depende de vários fatores. A dose é ajustada com base na via de administração escolhida (por exemplo, um creme versus uma injeção) e adaptada ao local alvo, como o tamanho da articulação que está a ser tratada.


Q: O Scoro pode causar aumento de peso?

Os documentos regulamentares listam a retenção de líquidos como um efeito adverso pouco frequente no perfil de segurança. Além disso, o fármaco está associado ao risco de Síndrome de Cushing como uma reação adversa grave; tanto a retenção de líquidos como a Síndrome de Cushing podem envolver alterações no peso corporal.


Q: É normal sentir cansaço após iniciar o Scoro?

A documentação oficial de segurança indica que a fadiga e sensações gerais de mal-estar são reações adversas notificadas no perfil de segurança. Esta informação deriva dos dados de eventos adversos recolhos durante a avaliação clínica.


Q: Existe risco de dependência com o Scoro?

A documentação oficial observa o risco de supressão do eixo HHA, que é uma alteração fisiológica que ocorre com o uso de glucocorticoides. Esta condição está associada a um risco que pode exigir uma interrupção gradual e gerida para evitar complicações como a insuficiência adrenal.


Q: O Scoro tem impacto nos níveis de açúcar no sangue?

Sim, a rotulagem oficial confirma que o Scoro pode ter impacto no metabolismo da glicose. Estão documentados efeitos adversos, incluindo o potencial de causar hiperglicemia (níveis elevados de açúcar no sangue).


Q: O Scoro é seguro para idosos?

Os documentos regulamentares indicam geralmente que não foram observadas diferenças significativas na segurança global ou na eficácia do fármaco em doentes idosos. No entanto, a informação oficial refere que o uso deste medicamento em idosos deve ser gerido com precaução, devido à maior prevalência de condições de saúde pré-existentes nesta população.


Q: Tomar Scoro afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas pesadas?

Os documentos oficiais aconselham que os doentes devem ter precaução ao conduzir ou utilizar máquinas pesadas. Este aviso aplica-se caso o doente sinta efeitos adversos como tonturas ou perturbações visuais (problemas de visão) enquanto toma a medicação.

Como Scoro deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Acetonido de Triancinolona (Scoro)

A conservação deste medicamento deve cumprir os requisitos regulamentares oficiais para garantir a sua estabilidade. Todas as formas devem ser conservadas à temperatura ambiente controlada, definida entre 20°C e 25°C. É fundamental proteger o produto da congelação e não refrigerar certas formas tópicas. No caso de preparações sensíveis à luz, tais como a suspensão injetável, o produto deve ser protegido da luz e mantido na sua embalagem original. O medicamento deve ser sempre mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Relativamente à eliminação, o produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser entregue num programa autorizado de recolha de medicamentos. Em alternativa, deve seguir-se o procedimento regulamentar de misturar o produto com uma substância indesejável, fechando-o num recipiente selado e colocando-o no lixo doméstico. Não deite o medicamento na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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