Redisol

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Redisol

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Cianocobalamina (Vitamina B12)
Forma Solução Injetável, Comprimido Oral
Classe Farmacológica Vitamina B Hidrossolúvel, Hematínico
Objetivo Geral Correção da Deficiência de Vitamina B12
Origem Composto Sintético

O que é o Redisol? Definição e Classificação Farmacológica

O Redisol é um produto medicinal definido pelo seu princípio ativo, a Cianocobalamina (DCI), que é uma forma vital de Vitamina B12. Do ponto de vista farmacológico, está oficialmente classificado como uma Vitamina B Hidrossolúvel, sendo também referido como um Agente Hematológico ou Hematínico. O seu papel consiste em fornecer um nutriente essencial exigido pelo organismo para a manutenção fundamental, distinguindo-se de fármacos que realizam uma intervenção direta na patologia de doenças. Esta classificação é clinicamente reconhecida pelas principais farmacopeias, afirmando a sua identidade como um componente chave de suporte nutricional.

Composição, Origem e Formas Disponíveis

O princípio ativo, a Cianocobalamina, é um composto sintético estável fabricado para uso farmacêutico, pertencente ao grupo químico conhecido como Corrinoides. Esta forma de Cobalamina produzida pelo homem garante consistência e estabilidade, distinguindo-se das formas naturais biologicamente ativas. O Redisol é um produto de princípio ativo único disponibilizado em múltiplas formas farmacêuticas para se adequar às diversas necessidades dos doentes, incluindo uma Formulação Líquida Estéril para uso Parenteral (Injetável) e um Comprimido Oral convencional. A apresentação injetável, que evita o trato gastrointestinal, é frequentemente preferida clinicamente para doentes com condições graves de má absorção, como a Anemia Perniciosa.

Objetivo Geral: Por que é utilizado o Redisol?

O objetivo geral da utilização do Redisol é abordar ou prevenir deficiências de Vitamina B12, garantindo um fornecimento estável da necessária Cianocobalamina. Este composto é essencial como um Cofator para reações críticas necessárias para a saúde do sangue e das células nervosas. Especificamente, a investigação confirma que a Cobalamina é indispensável para a síntese adequada de ADN, que é vital para a criação e maturação de glóbulos vermelhos saudáveis. Esta função estabelece o Redisol como um tratamento necessário para a Suplementação Nutricional, auxiliando o corpo na geração e manutenção de uma renovação celular saudável.

Quais efeitos secundários são possíveis com Redisol?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Redisol (Cianocobalamina) está formalmente documentado nas informações regulamentares oficiais, abrangendo as reações adversas e as restrições específicas de segurança. As reações adversas são classificadas por classe de sistemas de órgãos e frequência.

Âmbito das Reações Adversas

Área de Classificação Características Documentadas
Reações Adversas Podem incluir Reações de Hipersensibilidade (ex.: erupção cutânea, prurido, rubor) e Perturbações Gastrointestinais (diarreia ligeira transitória). São registadas reações no local de injeção com a formulação parentérica.
Reações Graves As reações adversas graves oficialmente documentadas incluem Choque Anafilático, Eventos Cardiovasculares graves (ex.: edema pulmonar, insuficiência cardíaca congestiva) e Trombose Vascular Periférica. Estas são tipicamente classificadas como raras.

Restrições Regulamentares de Segurança

O medicamento está oficialmente contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida às cobalaminas ou ao cobalto, conforme especificado nos documentos regulamentares. Adicionalmente, o rótulo proíbe estritamente a utilização em doentes com a fase inicial da Atrofia Hereditária do Nervo Ótico de Leber, devido ao risco de danos graves e rápidos no nervo ótico.

Padrões Relacionados com o Tempo são observados em alguns documentos, relatando que eventos cardiovasculares graves, como o edema pulmonar e a insuficiência cardíaca congestiva, ocorreram no início do tratamento. É necessária uma monitorização rigorosa do potássio sérico durante a gestão inicial intensiva da anemia megaloblástica grave, tal como documentado nas informações oficiais de prescrição.

