Salonpas Pain Patch

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Salonpas Pain Patch

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Salonpas Pain Patch

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Salicilato de Metilo (10%), Mentol (3%)
Forma Farmacêutica Emplastro Transdérmico (Matriz Adesiva Flexível)
Classe Farmacológica Analgésico Tópico, Contrairritante
Fabricante Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.
Estatuto Medicamento Não Sujeito a Receita Médica (MNSRM)

Que tipo de medicamento é o Salonpas Pain Patch?

O Salonpas Pain Patch é um produto de associação reconhecido, disponível como medicamento não sujeito a receita médica (MNSRM), fabricado pela Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. e classificado como um analgésico tópico. Este tipo de medicamento define-se pelo seu sistema de libertação, que utiliza um emplastro transdérmico flexível para administrar as suas substâncias ativas por via tópica. Este método distingue-se das medicações sistémicas pela sua via de administração localizada. Funcionalmente, a preparação é também definida como um contrairritante, tirando partido de estímulos sensoriais à superfície da pele para modular a perceção de dores mais profundas.

Composição Principal: Salicilato de Metilo e Mentol

A formulação baseia-se em duas substâncias ativas principais para obter um duplo efeito terapêutico: o salicilato de metilo e o mentol. O salicilato de metilo é um éster orgânico que, após a absorção, é metabolizado em ácido salicílico — um composto com ações farmacológicas semelhantes às de um anti-inflamatório não esteroide (AINE) — o que auxilia no alívio da dor localizada. Simultaneamente, o mentol atua como um contrairritante imediato, gerando um efeito sensorial distinto (arrefecimento seguido de calor) que ajuda a desviar a atenção do desconforto. A investigação científica sustenta o perfil de eficácia e segurança de emplastros tópicos que contêm esta combinação na gestão de tensões musculares comuns.

Qual é o objetivo geral deste emplastro analgésico tópico?

O objetivo terapêutico geral deste emplastro é proporcionar um alívio sintomático e direcionado para pequenas dores e queixas comuns. O design do produto foca-se na gestão do desconforto através de uma abordagem não sistémica. Isto é alcançado combinando o efeito de distração sensorial do mentol com a analgesia localizada e sustentada proporcionada pelo salicilato de metilo, assegurando uma abordagem externa abrangente para o controlo de dores ligeiras.

Quais efeitos secundários são possíveis com Salonpas Pain Patch?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Salonpas Pain Patch (Salicilato de Metilo 10%, Mentol 3%) é caracterizado tanto por reações localizadas decorrentes da aplicação tópica como por riscos sistémicos relacionados com a absorção do componente semelhante aos AINE, o Salicilato de Metilo.

Local de Aplicação e Reações Dermatológicas

Os efeitos documentados com maior frequência são de natureza local. Estas reações são tipicamente categorizadas como Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos e podem incluir irritação cutânea, vermelhidão, erupção cutânea e prurido. Embora sejam geralmente localizadas, as advertências oficiais observam o potencial para reações mais graves, mas raras, tais como formação de bolhas ou ardor intenso, que têm sido associadas a queimaduras químicas.

Padrões de Risco Sistémico

Devido à disponibilidade sistémica do salicilato, os documentos oficiais de rotulagem registam potenciais riscos sistémicos, particularmente com o uso excessivo ou prolongado. Estes enquadram-se principalmente nas categorias de Doenças Gastrointestinais e Cardiopatias/Vasculopatias. As reações adversas graves incluem o risco de hemorragia estomacal, que se pode manifestar através de fezes pretas, viscosas ou com sangue, e um risco acrescido de eventos trombóticos graves, tais como enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral.

Considerações de Segurança para Populações Específicas

As notas de segurança são explicitamente fornecidas para grupos específicos de doentes:

População Nota Oficial de Segurança
Terceiro Trimestre de Gravidez Contraindicado devido ao risco de toxicidade cardiopulmonar fetal.
Adultos Mais Velhos (60 anos ou mais) Risco documentado mais elevado de hemorragia estomacal.
Pediatria (Menores de 18 anos) Utilização geralmente não estabelecida; risco de Síndrome de Reye observado em casos de doença viral.

