Componentes:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 22.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Advil
Ibuprofeno
Comprimido Revestido Por Película, Comprimidos, Comprimidos, Comprimidos Efervescentes
GSL
Para aliviar dores ligeiras a moderadas, incluindo dores reumáticas e musculares, dores nas costas, nevralgia, enxaqueca, dores de cabeça, dores de dentes, dismenorreia, febre e para aliviar os sintomas de frio e gripe.
para o alívio das enjaquecas, dores nas costas, dores de dentes, nevralgia e door no período, bem como dores reais e musculares.
O Advil alivia a dor e reduz a inflação e a temperatura, bem como alivia as dores de cabeça e outros tipos de dor. Tambémmalivia os sintomas do frio e da gripe.
Apenas para administração oral e uso a curto prazo. Os efeitos adversos podem ser minimizados utilizando uma dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para controlar os sintomas.
Adultos, idos e crianças e adolescentes com mais de 12 anos:
Se este medicamento for necessário por mais de 3 dias em crianças e adolescentes entre os 12 e os 18 anos de idade ou se os sintomas piorarem, deve consultar o médico.
Em adultos com 18 ou mais anos de vida, a dose mínima eficaz deve ser utilizada durante o menor tempo possível para alijar os sintomas. Se o tratamento for necessário por mais de 10 dias ou se os sintomas piorarem ou persistirem, o doente deve consultar um farmacêutico ou médico.
1 ou 2 comprimidos tomados até três vezes por dia, se necessário. Os comprimidos devem ser tomados com água.
Deixa pelo menos 4 horas entre as doses e não tome mais de 1200 mg (6 comprimidos) em qualquer período de 24 horas.
Não administrar a crianças com menos de 12 anos de idade.
Apenas para administração oral e uso a curto prazo.
Durante a utilização de curta duração, se os sintomas persistirem ou piorarem, o doente deve ser aceite a consultar um médico.
Adultos, crianças e adolescentes entre os 12 e os 18 anos:
Os efeitos adversos podem ser minimizados utilizando uma dose eficaz mais baixa durante o menor tempo necessário para controlar os sintomas.
Se este medicamento for necessário por mais de 3 dias em crianças e adolescentes entre os 12 e os 18 anos de idade ou se os sintomas piorarem, deve consultar o médico.
Se em adultos o tratamento for necessário por mais de 10 dias ou se os sintomas piorarem, o doente deve consultar um médico.
Criançase adolescentes entre os 12 e os 18 anos: Tome 1 ou 2 tampões com água, até três vezes por dia, conforme necessário.
Adulto: Tome 1 ou 2 tampões com água, até três vezes por dia, conforme necessário.
Deixe pelo menos quatro horas entre em doses.
Não tome mais de 6 comprimidos num período de 24 horas.
Não para crianças com menos de 12 anos.
A Hipersensibilidad ao Advil ou a qualquer um dos componentes do medicamento.
O Advil está contra-indicado em dentes que anteriormente eram demonstradas reacções de hipersensibilidad (por ex. asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta à aspirina ou a outros animais anti-inflamatórios não esteroides.
Úlcera de estômago activa ou anterior (duas ou mais úlceras ou hemorragias aprovadas).
História de hemorragia ou perfuração do tracto gastrointestinal superior associada a terapêutica prévia com AINEs.
Doentes com insuficiencia hepática grave, insuficiencia renal ou insuficiencia cardíaca grave (classe IV como NYHA).
Utilizar no último trimestre de gravidez.
Hibersensibilidad ao ibuprofeno ou a qualquer um dos excipientes do medicamento.
Doentes que tenham anteriormente demonstrava reacções de hipersensibilidade (por ex. asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta à aspirina ou a outros animais anti-inflamatórios não esteroides.
Actividade ou história recente de úlceras / hemorragias do estômago (dois ou mais episódicos diferentes de ulceração ou hemorragia comportável).
História de hemorragia ou perfuração gastrointestinal associada a terapêutica prévia com AINEs.
Insuficiência cardíaca grave( classe IV como NYHA), insuficiencia renal ou insuficiencia hepática
Último trimestre de gravidez
Deve ter - se precaução em causas com certasdeenças:
- Lúpus eritematoso sistêmico, bem como aqueles com a força do tecido conjunto erro manifesto a um risco aumentado de meningite asséptica.
