Visão geral de Эуфиллин

O que é o Эуфиллин?

O Эуфиллин é a designação comercial russa para o fármaco Aminofilina, um derivado da teofilina. É utilizado primordialmente em meio hospitalar para o tratamento de quadros de dificuldade respiratória aguda.

Propriedade	Descrição
Substância ativa	Aminofilina (uma combinação de Teofilina e Etilenodiamina)
Formas comuns	Solução injetável (IV/IM), Comprimidos orais
Classe farmacológica	Metilxantina
Ação principal	Broncodilatador (relaxa os músculos das vias respiratórias)
Estatuto regulamentar	Medicamento sujeito a receita médica

A aminofilina é classificada como uma metilxantina, uma classe de compostos clinicamente reconhecida pelo seu papel na gestão da Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC) e da asma. É valorizada pela sua capacidade de relaxar a musculatura lisa das vias respiratórias bronquiais, o que auxilia no alargamento das passagens e facilita a respiração.

A componente ativa, a teofilina, atua como um antagonista não seletivo dos recetores de adenosina e como um inibidor da fosfodiesterase. Este mecanismo confirma a função primária do fármaco na abertura das vias respiratórias.

Sendo uma combinação solúvel de teofilina e etilenodiamina, a vantagem principal da Aminofilina reside na sua adequação para a administração intravenosa (IV). Esta formulação específica é essencial quando um doente sofre uma exacerbação aguda de asma e necessita de uma administração sistémica e rápida do agente broncodilatador para estabilizar a sua condição. Devido à sua natureza potente e sistémica, o Эуфиллин (Aminofilina) é exclusivamente um medicamento de receita médica obrigatória.

A aminofilina é amplamente utilizada como fonte de teofilina para injeção, sendo um dos medicamentos essenciais para tratar exacerbações agudas de asma. Isto indica que o medicamento desempenha um papel importante e bem estabelecido nos cuidados de urgência para dificuldades respiratórias.

Quais efeitos secundários são possíveis com Эуфиллин?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança da Aminofilina (Эуфиллин) baseia-se em potenciais reações adversas em múltiplos sistemas orgânicos, as quais dependem largamente da concentração do fármaco na corrente sanguínea, em conformidade com a documentação regulamentar.

Os efeitos adversos estão oficialmente agrupados pelo sistema afetado:

Doenças do Sistema Nervoso: Os efeitos comuns listados incluem cefaleias, agitação, insónia e tremores. Os riscos graves documentados envolvem crises convulsivas (convulsões), que podem ocorrer sem a manifestação prévia de sintomas mais ligeiros.
Doenças Gastrointestinais: As reações habitualmente listadas são náuseas, vómitos, dor abdominal e diarreia. A rotulagem oficial documenta também o risco de hemorragia gastrointestinal.
Doenças Cardíacas: Os efeitos possíveis incluem palpitações, taquicardia (aumento da frequência cardíaca) e riscos graves documentados como arritmias cardíacas (incluindo tipos ventriculares) e hipotensão severa.

Embora a frequência de muitas reações adversas não esteja explicitamente categorizada, os documentos regulamentares observam que os eventos graves estão associados a níveis plasmáticos que excedem o intervalo terapêutico. A dermatite esfoliativa, uma reação alérgica cutânea grave, é classificada como rara.

Existem considerações de segurança específicas para determinadas populações. O medicamento requer precaução em adultos mais velhos e doentes com compromisso hepático (problemas no fígado), devido a uma redução significativa da depuração do fármaco, o que aumenta o risco de toxicidade. Os lactentes e as crianças são também referidos como sendo particularmente suscetíveis aos efeitos, com padrões de depuração únicos em recém-nascidos. A rotulagem oficial descreve precauções no uso em indivíduos com condições como doença ulcerosa péptica, glaucoma ou uma perturbação convulsiva pré-existente.

Este enquadramento estabelece que o risco do medicamento depende da dose e afeta vários sistemas principais, exigindo a adesão rigorosa aos limites de segurança oficiais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda: Informação Regulamentar Oficial para Эуфиллин (Aminofilina)

O perfil regulamentar oficial para a sobredosagem de Aminofilina identifica-a como um perigo de intoxicação aguda grave, dominado por efeitos multissistémicos que requerem intervenção médica imediata.

Elemento-Chave	Declaração da Documentação Regulamentar
Apresentações de sobredosagem documentadas	As manifestações iniciais incluem frequentemente náuseas graves, vómitos persistentes, tremores e nervosismo.
Sistemas fisiológicos afetados	Primariamente o Sistema Nervoso Central (SNC) (levando a convulsões), o Sistema Cardiovascular (levando a arritmias) e o Equilíbrio Metabólico/Eletrolítico (hipocalémia, hiperglicémia).
Notas específicas para populações	Os doentes pediátricos e idosos, bem como aqueles com condições hepáticas ou cardíacas, estão oficialmente referenciados como tendo um risco acrescido de toxicidade devido à depuração alterada do fármaco.
Quando é necessária ajuda imediata	Procure ajuda médica imediatamente ou contacte os serviços de emergência perante a suspeita de uma sobredosagem ou o aparecimento de sintomas graves como convulsões ou batimentos cardíacos irregulares graves.

Estrutura Resultante da Sobredosagem

A sobredosagem é classificada como uma toxicidade grave com potencial para complicações potencialmente fatais, incluindo status epilepticus e fibrilhação ventricular.
O acompanhamento é estritamente definido como tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico para esta toxicidade.
Os protocolos de emergência incluem a administração de carvão ativado e a utilização de medicamentos como benzodiazepinas para gerir as convulsões.
O tratamento requer monitorização contínua por ECG e a medição repetida da concentração sérica de teofilina para orientar os cuidados de suporte.

Ligação ao Perfil Geral de Sobredosagem

Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem da Aminofilina com base na gravidade da toxicidade cardíaca e neurológica. Esta estrutura estabelece que qualquer suspeita de sobredosagem requer uma resposta urgente focada em cuidados de suporte e protocolos rigorosos de monitorização hospitalar, exatamente como documentado nas fontes governamentais oficiais.

Usos terapêuticos de Эуфиллин

Indicações do Эуфиллин: Principais Usos e Benefícios

Os benefícios terapêuticos do Эуфиллин (Aminofilina) centram-se na abordagem de sintomas agudos e graves relacionados com a obstrução do fluxo de ar nos pulmões. Este medicamento é habitualmente utilizado para a gestão de sintomas como sibilos (pieira), falta de ar e dificuldade respiratória causados por condições como a asma, a bronquite crónica e o enfisema.

Alívio do Sofrimento Respiratório Agudo e Grave

Este medicamento é frequentemente aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, tais como exacerbações graves de asma e crises avançadas de DPOC. Ajuda a tratar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, incluindo sibilos acentuados e falta de ar severa. O benefício terapêutico oferece um suporte que auxilia na mitigação do impacto global dos sintomas durante episódios respiratórios agudos.

“Aplicado em situações onde é necessário suporte sintomático adicional, este medicamento auxilia na redução do impacto dos sintomas respiratórios.”

Apoio em Sintomas Refratários e Cuidados Especializados

O Эуфиллин pode integrar a gestão sintomática quando os esforços iniciais de alívio padrão não proporcionam o resultado desejado, um cenário em que a gestão de suporte dos sintomas é considerada adequada. Este papel de suporte contribui para um maior conforto durante períodos de agravamento dos sintomas e ajuda a manter a estabilidade quando estes são mais percetíveis. Uma aplicação distinta é também relevante na gestão de sintomas relacionados com a apneia da prematuridade em recém-nascidos prematuros.

Facto Rápido: Alívio de Sintomas Agudos das Vias Aéreas O medicamento é considerado relevante para a gestão de sintomas agudos de constrição das vias aéreas e ajuda a aliviar a consequente dificuldade em respirar.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Эуфиллин?

Populações com contraindicação (Utilização não permitida)

O Эуфиллин (Aminofilina) está contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida ao fármaco, à teofilina, à etilenodiamina ou a qualquer outro composto de metilxantina. A utilização é estritamente proibida em indivíduos com antecedentes de enfarte agudo do miocárdio, taquiarritmia grave e úlcera péptica ativa, conforme estipulado na documentação regulamentar oficial.

Uso restrito e condicional

A elegibilidade é restrita para populações com elevado risco de toxicidade devido à depuração alterada do fármaco. Os adultos mais velhos e os doentes com insuficiência hepática requerem uma utilização cautelosa e monitorização próxima. A elegibilidade condicional aplica-se também a doentes com insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão grave, distúrbios convulsivos (epilepsia) e aqueles que apresentem doenças febris. O uso é geralmente permitido em adultos e crianças/adolescentes sob monitorização, enquanto a utilização em recém-nascidos é tipicamente reservada para a apneia da prematuridade. Além disso, a segurança da utilização durante a gravidez não está estabelecida através de estudos controlados, e o medicamento não é recomendado, de uma forma geral, durante a lactação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Эуфиллин (Aminofilina), que é metabolizado principalmente como Teofilina, é regido sobretudo pela sua dependência da enzima CYP1A2 no fígado. As interações oficialmente documentadas dividem-se em duas categorias principais: a alteração da exposição ao fármaco e os efeitos farmacodinâmicos.

Interações que alteram a exposição (CYP1A2)

A administração conjunta com inibidores potentes da CYP1A2 (como a Cimetidina e os antibióticos Ciprofloxacina e Fluvoxamina) está documentada como causa de uma diminuição significativa da depuração da Teofilina. Esta inibição leva diretamente ao aumento da concentração plasmática e da exposição à Teofilina, conforme descrito nos documentos regulamentares. Por outro lado, substâncias que atuam como indutores da CYP1A2 (por exemplo, Fenitoína, Rifampicina, Carbamazepina e o hábito de fumar tabaco) estão oficialmente documentadas como responsáveis pelo aumento da depuração da Teofilina, o que resulta numa redução da sua concentração no plasma. Estas alterações na depuração são consideradas clinicamente significativas e constituem a base de diversos avisos regulamentares.

Regras de Restrição e Efeitos Farmacodinâmicos

A Teofilina apresenta restrições específicas e efeitos farmacodinâmicos documentados. A administração concomitante é formalmente contraindicada com outros derivados da xantina, devido ao risco de efeitos tóxicos aditivos. As interações farmacodinâmicas incluem um risco acrescido de hipocaliemia (níveis baixos de potássio) quando combinada com Agonistas Beta-Adrenérgicos e um risco elevado de arritmias ventriculares quando utilizada com agentes anestésicos como o Halotano. Além disso, está documentado que a Teofilina aumenta a depuração renal do Lítio. A informação regulamentar refere ainda que a depuração reduzida da Teofilina em doentes idosos e indivíduos com compromisso hepático pode ampliar a gravidade das interações medicamentosas inibitórias, representando uma consideração crucial para estas populações específicas.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Эуфиллин é definido pela sua substância ativa, a Teofilina, e pela sua capacidade de modular simultaneamente múltiplos alvos biológicos, focando-se principalmente em enzimas e recetores que regulam o tónus muscular e a inflamação.

Modulação da Sinalização de Nucleótidos Cíclicos e do Tónus Muscular

Este domínio abrange o efeito do fármaco como um inibidor não seletivo das enzimas Fosfodiesterase (PDE), o que aumenta a concentração de mensageiros intracelulares como o AMP cíclico (cAMP). Esta cascata molecular conduz ao efeito fisiológico resultante de relaxamento do tecido muscular liso nas vias respiratórias.

Antagonismo dos Recetores de Adenosina

O fármaco atua como um antagonista competitivo dos recetores de Adenosina (A1, A2B), impedindo a ligação do nucleósido endógeno em vários tecidos. Esta interação reduz a libertação de mediadores pró-constritivos e inflamatórios, influenciando o nível de hiper-responsividade fisiológica e produzindo um efeito estimulante sistémico.

Regulação Indireta da Expressão de Genes Inflamatórios

Este domínio envolve um mecanismo distinto de potenciação da função da Histona Desacetilase 2 (HDAC2) — frequentemente prejudicada por alterações redox celulares — através da inibição da quinase PI3K-delta. Esta cascata leva a uma supressão da transcrição de genes pró-inflamatórios dentro das células imunitárias, resultando numa modulação da transcrição genética pró-inflamatória.

Informações sobre dosagem e administração

Como é utilizado o Эуфиллин

O Эуфиллин (Aminofilina) é administrado através de vias distintas, dependendo do contexto clínico. Para o tratamento da dificuldade respiratória aguda, o método principal é a infusão intravenosa (IV), que exige a supervisão de especialistas em ambiente hospitalar. A administração por via oral, geralmente através de comprimidos ou soluções, é reservada para utilização a longo prazo ou de manutenção.

A dosagem intravenosa segue um regime rigoroso de duas fases que deve ser calculado com precisão. Inicialmente, é administrada uma Dose de Carga única, que deve ser infundida lentamente durante 20 a 30 minutos, nunca excedendo a taxa máxima de 25 mg por minuto. Esta fase é imediatamente seguida por uma Infusão Contínua de Manutenção. Crucialmente, todas as doses devem ser calculadas utilizando o Peso Corporal Ideal (PCI) do doente, em vez do peso corporal total, conforme descrito nas informações oficiais de prescrição.

A taxa de infusão de manutenção é individualizada e está sujeita a ajustes específicos para cada população. Por exemplo, os adultos mais velhos e os doentes com compromisso hepático necessitam de uma dose de manutenção substancialmente reduzida. Inversamente, as crianças com idades compreendidas entre os 6 meses e os 9 anos requerem tipicamente uma taxa mais elevada. Todo o protocolo de tratamento exige a monitorização obrigatória das concentrações séricas de teofilina para garantir que a dose sustenta o nível terapêutico desejado, sendo a taxa de infusão ajustada em conformidade. A solução intravenosa deve ser diluída num fluido adequado antes da administração. Esta estrutura regulamentada define o uso oficial do medicamento.

Evidência clínica recente

Evidência científica / Visão geral dos estudos sobre o Эуфиллин

Evidência para utilização na Exacerbação Aguda da Asma

A investigação tem analisado a utilização da Aminofilina (Эуфиллин) em condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, especificamente em crises graves de asma. Os estudos exploraram se a adição deste fármaco às terapias padrão recomendadas pelas diretrizes estava associada a uma diferença nos resultados clínicos. Estes Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de curto prazo monitorizaram grupos de adultos, crianças e adolescentes com sintomas instáveis. Os resultados monitorizados incluíram medições físicas diretas da função respiratória (como o VEF1 e o PEFR) e marcadores clínicos fundamentais, como as taxas de hospitalização e a duração total do internamento.

No caso dos adultos, a investigação indica até agora que, quando o fármaco foi estudado para a asma grave, inúmeros estudos descreveram padrões onde não foi observada uma diferença consistente nas taxas de hospitalização ou noutros resultados clínicos relevantes quando adicionado ao regime padrão atual. Os resultados foram mistos na avaliação das alterações imediatas na capacidade respiratória. Quanto às crianças e adolescentes, os estudos também exploraram esta combinação, com algumas investigações a destacarem alterações medidas em resultados funcionais relacionados com o fluxo de ar. No entanto, noutros resultados clínicos fundamentais, como o tempo total de internamento, observou-se nalguns estudos não haver diferença.

A evidência é limitada em relação aos padrões clínicos quando utilizado de forma rotineira em adultos com asma aguda. Dado que as durações do acompanhamento foram limitadas a observações de curto prazo (geralmente 48 horas ou menos), os efeitos a longo prazo da utilização deste medicamento durante episódios agudos graves não estão totalmente estabelecidos.

Evidência para utilização na Exacerbação Aguda da DPOC

A Aminofilina foi estudada para condições que envolvem períodos de agravamento de sintomas em crises de Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC). A investigação analisou se a adição do fármaco aos regimes de tratamento existentes estava associada a uma diferença nos resultados medidos a curto prazo. Os estudos realizados durante períodos de aumento da atividade dos sintomas incluíram ECA e Estudos Observacionais que monitorizaram doentes adultos durante episódios agudos.

A investigação observou padrões que sugerem que as medidas funcionais centrais e a duração do internamento hospitalar frequentemente não se alteraram quando o fármaco foi adicionado aos cuidados padrão. Em pequenos grupos específicos de doentes que apresentavam sintomas refratários, alguns estudos descreveram padrões que indicam alterações em marcadores de esforço ou stress fisiológico no sangue ou melhorias subjetivas na gravidade da dispneia. Globalmente, os dados mostram padrões relacionados com alterações limitadas nos resultados clínicos centrais para o uso rotineiro nesta população.

A qualidade da evidência varia entre os estudos e o tamanho das amostras foi modesto nalguns dos ensaios mais relevantes. Isto significa que a certeza do benefício para o uso rotineiro permanece baixa. Além disso, os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas e os dados disponíveis fornecem uma visão limitada sobre os resultados a longo prazo após um evento agudo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Эуфиллин (FAQ)

P: Quanto tempo após a toma é que o Эуфиллин começa a fazer efeito?

R: De acordo com as informações oficiais do produto para a forma oral de libertação imediata, o tempo necessário para atingir a concentração máxima na corrente sanguínea (Tmax) é, habitualmente, de 1 a 2 horas após a administração. Estes dados farmacocinéticos descrevem a velocidade a que o medicamento é absorvido pelo organismo.

P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Эуфиллин?

R: As orientações oficiais referem que, se uma dose for esquecida, o assunto deve ser discutido com o profissional de saúde prescritor. Se a dose seguinte estiver prestes a ser tomada, as diretrizes regulamentares sugerem que a dose esquecida pode ter de ser saltada para evitar a toma de demasiado medicamento num intervalo de tempo curto. As orientações oficiais recomendam que não se tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

P: Durante quanto tempo pode o Эуфиллин ser tomado?

R: Os documentos oficiais indicam que a forma oral deste medicamento é reservada para utilização a longo prazo ou de manutenção, sob supervisão médica. Para doentes em terapia prolongada, as orientações regulamentares recomendam que as concentrações sanguíneas do componente ativo sejam monitorizadas periodicamente, geralmente a cada 6 a 12 meses, para garantir que os níveis ideais de tratamento são mantidos.

P: Existem restrições de idade para a toma de Эуфиллин?

R: As informações oficiais de prescrição indicam que o uso da formulação intravenosa em crianças com menos de 6 meses de idade não é, geralmente, recomendado. Isto deve-se à marcada variabilidade na forma como o medicamento é processado (metabolizado) em lactentes nesta faixa etária.

P: É necessária uma dieta especial ao tomar Эуфиллин?

R: Os documentos regulamentares indicam que a toma da forma de libertação imediata com alimentos não causa, habitualmente, alterações clinicamente significativas na sua absorção. No entanto, a documentação oficial observa que o consumo de grandes quantidades de alimentos ou bebidas que contenham cafeína deve ser evitado, uma vez que a cafeína é semelhante ao medicamento e pode, potencialmente, aumentar a estimulação do sistema nervoso central e os efeitos secundários.

P: O Эуфиллин ajuda na bronquite?

R: Sim, as informações oficiais de prescrição listam este medicamento como um tratamento adjuvante. As suas utilizações incluem exacerbações agudas de sintomas associados à obstrução reversível do fluxo de ar em várias doenças pulmonares crónicas, incluindo a bronquite crónica.

P: O Эуфиллин tem um efeito diurético?

R: Os textos farmacológicos descrevem que o componente ativo, a teofilina, possui efeitos que incluem a diurese, o que significa um aumento na produção de urina. Este é considerado um efeito clínico conhecido da classe de fármacos das metilxantinas.

P: Como se manifesta uma alergia ao Эуфиллин?

R: As informações oficiais de segurança do doente listam sinais potenciais de reação alérgica. Estes podem incluir o desenvolvimento de erupções cutâneas, prurido (comichão), urticária ou inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Em casos graves, a dificuldade respiratória é referida como uma possibilidade.

P: É seguro tomar Эуфиллин na idade avançada?

R: As informações oficiais de segurança observam que o medicamento deve ser administrado com precaução em adultos mais velhos, tais como indivíduos com mais de 55 anos de idade. Isto está relacionado com a redução da depuração do fármaco nesta população, o que aumenta o potencial de efeitos secundários e é frequentemente abordado através de protocolos de ajuste de dose.

P: Que exames precisam de ser feitos durante o tratamento a longo prazo com Эуфиллин?

R: As orientações regulamentares enfatizam a monitorização obrigatória das concentrações séricas de teofilina, que é a quantidade de medicamento no sangue, para garantir que a dose está dentro do intervalo terapêutico. Além disso, os níveis de potássio no plasma podem necessitar de ser verificados periodicamente em indivíduos considerados em risco, por exemplo, aqueles que tomam outros medicamentos específicos concomitantemente.

P: Porque é que o Эуфиллин é por vezes prescrito para patologias em recém-nascidos?

R: O componente ativo, a Teofilina, é descrito como uma metilxantina que atua como um estimulante respiratório central. O uso deste fármaco em neonatos é tipicamente reservado para uma condição conhecida como apneia da prematuridade (AOP), onde é utilizado para ajudar a estimular a respiração.

P: Como sei se o Эуфиллин é adequado para mim e se está a funcionar?

R: A principal ação fisiológica do fármaco é descrita como o relaxamento do músculo liso nas vias respiratórias, o que se destina a facilitar a respiração. A determinação de se o fármaco está a funcionar depende da avaliação dos resultados clínicos pelo médico prescritor. Isto inclui a revisão dos sintomas juntamente com a monitorização obrigatória das concentrações do fármaco no sangue.

P: O Эуфиллин pode ser tomado se existirem problemas de estômago?

R: As informações oficiais de segurança aconselham precaução na utilização em indivíduos com condições como úlcera péptica ou outros problemas gástricos ou intestinais pré-existentes. Efeitos secundários gastrointestinais, como náuseas e vómitos, são também comummente listados no perfil de efeitos adversos.

P: Com o que podem estar relacionadas as "alterações de humor" ao tomar Эуфиллин?

R: Os documentos regulamentares listam efeitos adversos no Sistema Nervoso, incluindo agitação e irritabilidade. As alterações de humor também foram observadas em documentos oficiais como potenciais sinais de toxicidade ou sobredosagem, que estão tipicamente associados a elevadas concentrações do fármaco no sangue.

P: Quais são as principais indicações para a prescrição de Эуфиллин?

R: As principais utilizações regulamentares são descritas como um tratamento adjuvante para exacerbações agudas de sintomas associados à obstrução reversível do fluxo de ar. Estas condições incluem a asma e outras doenças pulmonares crónicas, como o enfisema e a bronquite crónica.

P: É verdade que o Эуфиллин pode afetar o sono?

R: Sim, os documentos oficiais listam a insónia e a falta de sono como efeitos adversos comuns, categorizados nas perturbações do sistema nervoso. Estes efeitos são consitentes com a ação estimulante sistémica do fármaco.

P: Que formas de Эуфиллин existem (além de comprimidos e injeções)?

R: De acordo com fontes oficiais, o medicamento está disponível em várias formas. Além de soluções injetáveis (IV/IM) e comprimidos orais, também está disponível como xarope e supositórios.

P: Que efeitos secundários do Эуфиллин podem ocorrer em crianças?

R: As informações oficiais de segurança observam que as crianças, particularmente as que têm menos de 1 ano de idade, são mais suscetíveis a efeitos secundários graves. Estas podem sentir um aumento da taquicardia (ritmo cardíaco acelerado) e efeitos gastrointestinais em comparação com outros grupos etários.

Como Эуфиллин deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Эуфиллин (Aminofilina/Teofilina)

As normas oficiais exigem que o Эуфиллин (Aminofilina/Teofilina) seja conservado a uma temperatura ambiente, especificamente entre os 20 °C e os 25 °C, sendo permitidas variações breves até aos 30 °C. O produto deve ser mantido no seu recipiente original, devidamente fechado, e não deve ser congelado.

Por questões de segurança, o medicamento tem de ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.

A Aminofilina Injetável é um produto de dose única, devendo qualquer porção não utilizada ser imediatamente descartada.

A eliminação de medicamentos fora do prazo de validade ou não utilizados deve dar prioridade aos programas de retoma de fármacos (como os pontos de recolha em farmácias). Caso estes não existam, o medicamento deve ser misturado com uma substância indesejável (por exemplo, terra) e colocado num recipiente selado para ser deitado no lixo doméstico comum. Não se recomenda que o produto seja eliminado através do esgoto ou da sanita.

Эуфиллин