Aova

Tratamento sintomático da azia do coração, perturbações digestivas, acidificação e acidificação.

• Alvia a azia associada à indigestão África e ao estômago alcido
• previne a azia associada à indigestão ácida e ao estômago ácido causada pela ingestão uo ingestão de determinados alimentos e bebidas

Adulto:

Aova encontra-se indicada sem tratamento, como úlceras duodenais, úlceras gástricas benignas, úlceras pós-operatórias, esofagite de refluxo, síndrome de Zollinger-Ellison e nas seguintes condições nas quais é desejável uma redução da secreção gástrica e da produção ácida:

Para profilaxia da hemorragia aparelho digestivo por úlcera de stress em doentes gravemente doentes, uma profilaxia da hemorragia recorrente em doentes com úlceras pépticas hemorrágicas e antes da anestesia geral em doentes em risco de aspiração ácida (síndrome de Mendelson), particularmente em doentes obstétricos durante o trabalho de parto. Os comprimidos de Zantac também estão disponíveis para casos adequados.

Crianças (6 meses a 18 anos)):

Um Aova encontra-se indicada nenhum tratamento a curto prazo das úlceras fazer estômago e no tratamento do refluxo gastroesofágico, incluindo esofagite de refluxo e alívio sintomático da doença de refluxo gastroesofágico.

Via de administração

Oral

Dosagem

Adultos (incluindo ido) e crianças com idaigual ou superior a 16 anos:

Engula um comprimido inteiro de Aova 75 com um copo de água assim que tiver sintomas. Se os sintomas persistirem ou voltarem durante mais de uma hora, tome outro comprimido. Não me são mais do que dois comprimidos em 24 horas.

não tome os comprimidos durante mais de 6 dias sem o conselho de um farmacêutico ou médico.

Criançascom menos de 16 anos

Não recomendado para crianças com menos de 16 anos.

(- Outras populações especiais)

POSOLOGIA

Adultos / adolescentes (a partir dos 12 anos de vida)))

Aova pode ser administrado como um lento (mais de 2 minutos) de injeção intra-Venosa, até um máximo de 50 mg após a diluição, para um volume de 20 ml por 50 mg dose, que pode ser repetida a cada 6 a 8 horas, ou como uma infusão intra-Venosa intermitente pato pato em uma taxa de 25 mg por hora durante duas horas, uma infusão pode ser repetida em intervalos de 6 a 8 horas, ou como uma injecção intramuscular de 50 mg (2 ml) a cada 6 a 8 horas.

Profilaxia da hemorragia por úlceras de esforço, ou hemorragia recorrente:

Na profilaxia da hemorragia o úlceras gástricas em doentes gravemente doentes ou na profilaxia da hemorragia recorrente em doentes com ulceração péptica, a administração parentérica pode ser continuada até ao início da alimentação oral. Os doentes ainda considerados em risco podem ser tratados duas vezes por dia com 150 mg de Zantac comprimidos.

Na profilaxia da hemorragia digestiva de úlceras de estresse em pacientes gravemente doentes, um priming dose de 50 mg pode ser preferido como um lento injeção intravenosa, seguida por uma infusão intravenosa contínua de 0,125-0.250 mg / kg / h.

Prevenção da língua de Mendleson:

Em doentes em risco de desenvolver síndrome de aspiração ácida, um Aova de 50 mg pode ser administrada por via intramuscular uo intravenosa lentamente, 45 a 60 minutos antes da anestesia geral.

Crianças / lactentes (6 meses a 11 anos))

()- Outras populações especiais

A Aova pode ser administrada sob a forma de injecção intravenosa lenta (mais de 2 minutos) até um máximo de 50 mg de 6 em 6 a 8 horas.

Úlcera gástrica tratamento agudo e refluxo gastroesofágico

A terapêutica intra ventosa em crianceras com úlceras do estômago só está indicada se a terapêutica oral não for possível.

Para o tratamento agudo das úlceras gástricas e do refluxo gastroesofágico em doentes pediátricos, uma Aova pode ser administrada em doses que demonstraram ser eficazes em adultos para estas doenças e eficazes em crianças criticamente doentes para a supressão ácida. Dose inicial de Uma (2.0 mg / kg ou 2.5 mg / kg, n.º máximo de 50 mg pode ser administrado em perfusão intra-Venosa lenta durante 10 minutos, Quer com uma bomba de seringa, seguida de uma lavagem de 3 mL com solução salina normal durante 5 minutos uo diluída com solução salina normal para 20 mL. . Manutenção do valor do pH > 4.0 pode ser obtido por perfusão intermitente de 1 .5 mg / kg de 6 em 6 h a 8 h. Alternativamente, o tratamento pode ser contínuo e administrar uma dose de carga de 0.45 mg / kg seguida de uma perfusão contínua de 0.15 mg / kg / h.