O uso é também estritamente restrito a indivíduos com alergia conhecida à aspirina ou a outros AINE.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial deste adesivo transdérmico foca-se no risco de Toxicidade Sistémica por Salicilatos (Salicilismo) resultante da absorção excessiva ou da ingestão acidental de Salicilato de Metilo. A sobredosagem é oficialmente classificada como uma situação que pode colocar a vida em risco e exige uma resposta de emergência imediata.

Domínio Manifestações e Resultados Documentados
Apresentação da Sobredosagem Salicilismo, que pode envolver acufenos (zumbidos nos ouvidos), náuseas, vómitos e tonturas.
Risco Fisiológico As complicações graves documentadas incluem depressão do Sistema Nervoso Central (SNC), insuficiência respiratória e acidose metabólica.
Considerações Populacionais As crianças apresentam um risco particular; os documentos oficiais indicam que a ingestão acidental pode ser fatal.

Ações de Emergência Requeridas

A instrução principal consiste em procurar assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem ou se ocorrerem sintomas graves, tais como dificuldade em respirar ou desmaio. Os utilizadores devem também contactar imediatamente um centro de informação antivenenos.

A gestão clínica é estritamente definida como um tratamento sintomático e de suporte, uma vez que a literatura regulamentar confirma que não se conhece um antídoto específico para a intoxicação por salicilatos. Esta abordagem oficial foca-se no controlo das manifestações clínicas, incluindo a correção de quaisquer desequilíbrios ácido-base graves que possam surgir.

Usos terapêuticos de Salonpas Pain Patch

O que o Salonpas Pain Patch ajuda a gerir: Principais Utilizações e Benefícios

Este analgésico tópico é habitualmente utilizado para proporcionar um alívio de suporte em pequenas dores musculares e articulares localizadas. Conforme descrito nas informações oficiais de rotulagem, a sua aplicação é geralmente indicada em situações que envolvam condições como estiramentos musculares, dores de costas simples, entorses, bem como nas dores ligeiras e episódicas associadas a artrite ou contusões. Este suporte ajuda, de um modo geral, a atenuar a carga sintomática global e é relevante para a gestão de sintomas que interferem com o conforto diário.


O emplastro pode auxiliar na abordagem do desconforto decorrente da rigidez e da sensibilidade muscular, sintomas que frequentemente se manifestam após a atividade física ou pequenos esforços laborais. Utilizado nestes cenários reais, contribui para a melhoria do conforto quotidiano durante períodos em que os sintomas criam uma interferência percetível na estabilidade funcional. Esta abordagem tópica é aplicada em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional, podendo auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.

“Esta forma de suporte externo é geralmente utilizada quando sintomas ligeiros interferem temporariamente com as atividades rotineiras.”

Facto Rápido: Alívio para Dor Localizada
Sintomas Abordados Frequentemente Rigidez, sensibilidade, dor localizada e dores musculares.
Principal Benefício Terapêutico Contribui para a melhoria do conforto diário e ajuda a atenuar a carga sintomática global.
Contexto de Utilização Típico Desconforto pós-esforço e dor episódica ligeira.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Salonpas Pain Patch?

A elegibilidade para a utilização do Salonpas Pain Patch (que contém o Anti-inflamatório Não Esteroide salicilato de metilo e mentol) é rigorosamente definida por diretrizes regulamentares, focando-se em contraindicações absolutas e em condições que exigem uma consulta médica prévia.


Contraindicações (Não Utilizar)

População/Condição Restrição
Alergias Alergia conhecida à aspirina ou a outros AINE (Anti-inflamatórios Não Esteroides).
Cirurgia Cardíaca No período imediatamente anterior ou posterior a uma cirurgia cardíaca (ex: cirurgia de bypass).
Idade Crianças e jovens com menos de 18 anos (a eficácia não foi estabelecida neste grupo).

Condições que Exigem Consulta Médica (Consulte um Médico Antes de Utilizar)

Indivíduos com condições pré-existentes específicas ou fatores de risco devem consultar um profissional de saúde antes da aplicação, uma vez que o componente AINE pode aumentar o risco sistémico.

