Regumate

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Regumate

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Regumate

O que é o Regumate? Definição e Composição

O Regumate é o nome comercial estabelecido de um medicamento veterinário específico cuja única substância ativa é o Altrenogest. Este composto está classificado na classe farmacológica dos progestagénios, também designados por progestinas, o que significa que mimetiza a função da hormona natural do organismo, a progesterona.

O Altrenogest é um esteroide sintético potente, derivado da família química da 19-nortestosterona, reconhecido pela sua atividade hormonal fiável. Sendo um produto de ingrediente único, a sua estrutura (aliltrembolona) permite-lhe atuar como um agonista altamente seletivo do recetor da progesterona. Este mecanismo permite que o fármaco mantenha um efeito progestacional forte e estável, que é fundamental para o controlo da gestão reprodutiva.

Forma Farmacêutica e Finalidade Geral do Altrenogest

O Regumate é fornecido sob a forma de uma solução oral, na qual o Altrenogest se encontra dissolvido num veículo oleoso, destinado à administração por via oral. A utilização de uma solução oleosa como forma farmacêutica é essencial para assegurar uma absorção sistémica eficaz deste esteroide sintético lipofílico.

A finalidade geral da administração desta progestina é obter uma gestão controlada dos ciclos reprodutivos, particularmente em fêmeas das espécies equina e suína, uma prática confirmada pela sua classificação sob o código ATCvet QG03DX90. Ao causar, de forma fiável, a supressão temporária do estro (cio), o Altrenogest proporciona a capacidade de sincronizar o estado reprodutivo em vários animais para programas de reprodução planeados.

Quais efeitos secundários são possíveis com Regumate?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O Regumate contém a progestina sintética Altrenogest. O perfil de segurança para os seres humanos está oficialmente documentado no contexto de exposição acidental ao produto veterinário, ocorrendo principalmente através da absorção cutânea, o que pode levar a acontecimentos adversos consistentes com os efeitos de um agente hormonal potente.

A documentação regulamentar não classifica estes efeitos em humanos utilizando termos de frequência padrão (como comum ou raro); em vez disso, estes são listados como Efeitos Humanos Notificados decorrentes de Exposição.


Reações Adversas Notificadas por Classe de Órgãos e Sistemas

Os efeitos relatados após contacto acidental envolvem vários sistemas do organismo:

  • Doenças do Sistema Reprodutor (Feminino): Ciclos menstruais anormais ou ausentes, cólicas uterinas, alterações no sangramento uterino e prolongamento da gravidez.
  • Doenças do Sistema Reprodutor (Masculino): Diminuição da libido.
  • Doenças Gastrointestinais e Perturbações Gerais: Náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal, febre e cefaleias.
  • Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos: Erupções cutâneas.

Alertas de Segurança Graves e Restrições de Manuseamento

O rótulo destaca potenciais reações adversas graves, incluindo a interrupção do ciclo menstrual e o prolongamento da gravidez. O quadro regulamentar de segurança estabelece restrições rigorosas quanto ao manuseamento do produto.

Determinadas populações são aconselhadas a não manusear o produto devido ao risco de absorção e subsequentes efeitos hormonais. Estas incluem mulheres que estejam ou possam estar grávidas, mulheres em idade reprodutiva e indivíduos com historial de coágulos sanguíneos ou distúrbios de coagulação, determinados tipos de cancro (como o cancro da mama), doença hepática, ou antecedentes de doença cardíaca ou acidente vascular cerebral (AVC).

Adicionalmente, o perfil oficial observa que a exposição diária contínua acarreta um risco superior de efeitos mais graves em comparação com uma exposição aguda única.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

As orientações regulamentares relativas à sobredosagem de Regumate (Altrenogest) centram-se primordialmente nos riscos documentados associados à exposição humana acidental ao produto líquido, detalhando manifestações específicas e as ações de emergência imediatas obrigatórias.

Ações de Emergência Obrigatórias

Caso a solução oral de Altrenogest seja ingerida, as diretrizes oficiais determinam que se deve procurar assistência médica imediatamente. Devido à base oleosa do produto, existe um risco documentado de lesões pulmonares se a solução for aspirada; por este motivo, é indicado que não se deve induzir o vómito, devendo este ser apenas supervisionado por um médico. No caso de contacto dérmico acidental, qualquer derrame na pele deve ser lavado imediatamente com água e sabão. Deve procurar-se assistência médica se surgirem quaisquer efeitos adversos após a exposição.

Manifestações Documentadas

Os sintomas resultantes da exposição estão principalmente relacionados com a atividade progestagénica do fármaco ou com efeitos sistémicos agudos. As manifestações agudas podem incluir cefaleias, náuseas, vómitos, febre, dor abdominal, diarreia e erupções cutâneas. A exposição continuada está oficialmente associada à interrupção do ciclo reprodutivo, estando especificamente documentada a ocorrência de ciclos menstruais anormais ou ausentes e cólicas uterinas em mulheres, bem como a diminuição da libido em homens. O rótulo adverte expressamente que as mulheres grávidas, ou que possam estar grávidas, não devem manusear o produto.

Usos terapêuticos de Regumate

Indicações Principais e Benefícios do Regumate

O Regumate (altrenogest) é frequentemente utilizado pelos seus benefícios de suporte na gestão do ciclo reprodutivo da égua e no alívio sintomático das alterações comportamentais associadas. É aplicado em cenários onde os sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos causam interferências notórias no desempenho, no maneio ou nos planos de reprodução. O fármaco é relevante para a gestão sintomática do estro em éguas, o que inclui a abordagem dos sinais comportamentais do cio e o auxílio na gestão do ciclo reprodutivo. De acordo com os registos oficiais, este tratamento é geralmente utilizado para suprimir o estro em éguas.


Estabilidade Comportamental e Controlo do Temperamento

Este domínio é utilizado para gerir conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, especificamente relacionados com o ciclo de estro. O Regumate ajuda a abordar a irritabilidade acentuada, a instabilidade de humor e a distração em éguas. O tratamento oferece suporte sintomático, ajudando a gerir sintomas que interferem com o conforto diário, sendo comummente utilizado em éguas de desporto ou em treino.

“O tratamento oferece suporte sintomático, ajudando a gerir sintomas que interferem com o conforto diário.”

Facto Rápido: Suporte para Sintomas Comportamentais


Sincronização e Gestão do Ciclo de Estro

O medicamento é relevante em contextos clínicos onde a gestão do tempo reprodutivo é adequada. É utilizado para suprimir ou auxiliar o ciclo reprodutivo, permitindo o planeamento de cobrições ou a transferência de embriões, sendo também aplicado na abordagem de períodos de cio prolongados ou irregulares, comuns durante a transição sazonal. Isto auxilia na manutenção da estabilidade funcional.

Critérios de utilização e restrições

O Regumate (altrenogest) é especificamente indicado para a supressão do estro em éguas, permitindo o agendamento da cobrição. A sua utilização está limitada a aplicações veterinárias e deve ser administrado apenas por um médico veterinário ou sob a sua prescrição direta.

Quem Pode Utilizar o Regumate?

O uso deste medicamento é indicado para éguas, especificamente as que se encontrem em diestro ou no período de transição entre as épocas não reprodutiva e reprodutiva. Relativamente ao manuseamento, apenas médicos veterinários e pessoal com formação adequada, utilizando o devido equipamento de proteção, devem manipular e administrar o produto.


Quem Não Pode Utilizar o Regumate?

O Regumate é contraindicado e não deve ser utilizado em certos animais e, crucialmente, por determinados grupos de pessoas devido à sua natureza hormonal potente (um progestagénio).

Categoria Contraindicação Específica
Éguas Éguas com historial de inflamação uterina ou processos infeciosos (ex: endometrite)
Humanos Mulheres grávidas, mulheres que possam estar grávidas e indivíduos com historial de tromboflebite ou distúrbios tromboembólicos

Consideração Especial: Uma vez que o altrenogest pode ser absorvido através da pele, o contacto direto com o fármaco deve ser evitado por todos os manipuladores, particularmente por mulheres em idade reprodutiva, grávidas e adolescentes. O uso de luvas de proteção e vestuário adequado é obrigatório durante o manuseamento do produto.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais detalham o perfil de interação da substância ativa, o altrenogest, focando-se na sua utilização nas espécies-alvo. A informação fornecida é, geralmente, limitada, citando uma interação específica com um medicamento utilizado para tratar infeções fúngicas.


Interação Medicamentosa Documentada

Categoria do Produto Interativo Medicamento Interativo Específico Declaração de Interação Classificação
Antifúngicos Griseofulvina A griseofulvina pode alterar os efeitos do altrenogest quando administrada simultaneamente. Clinicamente relevante

Resumo do Perfil de Interação

As informações regulamentares para este progestagénio especificam que a administração concomitante do medicamento antifúngico griseofulvina pode modificar o efeito do produto. Embora os textos regulamentares oficiais não detalhem frequentemente a base mecânica precisa, esta interação deve-se, provavelmente, às propriedades de indução enzimática da griseofulvina, que poderiam aumentar a metabolização e a eliminação do altrenogest. Para além deste aviso específico, os documentos regulamentares declaram explicitamente que não existem outras incompatibilidades conhecidas com outros produtos medicinais. O perfil é altamente focado, assinalando apenas esta interação medicamentosa única e específica para o produto quando utilizado nas espécies a que se destina.

Mecanismo de ação

Agonismo Seletivo do Recetor de Progesterona

O Altrenogest atua como um agonista seletivo (ativador) do Recetor Nuclear de Progesterona (PR). Esta ligação mimetiza a função biológica da progesterona endógena, iniciando um sinal molecular sustentado que é central para a modulação do eixo reprodutivo.

Modulação Central do Eixo HPG

A ativação contínua do recetor estabelece um mecanismo robusto de feedback negativo sobre o Hipotálamo e a Adeno-hipófise. Este feedback suprime a secreção cíclica da Hormona Luteinizante (LH), impedindo assim o pico de LH necessário para a maturação final do folículo ovárico e a subsequente libertação do óvulo.

Supressão Funcional do Ciclo Ovárico

Ao bloquear a libertação hormonal pré-ovulatória necessária, este mecanismo inibe a ovulação e coloca o sistema reprodutivo num estado anovulatório persistente. O sinal progestacional contínuo suprime funcionalmente o comportamento de estro, resultando na manutenção de um estado reprodutivo estável.

Informações sobre dosagem e administração

A administração do Regumate (altrenogest) baseia-se num regime oral diário padronizado, calculado em função do peso corporal, sendo comercializado exclusivamente como uma solução oral de 2,2 mg/mL. A dosagem oficial está estabelecida em 1 mL por cada 50 kg (equivalente a 110 libras) de peso vivo, o que corresponde a 0,044 mg/kg de altrenogest, com uma frequência de administração de uma vez por dia.

A duração do ciclo de tratamento consecutivo varia consoante a região e as respetivas normas regulamentares. Nos Estados Unidos, o regime está definido para 15 dias consecutivos, ao passo que as diretrizes das autoridades regulamentares da Europa e do Reino Unido especificam um período de administração de 10 dias. O cumprimento integral do ciclo prescrito é necessário para assegurar o aparecimento previsível do estro após a interrupção do fármaco.

O procedimento de administração está estritamente limitado à via oral. A dose medida com precisão — utilizando uma seringa luer lock ou um dispositivo de dosagem específico — é administrada diretamente na base da língua da égua ou misturada cuidadosamente numa porção individual da sua ração habitual. As orientações oficiais de utilização referem ainda que o tratamento é geralmente iniciado em éguas que apresentem função ovárica ativa (folículos >= 20 mm), de forma a apoiar a estabilização de ciclos regulares após o período de tratamento.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente para o Altrenogest

O Regumate, cujo princípio ativo é o altrenogest, é um progestagénio sintético estudado e aprovado predominantemente para utilização em certas fêmeas animais, especificamente éguas e marrãs (porcas jovens). A base de evidência clínica foca-se quase exclusivamente na aplicação do altrenogest para a gestão reprodutiva nestas espécies.


Principais Resultados de Investigação em Éguas

Os ensaios clínicos envolvendo éguas demonstram consistentemente que um regime oral diário de altrenogest pode suprimir o comportamento de estro (cio). Esta supressão é tipicamente observada em aproximadamente 95% das éguas no prazo de três dias após o início do tratamento. A interrupção do fármaco leva, geralmente, a um retorno previsível ao estro num período de quatro a cinco dias.

No que respeita à sincronização do ciclo estral, a evidência apoia a utilização do altrenogest para controlar o tempo do ciclo, o que facilita o agendamento da reprodução e auxilia na gestão de éguas que apresentam um estro prolongado durante a fase de transição entre estações. A resposta reprodutiva pós-tratamento depende significativamente da atividade ovárica da égua no início do processo; éguas com ovários ativos, apresentando folículos com diâmetro igual ou superior a 20 mm, respondem comummente com ciclos regulares após o tratamento, ao passo que aquelas com ovários inativos podem não apresentar a mesma resposta.

Além disso, estudos sugerem que a supressão do estro com altrenogest pode ajudar a mitigar a instabilidade de humor e as mudanças de temperamento nas éguas associadas ao ciclo reprodutivo, as quais podem ser um fator relevante no seu desempenho e manuseamento.


Investigação noutras Espécies e Contexto de Segurança

Estudos em marrãs também demonstraram que o altrenogest pode ser utilizado eficazmente para a sincronização do estro, o que auxilia na gestão dos calendários de reprodução. Adicionalmente, a investigação em suínos indica que a suplementação com altrenogest durante o início da gestação pode estar associada a melhores resultados reprodutivos, como um aumento no número total de leitões nascidos vivos, embora tenha sido notado que os resultados nesta área são, por vezes, contraditórios.

Importante Nota de Segurança: Foram emitidos alertas de segurança sobre a necessidade de uma adesão rigorosa às medidas de proteção durante o manuseamento do altrenogest. Isto deve-se ao facto de o fármaco ser facilmente absorvido através da pele humana, tendo sido notificados efeitos adversos em indivíduos expostos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Regumate (FAQ)


P: Qual é a rapidez com que o Regumate começa a atuar após o início da administração?

As informações oficiais indicam que o efeito desejado — a supressão do estro (cio) — é tipicamente observado de forma rápida. Os ensaios clínicos demonstram que esta supressão é registada em aproximadamente 95% dos animais no prazo de três dias após o início do ciclo de tratamento padronizado.


P: O que acontece se eu interromper subitamente a utilização do Regumate?

O tratamento com Regumate foi especificamente concebido para permitir um retorno previsível ao estro (cio) após a dose final. Os estudos indicam que o cio regressa geralmente no prazo de quatro a cinco dias após a suspensão do produto, o que é fundamental para a gestão dos ciclos reprodutivos.


P: Quais são os efeitos secundários mais comuns comunicados para o Regumate?

Os documentos oficiais não listam efeitos secundários comuns para a espécie a que se destina (éguas) utilizando termos de frequência padrão. A informação do produto refere que o fármaco é contraindicado (não deve ser utilizado) em animais com condições pré-existentes, como inflamação uterina (endometrite), devido à possibilidade de agravamento da condição.


P: Existem efeitos secundários graves ou menos comuns listados nas fontes oficiais?

A informação oficial do produto para a espécie-alvo nota que o fármaco está associado a um risco de infeção uterina. No caso dos seres humanos, a exposição acidental pode causar efeitos hormonais graves, tais como a interrupção do ciclo menstrual ou o prolongamento da gravidez.


P: São mencionados efeitos a longo prazo do Regumate nos documentos de segurança?

Os avisos de segurança oficiais afirmam que a exposição diária continuada ao produto por parte de manipuladores humanos representa um risco maior de efeitos graves em comparação com uma única exposição aguda. Estes avisos focam-se nos efeitos sérios que podem surgir da exposição crónica e acidental a um agente hormonal potente.


P: Existe um tempo máximo de utilização estudado para o Regumate?

A duração padrão do ciclo de tratamento está especificada e varia consoante a região; por exemplo, 15 dias consecutivos nos Estados Unidos e 10 dias em alguns países europeus. Este regime é definido pelas agências regulamentares para a sua utilização prevista.


P: O Regumate pode interferir com a fertilidade ou saúde reprodutiva fora do seu uso previsto?

A função do fármaco envolve a modulação dos ciclos reprodutivos através da supressão do estro e da inibição da ovulação. Os documentos de segurança oficiais declaram que a exposição humana acidental pode causar compromisso da fertilidade e efeitos reprodutivos adversos, como ciclos menstruais anormais em mulheres.


P: O Regumate pode afetar os meus outros níveis hormonais?

Os resumos científicos oficiais descrevem o altrenogest como tendo, primariamente, efeitos do tipo progesterona e anti-gonadotróficos. Além disso, o composto é também descrito como apresentando efeitos estrogénicos, anabólicos e androgénicos fracos.


P: É verdade que o Regumate tem restrições para pessoas grávidas?

Os avisos de segurança oficiais estipulam que as mulheres grávidas, ou que possam estar grávidas, não devem manusear este produto. Esta restrição deve-se ao risco de absorção acidental através da pele, o que poderia potencialmente causar perturbações hormonais e levar ao prolongamento da gravidez.


