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Gaviscon Double Action

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Gaviscon Double Action

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Método de ação: Antacid

Opção de tratamento: Pregnancy, Dyspepsia, Heartburn, Reflux

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Gaviscon Double Action

O Gaviscon Double Action é um medicamento utilizado para o alívio dos sintomas associados ao refluxo gastroesofágico e à indigestão ácida. Este produto combina as propriedades de um antiaácido e de um alginato, proporcionando um mecanismo de ação duplo para gerir o desconforto gástrico.

A formulação atua de duas formas distintas no sistema digestivo. Primeiro, neutraliza o excesso de ácido no estômago através da componente antiácida, o que ajuda a aliviar a sensação de ardor. Em segundo lugar, a componente de alginato reage com o ácido gástrico para formar uma barreira protetora física, ou «balsa», que flutua no topo do conteúdo do estômago. Esta barreira ajuda a impedir mecanicamente que o ácido suba para o esófago, prevenindo assim os sintomas de azia.

Este medicamento é habitualmente indicado para o alívio de sintomas como a azia após as refeições ou durante a gravidez, e para a indigestão associada ao excesso de acidez gástrica. É importante notar que o Gaviscon Double Action se destina ao alívio sintomático temporário e deve ser utilizado de acordo com as instruções do folheto informativo ou as orientações de um profissional de saúde.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Gaviscon Double Action?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança deste medicamento caracteriza-se por um espetro limitado de reações adversas, sendo que a maioria dos eventos comunicados se enquadra na classificação de frequência Muito Rara, conforme detalhado nos documentos regulamentares oficiais. Estas reações listadas oficialmente estão primordialmente relacionadas com Afeções do Sistema Imunitário.


Reações Adversas Documentadas Oficialmente

Tipo de Reação Adversa Classificação de Frequência Classe de Sistemas de Órgãos (SOC)
Reações de Hipersensibilidade (ex.: urticária, broncoespasmo) Muito Rara (<1/10.000) Afeções do Sistema Imunitário
Reação Anafilática/Anafilatoide Muito Rara (<1/10.000) Afeções do Sistema Imunitário
Efeitos Metabólicos (ex.: Hipercalcemia, Alcalose, Obstipação) Desconhecida Doenças do Metabolismo e da Nutrição/Afeções Gastrointestinais

Considerações de Segurança para Populações Específicas

A presença de sódio e de carbonato de cálcio na formulação requer notas de precaução específicas na rotulagem regulamentar para determinados indivíduos. Recomenda-se precaução em doentes com comprometimento da função renal ou naqueles que seguem uma dieta com restrição severa de sal. Da mesma forma, é assinalada precaução ao tratar doentes com condições preexistentes que envolvam hipercalcemia ou nefrocalcinose, devido à componente de cálcio.

Padrões de Segurança Relacionados com a Utilização

Os documentos oficiais de rotulagem referem que certos efeitos adversos sistémicos, como a Síndrome de leite-alcalino e a Alcalose grave, estão geralmente associados à utilização prolongada ou à ingestão de doses superiores às recomendadas. Como restrição de segurança importante, as propriedades antiácidas do medicamento exigem um intervalo de duas horas entre a sua toma e a de outros medicamentos por via oral, uma vez que pode interferir com a absorção destes.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Âmbito da Sobredosagem

Propriedade Declaração Regulamentar Oficial
Manifestações documentadas de sobredosagem Os sintomas agudos são geralmente documentados como ligeiros, incluindo desconforto abdominal e distensão abdominal.
Sistemas fisiológicos afetados Sistema gastrointestinal (agudo); sistema metabólico (uso crónico de doses elevadas), levando a Alcalose e Hipercalcemia.
Fatores relacionados com a dose ou exposição Desfechos graves, como a Síndrome de leite-alcalino, estão associados à utilização de doses superiores às recomendadas por períodos prolongados.
Notas de sobredosagem para populações específicas O elevado teor de sódio requer consideração particular em indivíduos com uma dieta pobre em sal ou com comprometimento renal.
Declarações de resposta de emergência A gestão obrigatória no caso de uma sobredosagem é a administração de tratamento sintomático.
Quando é necessária ajuda médica A procura de ajuda médica está ligada ao risco de efeitos crónicos graves após uma ingestão excessiva e prolongada, em vez da ingestão aguda típica.