- Doenças gastrointestinais e doenças inflamatórias intestinais crónicas, uma vez que estas condições podem ser agravadas (colite ulcerosa, doença de Crohn).
- Deve ter - se precaução, antes de iniciar o tratamento em doentes com história de hipertensão e / ou insinuação cardíaca. Edema, pressão arterial elevada e / ou dificuldade cardíaca uma vez que a função renal pode deteriorar-se-se e / ou poder ocorrer retenção de líquidos.
- Falta Renal, uma vez que a função renal pode deteriorar-se.
- Falta de financiamento.
Os efeitos adversos podem ser minimizados utilizando a dose mínima eficaz durante o menor tempo possível para controlar os sintomas (ver GI e riscos cardiovasculares abaixo).
Os idososos apresentaram um risco aumentado de consequências graves dos efeitos secundários. especialmente hemorragia gastrintestinal e perfurações, que podem ser fatais.
Pode precipitar-se um broncospasmo em doentes com ou com antecedentes de asma brônquica ou doenças alérgicas.
Utilização concomitante com AINEs, incluindo inibidores específicos da ciclo-oxigenase-2 deve ser evitada .
Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares
Os estudos clínicos sugerem que a utilização de Advil, especialmente em doses elevadas (2400 mg/dia), pode estar associada a um baixo risco aumentado de expectativas # trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral).
Globalmente, os estudos epidemiológicos não indicam que o advil em dose baixa(por ex. ‰1200 mg por dia) esteja associado a um aumento do risco de contactos trombóticos arteriais.
Os doentes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva (NYHA II-III), doença cardíaca isquémica estabelecida, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular só devem ser tratados com Advil após ponderação cuidadosa e devem ser evitadas doses elevadas (2400 mg/dia).
Antes de iniciar o tratamento a longo prazo de doentes com factores de risco para expectativas # cardiovasculares (por exemplo hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabagismo), deve também ser ponderada cuidadosamente, especialmente se forem necessárias doses elevadas de Advil (2400 mg/dia).
Existem algumas evidências de que medicamentos que inibem a síntese da ciclo-oxigenase/ prostaglandina podem causar diminuição da fertilidade feminina através de uma influência na ovulação. Esta situação é reversível após a suspensão do tratamento.
Foi notificada hemorragia, ulceração uo perfuração Gastrointestinal, que podem ser fatais, em todos os AINEs em qualquer altura durante o tratamento com ou sem sintomas de alerta ou o menu de filtro gi sepulturas na história anterior (incluindo colite ulcerativa, doença de Crohn).
O risco de hemorragia, ulceração ou perfuração GI é maior com o aumento, as doses de AINEs em dias com história de úlceras, especialmente em complicações com hemorragia ou perfuração , e em finais. Estes doentes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
Os dias com história de toxicidade gi, especialmente nos Ido, devem comunicar sintomas abdominais invulgares (especialmente hemorragia gi), especialmente nas fases originais fazer tratamento.
Devem tomar-se precauções em doentes medicados óleos óleos concomitante mente que minha inquietude aumentar o risco de gastrotoxicidade uo hemorragia, tais como corticosteróides uo anticoagulantes, tais como varfarina, inibidores selectivos da captação de serotonina uo inibidores da agregação plaquetária, tais como aspirina.
Secorrer hemorragia GI ou ulceração em dentes a tomar Advil, o tratamento deve ser Inter Rompido imediata mente.
Dermatologia
Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves, algumas como quais fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, associadas à utilização de AINEs. Os dias parecem apresentar o risco mais elevado estas reacções no início do tratamento: na maioria dos casos, o início da reacção oficial no primeiro mês de tratamento. O Advil deve ser interpretado ao primeiro Aparecido de erupção cutânea, Lesões das mucosas ou outros pecados de hipersensibilidade.
Doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não devem tomar este medicamento pois este medicamento contém sacarose.
Dada comprimido contém 67 mg de sacarose. Este facto deve ser tomado em consideração em doentes com diabetes mellitus.
Criançase adolescentes desidratados entre os 12 e os 18 anos de estado em risco de desenvolvimento renal.
o rótulo contém:
12-18 anos: se os sintomas piorarem ou durarem mais de 3 dias ou se tiverem novos sintomas, consulta o seu médico.
Adultos: se os sintomas piorarem ou persistirem por mais de 10 dias ou se tiver novos sintomas, contacte o seu farmacêutico ou médico.
Leia o folheto informa incluso antes de tomar este medicamento.
Não tome se::
- alguma vez teve uma úlcera de estômago, perfuração ou hemorragia
- para alérgico ao Advil( ou a qualquer outra outra outra outra coisa neste medicamento), à aspirina ou a outros analgésicos
- tome outros analgésicos AINEs ou aspirina com uma dose diária superior a 75 mg
- nos últimos 3 meses de gravidez.
Fale com um farmacêutico ou com o seu médico antes de tomar se::
- asma, diabetes, colesterol elevado, pressão arterial elevada, acidente vascular cerebral, problemas cardíacos, hepáticos, renais ou intestinais
- são fumadores
- está viva.
Os tipos têm uma frequência de efeitos secundários sobre os animais, especialmente hemorragias e perfurações gastrointestinais, que podem ser fatais.
Respiratório:
Pode precipitar-se um broncospasmo em doentes com ou com antecedentes de asma brônquica ou doenças alérgicas.
Outros AINEs:
A utilização concomitante de ibuprofeno com AINEs, incluindo inibidores selectivos da ciclo-oxigenase-2, deve ser evitada.
SLE e doença do tecido conjunto misto:
Lúpus eritematoso sistémico e aqueles com doença do tecido conjunto erro-risco aumentado de meningite asséptica
Ritmo:
Compromisso Renal uma vez que a função renal pode deteriorar-se ainda mais.
Em crianças e adolescentes desaparecidos existem um risco de desemprego renal,
Figo:
Hepatico
Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares:
Cuidado (discussão com o médico u o farmacêutico) é necessária antes de iniciar o tratamento em doentes com história de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca, como a retenção de líquidos, pressão arterial elevada e edema foram relatados em conjunto com a terapia com AINES.
Os estudos clínicos sugerem que a utilização de ibuprofeno, especialmente numa dose elevada (2400 mg / dia), pode estar associada a um baixo risco aumentado de expectativas # trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral). Globalmente, os estudos epidemiológicos não indicam que a dose baixa de ibuprofeno (p.ex. â‰1200mg / dia) esteja associada a um aumento do risco de contactos trombóticos arteriais.
Os doentes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva (NYHA II-III), doença cardíaca isquémica estabelecida, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular só devem ser tratados com ibuprofeno após ponderação cuidadosa e devem ser evitadas doses elevadas (2400 mg/dia).
Antes de iniciar o tratamento a longo prazo de doentes com factores de risco para expectativas # cardiovasculares (por exemplo hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabagismo), deve também ser ponderada cuidadosamente, especialmente se forem necessárias doses elevadas de ibuprofeno (2400 mg/dia).
Diminuição da fertilidade feminina:
Existe uma evidência limitada de que os fármacos que inibem a síntese da ciclo-oxigenase/ prosta glandina podem fazer com que a fertilidade feminina seja prejudicada por uma influência na ovulação. Esta situação é reversível após a suspensão do tratamento.
Gastrintestinal:
Os AINEs devem ser administrados com precaução a doentes com história de doenças gastrointestinais (colite ulcerosa, doença de Crohn), uma vez que estas condições podem ser agravadas.
Hemorragia, ulceração uo perfuração gastrina gastrintestinal, que podem ser fatais, foram notificadas em todos os AINEs em qualquer altura durante o tratamento com ou sem sintomas de aviso uo expectativas # GI na história anterior.
O risco de hemorragia, ulceração ou perfuração GI é maior com o aumento, as doses de AINEs em dias com história de úlceras, especialmente em complicações com hemorragia ou perfuração , e em finais. Estes doentes devem iniciar o tratamento com a dose mais baixa disponível.
Os dias com história de toxicidade gi, especialmente os idoos, devem comunicar sintomas abdominais invulgares (especialmente hemorragia gi), especialmente nas fases originais fazer tratamento.
Devem tomar-se precauções em doentes a tomar concomitante mente medicamentos que minha inquietude aumentar o risco de ulceração uo hemorragia, tais como corticosteróides orais, anticoagulantes tais como varfarina, inibidores selectivos da recaptação da serotonina uo inibidores da agregação plaquetária tais como aspirina.
Secorrer hemorragia GI ou ulceração em dentes a tomar ibuprofeno, o tratamento deve ser Inter Rompido.
Dermatologia:
Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves, algumas como quais fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, associadas à utilização de AINEs. Os dias parecem apresentar o risco mais elevado estas reacções no início do tratamento: na maioria dos casos, o início da reacção oficial no primeiro mês de tratamento. O ibuprofeno deve ser interpretado ao primeiro Aparecido de erupção cutânea, Lesões das mucosas ou outros pecados de hipersensibilidade.
Financiamento para doenças com doenças relacionadas com o açúcar:
Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, malabsorção de glucose-galactose uo insuficiência de sacarase-isomaltase não devem tomar este medicamento.
Financiamento para fazer negócios com uma dieta controlada de sódio:
Este medicamento contém 1, 1 mmol (ou 25, 3 mg) de sódio por 2 doses (2 comprimidos). De dentes com uma dieta de pó controlada.
A brochura contém:
A quantidade de pódio contida em 2 comprimidos é de cerca de 1, 1 mmol, ou seja, cerca de 25, 3 mg. Esta quantidade deve ser tida em consideração pelos doentes com uma doença controlada.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
O rótulo contém:
Leia o folheto informa incluso antes de tomar este medicamento.
Não tome se::
- tem (ou teve dois ou mais episódios de) uma úlcera de estômago, perfuração ou
- alérgico ao ibuprofeno, a qualquer um dos componentes, à aspirina ou a outros analgésicos
- tome outros analgésicos AINEs ou aspirina com uma dose diária superior a 75 mg
Fale com um farmacêutico ou com o seu médico antes de tomar se::
- tem ou teve asma, diabetes, colesterol elevado, pressão arterial elevada, ácido vascular cerebral, coração, fígado, rim ou intestino
- São fumadores
- Está viva.
Se os sintomas persistirem ou se agravarem ou surgirem novos sintomas, contacte o seu médico ou farmacêutico.
Não é de esperar nenhuma dose recomendada e na duração do tratamento.
Não se prevê qualquer aumento na dose recomendada e na duração do tratamento.
Reacções de hipersensibilidad comment foram notificados e podem consistir em:
a) reacções aleatórias não específicas e anafilaxia,
B) reactividade respiratória, incluindo asma, asma agravada, broncospasmo ou dispneia, ou
c) várias reacções cutâneas, por exemplo prurido, urticária, angioedema e raramente coceira coceira dermatoses exfoliativas e bullosas (incluindo necrólise epidérmica e eritema multiforme).
A lista dos seguintes efeitos secundários referidos-se aos que sofreram com o Advil em doses OTC durante a utilização de curta duração. Em condições técnicas, podem ocorrer efeitos secundários durante o tratamento a longo prazo.
Infecções e doenças parasitárias muito raras: meningite asséptica Doenças do sangue e linfático muito raros: doenças hematopoiéticas (anemia, anemia hemolítica, anemia aplástica), leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose). Os primeiros Sinai são: febre, dor de garganta, úlceras superficiais na boca sintomas gripais, exaustão grave, hemorragia nasal e cutânea. Doenças do sistema monetário Pouco frequentes: reacções de hipersensibilidadea com urticária e prurido. Muito raros: em doentes com doenças auto-imunes existentes (tais como lúpus eritematoso sistêmico, doença mista fazer tecido conjuntivo) durante o tratamento com Advil, foram observados casos individuais de sintomas de meningite asséptica, tais como rigidez fazer o pescoço, cefaleias, náuseas, vómitos, febre uo desorientação. Reacções de hipersensibilidad graves. Os sintomas podem incluir: edema facial, da língua e da laringe, dispneia, taquicardia, hipotenso (anafilaxia, angioedema ou choque grave). Agravamento da asma e broncospasmo. Perturbações do foro psiquiátrico muito raros: nervosismo Doenças Do Sistema Nervoso: Cefaleias Questões comuns muito raros: perturbações visuais Afecçoes do ouvido e do labirinto muito raros: acufenos e tantas Cardiopatias muito raros: insufíciência cardíaca Doenças vasculares muito raros: hipertensão Doenças respiratorias, torácicas e do mediastino muito raros: asma, broncospasmo, falha de ar e pieira Doenças gastrointestinais Pouco freqüentes: dor abdominal, flatulência, dispepsia e náuseas. Raros: diarreia, flatulência, obstipação e vómitos. Muito raros: Última de estómago, perfuração ou hemorragia gastrintestinal, melena, hematémese, por vezes fatal, especialmente nos Ido. Exacerbação de colite ulcerosa e doença de Crohn. Estomatite. Afecções do direito e da bílis muito raros: doenças do direito, especialmente com tratamento a longo prazo, hepatite e icterícia. Operações dos órgãos: erupções cutâneas. Muito raros: Desconhecido: podem ocorrer formas graves de reacções cutâneas, tais como reacções bulhosas, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrólise epidérmica tóxica. Reacção médica com eosinofilia e sintomas sistémicos (sondrome de DRESS) Doenças renais e urinarias muito raros: insuficiencia renal aguda, necrose papilar, especialmente na utilização a longo prazo, associada a aumento da Uria série e edema. Hematúria, nefrite intersticial, síndrome renal, proteinúria Doenças gerais e condições no local de administração muito raros: sistema, sistema periférico. Exames complementares de diagnóstico muito raros: diminuição dos niveis de hematócrito e de hemoglobina.Os estudos clínicos sugerem que a utilização de Advil, especialmente numa dose elevada (2400 mg/dia), pode estar associada a um baixo risco aumentado de expectativas # trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral).
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Pede - se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários suspeitos através do sistema de cartão amarelo para comunicarem www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Os concorrentes associados ao ibuprofeno estão listados abaixo, por classes de sistemas de órgãos e frequência. Como frequências são definidas como: muito comum (>1/10), comum (>1/100, < 1/10), incomum (>1/1000 a <1/100), raros (>1/10,000 -<1/1000), muito raros (< 1/10, 000) e desconhecido (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis). Dentro de cada grupo de frequência, os concorrentes são apresentados por ordem decrescente de gravidade.
A lista dos seguintes contactemos adversários refer-se aos que trabalham com ibuprofeno em doses OTC para uso a curto prazo. No tratamento de doenças crónicas, podem ocorrer problemas adicionais durante o tratamento a longo prazo.
Os acontecimentos adversos mais frequentemente observados são de natureza gastrointestinal. Os concorrentes são normalmente dependentes da caixa, especialmente o risco de hemorragia gastrin testinal depende do valor de dosagem e da duração do tratamento.
Os estudos clínicos sugerem que a utilização de ibuprofeno (especialmente numa elevada dose de 2400 mg / dia) pode estar associada a um baixo risco aumentado de expectativas # trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral).
Classes De Sistemas De Órgãos Frequentadas Doenças do sangue e do sistema linfático muito raros: doenças hematopoiéticas (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis). Os primeiros Sinai são: febre, dor de garganta, úlceras superficiais na boca sintomas gripais, exaustão grave, hemorragia inexplicada e nódoas negras. Doenças do sistema imunitário Pouco frequentes muito raros reacções de hipersensibilidade desconhecidas, consistindo em 1: urticária e prurido reacções de hipersensibilidade graves. Os sintomas podem incluir edema facial, da língua e laringe there, dispneia, taquicardia, hipotenso (anafilaxia, angioedema ou choque grave). A reactividade respiratória inclui asma, asma agravada, broncospasmo ou dispneia. Doenças do sistema nervoso Pouco frequentes cefaleias muito raras, Meningite assépticas2 Doenças cardíacas desconhecimento insinuação cardíaca e edema Doenças Vasculares Desconhecido Hipertensão Doenças gastrointestinais pouco de frequência Raros muito raros desconhecido dor Abdominal, náuseas, dispepsia diarreia, inchaço, obstipação e vómitos úlcera gástrica, perfuração uo hemorragia gastrointestinal, melena, hematémese, por vezes fatal, especialmente nos idosos. Colite estomatite, gastrite). Afecções hepáticas e biliares muito raras doenças hepáticas Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas Pouco de frequência Muito raros podem ocorrer várias erupções cutâneas formas graves de reacções cutâneas, tais como reacções bulhosas tais como síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrólise epidérmica tóxica. Doenças renais e urinarias muito raramente conhecida funcionários renais aguda, necrose papilar, especialmente com a utilização de um longo dados, associada ao aumento da ureia série e edema. Insuficiência Renal Estudos muito raros, diminuição dos valores de hemoglobinaDescrição dos efeitos secundários seleccionados
1 foram notificadas reacções de hipersensibilidadeapós o tratamento com ibuprofeno. Estes podem consistir em (a) inespecíficos reações alérgicas e anafilaxia, (b) actividade respiratória com asma, agravamento da asma, broncoespasmo, dispnéia, ou (c) várias condições de Pelé, incluindo erupções do rio de janeiro e em tipos prurido, urticária, púrpura, angioedema, e raras esfoliativa e coceira coceira dermatoses bolhosas (incluindo necrólise epidérmica e eritema multiforme).
2o mecanismo patogénico da meningite asséptica induzida pelo fármaco não é totalmente compreendido . No entanto, os dados disponíveis sobre a meningite asséptica relacionada com os AINEs indicam uma reacção de hipersensibilidade (devido a uma relação temporal com a ingestão de fazer fármaco e desaparecimento dos sintomas após a descontinuação fazer fármaco). É de salientar que foram observados casos isolados de sintomas de meningite asséptica (tais como rigidez fazer o pescoço, dores de cabeça, náuseas, vómitos, febre uo desorientação) durante o tratamento com ibuprofeno em doentes com doenças auto-imunes existentes (tais como lúpus eritematoso sistêmico, doença de fazer tecido conjuntivo misto).
Notificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários gravados através do sistema de cartão Amarello em: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Em lágrimas, tomar mais de 400 mg / kg de pó causar sintomas. Nos adultos, o efeito de Resposta da dose é menos claro. A semi-vida para a sobredosagem é de 1, 5-3 horas.
Sintomatologia
A maioria dos que tomam quantidades clinicamente importantes de AINEs não desenvolvem mais do que náuseas, vómitos, dor epigástrica uo diarreia rara. O zumbido, dor de cabeça e hemorragia gastrintestinal também são possíveis. No caso de toxicidade por intoxicação de milho grave ocorre no sistema nervoso Central, que se manifesta em tonturas, cefaleias, depressão respiratória, dispneia, sonolência, ocasional mente excitação e desorientação uo coma. . Observações. Em intoxicações graves pode ocorrer hipotensão, hipercaliemia e acidose metabólica e o tempo de protrombina / INR pode ser feriado feriado prolongado, provavelmente devido a uma perturbação fazer o efeito dos factores de coagulação circulantes. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática. É possível exacerbação da asma em asmáticos
Gestao
Deve ser sintomática e de apoio e inclui a manutenção de vias aéreas limpas e a monitorização das funções Cardíaca e vital até estacionamentos estáveis. Considerar a administração oral de cartão activado se o daente ocorrer 1 hora após a ingestão de uma quantidade potencial. Se forem frequenta ou prolongadas, as convulsões devem ser tratadas com diazepam intravenoso ou lorazepam. Introduzir broncodilatadores para a asma.
Em lágrimas, tomar mais de 400 mg / kg de pó causar sintomas. Nos adultos, o efeito de Resposta da dose é menos claro. A semi-vida para a sobredosagem é de 1, 5-3 horas.
Sintomatologia:
A maioria dos que tomam quantidades clinicamente importantes de AINEs não desenvolvem mais do que náuseas, vómitos, dor epigástrica uo diarreia rara. O zumbido, dor de cabeça e hemorragia gastrintestinal também são possíveis. Com intoxicação mais grave, a toxicidade ocular no sistema nervoso central, que se manifesta em sonolência, agitação transnacional e desorientação ou coma. Além disso, os agentes envolvidos em convulsões. Em envenenamento grave, pode ocorrer acidose metabólica e o tempo de protrombina / INR pode ser feriado feriado prolongado, provavelmente devido a uma perturbação fazer o efeito dos factores de coagulação circulantes. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e lesão hepática. É possível exacerbação da asma em asmáticos
Gestao:
O tratamento deve ser sintomático e de suporte e incluir uma manutenção de vias aéreas claras e a monitorização das funções Cardíaca e vital até estar estável. Considerar a administração oral de cartão activado se o daente ocorrer 1 hora após a ingestão de uma quantidade potencial. Se forem frequenta ou prolongadas, as convulsões devem ser tratadas com diazepam intravenoso ou lorazepam. Introduzir broncodilatadores para a asma.
Grupo Farmacoterapêutico: derivados do ácido propiónico.
Código ATC: M01AE
O Advil é um derivado do ácido fenilpropiónico que demonstra a sua eficácia ao inibir a sintese das prostaglandinas. No ser humano, o Advil reduz a dor inflamatória, inchaço e febre. Especialmente, o Advil inibe reversível mente a acordo plaquetária.
Dados " experimentais sugerem que o Advil pode inibir de forma competitiva o efeito da aspiração de dose baixa (ácido acetilsalicílico) na acordo plaquetária quando administrada simultaneamente. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que, quando se conseguiu o eléctrico doses únicas de Advil 400 mg nos 30 minutos após a libertação imediata de aspirina (ácido acetilsalicílico) (81 mg), ocorreu um é livre! diminuto da aspirina (ácido acetilsalicílico) na formação de tromboxano ou agregação plaquetária. Embora haja incertezas quanto à extrapolação destes dados para uma situação clínica, a possibilidade de o uso regular de Advil um longo prazo reduz o efeito cardioprotector da de aspirina em dose baixa (ácido acetilsalicílico) não pode ser excluída. Com a utilização transnacional de Advil, não se considera compatível qualquer efeito clínico relevante
Código ATC: M01AE01
O ibuprofeno é um derivado do ácido propiónico que demonstra a sua eficácia inibindo a sintese das prostaglandinas. No ser humano, o ibuprofeno reduz a dor inflamatória, inchaço e febre. Alémm your o ibuprofeno inibe reversível mente a agregação plaquetária.
Dados "" experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir de forma competitiva o efeito da aspirina de dose baixa (ácido acetilsalicílico) e na agregação plaquetária quando administrado simultaneamente. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que doses únicas de 400 mg de ibuprofeno nenhum período de 8 h antes ou no período de 30 minutos após a administração imediata de aspirina (81 mg) tiveram uma quimíca é grátis! reduzido (ácido acetilsalicílico) na formação de tromboxano ou na agregação plaquetária. Embora haja incertezas quanto à extrapolação destes dados para uma situação clínica, a possibilidade de o uso regular de ibuprofeno um longo prazo reduzir o efeito cardioprotector fazer o ácido acetilsalicílico de baixa dose não pode ser excluída. Com a utilização Internacional de ibuprofeno, não se considera compatível qualquer efeito clínico relevante
O Advil é rapidamente absorvido após a administração e rapidamente distribuído por todo o organismo. A excreção ocorre rápida e completamente agravés dos rins.
as realizações plasmáticas máximas são atingidas 45 minutos após a ingestão com o estômago vazio. Quando tomados com alimentos, observam-se valores máximos após 1 a 2 horas. Estes tempos podem variar com as diferenças formas de dosagem.
a semi-vida do Advil é de aprox.
em estudos limitados, o Advil ocorre em realizações muito baixas no leite materno.
O ibuprofeno é rabidamente absorvido após a administração e rapidamente distribuído por todo o organismo. A excreção ocorre rápida e completamente agravés dos rins.
as realizações plasmáticas máximas são atingidas 45 minutos após a ingestão com o estômago vazio. Quando tomados com alimentos, observam-se valores máximos após 1 a 2 horas. Estes tempos podem variar com as diferenças formas de dosagem.
Eliminação a semi-vida é de aprox.
em estudos limitados, o ibuprofeno ocorre em realizações muito baixas no leite materno.
derivados do ácido propiónico.
Nenhuma informação relevante para além das já contidas noutros pontos do CMPC.
nenhuma informação relevante, para além das contidas novas partes do MCR.
Desconhecidas.
Não aplicável.
Não aplicável.
Não aplicável.
-
-
-
-
However, we will provide data for each active ingredient