Recém-nascidos (menos de 1 mês))

(- Farmocinéticas adaptadas-outras populaçõesespecíficas)

Dentes com mais de 50 anos

- Outras Populações Especiais

Doentes com compromisso renal

Cálculo de ranitidina com o consequente aumento das concentrações plasmáticas em doentes com compromisso renal (depreciação da creatina inferior a 50 ml/min). Consequentemente, nestes doentes recomendado - se a administração de ranitidina em doses de 25 mg.

Método de Aplicação

Injecção intravenosa ou intramuscular

A ranitidina está contra-indicada para pessoas que se sabe os nossos hipersensíveis ao medicamento ou a qualquer um dos componentes de aova 75 comprimidos de alvio.

Nenhuma informação disponível.

Tratamento com histamina-H₂ - Antagonistas como o alvio de Aova 75 podem mascarar sintomas associados a um cancro gástrico e, portanto, atrasar o diagnóstico da doença.

A ranitidina é excretada por via renal, pelo que os níveis plasmáticos fazer fármaco são aumentados em doentes com insuficiência renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml/min). O alvio da Aova 75 não é adequado para estes dias sem supervisão médica.

Como pessoas que tomam medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, especialmente já que têm antecedentes de úlceras de estômago, e os idosos não devem tratar-se com alívio da dor, mas procurar o conselho do seu médico antes de o utilizar.

As pessoas com porfiria na pré-história devem evitar o uso do medicamento.

Os consumidores são consumidores a não comprar uma segunda embalagem de comprimidos sem o conselho de um farmacêutico.

O produto não é exibido nas seguintes pessoas sem consultar o seu médico:

- Doentes com compromisso renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml / min) e / ou compromisso hepático.

Doentes sob supervisão médica regular por outras razões.

- São medicamentos prescritos por um médico ou auto-prescritos.

- Pessoas com dificuldade em engolir, dor persistente no estômago ou perda de peso não intensiva associada a sintomas de indigestão.

- Aqueles que são de meia identidade ou fins com sintomas de indigestão novos ou recentemente alterados.

Doentes como os dois, pessoas com doença pulmonar crónica, diabetes ou imunodeficiência pode estar em maior risco de desenvolver pneumonia adquirida em regime ambulatório.

Um grande estudo epidemiológico mostraram um aumento do risco de desenvolvimento de ambulatório de pneumonia, em que os usuários atuais não ranitidine apenas em comparação com aqueles que haviam parado o tratamento, com uma observados risco relativo ajustado aumento de 1.82 (IC 95% 1.26-2.64).

MOSTRAR OS AVISOS

Alerta de alergia: não utilizar se for alemão à ranitidina ou a outros produtos áridos.

Não aplicável

• se tiver problemas ou porta ao engolir Alimentos, vomitar com sangue ou intestinos ensanguentados ou negros. Estes podem ser sinais de uma condição grave. Consulta o seu médico.
• com outros produtos espanhóis
• se sofrer de doença renal, excepto sob aconselhamento médico e supervisão médica

Pergunte ao seu médico antes de utilizar se:

• cerca de 3 meses tiveram azia. Isto pode ser um final de uma condição mais grave.
• Azia com Sonolência, sudação ou tonturas
• Door no péto ou no ombro com também porque o blog de ar, sudação, dor que se espalha para os braços, peso ou ombros, ou vertigens
• armadilhas comuns Dor
• frequência pieira, particularmente com azia
• perda de peso inexplicável
• náuseas ou vómitos
• Estomago
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sai da aplicação e pergunta a um médico se

• A sua azia persiste ou piora
• Você deve tomar este produto por mais de 14 dias

gravidez ou aleitamento, Consulta um médico antes de utilizar.

manter fora do alcance das crianças. Obtenha ajuda médica em caso de sobredosagem ou contacte imediatamente um centro de controlo de venenos.maximo

Ver acima.

Malignidade

A possibilidade de malignidade deve ser excluída antes do início do tratamento em doenças com úlceras do estômago, uma vez que o tratamento com ranitidina pode mascarar sintomas de cancro do estômago.

RIM

A ranitidina é excretada por via renal, pelo que os niveis plasmáticos do farmaco são aumentados em dias com dificuldade renal.

Foi notificada raramente bradicardia associada à administração rápida de Aova, geralmente em doentes com factores predisponentes para arritmias cardíacas. As taxas de administração recomendadas não devem ser excedidas.

Foi relatado que a utilização de doses intravenosas superiores às recomendadas H₂- Os antagonistas foram associados a um aumento das enzimas hepáticas quando o tratamento foi prolongado para além de cinco dias.

Relatos clínicos parecem sugestivos de que a ranitidina pode diminuir os custos de Porfírio. A ranitidina deve, portanto, ser evitada em dias com antecedentes de porfiria aguda.

