Recital

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Opção de tratamento: Depression, Neurosis

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Recital

Que tipo de medicamento é o Recital (Citalopram)?

O Recital é um antidepressivo de prescrição médica, classificado especificamente como um Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS). Este medicamento é uma entidade farmacológica de pequena molécula sintética, destinada à administração por via oral, sendo tipicamente formulado em comprimidos revestidos por película ou em solução oral. Esta classificação é fundamentada por estudos farmacológicos publicados na literatura médica, que definem a sua ação focada no sistema de serotonina do cérebro, sugerindo uma abordagem direcionada para a gestão de perturbações do humor.

A substância central do Recital é o ingrediente ativo Citalopram. A identidade do Recital é definida pelo seu mecanismo direcionado, clinicamente reconhecido por ajudar a manter o equilíbrio químico necessário para o bem-estar emocional. A sua forma farmacêutica, habitualmente o comprimido, foi concebida para a libertação sistémica controlada através da via oral, um método geralmente preferido por grupos de doentes adultos.


Composição, Origem e Forma Farmacêutica

A composição ativa do Recital é o Citalopram, geralmente presente sob a forma de sal de bromidrato, constituindo um produto de ingrediente ativo único. O Citalopram é de origem inteiramente sintética, o que significa que é fabricado através de síntese química controlada.

Quimicamente, o Citalopram é conhecido por ser sintetizado como um composto racémico, contendo partes iguais de duas formas moleculares simétricas. Esta composição é uma característica estrutural chave que o diferencia do análogo Escitalopram. A principal função pretendida para a forma oral é fornecer a ação terapêutica de forma sistémica após a ingestão.


Qual é o Objetivo Geral de um ISRS?

O objetivo geral de um medicamento classificado como ISRS é apoiar o bem-estar emocional global e ajudar a estabilizar o humor, uma conclusão sustentada por uma ampla aceitação clínica. O Recital cumpre esta função através do seu princípio de mecanismo: a Inibição Seletiva da Recaptação da Serotonina. Esta ação seletiva é fundamental para a sua utilidade terapêutica, garantindo que o medicamento concentra o seu efeito nas vias mais críticas para a regulação da resposta psicológica. Ao aumentar a disponibilidade do neurotransmissor serotonina no cérebro, o Recital apoia os ajustes químicos necessários para modular o humor.

Quais efeitos secundários são possíveis com Recital?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Este resumo descreve as informações oficiais de segurança relativas ao Recital, conforme documentado pelas agências reguladoras governamentais. Explica os riscos documentados do medicamento e as restrições de utilização obrigatórias, mas não fornece instruções de utilização ou aconselhamento médico.


Reações adversas documentadas

A preocupação de segurança mais frequente associada ao Recital é a hemorragia, que é classificada como uma reação adversa muito comum e pode variar de episódios ligeiros a hemorragias graves ou com risco de vida. Outros efeitos secundários comuns documentados incluem anemia, dor generalizada, febre, inchaço (edema periférico), dor abdominal, indigestão (dispepsia) e resultados anormais nos testes de função hepática.

Reações adversas menos comuns, embora documentadas, envolvem reações de hipersensibilidade/alérgicas, contagens baixas de plaquetas (trombocitopenia) e manifestações cutâneas, tais como erupção cutânea ou comichão.

Riscos graves de segurança

Os documentos regulatórios oficiais detalham o risco de eventos de hemorragia major (grave) e fatal. É emitido um aviso específico para o potencial desenvolvimento de um hematoma espinal ou epidural (um coágulo de sangue perto da coluna) após procedimentos na coluna, o qual acarreta um risco de paralisia permanente. Reações adversas raras, mas graves, incluem reações alérgicas severas (choque anafilático) e reações cutâneas graves, como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ).