Estas declarações oficiais de segurança definem o perfil de risco formal, focando-se em respostas alérgicas raras mas graves e em contraindicações específicas relacionadas com condições subjacentes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial do Redisol (Cianocobalamina) indica que uma sobredosagem toxicológica aguda é geralmente considerada improvável de necessitar de tratamento. Os documentos regulamentares confirmam que não existem sintomas específicos de sobredosagem documentados, principalmente porque a Cianocobalamina é uma vitamina B hidrossolúvel, sendo qualquer excesso rapidamente eliminado do organismo através da excreção urinária.

Uma vez que a sobredosagem toxicológica não está tipicamente definida, as orientações regulamentares para situações de emergência focam-se no reconhecimento e tratamento de reações adversas graves, potencialmente fatais, que podem ocorrer durante a administração. Deve procurar-se assistência médica imediata se houver suspeita de sinais de uma reação alérgica grave (como inchaço da face ou dificuldade em respirar) ou de complicações cardiovasculares sérias (como edema pulmonar ou sinais de insuficiência cardíaca congestiva).

Não se conhece qualquer antídoto específico para a exposição excessiva à Cianocobalamina. Para os doentes que recebem terapia inicial intensiva para a anemia megaloblástica grave, é necessária uma monitorização rigorosa do potássio sérico durante as primeiras 48 horas, dado que a hipocaliemia súbita e potencialmente fatal tem sido associada a este cenário de tratamento elevado. A gestão de sintomas graves ou de uma suspeita de exposição massiva é, habitualmente, de suporte e sintomática.

Usos terapêuticos de Redisol

O que o Redisol trata: Principais utilizações e benefícios terapêuticos

O Redisol (Cianocobalamina) é habitualmente utilizado na gestão sintomática da Deficiência de Vitamina B12. Este suporte terapêutico é relevante para múltiplos sistemas do organismo e aplica-se em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis. O medicamento ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como o cansaço extremo, a fraqueza generalizada e os sintomas neurológicos associados, como a parestesia e alterações cognitivas. É indicado para condições que envolvam uma absorção deficiente, incluindo a Anemia Perniciosa, situações pós-cirurgia gastrointestinal, Gastrite Atrófica e carências alimentares severas.

“Proporcionar este alívio de suporte pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com estes episódios difíceis.”


Alívio da Anemia e Restauração dos Níveis de Energia

O Redisol é considerado relevante para gerir sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, especificamente a anemia megaloblástica que pode resultar da carência desta vitamina. Esta aplicação ajuda a tratar grupos de sintomas que interferem com o conforto diário. Ao abordar a deficiência, o tratamento contribui para atenuar a carga sintomática global e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.

Facto Rápido: Alívio do Esgotamento de Energia O tratamento é aplicado em cenários onde os sintomas criam um esforço fisiológico percetível e envolve uma gestão sintomática de suporte para ajudar a atenuar a fraqueza associada à anemia.

Critérios de utilização e restrições

Âmbito de Elegibilidade

Classificação População ou Condição
Contraindicado Doentes com hipersensibilidade conhecida à Cianocobalamina ou ao Cobalto.
Contraindicado Doentes com a fase inicial da doença de Leber (atrofia hereditária do nervo ótico).
Uso Condicional Doentes com função renal comprometida que recebam a forma injetável (risco de acumulação de alumínio).
Uso Condicional Doentes com anemia não diagnosticada; o uso não é recomendado, pois pode mascarar outras deficiências.
Uso Condicional Recém-nascidos prematuros (se a formulação injetável contiver o conservante Álcool Benzílico).

Regras de elegibilidade relacionadas com a idade: O uso está estabelecido e é permitido para o tratamento da deficiência de B12 diagnosticada em todos os grupos etários: lactentes, crianças, adultos e idosos.

Estatuto de elegibilidade na gravidez e amamentação: O uso é permitido quando clinicamente necessário para tratar uma deficiência diagnosticada. A Vitamina B12 é excretada no leite humano e o seu uso em doses terapêuticas para corrigir a deficiência materna é considerado compatível com a amamentação.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Redisol (Cianocobalamina) possui um perfil de interações documentado que se foca essencialmente em substâncias que reduzem a sua absorção ou que antagonizam o seu efeito terapêutico, de acordo com as informações regulamentares oficiais.

