Aciloc

Os medicamentos de contacto estão contra-indicados em dentes que se sabe ter sido hipersensibilidada a qualquer componente da preparação.

A ranitidina está contra-indicada para pessoas que se sabe serem hipersensíveis ao medicamento ou a qualquer um dos componentes de acilo 75 comprimidos de alvio.

Uma possibilidade de malignidade deve ser excluída antes do início da terapia em pacientes com úlcera gástrica [e se indicações incluem um leitor de dispepsia, pacientes de meia-idade e mais novos uo recentemente alterados sintomas dispépticos deve ser incluído / a / a] como o tratamento com Aciloc pode mascarar os sintomas de carcinoma gástrico.

O Aciloc é excretado por via renal, pelo que os níveis plasmáticos do cármaco são aumentados em dias com dificuldade renal.

Relatos clínicos acrescentam que o Aciloc pode precipitar ataques porfíricos. Assim, Ociloc deve ser evitado em dias com história de porfiria aguda.

Em dias como os dois, pessoas com doença pulmonar crónica, diabetes ou imuno-comprometida, pode haver um risco associado à pneumonia adquirida na comunidade.

Um grande estudo epidemiológico mostraram um aumento do risco de desenvolvimento de pneumonia adquirida na comunidade em que os usuários atuais não Aciloc sozinho contra aqueles que haviam parado o tratamento, com uma observados risco relativo ajustado aumento de 1.82 (95% CI, 1.26-2.64). Os dados pós-comercialização indicam que foram notificadas mais frequentemente confusão mental reversível, depressão e alucinações em doentes gravemente doentes e idosos.

Recomenda-se uma supervisão Regular dos doentes que estejam a tomar anti-inflamatórios não esteróides concomitantemente com Aciloc, especialmente nos idosos e nos doentes com história de úlcera péptica.

Tratamento com histamina H₂- antagonistas como o alvio de Aciloc 75 podem mascarar sintomas associados a carcinoma fazer estômago e podem, portanto, atrasar o diagnóstico da força.

A ranitidina é excretada por via renal, pelo que os níveis plasmáticos fazer fármaco são aumentados em doentes com insuficiência renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml/min). O alvio de acilo 75 não é adequado para estes dias sem supervisão médica.

Como pessoas que tomam medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, especialmente já que têm antecedentes de úlcera péptica e os idosos, não devem auto-medicar-se com o auxílio de Aciloc 75, mas consultar o médico antes de utilizar.

As pessoas com história de porfiria devem evitar o uso do medicamento.

Os consumidores serão adquiridos a não comprar uma segunda embalagem de comprimidos sem o conselho de um farmacêutico de médico.

O medicamento não está indicado nas pessoas sem consultar o seu médico:

- Doentes com compromisso renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml/min) e/ou compromisso hepático.

- Doentes sob supervisão médica regular por outras razões.

- São medicamentos prescritos por um médico ou auto-prescritos.

- Aqueles com dificuldade em engolir, dores de Estado persistentes ou perda de peso não intensiva associados a sintomas de indigestão.

- Aqueles que são de meia identidade ou fins com sintomas de indigestão novos ou recentemente alterados.

Em pacientes como os idoos, pessoas com doença pulmonar crônica, diabetes ou imunocomprometidos, pode haver um risco aumentado de pneumonia adquirida na comunidade.

Um grande estudo epidemiológico mostrou um risco aumentado de desenvolvimento de pneumonia adquirida na comunidade em usuários atuais de ranitidina em monoterapia versus aqueles que tinham parado o tratamento, com um aumento do risco relativo ajustado observado de 1,82 (IC 95% de 1,26-2,64).

Nenhum comunicado.

Sem efeito conhecido

A seguinte convenção tem sido utilizada para a classificação dos efeitos indesejáveis: Muito frequentes (> 1/10), Comum > 1/100, < 1/10), pouco frequentes >1/1 .000, < 1 / 100) Raros (>1 / 10 .000, < 1/1 .), Muito raros (<1/10,000), desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).

Como freqüências dos expectativas # anúncios estimadas a partir de notificações espontâneas a partir de dados de pós-comercialização.

Sangue

Muito raros: alterações da contágio sanguínea (leucopenia, trombocitopenia). Estes são geralmente reversíveis. Agranulocitose ou pancitopenia, por vezes com hipoplasia da medula ou aplasia da medula.

