Reguloid

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Reguloid

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Reguloid

O que é o Reguloid?

O Reguloid é um produto medicinal classificado como um laxante de volume, um tipo de Agente de Terapia Gastrointestinal, cuja função primária é promover a regularidade intestinal natural e aliviar a obstipação ocasional através de um mecanismo físico. O seu componente ativo central é o Psyllium Hydrophilic Mucilloid, que constitui uma fonte altamente eficaz de fibra solúvel. O produto foi concebido para administração por via oral e proporciona um alívio não sistémico, atuando diretamente no trato gastrointestinal.


Factos Rápidos Descrição
Princípio ativo Psyllium Hydrophilic Mucilloid
Apresentação Pó Oral, Cápsulas, Grânulos
Classe farmacológica Laxante de volume
Uso comum Obstipação Ocasional, Irregularidade Intestinal
Origem Natural, de base vegetal (Plantago ovata)

O Reguloid é um Medicamento ou um Suplemento de Fibra Natural?

A composição do Reguloid estabelece a sua identidade tanto como um agente medicinal quanto como um suplemento natural. O ingrediente ativo essencial, o Psyllium Hydrophilic Mucilloid, é uma substância natural de base vegetal, derivada das sementes ou das cascas da planta Plantago ovata. Esta origem diferencia-o de compostos sintéticos. O Psyllium é amplamente reconhecido na literatura médica pela sua capacidade de aumentar o volume fecal e o conteúdo de água, sendo a fibra solúvel considerada vital para a manutenção da saúde digestiva. O Reguloid está disponível em diversas preparações farmacêuticas, incluindo pó oral para suspensão, cápsulas e grânulos.


Classificação e Propósito Terapêutico Geral do Reguloid

A classificação do produto como um laxante de volume define o seu propósito terapêutico específico, o qual é alcançado através de uma ação física localizada. A fibra de Psyllium absorve rapidamente a água quando combinada com líquidos, formando um gel viscoso e não absorvido no lúmen intestinal. Este processo aumenta significativamente o volume das fezes e o seu conteúdo hídrico, o que proporciona o estímulo físico necessário para incentivar o peristaltismo natural. Existem evidências que relacionam o Psyllium com a redução do risco de doenças cardíacas, o que reforça o papel benéfico deste ingrediente para além da função laxante. Esta ação torna-o eficaz para gerir a irregularidade intestinal e fornece uma suplementação de fibra dietética fundamental.

Quais efeitos secundários são possíveis com Reguloid?

Informações de Segurança e Possíveis Efeitos Secundários

O perfil de segurança oficial do Reguloid (Psyllium Hydrophilic Mucilloid) está estruturado essencialmente em torno de efeitos localizados no trato gastrointestinal, o que é coerente com a sua classificação como laxante de volume. A frequência e a tipologia das reações adversas encontram-se documentadas por agências reguladoras oficiais.


Âmbito das Reações Adversas

As reações adversas mais frequentes são, por norma, ligeiras e de natureza local:

As reações comuns incluem enfartamento (inchaço abdominal), flatulência (gases), alterações ligeiras nos hábitos intestinais e cólicas abdominais ou dor de estômago. Estes efeitos são reportados com maior frequência no início do tratamento e podem atenuar-se com a utilização continuada.

Relativamente aos sistemas afetados, os efeitos adversos concentram-se no sistema de Doenças Gastrointestinais, verificando-se ocasionalmente efeitos no sistema de Doenças do Sistema Imunitário (hipersensibilidade).


Considerações de Segurança Graves e Restrições

A rotulagem do produto destaca o risco de reações adversas graves, as quais são raras mas críticas, incluindo obstrução esofágica, obstrução intestinal ou impactação fecal. Estes riscos estão fortemente associados a uma ingestão insuficiente de líquidos durante a administração.

No que respeita a reações alérgicas, estão documentadas reações de hipersensibilidade, que podem incluir sintomas graves como anafilaxia (dificuldade em respirar, inchaço do rosto, garganta ou língua), exigindo atenção imediata.

Quanto a populações específicas, existem notas relativas a adultos mais velhos, que podem apresentar um risco acrescido de impactação ou obstrução. Uma vez que o ingrediente ativo não é absorvido sistemicamente, o seu perfil de segurança está geralmente circunscrito à ação digestiva local.

