Sab simplex

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Sab simplex

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Sab simplex

Definição do Sab simplex: Tipo, Composição e Classificação

O Sab simplex é uma marca comercial de simeticona, classificada como um medicamento não sujeito a receita médica do grupo dos agentes gastrointestinais, utilizado principalmente para a gestão física do excesso de gases. O único componente ativo do medicamento, a simeticona, é quimicamente classificado como um agente antiespumante. Esta classificação confirma que o medicamento atua localmente sobre o gás e a espuma no trato digestivo.

A substância ativa é um polímero de silicone sintético, também conhecido como dimeticona ativada. Dado que é quimicamente inerte e não sistémica, a simeticona não é absorvida pela circulação do organismo. O Sab simplex é frequentemente comercializado como uma suspensão oral adequada para vários grupos etários, sendo a simeticona reconhecida como segura para o alívio de sintomas associados aos gases.

Forma Física e Benefícios Gerais

O produto encontra-se disponível como uma suspensão oral líquida viscosa, ou gotas, que é administrada por via oral. Esta formulação específica, que apresenta tipicamente um sabor ligeiramente adocicado, foi concebida para melhorar a aceitação por parte do paciente.

O benefício geral deriva da capacidade da simeticona em atuar como um tensioativo que reduz a tensão superficial do líquido no lúmen gastrointestinal. Esta ação física faz com que as inúmeras bolhas de gás minúsculas e estáveis, que provocam sensações de pressão e enfartamento, se unam através de um processo de coalescência. Ao fundi-las em bolhas de gás de maiores dimensões, o corpo consegue eliminá-las de forma mais fácil e natural, proporcionando um alívio físico do gás gastrointestinal retido.

Quais efeitos secundários são possíveis com Sab simplex?

Informações de Segurança e Possíveis Efeitos Secundários

O perfil de segurança do Sab simplex (simeticona) é definido principalmente pela sua ação não sistémica; o princípio ativo é quimicamente inerte e não é absorvido pela corrente sanguínea. Esta ausência de absorção sistémica contribui para um perfil de segurança onde os efeitos secundários são, geralmente, pouco comuns e localizados.


Reações Adversas e Frequência

A documentação regulamentar oficial classifica frequentemente a maioria das reações adversas notificadas com uma frequência desconhecida (o que significa que a frequência não pode ser estimada a partir dos dados pós-comercialização disponíveis). Os eventos adversos reportados, agrupados por classes de órgãos e sistemas, estão relacionados com a presença física do fármaco ou com a resposta imunitária do organismo.

Classe de Órgãos e Sistemas Reações Documentadas Oficialmente
Doenças do Sistema Imunitário Reações de hipersensibilidade (ex.: erupção cutânea, eritema/vermelhidão, prurido)
Doenças Gastrointestinais Dor abdominal, diarreia e vómitos

Considerações de Segurança Graves

A preocupação de segurança clinicamente mais significativa documentada em fontes regulamentares é o potencial para reações de hipersensibilidade graves (reações alérgicas). Embora raras, estas ocorrências podem ser graves e representam a principal reação adversa grave associada à utilização da simeticona.

Notas Específicas para Populações

La natureza não sistémica do medicamento serve de base às declarações regulamentares que indicam não serem antecipados efeitos adversos durante a gravidez ou a amamentação; consequentemente, o medicamento pode ser utilizado nestas populações. O produto é também amplamente utilizado e aceite para o tratamento do desconforto associado aos gases em vários grupos etários, incluindo lactentes.

Restrições de Segurança

O medicamento está oficialmente contraindicado em qualquer indivíduo com hipersensibilidade conhecida ou suspeita à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes do produto. Adicionalmente, os textos regulamentares observam o potencial da simeticona para diminuir a absorção da levotiroxina (hormona tiroideia) quando tomadas simultaneamente.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial do Sab simplex (simeticona) é definido pelas suas propriedades químicas como um composto não absorvível. Os documentos regulamentares confirmam que a simeticona não é absorvida pela corrente sanguínea e é considerada fisiologicamente inerte, o que torna improvável a ocorrência de efeitos tóxicos sistémicos após uma sobredosagem.

As manifestações de sobredosagem, a ocorrerem, limitam-se geralmente a sintomas gastrointestinais não sistémicos ligeiros, resultantes da ingestão de um grande volume do produto. Estas apresentações documentadas podem incluir diarreia, náuseas ou a ocorrência teórica de prisão de ventre (obstipação).

Protocolos Oficiais de Emergência

Característica Declaração Regulamentar Oficial
Ação Imediata Necessária Procure ajuda médica ou contacte imediatamente o Centro de Informação Antivenenos (CIAV).
Urgência Imediatamente após a suspeita de sobredosagem, mesmo que não note quaisquer sinais ou sintomas.
Antídoto Não se conhece um antídoto específico devido à natureza inerte do composto.
Gestão Restrita a tratamento sintomático e de suporte.

Apesar da baixa toxicidade sistémica esperada, a rotulagem oficial determina estritamente que deve ser procurada assistência médica imediata em todos os casos de suspeita de sobredosagem. A gestão foca-se nos cuidados de suporte, uma vez que não existem intervenções farmacológicas específicas documentadas que sejam necessárias apenas para a simeticona.

Usos terapêuticos de Sab simplex

Factos Rápidos

  • Utilização Principal: Auxilia na gestão de sintomas decorrentes do excesso de gases no trato digestivo.
  • Sintomas Alvo: Pode proporcionar alívio do desconforto associado à sensação de pressão, plenitude abdominal (enfartamento) e inchaço.
  • Objetivo Terapêutico: Facilita a eliminação segura e natural dos gases.

O Sab simplex é um medicamento utilizado para ajudar a gerir os sintomas comuns associados ao excesso de gases no estômago e nos intestinos. Isto inclui a sensação desconfortável de pressão, plenitude abdominal e inchaço no abdómen.

O seu efeito terapêutico é alcançado ao facilitar a passagem natural do gás através do trato digestivo. O medicamento foi concebido para auxiliar no alívio do desconforto relacionado com o ar aprisionado, que pode ser causado por determinados alimentos, pela ingestão de ar ou por outros problemas gastrointestinais funcionais. Pode também ser utilizado para ajudar na preparação de pacientes para determinados procedimentos de diagnóstico por imagem, conforme descrito nas orientações oficiais para a simeticona, o seu componente ativo. O medicamento é, geralmente, considerado para uma utilização a curto prazo, visando aliviar sintomas agudos e incómodos e apoiar o conforto do paciente. Para orientações abrangentes e baseadas na evidência sobre esta utilização, consulte as informações de referência especializadas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode utilizar Sab simplex

O Sab simplex é geralmente indicado para indivíduos que sofrem de excesso de gases no trato gastrointestinal. Isto inclui lactentes, crianças, adolescentes e adultos. Devido ao seu mecanismo de ação física, que não envolve a absorção do princípio ativo na corrente sanguínea, é frequentemente utilizado para o alívio de cólicas gasosas em bebés e como preparação para exames de diagnóstico na zona abdominal, tais como radiografias ou ecografias.

Quem não deve utilizar Sab simplex

Este medicamento não deve ser utilizado por pessoas com hipersensibilidade conhecida ao simeticone ou a qualquer outro componente da formulação. Embora o simeticone seja quimicamente inerte, a presença de excipientes como conservantes, edulcorantes ou aromas pode desencadear reações alérgicas em indivíduos sensíveis.

Além disso, o Sab simplex não deve ser administrado em casos de suspeita ou confirmação de obstrução intestinal ou perfuração gastrointestinal. Em situações de dor abdominal severa, obstipação persistente ou quando os sintomas não melhoram após o tratamento, é fundamental interromper a utilização e procurar aconselhamento médico.

Gravidez e Amamentação

Atualmente, não existem evidências de que o uso de Sab simplex durante a gravidez ou o período de amamentação represente um risco para o feto ou para o lactente. Uma vez que o princípio ativo não atravessa a barreira intestinal, a sua passagem para o leite materno é improvável. No entanto, recomenda-se que as mulheres grávidas ou a amamentar consultem um profissional de saúde antes de iniciarem a utilização de qualquer produto farmacológico.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Sab simplex contém a substância ativa simeticona, que é um agente antiflatulento. Dado que a simeticona não é absorvida pelo trato digestivo para a corrente sanguínea, o risco de interações medicamentosas sistémicas é considerado baixo. No entanto, é essencial ter conhecimento de uma interação moderada digna de nota.


Interações com Medicamentos Específicos

A interação conhecida mais significativa envolve os medicamentos de substituição da hormona tiroideia, tais como a levotiroxina, a liotironina ou produtos de combinação como o liotrix. A simeticona tem o potencial de interferir com a absorção destes fármacos tiroideus no trato digestivo, o que poderá reduzir a sua eficácia e afetar negativamente o tratamento da tiroide. Para minimizar este risco, os doentes que tomam medicação para a tiroide devem tomar o Sab simplex com um intervalo de, pelo menos, quatro horas em relação à sua dose de hormona tiroideia. Deve sempre discutir todos os seus medicamentos com um médico ou farmacêutico, incluindo produtos de venda livre, antes de iniciar o Sab simplex.


Outras Considerações

Embora seja geralmente seguro com a maioria dos outros medicamentos, não existem dados de interação abrangentes para todas as combinações, incluindo todos os remédios à base de plantas e suplementos. Recomenda-se precaução ao combinar vários agentes gastrointestinais, embora não sejam conhecidas interações diretas com medicamentos como o paracetamol. Caso desenvolva sintomas abdominais novos, persistentes ou que apresentem agravamento enquanto estiver a tomar Sab simplex, consulte imediatamente um profissional de saúde.

Mecanismo de ação

Ação Físico-Química na Interface Gás-Líquido

O mecanismo de ação é exclusivamente físico-químico e não envolve quaisquer alvos biológicos, tais como recetores humanos ou enzimas. O princípio ativo, a simeticona, atua como um tensioativo que incide sobre a interface gás-líquido no intestino, reduzindo a elevada tensão superficial da película líquida que envolve as bolhas de gás. Esta interação local e rápida faz com que as inúmeras e pequenas bolhas se desestabilizem e colapsem.

Desestabilização Funcional da Espuma Gastrointestinal

Esta ação física inicia uma cascata funcional: as microbolhas recentemente desestabilizadas sofrem coalescência (fundem-se) em bolsas maiores de gás livre. Este processo é fundamental porque converte a espuma estável numa massa de gás móvel. As bolsas de gás maiores resultantes são funcionalmente facilitadas para a passagem e expulsão através de processos fisiológicos naturais.

Âmbito Não Sistémico e Limitações Mecanísticas

O mecanismo é periférico e estritamente confinado ao lúmen gastrointestinal; é não sistémico e independente de absorção, metabolismo ou distribuição. Isto limita o âmbito do mecanismo à abordagem do estado físico do gás (estabilidade da espuma), o que significa que não tem efeito sobre processos biológicos subjacentes, como a produção de gás por fermentação ou a sinalização neurológica e muscular que regula a motilidade intestinal.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração das Gotas Sab simplex

O Sab simplex (suspensão oral de simeticona) é administrado estritamente por via oral, seguindo as instruções padronizadas definidas na rotulagem regulamentar para assegurar uma dosagem precisa em diferentes faixas etárias. Toda a dosagem baseia-se na concentração oficial do princípio ativo, a simeticona.

Dosagem por Faixa Etária

A dosagem oficial diferencia-se pela idade e/ou peso, com uma frequência máxima rigorosa que não deve ser excedida.

Grupo Etário (Peso) Dose Padrão (Simeticona) Doses Diárias Máximas
Lactentes (Menos de 2 anos / < 11 kg) 20 mg (tipicamente 0,3 mL de suspensão) 12 doses
Crianças (Mais de 2 anos / > 11 kg) 40 mg (tipicamente 0,6 mL de suspensão) 12 doses
Adultos e Adolescentes 40 mg a 125 mg por dose 500 mg de dose total diária

Preparação e Momento da Toma

Para garantir a utilização correta, o rótulo do produto fornece instruções específicas relativas à preparação, ao momento da toma e à medição:

  1. Preparação: O frasco deve ser bem agitado imediatamente antes de cada utilização para misturar a suspensão de forma uniforme.
  2. Momento da Toma: Todas as doses podem ser repetidas conforme necessário, mas estão oficialmente designadas para serem tomadas após as refeições e ao deitar.
  3. Medição: O líquido deve ser medido utilizando o conta-gotas ou a seringa incluídos na embalagem. Não devem ser utilizadas colheres domésticas ou outros dispositivos de medida.
  4. Mistura: A dose medida pode ser administrada diretamente ou misturada com até 30 mL de água fria, leite para lactentes ou sumo para facilitar o consumo.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Panorama Geral dos Estudos sobre Sab simplex


Evidência na Utilização em Cólicas do Lactente (Choro Excessivo em Bebés)

A investigação científica tem explorado a utilização do Sab simplex em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, especificamente nas cólicas do lactente, que envolvem períodos de sintomas acentuados, como o choro excessivo. Esta investigação focou-se em desfechos relacionados com o desconforto físico, tais como a duração ou a intensidade do choro, e em resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade.

Estes estudos, incluindo ensaios clínicos aleatorizados e controlados, foram realizados em lactentes que apresentavam estes sintomas. Os resultados foram frequentemente mistos; alguma investigação indica padrões relacionados com a forma como os sintomas evoluíram nas populações observadas, enquanto outros estudos não encontraram uma diferença clara quando comparados com um placebo. A evidência é limitada e a investigação não determina se um lactente individual responderá de forma semelhante. A duração do acompanhamento foi limitada em muitos destes estudos e a certeza permanece baixa quanto aos padrões de mudança relacionados com o choro excessivo em todas as populações observadas.


Evidência na Utilização na Preparação para Exames de Imagem (ex. Ecografia)

Esta secção descreve os estudos centrados na forma como o Sab simplex foi avaliado em investigações que examinaram o seu papel no contexto de bolhas de gás que possam interferir com o diagnóstico por imagem. A investigação examinou a sua utilização em situações onde possa ocorrer um desequilíbrio fisiológico temporário devido a bolhas de gás.

Os estudos monitorizaram resultados relacionados com a visualização de estruturas abdominais durante procedimentos como a ecografia abdominal. Os resultados indicam padrões relacionados com estes desfechos, o que foi observado em alguns estudos. Os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas na preparação para estes procedimentos e a evidência comparativa é inexistente.


Estudos de Longo Prazo e Acompanhamento

A investigação focada nos efeitos a longo prazo do Sab simplex ainda é emergente. Os estudos têm-se focado principalmente em investigar alterações de sintomas a curto prazo, e a informação sobre a durabilidade da resposta e a utilização de duração prolongada não está totalmente estabelecida. Existe informação limitada sobre desfechos a longo prazo, o que significa que a investigação não descreve totalmente como os sintomas evoluíram para além dos períodos iniciais do estudo.


Evidência em Populações Especiais

A investigação que examina o Sab simplex tem-se focado primordialmente na população lactente. Consequentemente, os dados para certos grupos permanecem insuficientes. A evidência que descreve a sua utilização em lactentes mais velhos, crianças ou adultos mais velhos é muito limitada. Os resultados em subgrupos são incertos e a qualidade da evidência varia entre os estudos.


O que ainda permanece incerto sobre o Sab simplex

As principais incertezas incluem o facto de a qualidade da evidência variar entre os estudos para as cólicas do lactente, o que significa que a certeza permanece baixa. Adicionalmente, os efeitos a longo prazo e a investigação que explora alterações de sintomas a curto prazo em populações que não sejam lactentes não estão totalmente estabelecidos. Falta evidência comparativa para caracterizar plenamente os resultados do Sab simplex face a outras intervenções semelhantes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Sab simplex (FAQ)


P: O Sab simplex é idêntico a outros medicamentos para gases ou cólicas?

O Sab simplex é um nome comercial específico para o fármaco antiflatulento simeticone. A informação oficial classifica o simeticone como um agente antiespuma que atua fisicamente no intestino para decompor as bolhas de gás. Isto torna-o diferente de outros produtos utilizados para gases ou irritabilidade, tais como certos suplementos à base de ervas como a "Gripe Water", que contêm princípios ativos diferentes.


P: O Sab simplex causa obstipação?

Os dados oficiais de segurança do simeticone listam certas reações gastrointestinais relatadas, tais como diarreia e dor abdominal. No entanto, de acordo com as reações adversas documentadas, a obstipação não consta entre as reações adversas registadas.


P: Com que rapidez o Sab simplex começa a atuar?

Dado que o simeticone atua através de um mecanismo de ação físico, os efeitos sobre as bolhas de gás iniciam-se localmente no trato gastrointestinal logo após a administração. A informação regulamentar e os resumos clínicos indicam que o alívio é frequentemente sentido de forma relativamente rápida, ocorrendo o efeito físico pouco depois da toma.


P: Quais são os efeitos secundários mais comuns do Sab simplex mencionados pelos utilizadores?

Os documentos oficiais agrupam frequentemente os eventos adversos documentados, que incluem hipersensibilidade (reações alérgicas), dor abdominal, diarreia e vómitos. No entanto, a frequência destes relatos é geralmente classificada como "Desconhecida", porque os dados de pós-comercialização disponíveis não permitem uma estimativa fiável de quão comuns são na população em geral.


P: Porque é que os documentos oficiais dizem que o Sab simplex é "bem tolerado"?

O medicamento é frequentemente descrito como tendo um perfil de tolerabilidade favorável devido à sua característica principal de ser não sistémico. Uma vez que o princípio ativo, o simeticone, não é absorvido pela corrente sanguínea ou pelos órgãos principais, o risco de efeitos secundários graves é muito baixo, o que o torna geralmente bem tolerado em diferentes grupos etários.


P: Existe uma versão genérica do Sab simplex?

Sab simplex é um nome de marca registada para o princípio ativo simeticone. O simeticone é o agente antiflatulento genérico utilizado para tratar os gases. Este ingrediente está amplamente disponível através de vários fabricantes sob muitos nomes genéricos e comerciais diferentes.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Sab simplex?

De acordo com as diretrizes regulamentares, os produtos com simeticone destinam-se tipicamente a uma utilização "conforme necessário" para aliviar os sintomas de gases. Portanto, se falhar uma dose planeada, normalmente não é necessária qualquer ação. O fármaco destina-se a ser utilizado quando os sintomas o exigem, observando o limite máximo da dose diária.


P: Existem restrições alimentares ao utilizar Sab simplex?

As instruções oficiais indicam que o medicamento deve ser tomado após as refeições e ao deitar para atuar sobre a espuma de gás que está frequentemente presente nestas alturas. No entanto, a informação oficial do produto não especifica quaisquer restrições sobre os tipos de alimentos que devem ser evitados durante a utilização deste produto.


P: O Sab simplex contém açúcar ou álcool?

Os ingredientes inativos específicos (excipientes), tais como conservantes, corantes ou edulcorantes, podem variar amplamente entre diferentes formulações e marcas. Embora muitos produtos para lactentes sejam especificamente formulados para serem isentos de álcool, a presença de edulcorantes ou outros excipientes é confirmada através da consulta do rótulo do produto específico.


P: Qual é a duração máxima de tempo que as pessoas costumam utilizar o Sab simplex?

O simeticone é considerado seguro tanto para uso a curto prazo como prolongado, desde que se mantenha dentro da dose diária máxima recomendada. Devido à natureza não absorvível do fármaco, as diretrizes regulamentares não estabelecem uma duração máxima de tratamento. A utilização deve ser orientada pela persistência dos sintomas.


P: Existe evidência científica que suporte a utilização do Sab simplex para gases gerais em lactentes?

O simeticone está oficialmente indicado para o alívio da pressão e do desconforto causado pelos gases (flatulência). Este é o uso terapêutico "geral". Embora a investigação formal se foque frequentemente em sintomas mais graves, como as cólicas do lactente ou a utilização em exames de diagnóstico, o mecanismo de ação físico subjacente apoia a sua utilização geral para qualquer desconforto relacionado com gases.


P: O Sab simplex pode ser utilizado para dores de gases causadas por certos alimentos?

Sim, as utilizações e indicações oficiais confirmam que o simeticone se destina formalmente a aliviar o desconforto dos gases. Uma vez que os gases podem ser causados por vários fatores, incluindo a ingestão de certos alimentos ou a deglutição de ar, o mecanismo do fármaco de decomposição da espuma de gás no intestino trata o sintoma físico independentemente da sua origem.


P: O que devo procurar na embalagem do medicamento para confirmar que é Sab simplex autêntico?

Os requisitos regulamentares exigem que a embalagem oficial inclua dispositivos de segurança contra a violação para garantir a integridade do produto. Os doentes devem procurar sempre um selo de segurança intacto sob a tampa. A orientação oficial indica que o produto não deve ser utilizado se o selo de segurança estiver quebrado ou ausente. O nome da marca original e a informação sobre a dosagem devem também estar impressos de forma clara e correta na embalagem.


P: O Sab simplex pode interagir com medicamentos para o refluxo ácido?

Os verificadores de interações oficiais e os resumos regulamentares indicam que não existem interações clinicamente significativas conhecidas entre o simeticone e a maioria dos medicamentos comuns para o refluxo ácido (tais como inibidores da bomba de protões ou antiácidos). No entanto, está documentado que o simeticone pode interferir com a absorção de medicamentos para a hormona tiroideia, que devem ser tomados separadamente.


P: O Sab simplex ajuda a arrotar ou apenas a libertar gases por baixo?

O simeticone atua fazendo com que inúmeras pequenas bolhas de gás se fundam (coalescência) em bolsas de gás maiores. A informação oficial afirma que estas bolsas de gás maiores são depois mais facilmente expelidas através dos processos fisiológicos naturais do corpo. Este mecanismo ajuda a facilitar a eliminação tanto através de eructações (arrotos) como da libertação de flatos (gases por baixo).


P: Porque é que o rótulo menciona um risco de formação de espuma?

A instrução para agitar bem o frasco antes de usar serve principalmente para garantir que o princípio ativo simeticone está total e uniformemente misturado na suspensão. Certos avisos na rotulagem podem referir-se à prevenção da formação excessiva de espuma dentro do próprio frasco do produto, o que poderia potencialmente interferir com a medição precisa ou com a administração da dose.


P: É comum as pessoas relatarem mal-estar estomacal ao iniciar o Sab simplex?

Eventos gastrointestinais, tais como dor abdominal ou vómitos, estão listados como reações adversas documentadas em relatórios de segurança oficiais. No entanto, a frequência destes eventos é frequentemente classificada como "Desconhecida". Dado que o fármaco não é absorvido, geralmente não se espera um mal-estar sistémico ao iniciar a medicação.


P: O Sab simplex contém corantes ou sabores artificiais?

Os ingredientes inativos específicos (excipientes) utilizados para aromatização ou coloração não são padronizados e variam de acordo com a formulação específica do produto. Embora muitos produtos para lactentes sejam formulados para serem isentos de corantes, a utilização de quaisquer sabores artificiais é confirmada através da verificação do rótulo individual do produto.


P: O que acontece se uma criança engolir acidentalmente demasiado Sab simplex?

Devido à sua natureza não absorvível e quimicamente inerte, o simeticone tem um potencial muito baixo de toxicidade sistémica, mesmo que sejam ingeridas grandes quantidades. A orientação oficial de saúde aconselha o contacto imediato com um Centro de Informação Antivenenos ou com um profissional de saúde no caso de suspeita de sobredosagem ou ingestão acidental.


P: Qual é a diferença nos princípios ativos entre o Sab simplex e a "Gripe Water"?

O Sab simplex contém o princípio ativo farmacêutico simeticone. A "Gripe Water" é tipicamente regulada como um suplemento alimentar e contém frequentemente ingredientes herbais diferentes, como o funcho ou o gengibre, que não são classificados como ingredientes medicamentosos.

Como Sab simplex deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Sab simplex?

Condições Oficiais de Conservação

Os documentos regulamentares definem controlos ambientais específicos necessários para manter a estabilidade do Sab simplex (simeticone, gotas orais).

Requisito de Conservação Condição
Temperatura Conservar não acima de 25 °C; evitar o calor excessivo.
Condições Proibidas Não refrigerar nem congelar as gotas.
Proteção Manter o medicamento protegido da luz e da humidade.
Recipiente Manter no recipiente original e garantir que este está bem fechado.
Estabilidade após abertura O medicamento deve ser rejeitado um mês (28 dias) após a primeira abertura.
Segurança Infantil O produto deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação Obrigatória

A eliminação de Sab simplex não utilizado ou fora do prazo de validade deve respeitar as diretrizes oficiais para resíduos farmacêuticos. O produto não deve ser deitado no lixo doméstico nem nas águas residuais. É necessário que os doentes consultem um farmacêutico para obter instruções sobre como eliminar o medicamento corretamente, uma vez que estas medidas são especificadas para ajudar a proteger o ambiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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