  • Cardiovascular: Pressão arterial elevada ou doença cardíaca.
  • Renal/Hepática: Doença renal.
  • Gastrointestinal: Histórico de úlceras gástricas ou problemas hemorrágicos, especialmente em adultos com 60 anos ou mais.
  • Estado Reprodutivo: Mulheres grávidas (especialmente a partir das 20 semanas de gestação) ou a amamentar.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O perfil de interações do Salonpas Pain Patch é determinado principalmente pelo componente Salicilato de Metilo, que é metabolizado em Ácido Salicílico, um composto semelhante aos AINE. Esta estrutura requer avisos regulamentares específicos relativos a riscos aditivos e restrições de administração.

Interações com Medicamentos e Suplementos

A administração conjunta com certos medicamentos orais pode resultar numa potenciação farmacodinâmica, aumentando riscos específicos conforme documentado na rotulagem regulamentar. Este analgésico tópico apresenta um potencial de interação documentado com anticoagulantes orais, como a Varfarina, criando um efeito anticoagulante aditivo que eleva o potencial de hemorragia. Este produto também possui potencial de interação documentado com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE) orais e Aspirina, o que aumenta o risco global de hemorragia gastrointestinal. Além disso, os rótulos regulamentares advertem contra a utilização se forem consumidas 3 ou mais bebidas alcoólicas por dia, uma vez que o álcool é formalmente reconhecido como uma substância que agrava o risco de hemorragia estomacal. Indivíduos com alergia conhecida à Aspirina ou a outros AINE não devem utilizar o adesivo devido ao risco de sensibilidade cruzada relacionada com o componente salicilato.

Restrições Baseadas na Administração

Existem restrições procedimentais específicas para a aplicação deste adesivo. A aplicação simultânea de outros analgésicos tópicos ou produtos medicamentosos externos no mesmo local não é permitida. Da mesma forma, o uso de almofadas térmicas ou quaisquer dispositivos de aquecimento externo sobre o adesivo está formalmente restringido pelas orientações regulamentares. Esta restrição deve-se ao facto de a aplicação de calor poder levar a um aumento da absorção sistémica dos ingredientes ativos e poder resultar em reações cutâneas locais ou outros eventos adversos além do uso normal. Estas limitações definem o momento e o contexto da aplicação com base nos requisitos regulamentares oficiais.

Mecanismo de ação

O Salonpas Pain Patch utiliza dois domínios mecanísticos complementares que influenciam as vias neuroquímicas e sensoriais periféricas. Esta combinação exerce influência sobre vias neuroquímicas e sensoriais distintas.

Inibição Localizada de Mediadores Inflamatórios

O primeiro mecanismo é impulsionado pelo metabolito ativo do salicilato de metilo, o ácido salicílico, que atua como um inibidor não seletivo das enzimas ciclo-oxigenase (COX) nos tecidos onde é aplicado. Este bloqueio enzimático interfere com a cascata do ácido araquidónico, levando a uma redução substancial da síntese de prostaglandinas pró-inflamatórias (como a PGE2) no local da aplicação. O efeito fisiológico resultante é uma diminuição no limiar de sensibilização química dos nervos aferentes da dor periférica.

Desvio de Sinais Neurossensoriais (Contrairritação)

O segundo mecanismo, proporcionado pelo mentol, consiste num efeito neurossensorial iniciado pela sua função como agonista do canal iónico TRPM8 — o principal recetor de frio nas terminações nervosas aferentes. A ativação deste canal iónico cria um sinal forte e distinto (a sensação de arrefecimento seguida de calor) que influencia fisiologicamente a transmissão dos sinais nociceptivos subjacentes. Esta entrada sensorial concorrente resulta numa competição de sinais dentro da via nociceptiva, influenciando a transmissão do estímulo doloroso aferente.

Sinergia Mecanística e Biodisponibilidade

Estes dois domínios mecanísticos distintos operam em simultâneo. Enquanto a ação neurossensorial estabelece uma competição de sinais na via periférica, a inibição enzimática reduz a concentração de mediadores pró-inflamatórios. Além disso, a ligeira vasodilatação (rubefação) da vasculatura cutânea provocada pelo mentol pode contribuir para a penetração percutânea do ácido salicílico.

