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Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 17.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Proporção O cetorolaco (medicamento ocular) é indicado para a profilaxia e redução da inflamação e os sintomas associados após cirurgia ocular.
A proporção cetorolaco (oftalmológico) é indicada em adultos.
Considere cuidadosamente os benefícios e riscos potenciais da razão cetorolaco (oftalmológico) (cetorolaco trometamina) e outras opções de tratamento antes de optar pela razão cetorolaco (oftalmológico) (cetorolaco trometamina). Use a dose eficaz mais baixa pela menor duração, de acordo com os objetivos individuais do tratamento do paciente.
Dor aguda em pacientes adultos
Proporção de cetorolaco (oftalmológico) (cetorolaco trometamina) ORAL é indicado para tratamento a curto prazo (≤ 5 dias) de dor aguda moderadamente intensa, que requer analgesia no nível dos opióides, geralmente em um ambiente pós-operatório. A terapia deve sempre ser iniciada com uma dose IV ou IM de cetorolaco trometamina e razão cetorolaco (oftalmológica) (cetorolaco trometamina) ORAL só deve ser utilizado como tratamento continuado, se necessário.
A duração total combinada do uso da razão cetorolaco (oftalmológica) (cetorolaco trometamina) ORAL e a trometamina de cetorolaco não deve exceder 5 dias após o uso, pois a frequência e os efeitos colaterais graves associados às doses recomendadas podem ser aumentados (ver AVISO, PRECAUÇÕES, DOSAGEM e ADMINISTRAÇÃO, e Efeitos colaterais). Os pacientes devem ser trocados para analgésicos alternativos o mais rápido possível, mas a razão cetorolaco (oftalmológico) (cetorolaco trometamina) ORAL A terapia não deve ser excedida por 5 dias.
Posologia
Inflamação pós-operatória:
Uma gota é instilada no olho três vezes ao dia, de 24 horas no pré-operatório e até três semanas no pós-operatório.
População pediátrica
Não há aplicação relevante da razão cetorolaco (oftalmológica) na população pediátrica na indicação: para a profilaxia e redução da inflamação após cirurgia de catarata.
Método de aplicação
Use ocular.
Coloque uma gota da solução no saco conjuntival inferior do olho a ser tratado enquanto puxa cuidadosamente a pálpebra inferior para baixo e olha para cima.
Se a razão cetorolaco (oftalmológica) for usada simultaneamente com outros medicamentos oculares tópicos, deve haver um intervalo de pelo menos 5 minutos entre os dois medicamentos.
Considere cuidadosamente os benefícios e riscos potenciais da razão cetorolaco (oftalmológico) (cetorolaco trometamina) e outras opções de tratamento antes de optar pela razão cetorolaco (oftalmológico) (cetorolaco trometamina)). Use a dose eficaz mais baixa pela menor duração, de acordo com os objetivos individuais do tratamento do paciente. Nos adultos, a duração combinada do uso da dose IV ou IM de trometamina cetorolaco e razão cetorolaco (oftalmológica) (cetorolaco trometamina) ORAL Não exceda 5 dias. Nos adultos, o uso da razão cetorolaco (oftalmológico) (cetorolaco trometamina) ORAL apenas como terapia continuada para dosagem IV ou IM de trometamina cetorolacoindexado.
Transição da dose IV ou IM de trometamina de cetorolaco (dose única ou múltipla) para a razão de doses múltiplas de cetorolaco (oftalmológico) (cetorolaco trometamina) ORAL:
Pacientes com idades entre 17 e 64 anos: 20 mg PO uma vez seguidos por 10 mg q4-6 horas prn não> 40 mg / dia
Pacientes com idade ≥ 65 anos, insuficiência renal e / ou peso <50 kg (110 lbs): 10 mg PO uma vez, seguido de 10 mg q4-6 horas prn não> 40 mg / dia
Nota::
formulação oral deveria Não ser administrado como uma dose inicial
use a dose eficaz mínima para o paciente individual
Faz intervalo de dosagem não reduza de 4 para 6 horas
Duração total do tratamento em pacientes adultos: a duração combinada do uso da dose IV ou IM de trometamina de cetorolaco e razão de cetorolaco (oftalmia) (cetorolaco trometamina) ORAL não deve exceder 5 dias.