Doentes como os dois, pessoas com doença pulmonar crónica, diabetes ou imunodeficiência pode estar em maior risco de desenvolver pneumonia adquirida em regime ambulatório. Um grande estudo epidemiológico mostrou um risco aumentado de desenvolver pneumonia em ambulatório nos utilizadores actuais de ranitidina em monoterapia, em comparação com aqueles que tinham parado o tratamento, com um aumento do risco relativo ajustado observado de 1,82 (IC 95% de 1,26-2,64). Dados pós-comercialização sugerem que a confusão mental reversível, depressão e alucinações foram mais frequentemente notificadas em doentes gravemente doentes e idosos.

Sem efeito conhecido

Nenhum comunicado.

A seguinte convenção foi aprovada para o

Notificação de efeitos secundários suspeitos

A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Até-se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários através do sistema de notificação do cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

encontrar VAMOS DA IMAGEM.

A seguinte Convenção tem sido utilizada para a classificação dos efeitos indesejáveis: muito frequentes (>1/10), comum (>1/100,<1/10), incomum (>1/1000, ≤1/100), raros (>1/10,000, ≤1/1000), muito raros (≤1/10,000). A frequência dos contactos adversos foi estimada com base em notificações espontâneas a partir de dados de parceiros-comercialização.

População pediátrica

A segurança da ranitidina foi avaliada em crianças com idades compreendidas entre os 0 e os 16 anos com doenças relacionadas com o ácido e foi geralmente bem tolerada com um perfil de expectativas # adversos semelhante ao dos adultos. Os dados de segurança disponíveis a longo prazo são limitados, especialmente em termos de crescimento e desenvolvimento.

Notificação de efeitos secundários suspeitos

A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários gravados através do sistema de cartão Amarello em: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Sintomas e sinais

A ranitidina é muito específica em acção e não são esperados problemas específicos após terem sido alterados com o medicamento. Foram administrados até 6 G por dia sem efeitos indesejáveis.

tratamento

consequentemente, deve ser realizada uma terapeutica sintomática e de apoio. Se necessário, a droga pode ser removida do plasma por hemodiálise.

Nenhuma informação disponível.

Sintomas e sinais

Zantac é muito específico na ação e, conseqüentemente, não são esperados problemas específicos após uma sobredosagem com o medicamento.

Tratamento

consequentemente, deve ser realizada uma terapeutica sintomática e de apoio.

Código ATC

Grupo farmacoterapêutico: Antagonista dos receptores H2, código ATC: a02ba02.

Grupo Farmacoterapêutico

Antagonistas dos receptores H2, código ATC: A02BA02

Mecanismo de Acção

A ranitidina é um antagonista H2 de histamina de ação rápida específico. A secreção basal e estimulada de ácido inibe gástrico e reduz tanto o volume como o conteúdo de ácido e pepsina da secreção.

Do Menu Filhos Farmacodinâmicos

A ranitidina tem uma longa duração de acção e uma dose única de 75 mg suprime eficaz a secreção ácido gácida durante pelo menos 12 horas.

Grupo farmacêutico: Antagonista dos receptores H2

Código ATC: A02BA02

Mecanismo de Acção

A ranitidina é uma histamina-H específica de ação rápida.₂- antagonista. Inibe a secreção basal e estimula a secreção de ácido gástrico e reduz o volume e o conteúdo de ácido e pepsina da secreção.

Os dados científicos disponíveis mencionam a utilização de ranitidina em criancas para a prevenção de úlceras de stress. Não está disponível qualquer prova directa para a prevenção de úlceras de stress. O tratamento destes dentes baseia-se na observação de que o valor do pH sós a administração de ranitidina é superior a 4. O valor deste parâmetro de substituição em criançascom úlceras stressantes ainda não foi determinado.

Absorcao

Após a administração oral de 150 mg de ranitidina, restrições adicionais (300 a 550 ng/mL) após 1-3 horas. Dois picos diferentes ou um patamar na fase de absorção resultando da reabsorção do peixe excretado no intestino. A biodisponibilidad absoluta da ranitidina é de 50-60% e as concentrações plasmáticas aumentam proporcionalmente com o aumento da dose até 300 mg.

A absorção não é significativamente afectada pelos alimentos ou antiácidos.

Distribuição

A ranitidina não se liga extensamente às proteínas plasmáticas (15%), mas tem um grande volume de distribuição de 96 A 142 L.

Metabolismo

A ranitidina não é extensivamente metabolizada. A proporção da pode recuperada como metabolitos inclui 6% da dose na urina sob a forma de N-óxido, 2% sob a forma de S-óxido, 2% sob a forma de desmetil ranitidina e 1-2% sob a forma de ácido furoico análogo.

Eliminacao

As realizações plasmáticas diminuem bi-exponencialmente com uma semi-vida terminal de 2-3 horas. A principal via de excreção é o rim. Após administração intravenosa de 150 mg ₃A H-ranitidina foi restaurada para 98% da dose, incluindo 5% nas labirintos e 93% na urina, 70% dos quais foram encontrados originais inalados. Após administração oral de 150 mg ₃A H-ranitidina foi recuperada 96% da dose, 26% nas labirintos e 70% na urina, 35% dos quais eram cármacos originais inalados. Menos de 3% da dose é excretada na bílis. A depuração Renal é de aproximadamente 500 ml / min, o que excede a filtração glomerular, indicando secreção tubular renal líquida.

populaçõesespeciais de doentes

- Doentes com mais de 50 anos

Em doentes com mais de 50 anos de idade, uma semi-vida é prolongada (3-4 h) e a depuração é reduzida, o que está associado à diminuição da função renal relacionada com a idade. No entanto, a exposição estatística e a acumulação são 50% mais elevadas. Esta diferença excede o efeito da diminuição da função renal e indica um aumento da biodisponibilidadedementes Ido.

Absorcao

A absorção da ranitidina após injecção intramuscular é rápida e as concentrações plasmáticas máximas são geralmente atingidas nos 15 minutos seguintes à administração.

Distribuição

A ranitidina não se liga extensamente às proteínas plasmáticas (15%), mas tem um grande volume de distribuição de 96 A 142 L.

Metabolismo

A ranitidina não é extensivamente metabolizada. A proporção da dose recuperada como metabolitos é semelhante após administração oral e intravenosa, e contém 6% da dose na urina sob a forma de N-óxido, 2!Amp, Como S-óxido, 2% como desmetilranitidina e 1 a 2% como análogo do ácido furoico.

Eliminacao

As realizações plasmáticas diminuem bi-exponencialmente com uma semi-vida terminal de 2-3 horas. A principal via de excreção é o rim. . Após a administração intravenosa de 150 mg de 3h-ranitidina, 98% da dose foi restabelecida, incluindo 5% nas fezes e 93% na urina, dos quais 70% se mantiveram inalterados.. Após a administração oral de 150 mg de 3h-ranitidina, 96% da dose foi recuperada, 26% nas fezes e 70% na urina, 35% dos quais se mantiveram inalterados.. Menos de 3% da dose é excretada na bílis. A depuração Renal é de aproximadamente 500 mL / min, o que excede a filtração glomerular, indicando secreção tubular renal líquida.

Outras populações especiais

Crianças / lactentes (a partir de 6 meses)

Limitado farmacocinéticos dados mostram que não houve diferenças significativas na meia-vida (intervalo para crianças a partir de 3 anos: 1.7 - 2.2 h) e a depuração plasmática (intervalo para crianças a partir de 3 anos: 9-22 ml/min/kg) entre crianças e adultos saudáveis que receberam intra-Venosa ranitidine quando o peso corporal foi corrigido. Os dados farmacêuticos dos lactentes são extremamente limitados, mas parecem ser consistentes com as criancas mais velhas.

Dentes com mais de 50 anos

Em doentes com mais de 50 anos de idade, uma semi-vida é prolongada (3-4 h) e a depuração é reduzida, o que está associado à diminuição da função renal relacionada com a idade. No entanto, a exposição estatística e a acumulação são 50% mais elevadas. Esta diferença excede o efeito da diminuição da função renal e indica um aumento da biodisponibilidadedementes Ido.

Recém-nascidos (menos de 1 mês))

Dados farmacocinéticos disponíveis numa base limitada de recém-nascidos submetidos a um tratamento de oxigenação da membrana extra-corporal (COEM) sugerem que a depuração plasmática após administração iv pode ser diminuída (1, 5-8, 2 ml/min/kg) e uma semi-vida nos recém-nascidos aumenta. A depuração da ranitidina parece estar relacionada com a taxa de filtração glomerular estimada em recém-nascidos.

Não existem instruções especiais.

Foi demonstrado que a Aova é compatível com os seguintes fluidos para perfusão intravenosa:: -

Cloreto de sódio a 0, 9% BP

5% Dextrose BP

Com 0,18% de cloreto de sódio e 4% de dextrose BP

4, 2% bicarbonato de sódio BP

A solução de Hartmann.

Qualquer mistura não utilizada de um medicamento com quantidades para perfusão deve ser eliminada 24 horas após a preparação.

Embora os estudos de compatibilidade tenham sido realizados apenas em sacos em em de perfusão de cloreto de polivinilo (em vidro para bicarbonato de sódio BP) e numa administração de cloreto de polivinilo, presume-se que a utilização de um saco de perfusão de polietileno proporcionará estabilidade suficiente.