Informações sobre dosagem e administração

Âmbito da Administração e Regras Oficiais de Dosagem

O Salonpas Pain Patch (Salicilato de Metilo 10%, Mentol 3%) foi concebido para administração tópica como uma matriz adesiva externa, um método de libertação que define o seu protocolo oficial de utilização. O medicamento está restrito à aplicação exclusivamente em pele limpa e seca, sendo uma condição procedimental primária a remoção de qualquer emplastro aplicado anteriormente antes da administração de um novo.

O regime de dosagem baseia-se na exposição máxima permitida num período de 24 horas. Os utilizadores são instruídos a aplicar um emplastro de cada vez na área afetada. Cada emplastro individual destina-se a proporcionar suporte por uma duração de até 8 a 12 horas. Caso seja necessário um suporte continuado após o tempo máximo de aplicação, pode ser aplicado um segundo emplastro, mas a dose total está limitada a não mais do que 2 emplastros por dia, conforme detalhado nas informações de rotulagem. As mãos devem ser lavadas minuciosamente após a aplicação ou remoção do emplastro.

Duração de Utilização e Restrições Específicas por Idade

A utilização do emplastro é também regida por uma duração máxima estrita do tratamento. As instruções oficiais limitam a utilização do produto a não mais do que três dias consecutivos. Este padrão dita uma utilização intermitente de curto prazo e estabelece um limite claro para a administração sem consulta médica.

Além disso, as diretrizes oficiais restringem a administração com base na idade: o produto está aprovado para indivíduos com idade igual ou superior a 18 anos. Crianças e jovens com idade inferior a 18 anos são instruídos a não utilizar esta formulação específica, sendo esta uma regra procedimental documentada que rege a utilização do medicamento.

Este enquadramento regulatório estabelece a abordagem padronizada para a administração tópica, detalhando os limites de frequência, dose e duração que regem a utilização adequada do emplastro.

Evidência clínica recente

Salonpas Pain Patch: Evidência Clínica Recente

A eficácia e o perfil de segurança dos adesivos Salonpas, que contêm geralmente uma associação de salicilato de metilo e L-mentol, têm sido explorados em diversos ensaios clínicos. Estes adesivos são indicados para o alívio temporário de dores ligeiras a moderadas em músculos e articulações, associadas a condições como artrite, dores nas costas, distensões, entorses e contusões.


Principais Resultados de Eficácia

A investigação clínica, incluindo estudos aleatorizados, duplamente cegos e controlados por placebo, tem investigado o papel do adesivo no tratamento da dor musculoesquelética. Um desses estudos, integrante do processo de revisão regulamentar, verificou que uma aplicação única do adesivo proporcionou um maior alívio da dor em comparação com um adesivo placebo em doentes adultos com distensão muscular ligeira a moderada.

As conclusões específicas de avaliações clínicas utilizam frequentemente ferramentas padronizadas, como o Brief Pain Inventory (BPI — Inventário Resumido da Dor). Um estudo observacional (o Estudo RELIEF), que envolveu adultos com diversos tipos de dor (artrítica, neuropática ou musculoesquelética), relatou que os participantes que utilizaram o adesivo apresentaram uma redução na gravidade da dor e nas pontuações de interferência da dor após 14 dias. Estes resultados foram também associados a uma diminuição reportada no uso concomitante de medicamentos analgésicos orais entre os participantes.


Contexto de Segurança e Regulamentação

Em termos de segurança, os dados dos ensaios clínicos têm reportado geralmente uma baixa incidência de efeitos adversos, tipicamente limitados a reações cutâneas localizadas ou irritação no local de aplicação. Não foram observados habitualmente eventos adversos sistémicos graves relacionados com as substâncias ativas nas populações adultas estudadas. É importante notar que o produto não é indicado para uso em populações pediátricas, uma vez que ensaios clínicos específicos verificaram que o mesmo é ineficaz em crianças e jovens com menos de 18 anos de idade. O salicilato de metilo, um ingrediente ativo, é classificado como um anti-inflamatório não esteroide (AINE) e inclui as advertências padrão relacionadas com a sua classe farmacológica.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Salonpas Pain Patch (FAQ)


P: É normal sentir uma sensação de ardor ou frescura ao aplicar o adesivo?

