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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 08.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Etodolac está contra-indicado em pacientes com histórico de hipersensibilidade ao etodolac ou a qualquer outro componente do medicamento.
Ativo, ou história de úlceras / sangramentos recorrentes no estômago (dois ou mais episódios diferentes de ulceração ou sangramento comprovado).
Os AINEs são contra-indicados em pacientes que mostraram anteriormente reações de hipersensibilidade (por exemplo,. asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta ao ibuprofeno, aspirina ou outros anti-inflamatórios não esteróides.
História de sangramento gastrointestinal ou perfurações relacionadas à terapia prévia com AINEs.
Etodolac não deve ser utilizado em doentes com insuficiência cardíaca grave, insuficiência hepática e insuficiência renal.
Durante o último trimestre de gravidez
Os eventos adversos mais comumente observados são de natureza gastrointestinal.
Doenças do sangue e do sistema linfático
Trombocitopenia, neutropenia, agranulocitose, anemia aplástica e anemia hemolítica.
Distúrbios do sistema imunológico
Foram notificadas reações de hipersensibilidade após o tratamento com AINEs. Estes podem consistir em (a) reações alérgicas inespecíficas e anafilaxia, reação anafilactóide
(b) Reatividade respiratória, asma extensa, asma agravada, broncoespasmo ou dispnéia ou (c) várias doenças de pele, incluindo erupções cutâneas de vários tipos, prurido, urticária, púrpura, angioedema e dermatoses esfoliativas e bolhosas raras (incluindo necrólise epidérmica e eritema multiforme)
Distúrbios do sistema nervoso
Depressão, dor de cabeça, tontura, insônia, confusão, alucinações, parestesia de orientação, tremor, fraqueza, nervosismo e sonolência, relatos de meningite asséptica (especialmente em pacientes com doenças autoimunes existentes, como lúpus eritematoso sistêmico, doença mista do tecido conjuntivo), com sintomas como rigidez pescoço, dor de cabeça.
Distúrbios oculares
Distúrbios visuais (distúrbios visuais), neurite óptica
Distúrbios do ouvido e do labirinto
Zumbido, tontura
Doença cardíaca
Edema, pressão alta, palpitações e insuficiência cardíaca foram relatados com o tratamento com AINEs.
Estudos clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de alguns AINEs (especialmente em altas doses e com tratamento a longo prazo) pode estar associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais (por exemplo,. infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral).
Doenças vasculares
Vasculite
Distúrbios gastrointestinais
Podem ocorrer úlceras gástricas, perfurações ou sangramento gastrointestinal, que às vezes são fatais, principalmente em idosos.
Náusea, vômito, diarréia, dispepsia, dor epigástrica, estomatite ulcerativa, dor abdominal, constipação, flatulência, hematemese, melena, úlceras gastrointestinais, indigestão, azia, sangramento retal. Exacerbação da colite e da doença de Crohn foram relatadas após a administração. Gastrite foi observada com menos frequência. A pancreatite foi relatada muito raramente.
Distúrbios biliares do fígado:
Hepatite e icterícia anormais da função hepática (bilirrubinúria).
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos:
Reações bolhosas, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (muito rara). Fotossensibilidade.
Distúrbios renais e urinários
Disúria, frequência urinária (<1%), nefrotoxicidade em várias formas, incluindo nefrite intersticial, síndrome nefrítica e insuficiência renal.
Distúrbios gerais
Sentindo-se mal, cansado, astenia, calafrios, febre
a) Sintomas
Os sintomas incluem dor de cabeça, náusea, vômito, dor abdominal, sangramento gastrointestinal, diarréia rara, desorientação, excitação, coma, sonolência, tontura, zumbido, desmaios, outras cãibras. Com envenenamento significativo, é possível insuficiência renal aguda e danos no fígado.
b) Medida terapêutica
Os pacientes devem ser tratados sintomaticamente conforme necessário. O carbono ativado deve ser considerado dentro de uma hora após tomar uma quantidade potencialmente tóxica. Alternativamente, a lavagem gástrica em adultos deve ser considerada dentro de uma hora após tomar uma overdose potencialmente fatal.
Uma boa produção de urina deve ser garantida. A função renal e hepática deve ser monitorada de perto.
Os pacientes devem ser observados pelo menos quatro horas após tomar quantidades potencialmente tóxicas.
Cãibras comuns ou persistentes devem ser tratadas com diazepam intravenoso.
Outras medidas podem ser indicadas pela condição clínica do paciente
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