Classificações de Sobredosagem (Nível Geral)

Classificação Declaração Regulamentar Oficial
Classificação de gravidade A sobredosagem aguda é geralmente classificada como apresentando sintomas ligeiros.
Restrições no contexto de sobredosagem Os riscos de doses elevadas estão explicitamente ligados à componente de carbonato de cálcio quando ingerida excessivamente durante um período prolongado.

Estrutura Resultante da Sobredosagem

Declarações oficiais sobre sobredosagem:

Os sintomas de sobredosagem aguda estão documentados como sendo provavelmente ligeiros, incluindo desconforto abdominal e distensão abdominal. O procedimento obrigatório no caso de uma sobredosagem é a prestação de tratamento sintomático. Desfechos graves, tais como a Síndrome de leite-alcalino, Alcalose e Hipercalcemia, estão associados à ingestão prolongada de doses superiores às recomendadas.

Ligação ao Perfil Geral de Sobredosagem

Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem primordialmente através de dois vetores de risco: efeitos gastrointestinais agudos ligeiros e autolimitados, e distúrbios metabólicos sistémicos resultantes do uso excessivo crónico. A instrução oficial de gestão limita-se à prestação de tratamento sintomático, e os critérios obrigatórios específicos para procurar ajuda médica imediata estão geralmente ligados ao risco de efeitos crónicos graves.

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Usos terapêuticos de Gaviscon Double Action

De acordo com a documentação regulamentar, este medicamento é habitualmente utilizado em situações que requerem suporte sintomático adicional para condições que apresentam padrões de sintomas agudos ou disruptivos relacionados com o refluxo ácido.

Este produto é relevante para a gestão de sintomas associados a estados irritativos, focando-se principalmente na azia, na regurgitação ácida e na indigestão (dispepsia). É aplicado em contextos que envolvem determinados sintomas de hiperacidez, que são condições caracterizadas por períodos de maior intensidade sintomática. Ajuda a abordar conjuntos de sintomas que criam uma tensão fisiológica percetível, sendo relevante para o alívio de sintomas associados ao desconforto epigástrico, apoiando a melhoria do bem-estar diário.

O medicamento é frequentemente utilizado para auxiliar com sintomas que interferem no funcionamento quotidiano e que se tornam mais disruptivos durante crises, tais como os que surgem após as refeições ou que se manifestam como azia noturna. É considerado relevante para o alívio dos sintomas de refluxo ácido durante a gravidez, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional durante as fases sintomáticas.

“O objetivo é proporcionar um alívio de suporte durante os episódios sintomáticos, auxiliando os doentes a lidar de forma mais constante com manifestações difíceis.”

Facto Rápido: Alívio da Azia e Indigestão
Utilizado para gerir o ardor agudo e o desconforto associados ao refluxo ácido e à hiperacidez em cenários comuns, como o início de sintomas pós-prandiais ou noturnos.
Apoia os doentes, incluindo pessoas grávidas, ao aliviar a carga global dos sintomas.
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Critérios de utilização e restrições

Perfil Oficial de Elegibilidade

A elegibilidade para a utilização do Gaviscon Double Action é determinada pelas autoridades regulamentares com base na idade, condições médicas preexistentes e sensibilidade aos componentes do produto. A documentação regulamentar classifica as populações em grupos autorizados, restritos e contraindicados.

Categoria Estatuto Regulamentar
Populações para as quais a utilização é autorizada Adultos e crianças com idade igual ou superior a 12 anos constituem a população elegível padrão. Não são necessários ajustes na dose para idosos ou para pessoas com insuficiência hepática.
Populações para as quais a utilização é contraindicada Indivíduos com hipersensibilidade conhecida ou suspeita a qualquer substância ativa ou excipiente não devem utilizar este medicamento. É também contraindicado em casos de insuficiência renal grave ou hipofosfatemia.
Elegibilidade na gravidez e aleitamento Pode ser utilizado durante a gravidez e pode ser utilizado durante o aleitamento, se clinicamente necessário, uma vez que não estão documentados efeitos adversos no feto ou no lactente em estudos controlados.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade

A utilização em crianças com menos de 12 anos de idade não é geralmente recomendada e deve ser feita apenas mediante aconselhamento médico. É necessária precaução ao tratar doentes que sigam uma dieta com restrição severa de sal (sódio), ou indivíduos com condições sensíveis ao teor de cálcio, tais como hipercalcemia ou cálculos renais de cálcio recorrentes.


Ligação ao perfil geral de elegibilidade

Os documentos regulamentares definem quem pode ou não utilizar o medicamento através do estabelecimento de contraindicações absolutas claras para disfunções metabólicas e orgânicas graves específicas, confirmando simultaneamente a elegibilidade para adultos e adolescentes. Outros grupos de doentes são definidos por condições que exigem precaução ou supervisão médica.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

Os documentos regulamentares oficiais salientam que este produto possui o potencial de reduzir a absorção e, consequentemente, a eficácia de outros medicamentos administrados por via oral. Esta interação é de natureza mecânica, resultando da ação do produto no trato digestivo.

Para mitigar este efeito, é necessária a adesão a uma restrição temporal rigorosa: qualquer outro medicamento por via oral deve ser administrado 2 horas antes ou 2 horas depois da toma de Gaviscon Double Action. O cumprimento desta regra de espaçamento é essencial para garantir que o medicamento coadministrado possa ser absorvido corretamente.

Esta separação temporal obrigatória aplica-se a diversas categorias terapêuticas e compostos específicos, conforme delineado na rotulagem oficial. Estes incluem:

Categoria/Composto
Tetraciclinas
Digoxina
Fluoroquinolonas
Sais de ferro
Hormonas da tiroide
Estramustina
Bifosfonatos
Gabapentina
Cetoconazol
Atazanavir
Lansoprazol
Fexofenadina
Clorpromazina
Penicilamina
Sulfonilureias

A obrigatoriedade de separar a administração em duas horas constitui o principal requisito de segurança relativo a interações medicamentosas para este produto, abrangendo todos os medicamentos cuja disponibilidade sistémica possa ser clinicamente reduzida pela utilização simultânea.

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Mecanismo de ação

Modulação Química e Controlo Rápido do pH

Este mecanismo envolve a neutralização química imediata dos iões H^+ (ácido gástrico) pelo carbonato de cálcio e pelo bicarbonato de sódio no interior da cavidade gástrica. Esta reação não sistémica eleva rapidamente o pH do conteúdo do estômago, levando à inativação funcional da pepsina. Este processo resulta numa elevação transitória do pH luminal, modulando o perfil químico do conteúdo gástrico.


Formação de Barreira Mecânica e Impedimento do Refluxo

O segundo domínio centra-se na construção de uma barreira física através do alginato de sódio. Ao entrar em contacto com o ácido gástrico, o alginato precipita e, utilizando os iões Ca^2+ e o gás CO2 gerados pelos antiácidos, forma rapidamente um gel coeso e flutuante, conhecido como barreira de alginato. Esta barreira flutua sobre o conteúdo do estômago, impedindo fisicamente o fluxo retrógrado de material ácido e reforçando a barreira mucosa do trato digestivo superior contra a atividade química.


Sinergia Mecanística para uma Ação Sustentada

Esta formulação utiliza uma sinergia farmacodinâmica em que os componentes contribuem para a função da barreira física. Os componentes antiácidos são essenciais para a formação da barreira, fornecendo o Ca^2+ necessário para a ligação cruzada (resistência da barreira) e o CO2 necessário para a sua flutuabilidade. Esta ação química e física integrada estabelece uma barreira fisicamente sustentada e coesa contra a atividade química do sistema gastrointestinal superior.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Gaviscon Double Action

Esta secção descreve os padrões de administração e utilização do Gaviscon Double Action, conforme delineado na documentação regulamentar oficial, focando-se estritamente nas instruções procedimentais em vez de aconselhamento clínico ou alegações terapêuticas. O medicamento destina-se à via de administração oral.


Doses Oficiais e Frequência

Aspeto Instrução Oficial de Fontes Regulamentares
Esquema Posológico (Adultos e Crianças 12+) Suspensão: 10 ml a 20 ml por dose. Comprimidos: Dois a quatro comprimidos por dose.
Momento das Tomas As doses devem ser tomadas após as refeições e ao deitar.
Frequência Máxima A administração máxima está limitada a até quatro vezes por dia.

Requisitos de Administração

As instruções oficiais estabelecem procedimentos específicos para a ingestão e o escalonamento das tomas:

  • Os comprimidos mastigáveis devem ser completamente mastigados antes de serem deglutidos.
  • Deve ser respeitado um intervalo de 2 horas entre a toma deste produto e a administração de outros medicamentos por via oral. Este requisito deve-se à presença de componentes antiácidos.

Utilização em Populações Específicas e Duração

A administração a crianças com menos de 12 anos deve ocorrer apenas mediante aconselhamento médico. Os adultos mais velhos (idosos) não necessitam de modificações na dose. Além disso, o produto pode ser utilizado durante a gravidez e o aleitamento, se clinicamente necessário. O medicamento destina-se a uma utilização sintomática de curto prazo; se os sintomas persistirem ou se for necessário um tratamento contínuo por mais de 7 dias, deve procurar-se aconselhamento médico.

Regra Procedimental Instrução Oficial
Dose Esquecida Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose esquecida.
Limite de Duração Procure aconselhamento se a utilização exceder os 7 dias consecutivos.
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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre Gaviscon Double Action


Evidência para o Alívio Sintomático Agudo (Azia, Regurgitação e Dispepsia)

O corpo principal de investigação sobre o Gaviscon Double Action focou-se no estudo de contextos que envolvem padrões de sintomas agudos ou episódicos relacionados com o desconforto gástrico, especificamente a azia, a regurgitação ácida e a dispepsia (indigestão). A base de evidência clínica fundamenta-se, em grande parte, em ensaios controlados por placebo, aleatorizados e duplamente cegos (RCTs) de curto prazo. Nestes estudos, grupos de voluntários receberam o medicamento ativo ou um placebo inativo durante um período definido, sem que os participantes ou os investigadores soubessem que tratamento foi administrado a cada grupo.

Estes ensaios examinaram a rapidez com que os sintomas se alteraram ao longo do tempo através dos relatos dos próprios participantes. A monitorização dos resultados centrou-se no desconforto físico, utilizando frequentemente questionários específicos como o Reflux Disease Questionnaire (RDQ), que foi validado para acompanhar as pontuações de azia e indigestão. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos onde a investigação explorou as diferenças nas medições dos sintomas entre os participantes que receberam o medicamento e os que receberam placebo ao longo de um período típico de acompanhamento de 7 dias.

Design dos Ensaios e Comparação com Placebo

Nos contextos controlados dos ensaios clínicos, o produto foi avaliado em investigações que exploraram alterações de sintomas a curto prazo. Estes estudos foram estruturados para analisar as diferenças nas alterações comunicadas entre o grupo que recebeu o medicamento e o grupo que recebeu placebo. Os resultados obtidos aplicam-se apenas às populações estudadas e refletem as condições específicas de curto prazo sob as quais a investigação foi conduzida.

Evidência em Populações Específicas

Para a maioria dos grupos de doentes, a evidência de investigação disponível não é uniforme. Os maiores estudos aleatorizados foram realizados em populações adultas que apresentavam sintomas gerais de Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE). Os dados para certos grupos específicos permanecem insuficientes. Por exemplo, o medicamento foi observado nalguns estudos relevantes em contextos de investigação que envolveram sintomas de refluxo durante a gravidez. Esta evidência contribui para o cenário geral da investigação, mas a gama completa de dados para estas populações especiais é limitada.

Lacunas de Evidência e Áreas de Incerteza

Uma limitação fundamental da investigação é o foco em alterações de curto prazo. Embora alguns estudos observacionais se estendam por algumas semanas, os efeitos a longo prazo não foram ainda totalmente estabelecidos por ensaios aleatorizados de grande escala. A duração limitada do acompanhamento significa que ainda não é claro se o produto está associado a alterações sustentadas dos sintomas para além de uma semana típica de utilização. Adicionalmente, falta evidência comparativa proveniente de ensaios que coloquem este produto específico de dupla ação diretamente frente a outras alternativas terapêuticas prescritas para sintomas relacionados com a acidez.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Gaviscon Double Action (FAQ)


Q: Qual a rapidez com que o Gaviscon Double Action começa a fazer efeito após a toma?

Os estudos e as informações oficiais do produto indicam que o medicamento reage de forma rápida com o ácido do estômago. Os componentes antiácidos foram concebidos para proporcionar um alívio célere dos sintomas de azia e indigestão logo após a ingestão, de acordo com as informações regulamentares.


Q: Qual é a duração prevista do alívio com uma dose única de Gaviscon Double Action?

Segundo os documentos regulamentares oficiais, a barreira protetora em gel que se forma no estômago demonstrou impedir o movimento do material ácido (refluxo) por um período de até 4 horas.


Q: O Gaviscon Double Action pode causar obstipação?

A obstipação está listada como uma reação adversa documentada oficialmente, embora a sua frequência seja classificada como "Desconhecida" nos textos regulamentares. Caso sinta quaisquer efeitos secundários ao utilizar o medicamento, recomenda-se que os discuta com um profissional de saúde.


Q: É verdade que o Gaviscon Double Action cria uma "jangada" no estômago?

Sim, a informação oficial do produto confirma-o. Ao entrar em contacto com o ácido gástrico, o componente alginato precipita-se e forma rapidamente um gel coeso e flutuante, conhecido como jangada de gel de ácido algínico. Esta barreira física flutua sobre o conteúdo do estômago.


Q: Que evidência existe de que o Gaviscon Double Action funciona melhor do que os antiácidos básicos?

O mecanismo de dupla ação é sustentado por estudos. No entanto, os documentos regulamentares também referem que falta evidência comparativa de ensaios de larga escala que comparem diretamente este produto específico com todas as alternativas de tratamento para problemas relacionados com a acidez.


Q: A forma em comprimidos é tão eficaz como a forma líquida do Gaviscon Double Action?

Tanto a suspensão oral (líquida) como os comprimidos mastigáveis contêm as mesmas substâncias ativas e são indicados para os mesmos sintomas (azia e indigestão). O texto regulamentar não compara explicitamente as duas formas, sendo ambas indicadas para os mesmos sintomas.


Q: Qual é o prazo típico para observar melhorias ao usar o Gaviscon Double Action?

O produto destina-se a uma utilização sintomática de curto prazo. Se os sintomas persistirem ou não melhorarem após 7 dias de utilização contínua, a orientação oficial é procurar aconselhamento médico.


Q: É normal sentir um sabor "a giz" após tomar o Gaviscon Double Action líquido?

O medicamento contém substâncias ativas antiácidas, como o carbonato de cálcio, e outros componentes (excipientes). Embora um "sabor a giz" específico não esteja listado como efeito secundário, os ingredientes podem contribuir para o sabor e a sensação sentidos no momento da ingestão.


Q: O Gaviscon Double Action pode causar inchaço abdominal ou gases?

A toma de doses excessivas do medicamento pode levar a uma sensação de inchaço abdominal, de acordo com a rotulagem oficial. Além disso, sendo uma combinação de antiácidos e alginato, a sua reação no estômago pode gerar gás (dióxido de carbono), o que poderá resultar em inchaço temporário ou eructação.


Q: Pode-se esmagar ou mastigar os comprimidos de Gaviscon Double Action?

As instruções oficiais de administração estipulam apenas que os comprimidos mastigáveis devem ser cuidadosamente mastigados antes de serem engolidos. É importante seguir as instruções de administração presentes no rótulo.


Q: Porque é que as pessoas utilizam o Gaviscon Double Action para a indigestão?

O medicamento está oficialmente indicado para o tratamento de sintomas relacionados com o desconforto ácido. Isto inclui condições comuns como a azia, a regurgitação ácida e a indigestão (dispepsia).


Q: O Gaviscon Double Action contém açúcar ou edulcorantes artificiais?

A lista oficial de ingredientes (excipientes) de algumas formas pode incluir edulcorantes como a sacarina sódica, acesulfame K e aspartame (uma fonte de fenilalanina). É aconselhável que os indivíduos verifiquem a lista completa de excipientes na embalagem específica do produto.


Q: Posso tomar Gaviscon Double Action com leite?

Os avisos oficiais de segurança desaconselham a toma deste produto com grandes quantidades de leite ou produtos lácteos. Isto deve-se ao facto de a combinação com leite poder aumentar o risco de efeitos secundários metabólicos raros, mas graves, como a Síndrome de leite-alcalino.


Q: O Gaviscon Double Action ajuda no refluxo não ácido?

O mecanismo de ação foca-se primordialmente na neutralização do ácido do estômago e na formação de uma barreira contra o refluxo de material ácido. A indicação declarada refere-se a sintomas relacionados com a acidez.


Q: O que devo fazer se tomar acidentalmente uma dose excessiva de Gaviscon Double Action?

A informação oficial do produto indica que, em caso de sobredosagem, deve ser administrado um tratamento sintomático. Se for tomada uma quantidade excessiva, podem ocorrer sintomas temporários como inchaço abdominal. A orientação oficial sugere consultar um profissional de saúde em caso de sobredosagem.


Q: Posso tomar Gaviscon Double Action após uma refeição pesada?

As instruções de administração estabelecem que o medicamento deve ser tomado após as refeições e ao deitar. Os documentos regulamentares não especificam restrições baseadas no tamanho da refeição.


Q: Existem diferentes sabores disponíveis para o Gaviscon Double Action?

Sim, estão disponíveis diferentes formulações e apresentações do produto com vários aromas, tais como Menta e Anis, conforme detalhado nos documentos regulamentares.


Q: Qual é o prazo de validade do Gaviscon Double Action após a abertura do frasco?

No caso da suspensão líquida, o produto deve ser utilizado no prazo de seis meses após a abertura do frasco. O prazo de validade específico para os comprimidos mastigáveis após a abertura pode variar dependendo da apresentação do produto.


Q: Existem restrições alimentares ao utilizar o Gaviscon Double Action?

A rotulagem oficial exige precaução em doentes com uma dieta com restrição severa de sal (sódio) ou com hipertensão, e em doentes com condições sensíveis ao teor de cálcio. É também desaconselhada a toma com grandes quantidades de produtos lácteos.


Q: O Gaviscon Double Action é isento de glúten?

A informação oficial para certas jurisdições e formulações indica que o produto não contém glúten. É importante verificar a lista completa de excipientes na embalagem específica do produto.


Q: O Gaviscon Double Action pode ser utilizado para dores causadas por gases?

O medicamento está indicado principalmente para sintomas de azia e indigestão. Embora possa ajudar a aliviar algum inchaço e desconforto devido às suas propriedades antiácidas, o propósito declarado do medicamento é para sintomas relacionados com o ácido.


Q: O que acontece se eu tomar Gaviscon Double Action de estômago vazio?

A orientação oficial aconselha a toma da dose após as refeições e ao deitar para garantir o desempenho ideal da jangada de alginato. Tomar o medicamento de estômago vazio desvia-se das recomendações regulamentares de utilização.


Q: O Gaviscon Double Action interage com a aspirina?

Tal como outros antiácidos, este medicamento tem o potencial de reduzir a absorção de outros fármacos orais. É necessário um intervalo de 2 horas entre a toma de Gaviscon e de qualquer outro medicamento administrado por via oral, incluindo a aspirina.


Q: Posso tomar Gaviscon Double Action se estiver a tomar medicação para a tensão arterial?

É necessário um intervalo de 2 horas entre a toma de Gaviscon e qualquer medicação oral, o que inclui a maioria dos fármacos para a tensão arterial, para evitar interferências na absorção do fármaco. Adicionalmente, deve haver precaução em doentes com hipertensão devido ao teor de sódio.


Q: Posso tomar Gaviscon Double Action se for intolerante à lactose?

A lactose não consta habitualmente na lista de substâncias ativas ou excipientes comuns deste produto. No entanto, como os excipientes podem variar consoante a forma e o país, é aconselhável verificar a lista completa de excipientes na embalagem específica do produto.

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Como Gaviscon Double Action deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Gaviscon Double Action

A rotulagem regulamentar oficial estabelece requisitos rigorosos de conservação e eliminação para garantir a estabilidade do produto e a segurança ambiental.

Condições de Conservação

O medicamento deve ser conservado a uma temperatura inferior a 30 °C e não deve ser refrigerado ou congelado. Tanto a suspensão como os comprimidos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças.

No caso da suspensão líquida, o produto deve ser conservado no frasco original e, após a abertura, deve ser utilizado num prazo de 6 meses. Relativamente aos comprimidos mastigáveis, estes devem ser conservados na embalagem original para proteger da humidade.

Eliminação

O Gaviscon Double Action fora de validade ou não utilizado não deve ser eliminado no lixo doméstico ou nos esgotos. Para uma eliminação adequada, o produto deve ser devolvido a um farmacêutico para ajudar a proteger o ambiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Gaviscon Double Action encontrado em:

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