Componentes:
Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 21.03.2022
Atenção! As informações na página são apenas para profissionais de saúde! As informações são coletadas em fontes abertas e podem conter erros significativos! Tenha cuidado e verifique novamente todas as informações desta página!
20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Aciloc
Cloridrato De Ranitidina
Comprimido revestido, solução para injecção intravenosa e intramuscular
Adulto
Úlcera Duodenal e úlcera gástrica benigna, incluindo a associada a agentes anti-inflamatórios não esteroides.
Prevenção das úlceras duodenais associadas aos AINEs.
Treatment of duodenal ulcers associated with Helicobacter pylori infectocao.
Úlcera pós-operatória.
Doença de refluxo esofágico, incluindo tratamento a longo prazo da esofagite curada.
Alvio sintomático na época de refluxo gastro-esofágico.
Sondrome de Zollinger-Ellison.
Dispepsia episódica crónica, caracterizada por dor (epigástrica ou retroesternal) que está relacionada com alterações ou perturba o sono, mas não está associada às condições acima referidas.
Profilaxia de hemorragia gastrointestinal por ulceração por stress em doentes grave doentes.
Profilaxia de hemorragias recorrentes com úlceras pepticas hemorrágicas.
Antes da anestesia geral em dentes em risco de aspiração ácido (sondrome de Mendelson), particularmente em obstáculos durante o trabalho de parto.
Crianças (3 a 18 anos))
- Tratamento a curto prazo da úlcera péptica
- Tratamento do refluxo gastro-esofágico, incluindo esofagite de refluxo e alívio sintomático da doença de refluxo gastro-esofágico.
Tratamento sintomático da azia do coração,indigestão, acidificação e hiperacidez.
Para administração oral.
Adultos (incluido Ido) / adolescentes (com idosa igual ou superior a 12 anos)):
A dose habitual é de 150 mg duas vezes por dia, tomada de manhã e à noite.
Úlcera Duodenal, úlcera gástrica:
O regime posológico padrão é de 150 mg duas vezes por dia ou 300 mg à noite. Não é necessário cronometrar uma dose em relação às alterações.
Na maioria dos casos de úlcera duodenal, úlcera gástrica benigna e úlcera pós-operatória, a cicatrização ocorre em 4 semanas. A cicatrização ocorre geralmente após mais 4 semanas de tratamento nos doentes cujas úlceras não tenham cicatrizado completamente absorvida após o curso inicial da terapêutica.
Úlceras apenas a terapêutica com AINEs ou associadas com a continuação dos AINEs:
Pode ser necessário um tratamento de 8 semanas.
Prevençãodes úlceras duodenais associadas aos AINEs:
150 mg duas vezes ao dia podem ser administrados concomitantemente com a terapêutica com AINEs.
Na úlcera duodenal, 300 mg duas vezes por dia durante 4 semanas resultam em taxas de cicatrização superiores às das 4 semanas com Aciloc 150 mg duas vezes por dia uo 300 mg à noite. O aumento da dose não foi associado a um aumento da incidência de efeitos secundários.
Úlceras duodenais associadas a Helicobacter pylori infeccao:
Para úlceras duodenais associadas a Helicobacter pylori infecciosidade, acilo de 300 mg ao deitar uo 150 mg duas vezes por dia ser administrados com amoxicilina, 750 mg três vezes por dia e metronidazol 500 mg três vezes por dia durante duas semanas. O tratamento com Habiloc deve continuar por mais duas semanas. Este regime posológico reduz significativamente a frequência de recomendação da última geração duodenal.
Recomenda-se um tratamento de manutenção com uma dose reduzida de 150 mg ao deitar para os doentes que responderam à terapêutica de curta duração, particularmente os que têm antecedentes de úlcera recorrente.
Daença de refluxo Gastro-esofágico:
Alvio dos sintomas na data de refluxo gastro-esofágico. Em doentes com doença de refluxo gastro-esofágico, recomenda-se um regime posológico de 150 mg duas vezes por dia durante 2 semanas, o que pode ser repetido em doentes em que a resposta sintomática inicial é inadequada.
Daença de refluxo esofágico
Nenhum tratamento da doença de refluxo esofágico, o tratamento recomendado é de 150 mg duas vezes por dia ou de 300 mg ao deitar durante 8 semanas ou 12 semanas, se necessário.
Em dias com esofagite moderada a grave, uma dose de acilo pode ser aumentada para 150 mg quatro vezes por dia durante até 12 semanas. O aumento da dose não foi associado a um aumento da incidência de efeitos secundários.