Contraindicações e restrições

O Recital está contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes que apresentem hemorragia patológica ativa ou uma reação alérgica grave conhecida ao medicamento. As restrições oficiais também desaconselham a sua utilização em doentes com insuficiência renal grave (depuração da creatinina <15 mL/min) ou em doentes submetidos a diálise, bem como em doentes com doença hepática grave associada a problemas de coagulação sanguínea. Além disso, a interrupção prematura do Recital aumenta significativamente o risco de desenvolvimento de coágulos sanguíneos (eventos trombóticos), especificamente o acidente vascular cerebral em algumas populações. O medicamento não é recomendado para doentes com válvulas cardíacas protéticas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

A sobredosagem com Citalopram está oficialmente documentada como envolvendo manifestações do Sistema Nervoso Central (SNC) e manifestações cardiovasculares graves. Os sinais documentados no SNC podem incluir sonolência, agitação, tremores, tonturas e convulsões. Apresentações graves incluem perda de consciência (coma) e vómitos. Os resultados com maior risco de vida são de natureza cardiovascular, incluindo taquicardia, hipotensão e um risco de prolongamento do intervalo QTc dependente da dose. Esta anomalia elétrica pode levar a arritmias cardíacas específicas e graves, como a Torsade de Pointes (TdP) e, em última instância, paragem cardíaca. A Síndrome Serotoninérgica também está listada como uma potencial complicação grave.

Uma vez que a rotulagem regulamentar indica que não é conhecido nenhum antídoto específico, o tratamento limita-se a cuidados sintomáticos e de suporte. Esta gestão descrita oficialmente envolve a monitorização obrigatória do ECG e dos sinais vitais. Podem ser consideradas medidas de suporte como a administração de carvão ativado ou a evacuação gástrica. É de referir que os doentes com insuficiência hepática apresentam um risco acrescido de prolongamento do intervalo QTc.

Em qualquer caso de suspeita de sobredosagem, deve procurar-se assistência médica imediata. Os serviços de emergência devem ser contactados imediatamente se o indivíduo afetado colapsar, sofrer uma convulsão, tiver dificuldade em respirar ou não conseguir ser acordado.

Usos terapêuticos de Recital

Para que serve o Recital: principais utilizações e benefícios

O Recital (Citalopram) pode fazer parte da gestão sintomática da Perturbação Depressiva Maior (PDM), incidindo sobre o desânimo persistente, sentimentos de desesperança e a perda de interesse ou prazer nas atividades quotidianas. Esta aplicação oferece um suporte que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional durante episódios difíceis. Este medicamento é geralmente considerado relevante para sintomas que interferem com o funcionamento diário.

A medicação é considerada relevante em condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas, abrangendo nomeadamente as indicações principais de PDM e Perturbação de Pânico, sendo também considerada pertinente para abordar grupos de sintomas associados à Perturbação Obsessivo-Compulsiva (POC). Este medicamento pode também integrar a gestão sintomática em contextos clínicos específicos, tais como a abordagem a flutuações de humor pré-menstruais ou o auxílio em perturbações comportamentais em adultos seniores. Esta utilização ocorre durante fases em que o doente experiencia um desconforto acentuado e é necessária assistência sintomática de curto prazo.

Facto Rápido: Relevante para o Desânimo Persistente

Ao ajudar a promover o equilíbrio emocional, o Recital auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante episódios de maior atividade fisiológica, o que pode ajudar os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Recital?

A elegibilidade populacional para o Recital (Citalopram) é determinada pelas informações regulamentares oficiais, que definem quem está autorizado a utilizar o medicamento e para quem a sua utilização é estritamente proibida.

Populações Não Elegíveis (Contraindicações)

O Recital não deve ser utilizado por doentes que estejam atualmente a tomar, ou que tenham interrompido há menos de 14 dias, um Inibidor da Monoaminoxidase (IMAO). A utilização é também estritamente proibida em doentes com antecedentes de Síndrome de QT Longo Congénito ou com prolongamento conhecido do intervalo QT, bem como naqueles que tomem outros medicamentos conhecidos por prolongarem o intervalo QT.

Restrições Etárias e Condicionais

O Recital está aprovado apenas para adultos (com 18 ou mais anos). A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para doentes pediátricos com idade inferior a 18 anos.

A utilização condicional aplica-se a certas populações, exigindo frequentemente uma dosagem diária máxima restrita. A dose máxima recomendada é limitada para idosos (com 60 ou mais anos), doentes com insuficiência hepática (doença do fígado) e indivíduos que sejam metabolizadores lentos da enzima CYP2C19.

Para doentes com antecedentes de convulsões ou epilepsia, a utilização requer precaução. Embora a gravidez e o aleitamento materno não sejam contraindicações absolutas, a sua utilização é condicional e exige uma monitorização cuidadosa.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil regulatório oficial do Recital (Citalopram) identifica diversos medicamentos e substâncias que podem resultar em interações clinicamente significativas. Estas interações são categorizadas com base no facto de representarem um risco de efeitos farmacodinâmicos aditivos ou de alterarem a concentração do fármaco no organismo.

Combinações Contraindicadas e Proibidas

A coadministração com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs) é formalmente contraindicada devido ao elevado risco de reações serotonérgicas graves. Esta proibição exige um período de intervalo obrigatório de 14 dias após a interrupção de um IMAO e antes do início do Citalopram, e de, pelo menos, 7 dias após a interrupção do Citalopram antes de iniciar um IMAO. O Citalopram está também contraindicado para utilização com Pimozida e outros produtos medicinais conhecidos por prolongarem o intervalo QTc, devido ao potencial de efeitos aditivos no ritmo cardíaco.

Modificação da Exposição e Risco Farmacodinâmico

A depuração do Citalopram está sujeita a interações farmacocinéticas por parte de inibidores das enzimas CYP2C19, tais como o Omeprazol e a Cimetidina, que podem aumentar a exposição ao fármaco. Adicionalmente, o risco de hemorragia está oficialmente aumentado quando o Citalopram é coadministrado com fármacos que interferem com a hemostase, incluindo os Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) e a Varfarina. Além disso, o produto à base de plantas Erva de São João não deve ser utilizado concomitantemente devido ao risco documentado de efeitos serotonérgicos aditivos. Aplicam-se restrições obrigatórias à dose diária máxima em doentes com insuficiência hepática e em idosos, devido à redução da depuração do fármaco.

Mecanismo de ação

Como funciona o Recital

O Recital contém citalopram, uma substância que pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS). Estes medicamentos atuam no sistema nervoso central para ajudar a restaurar o equilíbrio de certas substâncias químicas no cérebro.

No cérebro, as mensagens são transmitidas entre as células nervosas através de mensageiros químicos chamados neurotransmissores. A serotonina é um desses neurotransmissores fundamentais que desempenha um papel importante na regulação do humor, do sono e do bem-estar emocional. Em pessoas que sofrem de depressão ou de certas perturbações de ansiedade, os níveis de serotonina disponível podem estar desequilibrados.

O mecanismo de ação do Recital consiste em aumentar a quantidade de serotonina livre entre as células nervosas. Ao bloquear seletivamente a recaptação (reabsorção) da serotonina pela célula que a libertou, o medicamento permite que uma maior quantidade deste neurotransmissor permaneça disponível para transmitir sinais de forma mais eficaz. Este processo ajuda a melhorar a comunicação entre os neurónios e, consequentemente, contribui para o alívio dos sintomas depressivos e de ansiedade.

É importante notar que o efeito terapêutico deste medicamento não é imediato. O restabelecimento do equilíbrio químico no cérebro ocorre de forma gradual, sendo geralmente necessárias algumas semanas de tratamento contínuo para que o paciente comece a sentir uma melhoria significativa no seu estado clínico.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Recital (Escitalopram)

O Recital (escitalopram) é administrado por via oral uma vez por dia, de acordo com as instruções oficiais, e pode ser tomado com ou sem alimentos. O medicamento apresenta-se geralmente na forma de um comprimido que deve ser engolido inteiro.

Orientações Oficiais de Administração

Âmbito da Administração Detalhes
Via de Administração Oral
Momento e Alimentação Uma vez por dia, com ou sem alimentos
Dose em Adultos Geralmente 10 mg uma vez por dia; a dose máxima é de 20 mg diários.
Dose em Adolescentes 10 mg uma vez por dia; a dose máxima é de 20 mg diários, mas apenas após 3 semanas com a dose inicial.
Dose em Idosos (>65 anos) A dose máxima recomendada é de 10 mg por dia.
Regra para Dose Esquecida Tomar a dose seguinte no horário previsto. Não duplicar a dose.

Instruções de Procedimento

  1. Tome a dose prescrita uma vez por dia. O horário (manhã ou noite) pode ser escolhido com base na preferência pessoal.
  2. O comprimido deve ser engolido sem ser esmagado ou mastigado.
  3. Se for necessário um ajuste na dose, as instruções oficiais exigem que se aguarde, pelo menos, uma semana (três semanas para adolescentes) antes de aumentar a dose de 10 mg para 20 mg.
  4. Ao interromper o tratamento, a dose deve ser reduzida gradualmente durante um período de, pelo menos, uma a duas semanas, conforme orientado por um profissional de saúde.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre o Recital (Citalopram)

Evidência para utilização na Perturbação Depressiva Major (PDM)

A investigação sobre o Citalopram (Recital) na Perturbação Depressiva Major inclui ensaios clínicos aleatorizados (ECA), duplamente cegos e controlados, de curto prazo. Estes estudos foram utilizados para explorar a forma como os sintomas se alteram ao longo do tempo, comparando os resultados entre doentes que receberam Citalopram e doentes que receberam uma substância inativa (placebo) ou outro medicamento ativo. Os investigadores focaram-se especificamente em resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade, medindo a intensidade dos sintomas depressivos através de escalas clínicas padronizadas, bem como a proporção de doentes cujos sintomas atingiram um limiar específico (taxas de resposta). A população adulta foi o foco principal desta investigação, conduzida durante períodos de aumento da atividade dos sintomas.

Os estudos relataram a evolução dos sintomas nas populações observadas durante o período de tratamento típico de seis a oito semanas. Estas descobertas descrevem padrões observados nos estudos relacionados com alterações medidas nas pontuações dos sintomas. No entanto, os resultados relacionados com a obtenção da remissão — o desaparecimento quase total dos sintomas — revelaram-se mistos ou inconsistentes nas metanálises que reuniram dados de múltiplos ensaios. Os dados relativos a resultados a longo prazo, para além do período de um ano, não estão totalmente estabelecidos por ensaios controlados.

Evidência para utilização na Perturbação de Pânico (PP)

Para condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, como a Perturbação de Pânico, o Citalopram foi avaliado em ECA controlados por placebo. A investigação analisou resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas, focando-se especificamente na frequência e intensidade dos ataques de pânico ao longo de intervalos de tempo definidos. Os estudos que observaram as respostas ao longo de intervalos de tempo definidos relataram geralmente padrões diferentes na frequência medida dos ataques de pânico entre os grupos de Citalopram e de placebo, durante aproximadamente oito semanas. Verifica-se uma falta de evidência comparativa em relação à gama mais atual de outras abordagens terapêuticas.

Evidência em Populações Especiais

Investigação controlada específica explorou a base de evidência para a utilização em idosos, observando que os estudos tiveram em conta diferenças específicas nos efeitos observados nestas populações. Adicionalmente, ensaios controlados exploraram a utilização do Citalopram em crianças e adolescentes para condições como a PDM e a Perturbação Obsessivo-Compulsiva (POC). É importante notar que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas. Os dados para certos grupos, como grávidas ou mulheres a amamentar, permanecem insuficientes em ensaios controlados, e a duração do acompanhamento foi limitada em muitos dos estudos com populações especiais.

O que ainda é incerto sobre o Recital

A investigação destaca o que é conhecido e o que permanece incerto. Os resultados foram mistos ou inconsistentes na medição da remissão (recuperação total) em ensaios de depressão a curto prazo. Além disso, existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo para além de aproximadamente um ano em todas as indicações. A qualidade da evidência varia entre os estudos, particularmente para condições como a Perturbação de Pânico, onde falta frequentemente evidência comparativa em relação a novas opções de tratamento.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Recital (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Recital a fazer efeito?

R: Os estudos e a informação oficial indicam que os efeitos terapêuticos completos do Recital desenvolvem-se, geralmente, ao longo de várias semanas de utilização contínua. As concentrações estáveis do medicamento no organismo são tipicamente atingidas num período de uma a duas semanas, o que constitui uma descrição farmacocinética do fármaco.


P: O Recital pode ser tomado a longo prazo?

R: A rotulagem oficial indica que o Recital está aprovado para o tratamento agudo e de manutenção da perturbação depressiva major (PDM). As orientações oficiais referem que a utilidade da utilização do fármaco a longo prazo deve ser reavaliada por um profissional de saúde.


P: Quais são os sinais de que o Recital poderá não estar a funcionar?

R: Os documentos regulatórios aconselham que os doentes sejam monitorizados quanto a qualquer indicação de agravamento clínico, o que significa que os sintomas podem estar a piorar. A observação atenta é importante, especialmente durante os primeiros meses de terapia ou sempre que a dosagem for alterada.


P: O Recital deve ser interrompido gradualmente ou posso parar subitamente?

R: As orientações oficiais recomendam uma redução gradual da dose em vez de interromper o medicamento abruptamente. Este processo é recomendado para ajudar a gerir o potencial de ocorrência de certos sintomas físicos, conhecidos como síndrome de descontinuação.


P: Que tipo de monitorização é habitualmente necessária ao tomar Recital?

R: Os avisos regulamentares exigem que todos os doentes, particularmente aqueles com 24 anos ou menos, sejam estreitamente monitorizados ao iniciar o tratamento ou ao alterar a dose. Esta monitorização é aconselhada para vigiar sinais de agravamento clínico ou o surgimento de alterações invulgares no comportamento.


P: Quais são as interações conhecidas entre o Recital e outras doenças?

R: É recomendada precaução na utilização deste medicamento em doentes com doenças ou condições que possam causar uma alteração do metabolismo ou das respostas hemodinâmicas (alterações no fluxo sanguíneo). Isto refere-se a condições que podem alterar a forma como o organismo processa ou responde ao medicamento.


P: Qual é a maior diferença entre o Recital e o escitalopram?

R: O Recital contém a substância ativa Citalopram, que é quimicamente um composto racémico, o que significa que possui duas formas moleculares simétricas. O medicamento relacionado, o escitalopram, é quimicamente distinto, pois é a forma de isómero único (enantiómero S).


P: O Recital pode ser utilizado durante a gravidez ou amamentação?

R: As orientações oficiais afirmam que a utilização durante a gravidez é condicional. Os potenciais benefícios e riscos devem ser considerados nesta situação, dado que existem potenciais sintomas de abstinência de curto prazo no bebé após o nascimento. Quanto ao aleitamento materno, o medicamento passa para o leite materno em pequenas quantidades, e as orientações oficiais sugerem a monitorização do bebé relativamente a irritabilidade ou alterações na alimentação.


P: É comum sentir cansaço ao tomar Recital?

R: A fadiga (cansaço) e a sonolência (sonolência invulgar ou adormecimento) estão listadas como reações adversas comuns e documentadas na informação oficial do produto.


P: O Recital causa alterações no peso?

R: Os documentos regulatórios oficiais indicam que são possíveis alterações na massa corporal. Tanto o aumento de peso (comum) como a diminuição do peso (pouco comum) foram reportados como potenciais efeitos secundários.


P: Existe uma versão genérica do Recital disponível?

R: A substância ativa do Recital é o Citalopram, que está disponível em formulações genéricas. Isto significa que o medicamento é fabricado e vendido sob o nome não comercial Citalopram.


P: Porque é que o Recital é por vezes associado a problemas cardíacos?

R: Os avisos regulamentares destacam um risco potencial de prolongamento do intervalo QT, que se refere a uma alteração na atividade elétrica do coração. Os avisos regulamentares realçam este risco, sendo que a condição constitui uma contraindicação (proibição de utilização) para alguns doentes.


P: O Recital tem risco de dependência ou vício?

R: Este medicamento não é considerado viciante ou causador de dependência física. No entanto, a interrupção abrupta do tratamento pode levar a sintomas semelhantes aos de abstinência (síndrome de descontinuação), sendo a redução gradual da dose a abordagem recomendada para gerir estes sintomas.


P: Quais são as expectativas iniciais ao começar o Recital?

R: Os estudos e a informação oficial indicam que o efeito total do medicamento pode demorar várias semanas a desenvolver-se. Os doentes são monitorizados de forma especialmente estreita durante os meses iniciais da terapia farmacológica para detetar alterações no humor ou comportamento.


P: O Recital causa problemas de visão?

R: Perturbações visuais e midríase (dilatação da pupila) são efeitos secundários documentados. Existe também um aviso regulamentar sobre o risco potencial de glaucoma de ângulo fechado em indivíduos com uma determinada anatomia ocular.


P: Existem avisos graves do tipo "caixa preta" associados ao Recital?

R: A rotulagem do medicamento contém um aviso de advertência relativo ao aumento do risco de pensamentos e comportamentos suicidas em crianças, adolescentes e jovens adultos (até aos 24 anos) que tomam antidepressivos. A monitorização rigorosa é essencial, particularmente quando o tratamento é iniciado ou a dose é alterada.


P: O Recital interage com medicamentos para a tensão arterial?

R: Os documentos regulatórios indicam que este medicamento demonstrou interagir com o Metoprolol, um bloqueador beta frequentemente utilizado para a tensão arterial. Esta interação poderia potencialmente aumentar o risco de efeitos secundários do Metoprolol.


P: Porque é que as pessoas confundem o Recital com outros fármacos?

R: A confusão é possível porque a substância ativa, o Citalopram, está quimicamente relacionada com o fármaco Escitalopram, pertencendo ambos à mesma classe farmacológica. Além disso, o medicamento é comercializado sob várias marcas globalmente.


P: O Recital é uma substância controlada?

R: O Recital (Citalopram) é classificado como um antidepressivo ISRS (Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina). Não está listado como uma substância controlada sujeita a restrições de estupefacientes.


P: É seguro tomar suplementos de ervanária com Recital?

R: A informação regulamentar aconselha precaução ao combinar o Recital com produtos à base de plantas. A utilização concomitante do produto Erva de São João, por exemplo, está associada a um risco acrescido de uma condição grave chamada Síndrome Serotoninérgica.


P: O Recital pode afetar a fertilidade?

R: A informação oficial indica que, nos homens, este medicamento pode possivelmente reduzir a qualidade do esperma, embora não se saiba definitivamente se isto afeta a fertilidade. Para as mulheres, não existe evidência atual que sugira uma redução da fertilidade.


P: O que fazer se sentir alterações de humor invulgares com o Recital?

R: Os doentes, particularmente aqueles com menos de 25 anos, são aconselhados a ser monitorizados quanto ao agravamento clínico e ao surgimento de pensamentos e comportamentos suicidas, bem como a outras alterações invulgares no comportamento. Os documentos oficiais realçam que esta monitorização é particularmente importante ao iniciar o tratamento ou ao alterar a dose.


P: O que acontece se tomar acidentalmente duas doses de Recital?

R: A rotulagem oficial do produto contém uma secção dedicada à sobredosagem que lista os sintomas reportados na experiência humana. Estes sintomas podem incluir tonturas, sudação, tremores e náuseas.


P: Como posso saber se os efeitos secundários que sinto são normais para o Recital?

R: Os documentos oficiais classificam os efeitos secundários documentados pela sua frequência (ex: muito frequentes, frequentes, pouco frequentes) e listam os que foram reportados em ensaios clínicos. Isto permite uma descrição factual do que é habitualmente observado com o fármaco.


P: É verdade que o Recital pode causar secura de boca?

R: A secura de boca está listada nos documentos regulatórios como uma reação adversa comum e documentada associada à utilização deste medicamento.


P: Existem alterações específicas no estilo de vida recomendadas ao tomar Recital?

R: Os documentos regulatórios aconselham precaução ao operar máquinas ou ao conduzir até saber como o medicamento o afeta, pois este pode interferir com o desempenho cognitivo e motor. A rotulagem também aconselha a evitar o consumo de álcool.


P: O Recital causa efeitos secundários sexuais?

R: Os efeitos secundários sexuais estão documentados na informação regulamentar. Estes incluem distúrbios de ejaculação (principalmente ejaculação retardada) e impotência nos homens, bem como diminuição da libido e anorgasmia em ambos os sexos.


P: Os efeitos do Recital desaparecem com o tempo?

R: O medicamento está aprovado para tratamento de manutenção, e os estudos demonstraram um benefício na continuação da terapia para atrasar a recorrência da depressão, sugerindo que os benefícios do tratamento podem ser sustentados.


P: É necessária uma receita especial ou um programa de monitorização para o Recital?

R: O medicamento está disponível apenas mediante receita médica. Os avisos oficiais exigem que todos os doentes tratados, particularmente os jovens adultos, sejam estreitamente monitorizados quanto ao agravamento clínico e ao surgimento de pensamentos e comportamentos suicidas.


P: É seguro conduzir ao tomar Recital?

R: A rotulagem aconselha precaução ao operar máquinas ou ao conduzir até saber como o Recital o afeta. Este aviso baseia-se na possibilidade de o medicamento poder afetar a capacidade de uma pessoa pensar com clareza ou reagir rapidamente.


P: Os estudos sugerem que o Recital ajuda a dormir?

R: A informação oficial sugere que o medicamento pode ter impacto no sono, uma vez que tanto a insónia (dificuldade em dormir) como a sonolência (adormecimento) estão listadas como reações adversas comuns documentadas.

Como Recital deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Recital (Citalopram)

As diretrizes regulamentares oficiais determinam métodos específicos para a conservação e eliminação do Recital, visando manter a sua eficácia e garantir a segurança.

Requisitos de Conservação

Condição Requisito Regulamentar
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, habitualmente entre 20 °C e 25 °C. Não permitir que o medicamento congele nem que seja exposto a calor excessivo.
Recipiente e Proteção Manter o Recital na sua embalagem original, bem fechada. Conservar afastado da humidade, como a de uma casa de banho, e protegido da luz direta.
Segurança Manter o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Para eliminar o Recital não utilizado ou fora de validade, utilize um programa de recolha de medicamentos (como os contentores Valormed nas farmácias) ou envelopes de devolução, quando disponíveis. Caso não existam estes meios, a maioria dos medicamentos pode ser eliminada com segurança no lixo doméstico, após ser misturada com uma substância indesejável (por exemplo, terra) e colocada num saco selado. Não deite este medicamento na sanita, a menos que tal seja explicitamente indicado no rótulo oficial do produto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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