De acordo com as informações oficiais do produto, o mentol presente no adesivo atua através da estimulação de recetores de frio na pele. Esta ativação é o mecanismo que pode causar uma sensação percetível de frescura seguida de calor quando o adesivo é aplicado.


P: Qual é a duração típica do efeito de alívio da dor após a aplicação?

As instruções oficiais de administração indicam que um adesivo se destina a proporcionar suporte por um período de até 8 a 12 horas. O tempo máximo de aplicação para um único adesivo é estabelecido pelas diretrizes regulamentares.


P: Existe um limite para o número de dias consecutivos em que posso utilizar estes adesivos?

Sim, as diretrizes oficiais limitam a utilização do produto a não mais do que três dias consecutivos. Se a dor ou a condição persistirem ou se agravarem após este período limitado, as orientações regulamentares oficiais indicam que é aconselhável a consulta de um profissional de saúde.


P: O medicamento permanece localizado na pele ou entra na corrente sanguínea?

O adesivo foi concebido para libertar os ingredientes ativos principalmente no local de aplicação para um efeito localizado. No entanto, devido à natureza dos componentes ativos, ocorre absorção sistémica para a corrente sanguínea. Esta disponibilidade sistémica é a razão pela qual são necessários certos avisos regulamentares relativos a interações ou a populações específicas.


P: Posso utilizar um hidratante ou loção tópica antes de aplicar o adesivo?

As instruções oficiais de administração especificam que o adesivo deve ser aplicado sobre a pele limpa e seca. A presença de hidratantes ou loções tópicas pode interferir com a adesão do adesivo ou com a absorção percutânea dos ingredientes ativos. As condições de aplicação indicam que o não cumprimento desta norma pode afetar a fixação ou a absorção.


P: Porque existe uma restrição quanto à aplicação do adesivo em pele ferida?

A aplicação do adesivo em pele com cortes, danificada ou irritada é oficialmente restrita. Esta limitação existe porque a pele comprometida pode levar a um aumento da absorção sistémica dos ingredientes ativos, o que pode elevar os riscos sistémicos ou causar irritação local grave.


P: O adesivo Salonpas tem data de validade?

Sim, como produto medicamentoso regulamentado, o adesivo tem uma data de validade impressa na embalagem. Esta data refere-se ao período durante o qual o fabricante garante a estabilidade e a eficácia dos ingredientes ativos, desde que armazenados corretamente.


P: Existem diferentes tamanhos de adesivos Salonpas disponíveis?

Os documentos oficiais de registo do medicamento e os rótulos dos produtos especificam as dimensões exatas e a quantidade das apresentações de adesivos comercialmente disponíveis. Estes documentos regulamentados definem as diferentes formas de comercialização do produto.


P: O Salonpas é adequado para dores gerais e rigidez?

A indicação oficial do adesivo é o alívio temporário de dores ligeiras a moderadas nos músculos e articulações. Este âmbito abrange dores musculares gerais e rigidez associadas a condições comuns, como distensões e contusões.


P: O adesivo contém capsaicina ou apenas mentol?

Os ingredientes ativos nesta formulação do adesivo são o Salicilato de Metilo (um composto de tipo AINE) e o Mentol. A capsaicina não consta como ingrediente ativo na documentação regulamentar oficial deste produto.


P: Que tipo de investigação foi realizada sobre os ingredientes do Salonpas?

Os estudos revistos durante o processo regulamentar incluíram ensaios aleatorizados, duplamente cegos e controlados por placebo para avaliar a eficácia. Estes ensaios investigaram o papel do adesivo no alívio da dor e registaram alterações nas pontuações padronizadas de gravidade da dor em doentes adultos.


P: O adesivo é eficaz para dores que parecem profundas no músculo?

O adesivo está oficialmente indicado para o alívio temporário de dores musculares e articulares associadas a condições como distensões, entorses e contusões.


P: É seguro tomar banho ou nadar enquanto utilizo o adesivo?

Embora as instruções oficiais não contenham uma proibição explícita contra a exposição à água, enfatizam a necessidade de aplicar o adesivo em pele limpa e seca. A exposição excessiva à água, como nadar ou banhos prolongados, pode comprometer a adesão do adesivo e afetar potencialmente a absorção dos ingredientes.


P: As crianças podem utilizar os adesivos Salonpas?

As diretrizes oficiais restringem a utilização desta formulação específica de adesivo a indivíduos com 18 ou mais anos de idade. O uso deste produto não é recomendado para menores de 18 anos.


P: O Salonpas é geralmente considerado viciante ou passível de criar dependência?

Não, esta formulação específica de adesivo é um analgésico tópico de venda livre. Não contém substâncias controladas e não é classificado pelas autoridades regulamentares como um medicamento que crie habituação ou dependência.


P: Existem diferentes dosagens ou versões do adesivo Salonpas?

Os documentos regulamentares oficiais especificam a concentração exata dos ingredientes ativos para esta formulação específica como Salicilato de Metilo a 10% e Mentol a 3%. Quaisquer formulações diferentes seriam regidas por documentação regulamentar separada.


P: O alívio da dor começa imediatamente ou existe um tempo de espera?

O adesivo utiliza dois mecanismos de ação complementares. O componente de mentol proporciona um efeito neurosensorial imediato. O componente de salicilato de metilo, que atua na inibição de mediadores inflamatórios, requer tempo para a absorção e para que o efeito terapêutico seja estabelecido.


P: Os ingredientes do adesivo podem reagir com outros produtos de cuidados da pele que eu utilize?

Os avisos oficiais de interação dizem respeito principalmente à aplicação simultânea de outros analgésicos tópicos ou produtos medicamentosos no mesmo local. Não existem avisos regulamentares gerais relativos a interações com produtos de cuidados da pele não medicamentosos.


P: Quais são as razões comuns para alguém precisar de interromper o uso do adesivo?

Os avisos oficiais descrevem condições sob as quais a interrupção do uso é aconselhada, como se a condição piorar ou se a dor persistir por mais de 7 dias. A interrupção é também recomendada se surgirem reações cutâneas graves, incluindo ardor intenso, formação de bolhas, inchaço ou erupção cutânea.


P: O que devo procurar na lista de ingredientes se tiver preocupações com alergias?

A principal preocupação regulamentar observada nos avisos oficiais está relacionada com o componente salicilato de metilo. Os avisos oficiais referem que o uso não é recomendado para indivíduos com alergia conhecida à Aspirina ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE) devido ao risco de sensibilidade cruzada.


P: É seguro utilizar Salonpas se estiver a tentar engravidar?

O adesivo é formalmente contraindicado durante o terceiro trimestre da gravidez devido a riscos documentados de toxicidade cardiopulmonar fetal. Informações de segurança sobre a utilização durante o período em que se tenta engravidar não são explicitamente fornecidas na secção de contraindicações da rotulagem oficial.


P: A exposição solar afeta a área onde o adesivo foi aplicado?

Os avisos regulamentares oficiais e os relatórios de reações adversas não listam a fotossensibilidade ou avisos específicos de exposição solar para este produto.

Como Salonpas Pain Patch deve ser armazenado e descartado?

Condições de Armazenamento e Eliminação

O Salonpas Pain Patch deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, especificamente mantida entre os 20 °C e os 25 °C (68 F a 77 F). As condições de armazenamento devem proteger o produto da humidade excessiva e evitar a luz solar direta. O adesivo deve ser guardado fora do alcance das crianças, uma vez que a embalagem é oficialmente rotulada como não sendo resistente à abertura por crianças.

Estabilidade e Manuseamento

A rotulagem oficial define limites de estabilidade após a abertura da embalagem. Os adesivos não utilizados numa saqueta aberta devem ser descartados após 14 dias (formulação dos EUA) ou a saqueta deve voltar a ser selada e utilizada no prazo de 3 meses (formulação da UE). Os adesivos usados requerem um método de eliminação específico: devem ser dobrados com as faces adesivas uma contra a outra antes de serem descartados.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Salonpas Pain Patch encontrado em:

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