Salfen

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Salfen

Informações Essenciais

Propriedade Descrição
Princípio ativo Acetato de Prednisolona
Forma farmacêutica Suspensão Oftálmica Estéril (Colírio)
Classe farmacológica Glucocorticoide (Corticosteroide)
Origem Éster de Adrenocorticoide Sintético
Ação Principal Efeito Anti-inflamatório Potente

Salfen: Definição, Classe e Composição

O Salfen é um medicamento especializado, disponível apenas mediante receita médica, definido pelo seu componente ativo, o Acetato de Prednisolona, um éster sintético de substância única e elevada potência. Esta substância é quimicamente classificada como um glucocorticoide, um subgrupo robusto da classe mais abrangente dos corticosteroides. O Acetato de Prednisolona é clinicamente reconhecido por apresentar uma potência anti-inflamatória significativamente superior à da hidrocortisona de ocorrência natural. Esta potência característica, sustentada por estudos farmacológicos, assegura uma ação direcionada e eficaz na gestão das vias inflamatórias.

A Importância da Forma em Suspensão Oftálmica

O medicamento é formulado como uma suspensão oftálmica estéril, o veículo de entrega específico para a sua utilização como gotas aplicadas topicamente nos olhos. Esta preparação significa que o princípio ativo, o Acetato de Prednisolona, está presente sob a forma de partículas sólidas microfinas, uniformemente dispersas num veículo líquido aquoso. A forma em suspensão é uma característica distintiva crítica; ao contrário das soluções límpidas, a natureza particulada microscópica do corticosteroide foi concebida para permanecer em contacto prolongado com a superfície ocular. Esta conceção farmacêutica única otimiza a eficácia terapêutica localizada, o que é fundamental no tratamento de inflamações que afetam o segmento anterior do olho.

Função Principal: Propósito Anti-inflamatório Geral

A função central do Salfen é o controlo rápido da inflamação aguda associada a várias condições que respondem aos esteroides. Enquanto glucocorticoide potente, o Acetato de Prednisolona atua inibindo componentes fulcrais da cascata inflamatória, incluindo o edema, a deposição de fibrina e a migração de células inflamatórias. Esta estabilização celular abrangente é a razão pela qual o medicamento é utilizado, de uma forma geral, para obter uma supressão imediata e eficaz da inflamação, aliviando consequentemente o desconforto, a vermelhidão e o inchaço associados. A sua utilização destina-se geralmente a grupos de doentes que requerem uma resposta anti-inflamatória forte perante uma irritação ocular aguda.

Quais efeitos secundários são possíveis com Salfen?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O Salfen, um agente da classe dos anti-inflamatórios não esteroides (AINE), está associado a riscos documentados relativos aos sistemas cardiovascular e gastrointestinal, os quais constituem componentes fundamentais do seu perfil de segurança regulamentar.

Reações Adversas Graves e Clinicamente Significativas

Os documentos regulamentares oficiais destacam o potencial para eventos trombóticos cardiovasculares (CV) graves, incluindo o enfarte do miocárdio e o acidente vascular cerebral (AVC), que podem ser fatais. Este risco pode aumentar com doses mais elevadas e com a utilização prolongada. O Salfen é contraindicado no contexto de cirurgias de revascularização do miocárdio (pontagem coronária).

Existe igualmente o risco de eventos adversos gastrointestinais (GI) graves, incluindo inflamação, hemorragia, ulceração e perfuração do estômago ou dos intestinos, que podem ocorrer sem sintomas de alerta e podem ser fatais. O risco destes eventos aumenta, de forma geral, com a duração da utilização.

Outras reações adversas graves incluem a hepatotoxicidade, que pode levar a insuficiência hepática, reações alérgicas/anafiláticas graves, toxicidade renal (ex: insuficiência renal aguda, hipercaliemia) e reações cutâneas graves, tais como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) e a Necrólise Epidérmica Tóxica (NET).

Categorias de Reações Adversas

Classificação Exemplos de Reações
Classes de Órgãos e Sistemas Doenças gastrointestinais, doenças do sistema nervoso (ex: dores de cabeça, tonturas, sonolência), doenças cardiovasculares, doenças hepáticas, doenças renais e doenças cutâneas.
Frequentes (tipicamente ≥ 1%) Dispepsia (indigestão), náuseas, cefaleias (dores de cabeça), tonturas, dor abdominal.

Restrições e Considerações de Segurança para Populações Específicas

O Salfen é estritamente contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco, antecedentes de asma, urticária ou reações de tipo alérgico à aspirina ou a outros AINE, e para o tratamento da dor perioperatória no contexto de cirurgias de revascularização do miocárdio (pontagem coronária).

A utilização de Salfen é geralmente desaconselhada a partir das 30 semanas de gestação, devido ao risco de encerramento prematuro do canal arterial fetal.

Deve ser utilizada a dose mínima eficaz durante o período mais curto necessário para mitigar o risco potencial de um evento cardiovascular adverso.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os perfis oficiais definem a sobredosagem do Salfen (acetato de prednisolona em suspensão oftálmica) focando-se no seu risco agudo mínimo quando utilizado conforme as instruções. Devido à via de administração tópica oftálmica, uma sobredosagem aguda dificilmente causará problemas sistémicos e não é expectável que provoque sintomas graves. Não existe experiência clínica de sobredosagem registada para esta formulação específica de colírio, não estando listadas manifestações graves ou potencialmente fatais resultantes de uma sobredosagem tópica aguda.

Ações de Emergência e Cuidados Necessários

A assistência médica imediata é necessária apenas no evento não pretendido de ingestão oral acidental.

Cenário Ação Obrigatória
Sobredosagem tópica aguda Os efeitos sistémicos agudos são improváveis; não é exigida nenhuma ação de emergência específica.
Ingestão oral acidental Contacte imediatamente os serviços de emergência ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV).

Na eventualidade de uma ingestão acidental, as medidas de suporte incluem o passo procedimental de ingestão de líquidos para diluir o produto. A gestão de quaisquer efeitos sistémicos resultantes baseia-se num tratamento sintomático e de suporte geral. Não existe um antídoto específico documentado para a gestão da sobredosagem. Não são detalhadas monitorizações agudas especializadas ou considerações específicas para grupos populacionais no cenário de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Salfen

Para que serve o Salfen: Principais utilizações e benefícios

A principal aplicação terapêutica do Salfen (acetato de prednisolona em suspensão oftálmica) reside em contextos clínicos que envolvam inflamação do segmento anterior do olho que responda a esteroides. A utilização deste medicamento enquadra-se em áreas terapêuticas reconhecidas para a gestão de processos inflamatórios oculares agudos. Este suporte anti-inflamatório é geralmente aplicado em situações clínicas que apresentem padrões de sintomas agudos ou disruptivos no globo ocular.

É habitualmente utilizado em diversas patologias que se manifestam através de episódios agudos de inflamação profunda, tais como a irite, a iridociclite e formas específicas não infeciosas de queratite. A suspensão é igualmente considerada relevante quando é necessário um auxílio sintomático de curto prazo para gerir a inflamação após uma cirurgia oftalmológica (por exemplo, a extração de cataratas) ou na sequência de um traumatismo ocular.

“Este medicamento ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou incapacitantes, incluindo dor ocular acentuada, vermelhidão significativa e inchaço que interfere com as atividades do dia a dia.”

O Salfen auxilia na abordagem de sintomas relacionados com uma atividade fisiológica aumentada, tais como o ardor intenso e a irritação ocular persistente, oferecendo um alívio sintomático que pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com limitações funcionais temporárias. Contribui para a gestão dos sintomas e apoia o bem-estar geral durante episódios difíceis.


Facto Rápido

Facto Rápido: Alívio da Inflamação Ocular Aguda
Indicação Principal: Inflamação do segmento anterior do olho que responde a esteroides (ex: irite, inchaço pós-cirúrgico, surtos alérgicos graves).
Principal Benefício: Apoia o doente através da redução da carga sintomática global e do desconforto.
Contexto Típico: Aplicado em cenários onde os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte para ajudar a manter a estabilidade funcional.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Salfen (acetato de prednisolona em suspensão oftálmica) é determinada por diretrizes regulamentares oficiais rigorosas, focando-se em condições pré-existentes, infeções e grupos populacionais específicos.

Grupos que não devem utilizar o Salfen (Contraindicações)

O Salfen está contraindicado e não deve ser utilizado por indivíduos com:

Alergia conhecida ou suspeita à substância ativa, a outros corticosteroides ou a qualquer um dos excipientes da formulação (Hipersensibilidade).

Infeções oculares ativas, incluindo a maioria das doenças virais (como queratite epitelial por herpes simplex, vacínia e varicela), doenças fúngicas, infeção micobacteriana do olho e infeções oculares purulentas (com pus) agudas não tratadas.


Elegibilidade para Populações Específicas

Grupo Populacional Estatuto de Elegibilidade Oficial
Adultos Utilização estabelecida para inflamações oculares que respondem a esteroides.
Doentes Pediátricos Varia consoante a região: Em certas jurisdições, a utilização é considerada estabelecida, enquanto noutras se indica que a segurança e eficácia ainda não foram cabalmente determinadas.
Mulheres Grávidas Utilização Condicional: Apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto, dado não existirem estudos adequados e bem controlados em humanos.
Mulheres a Amamentar Não Recomendado: A utilização geralmente não é recomendada devido à incerteza sobre a absorção sistémica e ao risco potencial para o lactante.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade

A utilização deste medicamento requer muita cautela e monitorização frequente em doentes com antecedentes de glaucoma ou histórico de queratite por herpes simplex, conforme documentado nas informações oficiais do medicamento. Doentes com sensibilidade conhecida aos sulfitos devem também ter precaução, uma vez que algumas formulações contêm bissulfito de sódio, o que pode desencadear reações de tipo alérgico.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Salfen deve ser gerido com precaução, especialmente considerando que os seus princípios ativos estão frequentemente relacionados com as classes dos salicilatos ou das sulfonamidas, as quais apresentam preocupações de interação estabelecidas. Estas combinações de fármacos podem alterar o modo como um ou ambos os medicamentos atuam, aumentando potencialmente o risco de efeitos secundários ou reduzindo a eficácia da terapêutica.

Podem ocorrer interações clinicamente significativas com:

O Salfen pode potenciar o efeito de anticoagulantes (diluidores do sangue), como a varfarina, aumentando significativamente o risco de hemorragias devido ao seu efeito na função de coagulação do sangue.

A combinação de Salfen com outros analgésicos, especificamente anti-inflamatórios não esteroides (AINE) ou outros salicilatos, pode aumentar o risco de irritação e hemorragia gastrointestinal, bem como de efeitos adversos a nível renal.

O Salfen pode interagir com certos fármacos utilizados no tratamento da diabetes, o que pode resultar em níveis de glicémia perigosamente baixos (hipoglicemia), exigindo uma monitorização rigorosa.

A absorção da digoxina, um fármaco utilizado para certas condições cardíacas, pode ser reduzida quando tomada em conjunto com o Salfen, levando a uma diminuição da eficácia do tratamento cardiovascular.

O Salfen pode interferir com a absorção e utilização normal do ácido fólico (Vitamina B9) pelo organismo, podendo levar a uma deficiência que exija ajustes na dieta ou suplementação.

É fundamental informar o médico ou o farmacêutico sobre todos os medicamentos sujeitos a receita médica, medicamentos de venda livre (não sujeitos a receita médica), produtos à base de plantas e suplementos alimentares que esteja a utilizar. Isto inclui quaisquer produtos que contenham paracetamol, medicamentos para a pressão arterial ou fármacos que afetem os rins. O consumo de álcool deve também ser discutido, uma vez que pode aumentar o risco de certos efeitos secundários.

Mecanismo de ação

Regulação Genómica e Transcricional da Inflamação

O mecanismo de ação do Salfen é determinado pelo seu princípio ativo, um glucocorticoide sintético que modula as vias inflamatórias aos níveis molecular e celular. Este atua como um agonista do Recetor de Glucocorticoides (RG) intracelular, formando um complexo que se desloca para o núcleo da célula e altera a sua programação genética. Este complexo utiliza a transrepressão para desativar a síntese de mediadores pró-inflamatórios fundamentais (como as citocinas) e a transativação para sintetizar proteínas anti-inflamatórias. O resultado é uma modulação decrescente (downregulation) substancial da capacidade celular para gerar mediadores da inflamação.

Inibição Precoce da Cascata do Ácido Araquidónico

O mecanismo do fármaco interrompe eficazmente toda a cascata inflamatória numa fase inicial ao promover a produção da proteína Lipocortina (Anexina A1). A Lipocortina inibe indiretamente a enzima Fosfolipase A2 (PLA2), impedindo a libertação de ácido araquidónico — o precursor necessário para produzir as principais moléculas de sinalização inflamatória, tais como as prostaglandinas e os leucotrienos. Este processo evita o aumento da permeabilidade vascular e a quimiotaxia das células imunitárias, conduzindo a uma redução funcional da libertação de fluidos e da infiltração celular nos tecidos.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Salfen — Diretrizes Oficiais de Administração

O Salfen deve ser administrado estritamente de acordo com as informações oficiais de aprovação regulamentar, de modo a assegurar a correta entrega e eficácia do fármaco. Este medicamento encontra-se disponível para administração por via oral e via retal.

Método de Administração e Condições

Âmbito da Administração Resumo das Instruções Oficiais
Via de Administração Oral (comprimidos, cápsulas, grânulos) e Retal (supositórios, clister/enema).
Preparação e Manuseamento Os comprimidos de libertação retardada e os grânulos de libertação prolongada devem ser engolidos inteiros. Não deve cortar, partir, esmagar ou mastigar a formulação. Os grânulos podem ser colocados sobre a língua e engolidos com uma quantidade abundante de líquido.
Momento em Relação às Refeições As formulações orais podem ser tomadas com ou sem alimentos, conforme especificado no folheto individual de cada produto (algumas versões de libertação prolongada podem necessitar de alimentos para uma absorção adequada).

Dosagem Oficial e Horários

A dosagem oficial é determinada com base na condição clínica específica, bem como na idade e no peso do doente:

No tratamento da fase aguda em adultos, a dosagem diária total varia geralmente entre 1,5 g e 4,8 g, sendo frequentemente dividida em duas a quatro tomas diárias. Em certos casos, podem ser prescritas formulações de toma única diária. A dosagem de manutenção é habitualmente inferior, situando-se entre 1,6 g e 2,4 g por dia, prescrita muitas vezes num regime de toma única para facilitar a consistência do tratamento.

Para crianças a partir dos 6 anos, a dose é calculada com base no peso corporal em miligramas por quilograma por dia (mg/kg/dia), até ao limite da dose máxima de adulto. A dose total é tipicamente dividida em duas tomas diárias.

Os doentes devem ingerir uma quantidade adequada de líquidos durante o tratamento com Salfen.


Resumo de Procedimentos

A adesão aos passos procedimentais corretos é obrigatória: engula o comprimido ou a cápsula inteiro com água, não mastigue qualquer forma de libertação prolongada e respeite a dosagem e frequência prescritas (por exemplo, três vezes ao dia ou uma vez ao dia). Caso se esqueça de uma dose, tome a dose seguinte no horário regular; não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Salfen

A avaliação clínica do Salfen (suspensão oftálmica de acetato de prednisolona) baseia-se em investigação científica, incluindo ensaios controlados que auxiliam as entidades competentes na compreensão dos dados provenientes de estudos que envolvem tipos específicos de inflamação ocular. Esta visão geral descreve a estrutura da evidência sem fornecer aconselhamento clínico ou apresentar alegações sobre resultados individuais.


Evidência na Inflamação Ocular Pós-Cirúrgica

A investigação que analisou a utilização do Salfen após cirurgias oculares, como a extração de cataratas, envolveu primordialmente Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados de curta duração e revisões sistemáticas subsequentes. Os ensaios visaram monitorizar as alterações fisiológicas agudas durante o período que sucede à cirurgia. Os estudos focaram-se em resultados associados a estados inflamatórios ou irritativos, tais como a contagem de células e proteínas (flare) na câmara anterior — que são marcadores de inflamação — e medições da acuidade visual.

O que permanece incerto é o estado dos doentes a longo prazo. Os períodos de acompanhamento foram limitados, o que significa que existe informação restrita sobre os resultados a longo prazo ou sobre a manutenção da resposta para além do período pós-cirúrgico imediato, que geralmente compreende 4 a 6 semanas.


Evidência na Uveíte Anterior Endógena (Irite e Iridociclite)

O Salfen foi avaliado em ensaios clínicos para a uveíte anterior endógena. A investigação explorou a forma como foram medidos os resultados comunicados pelos doentes que descrevem o desconforto percebido. Os estudos foram frequentemente estruturados como ensaios comparativos, o que significa que a investigação comparou o Salfen com outros colírios esteroides ativos. Os resultados primários centraram-se na percentagem de doentes cuja contagem de células inflamatórias medida estava num nível igual ou inferior a um limiar predefinido na câmara anterior.

Um ponto fundamental é que os dados primários dependem frequentemente de comparações com outros tratamentos ativos, o que implica que a evidência comparativa é escassa face a um controlo com placebo. Os ambientes de ensaios clínicos altamente controlados podem não refletir perfeitamente os padrões observados na utilização clínica quotidiana.


Principais Limitações e Áreas de Incerteza

O panorama da investigação para o Salfen está, de modo geral, bem estabelecido para o contexto anti-inflamatório agudo em que foi estudado. No entanto, persistem limitações importantes, incluindo a falta de evidência comparativa face a placebo em algumas indicações fundamentais. Adicionalmente, a duração do acompanhamento foi limitada na maioria dos ensaios controlados, o que significa que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Existe também variabilidade entre os estudos quanto à utilização exata e relevância da adição deste medicamento no tratamento de certos casos de queratite infeciosa.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Salfen (FAQ)


P: Quanto tempo demora normalmente a sentir os efeitos do Salfen?

As informações oficiais do produto indicam que o Salfen atua na inibição da resposta inflamatória aguda. O resumo das características do medicamento aconselha que, se os sinais e sintomas da condição não apresentarem melhorias após os primeiros dois dias de utilização, o doente deve ser reavaliado por um profissional de saúde.


P: Pessoas com pressão arterial elevada podem utilizar o Salfen?

Embora se preveja que a suspensão oftálmica tópica tenha uma baixa absorção sistémica, os corticosteroides (a classe de fármacos a que o Salfen pertence) têm sido associados a alterações na pressão arterial quando presentes na corrente sanguínea. A informação da classe indica que a monitorização pode ser necessária em indivíduos com hipertensão pré-existente.


P: O Salfen é um medicamento de marca ou existe uma versão genérica disponível?

Salfen é o nome comercial de um medicamento cujo princípio ativo é o Acetato de Prednisolona. Sim, o componente ativo do Salfen é a Suspensão Oftálmica de Acetato de Prednisolona, e versões genéricas desta formulação encontram-se aprovadas e disponíveis no mercado.


P: O Salfen pode afetar os resultados de uma análise ao sangue?

A classe dos corticosteroides é conhecida, na sua forma sistémica, por poder influenciar os resultados de testes de glicémia e de eletrólitos. Apesar de o colírio tópico ter uma absorção sistémica reduzida, as orientações sugerem informar o laboratório ou o médico sobre todos os medicamentos em uso antes de realizar análises clínicas.


P: Os idosos utilizam normalmente uma forma diferente de Salfen?

As informações de prescrição indicam que não foram identificadas diferenças globais na eficácia ou no perfil de segurança da suspensão oftálmica entre populações idosas (geriátricas) e doentes mais jovens.


P: O Salfen pode causar alterações no humor ou ansiedade?

Alterações de comportamento e de humor, tais como ansiedade, depressão e nervosismo, foram notificadas como efeitos adversos da classe dos corticosteroides, especialmente se houver absorção para a corrente sanguínea. Estes efeitos potenciais estão associados às propriedades desta classe farmacológica.


P: O Salfen provoca aumento ou perda de peso?

Os documentos oficiais referem que o aumento de peso é um efeito conhecido da classe dos corticosteroides, frequentemente devido à retenção de líquidos. Embora a aplicação ocular limite a exposição do resto do corpo ao fármaco, este é um efeito descrito como estando associado à classe terapêutica.


P: O que acontece quando interrompo a utilização do Salfen?

As orientações oficiais desaconselham a interrupção prematura do tratamento. Para utilizações prolongadas, a documentação descreve um processo de redução gradual da frequência de aplicação para evitar o risco de inflamação por efeito ricochete (rebound). Esta abordagem permite que o organismo se ajuste progressivamente.


P: O Salfen tem um "Aviso de Caixa Preta" (Black Box Warning)?

De acordo com as informações oficiais de prescrição, a Suspensão Oftálmica de Acetato de Prednisolona não possui um Aviso de Caixa Preta (uma advertência de segurança especial em destaque) na sua secção de informações principais.


P: Porque é que se descreve que o Salfen 'apoia' em vez de 'curar' uma condição?

A ação do Salfen foca-se no controlo rápido dos sinais físicos da inflamação, como o inchaço e a vermelhidão, através da inibição de processos celulares. A sua função é descrita como a supressão da resposta inflamatória, ajudando a gerir os sintomas em vez de eliminar a causa biológica subjacente da patologia.


P: Existem alimentos ou bebidas comuns a evitar durante a utilização do Salfen?

Não existem alimentos especificamente proibidos durante a utilização desta suspensão oftálmica. No entanto, o uso sistémico desta classe de fármacos pode interagir com compostos como o sumo de toranja. As informações regulamentares sublinham a importância de discutir o consumo de álcool com um profissional de saúde, dado o potencial para aumentar certos efeitos secundários.


P: O Salfen interage com medicamentos comuns para a constipação de venda livre?

As informações regulamentares referem potenciais interações com certos fármacos, incluindo os AINE (anti-inflamatórios não esteroides), frequentemente presentes em produtos para constipações e dores. A combinação destes medicamentos pode elevar o risco de efeitos secundários. Recomenda-se que os doentes comuniquem o uso de qualquer produto de venda livre ao seu médico.


P: O Salfen pode interagir com produtos naturais, como chás de ervas?

As informações oficiais carecem frequentemente de dados específicos sobre interações com produtos naturais, uma vez que estes não são testados com o mesmo rigor que os medicamentos de prescrição. As orientações sugerem precaução e a discussão de todos os suplementos e chás com um profissional de saúde.


P: O Salfen é utilizado para tratar condições agudas ou crónicas?

O Salfen é indicado para condições inflamatórias que respondem a corticosteroides. As instruções preveem uma aplicação mais frequente na fase aguda inicial (primeiras 24 a 48 horas). Para situações crónicas ou de acompanhamento, as diretrizes descrevem uma redução gradual da frequência, sugerindo que o medicamento pode ser utilizado em ambos os contextos conforme necessário.


P: O Salfen está aprovado em países fora dos EUA?

Sim, o princípio ativo, Acetato de Prednisolona em suspensão oftálmica, está aprovado e é regulado por diversas autoridades de saúde internacionais, incluindo organismos no Reino Unido e nos estados-membros da União Europeia.

Como Salfen deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação

O Salfen (acetato de prednisolona em suspensão oftálmica) deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 15°C e os 25°C. É um requisito obrigatório proteger o produto da congelação e da exposição excessiva à luz. O recipiente deve ser mantido bem fechado e armazenado sempre na posição vertical.

Estabilidade e Segurança Infantil

Para garantir a estabilidade adequada e a consistência da dose da suspensão, o frasco deve ser bem agitado antes de usar. Após a abertura inicial, o produto deve ser eliminado passados 28 dias, mesmo que ainda reste algum medicamento. Este medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças em todos os momentos.

Regras Oficiais de Eliminação

O Salfen não utilizado ou fora do prazo de validade não deve ser deitado no lixo doméstico nem eliminado através das águas residuais. A recomendação oficial é devolver o medicamento que já não é necessário a um farmacêutico ou entregá-lo num ponto de recolha local para uma eliminação segura e ambientalmente responsável, de acordo com a legislação local em vigor.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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