Doenças Do Sistema Monetário

Raros: reacções de hipersensibilidad (urticária, edema angioneurótico, febre, broncospasmo, hipotensa e dor tórica).

Muito raros: choque anafilático

Tradução e legendagem:

Estes contactosforam notificados após uma dose única.

Perturbações Do Foro Psiquiátrico

Muito raros: confusão mental reversível, depressão e alucinações.

Estes foram notificados predominantemente em dias graves doentes, em dias ido e em dias nefropáticos.

Doenças Do Sistema Nervoso

Muito raros: cefaleias (por vezes túmulos), tonturas e distúrbios reverseis involuntários do movimento.

Operações Oculares

Muito raros: visão turva reversível.

Houve relações de visão turva, o que sugere uma mudança na acomodação.

Cardiopatias

Muito raros: tal como com outros antagonistas dos receptores H2, bradicardia, bloqueio A-V e taquicardia (para todas as formulações).

Vasculopatias

Muito Raros: Vasculite.

Doenças Gastrointestinais

Muito raros: pancreatite aguda, diarreia

Pouco freqüentes: dor abdominal, obstipação , náuseas (estes sintomas melhoram principalmente durante a continuidade do tratamento).

Afecções Hepatobiliares

Raros: alterações transitórias e reversíveis nos testes da função hepática.

Muito raros: hepatite (hepatocelular, hepatocanalicular ou mista) com ou sem icterícia, estes foram geralmente reversíveis.

Operações dos tecidos

Raros: erupção cutânea.

Muito raros: eritema multiforme, alopécia.

Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos

Muito raros: sintomas Musculosqueléticos tais como artralgia e mialgia.

Doenças renais e urinarias

Muito raros: nefrite intersticial aguda.

Raros: elevação da creatina plasmática (normalmente ligeira, normalizada durante a continuação do tratamento))

Doenças dos órgãos gerais e da mama

Muito raros: impotência reversível, sintomas mamários e Condições mamárias (tais como ginecomastia e galactorreia))

População pediátrica:

Um segurança do Aciloc foi estabelecida em crianças com idades compreendidas entre os 0 e os 16 anos com doença relacionada com o ácido gástrico e foi geralmente bem tolerada com um perfil de expectativas # adversos semelhante ao dos adultos. Os dados de segurança disponíveis sobre a utilização a longo prazo são limitados, em especial no que se refere ao aumento e ao desenvolvimento.

Notificação de suspensões de acções adversas

A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas via

Sistema De Cartão Amarello.

Sítio Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Foi utilizada a seguinte convenção para o >

Notificação de suspensões de acções adversas

A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Sintomas e sinais

Ociloc é muito específico na acção e não se encontram problemas específicos após alterações com formulações de acordo.

Tratamento

Deve ser administrada terapeutica sintomática e de apoio de acordo com as necessidades.

Sintomas e sinais

A ranitidina é muito específica em acção e não são esperados problemas específicos após terem sido alterados com o medicamento. Foi administrado até 6 g por dia sem efeitos indesejáveis.

Tratamento

Deve ser administrada terapeutica sintomática e de apoio de acordo com as necessidades. Se necessário, o medicamento pode ser removido do plasma por hemodiálise.

Código ATC: A02b A02-fármacos para úlceras pépticas e doença de refluxo gastro-esofágico (GORD), H₂- antagonista

O Aciloc é uma história H específica de ação rápida.₂- antagonista.

O acilo inibe a secreção basal e estimulada de ácido gástrico, produzindo tanto o volume como o conteúdo de ácido e pepsina da secreção. O Aciloc tem uma duração de Acção relativamente longa, pelo que uma dose única de 150 mg suprime efectivamente uma secreção de ácido gástrico durante 12 horas.

Código ATC

Grupo farmacoterapêutico: Antagonista dos receptores H2, código ATC: a02ba02.

Grupo farmacoterapêutico

Antagonistas dos receptores H2, código ATC: A02BA02

Mecanismo de Acção

A ranitidina é um antagonista H2 da histamina de ação rápida específico. Inibe a secreção basal e estimula a secreção de ácido gástrico, reduzindo tanto o volume como o conteúdo de ácido e pepsina da secreção.

Efeitos Farmacodinâmicos

A ranitidina tem uma longa duração de acção e uma dose única de 75 mg suprime eficaz a secreção de ácido gástrico durante pelo menos 12 horas.

Absorcao

Após a administração oral de 150 mg de Aciloc, ocorreram concentrações plasmáticas máximas (300 a 550 ng/mL) após 1â€"3 horas. Dois picos distintos ou planalto na fase de absorção resultando da reabsorção do peixe excretado no intestino. A biodisponibilidade absoluta do acilo é de 50-60% e as concentrações plasmáticas aumentam proporcionalmente com o aumento da dose até 300 mg.

Distribuição

Ociloc não se liga extensamente às proteinas plasmáticas (15%), mas apresenta um grande volume de distribuição que varia entre 96 e 142 L.

Metabolismo

O Aciloc não é extensivamente metabolizado. Uma fracção da dose recuperada como metabolitos é semelhante após administração oral e I. V. e inclui 6% da dose na urina como óxido-N, 2% como óxido-S, 2% como desmetilaciloc e 1 a 2% como análogo fazer ácido furoico.

Eliminacao

As realizações plasmáticas diminuem bi-exponencialmente, com uma semi-vida terminal de 2-3 horas. A principal via de eliminação é renal. Após a administração IV de 150 mg de 3h-acilo, 98% da dose foi recuperada, incluindo 5% nas labirintos e 93% na urina, dos quais 70% se mantiveram inalados. Após a administração oral de 150 mg 3H-acilo, 96% da dose foi recuperada, 26% nas labirintos e 70% na urina, dos quais 35% cármaco inalterado. Menos de 3% da dose é excretada na bílis. A depuração Renal é de aproximadamente 500 mL / min, o que excede a filtração glomerular, indicando secreção tubular renal líquida.

Populaçõesespeciais De Doentes

Crianças (3 anos ou mais)

Dados farmacocinéticos disponíveis numa base limitada demonstraram que não existem diferenças significativas na meia-vida (intervalo para crianças de 3 anos e acima: 1.7 - 2.2 h) e a depuração plasmática (intervalo para crianças de 3 anos e acima: 9 - 22ml/min/kg) entre crianças e adultos saudáveis de receber oral Aciloc quando uma correção é feita por peso corporal.

Dentes com mais de 50 anos de identidade

Em doentes com mais de 50 anos de idade, uma semi-vida é prolongada (3-4 h) e a depuração é reduzida, consistente com o declínio da função renal associado com a idade. No entanto, a exposição estatística e a acumulação são 50% mais elevadas. Esta diferença excede o efeito do declínio da função renal e indica um aumento da biodisponibilidade em doentes mais velhos.

Absorcao

Após a administração oral de 150 mg de ranitidina, restrições adicionais (300 a 550 ng/mL) após 1-3 horas. Dois picos distintos ou um patamar na fase de absorção resultando da reabsorção do peixe excretado no intestino. A biodisponibilidad absoluta da ranitidina é de 50-60% e as concentrações plasmáticas aumentam proporcionalmente com o aumento da dose até 300 mg.

A absorção não é significativamente prejudicada por alimentos ou antiácidos.

Distribuição

A ranitidina não se liga extensamente às proteínas plasmáticas (15%), mas exibe um grande volume de distribuição que varia entre 96 e 142 L.

Metabolismo

A ranitidina não é extensivamente metabolizada. Uma fracção da dose recuperada como metabolitos inclui 6% da dose na urina na forma de N-óxido, 2% na forma de S-óxido, 2% na forma de desmetil-ranitidina e 1-2% na forma de ácido furoico análogo.

Eliminacao

As realizações plasmáticas diminuem bi-exponencialmente, com uma semi-vida terminal de 2-3 horas. A principal via de eliminação é renal. Após administração IV de 150 mg ³H-ranitidina, 98% da dose foi recuperada, incluindo 5% nas labirintos e 93% na urina, dos quais 70% do cármaco inalterado. Após administração oral de 150 mg ³H-ranitidina, 96% da dose foi recuperada, 26% nas labirintos e 70% na urina, dos quatro 35% se mantiveram inalados. Menos de 3% da dose é excretada na bílis. A depuração Renal é de aproximadamente 500 ml / min, o que excede a filtração glomerular, indicando secreção tubular renal líquida.

Populaçõesespeciais De Doentes

- Doentes com mais de 50 anos de idade

Em doentes com mais de 50 anos de idade, uma semi-vida é prolongada (3-4 h) e a depuração é reduzida, consistente com o declínio da função renal associado com a idade. No entanto, a exposição estatística e a acumulação são 50% mais elevadas. Esta diferença excede o efeito do declínio da função renal e indica um aumento da biodisponibilidade em doentes mais velhos.

Não aplicável.

Desconhecidas