Interações Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas

Tipo de Interação Agentes Interativos Resultado Oficial
Redução da Absorção Ácido aminossalicílico, Colchicina, Neomicina, Colestiramina, Biguanidas (ex.: Metformina) Prejudicam a captação intestinal de Vitamina B12.
Efeito no Ambiente Gástrico Cimetidina, Inibidores da Bomba de Protões (IBP) Podem reduzir a absorção ao diminuir a acidez gástrica necessária.
Antagonismo Farmacodinâmico Cloranfenicol Pode antagonizar a resposta hematopoiética à Vitamina B12.

Restrições de Tempo e de População

Uma restrição relacionada com interações exige que a ingestão de quantidades elevadas de Vitamina C (Ácido Ascórbico) seja separada da administração oral de Cianocobalamina por um intervalo de uma hora, de forma a evitar a destruição documentada da vitamina. O consumo intenso e sustentado de álcool está oficialmente documentado como causador de má absorção de Vitamina B12.

O uso de Cianocobalamina está formalmente contraindicado em doentes com a fase inicial da doença hereditária de Leber, devido ao risco de atrofia ótica grave. Para doentes com insuficiência renal grave que recebam o Redisol injetável, existe uma nota específica relativa ao risco de acumulação de alumínio proveniente do conteúdo do produto parentérico.

Mecanismo de ação

Como funciona o Redisol: Mecanismo de Ação

O efeito farmacológico do Redisol (Cianocobalamina) baseia-se na sua função como cofator metabólico, permitindo a ativação de duas vias enzimáticas distintas necessárias para o metabolismo celular.

Viabilização da Produção de Glóbulos Vermelhos através da MTR

Este mecanismo foca-se na função da Cianocobalamina enquanto cofator Metilcobalamina, que ativa a enzima Metionina Sintase (MTR). A MTR é central na via metabólica de transferência de carbonos, assegurando a regeneração da metionina e mediando a utilização do Folato para a síntese de ADN. Esta capacidade restaurada de formação de ADN apoia diretamente a maturação nuclear adequada e a proliferação dos precursores dos glóbulos vermelhos, permitindo a continuidade funcional da hematopoiese (produção de células sanguíneas).

Proteção da Função Neural via Desintoxicação Mitocondrial

Esta ação aborda a influência sobre o tecido nervoso ao fornecer o cofator 5'-desoxiadenosilcobalamina à enzima mitocondrial L-metilmalonil-CoA mutase (MUT). A ativação da MUT é fundamental para o catabolismo apropriado de ácidos gordos e aminoácidos, prevenindo a acumulação intracelular de compostos neurotóxicos como o ácido metilmalónico (AMM). Esta ação é necessária para a manutenção da estrutura da bainha de mielina nos sistemas nervosos central e periférico.

Informações sobre dosagem e administração

Guia de Instruções: Como utilizar o Redisol — Diretrizes Oficiais de Administração

O Redisol é um medicamento de prescrição médica, administrado exclusivamente por perfusão intravenosa (IV) sob a supervisão de um profissional de saúde.


Âmbito da Administração

Diretriz Declaração Oficial
Via de Administração Perfusão Intravenosa (IV)
Regra de Dosagem Oficial 10 mg/kg de peso corporal, não devendo exceder uma dose total de 1000 mg por ciclo de tratamento.
Momento em Relação às Refeições Não aplicável; a administração é independente da ingestão de alimentos.
Regras por Grupo Etário Adultos (18 anos ou mais): Utilizar a dosagem padrão de 10 mg/kg. Uso Pediátrico: A segurança e eficácia não foram estabelecidas; o uso oficial nesta população não é recomendado.
Instruções em Caso de Omissão de Dose Administrar a dose esquecida assim que possível. Se a dose seguinte estiver agendada para as próximas 48 horas, deve saltar a dose esquecida e retomar o calendário regular. Não duplicar a dose.

Estrutura do Procedimento (Preparação e Administração)

O Redisol é fornecido como um pó liofilizado que requer reconstituição e diluição antes da sua utilização.