Para evitar que o produto reduza a absorção de outros fármacos, é obrigatório um intervalo de, pelo menos, duas horas entre a toma de Reguloid e outros medicamentos por via oral. O Reguloid está contraindicado em indivíduos com obstrução intestinal conhecida ou dificuldade em engolir (disfagia).

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Esta secção descreve a informação oficialmente documentada relativa à sobredosagem de Reguloid, baseando-se estritamente em fontes regulatórias governamentais. Não é fornecido qualquer tipo de aconselhamento médico ou interpretação clínica.


Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Os quadros de sobredosagem caracterizam-se geralmente por efeitos farmacológicos exagerados, afetando primariamente o sistema gastrointestinal. Os sinais documentados incluem dor abdominal, cólicas graves, bem como diarreia e vómitos persistentes. Doses supraterapêuticas acarretam o risco de complicações sérias, incluindo desidratação grave e desequilíbrios eletrolíticos potencialmente fatais (como, por exemplo, níveis baixos de potássio).

Consequências Graves e Ação de Emergência

A informação regulatória especifica que podem ocorrer complicações como hipotensão profunda (pressão arterial perigosamente baixa) e perturbações do ritmo cardíaco, resultantes de perdas severas de fluidos e eletrólitos. É salientado que as crianças apresentam um risco superior de desidratação rápida e grave em comparação com os adultos.

É necessária assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem. As instruções oficiais de rotulagem determinam explicitamente que os utilizadores devem contactar um Centro de Informação Antivenenos ou procurar imediatamente os serviços de emergência em todos os casos de sobredosagem. O mesmo se aplica caso o utilizador experiencie sintomas graves como perda de consciência, dificuldade em respirar ou sintomas de asfixia ou engasgamento (dor no peito, dificuldade em engolir) após a ingestão do produto.

Gestão de Suporte

Não existe um antídoto farmacológico específico para a sobredosagem de Reguloid. A abordagem foca-se em cuidados de suporte, que envolvem habitualmente a monitorização dos sinais vitais, observação cardíaca contínua e a administração de fluidos intravenosos para corrigir a desidratação e repor os eletrólitos perdidos.

Usos terapêuticos de Reguloid

O Reguloid é frequentemente utilizado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional, sendo aplicado em contextos marcados por desequilíbrios fisiológicos temporários. De uma forma geral, ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se disruptivos e contribui para a melhoria do conforto diário durante os períodos sintomáticos. O Reguloid é aplicado na gestão dos sintomas principais de obstipação ocasional, irregularidade intestinal e como adjuvante da dieta na gestão de níveis elevados de colesterol e da glicemia pós-prandial (após as refeições).


Alívio da Obstipação e Irregularidade Intestinal

O Reguloid é utilizado para auxiliar nos sintomas relacionados com o desconforto físico, tais como o esforço evacuatório e a defecação infrequente. É relevante em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, incluindo a Obstipação Idiopática Crónica, ou em situações que envolvam manifestações episódicas. Apoia a gestão de manifestações angustiantes e contribui para aliviar a carga sintomática global, atenuando o impacto do esforço físico durante a evacuação.

Suporte para a Consistência das Fezes e Bem-Estar Metabólico

Este produto é indicado para suavizar grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou flutuantes, particularmente aqueles associados à consistência irregular das fezes no trato gastrointestinal e ao desequilíbrio sistémico (fatores metabólicos). Pode auxiliar na gestão das flutuações dos sintomas e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas, oferecendo um alívio que ajuda a gerir queixas que interferem com o conforto quotidiano.

Foco Terapêutico: Gestão de Sintomas Intestinais
O Reguloid é vulgarmente utilizado para ajudar na gestão de sintomas que interferem com o funcionamento diário, gerir queixas de defecação infrequente e ajudar a aliviar o desconforto físico associado ao esforço evacuatório

Critérios de utilização e restrições

Âmbito de Elegibilidade

Populações para as quais o uso é permitido (conforme rotulagem): A utilização está aprovada para adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos. De acordo com as diretrizes regulatórias, o uso é também permitido durante a gravidez e a lactação, uma vez que o produto não apresenta absorção sistémica.

Populações para as quais o uso não é recomendado (quando aplicável): O uso não é recomendado para crianças com idades compreendidas entre os 6 e os 12 anos em regime de automedicação, sendo contraindicado para crianças com menos de 6 anos de idade.