Esofagite curada:
Para o tratamento a longo prazo, uma dose oral recomendada para adultos é de 150 mg duas vezes por dia. O tratamento a longo prazo não está indicado no tratamento de doenças com esofagite não selada, com ou sem epitélio de Barrett.
Sondrome de Zollinger-Ellison
Em dias com resumo de Zollinger-Ellison, a dose inicial é de 150 mg três vezes por dia, o que pode ser aumentado conforme necessário. Os doentes com este sistema receberam doses crescentes até 6 g por dia e estas doses foram toleradas.
Dispepsia episódica crónica:
Para doentes com dispepsia episódica, o tratamento recomendado é de 150 mg duas vezes por dia durante até 6 semanas. Qualquer pessoa que não responda ou recidiva pouco tempo deve ser investigada.
Na profilaxia da hemorragia por ulceração do stress em dias graves doentes ou na profilaxia da hemorragia recorrente em doentes com hemorragia por ulceração peptica.
Profilaxia da aspiração ácido (síndrome de Mendelson):
Em pacientes pensado para estar em risco de aspiração de ácido (Mendelson s) síndrome de uma dose oral de 150mg pode ser administrado 2 horas antes da indução da anestesia geral, e, de preferência, também 150mg na noite anterior.
Em pacientes obstétricos no início do trabalho de parto, uma dose oral de 150 mg pode ser dada seguida de 150 mg em valores de 6 horas. Recomenda - se que, uma vez que o esvaziamento gástrico e a absorção fazer fármaco são retardados durante o trabalho de parto, qualquer doente que necessite de anestesia geral de emergência, seja também administrado um antiácido não particulado. (exemplo citrato de sódio) antes da indústria da anestésia. Devem ser tambémser tomadas as precauções existentes para evitar a aspiração árida.
Criancas com idade igual ou superior a 12 anos
Para crianças com idade igual ou superior a 12 anos é administrada uma dose para adultos.
Criançasde 3 a 11 anos e com mais de 30 kg de peso
Úlcera Péptica Tratamento Agudo
Uma dose oral recomendada para o tratamento da úlcera péptica em crianças é de 4 mg/kg/dia de 8 mg/kg/dia, administrada em duas doses divididas até um máximo de 300 mg de Aciloc por dia, durante 4 semanas. Para os doentes com cicatrização incompleta, estão indicadas outras 4 semanas de terapêutica, dado que a cicatrização ocorre habitualmente após oito semanas de tratamento.
Refluxo Gastro-Esofágico
Uma dose oral recomendada para o tratamento do refluxo gastro-esofágico em crianças é de 5 mg/kg/dia 10 mg/kg/dia, administrada em duas doses divididas até uma dose máxima de 600 mg (é provável que a dose máxima se aplique uma crianças mais pesadas uo adolescentes com sintomas graves).
Neonato
A segurança e a eficácia em dias recentes não foramestabelecidas.
Dentes com mais de 50 anos de identidade
Compromisso Renal:
Em doentes com insuficiência renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml/min) ocorrerá acumulação de Aciloc com concentrações plasmáticas elevadas daí resultantes. Consequentemente, recomenda-se que a dose diária de acilo estes dentes sejam de 150 mg à noite durante 4-8 semanas. Se necessário, deve utilizar-se a mesma dose para o tratamento de manutenção. Se uma úlcera não sarar após o tratamento, deve ser instituída uma dose de 150 mg duas vezes por dia seguida, se necessário, de um tratamento de manutenção de 150 mg à noite.
Via de Administração
Oral
Dosagem
Adultos (incluindo ido) e crianças com idaigual ou superior a 16 anos:
Engula um comprimido de Aciloc 75 inteiro, com um copo de água, assim que tiver sintomas. Se os sintomas persistirem durante mais de uma hora ou regressarem, tome outro comprimido. Não me são mais do que dois comprimidos em 24 horas.
Não tome os comprimidos durante mais de 6 dias sem o conselho de um farmacêutico ou médico.
Criançascom menos de 16 anos
Não recomendado para crianças com menos de 16 anos de idade.
Os medicamentos de contacto estão contra-indicados em dentes que se sabe ter sido hipersensibilidada a qualquer componente da preparação.
A ranitidina está contra-indicada para pessoas que se sabe serem hipersensíveis ao medicamento ou a qualquer um dos componentes de acilo 75 comprimidos de alvio.
Uma possibilidade de malignidade deve ser excluída antes do início da terapia em pacientes com úlcera gástrica [e se indicações incluem um leitor de dispepsia, pacientes de meia-idade e mais novos uo recentemente alterados sintomas dispépticos deve ser incluído / a / a] como o tratamento com Aciloc pode mascarar os sintomas de carcinoma gástrico.
O Aciloc é excretado por via renal, pelo que os níveis plasmáticos do cármaco são aumentados em dias com dificuldade renal.
Relatos clínicos acrescentam que o Aciloc pode precipitar ataques porfíricos. Assim, Ociloc deve ser evitado em dias com história de porfiria aguda.
Em dias como os dois, pessoas com doença pulmonar crónica, diabetes ou imuno-comprometida, pode haver um risco associado à pneumonia adquirida na comunidade.
Um grande estudo epidemiológico mostraram um aumento do risco de desenvolvimento de pneumonia adquirida na comunidade em que os usuários atuais não Aciloc sozinho contra aqueles que haviam parado o tratamento, com uma observados risco relativo ajustado aumento de 1.82 (95% CI, 1.26-2.64). Os dados pós-comercialização indicam que foram notificadas mais frequentemente confusão mental reversível, depressão e alucinações em doentes gravemente doentes e idosos.
Recomenda-se uma supervisão Regular dos doentes que estejam a tomar anti-inflamatórios não esteróides concomitantemente com Aciloc, especialmente nos idosos e nos doentes com história de úlcera péptica.
Tratamento com histamina H2- antagonistas como o alvio de Aciloc 75 podem mascarar sintomas associados a carcinoma fazer estômago e podem, portanto, atrasar o diagnóstico da força.
A ranitidina é excretada por via renal, pelo que os níveis plasmáticos fazer fármaco são aumentados em doentes com insuficiência renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml/min). O alvio de acilo 75 não é adequado para estes dias sem supervisão médica.
Como pessoas que tomam medicamentos anti-inflamatórios não esteróides, especialmente já que têm antecedentes de úlcera péptica e os idosos, não devem auto-medicar-se com o auxílio de Aciloc 75, mas consultar o médico antes de utilizar.
As pessoas com história de porfiria devem evitar o uso do medicamento.
Os consumidores serão adquiridos a não comprar uma segunda embalagem de comprimidos sem o conselho de um farmacêutico de médico.
O medicamento não está indicado nas pessoas sem consultar o seu médico:
- Doentes com compromisso renal (depuração da creatinina inferior a 50 ml/min) e/ou compromisso hepático.
- Doentes sob supervisão médica regular por outras razões.
- São medicamentos prescritos por um médico ou auto-prescritos.
- Aqueles com dificuldade em engolir, dores de Estado persistentes ou perda de peso não intensiva associados a sintomas de indigestão.
- Aqueles que são de meia identidade ou fins com sintomas de indigestão novos ou recentemente alterados.
Em pacientes como os idoos, pessoas com doença pulmonar crônica, diabetes ou imunocomprometidos, pode haver um risco aumentado de pneumonia adquirida na comunidade.
Um grande estudo epidemiológico mostrou um risco aumentado de desenvolvimento de pneumonia adquirida na comunidade em usuários atuais de ranitidina em monoterapia versus aqueles que tinham parado o tratamento, com um aumento do risco relativo ajustado observado de 1,82 (IC 95% de 1,26-2,64).
Nenhum comunicado.
Sem efeito conhecido
A seguinte convenção tem sido utilizada para a classificação dos efeitos indesejáveis: Muito frequentes (> 1/10), Comum > 1/100, < 1/10), pouco frequentes >1/1 .000, < 1 / 100) Raros (>1 / 10 .000, < 1/1 .), Muito raros (<1/10,000), desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis).
Como freqüências dos expectativas # anúncios estimadas a partir de notificações espontâneas a partir de dados de pós-comercialização.
Sangue
Muito raros: alterações da contágio sanguínea (leucopenia, trombocitopenia). Estes são geralmente reversíveis. Agranulocitose ou pancitopenia, por vezes com hipoplasia da medula ou aplasia da medula.
Doenças Do Sistema Monetário
Raros: reacções de hipersensibilidad (urticária, edema angioneurótico, febre, broncospasmo, hipotensa e dor tórica).
Muito raros: choque anafilático
Tradução e legendagem:
Estes contactosforam notificados após uma dose única.
Perturbações Do Foro Psiquiátrico
Muito raros: confusão mental reversível, depressão e alucinações.
Estes foram notificados predominantemente em dias graves doentes, em dias ido e em dias nefropáticos.
Doenças Do Sistema Nervoso
Muito raros: cefaleias (por vezes túmulos), tonturas e distúrbios reverseis involuntários do movimento.
Operações Oculares
Muito raros: visão turva reversível.
Houve relações de visão turva, o que sugere uma mudança na acomodação.
Cardiopatias
Muito raros: tal como com outros antagonistas dos receptores H2, bradicardia, bloqueio A-V e taquicardia (para todas as formulações).
Vasculopatias
Muito Raros: Vasculite.
Doenças Gastrointestinais
Muito raros: pancreatite aguda, diarreia
Pouco freqüentes: dor abdominal, obstipação , náuseas (estes sintomas melhoram principalmente durante a continuidade do tratamento).
Afecções Hepatobiliares
Raros: alterações transitórias e reversíveis nos testes da função hepática.
Muito raros: hepatite (hepatocelular, hepatocanalicular ou mista) com ou sem icterícia, estes foram geralmente reversíveis.
Operações dos tecidos
Raros: erupção cutânea.
Muito raros: eritema multiforme, alopécia.
Operações múltiplas-esqueléticas e dos tecidos conjugativos
Muito raros: sintomas Musculosqueléticos tais como artralgia e mialgia.
Doenças renais e urinarias
Muito raros: nefrite intersticial aguda.
Raros: elevação da creatina plasmática (normalmente ligeira, normalizada durante a continuação do tratamento))
Doenças dos órgãos gerais e da mama
Muito raros: impotência reversível, sintomas mamários e Condições mamárias (tais como ginecomastia e galactorreia))
População pediátrica:
Um segurança do Aciloc foi estabelecida em crianças com idades compreendidas entre os 0 e os 16 anos com doença relacionada com o ácido gástrico e foi geralmente bem tolerada com um perfil de expectativas # adversos semelhante ao dos adultos. Os dados de segurança disponíveis sobre a utilização a longo prazo são limitados, em especial no que se refere ao aumento e ao desenvolvimento.
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas via
Sistema De Cartão Amarello.
Sítio Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Foi utilizada a seguinte convenção para o >
Notificação de suspensões de acções adversas
A notificação de suspensões de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar qualquer suspeita de reacções adversas através do sistema de cartão Amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Sintomas e sinais
Ociloc é muito específico na acção e não se encontram problemas específicos após alterações com formulações de acordo.
Tratamento
Deve ser administrada terapeutica sintomática e de apoio de acordo com as necessidades.
Sintomas e sinais
A ranitidina é muito específica em acção e não são esperados problemas específicos após terem sido alterados com o medicamento. Foi administrado até 6 g por dia sem efeitos indesejáveis.
Tratamento
Deve ser administrada terapeutica sintomática e de apoio de acordo com as necessidades. Se necessário, o medicamento pode ser removido do plasma por hemodiálise.
Código ATC: A02b A02-fármacos para úlceras pépticas e doença de refluxo gastro-esofágico (GORD), H2- antagonista
O Aciloc é uma história H específica de ação rápida.2- antagonista.
O acilo inibe a secreção basal e estimulada de ácido gástrico, produzindo tanto o volume como o conteúdo de ácido e pepsina da secreção. O Aciloc tem uma duração de Acção relativamente longa, pelo que uma dose única de 150 mg suprime efectivamente uma secreção de ácido gástrico durante 12 horas.
Código ATC
Grupo farmacoterapêutico: Antagonista dos receptores H2, código ATC: a02ba02.
Grupo farmacoterapêutico
Antagonistas dos receptores H2, código ATC: A02BA02
Mecanismo de Acção
A ranitidina é um antagonista H2 da histamina de ação rápida específico. Inibe a secreção basal e estimula a secreção de ácido gástrico, reduzindo tanto o volume como o conteúdo de ácido e pepsina da secreção.
Efeitos Farmacodinâmicos
A ranitidina tem uma longa duração de acção e uma dose única de 75 mg suprime eficaz a secreção de ácido gástrico durante pelo menos 12 horas.
Absorcao
Após a administração oral de 150 mg de Aciloc, ocorreram concentrações plasmáticas máximas (300 a 550 ng/mL) após 1â€"3 horas. Dois picos distintos ou planalto na fase de absorção resultando da reabsorção do peixe excretado no intestino. A biodisponibilidade absoluta do acilo é de 50-60% e as concentrações plasmáticas aumentam proporcionalmente com o aumento da dose até 300 mg.
Distribuição
Ociloc não se liga extensamente às proteinas plasmáticas (15%), mas apresenta um grande volume de distribuição que varia entre 96 e 142 L.
Metabolismo
O Aciloc não é extensivamente metabolizado. Uma fracção da dose recuperada como metabolitos é semelhante após administração oral e I. V. e inclui 6% da dose na urina como óxido-N, 2% como óxido-S, 2% como desmetilaciloc e 1 a 2% como análogo fazer ácido furoico.
Eliminacao
As realizações plasmáticas diminuem bi-exponencialmente, com uma semi-vida terminal de 2-3 horas. A principal via de eliminação é renal. Após a administração IV de 150 mg de 3h-acilo, 98% da dose foi recuperada, incluindo 5% nas labirintos e 93% na urina, dos quais 70% se mantiveram inalados. Após a administração oral de 150 mg 3H-acilo, 96% da dose foi recuperada, 26% nas labirintos e 70% na urina, dos quais 35% cármaco inalterado. Menos de 3% da dose é excretada na bílis. A depuração Renal é de aproximadamente 500 mL / min, o que excede a filtração glomerular, indicando secreção tubular renal líquida.
Populaçõesespeciais De Doentes
Crianças (3 anos ou mais)
Dados farmacocinéticos disponíveis numa base limitada demonstraram que não existem diferenças significativas na meia-vida (intervalo para crianças de 3 anos e acima: 1.7 - 2.2 h) e a depuração plasmática (intervalo para crianças de 3 anos e acima: 9 - 22ml/min/kg) entre crianças e adultos saudáveis de receber oral Aciloc quando uma correção é feita por peso corporal.
Dentes com mais de 50 anos de identidade
Em doentes com mais de 50 anos de idade, uma semi-vida é prolongada (3-4 h) e a depuração é reduzida, consistente com o declínio da função renal associado com a idade. No entanto, a exposição estatística e a acumulação são 50% mais elevadas. Esta diferença excede o efeito do declínio da função renal e indica um aumento da biodisponibilidade em doentes mais velhos.
Absorcao
Após a administração oral de 150 mg de ranitidina, restrições adicionais (300 a 550 ng/mL) após 1-3 horas. Dois picos distintos ou um patamar na fase de absorção resultando da reabsorção do peixe excretado no intestino. A biodisponibilidad absoluta da ranitidina é de 50-60% e as concentrações plasmáticas aumentam proporcionalmente com o aumento da dose até 300 mg.
A absorção não é significativamente prejudicada por alimentos ou antiácidos.
Distribuição
A ranitidina não se liga extensamente às proteínas plasmáticas (15%), mas exibe um grande volume de distribuição que varia entre 96 e 142 L.
Metabolismo
A ranitidina não é extensivamente metabolizada. Uma fracção da dose recuperada como metabolitos inclui 6% da dose na urina na forma de N-óxido, 2% na forma de S-óxido, 2% na forma de desmetil-ranitidina e 1-2% na forma de ácido furoico análogo.
Eliminacao
As realizações plasmáticas diminuem bi-exponencialmente, com uma semi-vida terminal de 2-3 horas. A principal via de eliminação é renal. Após administração IV de 150 mg 3H-ranitidina, 98% da dose foi recuperada, incluindo 5% nas labirintos e 93% na urina, dos quais 70% do cármaco inalterado. Após administração oral de 150 mg 3H-ranitidina, 96% da dose foi recuperada, 26% nas labirintos e 70% na urina, dos quatro 35% se mantiveram inalados. Menos de 3% da dose é excretada na bílis. A depuração Renal é de aproximadamente 500 ml / min, o que excede a filtração glomerular, indicando secreção tubular renal líquida.
Populaçõesespeciais De Doentes
- Doentes com mais de 50 anos de idade
Em doentes com mais de 50 anos de idade, uma semi-vida é prolongada (3-4 h) e a depuração é reduzida, consistente com o declínio da função renal associado com a idade. No entanto, a exposição estatística e a acumulação são 50% mais elevadas. Esta diferença excede o efeito do declínio da função renal e indica um aumento da biodisponibilidade em doentes mais velhos.
Antagonistas dos receptores H2, código ATC: A02BA02
Não existem dados adicionais relevantes.
Foram realizados estudos exaustivos em animais. Um farmacologia fazer cloridrato de ranitidina mostra que é um antagonista dos receptores H2 superável que produz uma informação da secreção gastro-árida. Foram realizados extensos estudos toxicológicos que previram um perfil muito seguro para uso clínico. Esta segurança foi confirmada pelo uso extenso em pacientes por muitos anos.
Não aplicável.
Desconhecidas
Não existem instruções especiais.
-
-
-
-
-