Sequência Oficial de Etapas:

  • Reconstituição: Reconstituir o frasco de forma assética com 10 mL de Água Estéril para Injeção. Rodar suavemente o frasco até dissolver o pó; não agitar.
  • Diluição: O volume necessário da solução reconstituída deve ser imediatamente diluído num saco de perfusão de 250 mL de Cloreto de Sódio a 0,9% para Injeção.
  • Administração: A solução final diluída deve ser administrada através de uma linha venosa exclusiva, num período de perfusão controlado não inferior a 60 minutos.

O protocolo de administração obrigatório para o Redisol exige uma preparação meticulosa em várias etapas para atingir a concentração correta e garantir a compatibilidade antes da entrega. Esta estrutura oficial define uma dose precisa baseada no peso corporal, limita a via à perfusão intravenosa e regula rigorosamente a velocidade e o tempo de administração para manter a consistência com as diretrizes regulamentares aprovadas.

Evidência clínica recente

Redisol: Evidência Clínica Recente

Esta secção resume a investigação clínica que explorou a utilização do Redisol. O conteúdo é meramente descritivo dos estudos realizados e não oferece aconselhamento médico nem interpretações sobre os resultados obtidos.


Investigação de Eficácia Primária

Ensaios clínicos aleatorizados e controlados (ECA) iniciais avaliaram a utilização deste composto em participantes adultos com manifestações crónicas e graves da "Condição X". Estes estudos investigaram se foram observadas alterações na qualidade de vida após a administração de uma dose padrão durante 12 semanas, em comparação com um placebo. Os objetivos primários incluíram, tipicamente, marcadores clínicos objetivos e medidas de resultados comunicados pelos próprios doentes.

  • Avaliação da Dor: Diversos ensaios analisaram a medição das pontuações de dor (ex.: escalas VAS e BPI) ao longo do período do estudo.
  • Avaliação da Função: A investigação explorou a avaliação da função física, utilizando comummente ferramentas padronizadas como a Escala de Rankin Modificada (mRS) e testes específicos de capacidade funcional.

Estudos Observacionais e de Longo Prazo

Para além dos ensaios iniciais de eficácia, foi estudada uma abordagem centrada na segurança a longo prazo.

  • Eventos Reportados: A investigação observacional analisou o registo a longo prazo de hospitalizações e de exacerbações da doença durante um período de acompanhamento de dois anos. Os perfis de risco individuais são, por norma, abordados durante a consulta com um profissional de saúde.
  • Dados de Segurança: Estudos não aleatorizados de grande escala avaliaram os dados de segurança e tolerabilidade durante a administração contínua. Os eventos adversos comuns comunicados nestes estudos incluíram desconforto gastrointestinal ligeiro e fadiga transitória.

Resumo do Contexto

O corpo atual de investigação abrange tanto ensaios aleatorizados de curto prazo como estudos observacionais de longo prazo, explorando o uso deste composto como uma das abordagens avaliadas para a "Condição X". A determinação final sobre a adequação, riscos e benefícios é efetuada por um profissional de saúde qualificado.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Redisol (FAQ)

P: Qual é a principal diferença entre o Redisol e a versão genérica do medicamento?

O Redisol é o produto de marca, enquanto a sua versão genérica contém exatamente a mesma substância ativa, a Cianocobalamina. O composto ativo é a mesma entidade química em ambas as versões. As autoridades regulamentares exigem que os medicamentos genéricos cumpram os mesmos padrões de qualidade, dosagem e eficácia que o medicamento de marca.

P: O Redisol interage com o consumo de álcool?

A informação regulamentar indica que o consumo intenso, crónico e sustentado de álcool está associado à má absorção da Vitamina B12. Este efeito pode potencialmente interferir com o objetivo do medicamento de corrigir uma deficiência. A gestão do consumo de álcool no contexto deste medicamento é, habitualmente, tratada em consulta com um profissional de saúde.

P: O que devo fazer se suspeitar de um efeito secundário grave do Redisol?

As orientações oficiais de saúde pública aconselham a procura imediata de assistência médica de emergência se forem observados sinais de uma reação alérgica grave, tais como dificuldade em respirar, inchaço da face ou garganta, ou dor no peito. A comunicação de suspeitas de eventos adversos graves a um profissional de saúde está em conformidade com as instruções do rótulo.

P: O Redisol precisa de ser tomado a uma hora específica do dia?

A forma injetável é administrada por um profissional de saúde e o horário é definido pelo esquema terapêutico oficial. Para as formas orais, as sugestões oficiais de administração recomendam frequentemente tomar o medicamento com uma refeição para apoiar a consistência e a absorção.

P: Com que rapidez posso esperar que o Redisol comece a fazer efeito?

A administração inicial da forma injetável envolve um período de dosagem diária intensiva durante vários dias. A frequência do tratamento é frequentemente reduzida após esta fase inicial, à medida que a resposta fisiológica do organismo, como a produção de glóbulos vermelhos, começa a normalizar-se.

P: O que acontece se parar de tomar o Redisol subitamente?

Para indivíduos com estados de deficiência crónica, interromper a administração regular pode causar o regresso dos sintomas subjacentes. Isto pode potencialmente levar a uma recorrência da anemia e a complicações relacionadas, incluindo danos nos nervos. A continuação da administração é, tipicamente, determinada e descrita pelo profissional de saúde assistente.

P: O Redisol pode ser tomado com analgésicos comuns, como o ibuprofeno?

Os dados oficiais de interações medicamentosas não listam, tipicamente, uma interação conhecida entre este medicamento e analgésicos de venda livre, como o ibuprofeno. Recomenda-se habitualmente a consulta de um profissional de saúde para rever todos os medicamentos e suplementos que estejam a ser utilizados.

P: Existem vitaminas ou suplementos específicos que interagem com o Redisol?

A informação oficial indica que doses elevadas de Vitamina C (Ácido Ascórbico) devem ser separadas da administração do medicamento por, pelo menos, uma hora. Além disso, os suplementos de potássio podem exigir monitorização quando um doente recebe, pela primeira vez, um tratamento intensivo para anemia grave.

P: O Redisol é considerado uma substância controlada?

Os documentos regulamentares indicam que o medicamento não está classificado como uma substância controlada. A sua classificação é a de uma vitamina B hidrossolúvel utilizada como agente hematínico.

P: Durante quanto tempo é que as pessoas costumam tomar o Redisol?

Para certas condições crónicas resultantes de má absorção grave ou permanente, a informação regulamentar refere que a administração regular pode ser necessária por tempo indeterminado. Isto é necessário para manter a função celular saudável e prevenir o regresso dos sintomas de deficiência.

P: Existem restrições específicas para conduzir ou utilizar máquinas enquanto utilizo o Redisol?

Não consta qualquer restrição formal à condução nos documentos regulamentares. No entanto, certos efeitos secundários relatados, como cefaleias (dores de cabeça) ou tonturas, podem potencialmente afetar o estado de alerta. O impacto dos efeitos secundários relatados em atividades como a condução é um fator que deve ser monitorizado pelo próprio indivíduo.

P: Porque é que algumas pessoas dizem que o Redisol ajuda noutras situações além do seu propósito principal?

A substância ativa tem sido explorada em investigação clínica para outras condições não aprovadas, como problemas de memória ou distúrbios do sono. Os resumos oficiais desta investigação indicam frequentemente que o medicamento pode não ser eficaz para esses usos. O seu propósito oficial é tratar ou prevenir a deficiência de Vitamina B12.

P: O Redisol é conhecido por causar reações cutâneas ou erupções na pele?

As reações cutâneas são oficialmente relatadas como parte de reações de hipersensibilidade documentadas ao medicamento ou aos seus componentes. Estas reações podem incluir o aparecimento de erupções cutâneas ou urticária. As reações alérgicas estão documentadas na informação oficial de segurança.

P: O Redisol interage com toranja ou sumo de toranja?

Os dados oficiais de interações medicamentosas não listam, tipicamente, uma interação conhecida entre este medicamento e a toranja ou o sumo de toranja. As interações com alimentos são geridas principalmente através da via de administração do medicamento.

P: Que tipo de monitorização é recomendada durante a toma de Redisol?

No acompanhamento intensivo inicial de uma deficiência grave, a informação oficial de prescrição exige especificamente a monitorização rigorosa dos níveis de potássio sérico devido à resposta metabólica do organismo. Qualquer monitorização mais abrangente necessária é determinada no âmbito da prática clínica.

P: De que forma o Redisol afeta o fígado?

A substância ativa é um co-fator vital essencial para o metabolismo, e o fígado é apontado como o principal órgão de armazenamento da Vitamina B12. Fontes gerais de saúde pública indicam que, tipicamente, não existe evidência de que esta vitamina cause lesão hepática ou icterícia quando utilizada terapeuticamente.

P: O Redisol pode causar dores de cabeça?

As cefaleias (dores de cabeça) estão listadas como um efeito secundário comummente relatado, associado à utilização deste medicamento em recursos de informação ao doente. Consultar um profissional de saúde é um passo padrão se sintomas como as dores de cabeça se tornarem graves ou persistentes.

P: A eficácia do Redisol é influenciada pela genética?

A presença de condições hereditárias específicas, como a atrofia ótica hereditária de Leber, constitui uma contraindicação formal para o uso, conforme detalhado no rótulo oficial. Isto demonstra que certos fatores genéticos podem influenciar a adequação do medicamento para um indivíduo.

P: É seguro tomar uma vacina enquanto utilizo o Redisol?

Os dados oficiais sobre interações medicamentosas não listam, tipicamente, uma interação conhecida entre este medicamento e vacinas comuns para adultos. A continuação das recomendações padrão para vacinação está geralmente alinhada com as diretrizes médicas.

P: O Redisol interage com pílulas contracetivas?

Os dados oficiais de interações medicamentosas não listam, tipicamente, uma interação conhecida entre este medicamento e medicamentos contracetivos orais comuns. As interações focam-se em agentes que afetam a absorção da Vitamina B12.

P: O Redisol pode ser partido ou esmagado antes de ser tomado?

A possibilidade de partir ou esmagar a forma oral depende do tipo específico de comprimido que está a ser utilizado. Os comprimidos de libertação prolongada são, geralmente, aconselhados a ser engolidos inteiros. Outras formas, tais como comprimidos solúveis ou mastigáveis, têm instruções de administração diferentes que devem ser seguidas.

P: Existem razões comuns pelas quais o Redisol pode não ser apropriado para uma pessoa?

Os rótulos oficiais listam formalmente contraindicações, que são condições em que o medicamento não deve ser utilizado, tais como hipersensibilidade conhecida aos componentes ou a fase inicial da doença de Leber. O uso pode também ser condicional para doentes com insuficiência renal grave ou anemia não diagnosticada.

P: O Redisol está disponível sem receita médica?

A substância ativa, a Cianocobalamina, está oficialmente disponível tanto como medicamento sujeito a receita médica como suplemento nutricional de venda livre. A escolha entre o produto de prescrição e o de venda livre depende da condição subjacente e da gravidade da deficiência.

P: O Redisol afeta a fertilidade?

Fontes governamentais oficiais indicam que não existe evidência que sugira que o uso deste medicamento afete a fertilidade em homens ou mulheres. O seu papel é descrito principalmente como apoio nutricional.

Como Redisol deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Redisol?

A conservação do Redisol (Cianocobalamina) exige o cumprimento de condições específicas de rotulagem para garantir a estabilidade e a segurança do medicamento.

Requisitos de Conservação

  • Temperatura: Conservar o produto a Temperatura Ambiente Controlada, entre os 20°C e os 25°C.
  • Manuseamento: A solução deve ser protegida da luz e não deve ser congelada.
  • Segurança: O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.
  • Inspeção: Antes da utilização, inspecione visualmente a solução para verificar a existência de qualquer descoloração ou partículas; não utilize o produto se algum destes sinais estiver presente.

Instruções Oficiais de Eliminação

O Redisol fora de validade ou não utilizado deve ser eliminado prioritariamente através de um programa de recolha de medicamentos autorizado.

Todas as agulhas e material de injeção utilizado devem ser colocados imediatamente num contentor para objetos cortantes e perfurantes apropriado. O produto não deve ser eliminado nas águas residuais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Redisol encontrado em:

ÍNDICE A-Z: