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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 26.03.2022
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Após a introdução, absorvido rapidamente, Cmáx (300–500 ng / ml) é alcançado dentro de 15 minutos após a administração. Quando tomado por via oral, a biodisponibilidade é de aproximadamente 50%, Cmáx no plasma é alcançado 2-3 horas após a recepção. A ligação das proteínas plasmáticas não excede 15%. Parcialmente metabolizado no fígado. Com a introdução de T1/2 é 2-3 horas. É derivado principalmente pelos rins em sua forma inalterada pela secreção do canal, uma pequena quantidade - com fezes. Após injectável 3H-ranitidina 93% é excretada com urina e 5% com fezes; nas primeiras 24 h, 70% da dose é excretada com urina de forma inalterada. O metabolismo da ranitidina não difere na administração e ingestão parenteral e ocorre com a formação de pequenas quantidades de N-óxido (6%), S-óxido (2%), desmetilranitidina (2%) e um análogo do ácido fouróico (1). 2%). Tem o efeito da primeira passagem pelo fígado. Passa mal pelo GEB, passa pela placenta, penetra no leite materno (a concentração no leite materno das mulheres durante a lactação é maior que no plasma).
Quando usada em doses recomendadas, a ranitidina não suprime o sistema citocromo P450-oxigenase do fígado e não aumenta a atividade dos medicamentos inativados por este sistema, incluindo.h. diazepam, lidocaína, fenitoína, propranolol, teofilina e varfarina.
Fumar reduz a eficácia da ranitidina.
A ranitidina aumenta a AUC e a concentração de metoprolol no soro sanguíneo (80 e 50%, respectivamente), enquanto T1/2 o metoprolol sobe de 4,4 para 6,5 horas.
Devido ao aumento do pH do conteúdo do estômago ao mesmo tempo, a sucção de itraconazol e cetoconazol pode diminuir.
Inibe o metabolismo no fígado de fenazona, aminofenazona, diapam, hexaubital, propranololol, lidocaína, fenitoína, teofilina, aminofilina, anticoagulantes indiretos, glipisida, beauphormina, metronidazol, antagonistas do cálcio.
LS que inibem a medula óssea aumenta o risco de neutropenia.
Com o uso simultâneo de antiácidos, é possível a absorção de altas doses de gordura subral, ranitidina, portanto a interrupção entre o uso desses medicamentos deve ser de pelo menos 2 horas.