A tabela a seguir resume a razão cetorolaco (oftalmológico) (cetorolaco trometamina) ORAL Instruções de dosagem relacionadas à faixa etária :
Tabela 4: Resumo das instruções de dosagem
População do paciente | Proporção de cetorolaco (oftalmológico) ORA L (após dosagem IV ou IM de cetorolaco trometamina) |
Idade <17 anos | Não é permitido oralmente |
Idade adulta de 17 a 64 anos | 20 mg uma vez, depois 10 mg q4-6 horas prn não> 40 mg / dia |
Adulto & ge; 65 anos, insuficiência renal e / ou peso <50 kg | 10 mg e 10 mg q4-6 horas prn não> 40 mg / dia |
existe potencial de sensibilidade cruzada ao ácido acetilsalicílico e outros anti-inflamatórios não esteróides. A razão-cetorolaco (oftalmológica) é contra-indicada em pessoas que já demonstraram sensibilidade a esses medicamentos.
A razão-cetorolaco (oftalmológica) é contra-indicada em pacientes com hipersensibilidade demonstrada anteriormente à cetorolaco-trometamina.
A razão-cetorolaco (oftalmológica) é contra-indicada em pacientes com doença de úlcera ativa, em pacientes com sangramento ou perfurações gastrointestinais recentes e em pacientes com histórico de úlceras estomacais ou sangramento gastrointestinal.
A razão-cetorolaco (oftalmológica) não deve ser administrada a pacientes com asma, urticária ou reações alérgicas após tomar aspirina ou outros AINEs. Foram relatadas reações anafiláticas graves, raramente fatais, a AINEs nesses pacientes (ver AVISO: Reações anafilactóides e PRECAUÇÕES: asma pré-existente).
O ratio-cetorolaco (oftalmológico) é contra-indicado como analgésico profilático antes de qualquer operação principal.
A razão cetorolaco (oftalmológica) é contra-indicada para o tratamento da dor peri-operatória ao ajustar os enxertos de desvio da artéria coronária (CABG) (consulte AVISO).
A razão cetorolaco (oftalmológica) é contra-indicada em pacientes com insuficiência renal avançada ou em pacientes com insuficiência renal devido à falta de volume (consulte AVISO para corrigir a depleção do volume).
O ratio-cetorolaco (oftalmológico) é contra-indicado no trabalho e no parto, porque seu efeito inibidor da síntese de prostaglandina pode prejudicar a circulação fetal e inibir as contrações uterinas, o que aumenta o risco de sangramento uterino.
O ratio-cetorolaco (oftalmológico) inibe a função plaquetária e, portanto, é contra-indicado em pacientes com sangramento cerebrovascular suspeito ou confirmado, diátese hemorrágica, hemostasia incompleta e alto risco de sangramento (consulte AVISO e precauções).
A razão cetorolaco (oftalmológica) é contra-indicada em pacientes que atualmente recebem aspirina ou AINEs devido ao risco cumulativo de causar efeitos colaterais graves relacionados ao AINE
O uso simultâneo da razão cetorolaco (oftálmico) e probenecide é contra-indicado.
O uso simultâneo de cetorolaco trometamina e pentoxifilina é contra-indicado.
Grupo farmacoterapêutico: agentes anti-inflamatórios, não esteróides
Código ATC : S01BC 05.
A razão cetorolaco (oftalmológica) (cetorolaco trometamol) é um agente anti-inflamatório não esteróide que tem um efeito analgésico e anti-inflamatório. O cetorolaco trometamol inibe a enzima ciclo-oxigenase, essencial para a biossíntese das prostaglandinas. Demonstrou-se que a razão-cetorolaco (oftalmológica) diminui os níveis de prostaglandina no humor aquoso após a administração oftalmológica tópica.
O cetorolaco trometamol, administrado sistemicamente, não causa estreitamento da pupila. Os resultados de estudos clínicos mostram que a razão cetorolaco (oftalmológica) não tem influência significativa na pressão intra-ocular.
However, we will provide data for each active ingredient