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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 23.03.2022
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GSL
Aliviar a dor leve a moderada, incluindo dor reumática e muscular, dor nas costas, neuralgia, enxaquecas, dor de cabeça, dor de dente, dismenorreia, febre e para aliviar os sintomas do resfriado e da gripe.
aliviar dores de cabeça com enxaqueca, dor nas costas, dor de dente, neuralgia e dor menstrual, além de dor reumática e muscular.
O Saetil alivia a dor e reduz a inflamação e a temperatura, além de dores de cabeça e outros tipos de dor. Também alivia os sintomas de resfriado e gripe.
Objetivo
Relievers de dor / redutores de pressão de febre
Usado
- temporariamente aliviado de menor desconforto e dor de:
- Dor de cabeça
- Frio
- Dor de dente
- Dor muscular
- Dor nas costas
- Cãibras menstruais
- dor leve da artrite
- febre temporariamente reduzida
O saetil é indicado por seus efeitos analgésicos e anti-inflamatórios no tratamento da artrite reumatóide (incluindo artrite reumatóide juvenil ou doença morta), espondilite anquilosante, osteoartrite e outras artropatias não reumatóides (seronegativas).
No tratamento de condições reumáticas não articulares, o saetil é indicado em condições peri-articulares, como ombro congelado (kapsulitis), bursite, tendinite, tenossinovite e dor nas costas; O saetil também pode ser usado para lesões de tecidos moles, como entorses e estresse.
Saetil também é indicado por seus efeitos analgésicos no alívio de dores leves a moderadas, como dismenorreia, dor nos dentes e no pós-operatório, e pelo alívio sintomático da dor de cabeça, incluindo enxaqueca.
Saetil é indicado em adultos e pacientes pediátricos a partir de seis meses para :
- Tratamento da dor leve a moderada e tratamento da dor moderada a intensa como complemento aos analgésicos opióides
- redução de febre
Tratamento de uma patente hemodinamicamente significativa ducto arterioso em bebês prematuros com menos de 34 semanas de gravidez.
O Saetil é indicado para fechar um ducto arterioso de patente clinicamente significativo (PDA) em bebês prematuros com peso entre 500 e 1500 g que não têm mais de 32 semanas de idade de gravidez com tratamento médico normal (por exemplo,. restrição de fluidos, diuréticos, suporte respiratório, etc .).) é ineficaz. O ensaio clínico foi realizado em bebês com um PDA assintomático. No entanto, as consequências além de 8 semanas após o tratamento não foram avaliadas, portanto o tratamento deve ser reservado para bebês que claramente têm um PDA clinicamente significativo
Não aplicável.
Não aplicável
"Nenhum.
Dados administrativosComo em todos os produtos parenterais, as ampolas Saetil devem ser visualmente inspecionadas quanto a partículas e a integridade do recipiente antes do uso. As ampolas são destinadas apenas para uso único, as porções não utilizadas devem ser descartadas.
A clorhexidina não deve ser usada para desinfetar o pescoço da ampola, pois não é compatível com a solução de saetil. Portanto, etanol a 60% ou álcool isopropílico a 70% é recomendado para assepsia da ampola antes do uso.
Ao desinfetar o pescoço da ampola com um anti-séptico, a ampola deve estar completamente seca antes da abertura, a fim de evitar a interação com a solução de saetil.
O volume necessário para ser administrado ao bebê deve ser determinado de acordo com o peso corporal e injetado por via intravenosa como uma infusão curta por 15 minutos, de preferência não diluída.
Use apenas solução injetável de cloreto de sódio a 9 mg / ml (0,9%) ou solução de glicose a 50 mg / ml (5%) para ajustar o volume da injeção.
O volume total da solução injetada em bebês prematuros deve levar em consideração a quantidade total de líquido administrado diariamente. Um volume máximo de 80 ml / kg / dia no primeiro dia de vida deve geralmente ser mantido; isso deve ser aumentado gradualmente para um volume máximo de 180 ml / kg de peso ao nascer / dia nas 1-2 semanas seguintes (aproximadamente 20 ml / kg de peso ao nascer / dia).
Antes e após a administração de Saetil para evitar o contato com uma solução ácida, enxágue a linha de infusão por 15 minutos com 1,5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg / ml (0,9%) ou glicose 50 mg / ml (5%), solução injetável .
Após a primeira abertura de uma ampola, todas as porções não utilizadas devem ser descartadas.
Qualquer produto não utilizado ou resíduos devem ser descartados de acordo com os requisitos locais.
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