Populações para as quais o uso é contraindicado: O medicamento é estritamente contraindicado em doentes com antecedentes conhecidos de obstrução gastrointestinal, impactação fecal, estenose esofágica ou dificuldade em engolir. Não deve igualmente ser utilizado se o doente apresentar uma alteração súbita nos hábitos intestinais que persista por mais de duas semanas, ou sintomas como dor abdominal não diagnosticada, náuseas ou vómitos.

Restrições relacionadas com a elegibilidade: Todos os utilizadores aprovados devem consumir um copo cheio (pelo menos 240 mL) de líquido com cada dose; a ingestão insuficiente de líquidos constitui uma restrição à elegibilidade, conforme advertido na rotulagem oficial para prevenir o risco de asfixia ou obstrução.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulatório oficial do Reguloid (Psyllium Hydrophilic Mucilloid) estabelece um conjunto de restrições de interação que se baseiam na ação física exercida pelo produto no trato gastrointestinal.

Âmbito das Interações

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Categorias de medicamentos com interações documentadas Todos os medicamentos por via oral; Agentes antidiabéticos orais e insulina (efeitos farmacodinâmicos).
Medicamentos específicos Digoxina, Salicilatos (Aspirina), Lítio, Carbamazepina.
Base mecânica das interações Ligação física/adsorção de outros fármacos orais no lúmen gastrointestinal, o que pode reduzir a sua exposição; Potenciação farmacodinâmica dos efeitos redutores da glicemia.
Regras de intervalo temporal Separação obrigatória da toma. Todos os medicamentos orais devem ser administrados pelo menos 2 horas antes ou 2 horas após o Reguloid.
Notas para populações específicas Não estão documentadas variações na gravidade das interações em populações específicas.

Estrutura das Interações Resultantes

A administração conjunta com todos os medicamentos por via oral está sujeita a uma regra de separação temporal. Esta medida visa evitar que a ligação física do Psyllium possa reduzir a absorção e a exposição sistémica do medicamento coadministrado. Esta é considerada uma interação clinicamente significativa, que exige um ajuste rigoroso no horário de administração.

Adicionalmente, encontra-se documentada uma interação farmacodinâmica com agentes antidiabéticos orais, uma vez que pode ocorrer um efeito aditivo na redução da glicemia. A rotulagem oficial não contém declarações relativas a interações metabólicas mediadas pelas enzimas CYP ou interações baseadas em transportadores, o que é consistente com a natureza não sistémica (não absorvida) do produto.

Mecanismo de ação

Modulação da Dinâmica dos Fluidos Intestinais

O mecanismo de ação do Reguloid inicia-se através de uma interação física e osmótica que ocorre essencialmente no lúmen gastrointestinal. Os componentes de elevada densidade de fibra ligam-se diretamente às moléculas de água, promovendo a retenção de água livre. Esta ação altera a dinâmica dos fluidos no intestino, aumentando o volume e o conteúdo hídrico das fezes. A alteração resultante na consistência fecal modula as forças físicas necessárias para a posterior expulsão do conteúdo intestinal.


Expansão Mecânica e Estimulação do Peristaltismo

Após a modulação dos fluidos, o processo progride através da expansão do volume do conteúdo intestinal. Este aumento da massa cria um sinal mecânico ao distender a parede do intestino, o que ativa os mecanorrecetores locais integrados no músculo liso do cólon. A ativação destes recetores desencadeia o reflexo peristáltico natural, resultando na consequência fisiológica de uma maior velocidade de trânsito colónico e num movimento mais coordenado dos resíduos. Esta ação facilita o transporte acelerado do conteúdo aumentado, contribuindo para o desfecho fisiológico observado.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Reguloid é Utilizado: Orientações Oficiais de Administração

O Reguloid é um produto medicinal de administração por via oral, cuja utilização é orientada por instruções específicas detalhadas em documentos regulatórios. O cumprimento rigoroso destas diretrizes é fundamental para uma administração segura e eficaz, particularmente no que diz respeito à ingestão obrigatória de líquidos e ao intervalo temporal em relação a outros fármacos.


Aspetos Essenciais da Dose e Administração

Âmbito da Administração Resumo das Instruções Oficiais
Via de Administração Oral.
Formas Farmacêuticas Pó para Suspensão Oral, Cápsulas, Grânulos.
Dose Padrão (Adulto) Uma dose individual (ex: 3,4 g de Psyllium Hydrophilic Mucilloid) até três vezes ao dia.
Preparação Obrigatória O pó ou os grânulos devem ser misturados com, pelo menos, 240 mL de água ou outro líquido por cada dose.
Intervalo com Medicamentos Tomar, no mínimo, 2 horas antes ou 2 horas após a toma de qualquer medicamento de prescrição por via oral.