P: O Regumate está aprovado para utilização em todos os países?

O produto está oficialmente aprovado e regulamentado para uso veterinário em várias regiões importantes, incluindo a União Europeia (EMA), o Reino Unido (VMD) e os Estados Unidos (FDA).


P: O Regumate pode afetar a tensão arterial ou os níveis de açúcar no sangue?

Embora o rótulo do produto não liste explicitamente alterações na tensão arterial ou no açúcar no sangue como efeitos diretos da exposição, alguns agentes hormonais da mesma classe foram associados a questões como a diminuição da tolerância à glicose.


P: O que diz a orientação oficial sobre a sobredosagem de Regumate?

A orientação regulamentar oficial foca-se na ingestão acidental por humanos. Neste evento, a instrução oficial para os manipuladores é não induzir o vómito e procurar assistência médica imediatamente. A embalagem do produto deve ser levada consigo, se possível.


P: É possível ter uma reação alérgica ao Regumate?

Os efeitos comunicados em humanos por exposição acidental incluem certos problemas de pele, tais como erupções cutâneas. No entanto, os documentos oficiais não listam geralmente reações alérgicas ou de hipersensibilidade como um efeito conhecido na principal espécie-alvo.


P: É normal sentir alterações no humor ou na energia ao utilizar o Regumate?

O produto é utilizado para gerir sintomas comportamentais associados ao ciclo reprodutivo em éguas. Embora a exposição acidental humana possa levar a sintomas gerais como dores de cabeça ou febre, o rótulo não menciona explicitamente alterações no humor ou nos níveis de energia como efeitos comunicados.


P: Porque é que o Regumate é por vezes mencionado em contextos veterinários e como se relaciona isso com o uso humano?

O Regumate é designado como um medicamento veterinário e a sua utilização está restrita a médicos veterinários licenciados ou sob a sua prescrição. A sua relevância para a segurança humana é abordada através de avisos específicos e restrições de manuseamento, concebidos para evitar a exposição hormonal acidental.


P: Como é descrita, de forma geral, a evidência da investigação para o Regumate?

Os ensaios clínicos que fundamentam a utilização do fármaco são descritos nos documentos oficiais como sendo extensos. A evidência indica a eficácia do fármaco na supressão do cio e na facilitação do retorno do animal a ciclos reprodutivos regulares.


P: O Regumate pode ser utilizado por pessoas com problemas renais ou hepáticos?

As pessoas com disfunção ou doença hepática conhecida estão explicitamente listadas como indivíduos que não devem manusear este produto. Esta restrição de segurança deve-se aos riscos potenciais associados à absorção acidental e ao processamento desta hormona potente.


P: Existe informação geral sobre o que acontece após terminar o ciclo de Regumate?

Todo o ciclo de tratamento visa permitir uma ocorrência previsível do estro (cio) após a retirada do fármaco. Espera-se que este processo ajude o animal a retomar ciclos reprodutivos regulares e controlados.


P: Como é que o facto de o Regumate ser uma hormona se relaciona com o seu perfil de segurança global?

O perfil de segurança está diretamente ligado ao facto de o altrenogest ser um agente hormonal potente, especificamente um progestagénio. Esta atividade hormonal explica por que razão a exposição humana acidental pode levar a efeitos graves, tais como a interrupção do ciclo menstrual.

Como Regumate deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Regumate?

A solução oral de Regumate (altrenogest) deve ser armazenada sob controlos regulamentares específicos para manter a sua estabilidade. O produto deve ser mantido a uma temperatura igual ou inferior a 25°C e tem de ser estritamente protegido da congelação. Embora sejam permitidas variações térmicas breves até aos 40°C, a solução deve ser sempre armazenada no seu recipiente original e mantida hermeticamente fechada.

Estabilidade e Segurança

Condição Requisito Regulamentar
Prazo de validade após abertura Utilizar no prazo de 14 ou 28 dias (consoante o volume)
Segurança infantil Manter fora do alcance e da vista das crianças

Eliminação

A eliminação de produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser feita de acordo com os requisitos locais. O medicamento não deve ser eliminado através dos resíduos domésticos ou das águas residuais, uma vez que o altrenogest pode representar um risco para a vida aquática.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Regumate encontrado em:

ÍNDICE A-Z: