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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 27.03.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Hipersensibilidade ao rápido feno ou a qualquer um dos componentes do produto.
Rapidofeno é contra-indicado em pacientes que mostraram anteriormente reações de hipersensibilidade (por exemplo,. asma, rinite, angioodem ou urticária) em resposta à aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteróides.
Úlcera estomacal ativa ou anterior (duas ou mais ulcerações ou sangramentos detectados).
Pré-história de sangramento gastrointestinal superior ou perfurações associadas à terapia prévia com AINEs.
Pacientes com insuficiência hepática grave, insuficiência renal ou insuficiência cardíaca grave (classe IV da NYHA).
Use no último trimestre de gravidez.
Hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a um dos excipientes do produto.
Pacientes que mostraram anteriormente reações de hipersensibilidade (por exemplo,. asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta à aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteróides.
Ativo ou histórico de úlceras / sangramentos recorrentes no estômago (dois ou mais episódios diferentes de ulceração ou sangramento comprovados).
História de sangramento gastrointestinal ou perfurações relacionadas à terapia prévia com AINEs.
Insuficiência cardíaca grave (classe IV da NYHA), insuficiência renal ou insuficiência hepática
Último trimestre de gravidez
Nenhuma informação disponível.
Brufen está contra-indicado em pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer outro componente do medicamento.
Brufen não deve ser utilizado em pacientes que tiveram reações de hipersensibilidade anteriormente (por exemplo,. asma, urticária, angioedema ou rinite) após tomar ibuprofeno, aspirina ou outros AINEs.
Brufen também está contra-indicado em pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal associado à terapia prévia com AINEs. Brufen não deve ser utilizado em doentes com activo ou historial de úlceras gástricas ou hemorragia gastrointestinal (dois ou mais episódios diferentes de ulceração ou hemorragia comprovada).
Brufen não deve ser administrado a pacientes com distúrbios hemorrágicos aumentados.
Brufen está contra-indicado em pacientes com insuficiência cardíaca grave (classe IV da NYHA), insuficiência hepática e insuficiência renal.
Brufen está contra-indicado durante o último trimestre de gravidez.
Rapidophen está contra-indicado nos seguintes pacientes :
- hipersensibilidade conhecida (por exemplo,. reações anafiláticas e reações cutâneas graves) ao ibuprofeno ou outros componentes do medicamento
- Pré-história de asma, urticária ou outras reações alérgicas após tomar aspirina ou outros AINEs. Reações anafiláticas graves, às vezes fatais, a AINEs foram relatadas nesses pacientes
- ao definir o transplante de desvio da artéria coronária (CABG)
- hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes;
- infecção com risco de vida;
- Sangramento ativo, especialmente sangramento intracraniano ou gastrointestinal;
- trombocitopenia ou distúrbios da coagulação;
- Compromisso significativo da função renal;
- Doença cardíaca congênita, na qual a continuidade do ducto arterioso é necessário para um fluxo sanguíneo pulmonar ou sistêmico satisfatório (por exemplo,. atresia pulmonar, tetralogia grave de fallote, coarktation grave da aorta);
- Enterocolite necrosante conhecida ou suspeita;
Rapidophen está contra-indicado em :
- Bebês prematuros com infecção comprovada ou suspeita não tratada;
- Bebês prematuros com doença cardíaca congênita que exigem a continuidade do PDA para fluxo sanguíneo pulmonar ou sistêmico satisfatório (por exemplo,., atresia pulmonar, tetralogia grave de Fallot, coarktation grave da aorta);
- Bebês prematuros, sangramento, especialmente aqueles com sangramento intracraniano ativo ou sangramento gastrointestinal;
- Bebês prematuros com trombocitopenia;
- Bebês prematuros com anticoagulantes;
- Bebês prematuros com ou com suspeita de enterocolite necrosante;
- Bebês prematuros com insuficiência renal significativa; Bebês prematuros com insuficiência renal significativa; Bebês prematuros com função.
Em crianças, pode causar mais de 400 mg / kg de sintomas. O efeito da reação à dose é menos claro em adultos. A meia-vida com sobredosagem é de 1,5 a 3 horas.
Sintomas
A maioria dos pacientes que tomaram quantidades clinicamente importantes de AINEs não desenvolve mais do que náusea, vômito, dor epigástrica ou diarréia rara. Zumbido, dor de cabeça e sangramento gastrointestinal também são possíveis. No envenenamento grave, ocorre toxicidade no sistema nervoso central, que se manifesta em tonturas, dor de cabeça, depressão respiratória, dispnéia, sonolência, excitação ocasional e desorientação ou coma. Ocasionalmente, você desenvolve cãibras. O envenenamento grave pode causar hipotensão, hipercalemia e acidose metabólica, e o tempo de protrombina / INR pode ser prolongado, provavelmente devido a uma perturbação nos efeitos dos fatores de coagulação circulante. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e danos no fígado. A exacerbação da asma é possível em asmáticos.
Administração
Deve ser sintomático e de suporte, inclua a manutenção de vias aéreas claras e o monitoramento do coração e funções vitais até que você fique estável. Considere a administração oral de carvão ativado se o paciente ocorrer dentro de 1 hora após tomar uma quantidade potencialmente tóxica. Se frequente ou prolongada, as cãibras devem ser tratadas com diazepam intravenoso ou lorazepam. Digite broncodilatadores para asma.
Em crianças, pode causar mais de 400 mg / kg de sintomas. O efeito da reação à dose é menos claro em adultos. A meia-vida com sobredosagem é de 1,5 a 3 horas.
Sintomas:
A maioria dos pacientes que tomaram quantidades clinicamente importantes de AINEs não desenvolve mais do que náusea, vômito, dor epigástrica ou diarréia rara. Zumbido, dor de cabeça e sangramento gastrointestinal também são possíveis. No caso de envenenamento grave, ocorre toxicidade no sistema nervoso central, que se manifesta na sonolência, ocasionalmente excitação e desorientação ou coma. Ocasionalmente, os pacientes desenvolvem cãibras. Com envenenamento grave, pode ocorrer acidose metabólica e o tempo de protrombina / INR pode ser estendido, provavelmente devido a uma perturbação nos efeitos dos fatores de coagulação circulantes. Pode ocorrer insuficiência renal aguda e danos no fígado. A exacerbação da asma é possível em asmáticos.
Administração:
A gestão deve ser sintomática e solidária, incluindo a manutenção de vias aéreas claras e o monitoramento de funções cardíacas e vitais até que fique estável. Considere a administração oral de carvão ativado se o paciente ocorrer dentro de 1 hora após tomar uma quantidade potencialmente tóxica. Se frequente ou prolongada, as cãibras devem ser tratadas com diazepam intravenoso ou lorazepam. Digite broncodilatadores para asma.
Obtenha ajuda médica em caso de overdose ou entre em contato com um centro de controle de intoxicações imediatamente.
Toxicidade
Sinais e sintomas de toxicidade geralmente não foram observados em doses abaixo de 100 mg / kg em crianças ou adultos. Em alguns casos, no entanto, pode ser necessário atendimento de suporte. Observou-se que as crianças apresentam sinais e sintomas de toxicidade após tomar 400 mg / kg ou mais.
Sintomas
A maioria dos pacientes que tomaram quantidades significativas de ibuprofeno apresenta sintomas dentro de 4 a 6 horas.
Os sintomas mais comumente relatados de sobredosagem são náusea, vômito, dor abdominal, letargia e sonolência. Os efeitos do sistema nervoso central (SNC) incluem dor de cabeça, zumbido, tontura, cãibras e perda de consciência. Nistagmo, acidose metabólica, hipotermia, efeitos renais, sangramento gastrointestinal, coma, apneia, diarréia e depressão do SNC e do sistema respiratório também foram relatados raramente. Foram relatadas desorientação, excitação, desmaio e toxicidade cardiovascular, incluindo hipotensão, bradicardia e taquicardia. Se houver uma overdose significativa, é possível insuficiência renal e danos no fígado. Sobredosagens grandes são geralmente bem toleradas se nenhum outro medicamento for tomado.
Medidas terapêuticas
Os pacientes devem ser tratados sintomaticamente conforme necessário. O carbono ativado deve ser considerado dentro de uma hora após tomar uma quantidade potencialmente tóxica. Alternativamente, a lavagem gástrica em adultos deve ser considerada dentro de uma hora após tomar uma overdose potencialmente fatal.
Uma boa produção de urina deve ser garantida.
A função renal e hepática deve ser monitorada de perto.
Os pacientes devem ser observados pelo menos quatro horas após tomar quantidades potencialmente tóxicas.
Cãibras comuns ou persistentes devem ser tratadas com diazepam intravenoso. Outras medidas podem ser indicadas pela condição clínica do paciente.
Os sintomas após overdoses agudas de AINEs eram tipicamente limitados à letargia, sonolência, náusea, vômito e dor epigástrica, que geralmente eram reversíveis com o cuidado. Ocorreu sangramento gastrointestinal. Hipertensão, insuficiência renal aguda, depressão respiratória e coma ocorreram, mas foram raras.
Gerencie pacientes com cuidados sintomáticos e de suporte após uma overdose de AINE. Não há antídotos específicos. Diurese forçada, alcalinização da urina, hemodiálise ou hemoperfusão não podem ser úteis devido à alta ligação às proteínas.
Para obter mais informações sobre o tratamento de overdoses, entre em contato com um centro de controle de intoxicações pelo telefone 1-800-222-1222.
Nenhum caso de sobredosagem com ibuprofeno intravenoso foi relatado em bebês prematuros.
No entanto, uma overdose foi descrita em bebês e crianças que receberam ibuprofeno por via oral: depressão do SNC, convulsões, distúrbios gastrointestinais, bradicardia, hipotensão, apnéia, função renal anormal, hematúria foram observadas.
Foi relatado que overdose maciça (até mais de 1000 mg / kg) causa coma, acidose metabólica e insuficiência renal temporária. Todos os pacientes se recuperaram com tratamento convencional. Apenas uma morte registrada foi publicada: após uma overdose de 469 mg / kg, uma criança de 16 meses desenvolveu um episódio de apneia com convulsões e pneumonia por aspiração fatal.
O tratamento da sobredosagem com ibuprofeno é principalmente favorável.
os seguintes sinais e sintomas ocorreram em pessoas (não necessariamente em bebês prematuros) após uma overdose de ibuprofeno oral: dificuldade em respirar, coma, sonolência, batimentos cardíacos irregulares, insuficiência renal, pressão arterial baixa, convulsões e vômitos. Não há medidas específicas para tratar a sobredosagem aguda com rápidofeno. O paciente deve ser observado por vários dias, pois podem ocorrer úlceras gastrointestinais e sangramento.
Grupo farmacoterapêutico: derivados do ácido propiônico.
Código ATC : M01AE
O rapidofeno é um AINE derivado do ácido fenilpropiônico que demonstrou sua eficácia inibindo a síntese de prostaglandinas. Nos seres humanos, o rápidofeno reduz a dor inflamatória, inchaço e febre. Além disso, o rápidofeno inibe reversivelmente a agregação plaquetária.
Dados experimentais sugerem que o rápidofeno pode inibir competitivamente os efeitos da aspirina em baixa dose (ácido acetilsalicílico) na agregação plaquetária se administrada ao mesmo tempo. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que doses únicas de rapidofeno 400 mg dentro de 30 minutos após a liberação imediata de aspirina (ácido acetilsalicílico) (81 mg) tiveram um efeito reduzido de aspirina (ácido acetilsalicílico) na formação de agregação tromboxana ou plaquetária. Embora existam incertezas quanto à extrapolação desses dados para a situação clínica, a possibilidade de o uso regular a longo prazo de rapidofeno reduzir o efeito cardioprotetor da aspirina em baixa dose (ácido acetilsalicílico) não pode ser descartada. Nenhum efeito clinicamente relevante é considerado provável ao usar o rapidofeno.
Código ATC: M01AE01
O ibuprofeno é um AINE derivado do ácido propiônico que demonstrou sua eficácia ao inibir a síntese de prostaglandinas. Nos seres humanos, o ibuprofeno reduz a dor inflamatória, inchaço e febre. Além disso, o ibuprofeno inibe reversivelmente a agregação plaquetária.
Dados experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir competitivamente os efeitos da aspirina em baixa dose (ácido acetilsalicílico) na agregação plaquetária se administrado ao mesmo tempo. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que doses únicas de ibuprofeno 400 mg dentro de 8 horas antes ou dentro de 30 minutos após a liberação imediata da dose de aspirina (81 mg) tiveram um efeito reduzido de (ácido acetilsalicílico) na formação de agregação tromboxana ou plaquetária. Embora existam incertezas quanto à extrapolação desses dados para a situação clínica, a possibilidade de o uso regular a longo prazo de ibuprofeno reduzir o efeito cardioprotetor do ácido acetilsalicílico em baixa dose não pode ser excluída. Nenhum efeito clinicamente relevante é considerado provável quando o ibuprofeno é usado ocasionalmente.
Classificação farmacoterapêutica: produtos anti-inflamatórios e anti-reumáticos, não esteróides; derivados do ácido propiônico.
Código ATC: M01AE01
O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico com efeito analgésico, anti-inflamatório e antipirético. Acredita-se que o efeito terapêutico do medicamento como AINE se deva ao seu efeito inibitório na enzima ciclo-oxigenase, o que leva a uma redução significativa na síntese de prostaglandinas.
Dados experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir competitivamente os efeitos da aspirina em baixa dose na agregação plaquetária se administrado ao mesmo tempo. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que doses únicas de ibuprofeno 400 mg dentro de 8 horas antes ou dentro de 30 minutos após a liberação imediata de aspirina (81 mg) tiveram um efeito reduzido de aspirina na formação de tromboxano ou agregação plaquetária. Embora existam incertezas quanto à extrapolação desses dados para a situação clínica, a possibilidade de o uso regular a longo prazo de ibuprofeno reduzir o efeito cardioprotetor do ácido acetilsalicílico em baixa dose não pode ser excluída. Nenhum efeito clinicamente relevante é considerado provável quando o ibuprofeno é usado ocasionalmente.
Grupo farmacoterapêutico: outras preparações cardíacas, código ATC: C01 EB16
O ibuprofeno é um AINE que possui atividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética. O ibuprofeno é uma mistura racêmica de s (+) e R (-) enantiomeren. In vivo e in vitro Estudos mostram que o isômero S (+) é responsável pela atividade clínica. O ibuprofeno é um inibidor não seletivo da ciclo-oxigenase, o que leva a uma síntese reduzida de prostaglandinas.
Porque prostaglandinas na persistência do ducto arterioso envolvido após o nascimento, acredita-se que esse efeito seja o principal mecanismo de ação do ibuprofeno nessa indicação.
Num estudo dose-resposta do rapidofeno em 40 bebês prematuros, fraude ducto arterioso - taxa de fechamento em conexão com o esquema de doses de 10-5-5 mg / kg 75% (6/8) em recém-nascidos de 27 a 29 semanas de gravidez e 33% (2/6) em recém-nascidos de 24 a 26 semanas de gravidez .
O uso profilático do rapidofeno nos primeiros 3 dias de vida (começando dentro de 6 horas após o nascimento) em bebês prematuros com menos de 28 semanas de gravidez foi associada a um aumento da incidência de insuficiência renal e efeitos colaterais pulmonares, como hipóxia, hipertensão pulmonar e sangramento pulmonar em comparação ao uso curativo. Por outro lado, uma menor incidência de sangramento intraventricular do grau neonatal III-IV e ligadura cirúrgica foi associada ao uso profilático do rapidofeno.
Rapidophen wird nach der Verabreichung schnell resorbiert und schnell im ganzen Körper verteilt. Die Ausscheidung erfolgt schnell und vollständig über die Nieren.
die maximalen Plasmakonzentrationen werden 45 Minuten nach der Einnahme auf nüchternen Magen erreicht. Bei Einnahme mit Nahrung werden Spitzenwerte nach 1 bis 2 Stunden beobachtet. Diese Zeiten können mit verschiedenen Darreichungsformen variieren.
die Halbwertszeit von Rapidophen beträgt ca.
in begrenzten Studien tritt Rapidophen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch auf.
Ibuprofen wird nach der Verabreichung Tollwütig resorbiert und schnell im ganzen Körper verteilt. Die Ausscheidung erfolgt schnell und vollständig über die Nieren.
die maximalen Plasmakonzentrationen werden 45 Minuten nach der Einnahme auf nüchternen Magen erreicht. Bei Einnahme mit Nahrung werden Spitzenwerte nach 1 bis 2 Stunden beobachtet. Diese Zeiten können mit verschiedenen Darreichungsformen variieren.
Eliminationshalbwertszeit beträgt ca.
in begrenzten Studien tritt ibuprofen in sehr geringen Konzentrationen in der Muttermilch auf.
Das pharmakokinetische Profil von Rapidophen im Vergleich zu dem von 400 mg Tabletten mit konventioneller Freisetzung zeigte, dass die retardformulierung die für die Tabletten mit konventioneller Freisetzung charakteristischen peaks und Tröge reduzierte und nach 5, 10, 15 und 24 Stunden höhere Werte ergab. Im Vergleich zu herkömmlichen retardtabletten war die Fläche unter der plasmakonzentrationszeitkurve für retardtabletten nahezu identisch.
Sowohl die mittleren plasmaprofile als auch die Plasmaspiegel vor der Dosis zeigten keine signifikanten Unterschiede zwischen der Jungen und älteren Altersgruppe. In mehreren Studien erzeugte Rapidophen ein doppelpeakplasmaprofil, wenn es unter fastenbedingungen eingenommen wurde. Die eliminationshalbwertszeit von ibuprofen beträgt etwa 2 Stunden. Ibuprofen wird in der Leber zu zwei inaktiven Metaboliten metabolisiert, die zusammen mit unverändertem ibuprofen entweder als solche oder als Konjugate über die Niere ausgeschieden werden. Die Ausscheidung durch die Niere ist schnell und vollständig. Ibuprofen ist weitgehend an Plasmaproteine gebunden.
Ibuprofen ist eine racemische Mischung aus [ - ] R-und [+]S-Isomeren. in vivo undin vitro Studien zeigen, dass das [+]S-isomer für die klinische Aktivität verantwortlich ist. Die [-] R-form wird, obwohl Sie als pharmakologisch inaktiv angesehen wird, langsam und unvollständig (~60%) in die aktive [+] s-Spezies bei Erwachsenen umgewandelt. Das [ - ] R-isomer dient als zirkulierendes reservoir, um den Wirkstoffspiegel aufrechtzuerhalten. Die pharmakokinetischen Parameter von Rapidophen, die in einer Studie mit Freiwilligen bestimmt wurden, sind unten dargestellt.
Tabelle 4: Pharmakokinetische Parameter von Intravenösen Ibuprofen
400 mg* Rapidophen Mittelwert (CV%) | 800 mg* Rapidophen Mittelwert (CV%) | |
Anzahl der Patienten | 12 | 12 |
AUC (mcg•h/mL) | 109.3 (26.4) | 192.8 (18.5) |
Cmax (µg/mL) | 39.2 (15.5) | 72.6 (13.2) |
KEL (1/h) | 0.32 (17.9) | 0.29 (12.8) |
T½ (h) | 2.22 (20.1) | 2.44 (12.9) |
AUC = Area-under-the-curve Cmax = maximale Plasmakonzentration CV = Variationskoeffizient KEL = First-order elimination rate constant T½ = Eliminations-Halbwertszeit * = 60-Minuten-infusion-Zeit |
Die pharmakokinetischen Parameter von Rapidophen, die in einer Studie mit fieberhaften pädiatrischen Patienten bestimmt wurden, sind in Tabelle 5 dargestellt. Es wurde beobachtet, dass sich der Mediane Tmax am Ende der infusion befand und Rapidophen bei pädiatrischen Patienten im Vergleich zu Erwachsenen eine kürzere eliminationshalbwertszeit aufwies. Das Verteilungs-und clearance-Volumen nahm mit zunehmendem Alter zu.
Tabelle 5: Pharmakokinetische Parameter von 10 mg/kg Intravenösem Ibuprofen, Pädiatrische Patienten, nach Altersgruppe
6 Monate < 2 Jahre Mittelwert (CV%) | 2 Jahre < 6 Jahre Mittelwert (CV%) | 6 Jahre bis 16 Jahre Mittelwert (CV%) | |
Anzahl der Patienten | 5 | 12 | 25 |
AUC (mcgh/mL) | 71.1 (37.1) | 79.2 (37.0) | 80.7 (36.9) |
Cmax (µg/mL) | 59.2 (34.8) | 64.2 (34.3) | 61.9 (26.6) |
Tmax (min)* | 10 (10-30) | 12 (10-46) | 10 (10-40) |
T½ (h) | 1.8 (29.9) | 1.5 (41.8) | 1.55 (26.4) |
Cl (mL/h) | 1172.5 (38.9) | 1967.3 (56.0) | 4878.5 (71.0) |
Vz (mL) | 2805.7 (20.1) | 3695.8 (30.0) | 10314.2 (67.4) |
Cl/WT - # (mL/h/kg) | 133.7 (58.6) | 130.1 (82.4) | 109.2 (41.6) |
Vz/WT - # (mL/kg) | 311.2 (35.4) | 227.2 (41.7) | 226.8 (30.4) |
*Median (minimum-maximum) #WT: Körpergewicht (kg) |
Ibuprofen ist, wie die meisten NSAIDs, stark proteingebunden ( > 99% gebunden bei 20 mcg/mL). Proteinbindung ist sättigend und in Konzentrationen > 20 mcg/mL Bindung ist nichtlinear. Basierend auf oralen dosierungsdaten gibt es eine altersbedingte oder fieberbedingte änderung des verteilungsvolumens für ibuprofen.
Verteilung
Obwohl in der Frühgeborenen Bevölkerung eine große Variabilität beobachtet wird, werden spitzenplasmakonzentrationen um 35-40 mg/l nach der anfänglichen belastungsdosis von 10 mg/kg sowie nach der letzten Erhaltungsdosis gemessen, unabhängig vom gestations-und postnatalen Alter. Die restkonzentrationen liegen 24 Stunden nach der letzten Dosis von 5 mg/kg bei etwa 10-15 mg/l.
Plasmakonzentrationen des S-enantiomers sind viel höher als die des R-enantiomers, was eine schnelle chirale inversion der R - zur S-form in einem Erwachsenen ähnlichen Verhältnis widerspiegelt (etwa 60%).
Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt durchschnittlich 200 ml / kg (62 bis 350 nach verschiedenen Studien). Das zentrale Verteilungsvolumen kann vom status des ductus abhängen und beim schließen des ductus abnehmen.
in vitro Studien legen nahe, dass ibuprofen ähnlich wie andere NSAIDs stark an plasmaalbumin gebunden ist, obwohl dies im Vergleich zu erwachsenenplasma (99 %) signifikant niedriger zu sein scheint (95 %). Ibuprofen konkurriert mit bilirubin um die albuminbindung im serum von Neugeborenen, und infolgedessen kann die freie Fraktion von bilirubin bei hohen ibuprofenkonzentrationen erhöht sein.
Beseitigung
Die eliminationsrate ist deutlich niedriger als bei älteren Kindern und Erwachsenen, wobei die eliminationshalbwertszeit auf ungefähr 30 Stunden (16-43) geschätzt wird. Die clearance beider Enantiomere nimmt mit dem Gestationsalter mindestens im Bereich von 24 bis 28 Wochen zu.
PK-PD-Beziehung
Bei Frühgeborenen Ibuprofen signifikant reduziert Plasmakonzentrationen von Prostaglandinen und Ihre Metaboliten, insbesondere PGE2 und 6-keto-PGF-1-alpha. Niedrige Spiegel wurden bis zu 72 Stunden bei Neugeborenen aufrechterhalten, die 3 Dosen ibuprofen erhielten, während nachfolgende erneute Erhöhungen nach 72 Stunden nach nur 1 Dosis ibuprofen beobachtet wurden.
Keine bekannt.
Nicht zutreffend
" Keine.
Rapidophen Lösung darf nicht in Kontakt mit einer sauren Lösung wie bestimmte Antibiotika oder Diuretika. Zwischen jeder produktverabreichung muss eine Spülung der infusionsleitung durchgeführt werden.
Nicht anwendbar.
Nicht zutreffend
" Keine.
Administrative DatenWie bei allen parenteralen Produkten sollten Ampullen von Rapidophen vor der Verwendung visuell auf Partikel und die Unversehrtheit des Behälters untersucht werden. Ampullen sind nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt, nicht verwendete Portionen müssen verworfen werden.
Chlorhexidin darf nicht zur Desinfektion des Halses der Ampulle verwendet werden, da es nicht mit der Rapidophen-Lösung kompatibel ist. Daher wird für die asepsis der Ampulle vor Gebrauch ethanol 60% oder Isopropylalkohol 70% empfohlen.
Bei der Desinfektion des ampullenhalses mit einem Antiseptikum muss die Ampulle vor dem öffnen vollständig trocken sein, um eine Wechselwirkung mit der Rapidophen-Lösung zu vermeiden.
Das erforderliche Volumen, das dem Säugling verabreicht werden soll, sollte entsprechend dem Körpergewicht bestimmt werden und als kurze infusion über 15 Minuten, vorzugsweise unverdünnt, intravenös injiziert werden.
Verwenden Sie zur Anpassung des injektionsvolumens nur Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) Injektionslösung oder glucose 50 mg/ml (5%) Lösung.
Das Gesamtvolumen der Lösung, die Frühgeborenen injiziert wird, sollte das gesamte täglich verabreichte Flüssigkeitsvolumen berücksichtigen. Ein maximales Volumen von 80 ml/kg/Tag am ersten Lebenstag sollte in der Regel eingehalten werden; dies sollte in den folgenden 1-2 Wochen (etwa 20 ml/kg Geburtsgewicht/Tag) schrittweise auf ein maximales Volumen von 180 ml/kg Geburtsgewicht/Tag erhöht werden.
Vor und nach der Verabreichung von Rapidophen, um den Kontakt mit einer sauren Lösung zu vermeiden, Spülen Sie die infusionsleitung über 15 Minuten mit 1,5 bis 2 ml entweder Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) oder glucose 50 mg/ml (5%), Injektionslösung.
Nach dem ersten öffnen einer Ampulle müssen alle nicht verwendeten Portionen verworfen werden.
Jedes nicht verwendete Produkt oder Abfallmaterial sollte gemäß den lokalen Anforderungen entsorgt werden.
However, we will provide data for each active ingredient