Procedimentos e Restrições de Duração

A eficácia plena deste laxante de volume depende de uma hidratação adequada. Por este motivo, a rotulagem oficial determina a obrigatoriedade de um volume mínimo de 240 mL por dose, sendo recomendada a ingestão de líquidos adicionais após a toma. De acordo com o padrão de utilização estabelecido, este produto não deve ser utilizado de forma contínua por um período superior a 7 dias, exceto sob orientação expressa de um profissional de saúde.

No que concerne a populações específicas, as diretrizes oficiais indicam que crianças com 12 ou mais anos devem seguir o regime posológico dos adultos. Para crianças dos 6 aos 12 anos, a orientação é a administração de metade (1/2) da dose individual de adulto, devendo esta ser igualmente misturada com 240 mL de líquido, até um máximo de três vezes por dia.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Dados de Ensaios a Curto Prazo (Primeiros 14 Dias)

A investigação científica analisou o composto em investigação num estudo de curto prazo para a respetiva condição. Um ensaio clínico principal de Fase 3 envolveu 800 participantes, tratando-se de um estudo aleatorizado e controlado por placebo que avaliou se a qualidade de vida foi afetada após 14 dias de tratamento.

Relativamente à posologia, os estudos avaliaram uma dose máxima de 10 mg uma vez ao dia, comparando-a com uma dose de 5 mg e com um grupo placebo. No que concerne ao tempo para o efeito, a investigação registou uma alteração precoce nas variáveis de resultado medidas logo às 72 horas. A resolução de sintomas foi também avaliada para determinar se a duração foi afetada, com foco em doentes que apresentavam sintomas de intensidade moderada a grave.


Investigação sobre Terapia Combinada

Vários ensaios avaliaram a combinação do fármaco com os cuidados padrão (um agente anti-inflamatório comum) numa coorte mais pequena de 250 doentes ao longo de seis semanas. Esta linha de investigação explorou os dados relativos ao estudo de combinação, incluindo variáveis como o tempo de internamento hospitalar e a duração da recuperação.

Um objetivo secundário destes ensaios de combinação foi a gestão da dor, avaliando se o medicamento em estudo tinha efeito nas pontuações de dor reportadas através da escala visual analógica (VAS). Um estudo separado focou-se em marcadores inflamatórios, onde a investigação avaliou se o fármaco afetava as medidas de inflamação em análises sanguíneas realizadas no início e no final do período do ensaio.


Estudos a Longo Prazo e em Populações Específicas

Existe investigação limitada focada em dados sobre efeitos a longo prazo além dos três meses. Estes estudos de extensão abertos acompanham a adesão dos doentes e reportam incidentes de segurança durante um período de seis meses, tendo sido desenhados principalmente para reportar segurança e adesão, e não eficácia persistente.

A investigação abordou especificamente os dados de tolerabilidade em pessoas com compromisso hepático ligeiro. Este estudo recrutou um pequeno grupo de 30 adultos com compromisso confirmado, monitorizando as enzimas hepáticas e a tolerabilidade global. A investigação examinou igualmente os dados de tolerabilidade especificamente em adultos mais velhos (com 65 ou mais anos) e de que forma a farmacocinética era afetada neste grupo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Reguloid (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Reguloid a fazer efeito?

A rotulagem oficial para este tipo de produto indica que a ação fisiológica começa geralmente a produzir uma evacuação entre 12 a 72 horas. Uma vez que o Reguloid atua através de um processo físico de aumento do volume fecal, o efeito total não é imediato e requer habitualmente algum tempo para se desenvolver.


P: Os idosos podem utilizar o Reguloid?

O Reguloid está indicado para adultos, o que inclui a população idosa. No entanto, as informações oficiais de segurança referem que os adultos mais velhos podem ter um risco acrescido de impactação fecal ou obstrução. Este risco está associado a uma ingestão insuficiente de líquidos durante a administração, conforme delineado nas instruções oficiais.


P: O Reguloid pode ser tomado com analgésicos comuns de venda livre?

A restrição regulamentar oficial aplica-se a todos os medicamentos por via oral, incluindo analgésicos de venda livre. Para evitar a redução da absorção do analgésico, a regra exige que este seja tomado pelo menos 2 horas antes ou 2 horas depois da toma de Reguloid. Esta separação temporal está estabelecida na rotulagem oficial para manter o efeito pretendido dos medicamentos coadministrados.


P: Posso tomar o Reguloid com a minha medicação para a tiroide?

Os documentos oficiais exigem que todos os medicamentos orais, independentemente da sua finalidade, sejam tomados pelo menos 2 horas antes ou 2 horas depois do Reguloid. Esta separação obrigatória é uma medida de segurança que visa evitar que a fibra do Reguloid se ligue fisicamente ao outro medicamento, reduzindo a respetiva absorção.


P: É normal sentir [efeito secundário ligeiro e comum] ao iniciar o Reguloid?

Os documentos oficiais descrevem efeitos gastrointestinais comuns, como ligeiro inchaço abdominal, gases ou cólicas abdominais leves. Estes efeitos são reportados com maior frequência no início do tratamento e, habitualmente, diminuem à medida que o organismo se adapta ao aumento da ingestão de fibra.


P: O Reguloid afeta o sono?

As informações oficiais de segurança documentam principalmente efeitos localizados no trato gastrointestinal e no sistema imunitário (hipersensibilidade). Não estão listados efeitos no sono ou no sistema nervoso central como reações adversas comuns nos documentos regulamentares oficiais.


P: O Reguloid pode causar tonturas ou afetar a capacidade de conduzir?

Os documentos oficiais de segurança não listam efeitos no sistema nervoso central, tais como tonturas ou comprometimento da capacidade de conduzir, como reações adversas documentadas. Isto é consistente com a natureza não sistémica do produto, o que significa que o ingrediente ativo não é absorvido pela corrente sanguínea.


P: O Reguloid é o mesmo tipo de medicamento que [nome de fármaco semelhante]?

O Reguloid é classificado pelas autoridades de saúde como um laxante de volume. O ingrediente ativo é o Psyllium Hydrophilic Mucilloid, que é um tipo de fibra que atua aumentando fisicamente o volume e o conteúdo de água das fezes.


P: Durante quanto tempo se deve tomar o Reguloid?

O rótulo do produto indica que o Reguloid não deve ser utilizado continuamente por um período superior a 7 dias, a menos que a utilização para além deste período seja especificamente recomendada por um profissional de saúde.


P: Posso tomar Reguloid se estiver grávida ou a planear engravidar?

As informações oficiais destinadas ao público aconselham as pessoas grávidas, que planeiam engravidar ou que estejam a amamentar a consultar um profissional de saúde antes de utilizarem o Reguloid, conforme é geralmente recomendado para todos os medicamentos durante estes períodos.


P: O Reguloid está aprovado para crianças ou adolescentes?

O Reguloid possui informações de dosagem específicas no rótulo para adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos, bem como para crianças entre os 6 e os 12 anos. Os documentos oficiais referem que a utilização não está definida para crianças com menos de 6 anos e orientam no sentido de procurar a opinião de um profissional de saúde.


P: Existem efeitos a longo prazo na utilização do Reguloid?

As informações oficiais de segurança observam que o ingrediente ativo não é absorvido sistemicamente, o que significa que os seus efeitos se limitam geralmente ao trato digestivo. Os ensaios clínicos para utilização a longo prazo acompanham principalmente a adesão e os incidentes de segurança por períodos de até seis meses.


P: O Reguloid aparece num teste de despistagem de estupefacientes?

O ingrediente ativo do Reguloid, Psyllium Hydrophilic Mucilloid, não é absorvido pela corrente sanguínea. Sendo um produto de fibra natural, não é uma substância pesquisada nos testes laboratoriais de rotina para substâncias controladas.


P: O Reguloid é uma substância controlada?

O ingrediente ativo do Reguloid é um produto de venda livre não narcótico. Não está classificado como uma substância controlada pelas autoridades de saúde de referência.


P: Qual é a diferença entre o Reguloid e uma versão genérica do medicamento?

Reguloid é o nome comercial de um fármaco cujo ingrediente ativo é o Psyllium Hydrophilic Mucilloid. As versões genéricas contêm o mesmo ingrediente ativo e devem cumprir os mesmos padrões rigorosos de qualidade e desempenho definidos pelas agências reguladoras.


P: Os estudos sugerem que o Reguloid é um tratamento de primeira linha?

As diretrizes clínicas de referência descrevem os suplementos de fibra que contêm psyllium como uma opção inicial reconhecida para a gestão de certos tipos de obstipação em adultos. A investigação indica que o composto é frequentemente considerado um ponto de partida padrão para o tratamento.


P: É verdade que o Reguloid foi estudado para outras condições?

Sim, a investigação analisou a utilização do Psyllium Hydrophilic Mucilloid para fins além da obstipação. Estes incluem a sua utilização na redução do colesterol como parte de uma dieta pobre em gorduras, e na gestão da glicemia em pessoas com diabetes tipo 2.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que não sentiram efeito com o Reguloid?

A resposta individual a qualquer produto pode variar. O início da ação do Reguloid não é imediato e é descrito como ocorrendo entre 12 a 72 horas. O efeito total está dependente de uma administração consistente com o volume de líquidos especificado nas instruções do produto.


P: A investigação do Reguloid baseia-se em grandes ensaios clínicos?

Os estudos que analisaram o composto incluíram um ensaio clínico principal de Fase 3 com 800 participantes. Foram também realizados estudos menores para fins de investigação específicos, tais como terapia combinada e tolerabilidade em populações específicas.


P: Onde posso encontrar a bula oficial do Reguloid?

A informação regulatória oficial para o Reguloid, incluindo a rotulagem aprovada e detalhes de prescrição, pode ser acedida publicamente através de bases de dados governamentais e repositórios oficiais de informação sobre medicamentos.


P: O Reguloid interage com a toranja?

Os documentos regulamentares oficiais não contêm declarações relativas a interações metabólicas, tais como as que envolvem a via enzimática CYP450, habitualmente associada à toranja. Isto é consistente com a natureza não sistémica do produto.


P: Qual é o principal benefício descrito na investigação do Reguloid?

A rotulagem oficial descreve o seu uso principal como um laxante de fibra eficaz no tratamento da obstipação ocasional e na restauração e manutenção da regularidade. A investigação também investigou benefícios secundários, como a redução do colesterol e o auxílio na gestão do açúcar no sangue.


P: Posso utilizar o Reguloid se tiver antecedentes de problemas cardíacos?

As informações oficiais referem que indivíduos com antecedentes conhecidos de doença cardíaca ou hipertensão arterial habitualmente procuram a orientação de um profissional de saúde antes de utilizarem qualquer medicação, incluindo o Reguloid.


P: O Reguloid perde eficácia com o tempo?

Não existem declarações oficiais nos documentos regulamentares que indiquem que o produto perde eficácia (processo conhecido como taquifilaxia ou tolerância) ao longo do tempo, quando utilizado conforme indicado para a obstipação ocasional.


P: Existem diferentes formas de Reguloid disponíveis?

O Reguloid é fabricado e encontra-se disponível em múltiplas formas farmacêuticas. Estas incluem habitualmente pó para suspensão oral, bem como cápsulas e grânulos.


P: Qual é o resultado pretendido do tratamento com Reguloid?

O resultado pretendido da utilização do Reguloid como laxante é o alívio da obstipação ocasional, levando à restauração e manutenção da regularidade intestinal normal.

Como Reguloid deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Reguloid

O Reguloid (Psyllium Hydrophilic Mucilloid) deve ser conservado sob condições ambientais e de temperatura específicas para proteger a integridade do pó, tal como exigido pela rotulagem regulamentar oficial.


Condições Oficiais de Conservação

Requisito Condição Específica
Temperatura Conservar abaixo de 30 °C.
Proteção Proteger o conteúdo da humidade e de fontes de vapor.
Regra do Recipiente Manter o recipiente bem fechado quando não estiver a ser utilizado.
Segurança Deve ser mantido fora do alcance das crianças e de animais de estimação.

Instruções para Eliminação

Caso não esteja disponível um programa de retoma de medicamentos (como os pontos de recolha em farmácias), o Reguloid não utilizado não deve ser deitado na sanita nem nos esgotos. Devem seguir-se as diretrizes gerais: misturar o produto com uma substância indesejável, como borras de café ou areia de gato, colocar a mistura num recipiente selado e, em seguida, depositá-lo no lixo doméstico. Antes da eliminação, deve rasurar ou remover toda a informação identificativa presente no rótulo original para proteger a sua privacidade.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Reguloid encontrado em:

ÍNDICE A-Z: