Repace

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Repace

Repace: Resumo de Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância Ativa Losartan Potássico
Forma Comprimido Revestido por Película, Via Oral
Classe Farmacológica Antagonista do Recetor da Angiotensina II (ARA II)
Estatuto Medicamento Sujeito a Receita Médica
Utilização Típica Gestão de condições cardiovasculares crónicas.

Que Tipo de Medicamento é o Repace?

O Repace é um fármaco sintético de pequena molécula que contém essencialmente Losartan Potássico, o que o insere na classe farmacológica dos Antagonistas do Recetor da Angiotensina II (ARA II). Como medicamento sujeito a receita médica, a sua utilização requer supervisão profissional para a gestão adequada de condições complexas e de longo prazo.

O Losartan é clinicamente reconhecido pela sua elevada seletividade para o recetor AT1, um fator-chave na regulação cardiovascular. Esta ação focada ajuda a diferenciar a classe dos ARA II de agentes mais antigos e menos seletivos. A estrutura do Losartan permite-lhe visar processos específicos envolvidos no fluxo sanguíneo, um mecanismo fundamentado por estudos farmacológicos.


Qual é a Substância Ativa e a Origem do Repace?

O efeito do Repace provém do seu único composto ativo, o Losartan, que é combinado com potássio para uma estabilidade e absorção ideais. Este composto não-peptídico é inteiramente fabricado de forma sintética através de processos químicos controlados, de modo a garantir uma pureza e consistência precisas.

O Losartan atua como um antagonista do recetor da Angiotensina II, o que significa que bloqueia os efeitos de uma substância química de ocorrência natural que causa a contração dos vasos sanguíneos. A sua estrutura química única confirma a sua conceção para esta função de bloqueio seletivo. O propósito terapêutico central está ligado à promoção de um fluxo circulatório mais fluido.


Qual é a Forma Física do Repace?

O Repace é fornecido de forma consistente como um comprimido revestido por película para via oral. Esta forma de dosagem sólida foi concebida para uma administração conveniente e não invasiva, sendo altamente adequada para medicamentos que exigem uma toma diária rotineira a longo prazo.

O revestimento por película e a via oral são escolhas estratégicas na sua formulação. Esta forma de comprimido é otimizada para a estabilidade e para garantir que o composto Losartan seja absorvido eficientemente na corrente sanguínea. Esta entrega consistente é vital para manter o efeito terapêutico estável necessário para a gestão de condições crónicas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Repace?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança oficial do Losartan Potássico (Repace) é organizado por agências regulamentares, que classificam as potenciais reações adversas pela sua frequência e pelo sistema fisiológico afetado. Toda a informação de segurança documentada deriva estritamente de fontes regulamentares governamentais.


Âmbito das Reações Adversas

As reações adversas mais comuns (frequência ≥ 1% a < 10%) listadas nos documentos oficiais incluem geralmente tonturas, infeção das vias respiratórias superiores e dor nas costas. Estes efeitos são categorizados em classes de sistemas de órgãos, tais como Doenças do Sistema Nervoso, Doenças Respiratórias e Doenças Musculoesqueléticas. Estão também documentados efeitos pouco frequentes e raros, sendo que os eventos raros incluem reações de hipersensibilidade graves, como o angioedema.


Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

O resumo informativo inclui avisos críticos relativos à toxicidade fetal, que está associada à utilização durante a gravidez e pode resultar em lesões ou na morte do feto, levando a uma contraindicação rigorosa para grávidas. O risco de hipotensão grave e de deterioração da função renal está igualmente documentado, particularmente em populações suscetíveis.

As Condicionantes Específicas para Certas Populações são explicitamente mencionadas: a utilização não é recomendada em doentes pediátricos com insuficiência renal grave (eGFR abaixo de 30 mL/min/1,73 m²). Além disso, um padrão de segurança específico observa que a ocorrência de hipotensão ou tonturas é frequentemente mais provável no início do tratamento ou após um ajuste de dose. Restrições de segurança de nível elevado também contraindicam o uso com Aliscireno em doentes com diabetes mellitus e aconselham precaução em doentes com patologias como a insuficiência cardíaca congestiva grave.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial relativo à sobredosagem de Repace (Losartan de Potássio) descreve manifestações que resultam da exacerbação do efeito principal do medicamento. A consequência clínica mais provável é a hipotensão sintomática, caracterizada por uma pressão arterial anormalmente baixa, que se pode manifestar através de tonturas ou desmaios. Outros sinais documentados envolvem o sistema cardiovascular, incluindo alterações na frequência cardíaca, como taquicardia ou, com menos frequência, bradicardia.

Uma sobredosagem acarreta o risco de resultados graves em órgãos específicos. Os documentos oficiais referem o potencial para lesão renal aguda (deterioração da função renal) e níveis perigosos de hipercaliemia (níveis elevados de potássio no sangue), particularmente em doentes com compromisso renal ou hepático pré-existente.

Se houver suspeita de uma sobredosagem, é obrigatória a intervenção médica de emergência imediata. As orientações oficiais instruem os indivíduos a procurar assistência médica de emergência imediatamente e a contactar um profissional de saúde ou uma unidade hospitalar.

O tratamento para uma sobredosagem é exclusivamente sintomático e de suporte. Esta abordagem é necessária porque a informação regulamentar confirma que o Losartan e o seu metabolito ativo não podem ser removidos de forma eficaz através de hemodiálise. Por conseguinte, a gestão clínica envolve a observação rigorosa, a estabilização da pressão arterial e a monitorização de parâmetros fisiológicos fundamentais, como os eletrólitos séricos.

Usos terapêuticos de Repace

Para que é Utilizado o Repace: Principais Utilizações e Benefícios

O Repace é habitualmente utilizado na gestão da Hipertensão Crónica, uma condição caracterizada pelo aumento do esforço fisiológico resultante de uma pressão arterial persistentemente elevada. Este fármaco é aplicado no tratamento de quadros como a hipertensão arterial, a Insuficiência Cardíaca Crónica e a Nefropatia Diabética. O seu benefício principal consiste em proporcionar uma redução sustentada da pressão arterial, o que, de uma forma geral, pode auxiliar na proteção do sistema cardiovascular contra fatores que levam ao stress funcional de órgãos específicos.

O medicamento é considerado relevante na gestão de consequências progressivas relacionadas com a pressão elevada, como a Hipertrofia Ventricular Esquerda (HVE). Ao abordar esta sobrecarga, o fármaco pode ajudar a reduzir o risco de eventos cardiovasculares major, incluindo o acidente vascular cerebral (AVC) e o enfarte do miocárdio, contribuindo para a estabilidade a longo prazo de doentes com condições hipertensivas estabelecidas.

Para doentes diabéticos, o Repace é relevante na gestão de sintomas que interferem com o conforto diário, como a perda de proteínas na urina (proteinúria). O fármaco auxilia na manutenção da estabilidade funcional e apoia a gestão de condições onde essa estabilidade é afetada, ajudando a aliviar a carga sintomática global.

“O papel do medicamento consiste em proporcionar um suporte contínuo e de longo prazo para ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações de sintomas associadas a problemas cardiovasculares crónicos.”

Facto Rápido: Suporte para Condições Crónicas
Domínio dos Sintomas Benefício Principal
Hipertensão arterial sistémica Contribui para aliviar a carga sintomática global e ajuda a manter a estabilidade funcional.
Stress renal na diabetes Apoia os doentes durante episódios de maior desconforto através da gestão de manifestações sintomáticas específicas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Repace?

O perfil de elegibilidade regulamentar do Repace define estritamente quais as populações de doentes que estão autorizadas, restritas ou proibidas de utilizar este medicamento. Estas diretrizes são regidas pela rotulagem oficial aprovada pelas autoridades governamentais.

Contraindicações (Não Deve Utilizar)

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Hipersensibilidade Doentes com uma reação de hipersensibilidade grave conhecida à substância ativa ou a qualquer componente da formulação.
Condições Absolutas O uso é contraindicado em condições subjacentes graves e específicas, tais como insuficiência hepática grave em fase terminal, conforme indicado na informação do produto.

Populações Especiais e Restrições

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Relacionado com a Idade O uso não está estabelecido ou não está aprovado em doentes pediátricos com idade inferior à idade mínima especificada na informação do produto. O uso geriátrico requer frequentemente uma consideração especial, mas tipicamente não é proibido apenas pela idade.
Função Orgânica O uso é restrito ou requer precaução especial em doentes com compromisso moderado de órgãos vitais (ex.: rim ou fígado) que afete a eliminação do fármaco.
Gravidez/Lactação O uso não é, geralmente, recomendado ou está restrito durante a gravidez e a lactação devido a riscos potenciais, conforme documentado nos resumos de risco do produto.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

É fundamental informar o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, produtos à base de plantas ou suplementos nutricionais.

O Repace pode interagir com outros agentes que baixam a pressão arterial, o que pode resultar numa redução excessiva da tensão arterial. Deve ter-se especial cautela ao combinar este medicamento com as seguintes substâncias:

  • Lítio: O uso concomitante com medicamentos que contêm losartan (a substância ativa do Repace) pode aumentar os níveis de lítio no sangue, exigindo uma monitorização rigorosa por parte do seu médico.
  • Medicamentos que retêm potássio: Suplementos de potássio, substitutos do sal que contenham potássio ou medicamentos que poupam potássio (como certos diuréticos) podem aumentar os níveis de potássio no soro. Esta combinação requer vigilância médica.
  • Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs): Medicamentos como a indometacina ou outros anti-inflamatórios podem reduzir o efeito de diminuição da pressão arterial do Repace. Em doentes com função renal comprometida, o uso simultâneo pode levar a uma deterioração adicional da função renal.
  • Inibidores da ECA ou Aliscireno: O bloqueio duplo do sistema renina-angiotensina-aldosterona através da combinação de Repace com inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA) ou aliscireno está associado a um maior risco de hipotensão, hipercaliemia e alterações na função renal.

O consumo de álcool durante o tratamento com este medicamento pode potenciar o efeito hipotensor, podendo causar tonturas ou desmaios ao levantar-se. Recomenda-se precaução na ingestão de bebidas alcoólicas enquanto estiver a tomar Repace.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Repace

O mecanismo de ação do Repace (Losartan) é definido pela sua atuação altamente específica na rede de sinalização hormonal que regula a tensão dos vasos sanguíneos e o equilíbrio de fluidos.


Bloqueio Molecular da Sinalização da Angiotensina II

O metabolito ativo do Repace (E-3174) atua como um antagonista seletivo do recetor tipo 1 da Angiotensina II (AT1). Este bloqueio molecular interrompe os sinais vasoconstritores normalmente transmitidos pela hormona Angiotensina II, iniciando uma cascata que leva ao relaxamento do músculo liso vascular.


Modulação da Cascata SRAA e da Excreção de Fluidos

Ao interromper o sinal da Angiotensina II, o fármaco modula todo o Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA). Esta supressão resulta numa diminuição da libertação de Aldosterona que, por sua vez, reduz a retenção de sódio e água pelos rins. Este ajuste no manuseamento de fluidos e eletrólitos leva à redução do volume de fluido circulante e à diminuição da tensão mecânica no sistema circulatório.


Redução da Sinalização Relacionada com a Remodelação Tecidual

Para além dos seus efeitos imediatos no tónus e no volume, o bloqueio sustentado da sinalização AT1 suprime os sinais inflamatórios e de crescimento anómalo crónico que a Angiotensina II exerce sobre o coração e as paredes dos vasos. Esta ação direcionada reduz os sinais que promovem alterações patológicas nos tecidos (hipertrofia e fibrose) no coração e nas paredes vasculares.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Repace é Utilizado

O Repace (Losartan Potássico) é um fármaco de administração oral utilizado de acordo com esquemas específicos estabelecidos pelas autoridades regulamentares para a gestão de condições cardiovasculares crónicas. As diretrizes oficiais definem um protocolo estruturado para o início e o ajuste da terapêutica.


Orientações Oficiais de Administração

Característica Instrução dos Documentos Regulamentares
Via de Administração Oral. A forma farmacêutica padrão é o comprimido revestido por película.
Frequência das Tomas Habitualmente prescrito para ser tomado uma vez ao dia.
Relação com Alimentos Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Ingestão do Comprimido Os comprimidos devem ser deglutidos inteiros com água, não devendo ser esmagados nem mastigados.

Regimes Posológicos Padrão e Ajustes

A dose inicial mais frequente para adultos é de 50 mg uma vez ao dia. No entanto, para doentes que possam apresentar depleção de volume ou insuficiência hepática pré-existente, é geralmente utilizada uma dose inicial mais baixa de 25 mg uma vez ao dia.

Intervalo Posológico em Adultos Instrução dos Documentos Regulamentares
Dose Inicial (Padrão) 50 mg uma vez ao dia.
Dose Diária Máxima 100 mg uma vez ao dia.
Titulação da Dose Os ajustes para uma dose superior são habitualmente avaliados e efetuados 3 a 6 semanas após o início do tratamento.

Regras Específicas para Grupos Populacionais

A utilização de Losartan segue regras específicas para determinadas populações. Para doentes pediátricos com idade igual ou superior a 6 anos, a dose inicial é calculada com base no peso corporal (0,7 mg/kg uma vez ao dia), até uma dose total máxima diária de 50 mg. Uma dose inicial baixa de 25 mg é mandatória para doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, conforme descrito na rotulagem oficial. Caso ocorra o esquecimento de uma toma diária, as orientações indicam que o doente deve tomar a dose seguinte à hora habitual, estando instruído a não duplicar a dose para compensar a falha.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Repace

A investigação disponível sobre o Repace (Losartan de Potássio) provém maioritariamente de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de grande escala e de revisões sistemáticas revistas por pares. Este conjunto de evidências descreve padrões observados em grupos específicos de doentes, focando-se em alterações fisiológicas mensuráveis e na monitorização da ocorrência de eventos clínicos específicos ao longo de períodos definidos. Esta visão geral resume os tipos de investigação realizados para cada condição principal, o que os resultados gerais indicam e onde a evidência científica permanece limitada ou incerta.


Base de Evidência para a Hipertensão Crónica

A base de investigação para o controlo da pressão arterial elevada envolve inúmeros ensaios clínicos aleatorizados de curto prazo. Estes estudos descreveram padrões onde as alterações medidas na pressão arterial foram acompanhadas entre os grupos que tomaram Losartan e os grupos que tomaram placebo durante esses períodos curtos. A investigação explorou diferentes doses diárias, revelando padrões em que os efeitos de aumentos adicionais da dose, acima de um determinado nível, não se traduziam de forma proporcional na pressão arterial medida. O que ainda permanece incerto é a estabilidade e durabilidade a longo prazo destas alterações medidas, uma vez que os ensaios controlados primários tiveram frequentemente durações de acompanhamento limitadas.


Investigação sobre a Redução do Risco de AVC e Complicações de HVE

Para doentes com hipertensão e Hipertrofia Ventricular Esquerda (HVE), o Repace foi avaliado em ensaios de resultados de grande escala e longa duração. Estes estudos monitorizaram os resultados através do acompanhamento de eventos clínicos major, incluindo a primeira ocorrência de acidente vascular cerebral (AVC), enfarte do miocárdio não fatal ou morte cardiovascular. As conclusões descritas relacionadas com o resultado de AVC em doentes hipertensos com HVE não foram verificadas na coorte específica de doentes de raça negra incluída no principal ensaio de resultados. A investigação descreve padrões de grupo e os resultados não podem prever se os resultados individuais serão semelhantes para todos os doentes.


Estudos em Diabetes Tipo 2 com Complicações Renais

A investigação sobre a nefropatia diabética explorou resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional, através da monitorização de um indicador composto definido para acompanhar eventos renais graves, como a necessidade de diálise. Os resultados descrevem padrões observados onde a frequência com que se atingia esse indicador renal grave foi acompanhada no grupo de Losartan em comparação com o grupo de placebo. Os ensaios não relataram padrões consistentes relacionados com o resultado composto de outros eventos cardiovasculares major, indicando que a certeza permanece baixa quanto à sua associação com outros eventos cardiovasculares major nestes doentes.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Repace (FAQ)


P: O Repace é considerado um medicamento de utilização a longo prazo ou o seu uso é habitualmente a curto prazo?

R: O Repace, que contém Losartan, destina-se geralmente ao tratamento a longo prazo de condições cardiovasculares crónicas. As informações oficiais do produto enfatizam a utilização do medicamento para o controlo sustentado de patologias crónicas.


P: O Repace pode ser utilizado por doentes com antecedentes de doença renal?

R: A informação oficial indica que, habitualmente, não é necessário um ajuste posológico inicial para doentes com compromisso renal (rim), incluindo os que fazem diálise. No entanto, as orientações regulamentares aconselham que a função renal do doente deve ser monitorizada ao longo de todo o tratamento.


P: O Repace precisa de ser tomado exatamente à mesma hora todos os dias para ser eficaz?

R: O medicamento é normalmente prescrito para ser tomado uma vez por dia. Uma rotina diária consistente é geralmente preferível para medicamentos de toma única diária em doenças crónicas, de forma a assegurar níveis estáveis do fármaco no organismo.


P: O Repace é uma substância controlada ou não listada?

R: O Losartan, o princípio ativo do Repace, não está listado como uma substância controlada pela Drug Enforcement Administration (DEA) dos EUA. Esta classificação indica que não é considerado um fármaco com elevado potencial de abuso ou dependência.


P: O Repace pode causar sintomas de ricochete se for interrompido abruptamente?

R: Estudos e dados clínicos indicam que a hipertensão de ricochete (um aumento súbito e significativo da pressão arterial) não foi reportada após a interrupção súbita do Losartan. Isto sugere que os sintomas de abstinência não estão tipicamente documentados após a cessação do medicamento.


P: O Repace é geralmente recomendado para mulheres grávidas ou a amamentar?

R: O uso de Repace é estritamente evitado durante a gravidez, especialmente no segundo e terceiro trimestres, devido ao risco documentado de lesões graves ou morte do feto. Os documentos regulamentares mencionam a necessidade de as doentes discutirem o seu estado de amamentação com um profissional de saúde.


P: Quais são os sinais de uma reação adversa rara mas grave ao Repace?

R: Uma reação adversa rara mas grave documentada é o angioedema, que é um inchaço rápido. Os sinais documentados desta reação incluem inchaço do rosto, língua, garganta, lábios, olhos, mãos ou pernas, bem como dificuldade em respirar ou engolir.


P: Sabe-se genericamente se o Repace interage com a toranja ou o sumo de toranja?

R: Sim, a informação sobre interações refere que o consumo de toranja ou de sumo de toranja pode potencialmente diminuir a eficácia do Losartan em alguns doentes.


P: Existem efeitos conhecidos do Repace no humor ou nos padrões de sono?

R: O reporte de eventos adversos inclui potenciais efeitos no sono. A insónia (dificuldade em dormir) está documentada como um efeito secundário comum, e os distúrbios do sono estão listados como efeitos adversos pouco frequentes nos dados regulamentares.


P: O Repace tem algum efeito documentado na queda de cabelo ou alterações na pele?

R: Sim, o reporte de eventos adversos inclui alguns efeitos dermatológicos. Os dados regulamentares listam a alopecia (queda de cabelo) e a fotossensibilidade (aumento da sensibilidade à luz solar) na categoria de potenciais efeitos secundários.


P: Qual é o risco de interação entre o Repace e o consumo de álcool?

R: A informação oficial indica que o Repace e o álcool podem ter efeitos aditivos na redução da pressão arterial (hipotensão). Este efeito pode resultar em sintomas como tonturas, vertigens ou desmaios.


P: O Repace é descrito como seguro para uso em doentes idosos (com mais de 65 anos)?

R: A informação regulamentar refere que, habitualmente, não é necessário um ajuste posológico inicial para doentes idosos ao iniciar a terapia com Losartan. O uso em populações geriátricas é uma questão que requer consideração especial e monitorização.


P: Quanto tempo demora normalmente a sentir o efeito total do Repace?

R: Para o controlo da pressão arterial elevada, o efeito anti-hipertensor máximo é atingido geralmente 3 a 6 semanas após o início da terapia. Isto indica que o efeito total sobre a pressão arterial se desenvolve gradualmente.


P: Com que rapidez poderá um doente notar uma alteração na sua condição após iniciar o Repace?

R: Embora o efeito total demore várias semanas, a informação oficial sugere que a pressão arterial pode começar a diminuir durante a primeira semana de tratamento.


P: O Repace está aprovado por agências estrangeiras ou apenas pela FDA?

R: O composto ativo, Losartan, foi aprovado pela FDA dos EUA e também possui autorizações de introdução no mercado europeu. Isto significa que o fármaco é regulado e aprovado para uso em múltiplas jurisdições importantes.


P: Qual é o processo para notificar as autoridades sobre um evento adverso relacionado com o Repace?

R: Eventos adversos ou problemas de qualidade são reportados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA dos EUA. Os relatórios podem ser enviados online, por correio normal ou por fax.


P: Sabe-se se o Repace causa um resultado falso positivo em algum tipo de teste médico?

R: A evidência clínica disponível sugere que o Losartan não está associado à causa de resultados falsos positivos em testes padrão de rastreio de drogas na urina devido a reatividade cruzada com os ensaios de teste.


P: O Repace é considerado um medicamento viciante?

R: O fármaco não é considerado uma droga de abuso pelas organizações reguladoras e os registos oficiais mostram que não está listado como uma substância controlada pela DEA.


P: Os estudos sugerem que o Repace tem algum efeito na função sexual?

R: O reporte de eventos adversos inclui efeitos na função sexual. A perda de capacidade, desejo ou desempenho sexual foi relatada como um efeito adverso possível, mas raro, nos dados clínicos.


P: Que evidência está disponível sobre a interrupção do Repace e o potencial de sintomas de abstinência?

R: Os dados clínicos não sugerem a necessidade de uma redução gradual da dose antes da interrupção e referem que a hipertensão de ricochete ou sintomas de abstinência não estão documentados com a cessação.


P: Existe uma duração máxima de terapia oficialmente sugerida para o Repace?

R: O Repace é prescrito para a gestão a longo prazo de condições crónicas. Os documentos regulamentares não especificam uma duração máxima de terapia para as suas utilizações aprovadas.


P: Quais são os efeitos conhecidos do Repace na pressão arterial?

R: O Repace é um medicamento utilizado para baixar a pressão arterial, bloqueando a ação de substâncias que causam o estreitamento dos vasos sanguíneos. Esta ação permite que o sangue flua mais suavemente através do sistema circulatório.


P: Que informação existe sobre a semivida do Repace no organismo?

R: Os dados farmacocinéticos oficiais indicam que o Repace e os seus componentes ativos têm semividas diferentes. A semivida terminal do Losartan é de aproximadamente 2 horas e a semivida do seu metabolito ativo é de aproximadamente 6 a 9 horas.


P: Com que rapidez começam ou param os efeitos secundários do Repace?

R: Efeitos secundários como tonturas ou pressão arterial baixa têm maior probabilidade de ocorrer no início do tratamento ou imediatamente após um ajuste da dose.


P: Qual é o Princípio Ativo e a Origem do Repace?

R: O princípio ativo do Repace é o Losartan de Potássio, identificado como um fármaco sintético de pequena molécula. Isto significa que é produzido através de processos químicos controlados.


P: O Repace pode ser tomado por pessoas com intolerância à lactose?

R: Os rótulos regulamentares oficiais indicam que a secção de ingredientes inativos lista a lactose monohidratada como um ingrediente na formulação do comprimido revestido por película. A presença deste ingrediente significa que o medicamento pode não ser adequado para indivíduos com intolerância à lactose.

Como Repace deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Repace

A conservação e a eliminação do Repace (Losartan de Potássio) devem seguir rigorosamente as condições definidas nos documentos regulamentares oficiais para manter a estabilidade do medicamento.

Requisitos Oficiais de Conservação

Os comprimidos de Losartan devem ser conservados a uma Temperatura Ambiente Controlada, tipicamente definida como não excedendo os 30°C. É obrigatório manter os comprimidos na sua embalagem original e garantir que esta se encontra bem fechada para proteger a substância ativa da luz e da humidade excessiva. O produto não deve ser congelado.

Segurança Infantil e Eliminação

Todos os comprimidos de Repace devem ser guardados fora do alcance e da vista das crianças para prevenir a ingestão acidental. Para a eliminação de medicamentos não utilizados ou fora de validade, as agências reguladoras recomendam vivamente a utilização de um programa de recolha de medicamentos autorizado ou a consulta de um farmacêutico. Isto deve-se ao facto de o medicamento não dever ser eliminado através das águas residuais ou do lixo doméstico (esgotos ou canos), de forma a evitar a contaminação ambiental.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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